TERMOQUÍMICA

PROF. AGAMENON ROBERTO

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TERMOQUÍMICA
As transformações sofridas pela matéria são, 1 kcal = 1000 cal e 1 KJ = 1000 J

quase sempre, acompanhadas por absorção ou

Exercícios:
liberação de energia. Esta energia é estudada
01) Considere as seguintes transformações que
por um seguimento da química denominado de ocorrem em uma vela acesa:
TERMOQUÍMICA. I. Solidificação da parafina que escorre da
vela.
As reações químicas, quanto ao calor
II. Queima da parafina.
envolvido, podem ser classificadas em: III. Vaporização da parafina.
ENDOTÉRMICAS Dessas transformações, APENAS:
São aquelas reações que ocorrem a) I é endotérmica.
b) II é endotérmica.
absorvendo calor externo. c) III é endotérmica.
d) I e II são endotérmicas.
N+
O +C
A
LO
R 2
NO e) II e III são endotérmicas.
2 2
02) (UERJ) Ao se dissolver uma determinada
EXOTÉRMICAS quantidade de cloreto de amônio em água a
25°C, obteve-se uma solução cuja
São aquelas reações que ocorrem temperatura foi de 15°C. A transformação
liberando calor para o meio ambiente. descrita caracteriza um processo do tipo:
a) atérmico.
C
+O O
C+C
A
LO
R b) adiabático.
2 2 c) isotérmico.
d) exotérmico.
O calor é a forma mais comum de energia que e) endotérmico.
acompanha uma reação química. 03) Qual a quantidade de calor necessária para
A quantidade de calor pode ser calculada pela elevar de 24°C para 80°C a temperatura de
um bloco de 100g cobre?
expressão: Calor específico do cobre = 0,092 cal/g.°C
Q = m. c . t
a) 320 cal.
Onde:
b) 450,5 cal.
 Q é a quantidade de calor, em joules ou c) 498 cal.
d) 515,2 cal.
calorias. e) 570,6 cal.
 m é a massa da substância que recebe ou
04) O calor específico de uma determinada
cede calor, em gramas. substância é igual a 0,50 cal/g.°C. Para que a
 c é o calor específico da substância que temperatura de uma amostra de 10g dessa
substância varie de 10°C, é preciso que a
recebe ou cede o calor. amostra absorva, no mínimo:
 t é a variação de temperatura, sofrida pela a) 0,50 cal.
b) 1,0 cal.
substância que recebe ou cede calor, em °C. c) 5,0 cal.
Podemos também utilizar a caloria (cal) para d) 25 cal.
e) 50 cal.
medir a quantidade de calor envolvida.
05) A quantidade de calor necessária para
1 cal = 4,18 J aquecer 1000g de uma substância “A” de
calor específico sensível 0,25 cal/g.°C de
Como a quantidade de calor envolvida em 10°C até 60°C, sem que haja mudança de
estado físico, é igual a:
uma reação química, em geral, é grande, usamos
a) 1,25 kcal.
o múltiplo da caloria e do joule que é, b) 12,5 kcal.
respectivamente, a quilocaloria (Kcal) e o c) 125 kcal.
d) 1250 kcal.
quilojoule (KJ). e) 12500 kcal.
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06) Uma fonte calorífica fornece, continuamente,

calor, à razão de 150 cal/s, a uma PROCESSO ENDOTÉRMICO
determinada massa de água. Se a
temperatura da água aumenta de 20°C para
entalpia( H )
60°C em 4 minutos, sendo o calor específico
sensível da água 1,0 cal/g°C, pode-se
PRODUTOS
concluir que a massa de água aquecida é de:
a) 500g.
b) 600g. H>0
c) 700g. REAGENTES
d) 800g.
e) 900g.

Quando a madeira sofre combustão libera caminho da reação

calor. De onde vem este calor? Toda espécie
química possui uma energia, que quando 2 N H 3 ( g ) + 92,2 KJ N 2 (g ) + 3 H 2 (g )

medida a pressão constante, é chamada de ou

ENTALPIA (H).
2 N H3 ( g ) N 2 ( g ) + 3 H2 ( g ) H = + 92,2 KJ
Não é possível calcular a entalpia de um
sistema, e sim a sua variação ( H ). Exercícios:

H = H final - H inicial 01) Reação exotérmica é aquela na qual:

1 - há liberação de calor.
Nos processos ENDOTÉRMICOS, temos: 2 - há diminuição de energia.
3 - a entalpia dos reagentes é maior que a
dos produtos.
H>0 4 - a variação de entalpia é negativa.

Nos processos EXOTÉRMICOS, temos: Estão corretos os seguintes complementos:

a) somente 1.
b) somente 2 e 4.
H<0 c) somente 1 e 3.
d) somente 1 e 4.
Graficamente, observa-se que: e) 1, 2, 3 e 4.
PROCESSO EXOTÉRMICO 02) Considere o seguinte gráfico:

entalpia ( H )
entalpia ( H )
A (g ) + B (g )
REAGENTES

H
H<0 2 AB ( g )
PRODUTOS

caminho da reação

caminho da reação De acordo com o gráfico acima, indique a opção

que completa, respectivamente, as lacunas da
frase abaixo.
N 2 (g ) + 3 H 2 (g ) 2 N H 3 ( g ) + 92,2 KJ
"A variação da entalpia é ........ ; a reação é
......... porque se processa ......... calor"
ou
a) positiva, exotérmica, liberando.
N 2 (g ) + 3 H2 (g ) 2 N H3 ( g ) H= 92,2 KJ b) positiva, endotérmica, absorvendo.
c) negativa, endotérmica, absorvendo.
d) negativa, exotérmica, liberando.
e) negativa, exotérmica, absorvendo.
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03) Considere uma amostra de mercúrio sofrendo ESTADO FÍSICO DOS REAGENTES E DOS
as seguintes transformações: PRODUTOS
2 3
Hg (S) Hg( ) Hg ( g ) H 2 ( g) + ½ O 2 ( g) H 2 O(s ) H= 293 kJ
1 4
H 2 ( g) + ½ O 2 ( g) H 2 O( ) H= 286 kJ
A variação de entalpia é negativa nas
transformações: H 2 ( g) + ½ O 2 ( g) H 2 O(V) H= 243 kJ
a) 1 e 2.
b) 1 e 3.
c) 1 e 4. Graficamente, teremos:
d) 2 e 3.
e) 2 e 4. entalpia

04) (Univali-SC) Em um texto, a seguinte frase é

encontrada: “Quando a água sofre fusão, H 2 ( g) + ½ O 2 ( g)
ocorre uma reação química exotérmica”. Na
frase há: H 2 O(V) H= 243 kJ
a) apenas um erro, porque a água não
funde. H 2 O( ) H= 286 kJ
b) apenas um erro, porque a reação é
endotérmica. H 2 O(s ) H= 293 kJ
c) apenas um erro, porque não se trata de
uma reação química, mas de processo
químico. caminho da reação
d) dois erros, porque não se trata de reação
química nem o processo químico é
exotérmico. ESTADO ALOTRÓPICO
e) três erros, porque a água não se funde,
não ocorre reação química e o processo C ( grafite) + O 2 ( g) CO 2 ( g) H = - 393,1 kJ
físico é endotérmico.
C ( diamante) + O 2 ( g) CO 2 ( g) H = - 395,0 kJ
FATORES QUE INFLUEM NAS ENTALPIAS
DAS REAÇÕES
Isto ocorre porque o diamante possui maior
QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS
entalpia acumulada do que o grafite.
A quantidade de calor envolvida numa reação Graficamente, teremos:
depende, inicialmente, das quantidades dos
reagentes e produtos da reação. entalpia

O valor da variação de entalpia, escrita ao lado

da equação química, refere-se às quantidades, C( diamante) + O 2 ( g)
em mols, escritas na equação.
C( grafite) + O 2 ( g)
2 H 2 ( g) + O2 ( g) 2 H 2 O( ) H= 572 kJ
CO2 ( g)
Nesta equação informa-se que 2 mols de H2(g)
reagem com 1 mol de O2(g) , produzindo 2 mols de caminho da reação
H2O(l) com liberação de 572 kJ.
Dividindo-se todos os coeficientes por 2, a Os estado alotrópico da substância influi na
variação de entalpia, também será dividida por 2. entalpia da reação. Observa-se que a forma
alotrópica de maior entalpia é mais reativa; e a
H 2 ( g) + ½ O2 ( g) H 2 O( ) H= 286 kJ
de menor entalpia é mais estável.
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As formas alotrópicas das substâncias mais 02) Considere a equação termoquímica abaixo:
comuns são: 1
N 2 ( g) + 3 H 2 ( g) NH 3 ( g) H = - 46,0 kJ
 Enxofre rômbico (mais estável) e enxofre 2 2

monoclínico. Pode-se, conseqüentemente, afirmar que a

formação de 2,0 mols de NH3 (g) consome:
 Fósforo vermelho (mais estável) e fósforo
a) 2,0 mols de H2, com liberação de calor.
branco.
b) 1,5 mols de H2, com absorção de calor.
 Oxigênio (mais estável) e ozônio. c) 1,5 mols de H2, com liberação de calor.
d) 1,0 mol de N2, com absorção de calor.
 Grafite (mais estável) e diamante. e) 1,0 mol de N2, com liberação de calor.
03) A oxidação de açúcares no corpo humano
EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA
produz ao redor de 4,0 kcal/g de açúcar
É a equação química que indica a variação oxidado. A oxidação de um décimo de mol de
glicose (C6H12O6) vai produzir
de entalpia da reação, os estados físicos das aproximadamente:
substâncias e as condições de temperatura e Dados:
H = 1g/mol; C = 12g/mol; O = 16g/mol
pressão em que a mesma se processa.
a) 40 kcal.
Exemplo: b) 50 kcal.
c) 60 kcal.
2 H 2 ( g) + O 2 ( g) 2 H 2 O ( ) H= 572 kJ d) 70 kcal.
e) 80 kcal.
(25°C, 1 atm)
04) (Covest-1ªfase-91) O butano, componente do
Observações: gás de cozinha, queima segundo a equação
 Se a equação termoquímica em um sentido abaixo:

for endotérmica, no sentido contrário será C4H10 + 13/2 O2  4 CO2 + 5 H2O + 688 kcal
A grande importância desta reação química
exotérmica.
deve-se:
 Quando não citamos os valores da pressão e a) à formação de água.
da temperatura é porque correspondem as b) à formação de gás carbônico.
c) à formação de gás carbônico e água.
condições ambientes. d) ao desprendimento de 688 kcal.
Exercícios: e) ao fato de tratar-se de uma reação
endotérmica.
01) Considere a reação representada pela 05) Considere a combustão de 0,5g de metano. O
equação termoquímica: calor liberado e a massa de água formada
nesta combustão são, respectivamente,
iguais a:
N 2 ( g) + 3 H 2 ( g) 2 NH 3 ( g) H = - 22 kcal Dados:C = 12 u.; H = 1 u; O = 16 u
CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O + 803,7 KJ/mol
São feitas as seguintes afirmações: a) 25,1 kJ e 1,12g.
b) 251,1 kJ e 11,25g.
I. A quantidade de energia liberada será c) 50,2 kJ e 1,12g.
maior se o produto obtido for dois mols de d) 25,1 kJ e 11,25g.
NH3 no estado líquido. e) 50,2 kJ e 2,25g.
II. A decomposição de 6,8g de NH3(g)
absorve 4,4 kcal. 06) O calor liberado na combustão de um mol de
III. A entalpia de formação da amônia é de metano é 212 Kcal. Quando 80g de metano
– 11 kcal/mol são queimados, a energia liberada é:
Dados:C = 12 u.; H = 1 u
Quais são corretas? CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O
a) apenas I. a) 1060 Kcal.
b) apenas I e II. b) 530 Kcal.
c) apenas I e III. c) 265 Kcal.
d) apenas II e III. d) 140 Kcal.
e) I, II e III. e) 106 Kcal.
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07) (Med. Pouso Alegre-MG) Assinale a Quando a substância é simples e se

alternativa correta. Aparentemente, cada
encontra no estado padrão sua entalpia será
grama de álcool etílico ingerido por uma
pessoa fornece sete quilocalorias ao igual a ZERO.
organismo humano, dando energia e
Assim, no estado padrão, terão entalpias
reduzindo a fome. Essa, no entanto, é uma
energia aparente, pois não contém as iguais a zero:
vitaminas e os aminoácidos necessários ao
 Carbono grafite.
organismo, e este fato leva os alcoólatras a
estado de deficiência nutricional múltipla.  Oxigênio.
Supondo que um ser necessite, por dia, de
3500 kcal de energia para se manter, o  Fósforo vermelho.
volume de álcool a ser ingerido por essa  Enxofre rômbico.
pessoa necessita ser de:
Dado: densidade do álcool etílico = 0,8 g/mL.  Nitrogênio (N2).
a) 625 mL.  Prata (Ag).
b) 0,002 mL.
c) 500 mL.
d) 350 mL.
CALOR OU ENTALPIAS ESPECIAIS DE
e) 24500 mL. UMA REAÇÃO
08) (UCSal-BA) Considere as reações químicas ENTALPIA OU CALOR DE FORMAÇÃO
representadas por:
HgO(s) + 90 kJ  Hg(l ) + ½ O2(g) É a variação de entalpia envolvida na
CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(V) + 900 kJ formação de 1 mol da substância, a partir das
Que quantidade, em mols, de metano deve substâncias simples correspondentes, com
ser queimada para suprir a energia
necessária à decomposição de 100 mols de todas as espécies no estado padrão.
HgO? Exemplos:
a) 2,0 mol. A equação de formação da água é
b) 4,0 mol.
c) 5,0 mol. representada pela equação:
d) 10 mol.
e) 20 mol. H 2 ( g) + ½ O 2 ( g) H 2 O ( ) H = 286 kJ/mol
09) A transformação de 1 mol de hematita em
ferro metálico é representada pela seguinte
equação não balanceada O calor liberado, 286 kJ/mol, é chamado de
1 Fe2O3(s) + __C(s)  __Fe(s) + __CO(g); calor de formação da água.
H = + 491,5 kJ
A equação de formação do ácido sulfúrico é
A quantidade de calor envolvida na obtenção
de 55,8g de ferro, aproximadamente, é: representada por:
a) 491,5 kJ de calor liberado. H2 ( g) + S (rômb) + 2 O2 (g) H 2 S O4 ( ) H = - 813,8KJ/mol
b) 491,5 kJ de calor absorvido.
c) 245,7 kJ de calor liberado.
O calor envolvido nesta reação, 813,8 kJ/mol é
d) 245,7 kJ de calor absorvido.
e) 983,0 kJ de calor liberado. chamado de calor de formação do ácido sulfúrico.
A equação de formação da amônia (NH3) é
ESTADO PADRÃO DOS ELEMENTOS E DOS
representada por:
COMPOSTOS QUÍMICOS
1
N 2 ( g) + 3 H 2 ( g) NH 3 ( g) H = - 46,0 kJ
2 2
Um elemento químico ou composto se
encontra no estado padrão quando se apresenta
em seu estado (físico, alotrópico ou cristalino) O calor envolvido nesta reação, 46 kJ/mol, é

mais comum e estável, a 25°C e 1 atm de denominado de calor ou entalpia de formação da

pressão. amônia.
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01) (CESCEM) Sendo o H de formação do óxido

TABELA DE ENTALPIAS DE FORMAÇÃO de ferro (II) igual a – 64,04 kcal/mol e o H de
formação do óxido de ferro (III) igual a
Substância Entalpia (kcal) Entalpia (kJ) – 196,5 kcal/mol, o H da reação abaixo será:
Al2O3(s) – 400,5 – 1676
2 FeO + ½ O 2 Fe 2 O 3
CO(g) – 26,4 – 110
CO2(g) – 94,1 – 394 a) – 68,4 kcal/mol.
CH4(g) – 17,9 – 74,9 b) + 68,4 kcal/mol.
c) – 132,5 kcal/mol.
C2H4(g) – 20,2 – 84,5 d) + 132,5 kcal/mol.
e) – 260,5 kcal/mol
C2H2(g) + 54,2 + 227
CH3OH(l) – 57,0 – 238 02) Os romanos utilizavam CaO como argamassa
nas construções rochosas. O CaO era
HCOOH(g) – 86,7 – 363 misturado com água, produzindo Ca(OH)2,
que reagia lentamente com o CO2
C2H5OH( ) – 66,4 – 278
atmosférico, dando calcário:
CH3COOH(  – 116,4 – 487 Ca(OH)2(s) + CO2(g)  CaCO3(s) + H2O(g)
CaO(s) – 151,9 – 635,5
Substância Entalpia de formação
Ca(OH)2(s) – 235,8 – 986,6 Ca(OH)2(s) – 986,1 kj/mol
CaCO3(s) – 1206,9 kj/mol
CaSO4(s) – 342,4 – 1433
CO2(g) – 393,5 kj/mol
Fe2O3(s) – 196,5 – 822,2 H2O(g) – 241,8 kj/mol

H2O() – 68,3 – 286 A partir dos dados da tabela a variação de

entalpia da reação, em kj/mol, será igual a:
HCl(g) – 22,1 – 92,5
MgCl2(s) – 153,4 – 641,8 a) + 138,2 kj/mol.
b) – 69,1 kj/mol.
Mg(OH)2(s) – 221,0 – 924,7 c) – 2828,3 kj/mol.
d) + 69,1 kj/mol.
NH3(g) – 11,0 – 46,0 e) – 220,8 kj/mol.
NO(g) + 21,6 + 90,4
03) Analise a reação: calcita  aragonita.
NaCl(s) – 98,6 – 413 Sabe-se que:
NaBr(s) – 86 – 360 I. O calor de formação da calcita na forma
CaCO3(s) é – 288,45 kcal/mol a 25°C.
NaOH(s) – 102,0 – 426,8
II. O calor de formação da aragonita é
O3(g) + 34,1 + 143 – 288,49 kcal/mol a 25°C.

SO2(g) – 70,9 – 297 A variação de entalpia a 25°C para a reação

é:
SO3(g) – 94,6 – 396
a) – 0,04 cal.
H2SO4() – 194,5 – 813,8 b) – 0,4 cal.
c) – 4 cal.
d) – 40 cal.
Podemos calcular a variação de entalpia de e) – 400 cal.
uma reação a partir das entalpias de formação
04) O calor liberado na combustão completa do
das substâncias que participam da reação pela acetileno (C2H2) gasoso, a 25o C, é de
fórmula: – 1298 kj/mol. Determinar a entalpia de
formação do acetileno.
Dados: Entalpias de formação a 25o C:
H = H final - H inicial CO2 (g) = – 393 kj/mol; H2O () = – 285 kj/mol

Exercícios:
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ENTALPIA OU CALOR DE COMBUSTÃO 03) (Covest-2ªfase-98) Os calores de combustão

do etanol (massa molecular 46) e do octano
É a energia liberada na combustão
(massa molecular 114) são respectivamente,
completa de 1 mol de uma determinada 1368 kj/mol e 5471 kj/mol. A respeito de suas
combustões, podemos afirmar:
substância, com todas as substâncias
0 0 O etanol libera maior quantidade de
envolvidas na combustão, no estado padrão.
calor por grama do que o octano.
Exemplos: 1 1 O etanol libera maior quantidade de
A combustão total do gás hidrogênio é calor por mol do que o octano.
2 2 O etanol produz maior quantidade
representada pela equação: de CO2 por grama do que o octano.
3 3 Os mesmos produtos são obtidos
H 2 ( g) + ½ O 2 ( g) H 2 O ( ) H = 68 kcal/mol em ambas as reações.
4 4 O octano consome mais oxigênio
por grama do que o etanol.
O calor liberado, 68 Kcal/mol, é chamado de
calor de combustão do gás hidrogênio. 04) O acetileno é um gás de grande uso
comercial, sobretudo em maçaricos de
TABELA DE ENTALPIAS DE COMBUSTÃO oficinas de lanternagem. Assinale a opção
correspondente à quantidade de calor
Substância Entalpia (kcal) Entalpia (kJ)
fornecida pela combustão completa de 5,2kg
CH4(g) – 212,8 – 889,5
de acetileno (C2H2), a 25°C, sabendo-se que
C2H6(g) – 372,8 – 2558,3
as entalpias de formação, a 25°C, são:
C2H2(g) – 310,6 – 1298,3
C6H6(l) –781,0 – 3264,6 (CO2(g) = – 94,1 kcal/mol;
C2H5OH(l) – 326,7 – 1365,6 H2O(l) = – 68,3 kcal/mol;
CH3COOH(l) – 209,4 – 875,3
C6H12O6(g) – 673,0 – 2813,1 C2H2(g) = + 54,2 kcal/mol.
C12H22O11(s) – 1348,9 – 5638,4
a) 1615 kcal.
Exercícios: b) 6214 kcal.
c) 21660 kcal.
01) (PUC-SP) A equação: d) 40460 kcal.
e) 62140 kcal.
1
H 2 ( g) + O 2 ( g) H 2 O ( ) H = 68 kcal
2 ENERGIA DE LIGAÇÃO
Ela representa: É a energia envolvida (absorvida) na
I. calor de formação da água líquida. quebra de 1 mol de determinada ligação
II. calor de combustão do hidrogênio
química, supondo todas no estado gasoso, a
gasoso.
III. calor de combustão do oxigênio 25°C e 1 atm.
gasoso.
IV. calor de decomposição do hidrogênio A quebra de ligações será sempre um
gasoso. processo endotérmico.
São corretos os complementos: Exemplos:
a) I e II. A quebra de um mol de ligações simples entre
b) I e III.
dois átomos de hidrogênio é representada pela
c) II e III.
d) II e IV. equação:
e) III e IV.
02) (Unifor-CE) A queima de 1,0 kg de metano H H (g) 2 H (g) H = + 435,5 kJ/mol
liberou 5,5 x 104 kJ. Com base neste dado, o
calor de combustão, expresso em kJ/mol de A entalpia de 435,5 kJ corresponde à energia
metano, é da ordem de:
de ligação.
a) 8,8 x 10 – 4.
b) 8,8 x 10 – 3.
c) 8,8 x 10 – 2.
d) 8,8 x 10 2.
e) 8,8 x 10 4.
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03) Com base na tabela abaixo, determine a

TABELA DE ENERGIA DE LIGAÇÃO variação de entalpia da reação seguinte:
3 Cl2 + 2 NH3  6 HCl + N2
Ligação Energia (kcal) Energia (kJ)
C–C 83,2 347,8 Ligação Energia (kcal/mol)
N–H 93
C=C 146,8 613,6 H – Cl 103
Cl – Cl 58
CC 200,6 838,5
NN
225
H–H 104,2 435,5
a) + 153 kcal.
O=O 119,1 497,8 b) 0 kcal.
c) + 222 kcal.
NN 225,8 943,8
d) – 111 kcal.
e) – 152 kcal.
F–F 37,0 154,6
04) Na reação representada pela equação abaixo,
Cl – Cl 57,9 242,0 sabe-se que a energia da ligação C – H é
Br – Br 46,1 192,7 igual a 98,8 kcal/mol. O valor da ligação
C = C, em kcal/mol, é:
C–H 98,8 412,9
C2H4(g)  2 C(g) + 4 H(g) ΔH = + 542 kcal/mol
C–O 85,5 357,4
a) 443,2 kcal/mol.
C=O 178,0 744,0 b) 146,8 kcal/mol.
O–H 110,6 462,3 c) 344,4 kcal/mol.
d) 73,4 kcal/mol.
e) 293,6 kcal/mol.
Exercícios:
05) (Unirio-RJ) O gás cloro, amarelo-esverdeado,
01) São dadas as seguintes energias de ligação:
é altamente tóxico. Ao ser inalado, reage com
Ligação Energia (kj/mol a água existente nos pulmões, formando
H – Cl 431,8 ácido clorídrico (HCl), um ácido forte capaz
H–F 563,2 de causar graves lesões internas, conforme a
Cl – Cl 242,6 seguinte reação:
F–F 153,1 Cl2(g) + H2O(g)  HCl(g) + HClO(g)
Com os dados fornecidos é possível prever Utilizando os dados constantes na tabela
que a reação abaixo, marque a opção que contém o valor
correto da variação de entalpia verificada, em
2 HCl (g) + F2 (g)  2 HF (g) + Cl2 (g) kJ/mol.
tem variação de entalpia, em kj, da ordem de:
ligação Energia de ligação
a) – 584,9, sendo endotérmica. (kJ/mol, 25°C e 1 atm)
b) – 352,3, sendo exotérmica. Cl – Cl 243
c) – 220,9, sendo endotérmica. H–O 464
d) + 220,9, sendo exotérmica. H – Cl 431
e) + 352,3, sendo endotérmica. Cl - O 205
02) Considere a tabela abaixo:
a) + 104.
Ligação Energia (kJ/mol) b) + 71.
H–H 435 c) + 52.
H – Br 366 d) – 71.
Br – Br 194 e) – 104.

Com base nos dados apresentados, calcula- 06) A energia absorvida por mol de H – H na
se que a reação: transformação: H – H (g)  2 H (g) é
denominada energia de:
H2 (g) + Br2 (g)  2 HBr (g):
a) ligação.
a) libera 995 Kj. b) vaporização.
b) absorve 995 Kj. c) combustão.
c) libera 206 Kj. d) sublimação.
d) absorve 103 Kj. e) ativação.
e) libera 103 Kj.
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LEI DE HESS
As reações químicas podem ocorrer em várias etapas, porém, verifica-se que sua variação de entalpia
depende apenas dos estados inicial e final da mesma. Estas observações foram feitas por Germain
Henry Hess e, ficou conhecida como LEI DE HESS.

C( grafite) + O 2 ( g) CO2 ( g) H = - 393,3 kJ

C( grafite) + O 2 ( g) caminho direto CO2 ( g)

estado inicial estado final

segundo caminho

1
CO ( g) + O
2 2 ( g)
H1 = - 110,3 kJ estado intermediário H 2 = - 283,0 kJ

Observe que: H1 + H2 = H
(- 110,3) + (- 283,0) = - 393,3 kJ

01) Considere as afirmações abaixo, segundo a 03) Conhecendo-se as equações termoquímicas:

lei de Hess.
I. O calor de reação depende apenas dos S rômbico + O2 ( g) SO2 ( g)
estados inicial e final do processo.
II. As equações termoquímicas podem ser H = - 71 kcal/mol
somadas como se fossem equações
matemáticas. SO 2 ( g) + ½ O 2 ( g) SO3 ( g)
III. Podemos inverter uma equação H = - 23,4 kcal/mol
termoquímica desde que inverta o valor
da variação de entalpia.
IV. Se o estado final do processo for Pode-se afirmar que na obtenção de 2 mols
alcançado por vários caminhos, o valor de SO3(g) a partir de Srômbico, a variação de
da variação de entalpia depende dos entalpia será:
estados intermediários através dos quais
o sistema pode passar. a) – 188,8 kcal.
b) – 23,4 kcal.
Conclui-se que: c) – 47,6 kcal.
a) são verdadeiras as afirmações I e II. d) – 94,4 kcal.
b) são verdadeiras as afirmações II e III. e) – 46,8 kcal.
c) são verdadeiras as afirmações I, II e III.
d) todas são verdadeiras. 04) A partir das equações termoquímicas:
e) todas são falsas.

02) (Covest-2000, 2ª f) A partir das entalpias H 2 ( g)+ ½ O 2 ( g) H 2 O( ) H= 286 kJ

padrão das reações de oxidação do ferro
dadas abaixo: H 2 ( g)+ ½ O 2 ( g) H 2 O(V) H= 242 kJ

Fe ( s)+ 1 O2 ( g) FeO ( s) H = - 64 kcal

2 É possível prever que na transformação de
3
2 Fe ( s)+ O 2 ( g)
2,0 mols de água líquida em vapor d’água
Fe 2 O 3 ( s) H = - 196 kcal
2 haverá:

Determine a quantidade de calor liberada a a) liberação de 44 kJ.

298K e 1 atm na reação: b) absorção de 44 kJ.
c) liberação de 88 kJ.
d) absorção de 88 kJ.
2 FeO ( s) + 1 O 2 ( g) Fe 2 O 3 ( s) e) liberação de 99 kJ.
2
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05) (PUC-PR) Aplicando a lei de Hess, determine

a variação de entalpia da reação abaixo:

3 C(grafite) 4 H2(g)  C3H8(g)

Conhecendo-se as seguintes equações

termoquímicas:

1) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ΔH = – 94,05 kcal

2) H2(g) + 1/2 O2(g)  H2O(l) ΔH = – 68,3 kcal

3) C3H8(g)+ 5 O2(g)  3 CO2(g) + 4 H2O(l)

ΔH = – 531,1 kcal

O valor encontrado está representado na

alternativa:
a) + 24,10 kcal.
b) – 24,10 kcal.
c) + 368,80 kcal.
d) – 368,80 kcal.
e) – 20,10 kcal.

06) (Covest-2005) A gasolina, que contém octano

como um componente, pode produzir
monóxido de carbono, se o fornecimento de
ar for restrito. A partir das entalpias padrão de
reação para a combustão do octano (1) e do
monóxido de carbono (2), obtenha a entalpia
padrão de reação, para a combustão
incompleta de 1 mol de octano líquido, no ar,
que produza monóxido de carbono e água
líquida.
(1) 2 C 8 H 18 ( l ) + 25 O 2 ( g ) 16 C O 2 ( g ) + 18 H 2O ( l )  = - 10.942 kj

(2) 2 C O ( g ) + O 2 ( g ) 2 CO 2 ( g )  = - 566,0 kj

a) – 10376 kj.
b) – 8442 kj.
c) – 2370 kj.
d) – 6414 kj.
e) – 3207 kj.
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EXPERIÊNCIAS PREPARAÇÃO DE UMA SOLUÇÃO

DE HIDRÓXIDO DE SÓDIO
FENÔMENOS EXOTÉRMICOS

DILUIÇÃO DO ÁCIDO SULFÚRICO OBJETIVO:

CONCENTRADO
Preparar uma solução de hidróxido de
OBJETIVO:
sódio (NaOH), destacando a variação de
Realizar uma diluição, destacando a
temperatura no processo.
variação de temperatura no processo e a

diminuição da concentração da solução. MATERIAIS:

MATERIAIS: Hidróxido de sódio sólido, água destilada,

Ácido sulfúrico concentrado, água copo de béquer.

destilada, copo de béquer, tubo de ensaio.

COMO FAZER:
COMO FAZER:
f) Tomar com cuidado alguns cristais de
a) Medir com cuidado 50 mL de H2SO4
NaOH e dissolver em um copo de
concentrado em uma proveta.
béquer com água destilada.
b) Adicionar lentamente o ácido a 50 mL de

água, que já deve estar em um copo de

REAÇÃO DO SÓDIO METÁLICO
béquer de 250 mL (o ácido original
COM ÁGUA
concentrado é 18 mol / L, se for de boa
OBJETIVO:
qualidade ).
Realizar a reação do sódio metálico com
c) A solução obtida é 9 mol / L, repetindo o
água destilada, destacando a variação de
processo com 100 mL do H2SO4(aq) 9
temperatura no processo.e o caráter básico da
mol/L com outros 100 mL de água
solução final.
obteremos 200 mL de solução 4,5 mol/L.

MATERIAIS:
COMENTÁRIOS:
Sódio metálico, água destilada, placa de
 Qual o volume de H2SO4 concentrado
Petri e fenolftaleína.
(18 mol/L) teria de ser usado para obter

50 mL de solução diluída a 2,25 mol / L?

COMO FAZER:

Coloque com cuidado um pequeno pedaço

de sódio dentro da placa de Petri, que contém

água destilada com fenolftaleína.

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FENÔMENOS ENDOTÉRMICOS ÁGUA FRIA VAPORIZANDO ÁGUA QUENTE

OBJETIVO: Estudar a influência da pressão

SUBLIMAÇÃO DO GELO SECO externa na vaporização.
MATERIAIS:
OBJETIVO:  Erlenmeyer.
 Proveta.
Realizar a sublimação do gelo seco,
 Tripé.
destacando a variação de temperatura no
 Tela de amianto.
processo.  Fonte de calor.
 Pinça de madeira.

MATERIAIS:  Rolha.
 Pisseta.
Gelo seco, água destilada, copo de
 Água destilada.
béquer, pinça de madeira.

MODO DE FAZER:

COMO FAZER:  No erlenmeyer, coloque 30 mL de água

destilada e aqueça até a ebulição.
Colocar algumas pedras de GELO SECO
 Segurando o erlenmeyer com a pinça
em um copo com água natural. Verificar a de madeira, retire-o do aquecimento e

temperatura do recipiente. tampe-o com a rolha.

 Ainda segurando o erlenmeyer,
inverta-o e adicione água fria (da
DISSOLUÇÃO DO TIOSSULFATO DE SÓDIO pisseta) na parte inferior do

OBJETIVO: erlenmeyer.
 Observe e explique.
Realizar a dissolução do tiossulfato de

sódio, destacando a variação de temperatura COMENTÁRIOS:

no processo. Ao se jogar água fria na parte inferior do
erlenmeyer, há uma diminuição da pressão
interna do frasco; como a pressão máxima de
MATERIAIS:
vapor da água aumentou com a elevação da
Tiossulfato de sódio, água destilada, copo temperatura, tem-se uma nova vaporização da
de béquer, pinça de madeira. água devido à igualdade pressão máxima de
vapor/ pressão interna do erlenmeyer.

COMO FAZER:

Colocar alguns cristais de tiossulfato de

sódio em um copo com água natural. Verificar

a temperatura do recipiente.
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REAÇÕES REAÇÃO DE COMBUSTÃO

EXOTÉRMICAS e ENDOTÉRMICAS (2) DA PARAFINA DA VELA

OBJETIVO: Mostrar reações que liberam e OBJETIVO: Mostrar que na queima da vela o
absorvem calor. combustível é a parafina.
MATERIAIS: MATERIAIS:
 Hidróxido de bário.  1 vela comum.
 Cloreto de amônio.  Fonte de calor (fósforo, isqueiro, etc).
 Permanganato de potássio.
 Glicerina. MODO DE FAZER:
 Madeira.  Acenda a vela e assopre.
 Água comum.  Acenda a vela e abane.
 Bastão de vidro.  Quebre, a seguir, um palito de fósforo
ao meio e espete no meio da vela a
MODO DE FAZER: parte do palito com a cabeça.
REAÇÃO ENDOTÉRMICA:
 Acenda o palito e deixe-o queimar.
 Colocar 20g de hidróxido de bário e 7g
de cloreto de amônio em um béquer e
fósforo
agitar com o bastão.
 O copo de béquer deve ficar em cima
VELA
de uma madeira molhada.

Reação que ocorre: Ba(OH)2 + 2 NH4Cl 

a) Porque a vela se apagou nos dois
BaCl2 + 2 NH4OH
primeiros casos?
OBSERVAÇÃO:
Porque estamos dissipando os
Podemos também realizar a reação:
vapores da parafina que se acumulam
2 NH4OH + H2CO3  (NH4)2CO3 + H2O ao redor do pavio.
 Com o tempo a parte externa do b) Na segunda condição o que ocorre?
béquer fica inicialmente recoberta com Quando colocamos o palito de fósforo
água líquida e depois com gelo (se o no meio da vela estamos criando um
experimento for feito em cima de uma pavio. Ao acendermos o mesmo, a
madeira umedecida, o béquer ficará parafina derrete, se volatiliza e, se
grudado). concentra ao redor do palito sofrendo
combustão.
REAÇÃO EXOTÉRMICA:

 Adicionar a glicerina ao permanganato

de potássio e observe.
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UMA COMBUSTÃO DIFERENTE O ALGODÃO QUE NÃO QUEIMA

(OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS) OBJETIVO: Estudar a relação entre calor de

combustão e calor de
OBJETIVO:Mostrar a combustão do álcool
vaporização.
através de uma reação de oxidação
do mesmo.
MATERIAIS:
MATERIAIS:
 Tela de amianto.
 Ácido sulfúrico concentrado.
 Tripa.
 Permanganato de potássio sólido.
 Placa de reações.
 Álcool etílico.
 Béquer.
 Algodão.
 Água destilada.
 Bastão de vidro.
 Álcool.
 Vidro de relógio ou placa de Petri.
 Algodão.
 Espátula.
MODO DE FAZER:
MODO DE FAZER:
 No vidro de relógio ou placa de Petri
 Umedeça um pedaço de algodão no
coloque H2SO4 e KMnO4 de modo que a
álcool e coloque sobre a tela metálica.
distância entre eles seja muito pequena ou
que o contato ocorra numa região muito  Queime-o e observe. Todo algodão foi
consumido?
pequena.
 No béquer, prepare uma mistura de 3
 Amarre uma mecha de algodão no bastão
mL de água destilada e 9 mL de álcool
de vidro e embeba-o em álcool.
comum (proporção de 1:3).
 Com um toque rápido encoste a mecha
 Umedeça outro pedaço de algodão
simultaneamente no H2SO4 e no KmnO4.
com essa solução e coloque-o sobre a
 No instante em que a mecha encosta no
tela metálica.
H2SO4 e no KmnO4, o álcool entra em
combustão (você pode apagar a chama e  Queime-o e observe. Todo algodão foi

repetir o processos várias vezes). consumido? Por quê?

algodão com
ácido álcool COMENTÁRIOS:
sulfúrico

KMnO4 O algodão embebido na solução não

queima, por que o calor emitido na combustão
 O permanganato de potássio é do álcool é usado na sua própria vaporização,
oxidante e que sua decomposição na vaporização da água e liberado para o meio
libera oxigênio nascente que alimenta ambiente, não restando energia suficiente
a combustão do álcool, tomando como para a queima do material. A água presente na
energia de ativação o calor liberado solução tem um papel refrigerante,
pela reação do ácido sulfúrico com o absorvendo parte do calor gerado na
permanganato de potássio. combustão do álcool.
2 KMnO4 + H2SO4  K2SO4 + 2 MnO2 + H2O + 3 O