DOENÇA FALCIFORME
(DF)
O QUE É A DOENÇA FALCIFORME
A Doença falciforme é uma doença hereditária, cujo
gene alterado pode ser transmitido pelo pai ou pela
mãe. Sua principal característica é a deformação
dos glóbulos vermelhos do sangue.
Nas pessoas que possuem a doença, os glóbulos
vermelhos perdem a forma natural, arredondada e
elástica, assumindo a aparência de uma foice –
origem do nome – ou meia lua. Isso dificulta a
passagem do sangue pelos vasos de pequeno
calibre, além de prejudicar a circulação de oxigênio
pelo corpo.
Doença
d
CAUSAS
As causas da Doença Falciforme
são genéticas. Ela é predominante
em indivíduos negros (por fatores
genéticos), mas também pode ser
observada em pessoas brancas.
Quando o indivíduo possui apenas
um gene da doença, isso significa
que ele tem o traço da a doença
falciforme, sem manifestá-la. Para
que a condição se manifeste, é
necessário que os dois
progenitores possuam o gene.
SINTOMAS
Os principais sintomas são:
Dores fortes nos ossos e articulações (provocada pela falta de oxigenação no
sangue);
Palidez;
Icterícia, causada pela morte rápida dos glóbulos vermelhos e,
consequentemente, acúmulo de bilirrubina no corpo (pele e olhos amarelos);
Atraso no crescimento;
Tendências a infecções, pelos danos que os glóbulos vermelhos causam ao
baço;
Crises intensas de dor abdominal e lombar;
Priapismo.
CURA E TRATAMENTO
O tratamento da anemia falciforme não leva à cura. É possível
extinguir a doença por meio do transplante de células tronco
hematopoiéticas, mas esse tipo de tratamento apresenta riscos. É
importante lembrar que todas as opções terapêuticas devem ser
discutidas com o médico responsável pelo caso.
O tratamento para a anemia falciforme deve durar por toda a vida. Ele é
feito por meio de medicamentos para evitar dores e infecções, pelo uso
de máscara de oxigênio quando necessário e possíveis transfusões
sanguíneas.
Os pacientes devem também ter atenção redobrada à febre e outros
problemas de saúde, mesmo que pareçam pequenos. A pessoa que sofre
de anemia falciforme precisa, no geral, evitar atividades que reduzam o
oxigênio do sangue.
COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO
O teste do pezinho, realizado nos bebês logo
após o nascimento, pode diagnosticar
precocemente a doença – o que é
fundamental para salvar vidas. Em outras
idades, o diagnóstico é feito por meio de um
exame de sangue chamado Eletroforese de
Hemoglobina. O paciente precisa de
acompanhamento médico constante e cada
caso é avaliado pelo especialista.
