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Home Vitaminas e Minerais Estimulante do Apetite Cloridrato de Cip

Bula do Apevitin BC

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Apevitin BC

Cloridrato de Ciproeptadina + Associações

A partir de R$ 11,36

COMPRAR

Apevitin BC, para o que é

indicado e para o que serve?
Apevitin® BC é indicado como estimulante
do apetite. Suplemento vitamínico e/ou
mineral em dietas restritivas e inadequadas.
Suplemento vitamínico e/ou mineral em
idosos e para crianças em fase de
crescimento.

CR PRO Bula PDF

Como o Apevitin BC funciona?

O cloridrato de ciproeptadina
reduz a atividade das
substâncias:

Histamina, serotonina e acetilcolina,

provocando aumento do apetite.
Também apresenta leves propriedades
depressoras centrais.

Apevitin® BC age na reposição de

vitaminas melhorando o funcionamento do
organismo e regulando as manifestações
clínicas já existentes devido a carência
destas vitaminas.

Quais as contraindicações do
Apevitin BC?
-7% -14%

Publicidade

Nos casos de hipersensibilidade aos

componentes da fórmula.

Sendo o cloridrato de ciproeptadina uma

substância anticolinérgica, apesar desse
efeito ser mínimo na posologia
recomendada, o produto é contraindicado
na presença de glaucoma do ângulo
fechado ou aberto, predisposição à
retenção urinária e nos pacientes
portadores de úlcera péptica estenosante
ou obstrução piloro-duodenal, hipertrofia
prostática (crescimento de um tumor
benigno na próstata) ou, obstrução do colo
vesical (colo da bexiga), doenças do
sistema cardiovascular, hipertensão
(aumento da pressão arterial),
hipertireoidismo (aumento do
funcionamento da tireoide) e constipação
crônica idiopática (prisão de ventre).

É também contraindicado o tratamento

concomitante com inibidores da
monoaminoxidase.

Não deve ser administrado à pacientes

debilitados ou em ataque agudo de asma.

Qualquer substância anti-histamínica (por

exemplo, cloridrato de ciproeptadina) não
deve ser usada por lactentes e recém-
nascidos prematuros.

Este medicamento é contraindicado para

recém-nascidos prematuros.

Este medicamento é contraindicado para

mulheres amamentando.

Como usar o Apevitin BC?

Apevitin® BC deve ser administrado por via
oral em uma só dose à noite ao deitar ou
em doses fracionadas, de meia à uma hora
antes das refeições, conforme a posologia
recomendada.

Crianças 2 a 6 anos

No máximo 10 mL (8 mg de cloridrato de
ciproeptadina) em doses fracionadas.

Crianças 7 a 14 anos

No máximo 15 mL (12 mg de cloridrato de

ciproeptadina) em doses fracionadas.

Acima de 14 anos e adultos

Geralmente 15 mL (12 mg) são suficientes.

Para crianças menores de 2 anos, não há

esquema posológico estabelecido.

Siga corretamente o modo de usar. Em

caso de dúvidas sobre este
medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os
sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião- dentista.

O que devo fazer quando me

esquecer de usar o Apevitin BC?
Tome a dose assim que se lembrar dela.
Entretanto, se estiver próximo o horário da
dose seguinte, salte a dose esquecida e
continue o tratamento conforme prescrito.
Não utilize o dobro da dose para compensar
uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação

do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar

o Apevitin BC?
Deverá ser evitado o uso de álcool ou
outros depressores do SNC (Sistema
Nervoso Central).

Por seu efeito antimuscarínico, pode inibir a

secreção salivar, o que contribui para o
desenvolvimento de cáries, doença
periodontal, candidíase oral e mal-estar.

Nos casos de grave perda de apetite,

devem ser pesquisadas as causas, para
excluir a possibilidade de outras doenças
graves.

Em tratamentos prolongados, manter sob

vigilância a contagem de células
sanguíneas.

Crianças e Idosos

É mais provável que se produzam efeitos

antimuscarínicos e estimulantes do SNC.
Em crianças pequenas Apevitin® BC pode
às vezes provocar excitação. Em pacientes
idosos devem seguir as orientações gerais
descritas na bula e a administrar com
cuidado, pois estes são mais sujeitos a
tontura, sedação e hipertensão (aumento
da pressão sanguínea). A ciproeptadina, em
pacientes de idade avançada é mais
comum que apareçam confusão,
sonolência, enjôos e secura na boca, nariz
ou garganta.

Gravidez

Na gravidez ou idade prolífera da mulher, a

administração de qualquer medicamento
requer cuidados especiais para evitar os
possíveis riscos para mãe e filho. Informe
seu médico a ocorrência de gravidez na
vigência do tratamento ou após o seu
término.

Categoria de risco na gravidez: B

Lactação

Pode inibir a lactação, portanto a relação

risco-benefício deverá ser avaliada durante
a lactação. Informar ao médico se está
amamentando.

Embora não haja evidência de efeitos

prejudiciais, não foi estabelecida a
segurança no feto com altas doses de
vitamina C.

Este medicamento não deve ser utilizado

por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião dentista.

Durante o tratamento, o paciente não

deve dirigir veículos ou operar
máquinas, pois sua habilidade e atenção
podem estar prejudicadas.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Quais as reações adversas e os

efeitos colaterais do Apevitin BC?

Reações muito comuns (ocorrem

em mais de 10% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Sonolência, secreções brônquicas (catarro).

Reações raras (ocorrem entre

0,01% e 0,1% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Dor abdominal com cólicas, disfunções

hepáticas, alterações sanguíneas, visão
turva, colestase (redução do fluxo biliar),
tonturas, hepatite medicamentosa, nariz e
garganta secos, disúria (dificuldade para
urinar), excitação, hiperhidrose (excesso de
suor), aumento de apetite, nervosismo,
pesadelos, função cognitiva prejudicada
(alteração nas funções mentais),
fotossensibilidade cutânea (sensibilidade a
luz solar), erupção cutânea, taquicardia,
zumbido, alterações visuais, xerostomia
(diminuição da quantidade de saliva).

Reações adversas com freqüência

desconhecida

Distúrbios de coordenação, tremores,

insônia, parestesia (dormência), neurite
(lesão inflamatória ou degenerativa dos
nervos), convulsões, alucinações, histeria,
desmaio, labirintite aguda (desordem do
equilíbrio), hipotensão (pressão sanguínea
baixa), choque anafilático (reação alérgica
sistêmica rápida e grave), distúrbios
sanguíneos, menstruação precoce, fadiga,
calafrios, dor de cabeça, aumento do
apetite / ganho de peso, icterícia
(coloração amarelada de pele e mucosas),
insuficiência hepática, anorexia, náuseas,
vômitos, diarreia e constipação.

A ciproeptadina, em pacientes de idade

avançada, é mais comum que cause
confusão, sonolência, enjôos e secura na
boca, nariz ou garganta. Em crianças
podem ocorrer pesadelos, excitação não
habitual, nervosismo e irritabilidade. Podem
surgir cansaço ou debilidades não
habituais, micção dificultada ou dolorosa,
taquicardia, erupção cutânea. A vitamina
B6 pode causar neuropatia sensorial ou
síndromes neuropáticas quando tomada em
doses de 50 mg a 2 por dia por tempo
prolongado, progredindo desde andar
vacilante e pés entorpecidos até
adormecimento e desajeitamento das mãos;
este quadro é reversível.

A vitamina B2 pode causar possíveis

sintomas de excessos não relevantes que
incluem coceiras, entorpecimentos,
sensação de ardência.

Informe ao seu médico, cirurgião-

dentista ou farmacêutico o aparecimento
de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à
empresa através do seu serviço de
atendimento.

Apresentações do Apevitin BC

Xarope cloridrato de
ciproeptadina 4mg + associações

Embalagem contendo frasco de 240 mL +

dosador

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.

Qual a composição do Apevitin

BC?
IDR* Crianças

7-
Co ID 2–3
4-6 1
nc R* anos
anos 0
Composição ent A (24 a
(37me a
raç du 36
ses a n
ão lto mese
6 anos o
s)
s

Cloridrato de 4
- - - -
ciproeptadina mg

Tiamina 2
15
(Vitamina B1 0,6 0
0 240% 200 %
– na forma de mg 0
%
cloridrato) ** %

Riboflavina
17 2
(Vitamina B2 – 0,7
3, 5
na forma de 5 300 % 250 %
08 0
fosfato sódico) mg
% %
***

Piridoxina 15 2
0,6
(Vitamina B6 – 4, 0
7 268 % 268 %
na forma de 62 1
mg
cloridrato) **** % %

1
12 6
6,6
5, 222,3 166,75 6,
Nicotinamida 7
06 % % 7
mg
% 5
%

1
14
Acido 21, 8
4, 144,5 144,5
ascórbico 67 5,
47 % %
(Vitamina C) mg 7
%
%

5
Veículo q.s.p. - - - -
mL

* Ingestão Recomendada Diária.

** Equivalente a 0,673 mg de cloridrato de
tiamina.
*** Equivalente a 1,025 mg de fosfato
sódico de riboflavina.
**** Equivalente a 0,814 mg de cloridrato de
piridoxina.

Veículo: Sorbitol, sacarose, propilenoglicol,

sacarina sódica, ciclamato de sódio,
metilparabeno, propilparabeno, essência de
cereja, essência de caramelo, citrato de
sódio di-hidratado, água purificada.

Superdose: o que acontece se

tomar uma dose do Apevitin BC
maior do que a recomendada?
A Vitamina B1 – tiamina – não produz
efeitos tóxicos quando administrada por via
oral e o excesso é excretado rapidamente
pela urina.

Ingestão excessiva de nicotinamida

ocasiona rubor facial e do pescoço,
urticária, erupções cutâneas e distúrbios
gastrintestinais.

As reações de superdose de
antihistamínicos (por exemplo,
ciproeptadina) podem variar de depressão
do sistema nervoso central a excessiva
estimulação, especialmente em crianças.
Também podem ocorrer sintomas como
boca seca, pupilas dilatadas, rubor e
sintomas gastrointestinais.

Deve-se promover a indução do vômito. Se

o vômito não ocorrer naturalmente, deve ser
induzido com o uso de ipeca.

Se o paciente mesmo assim não vomitar

então deve ser feita uma lavagem gástrica
em um centro médico.

Em caso de uso de grande quantidade

deste medicamento, procure
rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se
possível. Ligue para 0800 722 6001, se
você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais

os efeitos de tomar Apevitin BC
com outros remédios?

Interações Medicamento –
Medicamento

Vitamina B2

Pacientes que tiverem fazendo uso de

antidepressivos tricíclicos ou
fenotiazínicos podem ter necessidade
aumentada de vitamina B2. A
probenecida diminui a absorção
gastrintestinal da vitamina B2.

Vitamina B6

Pode reduzir os níveis séricos da

fenitoína e fenobarbital. Pode
também reverter os efeitos
antiparkinsonianos da levodopa; o
mesmo não ocorre com a associação
carbidopa-levodopa. Se utilizada com
cloranfenicol, ciclofosfamida,
ciclosporina, clorambucila,
corticotrofina, mercaptopurina,
isoniazida ou penicilina pode causar
anemia ou nefrite periférica, devido a
ação antagônica destas drogas à
piridoxina. Estrogênios ou
anticoncepcionais podem aumentar as
necessidades de piridoxina.

Ciproeptadina

O uso concomitante com

antidepressivos tricíclicos, álcool e
maprotilina, potencializa os efeitos
depressores sobre o SNC devido a
interação destas substâncias com
ciproeptadina. Além disso, haloperidol,
ipratrópio, fenotiazinas ou
procainamida podem ter seus efeitos
antimuscarínicos aumentados devido
ao uso simultâneo com ciproeptadina.
Não se recomenda o uso junto com
inibidores da MAO, pois pode prolongar
e intensificar os efeitos
antimuscarínicos e depressores do
SNC dos anti-histamínicos.

Vitamina C

O uso simultâneo de barbitúricos ou

primidona pode aumentar a excreção
de ácido ascórbico na urina. O uso
crônico ou em doses elevadas com
dissulfiram pode interferir na interação
dissulfiram-álcool. A acidificação da
urina produzida pelo uso de grandes
doses de ácido ascórbico pode acelerar
a excreção renal de mexitelina. A
prescrição conjunta com salicilatos
aumenta a excreção urinária de ácido
ascórbico.

Piridoxina combinada com altretamina,

cisplatina e levodopa diminui o efeito da
última droga.

Interações Medicamento –
Substância química

Álcool

O uso concomitante desta sustância e

o medicamento Apevitin® BC pode
inibir a absorção das vitaminas B1 e
B2.

Interações Medicamento – Exame

Não Laboratorial

O tratamento com cloridrato de

ciproeptadina deve ser suspenso 48
 horas antes de se efetuar qualquer tipo
de prova cutânea, já que os anti-
histamínicos podem impedir ou diminuir
as reações que, do outro modo, seriam
positivas aos indicadores de
reatividade dérmica.

Interações medicamentos-
doenças

Avise o médico se você tiver

hiperoxalúria (aumento de oxalato
presente na urina), cálculos renais
(pedras renais), hemocromatose
(excesso de ferro no organismo),
anemia sideroblástica (anemia causada
pela produção anormal de hemácias
devido a uma síndome
mielodisplástica), talassemia (anemia
hereditária), anemia depranócita
(anemia causada devido a uma falha
na hemoglobina), pois o uso de
vitamina C (presente na formulação de
Apevitin® BC) poderá agravar essas
patologias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-

dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do

Apevitin BC (Cloridrato de
Ciproeptadina + Associações)?

Resultados de Eficácia

Quatro homens e três mulheres voluntários

da pesquisa com peso normal, participaram
de um estudo de 18 dias, receberam
ciproeptadina oral (4 mg) ou placebo em
09:30, 12:45 e 17:30 horas por dia. O
consumo alimentar, desempenho e
avaliações subjetivas foram medidos ao
longo do dia. A interação entre o consumo
de carboidratos e ciproeptadina foi
examinada e demonstrou níveis variados de
ingestão de carboidratos. Três condições de
dieta foram testados para 6 dias cada: uma
dieta regular, um baixo hidrato de carbono
(alto teor de gordura) da dieta, e uma dieta
rica em carboidratos. Placebo foi
administrado nos dias 1, 2, 3 e 6, enquanto
ciproeptadina foi dada nos dias 4 e 5 de
cada condição de dieta. A ingestão calórica
total diminuiu (p <0,007) quando os
indivíduos receberam placebo e tinham
acesso a uma dieta regular, de 2.500 kcal /
dia (59% de carboidratos, 28% de gordura,
13% de proteína), e quando os indivíduos
receberam placebo e tinham acesso à dieta
de baixo carboidrato (hidrato de carbono de
40%, 43% de gordura, 17% de proteína). A
ingestão calórica aumentou (p <0,056)
quando os indivíduos receberam placebo e
tinham acesso a uma dieta rica em
carboidratos (70% de carboidratos, 19% de
gordura, 11% de proteína). Ciproeptadina
aumentou significativamente a ingestão
diária total de calorias em 20%, para 3.000
kcal, apenas sob a condição dieta regular.
O aumento da ingestão calórica foi devido a
um aumento no número de vezes das
ingestões alimentares sem uma mudança
nos hábitos.1

Um outro estudo esclarece os efeitos do

cloridrato de ciproeptadina, que é conhecida
clinicamente para estimular o apetite e,
conseqüentemente, aumentar o peso
corporal, experimentos na forma aguda e
crônica foram realizados. Nos experimentos
crônicos, a ingestão de alimentos e o peso
corporal de ratos jovens aumentaram
significantemente pelo uso de
ciproeptadina, assim conclui-se que a
ciproeptadina pode ter efeito sobre a
alimentação das crianças.2

Referências:

1. COMER, S.D., HANEY, M., FISCHMAN,

M.W., FOLTIN, R.W. Cyproheptadine
Produced Modest Increases in Total Caloric
Intake by Humans. Physiol Behav. 1997
Oct;62(4):831-9.
2. OOMURA, Y., ONO, T., SUGIMORI, M.,
NAKAMURA, T. Effects of cyproheptadine
on the feeding and satiety centers in the rat.
Pharmacology Biochemistry and Behavior
1973 Jul-Aug;1(4):449-59.

Características Farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Ciproeptadina

É um anti-histamínico H1, possui também

atividade anti-serotoninérgica, tem fraca
atividade anticolinérgica e apresenta leves
propriedades depressoras centrais. Seus
diversos mecanismos de ação estão
relacionados com o antagonismo
competitivo com os mediadores químicos –
histamina, serotonina e acetilcolina – pelos
respectivos receptores. Usada na forma de
cloridrato. Estimulante do apetite e
supressor da cefaleia vascular. É bem
absorvida por via oral, tendo início de ação
em 15 a 60 minutos e efeito máximo em
uma a duas horas. Duração de ação de 8
horas. Sofre biotransformação hepática e
parcialmente renal. Excreção renal (40%) e
pelas fezes (2 a 20%), principalmente na
forma de metabólicos.

Vitamina B1

A tiamina combina-se com o trifosfato de

adenosina (ATP), formando assim
pirofosfato de tiamina, que atua como
coenzima da descarboxilação de a-
cetoácidos e é essencial para o
metabolismo de carboidratos. É utilizada na
forma de nitrato ou cloridrato. Ela é
rapidamente absorvida do trato
gastrintestinal, principalmente no duodeno,
exceto nas síndromes de má absorção; o
álcool inibe sua absorção. A absorção
máxima, por via oral, é de 8 a 15 mg por
dia.

Sofre biotransformação hepática. Não

produz efeitos tóxicos quando administrada
por via oral e o excesso é excretado
rapidamente pela urina. É eliminada pela
urina, quase inteiramente (80% a 96%)
como metabólitos. O excesso é excretado
nas formas íntegras e de metabólitos,
também pela urina.

Vitamina B2

Na mucosa intestinal é transformada em

flavina mononucleotídeo (FMN) que, no
fígado é convertido a flavina adenina
dinucleotídeo. (FAD). FMN e FAD atuam
como coenzimas, que são necessárias para
a respiração tecidual normal. A riboflavina
participa também da ativação da piridoxina
e conversão do triptofano em ácido
nicotínico.

Pode estar compreendida na manutenção

da integridade dos eritrócitos. É também
chamada de riboflavina. Ela é rapidamente
absorvida do trato gastrintestinal,
principalmente no duodeno; o álcool inibe
sua absorção intestinal. A Vitamina B2 -
riboflavina e seus metabólitos são
distribuídos a todos os tecidos orgânicos e
ao leite; pequena quantidade é absorvida
no fígado, baço, rins e coração. Sua ligação
a proteínas é moderada (60%). Sofre
biotransformação, dando flavina
mononucleotídeo na mucosa intestinal;
este, no fígado, se converte em flavina
adenina dinucleotídeo. A meiavida, após a
administração oral, é de 66 a 84 minutos. É
eliminada pela urina, quase inteiramente
como metabólitos; o excesso é excretado,
em grande parte na forma íntegra, pela
urina. Pequena porção é excretada pelas
fezes.

Vitamina B6

Nos eritrócitos a piridoxina é convertida ao

fosfato de piridoxal e, em proporção menor,
fosfato de piridoxamina, que atuam como
coenzimas para diversas funções
metabólicas que afetam a utilização de
proteínas, lipídeos e carboidratos. No
metabolismo de proteínas, participa da
conversão de triptofano a ácido nicotínico
ou serotonina; e desaminação,
descarboxilação, transaminação e
transulfuração de aminoácidos. No
metabolismo de carboidratos, é responsável
pela degradação do glicogênio a glicose-1
fosfato. Participa também da síntese do
ácido amibutírico (GABA) dentro do sistema
nervoso central e síntese do heme, bem
como da conversão do oxalato a glicina.

Como antídoto, a piridoxina aumenta a

excreção de certos fármacos (isoniazida,
por exemplo) que atuam como seus
antagonistas. É também chamada de
piridoxina. Ela é rapidamente absorvida do
trato gastrintestinal, principalmente no
jejuno; exceto em síndromes de má
absorção. A piridoxina não se liga às
proteínas plasmáticas; o fosfato de piridoxal
liga-se totalmente às proteínas plasmáticas.
Armazena-se no fígado, principalmente,
com quantidades menores nos músculos e
no cérebro. Sobre biotransformação
hepática, degradando-se a ácido 4-
piridóxido. A meia-vida é de 15 a 20 dias. É
eliminada pela urina, quase que
inteiramente como metabólitos; o excesso,
que não é aproveitado, é excretado pela
urina, grandemente na forma íntegra.

Nicotinamida

Não apresenta atividade anti-

hiperlipidêmica. Tampouco é
vasodilatadora. A nicotinamida é
componente de duas coenzimas:
nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) e
nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato
(NADP).

Estas coenzimas são necessárias para a

respiração tecidual, glicogenólise e
metabolismo de lipídeos, aminoácidos,
proteínas e purinas. Corresponde à amina
do ácido nicotínico. É também chamada de
niacinamida. É usada no organismo como
fonte de ácido nicotínico.

Ácido ascórbico (Vitamina C)

Corresponde ao ácido L-ascórbico. Usado

também como sal sódico ou cálcico. Atua
como coenzima e, sob determinadas
condições, como agente redutor e
antioxidante. Direta ou indiretamente
fornece elétrons a enzimas que requerem
íons metálicos reduzidos. Age como cofator
para prolil e lisil hidroxilases na biossíntese
do colágeno. Participa também do
metabolismo de ácido fólico, fenilalanina,
tirosina, ferro, histamina, norepinefrina e
alguns sistemas enzimáticos de fármacos,
bem como da utilização de carboidratos; da
síntese de lipídios, proteínas e carnitina; da
função imune; da hidroxilação da
serotonina; e da preservação da integridade
dos vasos sanguíneos. É indicado na
profilaxia e tratamento da deficiência da
vitamina C, que se produz como resultado
de uma nutrição inadequada. Ele é
rapidamente absorvido do trato
gastrintestinal (jejuno); a absorção pode ser
reduzida com doses altas.

Baixa ligação às proteínas plasmáticas –

25%. Encontra-se presente no plasma e
células e as maiores concentrações se
apresentam no tecido glandular. Sofre
biotransformação hepática, sendo
reversivelmente oxidado a ácido
desidroascórbico; parte é biotransformada a
ascorbato-2-sulfato, que é inativo, e ácido
oxálico. Atravessa a barreira placentária e é
excretado pelo leite. Sua eliminação é renal,
a maior parte na forma de metabólitos. É
removível por hemodiálise.

Como devo armazenar o Apevitin

BC?
Manter à temperatura ambiente (15°C a 30°
C). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Não use medicamento com o prazo de

validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.

Características do produto

Xarope límpido, na cor amarela, com sabor

e odor de caramelo-cereja.

Antes de usar, observe o aspecto do

medicamento. Caso ele esteja no prazo
de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido

fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Apevitin BC

Registro M.S. nº. 1.0235.0328.

Farm. Resp.:
Dr. Ronoel Caza de Dio
CRF - SP nº 19.710

EMS S/A
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre
Proença, s/n°, Km 08
Chácara Assay – Hortolândia - SP - CEP
13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não

desaparecendo os sintomas procure
orientação médica.

Quer saber mais?

Consulte também a Bula do Cloridrato de
Ciproeptadina + Associações

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente

da bula original, sob supervisão técnica da
farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki
(CRF-PR 37364). Consulte a bula original.
Última atualização: 24 de Março de 2022

Rafaela Sarturi Sitiniki

CRF/PR 37364
Farmacêutica responsável

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ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU
MÉDICO. LEIA A BULA.

Todas as informações contidas neste site têm a intenção de

informar e educar, não pretendendo, de forma alguma,
substituir as orientações de um profissional médico ou servir
como recomendação para qualquer tipo de tratamento.
Decisões relacionadas ao tratamento de pacientes devem ser
tomadas por profissionais autorizados, considerando as
características particulares de cada pessoa.

Farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR

37364) | Drogarias On Line Agência de Farmácias LTDA |
Consulta Remédios | CNPJ/MF 08.434.085/0001-28 | Rua
Desembargador Vieira Cavalcanti, 721. Mercês. Curitiba.
Paraná. Brasil. CEP 80510-342.

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agência autorizada das seguintes farmácias e drogarias,
devidamente autorizadas pela Anvisa e órgãos competentes, à
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