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 GENÉTICA SEM LIMITES - 2024

1. (Uece 2024) Considerando as leis de Mendel e alguns conceitos básicos de genética, analise
as seguintes proposições:

I.A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a
formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os
gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.
III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto
recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante
e o outro é recessivo.
IV.A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela
e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes
amarelas é de 25%.

É correto o que se afirma em

a) I, II e IV apenas.
b) I, II e III apenas.
c) III e IV apenas.
d) I, II, III e IV.

2. (Ufpr 2024) Sobre os princípios da hereditariedade, assinale a alternativa correta.

a) Os traços que Mendel denominou como recessivos se manifestavam nas plantas híbridas de
F1, enquanto os dominantes reapareciam em F2.
b) Nas ervilhas, Mendel observou fenótipos que decorriam de variações alélicas em apenas um
gene, porém, em condições naturais, os fenótipos são resultado da interação de alelos de
diversos genes com condições ambientais.
c) Um heterozigoto Aa irá produzir em maior número gametas portando o alelo A e, em menor
número, gametas contendo a como resultado da separação das cromátides-irmãs na meiose.
d) Uma planta diíbrida AaBb irá produzir gametas contendo as combinações alélicas Aa e Bb em
proporções iguais como resultado da separação das cromátides-irmãs na meiose.
e) O crossing-over que ocorre em uma planta diíbrida AaBb possibilita que os gametas gerados
contenham todas as possíveis combinações desses alelos, aumentando a variabilidade
genética.

3. (Fcmscsp 2023) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que afeta,
sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade de vida
das pessoas portadoras dos alelos recessivos. Um homem, sem fibrose cística, tem apenas uma
irmã, que é a única pessoa da família com a doença. Ele é casado com uma mulher cujo irmão
tem fibrose cística e também é o único da família com a doença. A probabilidade de que este
casal tenha um primeiro descendente com fibrose cística, independentemente do sexo biológico,
é de
a) 0,36.
b) 0,11.
c) 0,25.
d) 0,29.
e) 0,17.

4. (Uft 2023) Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos
os progenitores são heterozigóticos para essa característica. A proporção esperada de
descendentes também heterozigóticos para essa mesma característica é:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%

5. (Fempar (Fepar) 2023) O heredograma a seguir mostra a herança da hemocromatose em

uma família. A doença, de herança autossômica, caracteriza-se pelo acúmulo de ferro em órgãos
como o fígado, o coração e o pâncreas, podendo ocasionar lesão nos tecidos e insuficiência

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funcional.

Em relação à herança da hemocromatose, assinale a afirmativa correta.

a) 100 % da prole de I – II será normal, porém heterozigota.
b) Trata-se de uma doença causada por gene dominante.
c) A probabilidade do casal I – II ter filhos doentes é de 1/3.
d) A mãe de II é obrigatoriamente homozigota recessiva.
e) As mulheres filhas de I – II serão sempre doentes.

6. (Ufrgs 2023) A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes
cujo padrão de dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por
exemplo, é uma característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como
dominante nos homens e recessivo nas mulheres.

Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos

descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.
a) Todos os descendentes, sejam homens ou mulheres, serão calvos, pois herdarão o alelo c’
da mãe, que é dominante.
b) 50% dos filhos homens e 50% da filhas mulheres serão calvos, devido à presença do alelo c’,
enquanto os demais serão não calvos, pois nestes o alelo se comportará como recessivo.
c) Todos os filhos homens serão calvos e todas as filhas mulheres serão não calvas, devido à
heterozigose do genótipo.
d) 50% dos filhos homens serão calvos e 50% serão não calvos; todas as filhas mulheres serão
não calvas.
e) Todos os descendentes homens serão calvos, mas apenas 50% das mulheres apresentarão
esse fenótipo, devido à expressividade variada da característica.

7. (Pucpr 2023) Acatalasia é deficiência de catalase. É um distúrbio peroxissômico autossômico

recessivo. Pais normais geralmente apresentam filhos normais. Existem casos em que pais
normais têm filhos afetados, isso é possível quando
a) os pais são homozigotos para a característica.
b) os pais somente poderiam ter filhos homens afetados.
c) os pais somente poderiam ter filhas afetadas.
d) um dos pais é homozigoto e o outro é heterozigoto para a característica.
e) os pais são heterozigotos para a característica.

8. (Uea-sis 2 2023) A cor da pelagem em certa espécie de roedor é condicionada por um par de
alelos autossômicos. O fenótipo pelos pretos é determinado por um alelo dominante e o fenótipo
pelos brancos é determinado por dois alelos recessivos, portanto, ocorre em homozigose.
Suponha que um macho homozigoto dominante tenha sido cruzado com uma fêmea heterozigota
para tais alelos e que esteja gerando um filhote. A probabilidade de ele ser heterozigoto,
independentemente do sexo biológico, será de
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.

9. (Enem PPL 2023) A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um

tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor
azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e

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mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças
com a herança.

O padrão dessa herança rara é

a) ligado ao X e recessivo.
b) ligado ao Y e recessivo.
c) ligado ao X e dominante.
d) autossômico e recessivo.
e) autossômico e dominante.

10. (Fuvest 2023) O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular
espinhal) em um menino, filho de um casal de primos.

A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância,
provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene
SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo
mutante).

Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com
seu parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:
a) 50
b) 100
c) 200
d) 300
e) 600

11. (Uece 2024) Em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos, assinale a afirmação
verdadeira.
a) As diferenças entre os tipos sanguíneos são decorrentes das proteínas dissolvidas no plasma
(aglutinogênios) e das proteínas presentes nas membranas das hemácias (aglutininas).
b) Existem dois tipos de aglutinogênios (anti-A e anti-B) e dois tipos de aglutininas (A e B).
c) Em uma situação onde a mãe heterozigota com sangue A tem um filho do grupo O, o pai não
pode ser do grupo AB.
d) Pessoas com sangue do tipo O têm os dois tipos de aglutinogênios e nenhum tipo de
aglutinina.

12. (Provão Paulista 2 2023) Felipe é um adolescente que ainda não fez sua tipagem sanguínea.
Após este sofrer um acidente e precisar de uma transfusão sanguínea, seus familiares
compareceram ao hospital e discutiram a possibilidade de doar sangue, com base no
heredograma a seguir:

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Os parentes de Felipe listados no heredograma encontram-se saudáveis e aptos para a doação,
com exceção de seu pai, Breno.
A chance de Felipe ser capaz de receber sangue sem reação adversa é de
a) 25% se Leandro for o doador.
b) 25% se Ana for a doadora.
c) 12,5% se Júlia for a doadora.
d) 50% se Carolina for a doadora.
e) 50% se Marcelo for o doador.

13. (Ufscar / Unicamp indígena 2023) Ana tem o tipo sanguíneo AB e Rh negativo e está grávida
pela primeira vez. O pai de seu filho, Manuel, tem o tipo sanguíneo O, também Rh negativo. O
heredograma abaixo traz a representação do mecanismo de transmissão das características
genéticas ligadas ao tipo sanguíneo dentro das famílias de Ana e Manuel. A partir da leitura do
heredrograma e de seus conhecimentos sobre genética, escolha a alternativa correta:

a) As chances de o filho nascer com o mesmo tipo sanguíneo da mãe são de 50%.
b) A criança não terá tipo sanguíneo O, mas terá Rh negativo.
c) Ana poderia doar sangue para Manuel, mas o contrário não é possível.
d) Ana terá que tomar a vacina anti-RH devido à incompatibilidade sanguínea com o bebê.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

Analise o heredograma para responder às questões.

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14. (Uea 2023) Com base no sistema ABO de tipagem sanguínea, sabe-se que o indivíduo II-1
apresenta tipo sanguíneo A. Já o indivíduo II-2 apresenta tipo sanguíneo O. A primeira filha do
casal, indivíduo III-1, apresenta tipo sanguíneo O.

A probabilidade de o mesmo casal gerar uma criança do sexo masculino e do tipo sanguíneo A
é de
a) 1/2.
b) 2/3.
c) 1/8.
d) 1/4.
e) 3/4.

15. (Uece 2022) Relacione, corretamente, os grupos sanguíneos apresentados a seguir, com
seus possíveis genótipos, numerando a Coluna II de acordo com a Coluna I.

Coluna I Coluna II
1. A ( ) IBIB ou IBi
2. B ( ) IAIA ou IAi
3. AB ( ) ii
4. O ( ) IAIB

A sequência correta, de cima para baixo, é:

a) 3, 1, 4, 2.
b) 1, 2, 3, 4.
c) 2, 1, 4, 3.
d) 4, 2, 1, 3.

16. (Puccamp Direito 2022) Considere um casal em que o marido possui tipo sanguíneo O, Rh+
e a esposa possui tipo sanguíneo A, Rh+. Os filhos deste casal poderão apresentar apenas o(s)
tipo(s) sanguíneo(s)
a) A, Rh+.
b) O, Rh+
c) A, Rh+ ou A, Rh−.
d) O, Rh+ ou O, Rh−.
e) A, Rh+ ou A, Rh− ou O, Rh+ ou O, Rh−.

17. (Unichristus - Medicina 2022) Em 1951, James Harrison passou por uma operação no peito
e recebeu transfusão de sangue. Depois disso, aos 18 anos, resolveu se tornar um doador
assíduo e ajudar outras pessoas. Harrison, hoje com 81 anos, “aposentou-se” da função nesta
semana e, segundo a Cruz Vermelha, ajudou 2,4 milhões de bebês. “Na Austrália, até 1967,
milhares de bebês morriam a cada ano, e os médicos não sabiam o motivo. Era horrível.”, disse
Jemma Falkenmire em entrevista ao jornal “The Washington Post”, do serviço de doação de
sangue da Cruz Vermelha Australiana. Os bebês sofriam de eritroblastose fetal, ou doença
hemolítica do recém-nascido (HDN). “A Austrália deve um grande obrigado para James Harrison.
Tornou-se o primeiro país a ser autossuficiente no fornecimento de Anti-D, e os casos de HDN
são raros.”, completou Falkenmire.

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Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude. Acesso em: 26 maio 2021.

James Harrison ajudou a reduzir casos de uma doença que acontece após uma primeira
gravidez, quando o
a) sangue da mãe é Rh- e o do bebê é Rh- ou, após ter recebido uma transfusão contendo sangue
Rh+, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê.
b) sangue da mãe é Rh- e o do bebê é Rh+ ou, após ter recebido uma transfusão contendo
sangue Rh-, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê.
c) sangue da mãe é Rh+ e o do bebê é Rh+ ou, após ter recebido uma transfusão contendo
sangue Rh-, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê.
d) sangue da mãe é Rh- e o do bebê é Rh+ ou, após ter recebido uma transfusão contendo
sangue Rh+, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê.
e) sangue da mãe é Rh+ e o do bebê é Rh- ou, após ter recebido uma transfusão contendo
sangue Rh+, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê.

18. (Ufam-psc 2 2022) A doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal é o

resultado da incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh. Apesar de ser aplicado de forma
semelhante a uma vacina, o anti-Rh é, na verdade, um anticorpo pronto, obtido a partir de sangue
humano, que neutraliza o fator Rh.
Considerando que uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após o nascimento do
primeiro filho, podemos dizer que o fator Rh do filho, da mãe e do pai da criança são,
respectivamente:
a) negativo, negativo, positivo.
b) positivo, positivo, negativo.
c) negativo, positivo, positivo.
d) positivo, negativo, positivo.
e) negativo, negativo, negativo.

19. (Ufam-psc 2 2021) O sistema ABO nos humanos é formado por quatro diferentes fenótipos:
tipo A, tipo B, tipo AB e tipo O. Os tipos sanguíneos são codificados graças a três alelos múltiplos:
IA, IB e i. Considere que um homem de tipo sanguíneo B com genótipo I Bi casa-se com uma
mulher de sangue tipo A com genótipo IAi. Qual é a probabilidade desse cruzamento gerar um
descendente de sangue tipo O do sexo feminino?
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/5
e) 1/8

20. (Fatec 2020) Os tipos sanguíneos do sistema ABO são caracterizados pela presença ou
ausência de aglutinogênios e aglutininas. O sangue tipo B, por exemplo, possui como principal
característica a presença do aglutinogênio B nas hemácias e da aglutinina anti-A no plasma.
Esses tipos sanguíneos são codificados pela presença de três alelos múltiplos: IA , IB e i.
Entre os alelos IA e IB , ocorre codominância, ou seja, ambos os alelos se expressam. Entretanto,
esses alelos são dominantes sobre o alelo i.

Considere a seguinte situação: uma mulher, que possui aglutinina anti-A no seu sangue, teve um
filho do grupo O.
Sabendo-se que o marido tem o aglutinogênio A, podemos afirmar que os genótipos da mulher
e do seu marido são, respectivamente,

a) IBi IBi

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 b) IBIB IAi

c) IBi IAi

d) IAIB IBIB

e) IBi IAIA

21. (Unesp 2024) Os alelos responsáveis pela determinação genética dos antígenos do sistema
sanguíneo ABO estão localizados em um lócus do cromossomo 9. Já o gene para um tipo de
daltonismo está localizado em uma região específica do cromossomo sexual X. A imagem a
seguir ilustra os dois pares de cromossomos de uma mulher que estão relacionados aos referidos
genes.

Caso essa mulher se case com um homem do grupo sanguíneo O e não daltônico, a
probabilidade de gerarem
a) um menino daltônico e do grupo sanguíneo O é 75%.
b) uma criança daltônica é 25%.
c) uma menina do grupo sanguíneo A é 50%.
d) uma criança do grupo sanguíneo O é zero.
e) uma menina daltônica e do grupo sanguíneo A é 25%.

22. (Uea-sis 2 2023) Uma espécie de planta pode produzir flores vermelhas ou brancas e folhas
largas ou estreitas. Essas características são determinadas por diferentes genes que se
segregam independentemente. O quadro ilustra a relação entre os genes e os respectivos
fenótipos.

Genes Fenótipos

B Flores vermelhas

b Flores brancas

E Folhas largas

e Folhas estreitas

Uma planta 1 que produz flores vermelhas e folhas largas foi cruzada com uma planta 2 que
produz flores brancas e folhas estreitas. Desse cruzamento, nasceram plantas com ambas
características recessivas. Desse modo, afirma-se que a planta 1 apresenta o genótipo
a) bbEe.
b) BBee.

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c) BbEE.
d) BBEE.
e) BbEe.

23. (Uemg 2023) Um casal pensando em ter filhos buscou um laboratório de análises genéticas
para que pudessem saber as probabilidades da criança nascer do sexo feminino com genes Cc,
gene responsável por uma característica pessoal do casal, para facilitar tais análises. O
laboratório concluiu que o homem/pai possui genótipo CcDdEE e a mulher CCddEe. A alternativa
que melhor representa o percentual da possível criança com a escolha do casal é:
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/3.
d) 1/2.

24. (Uea 2022) Periquitos australianos são caracterizados pela presença de dois pares de alelos
responsáveis por condicionarem a coloração da plumagem, a qual pode apresentar os fenótipos
verde, azul, amarelo e branco. Os periquitos verdes apresentam genótipo A_B_ e os brancos
apresentam genótipo aabb.

Considerando cruzamentos entre animais duplo heterozigotos para esses alelos que segregam
independentemente, a proporção obtida entre os fenótipos verde, azul, amarelo e branco,
respectivamente, nos filhotes nascidos, é de
a) 3 : 3 : 1 : 1
b) 1 : 1 : 1 : 1
c) 1 : 3 : 3 : 9
d) 9 : 3 : 3 : 1
e) 1 : 3 : 1 : 3

25. (Uea-sis 2 2022) Em determinada planta, a cor amarela das pétalas é dominante sobre a cor
branca e a alta estatura é dominante sobre a baixa estatura. Sabe-se que os genes para a cor
das pétalas segregam-se independentemente dos genes que determinam a estatura da planta.
Uma planta duplo-heterozigota foi cruzada com uma planta duplo-recessiva e gerou uma
semente. A probabilidade de esta semente gerar uma planta que produzirá flor branca e tenha
alta estatura será de
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1.

26. (Pucrj 2022) Quantos tipos de gametas podem ser produzidos por um indivíduo com o
genótipo AabbCCDd?
a) 4
b) 8
c) 16

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d) 32

27. (Uea-sis 2 2022) Suponha um indivíduo cujo genótipo seja AaBbCc, em que cada gene
determina uma característica e está localizado em diferentes pares de cromossomos homólogos.
Desconsiderando possíveis mutações, a quantidade de gametas diferentes que esse indivíduo
irá produzir será
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 16.

28. (Unesp 2022) Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e B. Na família A, os

indivíduos representados por símbolos escuros apresentam daltonismo, uma característica
genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, os símbolos escuros representam
indivíduos portadores de acondroplasia, ou nanismo, uma característica genética de herança
autossômica dominante.

Não há histórico de ocorrência de daltonismo na família B, e não há histórico de ocorrência de

acondroplasia na família A.

Supondo que a mulher II-3 da família A venha a ter um bebê com o homem II-1 da família B, a
probabilidade de a criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem acondroplasia e a
probabilidade de ser um menino que não tenha daltonismo nem acondroplasia são,
respectivamente,
a) 50% e 25%.
b) 25% e 12,5%.
c) 12,5% e 12,5%.
d) 12,5% e 50%.
e) 25% e 25%.

29. (Unip - Medicina 2022) O genótipo de um coelho cinza pode se apresentar como AAbb ou
Aabb. Sabendo-se que um casal de coelhos cinzas deu origem a um coelho branco, qual é o
genótipo do casal e a probabilidade de que gerem um coelho branco?
a) Aabb Aabb / probabilidade de 1/4 (25%).
b) AAbb Aabb / probabilidade de 1/8 (0,125%).
c) Aabb aabb / probabilidade de 1/2 (0,5%).
d) Aabb Aabb / probabilidade de 1/8 (0,125%).
e) AAbb Aabb / probabilidade de 1/16 (0,06%).

30. (Uea-sis 2 2021) Uma espécie animal apresenta três caracteres determinados por genes
que estão posicionados no mesmo par de cromossomo. A legenda indica a relação de
dominância entre esses diferentes caracteres e a figura representa os dois cromossomos
presentes nas células somáticas de um animal.

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De acordo com as relações de dominância entre os diferentes caracteres e a composição gênica
das células somáticas do animal em questão, as características que o animal apresenta são
a) pelo amarelo, cauda longa e focinho manchado.
b) pelo amarelo, cauda longa e focinho uniforme.
c) pelo cinza, cauda longa e focinho uniforme.
d) pelo cinza, cauda curta e focinho manchado.
e) pelo cinza, cauda curta e focinho uniforme.

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Página 11 de 11