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APRESENTAÇÃO

Este documento trata-se de um Procedimento Operacional Padrão aplicado à

execução de manutenção preventiva de equipamentos do tipo cama elétrica.
Tem o intuito de prover ao executor do procedimento de manutenção preventiva
informações sobre este tipo de manutenção; expor quais legislações, normas e documentos
aplicáveis que compuseram a elaboração do procedimento, fazendo com que o executor saiba quais
documentos buscar em caso de dúvidas; demonstrar qual material será necessário, incluindo itens
de segurança; indicar as periodicidades de manutenções padronizadas e como estas devem ser
realizadas; por fim, estabelecer a metodologia de registro dos serviços executados e identificação
dos equipamentos submetidos a este tipo de intervenção.
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SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO................................................................................................................. 3
2 OBJETIVO ....................................................................................................................... 4
3 DOCUMENTOS APLICÁVEIS A ESTE PROCEDIMENTO ....................................................... 4
4 PÚBLICO-ALVO ............................................................................................................... 5
5 MATERIAL ...................................................................................................................... 5
5.1 Ferramentas e padrões necessários à execução do procedimento ................................ 5
5.2 Peças de substituição .................................................................................................. 6
5.3 Equipamentos de proteção necessários ....................................................................... 6
5.4 Limpeza/Desinfecção do equipamento ........................................................................ 7
6 INSTRUÇÕES DE EXECUÇÃO ............................................................................................ 7
6.1 Periodicidade de execução .......................................................................................... 8
6.2 Instruções de limpeza e desinfecção externa ............................................................... 9
6.3 Formulário para registro dos dados ............................................................................. 9
6.3.1 Itens de verificação .................................................................................................. 9

7 REGISTRO DE EXECUÇÃO DO PROCEDIMENTO E CONFORMIDADE DO EQUIPAMENTO .. 17

8 REFERÊNCIAS ............................................................................................................... 17
9 HISTÓRICO DE REVISÃO................................................................................................ 19
ANEXO A – Checklist de Manutenção Preventiva para equipamentos do tipo cama
elétrica .............................................................................................................. 20
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1 INTRODUÇÃO

A manutenção preventiva se refere à manutenção efetuada periodicamente, com

intuito de reduzir possíveis falhas e/ou desgaste da atuação de algum item (ABNT, 1994). Neste
contexto este procedimento reúne as informações necessárias para execução do procedimento de
manutenção preventiva em cama elétrica.
A cama elétrica é um equipamento médico-hospitalar com articulações que
possibilitam mudança de ângulo, de maneira controlada, da cabeceira às pernas por meio de
motores elétricos. Estas movimentações são realizadas com o intuito de prover conforto e auxiliar
no tratamento terapêutico do paciente. Quando adequadas, as posições podem contribuir para
melhorar a respiração do paciente e a circulação sanguínea nos membros inferiores, além de atuar
para reduzir edemas e prevenir aspiração de líquidos e secreções. As movimentações são realizadas
através de controle que pode ser remoto e/ou fixo na lateral do equipamento (GMDN
AGENCY,2017).

Figura 1 – Cama elétrica.

Fonte: Elaboração própria (2021).

Figura 2 - Diagrama em blocos de equipamento do tipo cama elétrica.

Fonte: Elaboração própria (2021).

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2 OBJETIVO

Este Procedimento Operacional Padrão (POP) tem por objetivo apresentar instruções
de como executar manutenções preventivas em equipamentos do tipo cama elétrica.

3 DOCUMENTOS APLICÁVEIS A ESTE PROCEDIMENTO

Os documentos aplicáveis a este procedimento, e que foram utilizados para sua

elaboração, encontram-se listados no Quadro 1. Para maiores informações a respeito do
equipamento que está sendo submetido ao procedimento de manutenção preventiva, consulte o
manual do usuário.

Quadro 1 - Lista de documentos aplicados ao procedimento.

Lista de documentos
ABNT (2015) ABNT NBR IEC 60601-2-52:2013 - Equipamento eletromédico - Parte 2-52:
Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das
camas hospitalares.
ABNT (2020) ABNT NBR IEC 60601-2-52:2013/Em1:2020 - Equipamento eletromédico - Parte
2-52 – Emenda 1: Requisitos particulares para a segurança básica e o
desempenho essencial das camas hospitalares.
ABNT (2017) ABNT NBR IEC 60601-1-2:2017 - Equipamento eletromédico - Parte 1-2:
Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma
Colateral: Perturbações eletromagnéticas - Requisitos e ensaios.
ABNT (2010) ABNT NBR IEC 60601-1:2010 - Equipamento eletromédico - Parte 1: Requisitos
gerais para segurança básica e desempenho essencial.
ABNT (2014) ABNT NBR IEC 60601-1-8:2014 - Equipamento eletromédico - Parte 1−8:
Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma
colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em
equipamentos eletromédicos e sistemas eletromédicos.
ABNT (2020) ABNT IEC/TR 62354:2020 - Procedimentos de ensaio gerais para equipamentos
eletromédicos.
ABNT (2019) ABNT NBR IEC 62353:2019 - Equipamento eletromédico — Ensaio recorrente e
ensaio após reparo de Equipamento eletromédico.
STRYKER (2016) S3 MedSurg Bed with StayPut Frame 3005. Stryker. Operations manual.
MÓVEIS ANDRADE Manual do usuário. Cama Fowler para obeso com três motores. Modelo MA-
(2017) 488B200.
VALLITECH (s.d.) Manual do usuário. Cama elétrica programável. Modelos: VLT-230, VLT-232,
VLT-807, VLT-810, VLT-850, VLT-900, VLT- 930, VLT-931, VLT 932.
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LINET (2017) Manual do usuário e descrição técnica. Eleganza 1. Cama hospitalar para
cuidados gerais.
HILL-ROM (2020) Cama Hillrom 900 Accella. Instruções para utilização. LI900B4.
Fonte: Elaboração própria (2021).

4 PÚBLICO-ALVO

Este procedimento destina-se aos profissionais da Engenharia Clínica que buscam

instruções para execução de manutenção preventiva em equipamentos do tipo cama elétrica. Estão
habilitados a executar este procedimento os profissionais que:
● Tenham experiência em equipamentos médico-hospitalares e/ou treinamento relacionado;
● Tenham conhecimento sobre teoria básica de circuitos elétricos, compreensão da
importância de travas de segurança, compreensão do objetivo do procedimento, e que saiba
como agir em situações de anormalidade (ABNT, 2020b);
● Tenham registro em conselho de classe competente.

5 MATERIAL

Nos itens a seguir todo material necessário à execução deste procedimento estará
listado e especificado. Certifique-se de reuni-los antes de iniciar o procedimento.

5.1 Ferramentas e padrões necessários à execução do procedimento

As ferramentas e os padrões necessários para execução deste procedimento estão

dispostos no Quadro 2.

Quadro 2 - Lista e especificação das ferramentas e padrões necessários.

Ferramenta Especificação
Jogo de chaves fenda e Ponta fosfatada e magnetizada; cabo em PVC ou outro material não
estrela condutor; tamanhos chaves de fenda ponta chata: 3x75mm (1/8x3”),
5x100mm (3/16x4”) e 6x125mm (1/4x5”); tamanhos chaves estrelas:
número 2 ( 6x125mm) e número 1 (5x100mm).
Jogo de chaves Acabamento fosfatado. Tamanhos: 1/16", 5/64", 3/32", 1/8", 5/32",
hexagonais (tipo Allen) 3/16", 1/4", 5/16" e 3/8".
Alicate universal Revestimento do cabo com isolação elétrica. Tamanho: 8”.
Escova/Pincel Tamanho médio. Cerdas antiestáticas.
Limpa contato Limpa contato elétrico spray aerossol.
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Graxa líquida Graxa líquida em spray sem cheiro.

Multímetro Faixa de tensão DC: 200mV – 600V; Faixa de tensão AC: 200V-600V;
Faixa de corrente DC: 200µA – 10A; Faixa de medida de resistência:
200Ω - 2000kΩ; Possibilidade de realização dos testes de diodo,
continuidade e hFE de transistor.
Fonte: Elaboração própria (2021).

5.2 Peças de substituição

Segue, no Quadro 3, a lista de peças e componentes indicados para substituição,

conforme manuais dos fabricantes consultados. A substituição efetiva destas peças deve estar
balizada pelo Engenheiro Clínico responsável.

Quadro 3 – Lista de peças indicadas para substituição e períodos estabelecidos pelos fabricantes.
Peça/Componente Período indicado para troca
Bateria Recarregável 2 – 3 anos. Ou de acordo com o desgaste, o
que ocorrer primeiro.
Fonte: Elaboração própria (2021).

5.3 Equipamentos de proteção necessários

Durante a execução deste procedimento, o profissional pode estar exposto aos riscos
elencados no Quadro 4, portanto, é importante que os equipamentos de proteção sugeridos sejam
utilizados.

Quadro 4 – Riscos/exposições e equipamentos de proteção sugeridos.

Risco/Exposição Equipamentos de proteção sugeridos
Risco biológico Luva de procedimento (nitrílica - sem pó),
capote/jaleco descartável ou reutilizável.

Choque elétrico Calçado de segurança.

Fonte: Elaboração própria (2021).

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5.4 Limpeza/Desinfecção do equipamento

O material utilizado para limpeza e desinfecção do equipamento está listado no

Quadro 5. Em caso de dúvidas, consulte o manual do usuário. Para maiores informações quanto a
diluição dos desinfetantes líquidos, consulte o rótulo do desinfetante.

Quadro 5 – Material para limpeza e desinfecção.

Material para limpeza
• Pano macio;
• Esponja sem superfície abrasiva;
• Detergente neutro.
Material para desinfecção
• Pano macio;
• Desinfetantes à base de quaternário de amônio.
Geralmente os hospitais possuem desinfetantes homologados pela
Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), sempre que
possível deve-se utilizar o material homologado pela instituição.
Verificar, no rótulo do produto e no manual do equipamento, quais
produtos não podem ser utilizados.
Fonte: Elaboração própria (2021).

6 INSTRUÇÕES DE EXECUÇÃO

Esta seção contém instruções claras e objetivas a respeito da execução da

manutenção preventiva em equipamentos do tipo cama elétrica. As verificações referentes à
manutenção preventiva só devem ser iniciadas após a limpeza e desinfecção do equipamento.
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Figura 3 - Etapas de execução de procedimento de manutenção preventiva de equipamentos do tipo cama elétrica.

Fonte: Elaboração própria (2021).

6.1 Periodicidade de execução

A periodicidade indicada para execução de manutenção preventiva dos

equipamentos do tipo cama elétrica é de 12 (doze) meses, sendo essa a menor periodicidade
encontrada de acordo com a metodologia utilizada.
No Quadro 6 temos as periodicidades sugeridas pelos fabricantes e pela metodologia
da Organização Mundial de Saúde (WHO, 2011). Não foi localizada legislação que indique
periodicidade para este tipo de equipamento.

Quadro 6 - Periodicidade base.

Legislação/Norma Metodologia OMS* Fabricante

Periodicidade indicada N.A. 12 meses 12 meses
Nota: * EM = Função (2) + Aplicação (1) + Manutenção (1) + Histórico (0)
EM = 4 pontos – Sem indicação de inclusão no plano de manutenção pelo EM. Neste caso a periodicidade é estabelecida
pelo requisito de manutenção 1, correspondente a manutenção anual.
Fonte: Elaboração própria (2021).
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6.2 Instruções de limpeza e desinfecção externa

Certifique-se de que o equipamento está desconectado da rede elétrica. Risco de choque

elétrico.

Utilizando um pano macio umedecido em água e sabão neutro, realize a limpeza da

superfície externa do equipamento, incluindo controle manual e cabo de força. Se necessário, utilize
esponja sem superfície abrasiva para remoção de resíduos que não saírem com o uso do pano
macio.
Para desinfecção, utilize o pano macio destinado apenas a desinfecção. Umedeça o
pano com solução desinfetante e passe-o por toda superfície externa do equipamento, controle
manual e cabo de força.

Em hipótese alguma deve-se despejar líquidos na superfície do equipamento ou imergi-lo em

líquidos.

6.3 Formulário para registro dos dados

Para coleta e registro de dados deve ser utilizado o checklist para procedimento de
manutenção preventiva de equipamentos do tipo cama elétrica, constante no Anexo A deste
documento.

6.3.1 Itens de verificação

De acordo com os itens do checklist, execute as instruções dispostas no Quadro 7.

Para equipamentos que possuem balança integrada, a calibração da balança deve ser realizada
utilizando o documento “Procedimento Operacional Padrão – Calibração de equipamentos do tipo
balança”.

Quadro 7 – Instruções de execução, manutenção preventiva de equipamentos do tipo cama elétrica.

Verificações iniciais
Item de verificação Instruções
Localização do Verifique se o equipamento se encontra em seu local de cadastro conforme
equipamento ordem de serviço. Para os casos de não conformidade, anotar o setor no
qual o equipamento se encontra.
Identificação do Verifique se o número de série, patrimônio e/ou código identificador que
equipamento constam no equipamento são os mesmos constantes na ordem de serviço.
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Disponibilidade do Verifique se o equipamento está disponível para execução do serviço. Em

equipamento caso de indisponibilidade, recolher assinatura do responsável do setor,
juntamente com justificativa e opção de data em que o equipamento estará
disponível. Sinalizar equipamento de acordo com atividade 9 do Processo
P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH” da
Ebserh.
Verificações Gerais
Item de verificação Instruções
Limpeza e desinfecção Execute a limpeza e desinfecção externa do equipamento e seus acessórios
externa do equipamento conforme orientações do item 6.2 deste procedimento.
Integridade da carcaça • Verifique a integridade da carcaça quanto a: rachaduras, manchas,
peças soltas, parafusos folgados, pintura desgastada e pontos de
oxidação.
• Realize o ajuste necessário em parafusos com folga, e peças soltas
(bandejas, suportes).
• Em caso de avarias superficiais como arranhões e manchas, estas devem
ser anotadas no campo de observações e informadas ao responsável do
setor.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como partes com regiões pontiagudas, o
item estará não conforme. Nestes casos, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”.
Integridade das travas das • Verifique a integridade das travas das grades laterais, realize a
grades laterais movimentação das grades e verifique se quando travadas elas
permanecem fixas.
Figura 4 - Trava de grade lateral em cama elétrica.

Fonte: Elaboração própria (2021).

• Se houver folgas, realize os ajustes necessários.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como travas não funcionais, proceder
com atividade 14 do Processo P6 “Manual de Processos – Realizar
manutenção programada de EMH”.
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Integridade do extensor de • Quando existente, verifique a integridade física dos extensores da cama
plataforma elétrica. Em caso de dúvidas consulte o manual do equipamento. Não
deve haver deformidades e o movimento dos extensores deve se dar de
maneira fluida.
• Se necessário, realize lubrificação com graxa líquida.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como partes pontiagudas ou soltas que
tenham impacto direto na sustentação do equipamento , proceder com
atividade 14 do Processo P6 “Manual de Processos – Realizar
manutenção programada de EMH”
Integridade física dos • Verifique se os rodízios estão íntegros, se o movimento deles está fluido
rodízios e funcionamento e se as travas estão funcionando. Remova sujidades que impeçam o
das travas bom funcionamento do rodízio.
• Verifique o funcionamento da trava com a função steering (trava para
facilitar movimentação retilínea). Em caso de dúvidas consulte o manual
do usuário.
Figura 5 - Rodízios com travas em posição de parada e em posição para
movimentação livre.

Fonte: Elaboração própria (2021).

• Se houver folgas, realize os ajustes necessários. Caso haja limitação nos
movimentos, realize lubrificação com a graxa líquida em spray.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como a ausência de um rodízio ou trava
inoperante, proceder com atividade 14 do Processo P6 “Manual de
Processos – Realizar manutenção programada de EMH”.
Integridade física e • Verifique a integridade física do pedal de ajuste de altura quanto a
funcionamento do pedal de deformidades e marcação adequada. Não deve haver partes
ajuste de altura pontiagudas e as indicações dos movimentos devem estar visíveis.
• Verifique se é possível realizar o movimento de elevação e de descida
da cama utilizando o pedal. O movimento deve se dar de maneira fluida,
do contrário verifique a necessidade de lubrificação.
• Para os casos em que o pedal não possibilitar o movimento da cama,
proceder com atividade 14 do Processo P6 “Manual de Processos –
Realizar manutenção programada de EMH”.
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Integridade e • Verifique a integridade das extremidades do cabo de força, se há partes

condutividade do cabo de expostas e/ou deformidades que possam indicar região com fio partido.
força • Para cabos destacáveis verifique se o encaixe está firme e, com um
multímetro, realize um teste de continuidade.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário ou do equipamento, como partes expostas e pinos quebrados,
o item estará não conforme. Nestes casos, proceder com atividade 14
do Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção
programada de EMH”.
Integridade física do • Verifique a integridade do controle quanto a: rachaduras, manchas,
controle remoto peças soltas e marcações do teclado.
• Verifique a integridade do cabo do controle quanto a deformidades ou
partes expostas.
• Verifique a integridade do conector do controle quanto a deformidade
e ausência de pinos. Verifique o encaixe do conector na cama, após o
encaixe o cabo deve manter-se fixo.
• Em caso de avarias superficiais como arranhões e manchas, estas devem
ser anotadas no campo de observações e informadas ao responsável do
setor.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como cabo com partes expostas, o item
estará não conforme. Nestes casos, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”.
Figura 6 - Controle remoto de cama elétrica.

Fonte: Elaboração própria (2021).

Integridade física dos • Verifique a integridade de todos os botões de todos os painéis de
painéis de controle e botão controle, não deve haver rachaduras ou partes internas expostas.
liga-desliga • Verifique a funcionalidade do botão liga-desliga do equipamento. Caso
o equipamento não ligue verifique a conexão com a rede elétrica e se o
cabo de força está bem conectado a tomada e ao equipamento. Se
mesmo após os ajustes o equipamento não ligar com o acionamento do
botão, proceder com atividade 14 do Processo P6 “Manual de Processos
– Realizar manutenção programada de EMH”.
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• Verifique se os botões de membrana retornam à posição inicial quando

pressionados.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário ou do equipamento, como partes expostas ou botões com
acionamento permanente, proceder com atividade 14 do Processo P6
“Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH”.
Porta fusíveis e fusíveis • Verifique o compartimento de porta fusíveis e os fusíveis, em caso de
oxidação, ou de fusível aberto, efetue a substituição.
Integridade dos suportes • Verifique a integridade física de todos os suportes da cama, em caso de
avarias superficiais como arranhões, estas devem ser registradas no
campo de observações.
• Verifique se todos os suportes estão firmes, em caso de folgas realize os
ajustes necessários. Se mesmo após os ajustes os suportes
apresentarem risco de acidente, proceder com atividade 14 do Processo
P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH”.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como travas/ganchos quebrados, o item
estará não conforme. Nestes casos, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”
Integridade e • Verifique se os puxadores das gavetas estão íntegros, não deve haver
funcionamento das partes pontiagudas nem rachaduras.
gavetas, prateleiras, • Verifique a movimentação das gavetas.
bandejas • Verifique a integridade das prateleiras e pinos de sustentação, quando
aplicável, examine os movimentos giratórios.
• Verifique a integridade e movimentação das bandejas.
• Caso haja alguma avaria, registre nas observações. Quando possível,
realize os ajustes necessários.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como prateleiras e bandejas sem fixação
no equipamento, proceder com atividade 14 do Processo P6 “Manual
de Processos – Realizar manutenção programada de EMH” da Ebserh.
Colchão • Verifique a integridade física do colchão quanto a rasgos, manchas e
acúmulo de sujeira. Registre o estado do colchão no campo de
observações do checklist.
• Caso seja identificada alguma avaria que possam comprometer a
segurança do paciente, como rasgo de grande dimensão com exposição
do material interno do colchão, proceder com atividade 14 do Processo
P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH”.
Integridade do display • Verifique a integridade física do display. Em caso de avarias superficiais
como arranhões e manchas, estas devem ser anotadas no campo de
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observações e informadas ao responsável do setor. Verifique se há

pontos queimados no display.
• Para os casos em que houver a funcionalidade touchscreen, verifique a
sensibilidade, se necessário, realize a calibração da tela. Para instruções
específicas, consulte o manual do operador do equipamento.
• Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como rachaduras pelas quais líquidos
possam adentrar no equipamento ou display parcialmente queimado, o
item estará não conforme. Nestes casos, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”.
LED indicador de conexão à •
Conecte o equipamento a rede elétrica e verifique se há um indicativo
rede elétrica de conexão. Caso não haja indicação/LED aparente, consulte o manual
do usuário.
• Se ao ser conectado em rede o equipamento não indicar esta conexão,
verifique a tomada na qual o equipamento está conectado, o cabo de
força e seu encaixe ou integridade.
• Após as verificações e ajustes, realize novos testes, caso o problema
persista, proceder com atividade 14 do Processo P6 “Manual de
Processos – Realizar manutenção programada de EMH” da Ebserh.
Alarme ausência de rede Aplicável apenas a equipamentos que possuem bateria. Em caso de
elétrica dúvidas consulte o manual do usuário.
• Desconecte o equipamento da rede elétrica, em instantes deverá haver
um alarme sonoro. Caso o equipamento não alarme, verifique o manual
do usuário para possíveis ajustes.
• Se o problema persistir, proceder com atividade 14 do Processo P6
“Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH” da
Ebserh.
Funcionamento da bateria Aplicável apenas a equipamentos que possuem bateria. Em caso de
dúvidas consulte o manual do usuário.
• Quando aplicável, com o equipamento conectado à rede elétrica
verifique o indicativo do estado da bateria. Caso a carga da bateria
esteja inferior a 20%, realize o teste ao final do procedimento.
• Desconecte o equipamento da rede elétrica.
• Ligue o equipamento e realize teste dos botões dos painéis e dos
controles remotos.
• Se o equipamento não ligar, ou desligar durante a realização de um
movimento, mesmo indicando bateria com carga, proceder com
atividade 14 do Processo P6 “Manual de Processos – Realizar
manutenção programada de EMH” da Ebserh.
Integridade e lubrificação • Verifique a integridade física das caixas dos motores, não deve haver
dos motores deformidades ou partes eletrônicas expostas. Avarias devem ser
registradas no campo de observações, se houver risco ao operador ou
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ao paciente, proceder com atividade 14 do Processo P6 “Manual de

Processos – Realizar manutenção programada de EMH” da Ebserh.
• Utilizando a graxa líquida em spray realize a lubrificação de todos os
motores. Para aplicação da graxa abra completamente o motor,
conforme Figura 7 (a), aplique a graxa no local indicado e feche
completamente o motor, conforme Figura 7 (b). Se necessário repita os
movimentos até que a movimentação se dê de forma fluida e sem
ruídos.
Figura 7 - Posicionamento de motor para realização de lubrificação.

Fonte: Elaboração própria (2021).

Alarmes
Item de verificação Instruções
Alarme: saída da cama • Quando aplicável. Consulte o manual do equipamento para realizar a
simulação adequada e consequente ativação dos alarmes.
Alarme: agitação de
paciente • Se o alarme não acionar, proceder com atividade 14 do Processo P6
“Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH” da
Ebserh.
Testes funcionais – Mesa elétrica e mesa mecânica
Item de verificação Instruções
Posição CPR (Ressuscitação • Ligue o equipamento e no painel de controle do equipamento eleve a
Cardiopulmonar) cabeceira em aproximadamente 30°.
• No equipamento, realize o acionamento manual da posição CPR, a cama
deverá voltar para a posição horizontal.
• Desative a função CPR, posicione novamente a cabeceira da cama em
30° e acione a posição CPR no painel de controle do equipamento, a
cama deverá retornar à posição horizontal.
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Figura 8 – Exemplos de alavancas para função de posicionamento para

ressuscitação cardiopulmonar.

Fonte: Elaboração própria (2021).

• Em caso de dúvidas, consulte o manual do usuário. Caso a função CPR
não funcione após acionamento, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”.
Bloqueio e desbloqueio dos ● No painel de controle do equipamento, ative o bloqueio da
movimentos movimentação da cama e acione um por um os botões de todos os
painéis de controle, a cama não deverá realizar movimentos.
● No painel de controle do equipamento, desbloqueie a movimentação
da cama e teste todos os botões dos painéis de controle da cama.
● Se a cama realizar movimentos quando os comandos estiverem
bloqueados, o item estará não conforme. Nestes casos, proceder com
atividade 14 do Processo P6 “Manual de Processos – Realizar
manutenção programada de EMH”.
Movimento de elevação da ● Nos painéis de controle da cama elétrica, dê o comando para realização
cama do movimento específico. Mantenha o botão do comando acionado até
que a cama realize o movimento até seu limite. Após o teste, antes de
Movimento de descida da
iniciar o próximo movimento retorne a cama para a posição inicial.
cama
● Em caso de dúvidas, consulte o manual do usuário.
Movimento de
Figura 9 - Exemplo de comandos para movimentação de cama elétrica:
Trendelenburg movimento de elevação e descida (a), trendelenburg e trendelenburg reverso (b),
Movimento de dorso (c), pernas (d), dorso e pernas simultâneos (e).
Trendelenburg reverso
Movimento do dorso
Movimento das pernas
Movimento dos joelhos
Movimento simultâneo
dorso e pernas
Posição de cadeira

Fonte: Elaboração própria (2022).

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● Se a cama não realizar o movimento, ou se realizar a movimentação de

maneira brusca ou errônea, proceder com atividade 14 do Processo P6
“Manual de Processos – Realizar manutenção programada de EMH”.
Testes funcionais - Balança
Item de verificação Instruções
Integridade ● Verifique a integridade física e a funcionalidade das teclas de acesso
para utilização da balança integrada ao leito, não deve haver rachaduras
ou partes eletrônicas expostas. Verifique se as teclas ficam presas ao
serem acionadas. Registre as avarias identificadas.
● Em caso de avarias que possam comprometer a segurança do paciente,
usuário e/ou do equipamento, como partes eletrônicas expostas, o item
estará não conforme. Nestes casos, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”.
Tara do sistema ● Com a cama na posição horizontal, realize a tara da balança para atestar
seu correto funcionamento. Em caso de dúvidas, consulte o manual do
usuário.
● Se não for possível tarar o sistema, proceder com atividade 14 do
Processo P6 “Manual de Processos – Realizar manutenção programada
de EMH”.
Fonte: Elaboração própria (2021).

7 REGISTRO DE EXECUÇÃO DO PROCEDIMENTO E CONFORMIDADE DO EQUIPAMENTO

Após a execução do serviço, em não havendo necessidade de reparo no

equipamento, deverá ser fixada etiqueta de manutenção preventiva padronizada pela instituição.
O visto do responsável pelo setor em que o equipamento se encontra deve ser
coletado para confirmação de execução, ele deverá conter informações de um documento de
identificação do responsável, exemplo: SIAPE – 12345. Por fim, o serviço deve ser aprovado e
assinado pelo executor do procedimento e pelo Engenheiro Clínico da Ebserh.

8 REFERÊNCIAS

ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT IEC/TR 62354: Procedimentos de ensaio

gerais para equipamentos eletromédicos. Rio de Janeiro: ABNT, 2020.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR 5462: Confiabilidade e
mantenabilidade. Rio de Janeiro: ABNT, 1994.
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ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR IEC 60601-1: Equipamento

eletromédico. Parte 1: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial. Rio de
Janeiro: ABNT, 2010.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR IEC 60601-2-52: Equipamento
eletromédico - Parte 2-52: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho
essencial das camas hospitalares. Rio de Janeiro: ABNT, 2013.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR IEC 60601-2-52/Em1: Equipamento
eletromédico - Parte 2-52 – Emenda 1: Requisitos particulares para a segurança básica e o
desempenho essencial das camas hospitalares. Rio de Janeiro: ABNT, 2020.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR IEC 60601-1-8: Equipamento
eletromédico. Parte 1−8: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma
colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em equipamentos
eletromédicos e sistemas eletromédicos. Rio de Janeiro: ABNT, 2014.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR IEC 60601-1-2: Equipamento
eletromédico. Parte 1-2: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial – Norma
Colateral: Perturbações eletromagnéticas – Requisitos e ensaios. Rio de Janeiro: ABNT, 2017.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. ABNT NBR IEC 62353: Equipamento
eletromédico. Ensaio recorrente e ensaio após reparo de Equipamento eletromédico. Rio de
Janeiro: ABNT, 2019.
GLOBAL MEDICAL DEVICES NOMENCLATURE AGENCY (GMDN AGENCY). Operating room light.
Reino Unido: GMDN, 18/12/2020. Disponível em:
<https://gmdnagency.org/Terms/Details/117245?lang=en>. Acesso em: 24/9/2021.
HILL-ROM S.A.S. Cama Hillrom 900 Accella. Instruções para utilização. LI900B4. r.10. França: Hill-
Rom, 2020.
LINET SPOL.S R.O. Manual do usuário e descrição técnica. Eleganza 1. Cama hospitalar para
cuidados gerais. v.03. República Tcheca: Linet, 2017.
MÓVEIS ANDRADE – INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MÓVEIS HOSPITALARES LTDA. Manual do
usuário. Cama Fowler para obeso com três motores. Modelo MA-488B200. Brasil: Móveis
Andrade, 2017.
STRYKER MEDICAL. S3 MedSurg Bed with StayPut Frame 3005. Stryker. Operations Manual. r.G.
EUA: Stryker, 2016.
VALLITECH IND. COM. DE ARTEFATOS MÉTALICOS LTDA. Manual do usuário. Cama elétrica
programável. Modelos: VLT-230, VLT-232, VLT-807, VLT-810, VLT-850, VLT-900, VLT- 930, VLT-
931, VLT 932. r.1. Brasil: Vallitech, s.d.
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WORLD HEALTH ORGANIZATION. Medical equipment maintenance programme overview.

Switzerland: WHO, 2011.

9 HISTÓRICO DE REVISÃO

VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO

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ANEXO A – Checklist de Manutenção Preventiva de equipamentos do tipo cama elétrica

PROCEDIMENTO: POP.EC.MP.010 – Procedimento Operacional Padrão - Manutenção preventiva de
equipamentos do tipo cama elétrica.
EQUIPAMENTO INSPECIONADO
Modelo: Fabricante:
Identificador: Nº de série:
Setor/Localização:

EXECUÇÃO DO PROCEDIMENTO
Hora: Data:
Legenda:
C – Conforme
N.C – Não conforme
N.A – Não aplicável
01 DISPONIBILIDADE DO EQUIPAMENTO
Item a ser verificado C N.C Observações
Disponibilidade do equipamento

02 VERIFICAÇÕES GERAIS
Item a ser verificado C N.C N.A Observações
Limpeza e desinfecção externa do equipamento
Integridade da carcaça
Integridade das travas das grades laterais
Integridade do alongador de plataforma
Integridade da secção para placas de raios-x
Integridade física dos rodízios e funcionamento
das travas
Integridade física e funcionamento do pedal de
ajuste de altura
Integridade e condutividade do cabo de força
Integridade física do botão liga-desliga
Integridade física do controle remoto
Integridade física dos painéis de controle
Porta fusíveis e fusíveis
Integridade dos suportes (soro, cilindro,
bandejas)
Integridade e funcionamento das gavetas,
prateleiras, bandejas
Colchão
Integridade do display
LED indicador de conexão à rede elétrica
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Alarme ausência de rede elétrica (sonoro e

visual)
Funcionamento da bateria
Integridade e lubrificação dos motores
Integridade e funcionamento de luz noturna

04 ALARMES
Item a ser verificado C N.C N.A Observações
Alarme: saída da cama
Alarme: agitação de paciente

05 TESTES FUNCIONAIS – CONTROLES

Item a ser verificado C N.C N.A Observações
Posição CPR (Ressuscitação Cardiopulmonar)
Bloqueio e desbloqueio dos movimentos
Movimento de elevação da cama
Movimento de descida da cama
Movimento de Trendelenburg
Movimento de Trendelenburg reverso
Movimento do dorso
Movimento das pernas
Movimento dos joelhos
Movimento simultâneo dorso e pernas
Posição de cadeira

06 TESTES FUNCIONAIS - BALANÇA

Item a ser verificado C N.C N.A Observações
Integridade
Tara do sistema

OBSERVAÇÕES

Executor

Engenheiro(a) Clínico(a) – Ebserh

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Elaboração Data:

Revisão Data:

Validação Data:

Aprovação (Nome, Função, Assinatura) Data: