Roteiro de Aula Prática
Introdução à Biologia Celular e
do Desenvolvimento
Disciplina: Introdução à Biologia Celular e do
Desenvolvimento
ROTEIRO DE AULA PRÁTICA 1
Unidade: 3
Aula (White Label)/Seção (KLS): 3.1
SOFTWARE
☐Software / ☒ Acesso on-line
☐Pago / ☒ Não Pago
Infraestrutura:
O LABORATÓRIO VIRTUAL DEVE SER ACESSADO POR COMPUTADOR. ELE NÃO DEVE
SER ACESSADO POR CELULAR OU TABLET.
O REQUISITO MÍNIMO PARA O SEU COMPUTADOR É UMA MEMÓRIA RAM DE 4 GB.
SEU PRIMEIRO ACESSO SERÁ UM POUCO MAIS LENTO, POIS ALGUNS PLUGINS SÃO
BUSCADOS NO SEU NAVEGADOR. A PARTIR DO SEGUNDO ACESSO, A VELOCIDADE DE
ABERTURA DOS EXPERIMENTOS SERÁ MAIS RÁPIDA.
1. Caso utilize o Windows 10, dê preferência ao navegador Google Chrome;
2. Caso utilize o Windows 7, dê preferência ao navegador Mozilla Firefox;
3. Feche outros programas que podem sobrecarregar o seu computador;
4. Verifique se o seu navegador está atualizado;
5. Realize teste de velocidade da internet.
Descrição do software:
Laboratório Algetec
ATIVIDADE PRÁTICA 1
Atividade proposta:
Extração e purificação de DNA e RNA
Objetivos:
Analisar as funções e as finalidades de cada reagente e/ou material descritos no protocolo de
extração e purificação de DNA ou RNA;
Definir cada etapa descrita no protocolo de extração e purificação de DNA ou RNA.
Procedimentos para a realização da atividade:
Materiais necessários:
Jaleco;
Luvas;
Máscara;
Óculos;
Centrífuga de Eppendorf; Vórtex;
Incubadora;
Tubo de coleta com amostra de sangue;
Tubo Eppendorf;
Tubo spin;
Hipoclorito de sódio;
Ponteira para micropipeta;
Micropipeta;
Nanodrop (espectrofotômetro);
Água Mili-Q;
Notebook;
Álcool 96%;
Kit de extração DNA – Tampão de lise S;
Kit de extração DNA – Tampão de lavagem SI;
Kit de extração DNA – Tampão de lavagem SII;
Kit de extração DNA – Tampão de eluição SI;
Kit de extração DNA – Proteinase K tipo L;
Kit de extração DNA – Tampão de proteinase.
PROCEDIMENTO
1. Segurança do experimento
Coloque os equipamentos de proteção individual localizados no “Armário de EPIs”.
Visualize a pia clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o nome “Pia”
localizada dentro do painel de visualização no canto superior esquerdo da tela. Se preferir,
também pode ser utilizado o atalho do teclado “Alt+1”.
Abra a torneira clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a pia.
Abra o armário de EPI clicando com o botão esquerdo do mouse sobre as portas.
Selecione os EPIs necessários para a realização do ensaio clicando com o botão esquerdo
do mouse sobre eles. Nesse experimento, é obrigatório o uso de jaleco, luvas máscaras e
óculos.
Feche as portas do armário de EPIs clicando com o botão esquerdo do mouse sobre elas.
2. Etapa da Lise
Nesta etapa, você deverá pipetar 25 μl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida,
pipetar 200 μl da amostra de sangue no mesmo tubo, e por último, pipetar 200 μl do tampão
lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e homogeneíze no Vórtex por 20 segundos. Após esse
tempo, incube o Eppendorf por 15 min.
Para isto, siga as etapas ilustradas a seguir:
Visualize a bancada clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o nome
“Bancada” ou através do atalho do teclado “Alt+3”.
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Mude o volume da pipeta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box no canto
inferior esquerdo digite o volume e, em seguida, clique em “OK”.
Posicione a pipeta no tubo de Proteinase K clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Proteinase K”.
Posicione a pipeta no tubo Eppendorf clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Eppendorf”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Mude o volume da pipeta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box no canto
inferior esquerdo, em seguida, clique em “OK”.
Posicione a pipeta no tubo com a amostra de sangue clicando com o botão direito do
mouse sobre a mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Amostra de sangue”.
Posicione a pipeta no tubo Eppendorf clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Eppendorf”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Posicione a pipeta no tampão de lise S clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Tampão de lise S”.
Posicione a pipeta no tubo Eppendorf clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Eppendorf”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Tampe o tubo Eppendorf clicando com o botão esquerdo do mouse sobre ele.
Homogeneíze o eppendoff no vortex clicando com o botão direito do mouse sobre o
mesmo.
Pule o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box “Pular tempo”.
Retire o tubo do vortex clicando com o botão direito do mouse sobre o mesmo.
Coloque o tubo na incubadora clicando com o botão direito do mouse sobre o mesmo.
Feche a tampa da incubadora clicando com o botão esquerdo do mouse sobre ela.
Ligue a incubadora clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de ligar.
Pule o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box “Pular tempo”.
Abra a tampa da incubadora clicando com o botão esquerdo do mouse sobre ela.
Retire o tubo da incubadora cliquando com o botão direito do mouse sobre a mesma.
3. Etapa da Ligação
Nesta etapa, você deverá pipetar 210 μl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneízar de
novo no Vórtex. Em seguida, pipete 640 μl do Eppendorf para o tubo spin e centrifugue a
11.000 rpm por 1 minuto.
Para isto, siga as etapas ilustradas:
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Mude o volume da pipeta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box no canto
inferior esquerdo, em seguida, clique em “OK”.
Posicione a pipeta no recipiente de álcool 96% pura clicando com o botão direito do mouse
sobre a mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Álcool 96%”.
Posicione a pipeta no tubo Eppendorf clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Eppendorf”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Tampe o tubo Eppendorf clicando com o botão esquerdo do mouse sobre ele.
Homogeneíze o eppendoff no vortex clicando com o botão direito do mouse sobre o
mesmo.
Pule o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box “Avançar”.
Retire o tubo do vortex clicando com o botão direito do mouse sobre o mesmo.
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Mude o volume da pipeta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box no canto
inferior esquerdo, em seguida, clique em “OK”.
Posicione a pipeta no Eppendorf clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e,
em seguida, selecione “Colocar em Eppendorf”.
Posicione a pipeta no tubo spin clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e,
em seguida, selecione “Colocar em Tubo spin”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Coloque o tubo spin dentro do tubo de coleta clicando com o botão esquerdo do mouse
sobre ele.
Coloque na centrífuga o conjunto de tubos clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Ajuste a velocidade de rotação clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a seta para
cima.
Ajuste o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a seta para cima.
Feche a tampa clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de abrir e fechar a
tampa.
Ligue a centrífuga clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de ligar.
Pule o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box “Avançar”.
4. Etapa da Lavagem
Nesta etapa, você irá retirar o Eppendorf da centrífuga, descartar o tubo de coleta e colocar
o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 500 μl do tampão de lavagem SI
no tubo spin e centrifugue novamente. Repita o mesmo processo de troca de tubo de coleta,
porém a lavagem irá utilizar 600 μl o tampão de lavagem SII, e centrifugue novamente. Por
fim, repita o mesmo processo da troca do tubo de coleta e centrifugue novamente.
Siga as ilustrações abaixo:
Abra a tampa clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de abrir e fechar a
tampa.
Retire o conjunto de tubos clicando com o botão direito do mouse sobre a centrífuga.
Retire o tubo spin do tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre o tubo de
coleta e selecionado o box “Retirar tubo spin”.
Descarte o tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre o tubo de coleta e
selecionado o box “Descartar”.
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Mude o volume da pipeta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box no canto
inferior esquerdo, em seguida, clique em “OK”.
Posicione a pipeta no tampão lavagem SI clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Tampão lavagem SI”.
Posicione a pipeta no tubo spin clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Colocar em Tubo spin”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Coloque o tubo spin dentro do tubo de coleta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Coloque na centrífuga o conjunto de tubos clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Feche a tampa clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de abrir e fechar a
tampa.
Na sequência, repita os passos de centrífuga descritos acima. Ao finalizar a centrifugação,
retire o tubo spin do tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre o tubo de
coleta e selecionado o box “Retirar tubo spin” e descarte o tubo de coleta clicando com o
botão direito do mouse sobre o tubo de coleta e selecionado o box “Descartar”. Lembre-se
estas orientações já estão descritas no roteiro.
Em seguida, ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma
e, em seguida, selecione “Reajustar volume”.
Posicione a pipeta no tampão lavagem SII clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Tampão lavagem SII”.
Posicione a pipeta no tubo spin clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Colocar em Tubo spin”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Coloque o tubo spin dentro do tubo de coleta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Coloque na centrífuga o conjunto de tubos clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Feche a tampa clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de abrir e fechar a
tampa.
Na sequência, repita os passos de centrífuga descritos acima. Ao finalizar a centrifugação,
retire o tubo spin do tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre o tubo de
coleta e selecionado o box “Retirar tubo spin” e descarte o tubo de coleta clicando com o
botão direito do mouse sobre o tubo de coleta e selecionado o box “Descartar”. Lembre-se
estas orientações já estão descritas no roteiro.
Coloque o tubo spin dentro do tubo de coleta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Coloque na centrífuga o conjunto de tubos clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
ele.
Feche a tampa clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de abrir e fechar a
tampa.
Na sequência, repita os passos de centrífuga descritos acima.
5. Etapa da Eluição
Nesta etapa, retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin
em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 200 μl do tampão de eluição S no tubo spin,
espere 1 minuto e centrifugue a amostra.
Observe as orientações e lembre-se que estas etapas já foram ilustradas acima.
• Ao finalizar a centrifugação, retire o tubo spin do tubo de coleta clicando com o botão
direito do mouse sobre o tubo de coleta e selecionado o box “Retirar tubo spin” e
descarte o tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre o tubo de coleta
e selecionado o box “Descartar”.
• Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e,
em seguida, selecione “Reajustar volume” para 200 μl (conforme já demonstrado) e
posicione a pipeta no tampão eluição S clicando com o botão direito do mouse sobre
a mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Tampão eluição S”.
• Posicione a pipeta no tubo spin clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma
e, em seguida, selecione “Colocar em Tubo spin”.
• Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e,
em seguida, selecione “Trocar ponteira”.
• Pule o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box “Avançar”.
• Coloque o tubo spin dentro do tubo de coleta clicando com o botão esquerdo do mouse
sobre ele.
• Coloque na centrífuga o conjunto de tubos clicando com o botão esquerdo do mouse
sobre ele.
• Feche a tampa clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de abrir e
fechar a tampa. Ligue a centrífuga clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o
botão de ligar.
• Pule o tempo clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box “Avançar”.
6. Realizando a mensuração da amostra
Nesta etapa, retire o Eppendorf da centrífuga, e retire o tubo spin de dentro do tubo de coleta.
Em seguida, abra o espectrômetro e limpe-o, depois pipete 10 μl de água mili-q no mesmo e
feche o espectrômetro. Ligue o notebook, clique na opção “Nucleic acid” e depois na opção
“blank”. Por último, limpe o novamente o espectrômetro e pipete 10 μl da amostra, feche o
espectrômetro e selecione a opção “Measure”.
Retire o conjunto de tubos clicando com o botão direito do mouse sobre a centrífuga.
Retire o tubo spin do tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre o tubo de
coleta e selecionado o box “Retirar tubo spin”.
Visualize o espectrofotômetro clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o
nome “Espectrofotômetro” ou através do atalho do teclado “Alt+7”.
Abra o espectrofotômetro clicando com o botão direito do mouse sobre o mesmo.
Limpe o espectrofotômetro clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o mesmo.
Visualize a bancada clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o nome
“Bancada” ou através do atalho do teclado “Alt+3”.
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Mude o volume da pipeta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o box no canto
inferior esquerdo, em seguida, clique em “OK”.
Posicione a pipeta na água ultra pura clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma
e, em seguida, selecione “Colocar em Água Ultra Pura”.
Posicione a pipeta no espectrofotômetro clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Espectrofotômetro”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Feche o espectrofotômetro clicando com o botão direito do mouse sobre ele.
Visualize o notebook clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o nome
“Notebook” ou através do atalho do teclado “Alt+8”.
Ligue o notebook clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão de ligar.
Selecione “Nucleic Acid” no notebook clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a tela.
Selecione “Blank” no notebook clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a tela.
Visualize o espectrofotômetro clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o
nome “Espectrofotômetro” ou através do atalho do teclado “Alt+7”.
Abra o espectrofotômetro clicando com o botão direito do mouse sobre ele.
Limpe o espectrofotômetro clicando com o botão esquerdo do mouse sobre ele.
Visualize a bancada clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o nome
“Bancada” ou através do atalho do teclado “Alt+3”.
Ajuste o volume da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Reajustar volume”.
Posicione a pipeta no tubo de coleta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma
e, em seguida, selecione “Colocar em Tubo de Coleta”.
Posicione a pipeta no espectrofotômetro clicando com o botão direito do mouse sobre a
mesma e, em seguida, selecione “Colocar em Espectrofotômetro”.
Troque a ponteira da pipeta clicando com o botão direito do mouse sobre a mesma e, em
seguida, selecione “Trocar ponteira”.
Feche o espectrofotômetro clicando com o botão direito do mouse sobre ele.
Visualize o notebook clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o nome
“Notebook” ou através do atalho do teclado “Alt+8”.
Selecione “Measure” no notebook clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a tela.
Checklist:
Observar e analisar as etapas realizadas nos procedimentos focando na compreensão da técnica
e reagentes.
Resultado: Aluno, você deverá entregar:
Um arquivo contendo as respostas para os questionamentos a seguir:
1. No que consiste a etapa de eluição da purificação?
2. Qual a diferença entre os tampões de lavagem SI e SII?
3. Na etapa de ligação, porque se utiliza o álcool 96%?
Referências:
WATSON, J. D. Biologia molecular do gene. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
MENCK, C. F. M. Genética molecular básica: dos genes aos genomas. 1. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2017.
GRIFFITHS, A. J. F. Introdução à genética. 12. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2022.
ROTEIRO DE AULA PRÁTICA 2
Unidade: 4
Aula (White Label)/Seção (KLS): 4.1
SOFTWARE
☐Software / ☒ Acesso on-line
☐Pago / ☒ Não Pago
Infraestrutura:
O LABORATÓRIO VIRTUAL DEVE SER ACESSADO POR COMPUTADOR. ELE NÃO DEVE
SER ACESSADO POR CELULAR OU TABLET.
O REQUISITO MÍNIMO PARA O SEU COMPUTADOR É UMA MEMÓRIA RAM DE 4 GB.
SEU PRIMEIRO ACESSO SERÁ UM POUCO MAIS LENTO, POIS ALGUNS PLUGINS SÃO
BUSCADOS NO SEU NAVEGADOR. A PARTIR DO SEGUNDO ACESSO, A VELOCIDADE DE
ABERTURA DOS EXPERIMENTOS SERÁ MAIS RÁPIDA.
1. Caso utilize o Windows 10, dê preferência ao navegador Google Chrome;
2. Caso utilize o Windows 7, dê preferência ao navegador Mozilla Firefox;
3. Feche outros programas que podem sobrecarregar o seu computador;
4. Verifique se o seu navegador está atualizado;
5. Realize teste de velocidade da internet.
Descrição do software:
Laboratório Algetec
ATIVIDADE PRÁTICA 2
Atividade proposta:
Analisar as lâminas do aparelho reprodutor feminino e masculino, bem como as características
de cada órgão como pênis, ductos genitais, glândulas acessórias, testículo, epidídimo e ovário.
Objetivos:
Observar as estruturas dos aparelhos reprodutores feminino e masculino;
Analisar as características de cada órgão como pênis, ductos genitais, glândulas acessórias,
testículo, epidídimo e ovário;
Identificar os tecidos presentes nestas estruturas.
Procedimentos para a realização da atividade:
Materiais necessários:
Microscópio óptico
Kit de lâminas;
Laminário;
Óleo de imersão;
Solução de limpeza (50% éter sulfúrico e 50% clorofórmio);
C2H6O (álcool etílico);
Cotonete;
Algodão;
Papel macio.
PROCEDIMENTO
1. Segurança do experimento
Higienize as mãos na pia e coloque os equipamentos de proteção individual localizados no
“Armário de EPIs: jaleco e luvas”.
2. Escolhendo a lâmina
Abra o laminário, selecione uma lâmina e mova para o microscópio. No laminário contém as
seguintes lâminas: testículo, epidídimo, próstata, vesícula seminal, pênis e ovário.
Selecione a lâmina clicando com o botão esquerdo do mouse na lâmina.
3. Visualizando a lâmina no microscópio
Ligue o microscópio. Visualize a lâmina na objetiva de 4x, 10x e 40x. Atente-se à instrução
que, para movimentação do revólver ou para efetuar as configurações de
posicionamento dos parafusos, condensador ou diafragma, deve-se clicar com o botão
esquerdo do mouse sobre a área desejada e movimentar o cursor do mouse para direita
ou esquerda. Coloque uma gota do óleo de imersão sobre a lâmina no microscópio e mude
para a objetiva de 100x. Retorne a lâmina para o laminário. Selecione as demais lâminas
para observação.
Visualize a lâmina na objetiva de 4, 10 e 40x pressionando com o botão esquerdo do mouse
sobre o revólver e movimentando o cursor à direita ou à esquerda.
Para visualização na objetiva de 100x coloque o óleo de imersão clicando com o botão
esquerdo do mouse no conta-gotas.
Visualize a lâmina na objetiva de 100x pressionando com o botão esquerdo do mouse
sobre o revólver e movimentando o cursor à direita ou à esquerda.
Retire a lâmina do microscópio clicando com o botão esquerdo do mouse na lâmina de vidro.
Repita as etapas para as demais lâminas.
4. Ao finalizar, feche o laminário e desligue o microscópio. Limpe o microscópio clicando com
o botão esquerdo do mouse no cotonete, algodão e lenço e papel filtro.
Checklist:
Observar as lâminas específicas para o experimento;
Observar e analisar as principais características estruturais dos tecidos observados;
Observar e esquematizar as lâminas estudada.
Resultados da aula prática: Aluno, você deverá entregar:
Um arquivo contendo o desenho esquemático das estruturas observadas bem como a resposta
para os questionamentos a seguir:
1. Quais os órgãos envolvidos com o sistema reprodutor feminino e masculino?
2. Qual a importância das células de Sertoli e Leydig?
3. Quais os estágios de maturação dos folículos ovarianos?
Referências:
JUNQUEIRA, L. C. U. Biologia celular e molecular. 9.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2012.
GARTNER, L. P. Atlas colorido de histologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
PAWLINA, W. Ross histologia texto e atlas: correlações com biologia celular e molecular.
8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021.
SADLER, T. W. Langman, embriologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2021.
