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Ansioliticos

O documento discute a farmacologia dos ansiolíticos, incluindo barbitúricos e benzodiazepínicos. Barbitúricos agem diretamente no receptor GABAA, enquanto benzodiazepínicos são agonistas alostéricos. Embora ambos causem depressão do SNC, benzodiazepínicos apresentam menor risco de intoxicação. Vários casos históricos de overdose por barbitúricos são descritos.
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Ansioliticos

O documento discute a farmacologia dos ansiolíticos, incluindo barbitúricos e benzodiazepínicos. Barbitúricos agem diretamente no receptor GABAA, enquanto benzodiazepínicos são agonistas alostéricos. Embora ambos causem depressão do SNC, benzodiazepínicos apresentam menor risco de intoxicação. Vários casos históricos de overdose por barbitúricos são descritos.
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Farmacologia dos

ansiolíticos
O que vem por aí...
¢ Estresse, insônia e ansiedade
⌐ Respostas normais ou patológicas?
⌐ Mediadores químicos envolvidos

¢ Farmacologia da ansiedade

e distúrbios do sono
⌐ Barbitúricos;
⌐ Benzodiazepínicos;
⌐ Outros agentes.
Estresse
“Condição que desafia o equilíbrio e põe em risco a
estabilidade/segurança de um organismo”

⌐ Reflexos autonômicos;
⌐ Secreção adrenal;
⌐ Despertar e alerta;
⌐ Comportamentos de defesa;
⌐ Emoções negativas (ansiedade).
Estresse pode ser bom?
¢ Função fisiológica/adaptativa na quantidade certa!

Curva (lei) de Yerkes-Dodson


Ansiedade patológica
Ansiedade patológica
“Desagradável estado de tensão, apreensão ou inquietude”
Vigília - Sono

Vigília
• Nível de consciência ou estado de atenção, o
indivíduo é capaz de responder ao meio.

Sono
• Estado de inconsciência, em que o
indivíduo pode ser despertado.
Tipos de Insônia
Insônia é uma doença?
Bases neuroquímicas
¢ Desbalanço em vias inibitórias/excitatórias do SNC.

Noradrenérgica
Serotonérgica
Glutamatérgica

(-)
Endocanabinoide
GABAérgica
Serotonérgica
(+)
Inibição neuronal por ação de GABA
¢ GABAA pentamérico (2α, 2β, 1γ) permeável a cloreto.

Benzodiazepínicos (αγ)
GABA (αβ)

Etanol

Poro do canal

Barbitúricos (αβ)

Esteroides

Picrotoxina
Inibição neuronal por ação de GABA

ativação
if ic u lta a io)
D
in ib itór
(
Cronologia dos sedativos/hipnóticos

??? 1950 (1961)


Bebidas/poções Clordiazepóxido
alcoólicas
1930 1968 (1975)
1850? Fenitoína Buspirona
Brometo

Ansiedade
Hidrato de cloral
Paraldeído
Uretano
Sulfonal
1986 (~2000)
1903
Zopiclone
Barbital + 50 barbitúricos...
1912
Fenobarbital
1. Barbitúricos
¢ De barbital (veronal) a fenobarbital...
⌐ Obsoletos como ansiolíticos;
⌐ Anticonvulsivantes e anestésicos (até hoje).
1. Barbitúricos
¢ Sítio de ação (receptor) no canal de cloreto do GABAA
⌐ Ligação entre αβ;
αβ
⌐ ↑ afinidade GABA (↓dose);
⌐ ↑ tempo de abertura; αγ

ü Hiperpolarização;
⌐ ↑ afinidade BZDs;
⌐ ↓ ativação AMPA. αβ

Pode “abrir” GABAA per se!


(↑dose)
1. Barbitúricos
¢ Efeitos farmacológicos e potencial indesejável
ü Anticonvulsivante;
ü Anestésico geral;
⌐ Sedativo/hipnótico;
û Indutores enzimáticos (interações);
û Tolerância e dependência;
û Tolerância cruzada (outros depressores);
û Depressão geral do SNC (até a morte).
1. Barbitúricos

¢ Intoxicação barbitúrica
û Janela terapêutica estreita;
û Depressão cardiorrespiratória;
⌐ Perda de consciência e cianose;
⌐ Interação com depressores SNC.
TOXICOLOGIA

BARB:

Histórico
Casos...
TOXICOLOGIA

BARB:

Histórico
CASO: Marilyn Monroe, 1962
TOXICOLOGIA

BARB:

Histórico Causa da sua morte foi intoxicação


CASO: Marilyn Monroe, 1962 por barbitúricos:

ANÁLISE NO SANGUE:
80 mg/L de hidrato de cloral
45 mg/L de pentobarbital

VÍSCERAS:
130 mg/kg de pentobarbital (fígado)

NÍVEL TÓXICO:
Pentobarbital: 10 mg/L

Estimativa:
Hidrato de cloral (17 pílulas de 500 mg)
Pentobarbital (40 – 45 comprimidos de 100 mg)
TOXICOLOGIA

BARB:

Histórico
CASO: Jimi Hendrix, 1970

Versão Oficial: o exame post-mortem revelou


que ele tinha vomitado em seu sono e sufocado
até a morte devido à uma overdose do sedativo
Vesparax.

Secobarbital (150 mg)


Amobarbital (50 mg)
Hidroxizina (50 mg)

Estimativa: 9 comprimidos
TOXICOLOGIA

BARB:

Histórico
CASO: Elvis Presley, 1970
TOXICOLOGIA

BARB:

Histórico
Outros Usos...
TOXICOLOGIA
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ouvir o comentário.

TIOPENTAL:
barbitúrico de ação ultra curta, induz a perda
de consciência em poucos segundos.

PANCURÔNIO:
Bloqueador neuromuscular, causa rápida e
completa paralisia de músculo estriado
esquelético incluindo o diafragma, podendo
levar a morte por asfixia.

CLORETO DE POTÁSSIO:
Causa a morte por parada cardíaca.
1. Barbitúricos
¢ Relação ‘duração de efeitos x aplicação clínica’

Tempo (h)
Início Total Usos
Ultracurta Tiobarbitúricos < 1’ 20’ - 30’ Anestésico (i.v.)
Pentobarbital Hipnose rápida /
Curta 10’ - 15’ <3h
Secobarbital sedação (i.v./i.m.)
Butobarbital Hipnose / sedação
Média 30’ < 12 h
Amobarbital (i.m./v.o.)
Anticonvulsivante /
Longa Fenobarbital 30’ < 24 h
sedativo (i.m./v.o.)
2. Benzodiazepínicos
¢ “Novos” agentes depressores mais seguros

nzeno
Be
o
epínic
Diaz

Relação estrutura x atividade


TOXICOLOGIA

BZD:

Definição
Barbitúricos v.s. Benzodiazepínicos
APRESENTAM EFEITOS SIMILARES NO SNC

- Depressão

- psicoativo

AS MAIOR DIFERENÇA É TAXA DA FATALIDADES DECORRENTES DA EXPOSIÇÃO


2. Benzodiazepínicos
¢ Agonistas alostéricos GABAA (sítio BZD)
⌐ Ligação entre αγ;
αβ
⌐ ↑ afinidade GABA;
⌐ ↑ frequência abertura; αγ

ü Hiperpolarização.

αβ

Ativação GABA-dependente!
2. Benzodiazepínicos
¢ Principais benzodiazepínicos (BZDs)

Diazepam Bromazepam Midazolam

Clonazepam Alprazolam
2. Benzodiazepínicos
¢ Efeitos farmacológicos e potencial indesejável
ü Ansiolíticos;
ü Sedativo/hipnótico;
ü Anticonvulsivante (córtex);
⌐ Relaxante muscular (medula espinal);
⌐ Amnésico (córtex e hipocampo);

? ⌐

Antidepressivo (alprazolam?);
Bloqueio de canais de cálcio T (clonazepam).
GABAA-
independente
2. Benzodiazepínicos
¢ Principais usos e limitações terapêuticas
ü Alívio agudo de ansiedade (não é primeira escolha!);
ü Pânico (clonazepam e alprazolam);
ü Epilepsia (clonazepam, lorazepam e diazepam);
ü Adjuvante anestésico (midazolam);
û TOC e PTSD;
û Incoordenação motora;
û Descontinuação gradual;
û Uso crônico e abuso.
2. Benzodiazepínicos
¢ Farmacocinética
⌐ Alta biodisponibilidade (lipofílico);
⌐ “Reservas” plasmáticas e adiposa;
⌐ Pico de concentração: 1h;
⌐ Oral, injetável (i.v. ou i.m.) e retal.
2. Benzodiazepínicos
¢ Metabólitos ativos e manutenção da ação
2. Benzodiazepínicos
¢ Relação ‘duração de efeitos x aplicação clínica’
Tempo (h)
t1/2 Total Usos
Hipnótico /
Ultracurta Midazolam 2–4 <6
anestésico
Hipnótico /
Curta Lorazepam 8 – 12 < 18
ansiolítico
Média Alprazolam 6 – 12 < 24 Ansiolítico
Ansiolítico /
Diazepam 20 – 40 < 48
anticonvulsivante
Longa
Ansiolítico /
Clonazepam 50 > 48
anticonvulsivante
2. Benzodiazepínicos
¢ Alterações farmacocinéticas
⌐ Insuficiência renal;
⌐ Alterações hepáticas;
⌐ Massa adiposa;
⌐ Requer ajuste de dose e monitoramento!
2. Benzodiazepínicos
¢ Efeitos indesejados (será?)
⌐ Sedação/confusão e hipnose;
⌐ Induz amnésia anterógrada;
⌐ Relaxamento muscular;
TOXICOLOGIA

DFC:

Conceitos

Brasil: Golpe Branca de Neve Bela Adormecida


“Boa noite, Cinderela”
TOXICOLOGIA

DFC:

Conceitos

“Boa noite cinderela”


Década de 1970
Rede Globo
TOXICOLOGIA

DFC:

Flunitrazepam

Rohypnol antigo

Rohypnol novo
2. Benzodiazepínicos
¢ Efeitos indesejados (será?)
⌐ Sedação/confusão e hipnose;
⌐ Induz amnésia anterógrada;
⌐ Relaxamento muscular;
⌐ Tolerância e dependência;
⌐ Síndrome de retirada (↑Pot, ↓t1/2 );
⌐ Toxicidade e depressão SNC (↓).
2. Benzodiazepínicos
¢Sintomas da retirada abrupta dos benzodiazepínicos
⌐ Confusão mental;
⌐ Visão turva;
⌐ Diarreia;
⌐ Perda do apetite;
⌐ Perda de peso;
⌐ Ansiedade rebote;
⌐ Insônia rebote.
2. Benzodiazepínicos
¢ Interações com outros depressores do SNC
⌐ Sinergismo supra-aditivo;
û Risco real de intoxicação;
2. Benzodiazepínicos
¢ Outros ligantes do sítio BZD em GABAA
⌐ Antagonistas (flumazenil);
⌐ Agonista inverso (abecarnil).

“Antídoto” para intoxicações


3. “Compostos-Z” (BZD-like)
¢ Zolpidem, zopiclone, eszopiclone, zaleplon...
⌐ Não são benzodiazepínicos;
⌐ Afinidade pelo sítio BZD;
ü Seletivo para GABAA com α1;
ü Efeito ultracurto (4-6 h);
ü Hipnóticos de nova geração;
ü Perfil indesejado mais sutil;
û Pouco efeito ansiolítico;
⌐ ↓tolerância/dependência (?).
Ação sedativa e hipnótica
¢Regra “geral” dos depressores do SNC:

Ansiólise Sedação Hipnose


[plasmática]
Ação sedativa e hipnótica
¢Regra “geral” dos depressores do SNC:
Barbitúricos
(pentobarbital)

Benzodiazepínicos
(brotizolam)

“induz sono”
“prolonga sono”

Compostos Z
(zolpidem)
Ação sedativa e hipnótica
¢ Benzodiazepínicos de curta duração (em uso agudo)
⌐ Sono: ↓Latência (hipnogênico) / ↑ duração (hipnogógico).
Retirada e “rebote”

Escala de qualidade de sono

Tratamento (32 semanas)


Disponível na Rede Pública
ü RElação NAcional de Medicamentos Essenciais (RENAME/2018)

Denominação Forma
genérica
Composição Farmacêutica
Componente

Clobazam 10 / 20 mg Comprimido Especializado


Clonazepam 2,5 mg/mL Solução oral Básico
5 mg/mL Solução injetável Básico
Diazepam
5 / 10 mg Comprimido Básico
100 mg/mL Solução injetável Básico
Fenobarbital 100 mg Comprimido Básico
40 mg/mL Solução oral Básico
Midazolam 2 mg/mL Solução oral Básico
Flumazenil 0,1 mg/mL Solução injetável Básico
Receituário B1 (psicotrópicos)
¢ Substâncias controladas da Portaria 344/98 (RDC 169/17)
⌐ Benzodiazepínicos e barbitúricos;
⌐ B2: anorexígenos (sibutramina, femproporex, anfepramona).

http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial
Receituário C1 (controle especial)
¢ Substâncias controladas da Portaria 344/98 (RDC 169/17)
⌐ Antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes...
⌐ COX2-seletivos, etc...

http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial

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