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Trabalho sobre Ichneumonidae e Braconidae capturados com armadilha Malaise

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Levantamento de himenópteros parasitoides na Terra Indígena Puyanawa,


Mâncio Lima, Acre, Brasil, com utilização de armadilha Malaise

Conference Paper · October 2024

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3 authors, including:

Rodrigo Souza Santos Angélica Maria Penteado-Dias


Brazilian Agricultural Research Corporation (EMBRAPA) Universidade Federal de São Carlos
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e-ISSN 0000-0000

Eventos Técnicos
& Científicos 6
Fevereiro, 2024

Anais do VI Seminário da Embrapa Acre


de Iniciação Científica e Pós-Graduação
Sistemas agroalimentares sustentáveis
e o futuro da Amazônia

26 e 27 de outubro de 2023
Rio Branco, AC
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
Embrapa Acre
Ministério da Agricultura e Pecuária

e-ISSN 0000-0000

Eventos Técnicos
& Científicos 6
Fevereiro, 2024

Anais do VI Seminário da Embrapa Acre


de Iniciação Científica e Pós-Graduação
Sistemas agroalimentares sustentáveis
e o futuro da Amazônia

26 e 27 de outubro de 2023
Rio Branco, AC

Embrapa Acre
Rio Branco, AC
2024
Embrapa Acre Edição executiva e revisão de texto
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Seminário da Embrapa Acre de Iniciação Científica e Pós-Graduação (6. : 2023 :


Rio Branco, AC).

Anais do VI Seminário da Embrapa Acre de Iniciação Científica e Pós-Graduação :


sistemas agroalimentares sustentáveis e o futuro da Amazônia : 26 e 27 de outubro de
2023, Rio Branco, AC. – Rio Branco, AC : Embrapa Acre, 2024.

PDF (109 p): il. color. – (Eventos técnicos & científicos / Embrapa Acre, e-ISSN
0000-0000 ; 6).

1. Pesquisa científica. 2. Pesquisa agrícola. I. Título. II. Série.

CDD (21. ed.) 630.72098112

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Jacson Rondinelli da Silva Negreiros – Presidente

Membros
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Elias Melo de Miranda
Fabiano Marçal Estanislau
Gilberto Costa do Nascimento
Jefferson Marcks Ribeiro de Lima
Marcus Arthur Marçal de Vasconcelos
Paulo Eduardo França de Macedo
Rodrigo Souza Santos
Virgínia de Souza Álvares
Anais do VI Seminário da Embrapa Acre de Iniciação Científica e Pós-Graduação: sistemas agroalimentares sustentáveis [...] 41

Levantamento de himenópteros parasitoides na Terra


Indígena Puyanawa, Mâncio Lima, Acre, Brasil,
com utilização de armadilha Malaise
Vanessa Vitória Leão da Silva(1), Rodrigo Souza Santos(2) e Angélica Maria Martins Penteado-Dias(3)

Bolsista, Embrapa Acre, Rio Branco, AC. (2) Pesquisador, Embrapa Acre, Rio Branco, AC. (3) Professora, Universidade Federal de São
(1)

Carlos, São Carlos, SP.

Resumo – Os parasitoides possuem grande importância ecológica na regulação de populações de insetos


fitófagos, atuando como controladores naturais de pragas agrícolas e florestais. O conhecimento acerca dos
parasitoides em determinada região é o primeiro passo para identificar espécies com potencial para o controle
biológico aplicado. Assim, o objetivo deste trabalho foi prospectar parasitoides das famílias Ichneumonidae e
Braconidae, em roçado de mandioca e floresta primária, na Terra Indígena Puyanawa, Mâncio Lima, AC. Foi
instalada uma armadilha Malaise em cada ambiente e realizadas coletas mensais no período de agosto de
2018 a maio de 2021. Os insetos foram identificados em nível de subfamília, sendo capturados 4.483 parasi-
toides (2.188 no roçado e 2.295 na floresta). Foram identificadas seis subfamílias de Ichneumonidae, sendo
Cremastinae e Cryptinae as mais abundantes no roçado e floresta, respectivamente. Com relação à Braconi-
dae, foram identificadas oito subfamílias, sendo Microgastrinae a mais abundante nos dois ambientes. Pela
abundância de subfamílias que abrigam espécies de parasitoides de Lepidoptera, sugere-se que há fluxo de
parasitoides da floresta primária para o roçado de mandioca, podendo contribuir para controlar populações de
lepidópteros nesse agroecossistema.

Termos para indexação: Amazônia, biodiversidade, Ichneumonoidea.

Survey of hymenoptera parasitoids in the Puyanawa


Indigenous Land, Mâncio Lima, Acre, Brazil,
using a Malaise trap
Abstract – Parasitoids have great ecological importance in regulating populations of phytophagous insects,
acting as natural controllers of agricultural and forestry pests. Knowledge about parasitoids in a given region is
the first step to identifying species with potential for applied biological control. Thus, the aim of this work was
to prospect for parasitoids from the Ichneumonidae and Braconidae families, in cassava fields and primary
forest, in the Puyanawa indigenous land, Mâncio Lima, state of acre, Brazil. A Malaise trap was installed in
each environment and monthly samples were carried out from August 2018 to May 2021. The insects were
identified at the subfamily level, with 4,483 parasitoids captured (2,188 in the fields and 2,295 in the forest). Six
subfamilies of Ichneumonidae were identified, with Cremastinae and Cryptinae being the most abundant in the
farmland and forest, respectively. Regarding Braconidae, eight subfamilies were identified, with Microgastrinae
being the most abundant in both environments. Due to the abundance of subfamilies that harbor species of
Lepidoptera parasitoids, it is suggested that there is a flow of parasitoids from the primary forest to the cassava
field, which may contribute to controlling Lepidoptera populations in this agroecosystem.

Index terms: Amazon, biodiversity, Ichneumonoidea.


42 Eventos Técnicos & Científicos, 6

Introdução O material coletado foi encaminhado ao Labo-


ratório de Entomologia da Embrapa Acre, onde foi
Um dos métodos empregado no manejo integra- triado, separando os himenópteros parasitoides dos
do de pragas (MIP) é o controle biológico, que con- demais grupos. Posteriormente, os parasitoides fo-
siste na utilização de inimigos naturais (microrganis- ram enviados à Universidade Federal de São Carlos
mos, predadores e/ou parasitoides) no controle de (UFSCar), São Carlos, SP, para identificação taxo-
populações de insetos-praga (Pratissoli, 2009). nômica dos Ichneumonidae e Braconidae, ao nível
Muitas espécies de insetos atuam como agen- de subfamília, segundo Gauld (1991).
tes naturais no controle biológico de pragas agríco- A dominância (D) foi calculada segundo Berger-
las e florestais, sendo a ordem Hymenoptera uma -Parker (Southwood, 2021), definida pela fórmula
das mais profícuas, pois abriga uma enorme gama D% = (i/t) x 100, em que i é o número total de in-
de espécies de parasitoides (Parra et al., 2002), os divíduos de uma espécie e t é o total de indivídu-
quais atuam como reguladores populacionais de di- os coletados. Posteriormente as subfamílias foram
versos grupos de insetos herbívoros de importância agrupadas de acordo com as categorias estabele-
econômica (Gallo et al., 2002). Além disso, muitas cidas por Friebe (1983): eudominante (D > 10,0%);
espécies são consideradas boas bioindicadoras da dominante (D > 5,0% < 10,0%); subdominante (D >
qualidade ambiental, visto que a modificação do 2,0% < 5,0%); eventual (D = 1,0% < 2,0%) e rara (D
ambiente acarreta perda de habitat dos hospedeiros < 1,0%).
e consequentemente alteração na ocorrência e fre- A constância foi calculada por meio da porcen-
quência desses insetos (Kumagai; Graf, 2000). tagem de ocorrência das subfamílias pela fórmula
C = (Ci/Nc) x 100, em que C é a percentagem de
As famílias Ichneumonidae e Braconidae são as
constância, Ci é o número de coletas contendo a
que abrigam o maior número de espécies dentro da
subfamília e Nc é o número total de coletas efetu-
superfamília Ichneumonoidea e muitas são empre-
adas. Pelas percentagens, as subfamílias foram
gadas no controle biológico aplicado de espécies de
agrupadas nas categorias: 1) constantes (x) – pre-
coleópteros, dípteros, himenópteros e lepidópteros
sentes em mais de 50,0% das coletas; 2) acessórias
pragas (Parra et al., 2002). Sem sua ação contro-
(y) – presentes entre 25,0 a 50,0% das coletas; e 3)
ladora, as populações de insetos fitófagos e herbí- acidentais (z) – presentes em menos de 25,0% das
voros aumentariam consideravelmente, com conse- coletas (Silveira Neto et al., 1976).
quente impacto negativo em culturas de interesse Os insetos foram depositados na Coleção En-
econômico (LaSalle; Gauld, 1993; Gallo et al., 2002). tomológica do Departamento de Biologia Evolutiva
Embora sua função e importância ecológica e da UFSCar.
econômica sejam evidentes, estudos sobre a fau-
na de himenópteros parasitoides são escassos na Resultados e discussão
região Norte do Brasil, especialmente os realizados
Nas 17 amostragens realizadas foram coletados
no estado do Acre. Assim, este trabalho teve por ob-
4.483 parasitoides nas duas áreas, sendo 2.188 es-
jetivo prospectar himenópteros parasitoides em dois
pécimes no roçado de mandioca e 2.295 na floresta
ambientes (agroecossistema e ambiente natural)
primária (Tabelas 1 e 2). Esse resultado mostra uma
na Terra Indígena Puyanawa, utilizando armadilha
equidade em número de espécimes de parasitoides
Malaise.
coletados no agroecossistema (roçado) e no am-
biente natural (floresta primária), sugerindo um fluxo
Material e métodos de insetos da mata interagindo no monocultivo.
O estudo foi conduzido na Terra Indígena Puya- Foram identificadas seis subfamílias de Ichneu-
monidae, sendo cinco registradas no roçado e seis
nawa, localizada no município de Mâncio Lima, AC,
no ambiente florestal (Tabela 1). A subfamília Ter-
no período de agosto de 2018 a maio de 2021.
silochinae foi encontrada somente na floresta pri-
As amostragens foram realizadas por meio de
mária. Essa subfamília é distribuída globalmente e
duas armadilhas de interceptação de voo (armadi-
abriga espécies endoparasitoides cenobiontes de
lha Malaise) (Figura 1), contendo solução de Die-
Coleoptera, especialmente das famílias Curculioni-
trich como meio conservante. Uma armadilha foi
dae e Chrysomelidae (Khalaim; Sheng, 2009). No
instalada no interior de floresta primária (50 m da Brasil, coleópteros dessas famílias não são repor-
bordadura) e outra em um roçado de mandioca ad- tados como pragas na cultura da mandioca, o que
jacente (15 m da bordadura). As amostragens foram pode explicar a ausência de espécimes de Tersilo-
mensais, totalizando 17 coletas durante o período. chinae capturados pela armadilha instalada no roça-
do de mandioca.
Anais do VI Seminário da Embrapa Acre de Iniciação Científica e Pós-Graduação: sistemas agroalimentares sustentáveis [...] 43

Foto: Rodrigo Souza Santos


Figura 1. Armadilha Malaise instalada no interior de floresta primária na Terrra Indígena
Puyanawa, Mâncio Lima, Acre.

Tabela 1. Subfamílias, número de espécimes e constância(1) de Ichneumonidae coletados em floresta primária e


roçado de mandioca na Terra Indígena Puyanawa, Mâncio Lima, Acre, agosto de 2018 a maio de 2021.

Local de instalação das armadilhas Malaise


Total coletado
Subfamília Roçado de Constância Floresta Constância Total
(%)
mandioca (%) primária (%)
Campopleginae 190 35,2(y) 363 64,7(x) 553 25,3
Cremastinae 423 23,5(z) 139 11,7(z) 562 25,7
Cryptinae 182 41,2(y) 411 70,5(x) 593 27,1
Ichneumonidae 32 5,8(z) 29 17,6(z) 61 2,8
Orthocentrinae 93 23,5(z) 315 – 408 18,6
Tersilochinae – – 11 11,7(z) 11 0,5
Total 920 – 1.268 – 2.188 100,0
(1)
Acessória (y), constante (x) e acidental (z).
Traço (–): informação não aplicável.

A subfamília Cremastine (Figura 2A) foi a mais coleópteros fitófagos como Chrysomelidae e Curcu-
abundante no roçado (45,9% do total de parasitoi- lionidae (Quicke, 2014). A maioria de suas espécies
des coletados nessa área), embora seja categoriza- parasita hospedeiros que vivem em folhas enrola-
da como uma subfamília acidental (Tabela 1). Esse das, em brotos jovens e frutos macios (Gauld, 2006).
resultado sugere que pode haver sazonalidade Essa subfamília é uma das mais importantes utili-
na ocorrência das espécies dessa subfamília, ou zadas para controle biológico na América Central e
que estão presentes no agroecossistema apenas é mais abundante em ambientes abertos ou secos,
quando há hospedeiros disponíveis. Espécies de tais como agroecossistemas, sendo algumas espé-
Cremastinae são endoparasitoides cenobiontes de cies inimigas naturais de pragas agrícolas (Gauld,
larvas de lepidópteros e, menos comumente, de 2000). Assim, a alta abundância de Cremastinae
44 Eventos Técnicos & Científicos, 6

no monocultivo pode ser explicada pelo agroecos- Quanto ao parâmetro dominância, na floresta
sistema ser um ambiente mais aberto em relação à primária Campopleginae, Cremastinae e Cryptinae
floresta primária e por abrigar e concentrar em uma foram categorizadas como eudominantes, enquan-
área menor possíveis hospedeiros preferenciais de to Tersilochinae como rara. No roçado, as subfamí-
espécies dessa subfamília (e.g. lepidópteros). lias Campopleginae, Cremastinae e Orthocentrinae
Cryptinae (Figura 2B) foi mais abundante no am- foram eudominantes. Em estudo desenvolvido por
biente florestal (32,4% do total dos parasitoides co- Santos et al. (2016) em remanescente florestal lo-
letados nessa área) e também foi considerada uma calizado em Rio Branco, AC, as famílias Cremas-
subfamília constante (Tabela 1). Segundo Gauld tinae e Cryptinae foram eudominantes, enquanto
(2006), os Cryptinae são provavelmente o grupo de Campopleginae foi categorizada como dominante.
Ichneumonidae mais rico em espécies da região Ne- O presente trabalho reforça que essas subfamílias
otropical. O autor relata que essa subfamília possui mencionadas são as mais prevalentes em ambien-
uma grande diversidade de hospedeiros das ordens tes florestais no estado do Acre.
Lepidoptera, Coleoptera, Diptera, Hymenoptera e
Araneae.

Tabela 2. Subfamílias, número de espécimes e constância(1) de insetos de Braconidae coletados em floresta primária
e roçado de mandioca na Terra Indígena Puyanawa, Mâncio Lima, Acre, agosto de 2018 a maio de 2021.

Local de instalação das armadilhas Malaise


Total coletado
Subfamília Roçado de Constância Floresta Constância Total
(%)
mandioca (%) primária (%)
Agathidinae 31 5,8(z) – – 31 1,4
Braconinae 80 29,4(y) 149 58,8(x) 229 9,9
Cheloninae 253 23,5(z) 35 17,6(z) 288 12,5
Doryctinae 63 17,6(z) 65 35,2(y) 128 5,6
Macrocentrinae 45 5,8(z) – – 45 1,9
Microgastrinae 579 52,9(x) 703 70,5(x) 1.282 55,8
Rogadinae 82 23,5(z) 205 64,7(x) 287 12,5
Orgilinae – – 5 5,8(z) 5 0,2
Total 1.133 – 1.162 – 2.295 100,0
(1)
Acidental (z), acessória (y) e constante (x).
Traço (–): informação não aplicável.
Fotos: Mohammad Karim (A); Alastair Robertson (B)

A B

Figura 2. Espécimes pertencentes às subfamílias: Cremastinae (A) e Cryptinae (B).


Anais do VI Seminário da Embrapa Acre de Iniciação Científica e Pós-Graduação: sistemas agroalimentares sustentáveis [...] 45

Foram identificadas oito subfamílias de Bra- Agradecimentos


conidae, sendo sete no roçado e seis na floresta.
A subfamília Microgastrinae (Figura 3) foi a mais Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento
abundante, sendo categorizada como eudominante Científico e Tecnológico (CNPq) pela concessão da
e constante nos dois ambientes e correspondeu a bolsa de iniciação científica à primeira autora, aos
55,8% do total de braconídeos coletados (Tabela 2). doutores Luís Felipe Ventura de Almeida e Priscilla
Microgastrinae é uma subfamília cosmopolita e Tominaga Higa pela identificação das subfamílias
constitui o grupo mais importante de parasitoides de Braconidae e Ichneumonidae, respectivamente,
de Lepidoptera (Wharton et al., 2017). Assim, o fato ao Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia dos
dessa subfamília ser abundante e constante no ro- Hymenoptera Parasitoides (INCT Hympar) e a todos
çado de mandioca sugere que esteja controlando os colaboradores do Laboratório de Entomologia da
lepidópteros praga nessa cultura. Em pesquisa de- Embrapa Acre.
senvolvida por Sutil et al. (2017) na Terra Indígena
Kaxinawá, Feijó, AC, a subfamília Microgastrinae
também foi a mais abundante e eudominante em flo- Referências
resta primária, corroborando os resultados obtidos GALLO, D.; NAKANO, O.; SILVEIRA NETO, S.;
no presente trabalho e indicando que essa subfamí- CARVALHO, R. P. L.; BAPTISTA, G. C. de; BERTI FILHO,
lia tem ampla distribuição em ambientes florestais E.; PARRA, J. R. P.; ZUCCHI, R. A.; ALVES, S. B.;
no Acre. VENDRAMIM, J. D.; MARCHINI, L. C.; LOPES, J. R. S.;
Pelos resultados obtidos, observou-se que hou- OMOTO, C. Entomologia agrícola. Piracicaba: FEALQ,
ve semelhança das subfamílias de Ichneumonidae 2002. 920 p.
e Braconidae capturadas nos dois ambientes, indi-
GAULD, I. D. The Ichneumonidae of Costa Rica, 1.
cando um fluxo de insetos do ambiente natural para Gainesville: The American Entomological Institute, 1991.
o agroecossistema. Ademais, este trabalho contri- 600 p.
buiu para aumentar o conhecimento sobre a fauna
de Ichneumonidae e Braconidae na região Amazô- GAULD, I. D. The Ichneumonidae of Costa Rica, 3.
nica, especialmente em áreas indígenas no estado Gainesville: The American Entomological Institute, 2000.
do Acre. 453 p.

GAULD, I. D. Familia Ichneumonidae. In: HANSON,


Foto: John Mayer

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p. 67-81, July 2009. DOI: https://doi.org/10.3897/
zookeys.14.141.

KUMAGAI, A. F.; GRAF, V. Ichneumonidae


(Hymenoptera) de áreas urbana e rural de Curitiba,
Paraná, Brasil. Acta Biológica Paranaense, v. 29,
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Figura 3. Espécime pertencente à subfamília Micro- org/10.5380/abpr.v29i0.588.
gastrinae.
LASALLE, J.; GAULD, I. D. Hymenoptera and
biodiversity. Wallingford: C.A.B. International, 1993.
348 p.
Conclusão
PARRA, J. R. P.; BOTELHO, P. S. M.; CORRÊA-
1) Pela abundância de subfamílias, as quais abri-
FERREIRA, B. S.; BENTO, J. M. S. Controle biológico:
gam espécies de parasitoides de Lepidoptera,
uma visão inter e multidisciplinar. In: PARRA, J. R.
conclui-se que o controle biológico natural pode P.; BOTELHO, P. S. M.; CORRÊA-FERREIRA, B. S.;
apresentar considerável potencial de eficácia BENTO, J. M. S. (ed.). Controle biológico no Brasil:
para o controle de pragas no roçado de mandio- parasitóides e predadores. São Paulo: Manole, 2002.
ca na Terra Indígena Puyanawa. p. 125-137.
46 Eventos Técnicos & Científicos, 6

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biológico. In: ZAMBOLIM, L.; PICANÇO, M. C. (ed.). New York: Oxford University Press, 2021. 528 p.
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práticos. Viçosa: UFV/DFP, 2009. p. 183-210. SUTIL, W. P.; SANTOS, R. S.; PENTEADO DIAS, A.
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