Termodinâmica

Aplicada
Prof.ª Dr.ª Silvia Teles Viana
Capítulo 2
Propriedades de uma Substância Pura
 Importância: É necessário conhecer as propriedades dos fluidos para
dimensionar corretamente os equipamentos tais como queimadores,
trocadores de calor, turbinas e bombas.
A Substância Pura
 Uma substância pura é aquela que tem composição química invariável e
homogênea. Pode existir em mais de uma fase, mas a composição química é a
mesma em todas as fases.

Fases diferentes, porém com a mesma composição química SUBSTÂNCIA PURA

ÊNFASE Substâncias simples e compressíveis

Sistema que consiste de uma substância compressível simples sistema compressível simples
As Fronteiras das Fases

 Consideremos como sistema certa quantidade de água contida no conjunto

pistão-cilindro mantido a uma pressão constante e temperatura monitorada.

Água aquecida Mais

gradativamente aquecimento

T aumenta v aumenta

Temperatura de saturação (ou temperatura de ebulição):

Temperatura em que ocorre a vaporização a uma dada pressão.
Se o experimento for repetido para diferentes pressões teremos uma
temperatura de saturação diferente para cada pressão.

Diagrama P x T: separa as regiões de líquido (L) e vapor (V).

As Fronteiras das Fases

 Se o experimento for feito para resfriamento:

 Temperatura da água líquida diminui até formar gelo
 Quando formar gelo numa temperatura constante ponto de congelamento
 Se o experimento for repetido para diferentes pressões
 Diagrama P x T: separa as regiões de líquido (L) e sólido (S)
As Fronteiras das Fases
 Se o experimento é repetido para pressões cada vez mais baixas, observa-se
que as duas curvas de saturação se encontram, e uma redução adicional na
pressão resulta em uma curva simples de saturação denominada de LINHA DE
SUBLIMAÇÃO, separando a fase sólida da fase vapor.
 PONTO TRIPLO
 É a única combinação em que as três fases (sólida, líquida e gasosa)
podem coexistir
 DIAGRAMA DE FASES: Mostra os diferentes conjuntos de propriedades de
saturação (Tsat, Psat) em que é possível ter duas fases em equilíbrio.

Água
Ponto triplo: P = 22,09 MPa
P > 22,09 MPa: Não há ebulição,
aquecer o líquido produzirá vapor sem
ebulição em uma transição suave.
As Fronteiras das Fases

 Propriedades no ponto triplo podem variar significativamente entre as

substâncias.

Ponto triplo de
pressão alto
Ponto triplo de
pressão baixo

Apêndice A – Tabela A.2:

Conjunto maior de dados
do ponto crítico.
Diagrama de Fases da Água

Regiões:
- Vapor
- Líquido
- Sólido

Diferentes regiões de fase sólida:

Cada região tem uma estrutura
cristalina diferente.

Comentários foram feitos para

água, mas todas substâncias puras
tem o mesmo comportamento geral.
A Superfície P – v – T
 O experimento inicial é repetido, agora com medição do volume total da água
também.

Água aquecida Mais

gradativamente aquecimento

T aumenta V aumenta
V aumenta

 Plotar temperatura X volume, seguindo o processo a pressão constante

Estado A: Líquido Comprimido

Estado B: Líquido Saturado – Água líquida a 99,6°C @ 0,1 MPa
Estado C: Vapor Saturado
Estado D: Vapor Superaquecido – TD > Tsat
A Superfície P – v – T
 Grau de superaquecimento
 Diferença entre uma determinada temperatura T e a temperatura de
saturação na mesma pressão

Para pressões maiores Tsat maiores

Tsat,B = 99,6°C @ P = 0,1 MPa
Tsat,F = 179,9°C @ P = 1 MPa

Pcrítica = 22,09 MPa

Aquecimento M N O
Transição suave de líquido para vapor, sem ebulição,
não há presença de 2 fases ao mesmo tempo.

Estados B, F e J estados de líquido saturado

Linha de líquido saturado
Estados K, G e C estados de vapor saturado
Linha de vapor saturado
A Superfície P – v – T para uma substância
que expande na solidificação
 Água

Tracejado:
Expansão O estado de uma substância
V aumenta e pura simples é definido por
P diminui duas propriedades
independentes
- Pev
- PeT

Expande na
solidificação
V aumenta
A Superfície P – v – T para uma substância
que contrai na solidificação
 Mais comum

Contrai na
solidificação
V diminui
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas

 Existem tabelas termodinâmicas para muitas substâncias, vamos nos referir às

tabelas de água, pois ela é muito utilizada em instalações geradoras e
processos industriais.
 A principal dificuldade para o usuário iniciante das tabelas termodinâmicas é
que qualquer estado termodinâmico pode ser especificado por qualquer par
de propriedades independentes.
 Mesmo quando já se tem experiência na determinação das propriedades
termodinâmicas, sempre se repete o processo de comparar os valores
fornecidos com os de fronteira e de determinar em que direção caminhar
para encontrar a tabela que contém o estado fornecido.
 Além do problema de se obter a tabela de propriedades adequada, existe um
outro problema que é o da interpolação. Esta é necessária quando uma ou as
duas propriedades termodinâmicas dadas não são exatamente iguais aos
valores que constam na tabela.
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas
 Regiões das tabelas de vapor: APÊNDICE B
 Tabela B1.3: região de vapor superaquecido.
 Tabela B1.4: região de líquido comprimido.
 Tabela B1.1: regiões de líquido saturado e vapor saturado em função de T.
 Tabela B1.2: regiões de líquido saturado e vapor saturado em função de P.
 Tabela B1.5: regiões de sólido saturado e vapor saturado em função de T.

 O entendimento das tabelas é importante para solução de problemas!

 O apêndice tem tabelas para outros fluidos:
 R-134a, R-401a, amônia, dióxido de carbono, nitrogênio, metano.
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas
 Exemplo 2.1 – Determine a fase de cada um dos estados e indique a posição
desses estados nos diagramas P-v, T-v e P-T.
a) 120°C e 500kPa

Psat < P, então temos

líquido comprimido
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas
 Exemplo 2.1 – Determine a fase de cada um dos estados e indique a posição
desses estados nos diagramas P-v, T-v e P-T.
a) 120°C e 500kPa

Tsat > T, então temos

líquido subresfriado
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas
 Exemplo 2.1 – Determine a fase de cada um dos estados e indique a posição
desses estados nos diagramas P-v, T-v e P-T.
b) 120°C e 0,5 m3/kg

vl < v < vv, então

temos uma mistura
bifásica líquido-vapor
Os Estados Bifásicos
 Os estados de duas fases, bifásicos, já foram mostrados no diagrama P-v-T e
nas projeções P-T, T-v e P-v.

𝑉 = 𝑉𝑙í𝑞 + 𝑉𝑣𝑎𝑝 = 𝑚𝑙 𝑣𝑙 + 𝑚𝑣 𝑣𝑣

𝑉 𝑚𝑙 𝑚𝑣
𝑣= = 𝑣 + 𝑣 = 1 − 𝑥 𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣
𝑚 𝑚 𝑙 𝑚 𝑣
𝑚 Só vapor: 𝑥 =1
Em que 𝑥 = 𝑡í𝑡𝑢𝑙𝑜 = 𝑚𝑣
Só líquido: 𝑥 =0
𝑣𝑙𝑣 = 𝑣𝑣 − 𝑣𝑙
𝑣 − 𝑣𝑙
𝑥=
𝑣𝑙𝑣
 Os Estados Bifásicos
 Encontrar v de uma mistura de água a T=200°C e x=70%

𝑣 = 1 − 𝑥 𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣
𝑣 = 1 − 0,7 0,001156𝑚3 𝑘𝑔 + 0,7 0,12736 𝑚3 𝑘𝑔
𝑣 = 0,0895 𝑚3 𝑘𝑔
O Estado Líquido

 Líquido com P>Psat@T: estado de líquido comprimido (estado b no gráfico)

 Líquido com T<Tsat@P: estado de líquido subresfriado
 Tabela B1.4: água líquida comprimida
O Estado Sólido

 Sólido com T<Tsat@P: Sólido subresfriado

 Sólido com P>Psubl,sat@T: Sólido comprimido
Os Estados de Vapor Superaquecido

 Vapor com T>Tsat para uma determinada P

 Vapor com P<Psat para uma determinada T
 Tabela B.1.3 – Vapor de água superaquecido
Os Estados de Vapor Superaquecido
 EXEMPLO: Considere a água com a P = 500 kPa e T = 200°C
 Consultando a Tabela B.1.2: Tsat@P=500 kPa = 151,86°C
 T > Tsat, então temos vapor de água superaquecido
 Consultando a Tabela B.1.3: v = 0,42492 m3/kg
Os Estados de Vapor Superaquecido

Exemplos utilizando interpolação:

 Exemplo 2.3
 Exemplo 2.4
Os Estados de Gás Ideal
 Longe da curva de vapor saturado
 Força entre as moléculas são menores
 Pode usar a equação de estado do gás ideal: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
 onde R é a constante do gás ideal
 T é a temperatura absoluta em Kelvin (K)
 Para comparar gases diferentes: 𝑅 = 𝑅 𝑀
𝑘𝐽
 onde 𝑅 é a constante universal dos gases com o valor 𝑅 = 8,3145
𝑘𝑚𝑜𝑙∙𝐾

 M é a massa molecular
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 ∙ 𝑚 → 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 = 𝑛𝑅𝑇
 onde n é o número de moles
 A equação de gás ideal é um bom modelo para baixas massas específicas
 Pressões Baixas e Temperaturas Altas
Os estados de Gás Ideal
O Fator de Compressibilidade

 Uma análise quantitativa da adequabilidade do modelo de gás ideal pode ser

realizada com o auxílio do fator de compressibilidade, Z, definido por
𝑃𝑣
𝑍 = 𝑅𝑇 ou 𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇

 Para um gás ideal: Z=1

 O afastamento da unidade é a medida do desvio de comportamento do gás
real em relação ao previsto pela equação de estado dos gases ideais.
Equações de Estado

 A equação do estado representa o comportamento P-v-T com precisão de uma

dado gás em toda região de vapor superaquecido.
 As equações de estado são complexas.
 Equação de estado simples:
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= −
𝑣 − 𝑏 𝑣 2 + 𝑐𝑏𝑣 + 𝑑𝑏2

 Se a=0, b=0, c=0 e d=0 será uma gás ideal.

 Apêndice D: modelos para vários gases.
Atividades do Capítulo 2

 Estudar o Capítulo 2
 Exemplos Resolvidos do Capítulo 2 – Série Van Wylen
 Exercícios do Capítulo 2 – Série Van Wylen:
 2.21, 2.24, 2.25, 2.27, 2.39, 2.45, 2.48, 2.49, 2.63, 2.66, 2.111, 2.126