ATOMÍSTICA

1 - ESTRUTURA ATÔMICA ATUAL - em relação aos elétrons, verifica-se que os mesmos apresentam
massa 1840 vezes menor que a massa dos prótons.
Atualmente, a estrutura atômica aceita está de acordo com o
esquema abaixo: 3 - NÚMERO DE MASSA OU NÚMERO DE NUCLEONTES
(A)
É um número inteiro que representa a somatória de prótons
e nêutrons existentes no núcleo atômico, sendo responsável pelas
propriedades físicas do átomo.
O núcleo, contendo prótons com carga positiva e a eletrosfera
com carga negativa, devido aos elétrons, nos permite concluir que
em condições fundamentais ou normais o átomo é uma partícula 4 - NÚMERO ATÔMICO OU CARGA NUCLEAR OU
eletronicamente neutra, visto que o número de prótons é igual ao NÚMERO DE MOSELEY (Z)
número de elétrons. Por definição, o número atômico é um número inteiro que
2 - CARACTERÍSTICAS DAS PARTÍCULAS representa a quantidade de prótons de um átomo.
SUBATÔMICAS
Inicialmente devemos caracterizar o núcleo atômico e, assim, Exemplo 01
podemos relatar que: O átomo de Alumínio possui 13 prótons. Logo, o seu número
é a região central e positiva do átomo; atômico é igual a 13 (Z = 13).
sua carga positiva é devido à presença de prótons; Exemplo 02
é no núcleo que se concentra, praticamente, toda massa do átomo; O átomo de Cloro possui 17 prótons. Portanto, o seu número
atômico é igual a 17 (Z = 17).
é responsável pelas propriedades físicas do átomo;
Devemos salientar algumas considerações, a mais, sobre o
o tamanho do núcleo é de 10.000 a 100.000 vezes menor que número atômico:
o tamanho do átomo;
-8
Como o átomo é eletronicamente neutro, o número de prótons
o diâmetro do átomo é de 10 cm; o diâmetro do núcleo varia de é igual ao número de elétrons e este por sua vez será igual ao
-13 -12
10 cm a 10 cm; número atômico, ou seja:
o núcleo possui três movimentos: rotação, translação e vibração;
o movimento de rotação do núcleo é chamado Spin Nuclear;
Porém, nos íons, cuja definição veremos posteriormente, o número
o núcleo foi identificado, pela primeira vez, por Rutherford, em
de prótons é diferente do número de elétrons. Portanto estes são
1911, em uma experiência chamada de Espalhamento das
diferentes do número atômico, como mostra a expressão abaixo:
Partículas Alfa ou Experiência das Folhas de Ouro.
Podemos, agora, identificar as características das principais
partículas subatômicas, resumidas no QUADRO 01. O número de massa é sempre maior ou igual ao número atômico,
nunca podendo ser menor que este.

5 - REPRESENTAÇÃO DE “A” E “Z”

Costuma-se representar o número de massa um pouco acima
à direita ou à esquerda do símbolo do elemento químico, assim como
o número atômico, um pouco abaixo à esquerda deste símbolo, como
indica a IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).

Observações
- Em 1859, Henrich Geissler e Julius Plucker deram início às 6
C 12 = Este símbolo representa um átomo de Carbono com
experiências que levaram às descobertas das partículas A = 12 e Z = 6.
subatômicas. 13
Al27 = Este símbolo representa um átomo de Alumínio com
- Em 1876, Goldstein denominou de Raios Catódicos os A = 27 e Z = 13.
raios provenientes do cátodo na Ampola de Crookes, o qual O número atômico é responsável pelas propriedades químicas
demonstrou as propriedades desses raios. do átomo.
- Stoney utilizou pela primeira vez a denominação de elétrons O número atômico é a característica que melhor identifica o átomo
para as partículas de carga negativa. de um elemento químico, isto é, para cada átomo só existe um e
- Thomson comprovou definitivamente a presença do elétron exclusivamente um número atômico. Assim, somente o átomo
como constituinte fundamental da matéria, bem como de Carbono possui Z = 6.
determinou a relação entre a carga “q” e a massa “m” do Os elementos químicos estão dispostos na Tabela Periódica, em
elétron, obtendo o valor “q/m” igual a -1,76 x 108C. linhas horizontais, denominadas de períodos, segundo a ordem
- Millikan determinou o valor da carga elétrica do elétron, obtendo crescente de seus números atômicos.
o valor -1,6 x 10-19C.
- Os nêutrons foram identificados por Chadwick, em 1932. 6 - ESTUDO DOS ÍONS
Observando o QUADRO 01 notamos que:
- os prótons e elétrons possuem cargas elétricas iguais, porém 6.1 - CONCEITO
de sinais contrários; São átomos ou grupos de átomos em desequilíbrio elétrico.
- os nêutrons não possuem carga elétrica e apresentam a mesma Portanto são partículas com carga positiva ou negativa.
massa dos prótons;

277
 Exemplo 03 Exemplo 13
Fe+2 ou Fe++ ou Fe2+ (IUPAC) significa íon Ferro bivalente ou
Ferroso com carga +2.
Exemplo 04
N-3 ou N- - - ou N3- (IUPAC) significa íon Nitrogênio trivalente ou
Nitreto com carga -3.
6.2 - TIPOS
Pelos exemplos expostos, observa-se que os isótopos sempre
6.2.1 - CÁTION
apresentam diferentes números de nêutrons e são átomos pertencentes
É o íon positivo resultante de um átomo que perdeu elétrons. A ao mesmo elemento químico, isto é, átomos de Hidrogênio reunidos
sua carga positiva indica o número de elétrons perdidos pelo respectivo
formam o elemento químico Hidrogênio, átomos de Cloro reunidos
átomo.
formam o elemento químico Cloro e assim sucessivamente.
Exemplo 05
Fe+2 Cátion Ferro bivalente ou Ferroso com carga +2. Significa Observação
que o átomo de Ferro neutro (Fe0) perdeu 2 elétrons. - A reunião de isótopos de um mesmo elemento químico
Exemplo 06 denomina-se de mistura isotópica.
Pb+4 Cátion Chumbo tetravalente ou Plúmbico com carga +4. - Os isótopos naturais encontram-se em proporções constante
Significa que o átomo de Chumbo neutro (Pb0) perdeu 4 elétrons. em qualquer amostra do elemento químico. Assim o elemento
Hidrogênio é formado pelos isótopos: 1H1 = 99,98%; 1H2 = 0,01%;
6.2.2 - ÂNION H3 = traços; o elemento Cloro é formado pelos isótopos:
1
É o íon negativo resultante de um átomo que ganhou elétrons. A Cl35 = 75% e 17Cl37 = 25%; o elemento Boro é formado pelos
17
sua carga negativa indica o número de elétrons recebido pelo respectivo isótopos: 5B10 = 20% e 5B11 = 80%;
átomo.
- Apenas 23 elementos não são formados naturalmente por
Exemplo 07
mistura de isótopos. Alguns exemplos podemos citar: 4Be9 – Berílio;
F-1 Ânion Flúor monovalente ou Fluoreto com carga -1. Significa F19 – Flúor ; 11Na23 – Sódio; 27Co59 – Cobalto.
que o átomo de Flúor neutro (F0) ganhou 1 elétron. 9
- Chamamos de elemento químico a reunião de átomos
Exemplo 08
isótopos, isto é, de átomos de mesmo número atômico. Todo
S-2 Ânion Enxofre bivalente ou Sulfeto com carga -2. Significa
elemento químico é representado por um símbolo, constituído por
que o átomo de Enxofre neutro (S0) ganhou 2 elétrons.
uma ou duas letras, onde a primeira é sempre maiúscula e a segunda
Observação: sempre minúscula. Os símbolos são universais e foram propostos
Salientamos que é comum representarmos a carga do íon, pelo químico Berzelius.
apenas colocando o número de sinais positivos ou negativos, que
indicam a sua carga, ao lado direito superior do símbolo. - Os isótopos apresentam mesmas propriedades químicas
Exemplo 09 (por possuírem o mesmo número atômico) e propriedades físicas
diferentes (por possuírem números de massa diferentes).
Pb++ ou Pb+2 ou Pb2+ Cátion com carga +2 (bivalente).
Exemplo 10 7.2 - ISOBARIA
N- - - ou N-3 ou N3- Ânion com carga -3 (trivalente). É o fenômeno pelo qual dois ou mais átomos, chamados de isóbaros,
6.3 - ESPÉCIES ISOELETRÔNICAS apresentam o mesmo número de massa e números atômicos diferentes.
São átomos, moléculas e íons que apresentam o mesmo número
total de elétrons. Exemplo 14:
Exemplo 11
O-2 (10 elétrons - ânion), Observa-se, pelo exposto, que os isóbaros são átomos de
8
Al+3 (10 elétrons - cátion), diferentes elementos químicos e que também possuem diferentes
13
Ne (10 elétrons - átomo), números de nêutrons.
10
CH4 (10 elétrons = 6 elétrons do Carbono mais 4 elétrons do Os isóbaros apresentam propriedades químicas diferentes (por
Hidrogênio - molécula) são, respectivamente íons, átomo e molécula possuírem diferentes números atômicos) e propriedades físicas iguais
isoeletrônica, pois apresentam o mesmo número total de 10 elétrons. (por possuírem mesmo número de massa).

6.4 - RAIO DE ÁTOMOS E ÍONS 7.3 - ISOTONIA

Entre o raio do átomo e o raio do íon derivado desse átomo valem É o fenômeno pelo qual dois ou mais átomos, chamados de
as seguintes relações: isótonos, apresentam o mesmo número de nêutrons.

Exemplo 15:

Para íons isoeletrônicos, a relação entre os seus raios depende

Observe que os isótonos também são átomos de diferentes
da carga nuclear, tal que: terá menor raio o íon de maior carga nuclear
elementos e que possuem diferentes números atômicos e de massa.
ou número atômico e vice-versa. Logo, entre 7N-3 (10 elétrons e carga
Logo os isótonos apresentam propriedades físicas e químicas
nuclear = Z = 7) e 8O-2 (10 elétrons e carga nuclear = = Z = 8), o
diferentes.
ânion Oxigênio terá menor raio que o ânion Nitrogênio.
Resumindo, observe o QUADRO 02.
7 - FENÔMENOS ATÔMICOS
7.1 - ISOTOPIA
É o fenômeno pelo qual dois ou mais átomos, chamados de
isótopos, apresentam o mesmo número atômico (mesmo número de
prótons) e números de massa diferentes.

Exemplo 12:

278
 EXERCÍCIOS DE ESTRUTURA ATÔMICA I

01) (OSEC-SP) São dados 3 elementos genéricos A, B e C. O átomo sulfeto de zinco. O fenômeno ocorre porque alguns elétrons que
A tem número atômico 70 e número de massa 160. O átomo C compõe os átomos dessa substância absorvem energia luminosa
tem 94 nêutrons, sendo isótopo de A. O átomo B é isóbaro de e saltam para níveis de energia mais externos. No escuro, esses
C e isótono de A. O número de elétrons do átomo B é: elétrons retornam aos seus níveis de origem, liberando energia
luminosa e fazendo a figurinha brilhar.
a) 160. b) 70. c) 74. d) 78. e) 164.
Essa característica pode ser explicada considerando o modelo
02) São conhecidos os seguintes isótopos do hidrogênio e do oxigênio:
atômico proposto por:
1 2 3 16 17 18
H1 H1 H1 e O8 O8 O8 a) Dalton b) Thomson
O número de nêutrons presentes na molécula de água de menor c) Lavoisier d) Rutherford
e de maior massa é, respectivamente: e) Bohr

a) 2 e 3. b) 8 e 14. c) 8 e 12. 09) (UFMS) Um médico carrega um pequeno transmissor de rádio

que permite localizá-lo a qualquer momento. A tabela ao lado
d) 10 e 12. e) 10 e 14. mostra os resultados da localização desse médico em uma
03) (PUC-RJ) O número atômico do elemento X é 30. Os íons X+2 e semana típica.
Y-3 são isoeletrônicos. Identifique a opção correta para o número
Como mostra a tabela, as chances de encontrar o médico são
atômico de Y:
maiores se ele estiver no hospital, no consultório ou em casa.
a) 33. b) 30. c) 25. d) 31. e) 28. Tal fato pode ser relacionado na atomística com o conceito
04) (Unifor-CE) Entre os conjuntos de características abaixo, o que expresso:
melhor descreve o elétron quando comparado ao próton é:
Local N° de vezes que foi encontrado
Sinal da Carga Quantidade de
Massa Residência 18
elátrica carga Elétrica
a) Diferente Igual Diferente Hospital 17
b) Diferente Diferente Igual Consultório 17
Restaurante 05
c) Igual Diferente Igual
Cinema 02
d) Igual Diferente Diferente
a) na densidade eletrônica (orbital).
e) igual Igual Igual
b) na regra da máxima multiplicidade de Hund.
05) (U. Alfenas-MG) Sobre as partículas que constituem um átomo c) na representação atômica de Rutherford-Bohr.
pode-se afirmar que: d) no princípio de exclusão de Pauli.
e) no diagrama de distribuição eletrônica de Linus Pauling.
a) os elétrons têm grande contribuição tanto na massa do átomo,
quanto na sua carga; 10) (UFR-RJ) Dados os elementos A, B e C sabe-se que:
b) a neutralidade das espécies ocorre devido à presença de
prótons, elétrons e nêutrons; • A e C são isótopos, sendo que A tem um nêutron a menos que C.
c) praticamente os prótons e os nêutrons é que são responsáveis
pela massa do átomo; • B e C são isóbaros.
d) a massa atômica e o número de massa medem exatamente • C tem número de massa e número atômico 4 vezes maior que
o mesmo; os do flúor.
e) através do número de massa é possível se conhecer a • B tem o mesmo número de nêutrons do átomo A.
estabilidade do átomo.
Indique, para os elementos A, B e C:
06) (Unifor-CE)
a) os números atômicos e os números de massas;
I. diferem de elemento para elemento;
b) os números de prótons, nêutrons e elétrons;
II. são as unidades envolvidas nas transformações químicas;
III. são indivisíveis; 11) O bromo (do grego brômos, fétido) é um elemento químico de
símbolo Br. À temperatura ambiente, o bromo encontra-se no
IV. consistem de unidades com um núcleo e uma eletrosfera
estado líquido. É vermelho, volátil e denso. Sua reatividade é
onde se localizam os elétrons. intermediária entre a do cloro e a do iodo. No estado líquido é
Dessas afirmações, estão incluídas na teoria atômica de Dalton perigoso para o tecido humano e seus vapores irritam os olhos
(1808), somente: e a garganta.
É um não metal do grupo dos halogênios ( 17 ou 7A ) da
a) I b) I e II c) III e IV d) II, III e IV e) I, II e III Classificação Periódica dos Elementos.
07) (UFR-RJ) Um elemento M apresenta os isótopos 79M e 81M. O bromo molecular é empregado na fabricação de uma ampla variedade
Sabendo que a massa atômica do elemento M é 79,90 u.m.a, de compostos de bromo, usados na indústria e na agricultura. Foi
determine os percentuais de cada isótopo do elemento M. descoberto em 1826 por Antoine Balard. O bromo é encontrado em
níveis de traço em humanos. É considerado um elemento químico
08) (UFRS) Uma moda atual entre as crianças é colecionar figurinhas essencial, entretanto ainda não se conhece exatamente as funções que
que brilham no escuro. realiza. Alguns de seus compostos se tem empregado no tratamento
Essas figuras apresentam em sua constituição a substância contra a epilepsia e como sedantes.

279
 A substância simples bromo é formada por moléculas biatômicas (Dados: 7Li3 12
C6 16
O8 )
(Br2) com massas moleculares 158, 160 e 162 e, somente essas.
a) 1 e 2 b) 2 e 32 c) 4 e 12
Com essa informação podemos concluir que o elemento bromo
é formado pelos isótopos: d) 3 e 14 e) 2 e 28

a) 79Br, 80Br e 81Br b) 79Br e 81Br, somente 14) Identifique a alternativa que corresponde à maior liberação de energia
quando o elétron excitado retorna ao seu nível (camada) original;
c) 79Br e 80Br, somente d) 80Br e 81Br, somente
e) 158Br, 160Br e 162Br a) de L para K. b) de P para O.
12) (PUC-RS) Responder a esta questão com base nas seguintes c) de Q para P. d) de Q para K.
afirmativas referentes ao modelo atômico atual. e) de M para L.

I. Orbital é a região do espaço onde a probabilidade de encontrar 15) (PUC- SP) Considere as seguintes informações sobre os átomos
o átomo é máxima. A, B e C.
II. Quando o elétron passa de um nível de energia interno para
outro mais externo, emite um quantum de energia. a) A e B são isótopos.
III. O elétron apresenta comportamento duplo, isto é, pode ser b) A e C são isótonos
interpretado como partícula ou onda, conforme o fenômeno c) B e C são isóbaros.
estudado. d) O número de massa de A é igual a 55.
IV. É impossível determinar simultaneamente a posição e a e) A soma dos números de prótons de A, B e C é igual a 79.
velocidade de um elétron em um átomo. f) A soma dos números de nêutrons de A, B e C é igual a 88.
Pela análise das afirmativas, conclui-se que está correta a
alternativa: GABARITO
a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV 1-C 5-C 9-A 13 - B

13) O ca rbonato de lítio é utilizado em medicina como um 2-B 6-E 10 14 - D

antidepressivo. A sua fórmula (Li 2CO 3) é o resultado da
3-C 7 - 55% e 45% 11 - B 15
combinação do cátion Li+ e o ânion carbonato CO-23. O número
de elétrons presentes em um cátion Li+ e num ânion CO-23 são 4-A 8-E 12 - E
respectivamente iguais a:

ELETROSFERA: UMA TEORIA

ELETROSFERA: UMA TEORIA Onde x representa o número máximo de elétrons e n, o nível que
este elétron se encontra.

Teóricos Práticos
se n = 1 x = 2.( 1 )2 2 2
se n = 2 x = 2.( 2 )2 8 8
se n = 3 x = 2.( 3 )2 18 18
se n = 4 x = 2.( 4 )2 32 32
se n = 5 x = 2.( 5 )2 50 32
1) NÍVEL OU CAMADA: se n = 6 x = 2.( 6 )2 72 18
se n = 7 x = 2.( 7 )2 98 8

3) SUBNÍVEL:

É a região onde o elétron não ganha nem perde energia.

Na prática temos sete camadas eletrônicas, porém, teoricamente
podemos ter infinitas camadas.

São regiões intermediárias de energia entre dois níveis, ou seja,

os subníveis eletrônicos são subdivisões das camadas eletrônicas, na
prática temos quatro subníveis, porém, teoricamente também temos
infinitas subcamadas.
Subnível Nome
2) EQUAÇÃO DE RYDBERG: s SHARP
p PRINCIPAL
Através de seus estudos estatísticos, o cientista Johannes Robert
d DIFFUSE
Rydberg (1888) chegou à equação que define o número máximo de elétrons
f FUNDAMENTAL
que cada camada suporta.
g
x = 2.(n)2 h

280
4) PRINCÍPIO DA INCERTEZA DE HEINSENBERG: quântico, necessário para definir uma partícula num sistema, como
os níveis de energia no átomo.
Em uma terminologia química, dois elétrons com spins em
direções opostas são ditos spins antiparalelos. As substâncias
que possuem um ou mais elétrons desemparelhados são atraídas
[porém,francamente] em um campo magnético. Estas substâncias
são chamadas paramagnéticas. Aquelas que não possuem elétrons
desemparelhados, não sendo, portanto, atraídas em campo magnético,
É impossível a determinação simultânea da posição e da são chamadas diamagnéticas. A intensidade da atração depende,
velocidade do elétron. logicamente, do número de elétrons desemparelhados na substância.

PRINCÍPIO DA INCERTEZA DE HEISENBERG O termo “rotação” não é o mais apropriado, pois infere
numa idéia do elétron como partícula apenas, contradizendo seu
Imagine que você é cego e com o tempo
comportamento dual como partícula-onda. Todavia, por falta de um
desenvolveu uma técnica para dizer a que
termo mais apropriado para elucidar a idéia do spin, este continuará
distância um objeto está, jogando uma bolinha de
sendo considerado como rotação.
borracha nele. Se você jogar a bolinha em uma
banqueta próxima a você, a bola volta rápido, e 7) PRINCÍPIO DA EXCLUSÃO DE PAULI:
você vai saber que está perto. Se você jogar a
bola em alguma coisa do outro lado da rua, vai É um princípio da mecânica quântica formulado por Wolfgang
levar mais tempo para ela voltar, e você vai saber Pauli em 1925. Ele afirma que dois férmions idênticos não podem
que o objeto está longe. ocupar o mesmo estado quântico simultaneamente. Uma forma mais
rigorosa de enunciar este princípio é dizer que a função de onda total
O problema é que quando você joga a bola - principalmente uma
de um sistema composto por dois
bolinha de borracha - em algum objeto, a bola vai jogar este objeto do
fermions idênticos deve ser anti-
outro lado da sala e pode até mesmo ter impulso para bater de volta.
simétrica. Para elétrons de um mesmo
Você pode dizer onde o objeto estava, mas não onde está agora. Tem
átomo, ele implica em que dois elétrons
mais: você poderia calcular a velocidade do objeto depois que você o
não podem ter os mesmos quatro
atingiu com a bola, mas você não tem idéia de qual era a sua velocidade
números quânticos, isto é, se n, l, e ml
antes de a bolinha bater.
são os mesmos, ms têm que ser
Este é o problema revelado pelo princípio da Incerteza de Heisenberg. diferentes, e portanto os dois elétrons
Para saber a velocidade de um quark devemos medi-la, e para medi-la, têm spins opostos.
somos forçados a afetá-la. A mesma coisa acontece para a observação
O princípio de exclusão de Pauli
da posição de um objeto. A incerteza sobre a posição e velocidade de um
é uma consequência matemática das restrições impostas por razões
objeto torna difícil para o físico descobrir muito sobre ele.
de simetria ao resultado da aplicàção do operador de rotação a duas
É claro que os físicos não jogam bolinhas de borracha nos partículas idênticas de spin semi-inteiro.
quanta para medi-los, mas mesmo a mais sutil interferência pode
fazer com que estas partículas incrivelmente pequenas se comportem 8) REGRA DE HUND:
de maneira diferente.
A regra de Hund, como o próprio nome indica, foi formulada pela
É por isso que os físicos quânticos são forçados a criar
primeira vez, em 1927, pelo físico alemão Friedrich
experimentos mentais baseados nas observações dos experimentos
Hund que nasceu a 4 de Fevereiro de 1896, em
reais conduzidos em nível quântico. Estes experimentos mentais são
Karlsruhe na Alemanha, e faleceu a 31 de Março
feitos para provar ou contestar interpretações - explicações para a teoria
de 1997, também em Karlsruhe. A Regra de Hund
quântica. (Comotudofunciona)
diz que: “Os elétrons são distribuídos isoladamente
e com o mesmo spin.” Os elétrons são
5) ORBITAL:
emparelhados com spins contrários. Ou seja,
Orbital é a região onde a probabilidade de se encontrar o elétrons durante o preenchimento das orbitais de um
é máxima. mesmo nível energético, deve-se colocar em
primeiro lugar em todas elas um só elétron, todos com o mesmo spin,
6) SPIN: antes de se proceder à lotação completa dessas orbitais. Os próximos
elétrons a serem colocados deverão apresentar spins antiparalelos em
Em mecânica quântica, refere-se às possíveis orientações que relação aos já presentes.
partículas subatômicas, como prótons, elétrons, nêutrons, alguns
núcleos atômicos, etc, têm quando estão em um campo magnético. O
Spin não possui uma interpretação clássica, ou seja , é um fenômeno (Errado segundo Hund)
estritamente quântico .
Embora o termo tenha surgido considerando que os elétrons
(Certo segundo Hund)
“giravam” em torno de si mesmos, produzindo um campo magnético,
da mesma forma que uma volta de fio percorrido por uma corrente
também produz um campo magnético (Oersted ), esta descrição não Devemos lembrar que a distribuição estará errada segundo a
é adequada para os nêutrons, que não possuem carga elétrica, nem Regra de Hund, mas é possível ocorrer, desde que ocorra algum tipo
explica valores de spin como 7/2 para certos núcleos atômicos (neste de excitação dos elétrons.
caso, 235U). Assim, o termo spin é encarado como quarto número

281
 NÚMEROS QUÂNTICOS

1) NÚMEROS QUÂNTICOS: 1.3) NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO: (m)

Os números quânticos descrevem as energias dos elétrons e O número quântico magnético especifica a orientação permitida
são de enorme relevância quando se trata de descrever a posição dos para uma nuvem eletrônica no espaço, sendo que o número de
elétrons nos átomos. Os Números Quânticos são artifícios matemáticos orientações permitidas está diretamente relacionado à forma da nuvem
usados para localizar os elétrons. (designada pelo valor de l). Dessa forma, este número quântico pode
assumir valores inteiros de - l, passando por zero, até + l.
Obs: Representam uma extensão do estudo da eletrosfera.

1.1) NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL:(n)

Indica o nível de energia do elétron no átomo. Entre os átomos
conhecidos em seus estados fundamentais, n varia de 1 a +∞. O
número máximo de elétrons em cada nível é dado por 2.(n)2.
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ...
O número quântico principal, no domínio das configurações
eletrônicas, caracteriza um orbital, isto é, a zona envolta do núcleo de um
átomo, onde há maior probabilidade de se encontrarem elétrons. Definido
por n, o número quântico principal define a energia do nível em que se
encontra o elétron, a partir da relação de Bohr. Quanto maior esse número, 1.4) NÚMERO QUÂNTICO SPIN: ( )
maior a energia do orbital correspondente. É também o número do n o O número quântico de spin indica a orientação do elétron ao redor do
período da tabela periódica a que pertence o átomo em questão. seu próprio eixo. Como existem apenas dois sentidos possíveis, este número
quântico assume apenas os valores -1/2 e +1/2, indicando a probabilidade
1.2) NÚMERO QUÂNTICO SECUNDÁRIO OU AZIMUTAL: ( )
do 50% do elétron estar girando em um sentido ou no outro.
O número quântico secundário ou número quântico azimutal, na
Exemplos:
mecânica quântica, caracteriza as subcamadas de um orbital. Definido
por l, este número obtém-se a partir de um conjunto de número inteiros n=2
não negativos, que termina no resultado da subtração uma unidade 3
l=1
2p
ao número quântico principal. Assim, l = 0,...,N - 1. Este número m = +1
caracteriza o formato da orbital (a distribuição, por probabilidade, dos s = ±1/2
elétrons envoltos do núcleo do átomo) no espaço.
n=5
N -1 l Subníveis
5d 6 l=2
1° -1 = 0 s m = -2
2° -1 = 1 p s = ±1/2
3° -1 = 2 d
4° -1 = 3 f n=5
5° -1 = 4 g 5g 3 l=4
6° -1 = 5 h m = -2
s = ±1/2
7° -1 = 6 i
8° -1 = 7 j

282
 DIAGRAMA ENERGÉTICO DE LINUS CARL PAULING

É um dispositivo que dispõe os níveis e subníveis em ordem

crescente de energia.
O elétron mais energético apresenta a maior soma: n +

É um dispositivo que dispõe os níveis e subníveis em ordem

crescente de energia.
O elétron mais energético apresenta a maior soma: n +

DIAGRAMA ENERGÉTICO DE LINUS CARL PAULING

É um dispositivo que dispõe os níveis e subníveis em ordem
crescente de energia.
O elétron mais energético apresenta a maior soma: n +

Quando dois elétrons apresentarem a mesma soma, terá mais

energia o de maior n.

DIAGRAMA ENERGÉTICO DE LINUS CARL PAULING

Nasceu em 1901 na Califórnia. Recebeu o Prêmio Nobel de Química em
1954. Em 10 de Outubro de 1963 recebeu o Prêmio Nobel da Paz. Faleceu no
dia 19 de Julho de 1994, às 22h e 45min em Big Sur (Califórnia).

283
 [AR] 4s2

Xe = 54

[Xe] 6s2 4f14 5d5

[Rn] 7s2 5f4

Hf = 72
[Xe] 6s2 4f14 5d2
(Cerne do Gás Nobre)

Anotações:

284
 EXERCÍCIOS DE ESTRUTURA ATÔMICA II

01) (ITA-SP) Com relação às duas configurações eletrônicas de um * Materiais que não se magnetizam sob a ação do campo
mesmo átomo: (Dado: 11Na) magnético são chamados diamagnéticos.
* Átomos, moléculas e íons com pelo menos um elétron
I. 1s2 2s2 2p6 3s1
desemparelhado são paramagnéticos ou ferromagnéticos.
II. 1s2 2s2 2p6 6s1
* Átomos, moléculas e íons com todos os elétrons emparelhados
Identifique a alternativa falsa:
são diamagnéticos.
a) É necessário fornecer energia para passar de I para II. A partir dessas informações, qual (quais) alternativa (s) é (são)
b) A passagem de II para I emite radiação eletromagnética. corretas?
c) I representa a configuração eletrônica de um átomo de sódio
não excitado. a) Todo átomo com número atômico par é dia-magnético.
d) A energia necessária para retirar um elétron de II é menor b) Todo átomo diamagnético tem número atômico par.
que a de I. c) Todo átomo com número atômico ímpar é pa-ramagnético.
e) I e II representam eletrosferas de elementos diferentes. d) Todo átomo paramagnético tem número atômico ímpar.
02) (PUC-RS) Responder a esta questão com base nas seguintes 07) (ITA-SP) Identifique a (s) afirmativa (s) errada (s) a respeito de um
afirmativas referentes ao modelo atômico atual. átomo neutro cuja configuração eletrônica é 1s2 2s2 2p5 3s1:

I. Orbital é a região do espaço onde a probabilidade de encontrar a) O átomo não está na configuração mais estável.
o átomo é máxima. b) O átomo emite radiações eletromagnéticas ao passar a 1s2
II. Quando o elétron passa de um nível de energia interno para 2s2 2p6 .
outro mais externo, emite um quantum de energia. c) O átomo deve receber energia para passar a 1s2 2s2 2p6.
III. O elétron apresenta comportamento duplo, isto é, pode ser d) Os orbitais 1s e 2s estão completamente preenchidos.
interpretado como partícula ou onda, conforme o fenômeno e) Na configuração mais estável, o átomo é paramagnético.
estudado.
08) (UECE) A distribuição eletrônica do átomo de molibdênio, Mo, é:
IV. É impossível determinar simultaneamente a posição e a
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d5 5s1. O conjunto dos números
velocidade de um elétron em um átomo. quânticos: n, l, m e s para o quinto elétron do 2p6 é dado por: 2, 1,
Pela análise das afirmativas, conclui-se que está correta a 0 e - ½ . Forneça segundo esse modelo, o conjunto dos números
alternativa: quânticos para o oitavo elétron do 3d10. Qual a camada de valência
e qual a camada que apresenta o elétron diferenciador.
a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV
09) (CS) “Não há substituto para o trabalho duro...Gênio é 2%
03) (OSEC-SP) O número máximo de elétrons de um átomo que inspiração e 98% de transpiração”.
(Thomas Alva Edison)
apresenta elétrons distribuídos em cinco níveis de energia é:
Em 1879, Edison obteve êxito ao projetar uma lâmpada elétrica
a) 38. b) 54. c) 80. d) 102. e) 138. - uma forma barata e de pequenas dimensões de se utilizar a
04) (UFMT) Com base no modelo atômico da mecânica quântica, eletricidade para produzir luz. Antes do seu trabalho a luz a gás
pode-se dizer que o elemento químico X50 tem: era usada nas residências e nas ruas da cidade. Representavam
um risco de incêndio e também continham venenos perigosos.
a) dois elétrons no subnível mais afastado do núcleo. À medida que Thomas Edison trabalhava em direção à sua
b) três elétrons no subnível mais afastado do núcleo. meta, considerou 3.000 teorias; num período de um ano, testou
c) quatro elétrons no nível mais energético. diversos filamentos diferentes na lâmpada até encontrar um
que se inflamava e brilhava sem derreter quando a eletricidade
d) dois elétrons emparelhados no subnível de maior energia.
passava através dele. Finalmente decidiu-se por algodão enrolado
e) dois elétrons desemparelhados no subnível de maior energia. em carbono e assado. (Mais tarde o bambu foi utilizado e, por
05) (UFF-RJ) O Princípio de Exclusão de Pauli estabelece que: fim, optou por um fio de tungstênio que ara o elemento de maior
ponto de fusão e ebulição de que se tinha notícia na época e que
a) a posição e a velocidade de um elétron não podem ser até hoje se confirma).
determinadas simultaneamente.
Thomas Edison extraiu o ar para fora da lâmpada de vidro (criando
b) elétrons em orbitais atômicos possuem spins paralelos.
um vácuo dentro dela), instalou um filamento e fez a eletricidade
c) a velocidade de toda radiação eletromagnética é igual à passar através dela. A lâmpada funcionou durante 40 horas e o
velocidade da luz. teste foi considerado um sucesso. A magnitude do conjunto da
d) dois elétrons em um mesmo átomo não podem apresentar obra realizada por Thomas Alva Edison pode ser apreciada nas suas
os quatro números quânticos iguais. justas proporções, referindo-se que lhe são atribuídas mais de 1000
e) numa dada subcamada que contém mais de um orbital, os patentes o que o torna o maior inventor de todos os tempos.
elétrons são distribuídos sobre os orbitais disponíveis, com Baseados no episódio acima; são feitas as seguintes afirmações:
seus spins na mesma direção. I. Caso Thomas Edison tivesse utilizado um filamento de outro
06) São dadas as informações seguintes: material mais resistente, a lâmpada não teria durado bem mais
que 40 horas.
* Materiais que se magnetizam sob a ação do campo magnético II. O tungstênio foi utilizado porque é o elemento que mais resiste
e retêm a magnetização quando o campo magnético é removido ao calor permanecendo no estado sólido.
são chamados ferromagnéticos (Fe, Co, Ni) III. O potencial de Ionização do tungstênio é maior que o do
chumbo.
* Materiais que se magnetizam sob a ação do campo magnético,
IV. Sua distribuição eletrônica é [Xe] 6s2 4f14 5d4.
mas perdem a magnetização quando o campo magnético é
V. O tungstênio apresenta 2 elétrons em sua camada de valência.
removido são chamados paramagnéticos.
Está(ão) correta(s):

285
 a) apenas II, IV e V b) apenas I, II, IV e V (1) O elétron E1 [6s] tem mais energia que o E2 [4f].
c) apenas II d) apenas II e IV (2) O elétron de valência da distribuição 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
e) apenas I, II, IV 3d4, apresenta os quatro números quânticos (n,l, m e s)
respectivamente iguais a 3, 2, 1 e – ½ .
(Obs.: O símbolo químico do elemento tungstênio é o W (Z = 74).)
(4) A distribuição eletrônica cerne do gás nobre para o elemento
10) Linus Carl Pauling, o precursor das superdoses químico Hf (Háfnio) Z = 72 é:
O cientista Linus Pauling deu uma grande contribuição a química, [Xe] 6s2 4f145d2.
a física e a humanidade; com suas pesquisas sobre estruturas de (8) A distribuição eletrônica do íon:
átomos, e de proteínas, e também por sua intensa participação 27
Co+2 é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5.
política em combate às armas nucleares desde o fim da Segunda (16) A distribuição eletrônica do átomo hipotético Ubu (Z = 121)
Guerra Mundial. é impossível devido contrariar ao diagrama de Pauling.
Recebeu em 1954 o Prêmio Nobel de Química, por ter desvendado A soma das verdadeiras é igual a:
os princípios fundamentais que determinam a natureza das
ligações e suas relações com as propriedades da matéria. Em 10 a) 4 b) 11 c) 10 d) 9 e) 31
de Outubro de 1963 recebeu também o Prêmio Nobel da Paz, dia
da entrada em vigor do Tratado de Proibição de Provas Nucleares,
assinado entre os Estados Unidos e a antiga União Soviética;
GABARITO
também confrontou-se com outros cientistas quando afirmava
que a vitamina C podia prolongar a vida e prevenir doenças. 01) E 02) E
Foi surpreendido por um câncer de próstata diagnosticado em 03) B 04) A, C e E
1991, onde por diversas vezes foi ironizado pelos críticos. “A
05) D 06) C
vitamina C atrasou o câncer em 20 anos”, disse em resposta.
Morreu às 22:45 do dia 19 de julho de 1994 em seu rancho , 07) C e E 08) -
perto de Big Sur, na Califórnia aos 93 anos e até hoje é lembrado 09) A 10) A
pela comunidade científica.
Baseados em seus conceitos, julgue os itens:

TABELA PERIÓDICA

UM BREVE HISTÓRICO 3ª Situação:

1. CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DE JOHANN WOLFGANG Elementos Massas Atômicas

DÖBEREINER (1817) Cálcio 40
Estrôncio 88
“As Tríades de Döbereiner”
Bário 137
Em 1817, Johann W. Döbereiner teve a primeira idéia, com
sucesso parcial, de agrupar os elementos em três – ou tríades. Essas A explicação dada por Döbereiner para a semelhança entre os
tríades também estavam separadas pelas massas atômicas, mas com elementos acima, foi o fato de a massa atômica do elemento central
propriedades químicas muito semelhantes. da tríade, ser aproximadamente igual a média das massas atômicas
do primeiro e terceiro membros. Lamentavelmente, muitos dos metais
Em uma breve explicação, temos os seguintes casos: não podiam ser agrupados em tríades.
1ª Situação:
Hoje sabemos que a tabela acima estava no caminho certo, pois se
Elementos Massas Atômicas olharmos para uma tabela atual perceberemos que os elementos Cálcio,
Ferro 56 Estrôncio e Bário, pertencem a Família 2A da nossa tabela atual.
Cobalto 59 Apesar ser uma tabela meio complexa em cada caso, vigorou
Níquel 58 durante 45 anos.
A explicação dada por Döbereiner para a semelhança entre os
elementos acima, foi o fato de possuírem massa atômicas próximas.
2. CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DE ALEXANDER BÉGUYER
CHANCOURTOIS (1862)
Hoje sabemos que a tabela acima estava no caminho certo, pois
se olharmos para uma tabela atual perceberemos que os elementos “O Parafuso Telúrico de Chancourtois”
Ferro, cobalto e Níquel, pertencem a Família 8B da nossa tabela atual. Em 1862, A. E. Béguyer de Chancourtois dispôs os elementos
2ª Situação: numa espiral traçada nas paredes de um cilindro, em ordem crescente
de massa atômica.
Elementos Massas Atômicas
Lítio 7
Sódio 23
Potássio 39
A explicação dada por Döbereiner para a semelhança entre os
elementos acima, foi o fato de as diferenças entre posterior e anterior
serem as mesmas, como: 23 – 7 = 16 e 39 – 23 = 16.
Hoje sabemos que a tabela acima estava no caminho certo, pois
se olharmos para uma tabela atual perceberemos que os elementos Lítio,
Sódio e Potássio, pertencem a Família 1A da nossa tabela atual.

286
3. CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DE JOHN ALEXANDER Observações:
REINA NEWLANDS (1864) 1. Observe que nos elementos representativos o número de elétrons da
última camada é igual ao numeral romano da nomenclatura tradicional,
“As Oitavas de Newlands”
ou igual ao último algarismo do número IUPAC do grupo.
Um outro modelo, foi sugerido em 1864 pôr John A.R. Newlands
2. Observe que o hidrogênio, apesar de constar na primeira coluna
(professor de química no City College em Londres). Sugerindo que os
da tabela, não é considerado um elemento do grupo dos alcalinos
elementos poderiam ser arranjados num modelo periódico de oitavas, ou por apresentar características especiais.
grupos de oito, na ordem crescente de suas massas atômicas. Este modelo
colocou o elemento lítio, sódio e potássio juntos. Esquecendo o grupo 3. O grupo 18 já foi chamado de grupo 0 (zero), pois se acreditava
dos elementos cloro, bromo e iodo, e os metais comuns como o ferro e que seus elementos não reagissem com nenhum átomo. Por essa
aparente propriedade, esses elementos eram também chamados
o cobre. A idéia de Newlands foi ridicularizada pela analogia com os sete
de gases inertes.
intervalos da escala musical. A Chemical Society recusou a publicação do
seu trabalho periódico (Journal of the Chemical Society).
5. CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DE DMITRI IVANOVITCH
Nenhuma regra numérica foi encontrada para que pudessem MENDELEEV (1869)
organizar completamente os elementos químicos numa forma
consistente, com as propriedades químicas e suas massas atômicas. “A Tabela Definitiva”
Finalmente, Dimitri Ivanovitch Mendeleev apresentou uma
classificação, que é a base da classificação periódica moderna,
colocando os elementos em ordem crescente de suas massas atômicas,
distribuídos em oito colunas verticais e doze faixas horizontais. Verificou
que as propriedades variavam periodicamente à medida que aumentava
a massa atômica.

A base teórica na qual os elementos químicos estão arranjados

atualmente - número atômico e teoria quântica – era desconhecida
naquela época e permaneceu assim pôr várias décadas.

4. CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DE JULIUS LOTHAR

MEYER (1868)
É muito comum atribuir o crédito da construção da Tabela
Periódica a Mendeleev, mas não devemos nos esquecer de outro
químico, talvez tão brilhante quanto o cientista russo: o alemão Julius
Lothar Meyer (1830 - 1895).
Os espaços marcados com traços representam elementos
Em 1869, Meyer e Mendeleev, trabalhando independentemente, que Mendeleev deduziu existirem mas que ainda não haviam sido
lançaram classificações periódicas semelhantes. Mas o brilhantismo descobertos àquela época. Os símbolos no topo de cada coluna são
as fórmulas moleculares escritas no estilo do século XIX.
das previsões de Mendeleyev ofuscou por completo o resultado das
pesquisas de Lothar Meyer. 6. CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA DE HENRY GWYN
Em 1882, porém, os dois cientistas receberam a Medalha Davy, a JEFFREY MOSELEY (1913)
mais alta honraria da Associação Britânica para o Progresso da Ciência.
Em 1913, o cientista britânico Henry Moseley descobriu que
Vale lembrar também que, em 1887, outra injustiça foi reparada. o número de prótons no núcleo de um determinado átomo, era sempre
A mesma medalha foi oferecida a Newlands, o cientista que fora o mesmo. Moseley usou essa idéia para o número atômico de cada
ridicularizado por sua classificação baseada nas oitavas musicais. átomo. Quando os átomos foram arranjados de acordo com o aumento
Os grupos dos elementos representativos podem ser designados do número atômico, os problemas existentes na tabela de Mendeleev
por nomes especiais: desapareceram. Devido ao trabalho de Moseley, a tabela periódica
moderna esta baseada no número atômico dos elementos. A tabela
atual se difere bastante da de Mendeleev. Com o passar do tempo, os
químicos foram melhorando a tabela periódica moderna, aplicando
novos dados, com as descobertas de novos elementos ou um número
mais preciso na massa atômica, e rearranjando os existentes, sempre
em função dos conceitos originais.
OBS: A tabela periódica encontra-se no final do assunto;

6.1- LEI DE MOSELEY:

Na Tabela Periódica moderna, os elementos são colocados

em ordem crescente de número atômico.

Observação: As primeiras tabelas foram organizadas a

partir da massa atômica

287
6.2- ESTRUTURA DA TABELA: 6.2.1.2. Períodos ou Séries:
F Na determinação do período do elemento, basta tomarmos o
A nível de valência.
M 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d5
P E R Í O D O S
(Pertence ao 6° Período)
L
I 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2
A (Pertence ao 4° Período)
S
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d104p5
2

A Tabela Periódica Apresenta:

(Pertence ao 4° Período)
• 18 Colunas, Grupos ou Famílias

• 7 Linhas, Séries ou Períodos. 6.3- CLASSIFICAÇÃO DA TABELA PERIÓDICA:

6.3.1- QUANTO AO ELÉTRON DIFERENCIADOR:

Distribuições terminadas em:

s ou p: Típicos ou Representativos
d: Metais de Transição Externa
f: Metais de Transição Interna. Também chamados de
6.2.1. DETERMINAÇÃO ALGÉBRICA DA POSIÇÃO DOS ELEMENTOS
Metais Terrosos Raros ou Terras Raras.
NA TABELA PERIÓDICA
6.2.1.1 Famílias ou Grupos:
Na determinação da família do elemento, basta tomarmos o
s d p
subnível mais energético.

s1 1A IA 1 Metais Alcalinos
Li Na K Rb Cs Fr
f

s2 2A IIA 2 Metais Alcalinos Terrosos

6.3.2. QUANTO AO CRITÉRIO GERAL:
Be Mg Ca Sr Ba Ra

p1 3A IIIA 13 Família do Boro

B Al Ga In Tl

p2 4A IVA 14 Família do Carbono

C Si Ge Sn Pb

3A 4A 5A 6A 7A
p3 5A VA 15 Família do Nitrogênio B C N O F
N P As Sb Bi Al Si P S Cl
p4 6A VIA 16 Calcogênios Ga Ge As Se Br
O S Se Te Po In Sn Sb Te I
Tl Pb Bi Po At
5
p 7A VIIA 17 Halogênios Os Semi-Metais
F Cl Br I At Atualmente esta classificação caiu progressivamente em desuso,
tendo em vista que os elementos pertencentes aos antigos semi-
p6 8A VIIIA 18 Gases Nobres metais (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po) nunca foram claramente definidos ou
He Ne Ar Kr Xe Rn indicados oficialmente, tanto pela União Internacional da Química Pura e
Aplicada (IUPAC) ou, em domínio brasileiro, pela Sociedade Brasileira de
Exceções: Química (SBQ). Com efeito, desde o ano de 2001, a SBQ abandonou a
classificação dos semi-metais em suas tabelas periódicas, deixando os
1s1: Hidrogênio 1s2: Hélio
elementos germânio, antimônio e polônio como metais e os elementos
Resumindo boro, silício, arsênio e telúrio como ametais.

6.3.3. QUANTO AO ESTADO FÍSICO:

Gasosos: Gases Nobres, H, O, Cl, F e N
Líquidos: Br e Hg
Sólidos: Demais

288
6.3.4. QUANTO A ORIGEM:
Naturais: São os elementos químicos encontrados na natureza
ou apresentam Z < 92
Exceções: Tc e Pm, que são classificados como elementos
CISURÂNICOS.
Alguns elementos artificiais só existem a partir de decaimentos
radioativos, como é o caso dos elementos: Tc, Po, At, Rn, Fr, Ra, Pm, • Elementos com Número de Camadas Diferentes:
Ac, Pa e Np. Por este motivo, grande parte dos autores consideram os
Tem maior raio atômico aquele que apresentar mais camadas.
elementos Fr e At como sendo também cisurânicos.
Li: 1s2 2s1 (menor) 11Na 1s22s22p63s1 (maior)
Artificiais: São os elementos cujos átomos são produzidos 3

artificialmente ou apresentam Z ≥ 92. Todos eles são classificados

• Espécies com o Mesmo Número de Camadas e o Mesmo
como TRANSURÂNICOS.
Número de Elétrons:
Elementos Artificiais Sintéticos
Terá maior raio atômico aquele que apresentar menos prótrons.
Os elementos químicos que apresentam número atômico maior
ou igual a 95, são elementos artificiais que foram sintetizados em
8
O-2 1s22s22p6 (Maior) 13
Al+3 1s22s22p6 (Menor)
laboratório, não tendo vindo de nenhum decaimento radioativo.
Curiosidade: Elementos Transférmios O raio atômico aumentada direita para a esquerda ao longo dos
períodos e de cima para baixo ao longo dos grupos.
Terminando com 30 anos de controvérsias, a IUPAC através do
CNIC (Committee en Nomenclature of Inorganic Chemistry) comunicou,
em 30 de agosto de 1997, que os nomes e os símbolos dos elementos
transférmios (número atômico maior que o do férmio) seriam:
* 101 - Mendelevium (Mendelévio) - Md
* 102 - Nobelium (Nobélio) - No
* 103 - Lawrencium (Laurêncio) - Lr
* 104 - Rutherfordium (Rutherfórdio) - Rf
* 105 - Dubnium (Dúbnio) - Db
* 106 - Seaborgium (Seabórgio) - Sg
6.4.2. ELETROPOSITIVIDADE:
* 107 - Bhorium (Bóhrio) - Bh
Representa a capacidade de uma espécie perder elétrons em
* 108 - Hassium (Hássio) - Hs
uma ligação originando cátions.
* 109 - Meitnerium (Meitnério) - Mt
6.4.3. ELETRONEGATIVIDADE:
* 110 - Darmstádio (Darmstádio) - Ds
Representa a capacidade de uma espécie ganhar elétrons em
* 111 - Roentgênio - (Roentgênio) - Rg
uma ligação química originando ânions.
Os isótopos com números atômicos superiores a 111 ainda não
Para medir o quanto um átomo é mais ou menos eletronegativo
foram nomeados.
que outro, foi proposta por Linus Pauling uma escala que atribui o
valor 4,0 para o átomo de maior eletronegatividade, que é o de Flúor. Os
6.4. PROPRIEDADES PERIÓDICAS:
valores para os outros átomos são então determinados por comparação.
São aquelas que se repetem ao longo da tabela, permitindo a Por exemplo, e possível demonstrar, por experimentos, que o átomo de
previsão de certos experimentos. boro atrai os elétrons com a metade da força do flúor. Conseqüentemente,
o valor da eletronegatividade do boro, nessa escala, é 4/2 = 2.
6.4.1. RAIO ATÔMICO:
Já o átomo de alumínio atrai os elétrons com três oitavos da
O tamanho de um átomo é difícil de ser medido, pois os elétrons força em relação ao flúor; isso significa que a eletronegatividade do Al
não estão localizados em uma distância definida ao redor do núcleo, na escala de Pauling é 4 . 3/8 = 1,5.
mas sim permanecem em constante movimento.
Para contornar essa dificuldade, podemos fazer a seguinte
simplificação: vamos considerar os átomos como se tivessem forma
esférica e estivessem em contato uns com os outros. Nessa situação,
o raio atômico (r) mede o tamanho do átomo e por definição, é igual à
metade da distância (d) entre os núcleos de dois átomos vizinhos.
Particularidades
• Elementos com o Mesmo Número de Camadas:
Tem maior raio atômico aquele que apresenta menos elétrons
na última camada.

289
6.4.4. REATIVIDADE: 5.4.8. PONTO DE FUSÃO E EBULIÇÃO:
Associa-se à maior ou menor facilidade em ganhar ou perder Representa respectivamente as temperaturas em que a espécie
elétrons em uma ligação. sofrem fusão e ebulição.
6.4.5. POTENCIAL OU ENERGIA DE IONIZAÇÃO:
Representa a energia absorvida para remover um ou mais
elétrons de uma espécie isolada e no estado gasoso.
Al(g) + 578 KJ Al+1(g) + e
+
Al (g)
+ 1820 KJ Al+2(g) + e
Al+2(g) + 2750 KJ Al+3(g) + e
1°PI < 2°PI < 3°PI < ...
Potenciais Energia em kJ
1º 245
2º 330 5.4.9. VOLUME ATÔMICO:
3º 410
4º 500 Representa o espaço ocupado por um mol de átomos.
5º 1700 Ao longo dos grupos, o volume atômico aumenta de cima
Família 4A para baixo;ao longo dos períodos, ele aumenta do centro para as
Potenciais Energia em kJ extremidades.
1º 100
2º 180
3º 1200
4º 1290
5º 1370
Família 2A
Ao longo dos períodos, o potencial de ionização aumenta da
esquerda para a direita; ao longo dos grupos, ele aumenta de baixo
para cima, em variação contrária à dos raios atômicos.

Gráficos

6.4.6. AFINIDADE ELETRÔNICA OU ELETROAFINIDADE:

Representa a energia liberada por uma espécie química
isolada e no estado gasoso ao receber um ou mais elétrons.
F(g) + e F-1(g) + 328 KJ

5.4.7. DENSIDADE:
Representa a relação entre a massa e o volume de uma espécie
química.
Nos períodos, a densidade aumenta das extremidades para o
centro; nos grupos, ela aumenta de cima para baixo.

290
 EXERCÍCIOS
01) (UnB-DF) Uma das atividades importantes realizadas pelos Quanto menor o átomo do gás nobre, mais próximos do núcleo
químicos é o estudo de propriedades químicas macroscópicas estão os elétrons da última camada, o que faz com que mais
observadas em substâncias simples e compostas. A constatação energia seja necessária para furtá-los.
de regularidades permite ao químico elaborar teorias para explicar, A definição química de nobreza:
ao nível microscópico, essas propriedades.
Gases chamados de nobres não costumam interagir com outros
A posição de um elemento no quadro periódico permite deduzir elementos.
algumas propriedades de seus átomos, de sua(s) substância(s) Adaptado da Folha de S. Paulo. 24 ago. 2000. p. A18.
simples e de substâncias compostas nas quais ele está presente.
Com base nas informações desse texto e utilizando-se dos
Considerando as propriedades periódicas mais comumente conhecimentos da Química, pode-se afirmar que:
estudadas, julgue os itens que se seguem.
( ) O potencial de ionização é uma propriedade dos átomos dos ( ) os gases nobres não se misturam com outros gases;
elementos químicos. ( ) ao doar ou receber elétrons de outros átomos, um elemento
( ) A eletronegativadade é uma propriedade do grafite e do se transforma em gás nobre;
diamante. ( ) quanto menor o átomo do gás nobre, maior será o primeiro
( ) Em um mesmo grupo da tabela periódica, os elementos potencial de ionização;
localizados nos últimos períodos têm raio menor que aqueles ( ) a palavra interagir foi utilizada como sinônimo de reação
localizados nos primeiros períodos. química.
( ) Tanto para os elementos representativos quanto para os 03) (UFSC) Recentemente foi divulgada pela imprensa a seguinte notícia:
de transição, dentro de um mesmo grupo, as propriedades
químicas são muito semelhantes. “Uma equipe de cientistas americanos e europeus acaba de
acrescentar dois novos componentes da matéria à tabela periódica
02) (UFGO) Leia o texto que se segue e responda à questão. de elementos químicos, anunciou o laboratório nacional Lawrence
Grupo cria molécula com gás nobre Berkeley (Califórnia). Estes dois recém-chegados, batizados
elementos 118 e 116, foram criados em abril num acelerador de
Os gases nobres são conhecidos pela estabilidade. Todos possuem partículas, através do bombardeamento de objetivos de chumbo
oito elétrons na camada exterior (exceto o hélio, que tem apenas com projéteis de criptônio, precisou o comunicado do laboratório,
dois), o que faz deles os mais esnobes elementos químicos – não do Departamento Americano de Energia.
gostam de se misturar. Ser um gás nobre é o sonho de todo elemento.
A equipe que ‘criou’ os dois novos elementos é composta de
É por essa razão que eles se unem em compostos.
cientistas europeus e americanos.”
Os átomos comuns costumam doar ou receber elétrons de outros (Diário Catarinense - 13/06/99.)
átomos – formando moléculas – a fim de completar seu octeto,
ou seja, ficar com oito elétrons na última camada – exatamente Com base neste texto, assinale a(s) proposição(ões) verdadeira(s)
como seus primos ricos. de acordo com a classificação periódica atual.

291
 01. O elemento de número 118 será classificado como um gás nobre. 08) (U.E. Ponta Grossa-PR) Mediante consulta à tabela periódica,
02. O elemento de número 116 será classificado como assinale o que for correto sobre o elemento químico que possui
pertencente à família dos halogênios. a configuração eletrônica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4
04. Os dois novos elementos pertencerão ao período número 7.
01. É um elemento de transição cujos números quânticos
08. O elemento chumbo utilizado na experiência é representado
principal e secundário são, respectivamente, 3 e 2.
pelo símbolo Pb.
02. Dentre todos os elementos situados em períodos anteriores,
16. O novo elemento de número 118 tem 8 elétrons no último
é o que apresenta maior densidade.
nível, quando na sua configuração fundamental.
04. É um halogênio e situa-se no terceiro período da tabela.
32. Esses dois novos elementos são caracterizados como
elementos artificiais, uma vez que não existem na natureza. 08. Trata-se de um elemento muito eletronegativo.
16. O número quântico magnético para o elétron diferencial deste
Dê, como resposta, a soma das afirmativas corretas. elemento é +1.
04) (ITA-SP) Considere as seguintes afirmações: Dê, como resposta, a soma das afirmativas corretas.
I. O nível de energia de um átomo, cujo número quântico
09) (UEGO) Para responder a questão abaixo utilize (V) verdadeiro
principal é igual a 4, pode ter, no máximo, 32 elétrons.
ou (F) falso. Os metais são substâncias que apresentam elevada
II. A configuração eletrônica 1s22s22p2x2p2y representa um condutividade elétrica, brilho metálico, ductibilidade (capacidade de
estado excitado do átomo de oxigênio. ser estirados em fios), maleabilidade (capacidade de ser forjado em
III. O estado fundamental do átomo de fósforo contém três folhas finas) e geralmente elevado ponto de fusão. O cristal metálico
elétrons desemparelhados. é envolvido por uma nuvem eletrônica deslocalizada (elétrons livres)
que é responsável por essas propriedades físicas. Esse modelo de
IV. O átomo de nitrogênio apresenta o primeiro potencial de
cristal metálico relaciona-se com as afirmativas:
ionização menor que o átomo de flúor.
V. A energia necessária para excitar um elétron do estado fundamental ( ) Os átomos do metal estão fracamente ligados com o(s) seu(s)
do átomo de hidrogênio para o orbital 3s é igual àquela necessária elétron(s) de valência.
para excitar este mesmo elétron para o orbital 3d. ( ) A energia de ionização é elevada.
( ) O elemento com a seguinte configuração eletrônica:
Das afirmações feitas, estão CORRETAS
1s22s22p63s1, é um metal.
a) apenas, I, II e III. d) apenas III, IV e V.
( ) As propriedades químicas dos metais estão também
b) apenas I, II e V. e) todas.
relacionadas com a baixa eletronegatividade.
c) apenas III e IV.
( ) O elemento com a seguinte configuração eletrônica:
05) (U.F. Santa Maria-RS) Analise as afirmativas: 1s22s22p63s23p64s23d10, é um metal.
I. Os elementos de transição interna têm a distribuição eletrônica 10) (U. Caxias do Sul-RS) Instrução: Considere os grupos abaixo
(n – 2)f ns e são chamados actinídios e lantanídios. indicados:
II. Os elementos representativos têm distribuição eletrônica
Grupo 1
terminada em s ou p e são sempre bons condutores de
eletricidade e calor. 1. Metal alcalino terroso.
III. Os elementos de transição têm distribuição eletrônica (n – 1) 2. Íon carregado positivamente.
d ns, sendo o ferro um exemplo deles. 3. Substância pura formada pela combinação de dois ou mais
Está(ão) correta(s): elementos.
4. Resultado da atração entre dois íons de cargas opostas.
a) apenas I; d) apenas II e III; 5. Partícula química que possui carga positiva ou negativa.
b) apenas II; e) I, II, e III. 6. Elétrons de valência em elementos químicos representativos.
c) apenas I e III;
Grupo 2
06) (PUC-RS) Instrução: Responder à questão 28 a partir da análise a) Íon b) Composto. c) Cálcio.
das seguintes afirmativas. d) Ligação iônica. e) Cátion lítio.
f) Estão localizados na camada quântica mais externa do
I. Um átomo A e seu cátion A+ possuem o mesmo raio.
elemento e são responsáveis pela ligação química.
II. Um ânion X– possui raio maior que o do seu átomo X.
III. O átomo de oxigênio apresenta potencial de ionização maior A alternativa que apresenta a relação correta entre o grupo 1 e o
grupo 2 é:
que o do átomo de enxofre.
a) 1(A); 2(D); 3(C); 4(B); 5(E); 6(F);
IV. O íon Li+ apresenta raio menor que o íon O2–.
b) 1(B); 2(A); 3(D); 4(C); 5(E); 6(F);
Estão corretas as afirmativas apresentadas na alternativa: c) 1(C); 2(E); 3(B); 4(D); 5(A); 6(F);
a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV d) 1(D); 2(F); 3(A); 4(B); 5(E); 6(C);
e) 1(F); 2(E); 3(D); 4(A); 5(B); 6(C).
07) (UECE) Se graviola (g), maracujá (m) e siriguela (s) fossem
átomo com o mesmo número de elétrons na camada de valência GABARITO
raios que seguem a ordem: rg > rm > rs, então a alternativa
correta que associa a seqüência da propriedade periódica é: 01) CEEC 02) EECC 03) 01+04+08+16+32=61
a) g < m < s; afinidade eletrônica; 04) d 05) c 06) c 07) a
b) m > g > s; eletronegatividade;
08) 01 + 02 + 16 = 19 09) VFVVV 10) c
c) s < m < g; energia de ionização;
d) s > m > g; eletropositividade.

292
 FUNÇÕES MINERAIS

1. FUNÇÃO QUÍMICA: HCl H+ + Cl-

Início 1000 moléculas 0 0
Chamamos de Função a todo grupamento de átomos cuja sua Reagem 920 920 920
presença faz com que as substâncias apresentem características Resta 80 920 920
semelhantes.
2. CONCEITOS IMPORTANTES:
a) Eletrólitos:
Ex 2.: De cada 500 moléculas de PCl5, 13 são dissociadas.
Eletrólito é toda a substância que dissociada ou ionizada origina
íons positivos (cátions) e íons negativos (ânions), pela adição de um PCl5 PCl3 + Cl2
solvente ionizante ou aquecimento.
Início 500 0 0
Desta forma torna-se um condutor de eletricidade. Reagem 13 13 13
AB A+ + B- Resta 487 13 13
a.1) Eletrólito forte é uma substância que ioniza ou dissocia acima de 50%
de suas moléculas ou íon-fórmulas em solução ionizante. Suas soluções
conduzem eletricidade melhor que o solvente puro. Os eletrólitos fortes
são oferecidos normalmente por substâncias iônicas. Obs: Quando houver separação de cargas, quanto maior o grau, maior
será a força do eletólito.
a.2) Eletrólito fraco é uma substância geralmente molecular que está
parcialmente ionizada em solução, ou seja, possui íons livres na
solução, assim como possui moléculas, que caracteriza a solução
4. TEORIAS DE ÁCIDOS E BASES
pela pouca condutividade elétrica. O eletrólito fraco e os íons ficam
4.1 Teoria de Svant August Arrhenius: (1903) (Meio Aquoso)
em equilíbrio com moléculas não ionizadas ou dissociadas.
Ácido: É toda substância que em solução aquosa, libera como
a.3) Eletrólito Potencial É aquele eletrólito que não apresenta íons,
cátion exclusivamente o íon H+.
ou seja, é constituído por unidades estruturais denominadas
moléculas. Os íons são formados pela adição de um solvente Base: É toda substância que em solução aquosa, libera como
polar como, por exemplo, água. ânion exclusivamente o íon OH-.
a.4) Eletrólito Intrínseco É o eletrólito que já apresenta íons, porém,
fortemente ligados formando um conjunto iônico sólido e cristalino. 4.2 TEORIA DE JOHANNES NICOLAUS BRÖNSTED E
Os íons são liberados por fusão ou por adição de um solvente polar, THOMAS MARTIN LOWRY: (1923) - (Teoria Protônica)
são compostos iônicos altamente solúveis em água.
Para que possamos classificar as substâncias em ácidos e bases
b) Não Eletrólitos: segundo essa teoria, devemos ter as seguintes características:
São espécies químicas que de modo algum conduzem corrente a) Devido a essa teoria levar somente em consideração a troca de
elétrica. um próton H+ ela também pode ser chamada de protólise.

c) Ionização: b) Segundo esta teoria as reações devem ser reversíveis, ou seja,

processam-se nos dois sentidos (direto e inverso)
É a formação de íons através de uma reação entre uma substância
c) Conjugados são espécies químicas que se diferem por um próton H+.
molecular e um solvente polar ionizante.
d) Esta Teoria engloba o conceito de Arrhenius.
d) Dissociação:
e) Quanto mais forte for o ácido, mais fraca será a sua base
É um termo genérico que designa a separação (molecular ou conjugada e vice-versa.
iônica), sendo muito mais usada para relacionar compostos iônicos.
f) Espécie química anfötera ou anfiprótica é aquela que ora
funciona como ácido e ora funciona como base.
CONDUTIVIDADE ELÉTRICA
Ácido: É toda espécie química, íon ou molécula, capaz de doar
Condutividade Elétrica um próton H+.
Características dos Estados físicos SL Base: É toda espécie química, íon ou molécula, capaz de receber
Compostos sólido líquido gasoso Aquosa um próton H+.
Iônicos (Eletrovalentes) Não Sim Não Sim
H2O + NH3 HO– + NH4+
Ácidos
Covalentes Não Não Não Sim ácido 1 Base 1 Base 2 ácido 2
e NH3
(moleculares)
demais Não Não Não Não (fraco) (fraca) (forte) (forte)

3. GRAU DE IONIZAÇÃO OU DISSOCIAÇÃO: ( ) 4.3 TEORIA DE GILBERT NEWTON LEWIS: (1923)

- (Teoria Eletrônica)
Esta teoria engloba as demais devido a sua abrangência.
Ácido: É toda espécie química, íon ou molécula capaz de receber
Ex1.: De cada 1000 moléculas de HCl dissolvidas, 920 moléculas um par de elétrons para formar ligações dativas.
sofrem ionização.

293
 Base: É toda espécie química, íon ou molécula, capaz de doar d) Quanto ao Número de Hidrogênios Ionizáveis:
um par de elétrons em ligações dativas. Chamamos de hidrogênio ionizável todo aquele que se encontra
ligado a um elemento com eletronegatividade maior que a sua.
CARACTERÍSTICAS RESOLUTIVAS:
Nos oxiácidos, os hidrogênios ionizáveis são aqueles que se
• Ácidos:
encontram ligados ao oxigênio
a) Todo e qualquer cátion (+)
Monoácidos: Apresentam um único hidrogênio ionizável: HCl,
b) Substâncias com elemento central sem pares de elétrons livres. HNO3, H4C2O2, H4PO2, etc.
c) nas duplas C = C ou C C
Diácidos: Apresentam dois hidrogênios ionizáveis: H2SO4, H2Se,
+
Ex.: NH4 , AlCl3, FeBr3, BF3 e CH3CH = CHCH3 H2S, H3PO3, H4P2O5, etc.

• Bases: Triácidos: Apresentam três hidrogênios ionizáveis: H3PO4,

a) Todo e qualquer ânion (-) H3Fe(CN)6, H3BO3, etc.
b) substâncias com elemento central com pares de elétrons livres.
Tetrácidos: Apresentam quatro hidrogênios ionizáveis: H4P2O7,
c) nas duplas C = O ou C N. H4Fe(CN)6, etc.

5. ESTUDO DAS FUNÇÕES (ARRHENIUS) e) Quanto ao Grau de Ionização (força):

Primeiramente, é bom lembrar que a força do ácido está
5.1 ESTUDO DOS ÁCIDOS: diretamente ligada ao seu grau de ionização, pois não tem relação
com a sua corrosão.
5.1.1. NOTAÇÃO DOS ÁCIDOS:
•Fracos: < 5%
São substâncias que em solução aquosa, sofrem ionização e
•Semifortes ou Moderados: 5% ≤ ≤ 50%
liberam como cátion exclusivamente o H+.
•Fortes: > 50%
HxA x
H+(aq) + 1 Ax-(aq)
H 2O
8,5% 61% 0,008%
H2S 2 H+(aq) + 1 S2-(aq) HF H2SO4 HCN
H2SO4 2 H+(aq) + 1 SO42- (aq) (moderado) (forte) (fraco)

5.1.2 CLASSIFICAÇÃO DOS ÁCIDOS: REGRAS PRÁTICAS DE LINUS CARL PAULING

a) Quanto ao Número de Elementos: Para Hidrácidos:
Binários: Apresenta apenas duas espécies químicas (H2S, HCl, HI) •Fortes: HCl < HBr < HI

Ternários: Apresenta três espécies químicas diferentes (HCN, •Moderados: HF

H2SO4, HNO3) •Fracos: Demais
Quaternários: Apresenta quatro espécies químicas diferentes
Para Oxiácidos
(HCNO, H4Fe(CN)6, H4Pb(CN)6
HmXOn
b) Quanto a Presença de Oxigênio: Considerando-se:

Hidrácidos: São os ácidos que não apresentam oxigênios (HCl, n = nº oxigênios

H2S, H4Fe(CN)6
m = nº de hidrogênios Ionizáveis (H+)
Oxiácidos: São os ácidos que apresentam oxigênio (H2SO4,
HNO3, H4P2O7) (n – m) Força
1 Fraco
c) Quanto a Volatilidade: 2 Moderado
A Volatilidade é a propriedade que estabelece se uma substância 3 Forte
evapora facilmente ou não, de um modo geral todas as substâncias 4 Muito Forte
apresentam esta propriedade, mas usualmente classificada como:
Exceção: H2CO3 (fraco)
Fixos: De um modo geral, são aqueles que apresentam ponto de
ebulição elevados e não evaporam facilmente à temperatura ambiente,
5.1.3. NOMENCLATURAS DOS ÁCIDOS:
como exemplo temos:
1°Caso: Hidrácidos (s/oxigênio)
H2SO4, H3PO4, H3BO3
Voláteis: De um modo geral, são aqueles que apresentam ponto ÁCIDO + NOME DO ÂNION + ÍDRICO
de ebulição baixos e evaporam facilmente a temperatura ambiente.
Como exemplo temos: HCl: Ác. Clorídrico (Vendido comercialmente como Ác. Muriático,
HF, HCN, H2S, HNO3, H2CO3, H2S2O3, HClO3, etc. é formado no estômago auxiliando no processo de digestão)

294
 HCN: Ác. Cianídrico (utilizado na câmara de gás, por ser um ORTO PADRÃO
agente sanguíneo, impede que o oxigênio chegue aos tecidos)
PIRO 2. ORTO – 1 H2O
HNC: Ác. Isocianídrico META ORTO – 1 H2O
H2S: Ác. Sulfídrico (apresenta cheiro característico do ovo podre)
HI: Ác. Iodídrico Famílias Fórmulas Padrão

HF: Ác. Fluorídrico (utilizado para marcar vidro de automóveis) 3A H3XO3

H2Te: Ác. Telurídrico 4A H4XO4

H4Fe(CN)6: Ác. Ferrocianídrico 5A H3XO4, H3XO3 e H3XO2

H3Fe(CN)6: Ác. Ferricianídrico 6A H2XO4 e H2XO3

2°Caso: Oxiácidos com EC = 3A, 4A, CN e NC.

Grau de Hidratação: ORTO > PIRO > META
Neste caso a nomenclatura independe do nox do elemento
O prefixo orto é dispensável.
central (EC).
Por meio de desidratação, isto é, da retirada de moléculas de água do
ácido fosfórico ou ortofosfórico (H3PO4), por exemplo, podem-se obter dois
ÁCIDO + EC + ICO
outros ácidos: o H4P2O7 e o HPO3. A obtenção de um outro ácido vai depender
do tipo de desidratação, que pode ser intermolecular ou intramolecular.
H 2CO 3: Ác. Carbônico (utilizado nos refrigerantes e água
gaseificada)
Desidratação Intermolecular: Consiste em retirar uma molécula
H4SiO4: Ác. Silícico de água e duas moléculas do ácido:
H3BO3: Ác. Bórico (é utilizado como conservante pela industria Desidratação Intramolecular: Consiste em retirar uma molécula
química de alimentos, também é vendido com o nome de água boricada, de água e uma molécula do ácido:
solução diluída deste ácido)
5°Caso: Tio Ácidos
HCNO: Ác. Ciânico
HNCO: Ác. Isociânico São formados pela substituição teórica de um oxigênio da
HONC: Ac. Fulmínico molécula por um enxofre.

ÁCIDO TIO ÁCIDO

3°Caso: Oxiácidos com EC = 5A, 6A, 7A e MT.
H2SO4 H2S2O3
Neste caso, a nomenclatura depende do nox do elemento central (EC). (Ác. Sulfúrico) (Ác. Tiossulfúrico)
H2SO3 H2S2O2
nox de EC Nomenclatura
+1 ou +2 ÁCIDO + HIPO + EC + OSO (Àc. Sulfuroso) (Ác. Tiossulfuroso)
+3 ou +4 ÁCIDO + EC + OSO HCNO HCNS
(Ác. Ciânico) (Ác. Tiociânico)
+5 ou +6 ÁCIDO + EC + ICO
HNCO HNCS
+7 ÁCIDO + HIPER + EC + ICO
(Ác. Isociânico) (Ác. Tioisociânico)
H2SO4: Ác. Sulfúrico (é o ácido mais importante da industria H2S2O3 H2S3O2
química, é também utilizado na produção de fosfatos e superfosfatos (Ác. Tiossulfúrico) (Ác. Ditiossulfúrico)
para fertilizantes)
HNO3 HNS3
H2SO3: Ác. Sulfuroso (Ác. Nítrico) (Ác. Tritionítrico)
HNO3: Ác. Nítrico (uma das mais importantes aplicações deste H4SiO4 H4SiS4
produto é no processo de produção da dinamite)
(Ác. Silícico) (Ác. Tetratiossilícico)
HNO2: Ác. Nitroso
HClO4: Ac. Perclórico (um dos únicos produzidos com grau de 5.1.4. PROPRIEDADES DOS ÁCIDOS:
pureza elevadíssimo) a) Os ácidos apresentam sabor azedo. (suco de laranja, limão, acerola e etc.)
HClO3: Ác. Clórico
b) Os ácidos conduzem corrente elétrica somente em solução aquosa.
HClO2: Ác. Cloroso
c) Os ácidos reagem com as bases em qualquer proporção
HClO: Ác. hipocloroso formando sempre sal e água.
H3PO4: Ác. Fosfórico (utilizado na produção de fertilizantes, é Obs: Indicadores são substâncias que podem ou não mudar de cor,
também encontrado nos refrigerantes do tipo cola) dependendo do meio que se encontrem. Hoje temos dezenas de
H3PO3: Ác. Fosforoso indicadores utilizados de maneira adequada para cada tipo de
caso. Dentre os mais comuns temos o tornassol, a fenolftaleína
H3PO2: Ác. Hipofosforoso
e o alaranjado de metila; temos também os naturais como: água
de repolho roxo, a azaléia e a água de beterraba.
4°Caso: Quanto ao Grau de Hidratação
d) A ação dos ácidos sobre os indicadores é:
• (prefixos: ORTO, PIRO E META).

295
 INDICADOR MEIO NEUTRO MEIO ÁCIDO Fracas: São as bases que apresentam < 5%, no geral, são
Fenolftaleína incolor incolor as que apresentam como cátions os demais metais.
Papel de Tornassol azul/vermelho vermelho
Alaranjado de Metila laranjado vermelho 5.2.3. NOMENCLATURAS DAS BASES:
Repolho-Roxo roxo vermelho
1° Caso: Cátion (C) com nox fixo.
5.2. ESTUDO DAS BASES OU ÁLCALIS: HIDRÓXIDO + DE + C

5.2.1. NOTAÇÃO DAS BASES:

NaOH: Hidróxido de Sódio (principal componente da soda cáustica).
São substâncias que em solução aquosa, sofrem dissociação e
Ca(OH)2: Hidróxido de Cálcio (conhecida como cal hidratada, cal
liberam como ânion exclusivamente o OH-(hidroxila).
extinta ou cal apagada; utilizada na preparação de argamassas).
H2O Mg(OH)2: Hidróxido de Magnésio.(vendida comercialmente com
C(OH)x 1 Cx+(aq) + xOH1-(aq) o nome de leite de magnésia, serve para combater a acidez estomacal
NaOH(s) 1 Na+(aq) + 1 OH- (aq) e como laxante).
NH4OH: Hidróxido de Amônio (comercializada com o nome de
Ca(OH)2 1 Ca2+(aq) + 2 OH-(aq)
amoníaco).
5.2.2. CLASSIFICAÇÃO DAS BASES: Al(OH)3: Hidróxido de Alumínio (entra na composição de vários
a) Quanto ao Número de Hidroxilas: antiácidos estomacais).

Monobase: Apresenta apenas uma única hidroxila. 2° Caso: Cátion (C) com nox duplo.
NaOH, NH4OH, LiOH, etc.
HIDRÓXIDO + DE + C + NOX
Dibase: Apresenta duas hidroxilas.
OSO (MENOR)
Ca(OH)2, Zn(OH)2, Pb(OH)2, etc.
HIDRÓXIDO + C +
Tribase: Apresenta três hidroxilas. ICO (MAIOR)
Al(OH)3, As(OH)3, Fe(OH)3, etc.
Fe(OH)2: Hidróxido de Ferro II (Ferroso)
Tetrabase: Apresenta quatro hidroxila.
Fe(OH)3: Hidróxido de Ferro III (Férrico)
Pb(OH)4, Sn(OH)4, etc.
AuOH: Hidróxido de Ouro I (Auroso)
b) Quanto a Volatilidade: Au(OH)3: Hidróxido de Ouro III (Áurico)
Da mesma forma como estudamos anteriormente, a volatilidade As(OH)3: Hidróxido de Arsênio III (Arsenioso)
das bases é bem mais fácil de ser entendida.
As(OH)5: Hidróxido de Arsênio V (Arsênico)
Fixas: Apresentam ponto de ebulição elevados e representam Pb(OH)2: Hidróxido de Chumbo II (Plumboso)
quase todas as bases.
Pb(OH)4: Hidróxido de Chumbo IV (Plúmbico)
Volátil: Apresenta ponto de ebulição baixo, a única base que
apresenta esta propriedade é o NH4OH. 5.2.4. PROPRIEDADES DAS BASES:
a) As bases apresentam sabor adstringente (trava a língua)
c) Quanto a Solubilidade em Água:
b) As bases, por serem substâncias iônicas, conduzem a corrente
Solúveis: São aquelas que apresentam como cátion os elementos elétrica em meio aquoso ou quando fundidas (líquidas).
da família 1A, 2A e o NH4+. c) As bases reagem com os ácidos em qualquer proporção
NaOH, Ca(OH)2 e NH4OH, etc. formando sempre sal e água.
d) A ação das bases sobre os indicadores é:
Exc.: Be(OH)2 e Mg(OH)2 (insolúveis)
MEIO
INDICADOR MEIO NEUTRO
Insolúvies: Demais bases. Fe(OH)3, Al(OH)3, etc. BÁSICO
Fenolftaleína incolor vermelho
d) Quanto ao Grau de Dissociação: (força) Papel de Tornassol azul/vermelho azul
Da mesma maneira como estudamos nos ácidos, a força básica Alaranjado de Metila laranjado amarelo
está ligada diretamente ao seu grau de dissociação, portanto, quanto Repolho-Roxo roxo verde
maior o seu grau de dissociação mais forte será a referida base. De
um modo geral temos: 5.3. ESTUDO DOS SAIS:
Fortes: São as bases que apresentam ≈ 100%, no geral
apresentam como cátions elementos das famílias 1A e 2A. 5.3.1. NOTAÇÃO DOS SAIS:
São substâncias que em solução aquosa, se dissociam e
NaOH, Ca(OH)2, etc. liberam pelo menos um cátion diferentes do H+ e pelo menos um ânion
Exc.: Be(OH)2 e Mg(OH)2.(fracas) diferente da hidroxila, OH-.

296
Ex.: KCl K+ + Cl- 5.3.3. NOMENCLATURAS DOS SAIS:
NaHCO3 Na+ + HCO3- A nomenclatura dos sais deriva da nomenclatura dos ácidos, a
partir da seguinte regra de terminação:
5.3.2. CLASSIFICAÇÃO DOS SAIS:
Ácidos terminados em:
a) Quanto a Presença de Oxigênio: ÁCIDO SAL
ÍDRICO ETO
Sal em Oxigênio: NaCl, KCN, Mg2Fe(CN)6..
OSO ITO
Sal com Oxigênio (Oxissal): H2SO4, NaCNO,... ICO ATO
Desta forma, teremos:
b) Quanto ao Número de Elementos:
1°Caso: Sais sem oxigênio (cátion com nox fixo).
Binário: Apresenta dois elementos químicos.
ÂNION + ETO + DE + C
NaCl, KBr, etc.

Ternário: Apresenta três elementos químicos. NaCl: Cloreto de Sódio (utilizado largamente como tempero na
preparação de comidas)
Na2SO4, KNO3
Mg(CN)2 Cianeto de Magnésio
Quaternário: Apresenta quatro elementos químicos. CaF2: Fluoreto de Cálcio (constitui o mineral fluorita)
LiCNS, Na3Fe(CN)6 NaF: fluoreto de sódio( é utilizado na fluoretação) da água potável
e na fabricação de cremes dentais para combate às cáries)
c) Quanto a Natureza:
Na4Fe(CN)6 Ferrocianeto de Sódio
Normais: Apresentam um cátion e um ânion. Na3Fe(CN)6 Ferricianeto de Sódio
NaCl, K2SO4 e etc.
2° Caso: Oxissais com EC = 3A, 4A, CN e NC.
Hidrogenossais: São aqueles que apresentam hidrogênio.
Neste caso, a nomenclatura independe do nox do elemento
NaHCO3, KHS e etc. central (EC).

Hidroxissais: São sais que apresentam hidroxila.

EC + ATO + DE + C
Ca(HO)Br, Bi(OH)2Cl e etc.
Na3BO3: Borato de Sódio
Duplos ou Mistos: Apresentam dois cátions e/ou dois ânions.
K4SiO4: Silicato de Potássio (a crosta terrestre é constituída basicamente
NaKCO3, AlClF2, e etc. de sílica, silicato de sódio, potássio, cálcio, magnésio e alumínio)

d) Quanto a Solubilidade em Água: CaCO3: Carbonato de Cálcio (é um dos sais mais espalhados
na crosta terrestre, existe em muitos terrenos calcários, é utilizado na
Ânions Cátions Solubilidade fabricação da cal viva (CaO) na qual se obtém a cal hidratada [Ca(OH)2],
Todos 1A Solúvel também utilizada na fabricação do vidro comum e cimento)
Todos H+ Solúvel
Ex.: Calcário + argila + areia cimento
Todos NH4+ Solúvel
NO3- (Nitrato) Todos Solúvel Na2CO3: Carbonato de Sódio(é comercializado na forma impura
-
NO2 (Nitrito) Todos Solúvel com o nome de barrilha ou soda, é utilizado na fabricação do vidro
comum e de sabões [barrilha + calcário + areia vidro comum]
H3C-OOO- (Acetato) Todos Solúvel
NaCNO: Cianato de Sódio
- -
Cl , F , Br e I- -
Todos os outros Solúvel

Ag+, Pb2+, Hg22+, Cu+ Insolúvel 3º Caso: Oxissais com EC = 5A, 6A, 7A e MT.

SO42- (sulfato) Todos os outros Solúvel nox de EC Nomenclatura

+1 ou +2 HIPO + EC + ITO + DE + C
Ca2+, Sr2+, Ba2+, Pb2+ Insolúvel +3 ou +4 + EC + ITO + DE + C
+5 ou +6 + EC + ATO + DE + C
S2- (Sulfetos) Todos os outros Insolúvel +7 HIPER + EC + ATO + DE + C
H+,NH4+ , 1A e 2A Solúvel
NaNO2: Nitrito de Sódio
-
OH (Hidróxido) Todos os outros Insolúvel

H+, NH4+, Sr2+ e Ba2+ e 1A Solúvel NaNO3: Nitrato de Sódio (conhecido como salitre, é usado como
fertilizante e na fabricação de pólvora (carvão + enxofre + salitre)
PO43- , CO32- e SO32- Todos os outros Insolúvel CaSO4: Sulfato de Cálcio(sob a forma hidratada é chamado de
gipsita, matéria prima para a fabricação de giz, na forma de gesso é
H+, NH4+ e 1A Solúvel
usado em ortopedia)

297
 CaSO3: Sulfito de Cálcio Nox de EC iguais
MgSO4: sulfato de magnésio (usado como laxante vendido Condições
comercialmente com o nome de sal amargo, é encontrado dissolvido Ânion Diferente do Padrão
na água do mar)
Caso as duas condições forem atendidas, a nomenclatura
FeSO4: Sulfato Ferroso (medicamento para doentes com anemia).
obrigatoriamente irá iniciar por PIRO ou META, caso contrário será ORTO.
NaClO: Hipoclorito de sódio (sua forma impura é vendida
comercialmente como água sanitária) CaSiO3: Metassilicato de Cálcio.
NaClO2: Clorito de Sódio Na4P2O7: Pirofosfato de Sódio.
NaClO3: Clorato de Sódio KAsO3: Metarseniato de Potássio
NaClO4: Hiperclorato de Sódio MgS2O5: Pirossulfito de Magnésio
KMnO4: Hipermanganato de Potássio (é um poderoso agente Li4SiO4: Ortossilicato de Lítio
oxidante, sendo também utilizado para curar feridas).
Ca3(PO4)2: fosfato de Cálcio; (é utilizado na fabricação de 5.3.4. PROPRIEDADES DOS SAIS:
fertilizante e é encontrado na chamada farinha de osso)
a) A maior parte dos sais, apresenta sabor salgado
4º Caso: Hidrogenossais b) Os sais, por serem substâncias iônicas, conduzem a corrente
elétrica em solução aquosa ou quando fundidos.
NaHCO3: Monoidrogeno carbonato de sódio (também chamado
de bicarbonato de sódio, esse produto apresenta vasta aplicação no c) São isolantes térmicos e elétricos no estado sólido.
dia a dia, dentre elas é usado em fermentos) d) São formados da reação exotérmicas de um ácido com uma base.
LiH2PO4: Diidrogenofosfato de Lítio
5.4. ESTUDO DOS ÓXIDOS:
5° Caso: Hidroxissais
5.4.1. NOTAÇÃO DOS ÓXIDOS:
Mg(OH)Br: Monoidroxibrometo de Magnésio São compostos binários (dois elementos) sendo que o elemento
Al(OH)2NO3: Diidroxinitrato de Alumínio mais eletronegativo é o oxigênio.
Fórmula: C2Ox
6º Caso: Sais Duplos ou Mistos.
Obs: Os compostos OF2 e O2F2 não são considerados óxidos,
NaKCO3: Carbonato de Sódio e Potássio haja vista que o flúor é mais eletronegativo que o oxigênio.
MgBrCl: Brometo Cloreto de Magnésio.
5.4.2. CLASSIFICAÇÃO DOS ÓXIDOS:
7°Caso: Tio Sais
a) Óxidos Ácidos ou Anidridos: Apresentam caráter covalente e
São formados pela substituição teórica de um oxigênio por um geralmente são formados por ametais com nox ≥ 4.
enxofre.
Óxido Ácido + Água Ácido
SAL TIO SAL (CO2 + H2O H2CO3)
MgSO4 MgS2O3
(Sulfato de Magnésio) (Tiossulfato de Magnésio) Óxido Ácido + Bases Sal + Água
Na2SO3 Na2S2O2
(Sulfito de Sódio) (Tiossulfito de Sódio) (CO2 + 2 NaOH Na2CO3 + H2O)
KCNO KCNS
(Cianato de Potássio) (Tiocianato de Potássio) Ex.: CO2, SO2, N2O5, etc.
LiNCO LiNCS
(Isocianato de Lítio) (Tioisocianato de Lítio) b) Óxidos Básicos: Apresentam caráter iônico, em que o metal
MgS2O3 MgS3O2 geralmente terá carga 1+ e 2+.
(Tiossulfato de Magnésio) (Ditiossulfato de Magnésio) Óxido Básico + Água Base
AgNO3 AgNS3 (CaO + H2O Ca(OH)2
(Nitrato de Prata) (Tritionitrato de Prata)
Ca2SiO4 Ca2SiS4 Óxido Básico + Ácidos Sal + Água
(Silicato de Cálcio) (Tetratiossilicato de Calcio) (CaO + 2 HCl CaCl2 + H2O)

Ex.: Na2O, BaO, MgO, etc.

8°Caso: Prefixos: Orto, Piro e Meta.

Famílias Íon Oxigenado Padrão c) Óxidos Anföteros: Comportam-se como óxidos básicos na
3A [XO3]3- presença de ácidos e comportam-se como óxidos ácidos na
presença de bases.
4A [XO4]4-
5A [XO4]3-, [XO3]3- e [XO2]3- Óxidos Anföteros + Água Ácidos ou Bases

6A [XO4]2- e [XO3]2- [ZnO + H2O H2ZnO2 ou Zn(OH)2]

298
 Óxidos Anföteros + Ácidos Sal + Água ÓXIDO + DE + C
(ZnO + 2 HCl ZnCl2 + H2O)
Na2O: Óxido de Sódio
Óxidos Anföteros + Bases Sal + Água
CaO: Óxido de Cálcio (chamada de cal viva ou virgem)
(ZnO + 2 NaOH Na2ZnO2 + H2O)
Al2O3: Óxido de Alumínio (é chamada de bauxita ou alumina, é matéria
prima para a produção de alumínio através de um eletrólise Ígnea)
Ex.: ZnO, Al2O3, etc
MgO: Óxido de Magnésio (utilizado principalmente para a
d) Óxidos Neutros, Inertes ou Indiferentes: São óxidos covalentes, produção do leite de magnésia) [MgO + água leite de magnésia]
isto é, formados por ametais, que não reagem com água, ácido
2° Caso: Cátion (C) com nox duplo.
ou base e no geral apresentam nox baixo.

Óxidos Neutros + Água Não Ocorre ÓXIDO + DE + C + NOX

Óxidos Neutros + Ácidos Não Ocorre OSO (MENOR)

ÓXIDO + C +
Óxidos Neutros + Bases Não Ocorre ICO (MAIOR)

Ex.: NO, CO, N2O, etc. FeO: Óxido de Ferro II (Ferroso)

Fe2O3: Óxido de Ferro III (Férrico)
e) Óxidos Duplos ou Mistos: Resultam da combinação de dois
óxidos de um mesmo elemento. PbO: Óxido de Chumbo II (Plumboso)
PbO2: Óxido de Chumbo IV (Plúmbico)
Óxidos Duplos Óxido 1 + Óxido 2
CrO: Óxido de Cromo II (Cromoso)
(Pb3O4 2 PbO + PbO2)
Cr2O3: Óxido de Cromo III (Crômico)
Fórmula Componentes Utilização Cu2O: Óxido de Cobre I (Cuproso)
Magnética Fe3O4 FeO + Fe2O3 Imã natural CuO: Óxido de Cobre II (Cúprico)
Pintura de
Zarcão Pb3O4 2PbO + PbO2 Au2O: Óxido de Ouro I (Auroso)
fundo
Au2O3: Óxido de Ouro III (Áurico)
f) Peróxidos: De um modo geral, os peróxidos:
PtO: Óxido de Platina II (Platinoso)
Peróxidos + Água X + H2O2 PtO2: Óxido de Platina IV (Platínico)
(Na2O2 + 2 H2O 2 NaOH + H2O2)
3° Caso: Cátion (C) com vários nox’s.

Peróxidos + Ácidos X + H2O2 C2Ox: Prefixo de x + Óxido de di + nome de C

(Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2)
N2O: Monóxido de Dinitrogênio (gás hilariante utilizado pelo
Apresentam geralmente cátion com nox fixo e o oxigênio
curinga no filme Batman).
apresenta-se com nox = 1-
CO: Monóxido de Monocarbono. (Fumaça branca proveniente de
Ex.: H2O2, Li2O2, Ag2O2, CaO2, etc. uma combustão incompleta)
SO3: Trióxido de Monoenxofre. (Responsável pela chuva ácida
g) Superóxidos: De um modo geral, os superóxidos: em ambientes poluídos)

Superóxidos + Água X + H2O2 + O2 NO2: Dióxido de Mononitrogênio (Responsável pela chuva ácida
em ambientes não poluídos e na presença de raios e relâmpagos).
(2 KO2 + 2 H2O 2 KOH + H2O2 + O2)
P2O5: Pentóxido de Difósforo. (Poderoso agente desidratante)

Superóxidos + Ácidos X + H2O2 + O2 4° Caso: Cátions da família 7A. (depende do nox)

(2 KO2 + H2SO4 K2SO4 + H2O2 + O2)
nox de C Nomenclatura
+1 ÓXIDO + HIPO + C + OSO
Apresentam geralmente cátion com nox fixo e o oxigênio +3 ÓXIDO + + C + OSO
apresenta-se com nox = ½ -
+5 ÓXIDO + + C + ICO
+7 ÓXIDO + HIPER + C + ICO
Ex.: MgO4, CaO4, KO2 , etc.

Cl2O: Óxido Hipocloroso

5.4.2. NOMENCLATURAS DOS ÓXIDOS:
Br2O3: Óxido Bromoso
1° Caso: Cátion (C) com nox fixo. Cl2O5: Óxido Clórico
I2O7: Óxido Hiperiódico

299
5.5. ESTUDO DOS HIDRETOS: 3º Caso: (Moleculares)

5.5.1. NOTAÇÃO DOS HIDRETOS: ÂNION + ETO + DE + HIDROGÊNIO

São compostos binários hidrogenados.
HCl: Cloreto de Hidrogênio
NaH, BeH2, HCl, etc.
H2S: Sulfeto de Hidrogênio
5.5.2. CLASSIFICAÇÃO DOS HIDRETOS:
HI: Iodeto de Hidrogênio
Iônicos: São formados por metais alcalinos e alcalinos terrosos,
são sólidos cristalinos e apresentam o hidrogênio com nox -1. Tem EXERCÍCIOS DE FUNÇÕES MINERAIS I
caráter básico, pois reagem com a água produzindo bases.
01) Funções inorgânicas são grupos de substâncias que apresentam um
NaH + H2O NaOH + H2 grupo funcional e as propriedades químicas em comum, chamadas de
propriedades funcionais. O que confere as propriedades às substâncias
CaH2 + 2 H2O Ca(OH)2 + 2 H2 participantes de uma mesma função é sua capacidade de reagir.
Substâncias que reagem da mesma forma, quando colocadas em uma
mesma situação, geralmente, pertencem à mesma função. Por exemplo,
Ex.: NaH, CaH2, MgH2, e etc. todas as bases reagem com ácidos resultando em sais.
Obs: Existem inclusive hidretos mistos, como por exemplo LiAlH4, Conhecendo-se a classificação de uma substância química como
Hidreto de Lítio e Alumínio. pertencente a uma função, é possível prever seu comportamento
e, dessa forma, utilizá-la com segurança. A forma adequada de
Moleculares: São hidretos formados por ametais (3A a 7A). São em trabalhar com um material é uma informação útil quer seja em
geral líquidos ou gasosos e apresentam o hidrogênio com nox +1. laboratório ou na atividade cotidiana.
Na coluna 3A, são comuns hidretos com fórmulas múltiplas, Baseados no texto acima e em seus conceitos sobre as funções
como o (BH3)2 ou B2H6, (AlH3)x, etc. químicas, analise os itens abaixo:
Na coluna 4A, o carbono forma desde o CH4, que é seu hidreto I. O composto inorgânico representativo A(OH) sempre será
mais simples até compostos CxHy nos quais x e y assumem valores pertencente à função base.
bastante elevados, são indiferentes às reações ácido-base. II. Os compostos NaOH, Mg(OH)Br e NH4OH apresentam sabor
Na Coluna 5A, o nitrogênio forma o NH3, composto molecular, gasoso adstringente, ou seja, aquele que “trava a língua”.
de caráter básico, pois reage com água formando o Hidróxido de Amônio. III. O fato de: HCl, CH3— COOH e H3BO3 apresentarem sabor
Compostos semelhantes ao NH3, são a Fosfina (PH3) e a Arsina (AsH3) azedo, reagirem com as bases em qualquer proporção e
conduzirem a corrente elétrica em solução aquosa, é devido
Na coluna 6A, o oxigênio forma água, composto molecular de
apresentarem o hidrogênio como cátion quando dissolvidos
caráter anfötero, os demais elementos formam hidretos ácidos, como:
em um solvente ionizante.
H2S, H2Se, H2Te, etc.
IV. Os compostos: H4p2O7, HOOC – COOH e H4C podem ser
Na coluna 7A, os hidretos são moleculares, gasosos e fortemente classificados como pertencentes à mesma função química.
ácidos, como: HCl, HBr, HI.
Estão corretas somente:
Metálicos: São em geral, formados por metais de transição,
a) I, II e III b) II e III c) II
neles o hidrogênio H2 fica preso no reticulado cristalino do metal,
d) III e) III e IV
especialmente na superfície metálica (adsorção) por isso esses hidretos
não tem fórmula definida. 02) A palavra ácido, refere-se a substâncias de grande utilidade, como
líquido de bateria de automóvel, tempero de saladas, limpadores de
5.5.3. NOMENCLATURAS DOS HIDRETOS: superfícies etc. Para trabalhar com ácidos é importante ter noções
de suas propriedades, como a possibilidade de conduzir corrente
1° Caso: (Iônicos) cátion com nox fixo. elétrica, o sabor azedo ou, ainda, seu efeito altamente corrosivo.
No texto acima há um erro conceitual, quando nos referimos às
HIDRETO + DE + C
propriedades dos ácidos, pois encontra-se no trecho:
NaH: Hidreto de Sódio
a) (...como líquido de bateria...)
CaH2: Hidreto de Cálcio
b) (...seu efeito altamente corrosivo...)
BeH2: Hidreto de Berílio c) (...Para trabalhar com ácidos é importante ter noções de suas
propriedades...)
2° Caso: (Iônicos) cátion com nox duplo.
d) (...A palavra ácido, refere-se a substâncias de grande
utilidade...)
HIDRETO + DE + C + NOX
e) (...o sabor azedo ou, ainda...)
OSO (MENOR) 03) Substâncias básicas, como a soda cáustica (NaOH) e a barrilha
HIDRETO + C + (Na2CO3), são utilizadas nas formulações de sabões, detergentes,
ICO (MAIOR) removedores, desentupidores de encanamentos etc. Mais uma
vez constatamos que seu uso prende-se às suas propriedades,
CuH: Hidreto de Cobre I (Cuproso) como a possibilidade de reação com gorduras e seu poder de
corrosão. Conhecendo essas propriedades, podemos tomar
FeH2: Hidreto de Ferro II (Ferroso) precauções na sua utilização: luvas, óculos de segurança e
AuH3: Hidreto de Ouro III (Áurico) máscara, por exemplo.

300
 Baseados no texto e nos conceitos químicos, podemos concluir que: 06) Os eletrólitos são importantes porque são o que suas células
(especialmente nervos, coração, músculos) utilizam para
a) Na2CO3 nunca pode apresentar caráter básico. manter as voltagens ao redor das membranas celulares e
b) Somente as bases propriamente ditas podem reagir com os para carregarem os impulsos elétricos (impulsos dos nervos,
ácidos. contrações musculares) através delas e para outras células.
c) Os compostos mencionados através de fórmulas no texto Seus rins trabalham para manter as concentrações de eletrólitos
são solúveis em água. constantes no seu sangue, apesar das alterações do seu corpo.
Por exemplo, quando você se exercita muito, perde eletrólitos no
d) As bases apresentam sabor azedo, igualmente como os ácidos.
suor, particularmente sódio e potássio. Estes eletrólitos devem
e) Os compostos que apresentam a hidroxila ligada ao íon ser substituídos para manter as concentrações de eletrólitos dos
amônio não são bases. seus fluidos corporais constantes. Várias bebidas esportivas
possuem cloreto de sódio ou cloreto de potássio, assim como
04) Sabonetes e xampus são substâncias essenciais para nossa higiene açúcar e aromatizantes, para fornecer ao seu corpo energia extra
pessoal e são constantemente aperfeiçoados para proteger a pele, e fazer com que a bebida tenha um gosto melhor.
cabelos e olhos: apenas os produtos anunciados como tendo
pH ___(X)____ merecem nossa confiança. Novamente é uma Qual das alternativas abaixo apresenta somente substâncias que
propriedade química que vai facilitar nossas decisões e atitudes. potencialmente podem funcionar como eletrólitos:

Veja o seguinte exemplo: a) KCl, H4C e H2SO4 b) C6H12O6, NaCl e HCN.

Uma glândula situada no abdômen da formiga produz um ácido bastante c) H2SO4, NaHCO3 e NO. d) KMnO4, HCl e HIO4
corrosivo, que é o ácido ____(Y)____. Contra picada de formiga. e) H4C2O2, MgSO4 e C6H6
pode-se usar uma solução de água e sabão, já que o sabão, uma base,
____(Z)____ o ácido fórmico que é injetado na picada. 07) Eletrólito significa que este íon é carregado eletricamente e se move
para outro eletrodo negativo (cátodo) ou positivo (ânodo):
As palavras que completam de forma mais coerente as lacunas,
encontram-se na alternativa: Por exemplo, os fluidos do seu corpo - sangue, plasma, fluido
intersticial (fluido entre as células) - são como a água do mar e
a) ácido – fórmico – neutraliza. possuem uma grande concentração de cloreto de sódio (sal de
b) neutro – fórmico – forma uma mistura homogênea. cozinha ou NaCl). No seu corpo, os principais eletrólitos são os
c) neutro – vinagrete – neutraliza. seguintes: (Na+), (K+), (Cl-), (Ca2+), (Mg2+), (HCO3-), (PO42-) e
(SO42-). Qual das alternativas abaixo poderia produzir pelo menos
d) neutro – fórmico – reage.
um dos eletrólitos do nosso corpo em solução aquosa.
e) neutro – fórmico – neutraliza.
a) H2 b) CHCl3 c) MgAl d) HCl e) Cgrefite
05) Eletrólito é toda a substância que dissociada ou ionizada origina íons
positivos (cátions) e íons negativos (ânions), pela adição de um solvente
ou aquecimento. Desta forma torna-se um condutor de eletricidade.
GABARITO
Sobre as substâncias que de alguma forma podem conduzir a
01) D 02) B 03) C 04) E
corrente elétrica, são feitas as seguintes afirmações?
05) C 06) D 07) D
(01) Eletrólito forte é uma substância que está completamente (100%)
ionizada em solução. Suas soluções conduzem eletricidade melhor
que o solvente puro. Os eletrólitos são oferecidos normalmente por EXERCÍCIOS DE FUNÇÕES MINERAIS II
substâncias iônicas, como o NaCl.
01) Teoria do sueco Svant August Arrhenius (1903) foi muito
(02) Eletrólito fraco geralmente é uma substância molecular importante, pois além de dar conta de um grande número de
que está parcialmente ionizada em solução, ou seja, possui fenômenos já conhecidos, provocou o desenvolvimento de várias
íons livres na solução, assim como possui moléculas, que linhas de pesquisa, inclusive contribuiu muito para se estabelecer
caracteriza a solução pela pouca condutividade elétrica. O as bases científicas da Química Analítica. Mencionemos alguns
eletrólito fraco e os íons ficam em equilíbrio com moléculas fatos: aplicação da lei de ação das massas a equilíbrios iônicos
não dissociadas, como o CH3—COOH. e a obtenção da lei de diluição de Ostwald (1887); o eletrodo de
(04) Eletrólito potencial é aquele eletrólito que não apresenta íons, hidrogênio e a determinação da concentração de íons H+ (Le
ou seja, é constituído por unidades estruturais denominadas Blanc, 1893); o conceito de pH (Sørensen, 1909); etc..
moléculas. Os íons são formados pela adição de um solvente
polar como, por exemplo, água, como o HCN. Segundo esta teoria, são feitas as seguintes afirmações:
(08) Eletrólito intrínseco é o eletrólito que já apresenta íons, I. Apesar de todos estes avanços, desde o início a teoria
porém, fortemente ligados formando um conjunto iônico
mostrou-se restrita à água, porém em sistemas sólidos, como
sólido e cristalino, como o HCl. Os íons são liberados por
sílica, argilas, etc., não havia possibilidade de se aplicá-la.
fusão ou por adição de um solvente polar.
II. Segundo esta teoria, ácido é toda substância que em água,
(16) Solução eletrolítica é a solução que contém os íons livres
derivados do eletrólito. Quando o eletrólito dissocia parcialmente, produz restritamente como cátion os íons H+ e base é aquela
estes íons coexistem em equilíbrio com este eletrólito. Devido a que restritamente produz o íon OH- como ânion.
existência de íons livres, a solução eletrolítica tem a capacidade III. A neutralização seria a reação entre as duas espécies iônicas:
de conduzir a corrente elétrica. H+ e OH-, produzindo água.
IV. Neste caso, o NaHCO3, como também libera em solução aquosa
Onde: Solução eletrolítica aquosa é aquela cujos íons foram
o H+, também seria classificado erroneamente como ácido.
solvatados pela água e Solução eletrolítica ígnea é aquela cujos
íons foram liberados por aquecimento (processo de fusão). Estão corretos apenas:
A somatória das corretas é igual a: a) II e III b) I e II.
c) I e IV d) I e III
a) 23 b) 14 c) 22 d) 15 e) 31 e) I, II e III

301
02) A teoria Protônica foi proposta em 1923, independentemente, por a) I e III. b) I, III e IV c) I, II, III e IV.
G. Lewis (EUA.), T. Lowry (Inglaterra) e J. Brønsted (Dinamarca), d) I e II e) Nenhuma.
no entanto foi este último um dos que mais contribuíram para o
desenvolvimento da mesma. Segundo esta teoria, ácido é um doador 05) (PUC – PR) Conhecida a tabela abaixo, a base conjugada mais
de prótons (seria o mesmo que o íon H+, o núcleo do hidrogênio, forte é:
porém esta denominação é melhor, pois ajuda distinguir da teoria
de Arrhenius) e base um receptor de prótons.
Ácido Grau de Ionização
A reação de neutralização seria uma transferência de prótons HCl 92%
entre um ácido e uma base.
H2SO4 61%
Baseados nesta teoria analise as afirmações:
H3PO4 27%
(1) A equação: AH + B BH + A, representa muito bem como
seria a teoria protônica. HF 8%
(2) Espécies que diferem entre si por um próton H + são HCN 0,008%
chamadas de anfipróticas.
a) Cl– b) HSO4– c) H2PO4–
(4) Todas as referências feitas aos conjugados sempre serão
contrárias. d) F– e) CN-
(8) Segundo a teoria protônica, anföterismo, está associado
à capacidade de uma espécie ora ganhar e ora perder um 06) De acordo com as seguintes reações:
próton H+. CO32–(aq) + HOH HCO3–(aq) + OH–(aq)
(16) A teoria protônica, estendeu o conceito de ácidos e bases a
outros solventes, modernizando assim a teoria de Arrhenius, n NH3(l) NH4+(amônia) + NH2–(amônia)
porém também restringe-se à doação e recebimento de
hidrogênio.
HCO32–(aq) H+(aq) + CO32–(aq)
A somatória das corretas seria:
A espécie química que satisfaz tanto ao critério de Arrhenius quanto
a) 28 b) 29 c) 15 ao de Brönsted – Lowry para ser considerada um ácido é:
d) 13 e) 17
a) NH4+(amônia) b) NH3(i) c) NH2–(amônia)
03) A teoria eletrônica foi uma conseqüência da teoria de G. Lewis d) CO32–(aq) e) HCO3–(aq)
do par eletrônico para explicar as ligações químicas, G. N. Lewis,
propõe uma teoria ácido base em 1923 (juntamente com a teoria 07) Baseados nas reações a seguir:
protônica). Considerava que um ácido (A) é toda espécie química
capaz de receber um par eletrônico e base (B), aquela capaz de I- NH3 + H2O NH4+ + OH-
doar um par eletrônico (representado por :). II- Ag+ + NH3 [Ag(NH3)2]+

De uma maneira geral: Assinale a alternativa correta:

A + :B A:B a) H2O na reação I e Ag+ na reação II são ácidos de Brönsted

– Lowry.
ácido base aduto, sal etc.
b) NH3 na reação II é a base de Lewis e de Arrhenius.
Sobre a teoria eletrônica de Lewis, jamais poderíamos afirmar: c) NH3 na reação II é a base de Lewis e de Brönsted–Lowry.
a) O composto A:B recebe nomes diversos, conforme a d) H2O na reação I é ácido de Brönsted-Lowry e Ag+ na reação
circunstância: aduto, sal, complexo, complexo ácido-base, II é ácido de Lewis.
complexo doador - aceitador, etc. e) NH3 nas reações I e II é base de Brönsted-Lowry.
b) A teoria eletrônica de certa forma veio para englobar a de
Arrhenius e a protônica, estendendo a outros solventes e 08) Sobre as reações:
também doando e recebendo outras espécies e não somente
o hidrogênio cátion. (I) ............ H2O + HClO4 H3O+ + ClO4-
c) O composto H2C = CH – CH3 representa um ácido de Lewis. (II) ............................. AlF3 + F- AlF4-
d) O composto PCl5 representa uma base de Lewis. (III) …………………….. NH3 + H +
NH4+
e) H3N:BF3 seria o aduto da reação entre a amônia e o trifluoreto
São feitas as seguintes afirmações:
de boro.
04) Baseados na Teoria Protônica de Johannes Nicolaus Brönsted e (1) As reações I e III são reações ácido-base.
Thomas Martin Lowry, observe a seguinte reação: (2) HClO 4 , F - , H + são os ácidos das reações I, II e III,
respectivamente.
NH3 + H2O NH4+ + OH- (3) A reação II não é uma reação ácido-base.
(4) Na reação I, o ânion ClO4- é uma base conjugada do ácido
Analise os itens: perclórico.

I- NH3 representa uma base de Brönsted - Lowry. Das afirmações acima:

II- NH4+ representa o ácido conjugado da água.
a) somente a 3 é incorreta.
III- Sabendo-se que H2O é um ácido fraco, podemos prever que
b) somente 2 e 3 são corretas.
a sua base conjugada OH- será forte.
IV- A única espécie que jamais poderá ser anfiprótica é o NH4+. c) somente 1 e 3 são corretas.
d) somente 3 e 4 são corretas.
Podemos afirmar que estão corretas somente:
e) somente 1 e 4 são corretas.

302
09) Considere as afirmações a respeito das modernas teorias de fertilizantes, o processamento de minérios, a síntese química, o
ácidos e bases: processamento de efluentes líquidos e o refino de petróleo.
I- AlCl3 é um ácido de Lewis.
Uma característica peculiar ao H 2 SO 4 é quanto ao seu
II- A reação: R – Nh2 + H2O R – NH3- + OH- indica que a comportamento relacionado à concentração. Quando diluído
amina é uma base mais forte que o KOH ou NaOH. (abaixo de concentrações molares de 90%), a solução assume
III-A reação: CN- + H2O HCN + OH- indica que o íon cianeto caráter de ácido forte e não apresenta poder desidratante. Por
é a base conjugada do HCN. outro lado, quando é concentrado (acima de 90%), deixa de ter
IV- Todo hidróxido é uma base, mas nem toda base é um caráter ácido e acentua-se o seu poder desidratante.
hidróxido. Sobre o H2SO4, analise os itens abaixo:
V- A reação: HCO3- + H2O H3O+ + CO32- indica que HCO3- é
(01) Sua nomenclatura oficial é Ácido sulfúrico ou Sulfato de Hidrogênio
uma base conjugada de H2CO3. quando encontra-se nas CNTP, pois seu ponto de fusão é de 10,31°C
O número de afirmativas corretas é: e nessas condições, o mesmo seria sólido.
(02) Apesar de ser um ácido bastante corrosivo, podemos
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 também concluir que trata-se de um ácido volátil, pois sua
molécula instável é mais propícia de afinidades químicas.
10) Teoria Protônica (Brönsted – Lowry) (04) A força de um ácido está associada ao seu poder de
corrosão, ou seja, o H2SO4 é altamente corrosivo (concentrado
e aquecido) daí a sua natureza forte.
(08) O H 2SO 4 é um oxiácido ternário que apresenta dois
hidrogênios ionizáveis e sua força está no seu grau de
separação de íons em água ou solvente ionizante, tendo seu
valor acima da metade das moléculas ionizadas.
(16) Como seu grau de separação é em torno 61%, ou seja, de
900 moléculas solvatadas, 351 moléculas coexistem com
Segundo esta teoria, ácido é um doador de prótons (seria o mesmo 549 sulfatos e 1098 hidrogênios.
que o íon H+, o núcleo do hidrogênio, porém esta denominação (32) Se pingássemos duas gotas de alaranjado de metila em uma
é melhor, pois ajuda distinguir da teoria de Arrhenius) e base um solução 0,01 mol/L de H2SO4, o sistema ficaria visualmente
receptor de prótons. avermelhado.
A reação de neutralização seria uma transferência de prótons Somando-se as verdadeiras temos:
entre um ácido e uma base.
a) 57 b) 41 c) 40 d) 56 e) 16
A teoria protônica foi apresentada também como uma generalização
da teoria de Svante August Arrhenius, porém abrangendo aspectos 02) Al2O3 também chamado de alumina ou aloxite no setor mineiro,
não tratados pela teoria dos sistemas solventes, e satisfazendo as cerâmica e ciência dos materiais. É produzido pela Bayer
condições de uma boa teoria, que são: processo de bauxita. O seu uso é mais significativo na produção
de alumínio metálico, embora também seja utilizado como um
1) Ordena e explica os fatos de seu domínio. abrasivo devido à sua dureza e, como um material refratário,
2) Propõe problemas. devido ao seu alto ponto de fusão.
3) Ser prática, simples, funcional.
Sobre o Al2O3, marque (1) para verdadeiras e (2) para falsas.
Baseados nos conceitos propostos pela teoria protônica, qual
das alternativas não representa uma reação que esteja de acordo (1) (2)
com a Teoria Protônica:
O Al2O3 é capaz de reagir com ácidos produz-
a) NH3 + H2O +
NH4 + OH - indo sal e água.

b) 2H2O H3O+ + OH- A alumina, reage com o NaOH produzindo sal

c) HCl + – OH Cl- + – OH2+ e água.
d) NaH + LiOH Na+ + LiOH2- A alumina, é classificada como um sal pouco
e) 2 CH3 –OH CH3 – O- + CH3 –OH2+ solúvel em água.
O composto em questão também pertence à
classificação das substâncias anföteras, ou
GABARITO
seja, apresenta caráter ácido e básico, depen-
01) E 02) A 03) D 04) B 05) E dendo da situação.
06) E 07) D 08) A 09) C 10) D Representa um óxido básico, haja vista que
sua reação com a água origina o Al(OH)3.
EXERCÍCIOS DE FUNÇÕES MINERAIS III Em condições especiais, pode apresentar o
mesmo valor reacional que os compostos
01) O H2SO4, é um ácido inorgânico. É solúvel na água em qualquer SO2 e CO2 que reagem com a água formando
concentração. O antigo nome do ácido era Zayt al-Zaj, ou óleo respectivamente H2SO3 e H2CO3.
de vitríolo, cunhado pelo alquimista medieval iraniano Jabir
ibn Hayyan (Geber), que também é o provável descobridor da Devido o alumínio apresentar-se com dois
substância. O ácido citado tem várias aplicações industriais e é nox’s, o composto em questão pode terminar
produzido em quantidade maior do que qualquer outra substância com “oso” ou “ico”.
(só perde em quantidade para a água). A produção mundial em A somatória das marcadas é igual a:
2001 foi de 165 milhões de toneladas, com um valor aproximado
a) 9 b) 11 c) 10 d) 7 e) 8
de 8 bilhões de dólares. O principal uso engloba a fabricação de

303
03) O amoníaco (NH3 em H2O ou NH4OH) é uma substância produzida Relativo à função óxido, analise os itens e marque (1) para falso
em grandes quantidades por sociedades químicas. Fica queimado e (2) para verdadeiro:
quando a condensação do ar atinge valores entre 16 e 25% e é
inflamável quando atinge a temperatura de 651ºC. Estes dois valores (1) (2)
mostram que o risco de inflamação do amoníaco é muito limitado. Nos superóxidos, o nox médio do oxigênio
São estas características que fazem do amoníaco uma substância deve ser – ½.
muito útil na área da refrigeração. A título de curiosidade pode-se
também referir que o amoníaco está também presente nos sistemas Sendo o composto binário oxigenado AO,
de refrigeração e controle térmico nas estações espaciais. quando o elemento “A” for um ametal com
nox baixo, temos geralmente um óxido de
Apesar das vantagens, o amoníaco apresenta também alguns baixa reatividade, sendo classificado como
riscos: quando ingerido os sintomas incluem náusea e vômitos, neutro ou indiferente.
causando danos aos lábios, boca e esôfago; quando inalado, os
Os óxidos de metais alcalinos e alcalinos
vapores são extremamente irritantes e corrosivos; na pele, podem
terrosos na maior parte dos casos são
produzir queimaduras severas e necroses; nos olhos, pode causar
classificados como peróxidos.
danos permanentes, inclusive em quantidades pequenas, etc.
Nos óxidos, o elemento mais eletrone-
Sobre o NH4OH, são feitas as seguintes afirmações: gativo deve ser o oxigênio. Os compostos
I- Por ser uma base solúvel, também classifica-se como uma OF2 ou O2F2 não são óxidos, pois o flúor é
mais eletronegativo que o oxigênio. Estes
base forte.
compostos são chamados fluoretos de
II- É uma base fixa, pois apresenta ponto de ebulição baixo e
oxigênio.
apresenta evaporação rápida em condições ambientes.
III-Tetrabase ternária, com grau de dissociação menor que 5%. Óxidos duplos são aqueles que originam
IV-Apresenta sabor adstringente (trava a língua) e é sabido que jamais dois óxidos ao serem aquecidos. Quando
deve ser ingerida por tratar-se de uma substância tóxica. se reage um óxido duplo com um ácido, o
produto formado é composto de dois sais
Estão corretas apenas:
de mesmo cátion, mas com nox diferentes,
a) Apenas I, II e IV b) Apenas II e IV e mais água. Alguns exemplos: Fe3O4, SO3,
c) Apenas IV d) Apenas I e IV. Mn3O4. Como exemplo de reação: Fe3O4
+8 HCl 2 FeCl3 + FeCl2 + 4H2O
e) apenas I, II e III.
04) Sais são compostos que provêm ou dos ácidos, pela substituição Os óxidos de caráter mais básico são os óxi-
total ou parcial dos seus hidrogênios ionizáveis por cátions, ou dos de metais alcalinos e alcalino-terrosos.
das bases, pela substituição total ou parcial das hidroxilas pelos Os óxidos básicos possuem estrutura iônica
ânions dos ácidos. devido à diferença de eletronegatividade entre
o metal (que é baixa) e o oxigênio (que é alta),
Os sais podem ser considerados como produtos de uma reação por terem este caráter iônico apresentam-se
de neutralização. Será uma neutralização total quando no sal no estado físico sólido.
formado não restarem nem grupos OH- nem hidrogênios ácidos
(H+). Caso contrário, será parcial. A somatória das marcadas encontra-se na alternativa:
Sobre os compostos que pertencem à função sal, podemos a) 8 b) 7 c) 11 d) 12 e) 10
afirmar que:
06) Imagina estar com sua roupa branquinha e limpinha e alguém
a) O Na2CO3 é conhecido comumente de “barrilha” pode ser entornar um líquido vermelho nela, a idéia de que aquilo vai
encontrado na natureza ou ser obtido artificialmente, apesar manchar e que você nunca mais poderá usar aquela roupa será
de ser teoricamente impossível prever a solubilidade em água instantânea, passados alguns segundos o líquido simplesmente
de sais, a prática exige esse conhecimento. Portanto, é bom evapora sem deixar resíduo algum, e a sensação de intriga e
saber que a “barrilha” é um sal insolúvel em água. curiosidade se sobrepõe ao nervosismo.
b) O NaHCO3 dissolvido em água, pode ser capaz de neutralizar Isso é possível, e o nome desta experiência é o “Sangue do Diabo”.
substâncias ácidas.
c) BaSO4 é um sólido cristalino branco. É muito solúvel em água Explicação Científica:
e outros solventes tradicionais, também é solúvel em ácido A mistura é composta de NH4OH, CH3CH2OH e H2O. O produto que
sulfúrico concentrado. tem ação sobre o indicador é na verdade uma base, o NH4OH. Esta
d) Os sais provenientes de neutralização total são chamados substância é instável e se decompõe rapidamente em amônia e água,
de sais duplos ou mistos. a amônia por sua vez é um gás na temperatura ambiente e no corpo
e) Os sais que apresentam grupos básicos (OH-) são chamados que se mantém em torno de 36 a 37° evapora muito rapidamente.
de hidroxissais e os que apresentam hidrogênios ácidos são A substância que fica na roupa da pessoa então é água pura
chamados de halóides. e álcool, o sinalizador então, fica incolor e a roupa volta ao
05) Um óxido é um composto químico binário formado por átomos estado normal sem deixar nenhum vestígio; o álcool por sua vez
serve apenas para evaporar rapidamente carregando assim as
de oxigênio com outros elementos. Os óxidos constituem um
moléculas de água.
grande grupo na química, pois a maioria dos elementos químicos
formam óxidos. Dos indicadores abaixo, qual poderia ser utilizado no experimento:

Alguns exemplos de óxidos com os quais convivemos são: a) Tornassol Azul b) Alaranjado de Metila
ferrugem (óxido de ferro III), gás carbônico (óxido de carbono c) Fenolftaleína d) Água de Repolho-Roxo
IV ou dióxido de carbono), cal (óxido de cálcio). e) Chá Mate

304
07) Um indicador de pH, também chamado indicador ácido-base, Encheram e secaram por duas vezes e deram o trabalho por
é um composto químico que é adicionado em pequenas encerrado.
quantidades a uma solução e que permite saber se essa solução
O estudante desconfiado encheu um copo com água da torneira e colocou
é ácida ou alcalina. Normalmente, a adição do indicador de pH,
um comprimido de Lacto-Purga, ficando a mistura instantaneamente
a cor da solução varia, dependo do seu pH.
avermelhada, detectando a presença da solução alcalina.
Os indicadores de pH são frequentemente usados em titulações
Relativo ao acontecido, julguemos os itens como verdadeiros (V)
em experiência de Química Analítica ou de Bioquímica para
ou falsos (F):
determinar a extensão de uma reação Química. a seguir, temos
algumas dessas substâncias e suas características: ( ) O Lacto-Purga ficou avermelhado porque em sua composição
Indicador Mudança de Cor pH de haver alguma substância com propriedades de indicador.
( ) Para resolver o problema sem causar dano algum, era
Azul de Timol Vermelho a Amarelo 1,2 – 2,8
somente adicionar à caixa d’água um ácido facilmente encontrado
Azul de Bromofenol Amarelo a Azul 3,0 – 4,6
nos supermercados que é o muriático (Clorídrico)
Alaranjado de metila Vermelho a Amarelo 3,1 – 4,4 ( ) Na ingestão de soda cáustica o fabricante recomenda o
Verde de Bromocresol Amarelo a Azul 3,8 – 5,8 ingestão de óleos comestíveis, que são de difícil digestão, para
Vermelho de Metila Vermelho a amarelo 4,2 – 6,2 induzir o organismo a produzir mais HCl.
Tornassol Vermelho Vermelho a Azul 4,5 – 8,3 ( ) A soda cáustica desentupiu a tubulação por tratar-se de uma
Azul de Bromotimol Amarelo a Azul 6,0 – 7,6 base forte.
Vermelho de Fenol Amarelo a vermelho 6,8 – 8,4 ( ) O etanóico (H2CO3) seria uma forma rápida de resolver o
Fenolftaleína Incolor a vermelho 8,3 – 10,0 problema, haja vista de que tomar banho com vinagre é melhor
Amarelo de Alizarina Amarelo a Violeta 10,1 – 12,0 que com soda cáustica (NaOH).
1,3,5 Trinitrobenzeno Incolor a alaranjado 12,0- 14,0 A sequência correta seria:
Dos indicadores listados acima, em uma titulação, seriam mais a) VFVFV b) VFVFF c) FVFVF d) FVVFF e) FVVVF
precisos para identificar ácidos e bases:
10) Funções Químicas
a) Azul de bromotimol e Vermelho de fenol.
Você sabe que o vinagre e o limão são azedos, além de azedos,
b) Amarelo de Alizarina e Fenolftaleína. são bons condutores de eletricidade: se você misturar sumo
c) Alaranjado de Metila e Tornassol. de limão ou vinagre e uma porção de água e fizer passar uma
d) Azul de Bromotimol e 1,3,5-Trinitrobenzeno. corrente elétrica por esta solução acoplada a uma lâmpada,
e) Azul de Timol e Água de Repolho-Roxo. poderá constatar que a lâmpada irá acender, comprovando assim
a boa condutividade de eletricidade.
08) (U. Alfenas-MG) Pode-se classificar uma solução aquosa O cloreto de sódio, sulfato de potássio e o bicarbonato de sódio,
de ácido sulfúrico 1,0 molar como sendo boa condutora de diferentemente do vinagre e do limão, apresentam sabor salgado.
corrente elétrica. Porém, ao se adicionar gradativamente a essa Mas quando dissolvidos em água também formam soluções que
solução, uma solução aquosa de hidróxido de bário, Ba(OH)2, a são boas condutoras de eletricidade.
condutividade elétrica vai diminuindo, tornando-se praticamente
Já a cal hidratada (usada em pintura) e o leite de magnésia têm
zero quando todo ácido é neutralizado pela base adicionada.
sabor adstringente (“prende” a língua) e são substancias iônicas
Sobre o descrito, é correto afirmar que:
que possuem em sua composição química apenas o radical OH-
a) a reação entre o ácido e a base leva a um sal solúvel em água; como íon negativo (ânion). E ambas conduzem bem a eletricidade
quando em solução.
b) a condutividade diminui porque a base usada é muito fraca
e não tende a se dissociar em água; Através desse exemplo, vocês podem perceber que determinados
c) o sal insolúvel formado é o sulfeto de bário; conjuntos de substancias apresentam propriedades que são comuns
a todas as substancias pertencentes ao mesmo grupo.
d) a condutividade diminui porque não há íons livres na solução,
o que indica que o sal formado é pouco solúvel em água; O grupo de substâncias composta que possuem propriedades
e) a reação que ocorre entre o ácido e a base é um exemplo de químicas semelhantes recebe o nome de função química.
reação de neutralização parcial. Existem cinco tipos de funções químicas inorgânicas: ácidos,
bases, sal, óxidos e hidretos.
09) Um estudante contratou dois técnicos para fazer a limpeza de
sua caixa d’água de 1000L que há dez anos não havia feito Um dos principais critérios de classificação de uma substância
manutenção. Os técnicos procederam da seguinte forma: em uma dessas funções é o tipo de íons que se formam quando
ela é dissolvida em água.
1. secaram até abaixo da metade.
(Fonte: www.webvestibular.com.br)
2. tamparam o ralo.
3. começaram a esfregação, verificando em seguida que a Baseados no texto acima, são feitas algumas afirmações:
sujeira era bem próxima da quantidade de água.
01. Segundo o texto, podemos concluir que o vinagre e o sumo
4. depois da retirada de toda a sujeira, destamparam o ralo, de limão são eletrólitos, já que são capazes de conduzir a
para o escoamento do material (água + sujo) logicamente corrente elétrica em solução aquosa.
com todas as torneiras da casa abertas.
02. No primeiro parágrafo, há um pequeno erro conceitual quando
Conclusão: a sujeira era tanta que entupiu toda a tubulação da se afirma que vinagre e sumo do limão são bons condutores,
casa. Como se não bastasse, para corrigir o erro, e com medo de haja vista que são ácidos fracos e portanto conduzem
represálias, colocaram 5 kg de soda cáustica que evidentemente fracamente a corrente elétrica, dessa forma jamais poderiam
desentupiu a tubulação. ser chamados de bons condutores.

305
 04. O cloreto de sódio (NaCl), sulfato de potássio (K2SO4) e EXERCÍCIOS DE FUNÇÕES MINERAIS IV
bicarbonato de sódio (Na2CO3) são eletrólitos fortes por
serem sais altamente solúveis em água, gerando bastante 01) Os calcários (do latim “calx -cis” , “cal”) são rochas sedimentares
íons e conduzindo bem a corrente elétrica. que contêm minerais com quantidades acima de 30% de CaCO3
08. A fenolftaleína, um impor tante indicador ácido-base, (aragonita ou calcita). Quando o mineral predominante é a
permanece incolor na presença das substâncias citadas no dolomita (CaMg{CO3}2 ou CaCO3. MgCO3) a rocha calcária é
terceiro parágrafo. denominada calcário dolomítico.
16. No último parágrafo, os autores fazem referências a conceitos As substâncias grifadas apresentam respectivamente as seguintes
que se encaixam na maior parte dos casos na teoria do sueco nomenclaturas:
Svant August Arrhenius (1903) que formulou sua teoria de ácidos a) Carbonato de Cálcio e Carboneto de Magnésio.
e bases usando como meio a água, ou seja, aquoso.
b) Carbonito de Cálcio e Carbonato de Magnésio.
32. No terceiro parágrafo os autores tiveram a infelicidade
c) Bicarbonato de Cálcio e Carbonato de Magnésio.
de colocar mais um erro conceitual, do ponto de vista
químico, onde afirmaram que o leite de magnésia [Mg(OH)2] d) Carbonato de Cálcio e Carbonato de Magnésio.
é bom condutor, pois na classificação quanto ao seu e) Carbonato de Cálcio II e Carbonato de Magnésio.
grau de dissociação, as bases fortes apresentam grau de 02) O fermento é um ingrediente muito utilizado na cozinha. Graças a
dissociação próximo de 100% e as fracas < 5%, onde a ele, podemos provar alimentos macios, de digestão fácil e sabor
referida substância se encaixa neste último, sendo portanto agradável.
uma base fraca.
64. O bicarbonato de sódio quando dissolvido em água aumenta Quando é adicionado à massa, ocorrem vários processos (químicos
o pH (torna o meio básico) por tratar-se de um hidrogenossal, ou biológicos), que acabam produzindo compostos gasosos.
antigamente chamado de sal ácido. Esses gases expandem a massa dos pães e bolos e dão origem a
A somatória das corretas é: pequenos buracos, que a torna macia. A diferença entre os fermentos
químico e biológico está em sua composição: o químico é constituído
a) 55 d) 96 de bicarbonato de sódio; e o biológico apresenta um fungo do tipo
b) 63 e) 51 levedura. A fórmula química da nomenclatura grifada é:
c) 125
a) Na2CO3 b) Na2HCO3 c) NaHCO3
11) O ácido acético (do latim acetum, azedo), H4C2O2, oficialmente d) NaH2CO3 e) NaHCO2
chamado ácido etanóico, é um ácido carboxílico (especificamente,
03) A fórmula padrão de um ácido, é aquela que de certa forma mais
um ácido monocarboxílico), saturado e de cadeia aberta. Em
aparece na natureza, que por alguma razão a natureza escolheu e
sua forma impura, é popularmente conhecido como vinagre,
colocou em maior parte que os demais. Sobre o ácido genérico:
apresentando-se de 4% e 6% em massa. Quando ele está livre
de fórmula padrão HmXnOp, julgue os itens:
de água é conhecido como ácido acético glacial. É conhecido por
ser um ácido fraco, corrosivo, com vapores que causam irritação I- Supondo que X seja o elemento enxofre da tabela, a fórmula
nos olhos, ardor no nariz e garganta e congestão pulmonar. Um de seu Tio Ácido seria HmXn+1Op-1.
reagente químico importante e largamente utilizado na industria II- A espécie menos hidratada do ácido genérico citado acima é:
química, usado na produção de politereftalato de etila (PET), Hm-1XnOp-2.
sendo este utilizado em garrafas de bebidas, o acetato de celulose III-Supondo que X seja o elemento Ge, sua fórmula padrão teria
utilizado na película fotográfica , o acetato de polivinil utilizado na m = 4, n = 1 e p = 4.
cola de madeira, também utilizado para limpeza e desinfecção. IV- Se caso X = Cr, sua nomenclatura não iria depender jamais
Baseados no texto acima referente ao ácido acético, são feitas do nox.
as seguintes afirmações: V- Sua fórmula piro seria: H2m-2X2nO2p-1 e sua fórmula apresenta
hidratação intermediária.
I- É classificado como tetrácido, porque tanto a eletronegatividade
Estão corretas apenas:
do carbono (2,5) quanto a do oxigênio (3,5) são maiores que
a do hidrogênio(2,1). a) I e V b) III e V c) I, III e V.
II- Devido ser um ácido fraco, pode ser consumido normalmente d) II e IV e) I, II e IV
sem qualquer risco ao estômago e dessa forma não é capaz
04) Quando o elemento central de um ácido apresenta somente um valor
de ser corrosivo.
de nox, seu sufixo sempre será o mesmo, para qualquer variação
III-Conduz fracamente a corrente elétrica porque forma poucos da fórmula do composto. Qual das alternativas apresenta um ácido
íons na ionização. que se encaixa perfeitamente nesta regra de nomenclatura.
IV- Representa um oxiácido altamente volátil, como a maior parte
dos oxiácidos. a) H2SO4 b) HCNO c) H4SiO4 d) HMnO4 e) HNO3

Estão corretas apenas: 05) Nos sais duplos ou mistos a nomenclatura segue a seguinte
regra: Inicia-se através dos ânions, obedecendo a prioridade do
a) Apenas I, III e IV d) Apenas Todas menor ao de maior eletronegatividade e obedece a mesma regra
b) Apenas III e) Apenas I e IV para os cátions, a nomenclatura oficial para o composto:
c) Apenas II e III Au(NH4)(PO4)(NO3)
a) Nitrato Fosfato duplo de Amônio e Ouro III
GABARITO
b) Fosfato Nitrato de Ouro e Amônio.
01) A 02) C 03) C 04) B c) Fosfato Nitrato Auroso de Amônio
05) E 06) C 07) A 08) D d) Fosfato Nitrito Áurico de Amônio.
09) B 10) E 11) B e) Fosfato Nitrato de Ouro III e Amônio.

306
06) No estudo da funções inorgânicas, é inconcebível que dois
HNO2
compostos possam apresentar fórmulas diferentes e nomes
completamente iguais, pois, isso acarretaria em experimentos H2N2O2
trocados e conseqüente falhas nas pesquisas, bem como
acidentes na hora da reação, o que acarretaria em uma falta H3PO4
de respostas ao que se vê na pratica. Os compostos H4Fe(CN)6 H3PO3
Ferrocianídrico e o H3Fe(CN)6 ferricianídrico são uma prova no
compromisso com o trabalho químico. Baseados nos compostos H3PO2
acima, as nomenclaturas para os compostos: HPO3
H4Pb(CN)6 e H2Pb(CN)6 seriam: H4P2O7

a) Ácidos: Plumbociânico II e Plumbociânico IV. H4P2O6

b) Ácidos: Plumbocianídrico e Plumbicianídrico. H4P2O5

c) Ácidos: Plumbocianídrico II e Plumbocianídrico IV. H3AsO4
d) Ácidos: Plumbociânico e Plumbociânico. H3AsO3
e) Ácidos: Chumbocianídrico e Chumbicianídrico. H3AsO2
HAsO2
07) Dê a nomenclatura dos seguintes Hidrácidos:
H4As2O7
HF
H4As2O5
HCl
HBr H3SbO4
HI H3SbO3
H2S
H3SbO2
H2Se
HSbO2
H2Te
HCN H4Sb2O7
HNC H4Sb2O5
H4Fe(CN)6 HBiO3
H3Fe(CN)6
H2SO4

08) Dê a nomenclatura dos seguintes oxiácidos: H2SO3

H2S2O3
H3BO3
H2S2O2
HBO2
H2S3O2
H4B2O5
H2S2O5
H2B4O7
H2S2O7
HAlO2
H2SeO4
H2CO3
H2SeO3
H4SiO4
H2SiO3 H2TeO4

H6Si2O7 H2TeO3

H4GeO4 HClO
H2GeO3 HClO2

H6Ge2O7 HClO3
H2SnO2 HClO4
H2SnO3 HBrO
HBrO2
H2PbO2
HBrO3
H2PbO3
HCNO HBrO4

HNCO HIO
HONC HIO2
HNO3 HIO3

307
 09) Dê a nomenclatura dos seguintes Ácidos:
HIO4
H2BeO2 H2PtCl6

HCrO2 HAuCl4

H2CrO4 H2SiF6

H2Cr2O7 H4Pb(CN)6

HFeO2 H2Pb(CN)6
H2FeO4
GABARITO
H2ZnO2
01) D
H2MnO3
02) C
H2MnO4
03) C
HMnO4 04) C
H2MoO4 05) E
H2WO4 06) B

Anotações:

308
 EQUAÇÕES E REAÇÕES

1. EQUAÇÃO QUÍMICA: C + O2 CO2 (queima do carvão)

O CO2 é o principal responsável pelo efeito
É a maneira de representarmos um fenômeno químico.
estufa.
Em uma reação química devemos observar: fórmulas químicas
b) Reversível: É aquela que ocorre tanto no sentido
[reagentes (primeiro membro) e produtos (segundo membro),
dos produtos quanto no sentido dos reagentes.
transformação e coeficientes.

Obs: em alguns casos é comum aparecer o estado físico dos PCl5 PCl3 + Cl2
participantes e a sua pressão.
Obs.: Se houvesse a possibilidade de reações serem realizadas em
recipientes totalmente fechados, sem qualquer troca de calor e
matéria com o meio externo, elas seriam sempre reversíveis.
Felizmente a maior par te das reações existentes são
reversíveis, sendo deste modo possível por exemplo a reversão
de um envenenamento, seja ele provocado ou acidental, para isso,
basta apenas que a vítima procure urgentemente um médico e
esteja acompanhada do referido veneno ingerido.
Reagente(s) Produto(s)
2.3. QUANTO AO NÚMERO DE OXIDAÇÃO:
Ex.: H2(g) + S(s) + 2O2(g) H2SO4(l)
a) Reação sem mudança do número de oxidação:
O ácido sulfúrico (nas CNTP encontra-se no estado sólido sendo
assim chamado de sulfato de hidrogênio) é o ácido mais produzido em
países industrializados.
observe
Obs.: Para fazermos a leitura de uma equação química devemos lembrar que nesta reação nenhum dos elementos mudou o seu nox, ou
dos conceitos de ligações: por exemplo substância covalente = seja, o nox que apresenta no reagente é o mesmo no produto.
molécula, substância iônica = íon fórmula. b) Reação com mudança do número de oxidação: (OXI-REDUÇÃO)

2. CLASSIFICAÇÃO DAS REAÇÕES

2.1. QUANTO A QUANTIDADE DE CALOR:

Observe que o cobre no reagente apresenta nox 0 e no produto +2,
a) Exotérmicas: São aquelas onde na reação, há liberação de calor temos também o enxofre no reagente com nox +6 e no produto +4.
para o meio ambiente.
Obs.: Lembramos também que:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + Calor
Oxidação: Reação onde uma espécie química perde elétrons,
CH4 + 2O2 – Calor CO2 + 2H2O o nox aumenta.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O ∆H < 0 Redução: Reação onde uma espécie química ganha elétrons,
o nox diminui.
Obs.: O calor exposto nas equações acima geralmente são dados
em caloria ou joule. 2.4. QUANTO ÀS ESPÉCIES QUÍMICAS:
O ∆H exposto acima representa a variação da energia ocorrida
a) Combustão ou Queima: são as reações com o
na reação.
oxigênio onde há liberação de calor.
sempre representam reações exotérmicas: combustão e
neutralização. C + O2 CO2 + 94,1 kcal (libera calor) .............combustão.
O CH4 é o principal componente do biogás, formado pela CH4 + 2 O2 – 210 kcal CO2 + 2 H2O (libera calor)...................
decomposição anaeróbica (sem oxigênio) de material orgânico. combustão.

b) Endotérmicas: São aquelas onde na reação, há absorção de Obs.: toda combustão é uma reação com o O2, mas nem toda reação
calor do meio ambiente. com o O2 é uma reação de combustão.
N 2 + O2 2NO – Calor
N2 + O2 + 45 kJ 2NO (absorve calor) .......... não representa
N2 + O2 + Calor 2NO
uma combustão.
N 2 + O2 2NO ∆H >0
Obs.: Chamamos de ustulação a uma reação de combustão de sulfetos.
O N2 é o gás que infla os air-bags nos automóveis além de ser o
gás mais encontrado no ar. b) Neutralização: Representa uma reação entre uma espécie química
com caráter ácido e uma espécie química com caráter básico.
2.2. QUANTO AO SENTIDO.
2 Al(OH)3 + 3 H2SO4 Al2(SO4)3 + 6 H2O (neutralização total)
a) Irreversível: É aquela que só ocorre em um único sentido. NaOH + H2SO4 NaHSO4 + H2O (neutralização parcial)

309
c) Equação Iônica: É aquela onde aparecem íons. Reagente + O2 Produtos
(combustível) (comburente) (produto da combustão)
Cu + Ag2SO4 CuSO4 + 2 Ag
a) A combustão de substâncias inorgânicas apresenta vários tipos
Cu + Ag+1 Cu+2 + Ag (equação iônica)
de produtos que depende do reagente.
2.5. QUANTO A COMPLEXIDADE DAS REAÇÕES: Mg + ½ O2 MgO
H2 + ½ O2 H2O
a) Síntese, composição ou adição: É aquela onde dois ou mais
reagentes formam um único produto. 2 ZnS + 3 O2 ZnO + SO2 (ustulação)
b) A combustão de substâncias orgânicas já apresenta mecanismos
H2 + S + 2 O 2 H2SO4 (síntese total)
capazes de prever os produtos de uma forma bem mais específica
NH3 + HCl NH4Cl (síntese parcial), nesta reação os que a de compostos inorgânicos.
dois componentes são altamente voláteis e desta forma basta que
aproximemos os dois recipientes e para que a reação se inicie, formando C2H6O + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O (Combustão completa)
uma névoa indicando a existência da reação. C2H6O + 2 O2 2 CO + 3 H2O (combustão incompleta)

Obs.: Chamamos de síntese total a todas as reações onde há somente C2H6O + O2 2 C + 3 H2O (combustão incompleta)
a síntese de substâncias simples, e a síntese é parcial quando
no reagente há pelo menos uma substância composta. O C2H6O é o álcool etílico, vendido nas farmácias e também
utilizado como combustível de automóveis.
b) Análise ou decomposição: É aquela onde uma substância forma
duas ou mais substâncias. Obs.: Nem toda substância pode ser queimada, como por exemplo o CO2
que é o produto final de uma combustão, tanto é que ele é utilizado
H2SO4 H2 + S + 2 O2 (decomposição total) nos extintores para apagar o fogo, ou seja, cessar a combustão.

NH4Cl NH3 + HCl (decomposição parcial) 2. SIMPLES TROCA:

Obs.: Existem reações de decomposição que apresentam nomes De acordo como foi dito anteriormente, é a reação de uma
especiais: substância simples com uma composta formando outra simples e
outra composta.
Fotólise: Decomposição em presença de luz.
Para prevermos esse tipo de reação devemos lembrar da
H2O2 
→∆
H2O + ½ O2 (decomposição parcial) reatividade da substância simples com a composta, para isso temos:

Pirólise: Decomposição em presença de calor. a) Quando a Substância Simples for um Metal: Baseados nos
conceitos de reatividade química que foram vistos em tabela
luz periódica, temos:
CaCO3 → CaO + CO2 (decomposição parcial)

Eletrólise: Decomposição em presença de corrente elétrica.

i
Al2O3 
→ 2 Al + 3/2 O2 (decomposição total)

c) Substituição, deslocamento ou simples troca: É aquela onde

uma substância simples reage com uma substância, produzindo
outra simples e outra composta. De uma forma resumida verificamos a seguinte tendência:
Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2
Alcalinos > alcalinos terrosos > metais não nobres > H > metais nobres
d) Dupla substituição, permutação ou dupla troca: é aquela onde
uma substância composta reage com uma substância composta, Quanto mais nobre for o metal, menor será a sua reatividade.
formando duas outras substâncias composta.
Ex.: 2 Fe + 3 H2O Fe2O3 + 3 H2 (corrosão do ferro em ambientes
2 HCl + Mg(OH)2 MgCl2 + 2 H2O úmidos)

Obs.: A equação acima representa uma importante reação que ocorre 2Cu + 3 H2O não há reação química.
no estômago de uma pessoa que se encontra com azia e toma
o medicamento leite de magnésia. b) Quando a Substância Simples for um Ametal: Baseados nos
conceitos de reatividade química que foram vistos em tabela
periódica, temos:
PREVISÃO DE REAÇÕES
Para que ocorra uma reação química a princípio é necessário que
exista o contato entre as substâncias e também deve haver afinidades
químicas entre elas. Baseados em nosso programa do vestibular temos:

1. COMBUSTÃO:
De uma forma resumida verificamos a seguinte tendência:
É uma reação com o O2 onde há liberação de energia para o meio
ambiente. Na combustão temos: F > O > Cl > Br > I > S > C

310
Ex.: Br2 + 2 NaI 2 NaBr + I2 a) Ácido + Base Sal + Água:
I2 + 2 NaCl não há reação química Esta reação química sempre ira ocorrer, independente do ácido
ou da base.
3. DUPLA TROCA:
b) Ácido 1 + Sal 1 Ácido 2 + Sal 2:
De acordo com o exposto anteriormente, é uma reação onde duas
substâncias compostas formas duas outras substâncias compostas. Esta reação irá ocorrer desde que pelo menos um dos critérios
abaixo forem aceitos:
Lembrete
O ácido 2 deve ser mais fraco que o ácido 1
O ácido 2 deve ser mais volátil que o ácido 1
O sal 2 deve formar um precipitado (insolúvel)

c) Base 1 + Sal 1 Base 2 + Sal 2:

Esta reação irá ocorrer desde que pelo menos um dos critérios
abaixo forem aceitos:
A base 2 deve ser mais insolúvel que a base 1
A base 2 deve ser um produto volátil
A base 2 deve ser mais fraca que a base 1
O sal 2 deve formar um precipitado.

d) Sal 1 + Sal 2 Sal 3 + Sal 4:

Esta reação só irá ocorrer se pelo menos um dos dois sais

formados (sal 3 ou sal 4) formar um precipitado.

Anotações:

311
 LIGAÇÕES QUÍMICAS

ESTABILIDADE DOS GASES NOBRES Afinal são as regras que devem se adaptar à observação
experimental e não o contrário.
É fato que, dos 111 elementos químicos conhecidos, apenas 6,
os gases nobres, são encontrados na natureza na forma de átomos TIPOS DE LIGAÇÕES QUÍMICAS
isolados.
Os tipos de ligações químicas que iremos ver são os seguintes:
Os demais encontram-se sempre ligados uns aos outros, de
diferentes maneiras, nas mais diversas combinações. • Ligação iônica ou eletrovalente
Comparando as propriedades dos gases nobres com as • Ligação metálica
dos outros elementos, observamos que aqueles apresentam,
praticamente: • Ligação covalente comum
• Ligação covalente coordenada
• Os mais elevados potenciais de ionização;
• Nenhuma afinidade eletrônica; LIGAÇÃO IÔNICA OU ELETROVALENTE
• Nenhuma eletronegatividade;
• Nenhuma eletropositividade. A ligação iônica é aquela que ocorre pela atração elétrica entre
cátions e ânions.
A partir desses dados, podemos afirmar:
Esses íons são formados, de modo geral, quando se encontram
Os gases nobres são elementos muitos estáveis.
juntos átomos de metais e ametais.
Se estabelecermos uma relação entre a estabilidade dos gases
Metais Ametais
nobres e o fato de eles não fazerem ligações espontaneamente com os
demais elementos, iremos concluir que esses elementos estabelecem Elementos eletropositivos. Elementos muito
ligações para adquirir a estabilidade que os gases nobres já possuem. 1 a 3 elétrons na camada de eletronegativos.
valência. 5 a 7 elétrons na camada
CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA DOS GASES NOBRES Tendência a perder elétrons e de valência.
formar cátions. Tendência a ganhar
Qualquer ligação química é feita através da eletrosfera, envolvendo elétrons e formar ânions.
somente os elétrons mais externos do átomo, sem jamais atingir o núcleo. Tranferência de Elétrons
Logo, é indispensável observar a configuração eletrônica dos gases nobres Cátions + Ânions
para entender o motivo da grande estabilidade que possuem. Composto Iônico

2
He – 1S2
Exemplo: 11
Na e Cl
17
10
Ne – 1S2 / 2S2 2p6
Observemos suas configurações eletrônicas no estado
18
Ar – 1s2/2s2 2p6/3s2 3p6 fundamental:
36
Kr – 1s2/2s22p6/3s23p63d10/4s2 4p6
11
Na – 1s2/2s2 2p6/3s1 e 17Cl – 1s2/2s2 2p6/3s2 3p5
54
Xe – 1s2/2s2 2p6/3s2 3p6 3d10/4s2 4p6 4d10/5s2 5p6

86
Rn – 1s2/2s2 2p6/3s2 3p6 3d10/4s2 4p6 4d10 4f14/5s2 Concluimos que nenhum deles possui a última camada completa,
6 10
5p 5d /6s 6p 2 6 sendo portanto instáveis.

A configuração eletrônica desses elementos nos mostra que O sódio, possui 1 elétron na sua camada de valência (última
todos possuem a última camada completa, isto é, com o número camada). Perdendo esse elétron, a camada de valência passa a ser a
máximo de elétrons que essa camada pode conter, enquanto última. anterior, que já está completa, ao perder 1 elétron, o sódio adquire a
configuração de um gás nobre (10Ne) e, conseqüentemente, estabilidade,
Parece lógico então concluir que os demais elementos, para na forma de cátion Na1+.
ficarem estáveis devem adquirir, através de ligações químicas, uma
configuração eletrônica igual à dos gases nobres. O cloro, possui 7 elétrons na sua camada de valência. Ganhando
mais 1 elétron, ele poderá completá-la, o cloro, ao ganhar 1 elétron,
REGRA DO OCTETO adquire a configuração de um gás nobre (18Ar), ficando estável, na
forma de ânion Cl1-.
A partir dessa configuração, Gilbert Newton Lewis enunciou a
Regra do Octeto: Ocorre a transferência de 1 elétron do sódio para o cloro,
formando cátions e ânios, respectivamente.
“os átomos dos diferentes elementos ligam-se entre si, cedendo,
recebendo ou compartilhando elétrons, na tentava de adquirir uma configuração A atração elétrica entre os cátions de sódio e os ânions de cloro
eletrônica igual à de um gás nobre: Oito elétrons na camada de valência ou, irá formar o composto iônico.
então ,dois elétrons ,se a camada de valência for a 1ª camada”
De qualquer forma é importante perceber que a Regra do Octeto ARRANJO CRISTALINO
é apenas uma tentativa de explicar o comportamento observado Em um composto iônico temos um número muito grande de
de um determinado número de elementos químicos. Enquanto nos cátions e ânions agrupados alternadamente, segundo uma forma
restringimos a esses elementos, é uma ótima explicação. geométrica definida que chamamos de arranjo cristalino.
Se, experimentalmente, for verificado que certos elementos se O arranjo cristalino segundo o qual os íons Na1+ e Cl1- se
comportam de outra maneira, os cientistas irão procurar uma outra agrupam é o seguinte:
explicação, criando uma regra nova.

312
 b) No caso de elementos que no estado fundamental possuem
4 elétrons na camada de valência (família 14), a tendência de
ganhar ou perder elétrons será determinada principalmente pelo
tamanho do raio atômico. Observe:

NÚMERO DE COORDENAÇÃO
O carbono é um átomo de raio pequeno, a atração do núcleo pelos
Podemos observar que, nesse cristal, cada íon Na1+ é cercado elétrons da camada de valência é muito forte. Por isso, para o carbono é
por 6 íons Cl1- e vice-versa. Chamamos de números de coordenação de mais fácil “ganhar” 4 elétrons e completa sua última camada. O carbono
um íon o número de íons que o cercam em um arranjo cristalino. é um ametal. O silício e o germânio são átomos de raio médio, por isso
portanto, o número de coordenação do sódio, assim como o do eles podem perder ou ganhar 4 elétrons indiferentemente, dependendo
cloro, nesse composto, é igual a 6. da necessidade do átomo que for fazer ligação química com eles. O
silício é um ametal e o germânio é um metal. O estanho e o chumbo
ÍON-FÓRMULA são átomos de raio atômico grande. A atração do núcleo pelos elétrons
da camada de valência é praticamente nenhuma, e há ainda a repulsão
A fórmula química de um composto iônico, ou seja, o íon- que esses elétrons mais externos sofrem dos elétrons das camadas
fórmula, deve ser escrita da seguinte maneira: internas. Por esses motivos, para o estanho e o chumbo é mais fácil
O símbolo do cátion deve ser escrito na frente do símbolo do ânion; perder 4 elétrons. São, portanto, classificados como metais.

A soma das cargas do cátion e do ânion deve ser igual a zero; LIGAÇÃO METÁLICA
A fórmula deve mostrar a menor proporção, em números inteiros,
A principal característica dos metais é a eletropositividade, a
de cátions e de ânions, de modo a satisfazer o item anterior;
tendência de doar elétrons.
Esse número de cátions e de ânions contidos na fórmula é
Na ligação entre átomos de um elemento metálico, ocorre
chamado de índice e deve vir escrito à direita e abaixo do símbolo. O
liberação parcial dos elétrons mais externos, com a conseqüente
número 1 não precisa ser escrito.
formação de íons positivos.
Assim, no nosso exemplo a fórmula do composto iônico será: NaCl.
Esses íons positivos se agrupam numa estrutura cristalina, a
FÓRMULA ELETRÔNICA OU DE LEWIS qual chamamos de célula unitária.
Uma amostra de metal é constituída por um número imenso de
É a fórmula que mostra os elétrons das camadas de valência
células unitárias formadas por cátions desse metal.
dos átomos, teremos:
Esses cátions têm suas cargas positivas estabilizadas pelos
elétrons que foram liberados, e que ficam envolvendo a estrutura como
uma nuvem eletrônica. São dotados de um certo movimento é, por isso,
A fórmula eletrônica é também conhecida por fórmula de Lewis
são chamados de elétrons livres.
por ter sido proposta por esse cientista.
Os compostos iônicos, possuem um número muito grande e ARRANJOS CRISTALINOS
indeterminado de cátions e ânions, atraídos eletronicamente entre si, e
não apenas 1 cátion e 1 ânion, como mostra a fórmula. Os arranjos mais comuns de cátions metálicos em células
unitárias estão esquematizados abaixo:
Não esqueça a fórmula de um composto iônico especifica apenas
a menor proporção, em números inteiros, de cátions e de ânions, cuja 1. Arranjo cúbico de corpo centrado (CCC)
soma das cargas é igual a zero. Nesse tipo de arranjo, o número de coordenação de cada cátion
Composto iônico de Cálcio (Z=20) e Flúor (Z=9). é 8, ou seja, cada cátion é rodeado por 8 outros cátions.

Ca – 1s2/ 2s2 2p6/ 3s2 3p6/ 4s2; (perde 2 elétrons) Exemplos: Li, Na, K, Rb, Cs, Ba
20

9
2 2 5
F – 1s /2s 2p (ganha 1 elétron) 2. Arranjo cúbico de faces centradas (CFC), empacotamento cúbico
denso. Cada cátion é rodeado por 12 outros cátions. O número
Obs.: de coordenação é igual a 12.

a) O hidrogênio (Z = 1) também faz ligação iônica com metais. Exemplos: Ca, Sr

H – 1s1 3. Arranjo hexagonal compacto (HC), empacotamento hexagonal

1
denso.
Para completar sua camada de valência, que é a primeira, o
hidrogênio precisa ganhar 1 elétron, formando o ânion H1-. O número de coordenação é 12 e cada cátion está rodeado por
12 outros cátions da seguinte maneira:
Como os metais perdem elétrons para adquirir estabilidade,
formarão compostos iônicos com o hidrogênio. 6 cátions do mesmo plano;

Exemplos: Com o magnésio (Z = 12) 3 cátions no plano superior;

Mg – 1s2/2s2 2p6/3s2 e 1H – 1s1 3 cátions no plano inferior.

12

perde 2 elétrons ganha 1 elétron Exemplos: Be, Mg

313
CONDUTIVIDADE ELÉTRICA DOPAGEM
É fato que os metais são excelentes condutores de corrente elétrica. O processo de dopagem consiste normalmente em formar
Uma das teorias mais aceitas para explicar como isso acontece cristais de silício misturados com boro ou com fósforo.
é a Teoria das Bandas Eletrônicas. a) Dopagem do silício com boro, semi-condutor tipo-P
Segundo essa teoria, os elétrons podem se movimentar numa O boro possui apenas 3 elétrons na camada de valência. Se o
estrutura cristalina metálica devido à fusão que os átomos promoveram misturarmos com silício, ele irá provocar uma deficiência de elétrons,
dos seus orbitais mais externos semipreenchidos, formando assim uma dando origem ao que chamamos de semicondutor tipo-P (positivo).
banda ou faixa de condução. A condução de corrente elétrica se dá porque um átomo de
boro em um grupo de átomos de silício deixa uma abertura onde falta
Exemplo: Tomemos o elemento sódio.
um elétron. Essa abertura é chamada de lacuna. É possível que um
11
Na – 1s2 / 2s2 2p6 / 3s1 elétron de um átomo próximo se desloque preenchendo essa lacuna e
formando outra lacuna, que será preenchida por outro elétron, e assim
1
sucessivamente.
Para que os átomos de sódio possam adquirir estabilidade
b) Dopagem do silício com fósforo, semicondutor tipo-N
(última camada completa), eles devem liberar o elétron do orbital 3s
formando cátions Na1+. O fósforo possui 5 elétrons na camada de valência. Se o
misturarmos com silício, ele irá causar um aumento de carga negativa,
O orbital 3s do sódio está semi-preenchido. Isso permite que os
dando origem ao que chamamos de semicondutor tipo-N (negativo). O
cátions de sódio venham a fundir seus orbitais, formando uma faixa de
transporte de corrente elétrica ocorre porque um átomo de fósforo em
condução por onde se movimentarão esses elétrons livres.
um grupo de átomos de silício doa um elétron extra. Esse elétron extra
Se um elemento possui seu orbital do nível mais externo pode se mover através do cristal com relativa facilidade.
totalmente preenchi8do, não há como formar uma faixa ou banda de
condução entre os átomos desse elemento. Nesse caso, ele não irá LIGAS METÁLICAS
conduzir corrente elétrica e será chamado de isolante ou dielétrico.
Raramente um metal puro apresenta todas as qualidades
FUSÃO DE ORBITAIS ATÔMICOS necessárias para uma determinada aplicação.
Por exemplo: o ferro puro é facilmente oxidável e quebradiço,
Há, no entanto, muitos metais que possuem seu orbital mais
o magnésio é inflamável e muito reativo, o ouro e a prata são muito
externo totalmente preenchido e ainda assim são bons condutores de moles, o cromo e o irídio são excessivamente duros.
corrente elétrica.
Quando misturamos um metal a um ou mais elementos, que
Para explicar como isso acontece, a Teoria das Bandas Eletrônicas podem ser ou não outros metais, conseguimos fazer que ele adquira
admite a possibilidade de haver previamente em cada átomo metálico certas propriedades que lhe faltavam individualmente e que serão úteis
uma fusão do orbital mais externo totalmente preenchido com o orbital a uma determinada aplicação.
seguinte que estava vazio, possibilitando a formação de novos orbitais A essa mistura de elementos, cujo componente principal é um
com elétrons desemparelhados. metal, damos o nome de liga metálica.
Observe, por exemplo, como isso acontece no caso do Uma liga metálica consiste numa mistura de células unitárias
magnésio: cristalinas, formadas por mais de um elemento, distribuídos essencialmente
Mg – 1s2/2s2 2 ao acaso nas posições que ocupam em cada célula unitária.
12

Como o magnésio possui seu orbital mais externo, 3s, totalmente LIGAÇÃO COVALENTE COMUM
preenchido, era de esperar que ele não conduzisse corrente elétrica, A ligação covalente se baseia no compartilhamento de 1 ou
mas a prática mostra que ele conduz. mais pares de elétrons, feito entre dois átomos, em vista de adquirirem
Para explicar esse fato, admite-se que um orbital 3p que estava estabilidade.
vazio se sobreponha ao orbital 3s e forme uma mistura de orbitais 3s Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos
+ 3p, que, ficando parcialmente preenchidos, permitem o movimento não é muito acentuada. É feita entre átomos que precisam “ganhar”
ordenado dos elétrons liberados pelo mangésio. elétrons para se estabilizarem: ametais e ametais, ametais e hidrogênio
ou hidrogênio e hidrogênio.
12
Mg – 1s2 / 2s2 2p6/3s2 3p
Se a ligação covalente ocorrer entre um número determinado de
átomos cuja combinação em tipo e quantidade é sempre constante,
CURIOSIDADES
dizemos que houve a formação de moléculas.
SEMI-CONDUTORES Moléculas são formadas apenas quando um número
determinado de átomos estabelece ligações covalentes entre si.
O silício e o germânio estão perto da transição metal/ametal, seus
átomos possuem 4 elétrons na camada de valência e normalmente se É a formação de moléculas.
comportam como isolantes. Mas, ao sofrerem um processo chamado Há dois tipos de ligação covalente: ligação covalente comum e
dopagem, tornam-se semi-condutores. ligação covalente coordenada ou dativa.
A principal aplicação de um semi-condutor é na fabricação de
componentes eletrônicos, como por exemplo os chips, para circuitos LIGAÇÃO COVALENTE COMUM
de computadores. O par de elétrons da ligação é formado por 1 elétron
Os chips são eficientes e rápidos porque a corrente elétrica precisa desemparelhado de cada átomo.
percorrer apenas pequenas distâncias ao longo desses circuitos. Vejamos através de alguns exemplos como isso ocorre:

314
Ligação entre dois átomos de hidrogênio Note que o cloro possui apenas 1 elétron desemparelhado, no orbital
pz da sua última camada. Será, portanto, com o elétron desse orbital que
ele fará a ligação covalente de que necessita para adquirir estabilidade.
Os orbitais da última camada do cloro. Consideramos o núcleo
do átomo na origem dos eixos. Lembre-se que o orbital p tem forma
Cada átomo de hidrogênio possui apenas 1 elétron
bilobulada.
desemparelhado. Ambos necessitam de mais um elétron para adquirir
a configuração eletrônica de gás nobre (última camada completa). Os elétrons foram distribuídos ao acaso nos orbitais, uma vez
Se esses átomos permanecerem juntos e compartilharem seus que não podemos saber a posição exata que ocupam nem ter certeza
elétrons num orbital comum, cada átomo passará a “possuir” dois de que estão realmente no orbital.
elétrons e assim terão estabilidade. Vejamos agora como ocorre a ligação covalente entre o cloro
Para que isso se realize, os átomos de hidrogênio devem e o hidrogênio:
interpenetrar seus orbitais atômicos do tipo s (esféricos), formando 1
orbital molecular comum. É o que chamamos de over-lap. A região oposta ao over-lap, no eixo z, sofre um “atrofiamento”.
Isso ocorreu porque, uma vez feito o over-lap, a região de maior
Como neste caso o over-lap irá ocorrer segundo um mesmo
probabilidade de encontrar o par de elétrons da ligação, ou seja, o orbital
eixo, dizemos que a ligação é do tipo sigma ( ).
molecular, passa a ser entre os núcleos dos dois átomos.
Ligação covalente é aquela em que os orbitais atômicos
Sendo assim, não faz sentido manter o desenho original do
se interpenetram segundo um mesmo eixo.
orbital pz do cloro.
Note que os elétrons, para formarem um par numa ligação covalente,
devem ter spins opostos, caso contrário a ligação não ocorre. Como a ligação foi feita entre o orbital s do hidrogênio e o orbital
p do cloro, segundo um mesmo eixo, dizemos que se trata de uma
A partir daí podemos perceber que a ligação covalente possui
características magnéticas (elétrons de spins opostos se atraem ligação do tipo s-p (sigma sp).
magneticamente).
FÓRMULAS
FÓRMULAS A molécula formada, cloreto de hidrogênio, pode ser representada
Podemos representar a ligação covalente entre os átomos e a das seguintes maneiras:
formação de moléculas através de 3 fórmulas diferentes: Fórmula eletrônica
a) Fórmula eletrônica ou fórmula de Lewis H . . Cl ou H : Cl
Indicam-se todos os elétrons da última camada de cada átomo, H – Cl Fórmula Estrutural
colocando lado a lado aqueles que estão sendo compartilhados.
HCl Fórmula Molecular
H : H ou H .. H
b) Fórmula estrutural
POLARIDADE
Evidencia a estrutura da ligação, cada par de elétrons No caso do HCl a ligação covalente não é ideal, isto é, o par de
compartilhado é representado por um traço. elétrons não é igualmente compartilhado entre os átomos.
H–H O cloro é mais eletronegativo que o hidrogênio. Isto significa que
c) Fórmula molecular ele irá atrair para mais perto de si o par de elétrons da ligação originando
a formação de um dipolo.
Mostra apenas o tipo e a quantidade de átomos que formam
1 molécula. De um modo geral, é montada da seguinte maneira. Nesse dipolo, o hidrogênio, que fica mais afastado do elétron,
Escrevem-se os símbolos dos átomos em ordem crescente de adquire caráter positivo ( 1+) e o cloro, que fica mais próximo, adquire
eletronegatividade (o menos eletronegativo primeiro). Cada símbolo é caráter negativo ( 1-).
seguido de um índice que indica o número de átomos na molécula. O
Representamos a formação do dipolo por um vetor mi ( µ ),
índice 1 não precisa ser escrito.
chamado vetor momento dipolar.
H2
Lembre-se que um vetor possui:
POLARIDADE a) módulo ou intensidade: valor numérico real relacionado a
uma determinada unidade;
Nesse exemplo da molécula de gás hidrogênio, temos a formação de
uma ligação covalente ideal. Como não há diferença de eletronegatividade b) direção: o que existe em comum a uma série de retas
entre os átomos o compartilhamento de elétrons é tal que a carga eletrônica paralelas;
que um átomo possui é exatamente igual à do outro átomo. c) sentido: uma das duas orientações possíveis que se pode
tomar a partir de uma determinada direção.
Ligações desse tipo são ditas apolares.
O vetor momento dipolar ( µ ) sempre deve apontar para o
Ligação apolar é aquela onde não há diferença de eletronegatividade
entre os átomos e, portanto, não ocorre deslocamento de carga elétrica elemento mais eletronegativo.
na molécula. Assim, se µ zero, dizemos que a ligação é polar.
Ligação entre átomos de hidrogênio e cloro
Ligação polar é aquela que ocorre quando há diferença de
Denominamos, por convenção, os 3 orbitais p de qualquer eletronegatividade entre os átomos, provocando um deslocamento
subnível de um átomo de x, y e z, respectivamente. de carga elétrica na molécula.

315
Ligação entre dois átomos de nitrogênio Observando a configuração eletrônica do átomo de carbono no
estado fundamental.

Pela configuração eletrônica do nitrogênio, concluímos que ele

precisa de 3 elétrons para completar sua última camada e adquirir
Poderíamos concluir que ele só faz 2 ligações covalentes
estabilidade.
comuns, porque possui apenas 2 elétrons desemparelhados.
Como o nitrogênio possui 3 elétrons desemparelhados, ele
Experimentalmente isso não se verifica. O carbono, nas diversas
poderá fazer 3 ligações covalentes comuns.
moléculas que forma, faz sempre 4 ligações covalentes comuns.
Podemos perceber que, ao se estabelecer uma primeira ligação
Temos que admitir, portanto, que o carbono possui 4 elétrons
entre esses átomos, ela será feita segundo um mesmo eixo (px – px
desemparelhados.
ou py – py ou pz). Desse modo, será uma ligação .
Para explicar essa situação, acredita-se que um elétron do orbital
Vamos considerar a primeira ligação, , feita entre os orbitais
2s é promovido para o orbital 2pz que estava vazio, uma vez que a
pz – pz.
diferença de energia entre esses orbitais não é muito acentuada.
A segunda e a terceira ligações não podem ser do tipo .
Temos, assim, o carbono no estado ativado ou excitado:
Uma vez estabelecida a primeira ligação com orbitais de um
determinado eixo, no nosso exemplo o eixo z, os demais orbitais tornam-
se rigidamente paralelos entre si, dois a dois, px // px e py // py.
O compartilhamento terá que ser feito entre orbitais p de eixos
paralelos. Dizemos então que a ligação é do tipo pi (π).
Se as quatro ligações que o carbono fizer forem todas do tipo sigma
Ligação covalente é aquela feita pela interpenetração de ( ), elas serão iguais e de mesma energia. Para isso os elétrons deveriam
orbitais p, através de eixos paralelos . estar ocupando orbitais iguais, o que não acontece no estado ativado.
Um modelo mais próximo do real para a molécula de gás Assim, ocorre uma hibridação (mistura, cruzamento) entre o
nitrogênio é o que está esquematizado abaixo. orbital s e os 3 orbitais p do último nível do carbono, originando 4
Neste modelo percebemos mais claramente a interpenetração orbitais novos e iguais, que denominamos sp3.
que ocorre entre os orbitais p. Temos assim o carbono no estado híbrido:
Fórmula e Polaridade
A molécula pode ser representada pelas fórmulas:
Eletrônica

Como cargas elétricas de mesmo sinal se repelem, é lógico

pensar que esses 4 elétrons vão procurar que o arranjo espacial de seus
Estrutural orbitais lhes permita ficar o mais distante possível uns dos outros.
A matemática prevê que a distância máxima entre 4 eixos é
num ângulo de 109o28’. Podemos visualizar, imaginando esses 4 eixos
Molecular partindo do centro de uma pirâmide tetraédrica e seguindo em direção
N2 aos seus vértices.
Como não há diferença de eletronegatividade entre os átomos, Conclui-se daí que a orientação dos 4 orbitais sp3 no espaço
as ligações formadas são apolares. seja exatamente essa, sempre considerando que o núcleo do carbono
ocupe o centro da pirâmide tetraédrica imaginária.
HIBRIDAÇÃO
Resumindo, carbono que faz 4 ligações :
Verifica-se experimentalmente a existência de inúmeras Hibridação sp ;3

moléculas formadas por certos elementos químicos, através de ligações

Geometria da molécula, tetraédrica;
covalentes comuns, embora teoricamente a configuração eletrônica dos
átomos desses elementos nos leve a pensar que eles não poderiam Ângulo entre os orbitais, 109o28’.
fazer essas ligações. Exemplo: Molécula de gás etano C2H6
Na tentativa de explicar o que acontece, criou-se a Teoria da Outros elementos da família do carbono, o silício e o germânio, formam
Hibridação. moléculas como SiH4, SiCl4 e GeCl4, através desse mesmo tipo de hibridação.
A palavra hibridação muitas vezes se refere ao cruzamento de Hibridação sp2
duas espécies diferentes entre si, dando origem a uma nova espécie, de
características intermediárias àquelas das espécies que a originaram. A configuração eletrônica do boro no estado fundamental.

É mais ou menos essa idéia que devemos ter em relação à

hibridação de orbitais.
Hibridação sp3 s px py pz

316
 Nos leva a pensar, num primeiro momento, que o fato de esse Como o berílio faz duas ligações covalentes do tipo σ, os orbitais
elementos possuir 3 elétrons na camada de valência lhe dá característica s e p do seu último nível sofrem hibridação, transformando-se em 2
de metal e que, assim, deveria perder esses elétrons, fazendo ligação iônica novos orbitais do tipo sp, iguais.
e ficando com a configuração eletrônica do gás nobre hélio (1s2).
Mas seu raio atômico é bastante pequeno, ou seja, o núcleo
está muito perto da última camada e a atração que os prótons exercem
sobre os elétrons externos é forte o suficiente para impedir que eles
saiam do átomo.
Berílio no estado híbrido
De acordo com sua configuração eletrônica, o boro deveria então
fazer 1 ligação covalente comum. Esses orbitais se orientam no espaço num ângulo de 180º, que
Só que encontramos moléculas do tipo BF3 e BCl3, onde o boro faz é a distância máxima que pode haver entre os dois elétrons.
3 ligações covalentes comuns e se torna estável, mesmo contrariando Resumindo, berílio faz 2 ligações :
a regra do octeto.
Hibridação sp;
Para explicar o que acontece, usaremos o mesmo raciocínio
do caso anterior. Geometria da molécula, linear;
Um elétron do orbital 2s do boro é promovido para o orbital Ângulo entre os orbitais, 180º.
2py que estava vazio. Temos então o boro no estado ativado, com 3 Exemplos: Molécula de dicloreto de berílio, BeCl2
elétrons desemparelhados.
LIGAÇÃO COVALENTE COORDENADA
A ligação covalente coordenada, conhecida também como
dativa, é aquela onde o par de elétrons compartilhado entre 2 entidades
Boro no estado ativado
químicas (átomos, íons) é formado por 2 elétrons emparelhados de
Como as 3 ligações covalentes que o boro faz são iguais, o tipo apenas 1 das entidades químicas envolvidas.
, admitimos a hibridação do orbital s com os 2 orbitais p do último
A entidade química que recebe a ligação coordenada deve
nível, originando 3 orbitais novos e iguais, do tipo sp2.
possuir 2 orbitais semi-preenchidos, ou então 1 orbital vazio, na sua
camada de valência.
Exemplos:
1. Ligação coordenada aceita por uma entidade química que possui
Boro no estado híbrido 2 orbitais semi-preenchidos.
A orientação desses 3 orbitais no espaço é num ângulo de 120o, Considere, por exemplo, o átomo de oxigênio, 8O – 1s22s2 2p4.
ou seja, considerando-se o núcleo do boro no encontro das medianas Esse átomo necessita de 2 elétrons para completar sua camada de
de um triângulo eqüilátero, os orbitais sp2 estariam orientados para os valência e adquirir estabilidade.
vértices desse triângulo.
Um dos modos de conseguir isso é através de uma ligação
Resumindo, boro faz 3 ligações : coordenada, feita com uma determinada entidade química Y, que possua
Hibridação sp2; pelo menos 1 par de elétrons emparelhados.
Molécula de geometria trigonal plana;
Entidade química Y que
Ângulos entre os orbitais de 120o; Átomo de oxigênio que
possui orbital atômico
possui 2 orbitais atômicos
Exemplo: Molécula de trifluoreto de boro, BF3; com 2 elétrons emparel-
semi-preenchidos aceita
+ hados oferece ligação
O alumínio e o gálio, da família do boro, sofrem esse tipo de ligação coordenada.
coordenada.
hibridação quando formam moléculas do tipo AlF3, AlCl3, Gal3.
Hibridação sp
A configuração eletrônica do berílio no estado fundamental:

Orbitais Moleculares feitos pela ligação coordenada entre O e Y

Nos indica que esse átomo não deve fazer ligação covalente comum.
Contrariando a teoria, encontramos moléculas do tipo BeH2 e
BeCl2, onde o berílio faz duas ligações covalentes comuns e fica estável, 2. Ligação coordenada aceita por entidade química que possui 1
mesmo sem completar sua última camada. orbital vazio.
A explicação aceita para isso segue o mesmo raciocínio dos Imagine, por exemplo, que por um determinado motivo o
casos anteriores. hidrogênio, 1H – 1s1, venha a perder o único elétron que possui.
Um elétron do orbital 2s do berílio é promovido para o orbital 2px Como os átomos de hidrogênio são formados por 1 próton e 1
que estava vazio, ficando o berílio com 2 elétrons desemparelhados. elétron, se este elétron for perdido, restará apenas o próton H1+.
O próton não é estável sozinho. Para adquirir estabilidade, terá que
compartilhar do par de elétrons de uma determinada entidade química
X, para ficar com a configuração do gás nobre hélio (dois elétrons na
Berílio no estado ativado primeira camada).

317
 Próton, H1+, que possui orbital GEOMETRIA MOLECULAR
possui orbital atômico com 2
Molécula Formada por Duas Espécies:
atômico vazio, elétrons emparel-
aceita ligação hados, oferece A geometria será sempre linear, independentemente dos átomos
coordenada. ligação coordenada envolvidos:
Ex.: H2, F2, HCl, O2 e CO
Moléculas Formadas por Três Espécies:
Orbital Molecular, feito pela ligação coordenada entre H e X.
a) A geometria será Linear se o átomo central não apresentar par
de elétrons emparelhados disponíveis.

.. CO2, CS2, N2O e HCN

É importante saber que um átomo só irá usar seu par de elétrons O=C=O S=C=S
emparelhados da última camada para compartilhar com outro átomo O N N ( N = O = N) H–C N
depois que tiver feito todas as ligações covalentes comuns de que
necessitava para adquirir estabilidade. b) A geometria será angular se o átomo central apresentar par de
elétrons emparelhados disponíveis.
Observe que, depois de formado, o orbital molecular de uma
ligação covalente coordenada é exatamente igual ao orbital molecular Ex.: H2O, H2S, SO2 e NOCl
de uma ligação covalente comum. Na prática, não podemos distinguir
o tipo de ligação covalente feita entre os átomos.
Normalmente a ligação covalente ocorre de modo que um átomo
mais eletronegativo compartilhe do par de elétrons emparelhados de
um átomo menos eletronegativo, embora, em certos casos, admita-se
(com ressalvas) que possa ocorrer o contrário.
A água é uma molécula angular. Verifica-se, porém,
Observe no quadro (1) em anexo, o número de ligações experimentalmente, que o ângulo entre as ligações: O – H não é de
covalentes comuns e coordenadas (indicadas pela seta), que podem 90º, como prevê a teoria, e sim de 104o5’.
partir dos elementos assinalados.
Isso se deve ao fato de o oxigênio possuir um raio muito pequeno, o
Com base nessas informações, veremos quais os passos que
que implica uma proximidade maior dos átomos de hidrogênio ligados a ele,
devem ser seguidos para, a partir de uma fórmula molecular, estabelecer
a fórmula estrutural de moléculas onde ocorre ligação coordenada. que acabam se repelindo mutuamente, tornando maior o ângulo previsto.

Tenha em mente que as regras que citaremos funcionam apenas As moléculas de H2S, H2Se e H2Te, formadas por elementos
de um modo geral. Não devem ser vistas como lei. da mesma família do oxigênio, possuem ângulos tendendo a 90º,
nessa ordem, devido ao raio dos elementos S, Se e Te se tornar
Tomemos as seguintes fórmulas moleculares:
proporcionalmente maior, permitindo uma distância maior entre os
a) NO2Cl c) SO2Cl2 hidrogênios ligados a eles.
b) SOCl2 d) POCl3
Moléculas Formadas por Quatro Átomos, com Um Átomo Central.
Para montarmos a fórmula estrutural dessas moléculas, devemos
primeiro escolher o átomo central, aquele que fica no centro da molécula, a) A Geometria será trigonal plana (triangular), se o átomo central
não possuir pares de elétrons emparelhados disponíveis.
do qual partem as ligações coordenadas.
O átomo central deve ser: Ex.: SO3, CH2O, COCl2 e NO2Cl

O que faz o maior número de ligações covalentes comuns;

O menos eletronegativo;
O que, ao ocupar o centro, torne a molécula simétrica, pois
a simetria, apesar de não ser obrigatória, sempre garante maior
estabilidade à molécula.
No caso a, NO2Cl, o nitrogênio é o átomo central.
Devemos então completar todas as suas ligações covalentes comuns.
A ligação coordenada irá para o átomo mais eletronegativo. Assim, teremos: b) A Geometria será piramidal (pirâmide trigonal), se o átomo central
apresentar par de elétrons emparelhados disponíveis.
Ex.: NH3, NCl3, PI3 e SOCl2

Segundo esse mesmo raciocínio, montamos as demais fórmulas

estruturais:

318
 O ângulo verificado experimentalmente entre as ligações N – H Conseqüentemente, não se deve atribuir uma carga elétrica ou
é de 107°, e é tal que permite o melhor equilíbrio entre as forças opostas caráter parcial ( ) único para cada tipo de átomo, por isto irá variar
de repulsão: os átomos de hidrogênio que, por estarem próximos, dependendo da combinação de átomos em cada ligação.
tendem a se afastar, e o par de elétrons livres que repele os elétrons
Exemplo:
das ligações, tendendo a aproximar os átomos de hidrogênio.
Tomemos os seguintes átomos e suas respectivas
Moléculas Formadas por Cinco Átomos, com Presença de Um Átomo eletronegatividade segundo Linus Pauling:oxigênio (3,5), hidrogênio
Central
(2,1), flúor (4,0) e sódio (0,9).
A geometria será sempre tetraédrica, independentemente dos
Vejamos agora o que ocorre com o oxigênio nas fórmulas
átomos envolvidos.
seguintes:
Ex.: CH4, CHCl3, SiCl4 e POCl3
O2 O=O
Como não há diferença de eletronegatividade entre os átomos,
dizemos que cada um deles possui caráter parcial igual a zero.
H2O H–O
|
H
A diferença de eletronegatividade entre os átomos em
cada ligação é: 3,5 – 2,1 = 1,4. As ligações são predominantemente
covalentes.
• Caráter parcial do oxigênio: δ2-, porque ele atrai para perto de
O ângulo entre as ligações de uma molécula tetraédrica é sempre si um total de dois elétrons, sendo 1 de cada átomo de hidrogênio.
de 109°28’.
• Caráter parcial de cada hidrogênio: δ1+, porque cada átomo
Molécula Formada por Seis Átomos, com Presença de Um Átomo de hidrogênio fica afastado de seu elétron, usado na ligação covalente
Central com o oxigênio.
Ex.: PCl5 Na2O (Na 1+)2 (O2-)
A diferença de eletronegatividade entre os átomos é: 3,5 – 0,9 = 2,6. A
ligação é acentuadamente iônica. Neste caso, podemos dizer que os átomos
adquirem de fato uma carga elétrica e não somente um caráter parcial.
• Carga elétrica do oxigênio: 2-, porque de fato o oxigênio ganha
2 elétrons, cada um de um átomo de sódio.
Os ângulos entre as ligações P – Cl, podem ser 90° e 120° e 180°. • Carga elétrica de cada átomo de sódio: 1+, porque cada
átomo de sódio doa 1 elétron para o oxigênio.
Moléculas Formadas por Sete Átomos, com Presença de Um
Elemento Central
A geometria será octaédrica. Ocorre por exemplo, em moléculas
onde o átomo central é um elemento da família 16, que sofreu hibridação
A diferença de eletronegatividade na ligação H – O é 1,4. A
do tipo d2sp3.
ligação apresenta caráter predominantemente covalente. A diferença
Ex.: SF6 na eletronegatividade na ligação O – O é zero. Neste caso, a ligação é
100% covalente.
Caráter parcial de cada oxigênio: 1-, porque ele atrai para perto
de si o elétron do hidrogênio ao qual está ligado.
Caráter parcial de cada hidrogênio: 1+, porque ele fica afastado
do seu elétron, usado na ligação covalente com o oxigênio.
1- 0 0 1-
Os ângulos entre as ligações S – F podem ser 90° e 180°.
Na2O4 (Na1+)2 (- O - O - O – O - )2-
CARÁTER DE UMA LIGAÇÃO A diferença de eletronegatividade entre os átomos de sódio e
oxigênio é 2,6. Ligação acentuadamente iônica.
Após este estudo geral sobre ligações químicas, podemos
Observe que no Na2O4 há oxigênio com carga elétrica igual a 1- e
concluir, em última análise, que:
oxigênio com caráter parcial igual a zero:
Uma ligação química pode ser 100% covalente quando não há
nenhuma diferença de eletronegatividade entre os átomos, mas nunca
será 100% iônica.
Desse modo, o mais correto é dizer que, exceto em casos onde Não há diferença de eletronegatividade
a ligação é 100% covalente,
Assim, consideramos:
Se a diferença de eletronegatividade entre dois átomos for menor 1
ou igual a 1,6; a ligação entre eles será acentuadamente covalente. Se • Carga elétrica média de cada oxigênio: – ,
2
for maior que; 1,6; a ligação será acentuadamente iônica.

319
 • Carga elétrica do sódio: 1+, porque cada átomo de sódio Ao momento dipolar u, pode ser atribuído em vetor u, chamado de
cedeu 1 elétron. vetor momento dipolar, que possui módulo, direção e sentido. Convenciona-
se que o vetor u deve apontar para o átomo mais eletronegativo.
OF2 O–F
| A existência ou não de polaridade numa molécula fica então
condicionada a sua geometria, que responsável pelo resultado do
F
somatório de todos os vetores u das ligações polares dessas molécula,
A diferença de eletronegatividade na ligação F – O é 0,5. As ligações originado um único vetor momento dipolar resultante uR
são acentuadamente covalentes. A diferença de eletronegatividade na Se uR for igual a zero, a molécula será apolar (apesar de possui
ligação O – O é zero. A ligação é100% covalente. ligações polares).
• Caráter parcial de cada oxigênio: 1+, porque cada oxigênio fica Se uR for diferente de zero, a molécula será polar.
afastado de 1 elétron, que é usado na ligação covalente com o flúor.
• Caráter parcial de cada flúor: 1-, porque ele atrai para perto SOLUBILIDADE
de si o elétron do oxigênio ao qual está ligado. Dizemos que duas espécies químicas são solúveis entre si,
ou se dissolvem uma na outra, se elas são capazes de se misturar
NOX E VALÊNCIA (sem se transformar quimicamente), de tal maneira que, uma vez
misturadas, não podemos distingui-las como partes, mesmo usando
É importante ainda definir dois conceitos: NOX e valência.
um ultramicroscópio.
Como vemos, um mesmo elemento (nos exemplos destacamos o Como regra geral da solubilidade, podemos dizer que:
oxigênio) por ter vários NOX diferente, dependendo dos elementos com os quais
Espécie química polar é solúvel em espécie química polar e
estabelecer ligações. Algumas vezes um mesmo elemento chega a apresentar
espécie química apolar é solúvel em espécie química apolar.
NOX diferente na mesma fórmula, como no exemplo do Na2O4.
Em outra palavras: semelhantes dissolvem semelhantes.
Normalmente, referimo-nos à valência dos elementos pelos
prefixos mono, bi, tri, tetra, penta, conforme esses elementos possam Exemplos:
fazer, respectivamente, 1, 2, 3, 4, 5 ligações. Água, polar, dissolve cloreto de sódio (tão polar que possui 67%
Dizemos, por exemplo, que: de caráter iônico)
Dissulfeto de carbono, CS2, apolar dissolve enxofre, S8, apolar.
• o sódio é monovalente;
• o oxigênio é bivalente; Água, polar, não dissolve enxofre, S8, apolar.
• o carbono é tetravalente;
RESSONÂNCIA
• o ferro pode ser bivalente ou trivalente.
Note que os conceitos de NOX e valência são bem distintos, e Chamamos de ressonância a deslocalização constante e
não devem ser confundidos. permanente dos elétrons de ligações do tipo π em uma molécula.
Tomemos por exemplo a molécula SO2
POLARIDADE DAS MOLÉCULAS Como os dois átomos de oxigênio são iguais, eles devem ligar-se
A existência ou não de polaridade em uma molécula depende, ao enxofre de maneira idêntica, não faz muito sentido dizermos que o
numa primeira análise, de as ligações entre os átomos que formam a enxofre estabelece um dos átomos de oxigênio duas ligações covalentes
molécula serem ou não polares. comuns e com o outro, uma ligação coordenada:
Estas são as formas chamadas canônicas. Mas realmente não
LIGAÇÕES COVALENTES APOLARES ocorre dessa maneira. A estrutura real do SO2 é intermediária entre as
estruturas acima.
Se os átomos que formam a molécula estabelecerem entre si
apenas ligações covalentes apolares, a molécula será apolar. A ligação π apresenta ressonância entre dois átomos de oxigênio,
o que é muitas vezes designado como efeito mesomérico.
LIGAÇÕES COVALENTES POLARES O SO2 é dito então um hídrico de ressonância de suas formas
Se os átomos que formam a molécula estabelecerem entre si canônicas.
alguma ligação covalente polar, a diferença de eletronegatividade dos Os elétrons da ligação π envolvem os três átomos, o tempo todo,
átomos envolvidos nessa ligação provocará a formação de um dipolo como uma nuvem eletrônica.
ou momento dipolar µ na molécula. Outro exemplo importante é a ressonância que ocorre entre os
O momento dipolar µ é caracterizado pela carga elétrica parcial do átomo átomos de carbono de molécula de benzeno C6H6 .
menos eletronegativo e do átomo mais eletronegativo, respectivamente, e pela Podemos representar essa molécula através de duas formas
distância internuclear, d, que separa esses átomos. canônicas:
Quantitativamente, o momento dipolar µ é calculado pelo produto Nenhuma dessas formas possui existência real.
da carga elétrica parcial, em módulo, pela distância internuclear, d, dos
Verificou-se experimentalmente, através de difração com Raios X,
átomos envolvidos.
o comprimento das ligações entre os carbono na molécula de benzeno,
µ = | |.d e o valor encontrado foi de 1,40 A para todas as ligações C –– C.

A carga elétrica | | é de 4,8 . 10-10 unidades eletrostáticas de Experimentalmente verifica-se que a ligação C –– C (simples)
carga (u.e.s), e a distância internuclear é da ordem de 1A°. Desse modo, tem comprimento de 1,54 A, enquanto a ligação C = C dupla tem
o momento dipolar, que possui será da ordem de 10-18 8 (u.e.s. cm). comprimento de 1,34 A fica assim aprovado que a molécula de benzeno é
A este valor é dado o nome de 1 debye (D). realmente um hídrico de ressonância de suas duas formas canônicas.

320
A REGRA DE HÜCKEL Ocorrem quando a molécula possui hidrogênio ligados a elemento
muito eletronegativo como flúor, o oxigênio ou o nitrogênio.
Em 1931, o físico alemão E. Hückel, estudando compostos cíclicos
formados por carbonos de hidratação sp2, semelhantes ao benzeno (anéis A “ponte” é formada pela atração entre o hidrogênio de uma molécula
monocíclicos coplanares), chegou a seguinte conclusão: e o átomo muito eletronegativo (F, O ou N) de outra molécula.

Um anel monocíclico coplanar irá sofrer ressonância se o número Por ser essa uma força de atração bastante forte, as moléculas
de elétrons n de elétrons contidos no anel for igual a 4n + 2, onde n que fazem ponte de hidrogênio possuem pontos de fusão e ebulição
é um número inteiro. bem mais altos do que se possa espqerar.

4n + 2 = número de elétrons π (n inteiro) Na fase sólidas formam cristais dipolares.

observe: Um exemplo importante é o caso da água. Se consideramos uma

massa fixa de água, o volume ocupado por essa massa será maior na
O benzeno possui 6 elétrons π : fase sólida que na fase líquida.
O ciclooctatetraeno possui 8 elétrons π : Isso ocorre porque o arranjo de cristal dipolar, através de pontes
Medidas experimentais, por cristalografia de Raios X, comprovam de hidrogênio, segue uma estrutura rígida que leva um mesmo número
que no ciclooctatetraeno as ligações alternadas medem 1,54 A ( de moléculas de água a ocupar um espaço bem maior na fase sólida do
simples) e 1,34 A( dupla), ficando evidente que esse composto não que ocupariam se estivessem na fase líquida, livres de tal rigidez.
sofre ressonância.
CRISTAIS COVALENTES OU ATÔMICOS
LIGAÇÕES INTERMOLECULARES
Algumas vezes, um número indeterminado de átomos estabelece
entre si ligações covalentes comuns de modo a formar estruturas muito
FORÇAS DE LIGAÇÃO
grandes, às quais chamamos de macromoléculas.
São as forças de atração que mantêm as moléculas unidas.
Essas macromoléculas formam os cristais covalentes ou atômicos,
Começaram a ser desvendadas em 1873 por Diderik van de
que possuem alto ponto de fusão e ebulição e elevada dureza.
Waals, e atualmente se resumem em 3 tipos: forças de van der Waals,
forças de dipolo permanente e pontes de hidrogênio. Os átomos que formam a macromolécula podem ser de um
único elemento químico.
Forças de van der Waals –– Dipolo Induzido
As forças de van der Waals ou de dipolo induzidos são forças Exemplos:
fracas que ocorrem entre moléculas apolares ou entre átomos de Diamante, C n , onde n é um número muito grande e
gases nobres. indeterminado.
São estabelecidas da seguinte forma: Os átomos que formam a macromoléculas podem ser de
Quando apolares se aproximam, ocorre uma repulsão entre suas elementos químicos diferentes.
nuvens eletrônicas. Essa repulsão provoca um movimento dos elétrons,
Exemplos:
que vão se acumular numa região da molécula, deixando a região oposta
com deficiência de carga negativa. Sílica (SiO2)n, sendo n um número muito grande e indeterminado.
Cria-se assim um dipolo induzido. Coríndon (Al2O3) n, sendo n um número muito grande e indeterminado.
Por sua vez, a molécula apolar, onde se formou o dipolo, induz Como o alumínio sofre hibridação sp2, as ligações no coríndon
as outra moléculas a também formar dipolos, dando origem a uma são predominantemente covalentes. Apesar disso, muitos autores de
pequena força de atração elétrica entre elas. 2º grau preferem estudar esse composto dando ênfase ao seu leve
Essas moléculas unidas por forças de van der Waals, formam, caráter iônico. Fazendo isso teríamos:
na fase sólida, o que chamamos de cristais moleculares. Alumínio (Z = 13)
Um exemplo importante são os cristais de gelo seco, gás alumínio ( Z 8)
carbônicos (CO2) sólido, ou ainda de cristais de iodo (I2) sólido, que,
13
Al – 1s2/2s2 2p6 3s2 3p1 8
O – 1s2/2s2 2p4
por terem suas moléculas fracamente unidas, passam facilmente da
fase sólida para a fase gasosa, ou seja, sofrem sublimação. perde 3 elétrons ganha 2 elétrons

FORÇAS DE DIPOLO PERMANENTE LIGAÇÕES QUÍMICAS

As forças de dipolos permanentes são responsáveis pelas atração Ver quadro (1)
existente entre moléculas polares.
Estabelecem-se de tal forma que a extremidade negativa do
dipolo de uma molécula se aproxime da extremidade positiva do dipolo
de outra molécula.
São forças de natureza elétrica, mais fortes que as forças de
van der Waals.
A união de moléculas por forças de dipolo permanente, na fase
sólida, dá origem a cristais dipolares, por exemplo: HCl sólido.
Pontes de hidrogênio
Pontes de hidrogênio são forças de atração da natureza elétrica,
do tipo dipolo permanente, porém bem mais intensas.

321
 Quadro (2)

LIGAÇÕES QUÍMICAS

EXERCÍCIOS DE LIGAÇÕES

01) (UEMS) A molécula de trióxido de enxofre (SO3) apresenta: 08. O elemento de número 7 é mais provável ser um não metal
a) 1 ligação iônica e 2 ligações covalentes. que o número 35.
b) 2 ligações iônicas e 1 ligação covalente. 16. O elemento de número 7 pode se combinar com o hidrogênio
c) 2 ligações duplas covalentes e 1 ligação covalente coordenada. para dar origem a um composto na proporção de 1:3
respectivamente.
d) 1 ligação dupla covalente e 2 ligações covalentes
coordenadas. 32. Todos os elementos do mesmo grupo que a têm o mesmo
número de camadas na eletrosfera.
e) 2 ligações iônicas e 1 ligação covalente coordenada.
02) (UFMS) A tabela abaixo é um pedaço da tabela periódica, onde Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
os números representam os números atômicos. Numa das a) 22 c) 20 e) 18
fileiras são dados símbolos atômicos hipotéticos. Com base no b) 48 d) 28
enunciado, encontrar a(s) alternativa(s) correta(s).
03) (Mackenzie-SP)
5 6 7 8 9 I. Tem fórmula NH4+
13 14 15 16 17 II. Apresenta somente ligações covalentes simples
a b c d e III. Tem fórmula NH3.
IV. É um hidreto polar.
31 32 33 34 35
V. Reage com água formando o hidróxido de amônio.
01. Os números atômicos dos átomos do mesmo grupo que b Das afirmações acima, a respeito da amônia, são corretas
são 13, 14, 15, 16 e 17. somente:
02. Os elemento imediatamente abaixo de d, na tabela, tem seis a) III, IV e V d) I e IV
elétrons na camada mais externa. b) II e III e)I, II e V
04. Todos os elementos do mesmo grupo que c têm configuração c) II, III, IV e V
ns2np3 na camada mais externa.

322
04) (U.F. Juiz de Fora-MG) Descrevemos, a seguir, duas etapas 32. se X e Y formam um composto com ligações covalentes
da formação do cloreto de cálcio a partir dos seus átomos no polares, então o composto será obrigatoriamente polar.
estado gasoso:
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
1ª.) o cálcio perde dois elétrons para formar o íon cálcio;
08) (U. Alfenas-MG) Analise as afirmativas abaixo:
2ª.) o cloro ganha um elétron para formar o íon cloreto. I. A fórmula do composto formado por dois elementos químicos
A e B, cujos subníveis mais energéticos no estado fundamental
Os íons formados se atraem eletrostaticamente para formar o
são respectivamente 4p5 e 4s1, é A3B.
composto cloreto de cálcio.
II. Substâncias moleculares apolares de baixa massa molecular
Pergunta-se: apresentam temperaturas de fusão elevadas.
a) Quais os nomes das energias envolvidas nas etapas descritas III. Moléculas diatômicas de átomos iguais apresentam sempre
acima? ligações químicas covalentes apolares.
1ª. Etapa: IV. No diamante, as ligações químicas existentes entre os
2ª. Etapa: átomos de carbono são covalentes apolares.

b) Qual a fórmula química do composto formado? Estão corretas:

c) Qual é o tipo da ligação química descrita? a) I, II, III e IV; d) Somente I, III e IV;
d) Que outro ânion poderia formar com o cálcio um composto b) Somente I, II e III; e) Somente III e IV;
que apresente o mesmo tipo de ligação química? c) Somente II, III e IV;
e) Que outro cátion poderia formar com o cloreto um composto 09) (Cesgranrio) O pior desastre em 25 anos
que apresente o mesmo tipo de ligação química?
Maria Tereza Boccardi - Especial para O Globo CURITIBA. Seis
05) (F.M. Triângulo Mineiro-MG) A água é um poderoso solvente, meses depois de um vazamento de 1,3 milhão de litros de
capaz de dissolver um grande número de substâncias e que óleo na Baia de Guanabara, quatro milhões de litros vazaram
possui diversas propriedades. Isso é possível devido à sua anteontem, por aproximadamente duas horas, da Refinaria
geometria molecular, polaridade e força intermolecular. Essas Presidente Getúlio Vargas (Repar), no município de Araucária,
características atribuídas à água são: Região Metropolitana de Curitiba. É o maior acidente ambiental
a) linear, polar e forças de Van der Waals; em mar ou bacias hidrográficas do Brasil nos últimos 25 anos.
b) tetraédrica, polar e forças de Van der Waals; Esse vazamento, que ameaça a região com a destruição da flora
c) piramidal, apolar e dipolo-dipolo; e da fauna ribeirinhas e a suspensão do abastecimento de água
d) angular, polar e pontes de hidrogênio; potável para a população de cidades próximas, é três vezes maior
do que ocorreu em janeiro no Rio... Os seguintes fatores levam
e) linear, apolar e pontes de hidrogênio.
óleo a boiar na água: a polaridade das moléculas do óleo e da
06) (PUC-RJ) Abaixo encontram-se afirmativas acerca das seguintes água, e a densidade de uma substância em relação à outra. Nesse
substâncias: sentido, a combinação que justifica o fenômeno descrito é o fato
a – HCl c – NH4Cl de a molécula do óleo ser ............... , a da água ser ............... ,
b – CCl4 d – NaCl e a densidade do óleo ser ............... do que a da água. A opção
que preenche correta e respectivamente as lacunas acima é:
I. As substâncias a, b, c e d dissolvem-se em água produzindo
a) apolar, polar e menor; d) polar, polar e menor;
o íon Cl–.
II. As substâncias a, c e d dissolvem-se em água produzindo b) apolar, polar e maior; e) polar, apolar e maior.
o íon Cl–. c) apolar, apolar e maior;
III. A substância b dissolve-se em C6H6 (benzeno). 10) (UFRS) Em vazamentos ocorridos em refinarias de petróleo, que
IV. As substâncias a, b, c e d dissolvem-se em C6H6. extravasam para rios, lagos e oceanos, verifica-se a utilização de
barreiras de contenção para evitar a dispersão do óleo. Nesses
Indique a opção que inclui as afirmativas corretas:
casos, observa-se a formação de um sistema heterogêneo onde
a) I e II c) II e III e) III e IV o petróleo fica na superfície desses recursos hídricos. Sobre o
b) I e IV d) II e IV sistema acima descrito é correto afirmar que a água e o petróleo
07) (UFMS) Considerar os átomos hipotéticos X e Y, que não serão não se misturam porque:
sempre os mesmos para as afirmações que seguem. Sabendo-se a) se apresentam em estados físicos diferentes;
disso, é correto afirmar que: b) apresentam densidades diferentes, e o petróleo fica na
01. se os átomos X e Y estão no mesmo período da tabela superfície devido a sua maior densidade;
periódica e se X tem maior número atômico, então X é, c) apresentam moléculas com polaridades diferentes, e o
provavelmente, mais eletronegativo que Y; petróleo fica na superfície devido a sua menor densidade;
02. se os átomos X e Y, ambos não metais, formam uma ligação d) a viscosidade da água é maior que a do petróleo;
X – Y e se X é menos eletronegativo que Y , então a ligação e) a elevada volatilidade do petróleo faz com que este fique na
é do tipo covalente polar; superfície;
04. se o átomo X pertence ao grupo 1 (1A) da tabela periódica
11) (UnB-DF) Na atualidade, um trabalho essencial do químico
e o átomo Y ao grupo 16. consiste em sintetizar novos materiais a partir do conhecimento
(6A), então um composto formado por X e Y terá como fórmula das estruturas químicas e físicas de seus componentes. O estudo
mais provável X2Y; da estrutura química dos materiais projetados permite prever
08. se a diferença de eletronegatividade entre os átomos X e Y as suas propriedades físicas e químicas mesmo antes de eles
for muito grande, tal que elétrons possam ser transferidos serem sintetizados em laboratório. Isso se deve à relação entre
de um para outro átomo, então um provável composto XY as interações atômicas e as propriedades macroscópicas dos
seria classificado como iônico; materiais. A respeito dessa relação, julgue os itens a seguir.
16. se o átomo X tem número atômico 6 e Y tem número atômico (a) Entre outros fatores, a estrutura química de solventes para
17, então a fórmula mais provável do composto formado por compostos polares deve apresentar átomos ligantes que
X e Y será XY2; tenham uma significativa diferença de eletronegatividade.

323
 (a) Devido à força elétrica entre os seus constituintes, os b) possuir moléculas polares;
compostos iônicos geralmente são gasosos. c) ter ligações covalentes apolares;
(a) A ligação de hidrogênio é uma ligação química que ocorre d) apresentar interações de Van der Waals.
apenas entre átomos de hidrogênio.
15) (U. Alfenas-MG) Um químico compilou os valores dos pontos
(a) Um composto que tenha um átomo central com dois pares de de ebulição (PE) e pontos de fusão (PF) dos halogênios. Os
elétrons não-compartilhados e que seja unido a dois outros resultados são os abaixo apresentados.
átomos apresentará uma configuração espacial trigonal plana.
12) (UECE) Marque a alternativa verdadeira em relação à geometria
molecular dos compostos.
a) em moléculas formadas por três átomos, sua geometria
será angular se o átomo central não possuir par de elétrons
emparelhados disponíveis, Ex.: HCN;
b) o ângulo entre as ligações na molécula do metano, CH4, de
105º, porque sua geometria é tetraédrica; Como podem ser explicados os dados acima apresentados?
c) no SOCl2 a geometria é piramidal (pirâmide trigonal porque o a) através das forças intermoleculares existentes em cada
átomo de enxofre possui, além dos pares de elétrons ligantes, substância;
um par disponível de elétrons; b) em função das massas molares crescentes do Cl2, Br2 e I2,
d) em moléculas formadas por cinco átomos, sendo um deles respectivamente;
central, a geometria é de uma bipirâmide trigonal. c) no caso do Cl2, as forças intermoleculares são muito
13) (UFMG) Segundo os perfumistas, a fragrância de um bom fracas (dipolo induzido), já nas outras duas substâncias, as
perfume deve-se à presença de três frações de volatilidades interações são do tipo dipolo permanente, o que exige maior
diferentes: uma mais volátil, uma de volatilidade intermediária energia para separá-las;
e uma menos volátil, que é o fixador. O quadro mostra três d) o I2 é o que tem maior PE e PF por se tratar de uma substância
substâncias presentes em um determinado perfume, em que com facilidade de sofrer o fenômeno de sublimação;
se usa etanol como solvente. e) o Br2 apresenta-se em uma situação intermediária quando
comparado com Cl2 e I2 pelo fato de ele ser menos reativo
que o Cl2, porém mais reativo que o I2.
16) (PUC-RS) Um dos testes realizados para a determinação da
quantidade de álcool na gasolina é aquele em que se adiciona
água à mesma, ocasionando a extração do álcool pela água. Isso
pode ser explicado pelo fato de álcool e água possuírem:
a) ligações covalentes simples e dativas;
b) forças de atração por pontes de hidrogênio;
c) forças de atração por forças de Van der Waals;
d) o grupo OH carboxila;
e) moléculas apolares;
17) (UFMS) Observar os compostos abaixo que foram representados
Considerando-se a relação entre a volatilidade e a estrutura pelas suas fórmulas estruturais e encontrar a(s) alternativa(s)
dessas substâncias, bem como suas interações intermoleculares correta(s).
com o etanol, é incorreto afirmar que:
a) a civetona apresenta interações entre dipolos induzidos mais
intensas;
b) as três substâncias são constituídas de moléculas polares;
c) o linalol forma ligações de hidrogênio com o etanol;
d) o neral deve sua maior volatilidade a, principalmente, sua
massa molar baixa.
14) (UFRJ) O experimento abaixo mostra o desvio ocorrido em um filete de
água quando esta é escoada através de um tubo capilar. Considerando
suas ligações interatômicas e suas forças intermoleculares, a propriedade Dadas as eletronegatividades:
da água que justifica a ocorrência do fenômeno consiste em: H = 2,2; O = 3,4; CCl = 3,2; C = 2,6; N = 3,0 Ponto de Ebulição
de E = 48ºC e F = 60ºC
01. A ligação O – H é sempre polar, porém, o composto A é um
líquido apolar.
02. A ligação CCl é uma ligação polar, mas o composto C é
apolar.
04. A ligação C–O é apolar, portanto, o composto B é apolar.
08. O composto F é polar enquanto que o E é apolar.
16. O composto D é apolar embora todas as suas ligações sejam
covalentes polares.
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
18) (UnB-DF) Em 1995, o prêmio Nobel de Química foi concedido
a F. Sherwood Rowland, Mario Molina e Paul Crutzen pelos
a) ser um composto iônico; seus estudos relativos à deterioração da camada de ozônio

324
 na estratosfera. Em relação a esse assunto, os pesquisadores
concluíram que as reações envolvendo o ozônio podem ser
catalisadas por diversas espécies químicas, entre elas átomos
de cloro provenientes da cisão da ligação carbono-cloro, mais
fraca que a correspondente ligação carbono-flúor, nos chamados
CFCs, muito utilizados como propelentes de aerossol de uso
doméstico. Os representantes mais comuns da classe dos CFCs
são o CFCl3 (Freon-11) e o CF2Cl2 (Freon-12). Com referência ao
tema do texto acima, julgue os itens a seguir.
(a) Nas moléculas de CFCl3 e CF2Cl2, os átomos de flúor e cloro
ligam-se ao átomo de carbono central; portanto, a geometria
dessas moléculas é praticamente quadrada.
(a) O ozônio e o gás oxigênio são formas alotrópicas do elemento
oxigênio.
(a) Apesar de, nas CNTP, os CFCs serem considerados
compostos quimicamente inertes, as radiações solares
desencadeiam as reações químicas que produzem os efeitos
nocivos sobre a camada de ozônio.
(a) Nos CFCs, a ligação carbono-cloro é mais fraca que a ligação
carbono-flúor porque esta é uma ligação iônica.
(a) A partir da distribuição eletrônica dos elementos 9F e 17Cl,
é correto concluir que eles se encontram em um mesmo
período da tabela periódica.
(a) A retirada da vírgula após “ligação carbono-cloro” (l. 3 - 4)
permitiria a seguinte inferência incorreta: existe ligação
carbono-cloro mais forte que a correspondente ligação
carbono-flúor.
19) ( UFPI) Em ar tigo na revista “Nature”, pesquisadores da
01. A partir do 3º. período, as moléculas dos hidretos se tornam
Universidade de Delaware, noticiam que o enxofre “aprisiona”
maiores e os seus pontos de ebulição aumentam;
“metais tóxicos”, como o cobre (45%) e o zinco (20%), em
água na forma de ligações dativas, evitando a entrada destes 02. A água e o fluoreto de hidrogênio têm pontos de ebulição
metais tóxicos na cadeia alimentar dos seres vivos. Analise as mais altos do que os previsíveis em relação ao tamanho de
alternativas abaixo e marque a opção correta. suas moléculas;
a) a relação 45% - Cu e 20% - Zn é uma expressão de 04. O HF e a H2O apresentam forças de atração intermoleculares,
concentração volume/volume; características de moléculas polares, contendo átomos de
b) esses metais são “aprisionados” porque as ligações dativas hidrogênio ligados a átomos muito eletronegativos;
são estáveis quimicamente; 08. A 25ºC e 1 atm, todas as substâncias representadas estão
c) a presença desses metais, em água, aumenta a basicidade no estado físico gasoso, com exceção da água.
do meio ambiente; 16. A –50ºC e 1 atm, o H2Se está no estado físico líquido.
d) a estabilidade da ligação dativa é determinada pelas forças Dê, como resposta, a soma das afirmativas corretas.
de van der Waals;
e) aumentando a temperatura, aumenta-se a estabilidade da GABARITO
ligação dativa.
01) d 02) a 03) c
20) (UFSC) O ponto de ebulição das substâncias químicas pode 04) 05) d 06) c
ser utilizados para se estimar a força de atração entre as suas
07) 15 08) e 09) a
moléculas. O gráfico abaixo relaciona as temperaturas de
ebulição, na pressão de 1 atmosfera, considerando o equilíbrio 10) c 11) CEEE 12) c
líquido- vapor dos hidretos das famílias 6A e 7A da tabela 13) d 14) b 15) b
periódica, em função do período do elemento que se liga ao 16) b 17) 10 18) ECCEEC
hidrogênio. Com base na mesma, assinale (a)s proposição(ões) 19) b 20) 01+02+04+08+16 = 31
verdadeira(s):

Anotações:

325
 GRANDEZAS QUÍMICAS

01. UNIDADE DE MASSA ATÔMICA (U.M.A. OU U.) Ao colocarmos um átomo de flúor no prato esquerdo da balança,
necessitaremos de 19 u. no prato à direita para que a balança entre em
1.1 INTRODUÇÃO equilíbrio. Logo, afirma-se que a massa atômica do flúor vale 19 u. Este
valor equivale a quatro significados:
Na Ciência Química, três fatos devem ser compreendidos:
» 1 átomo de F é 19 vezes mais pesado do que 1 u;
» massa tem o mesmo significado daquilo que em nosso cotidiano
» 1 átomo de F é 19 vezes mais pesado do que 1/12 do átomo de 6C12:
chamamos de peso, isto é, quando afirmamos que determinada pessoa pesa
60 kg, queremos dizer com isso que tal pessoa possui massa igual a 60 kg. » 1 átomo de F equivale a 1,58 (19/12) do átomo de 6C12;

» quando pretendemos medir alguma coisa, esta medida sempre será » representa a massa de 1 átomo de F.
baseada em uma unidade – padrão. Assim, ao comprarmos 3 kg de arroz, Assim, podemos utilizar a mesma interpretação para outros
estaremos adquirindo 3 vezes mais a unidade – padrão de massa, que é de 1 kg. átomos. Veja:
» ao tentarmos medir a massa de uma partícula infinitamente EXEMPLO 01: Massa atômica do magnésio (Mg) = 24,3 u
pequena (átomo, moléculas, íons, prótons, nêutrons, elétrons etc.) 24 u. Isto significa:
devemos utilizar uma unidade – padrão conveniente ao tamanho do
» 1 átomo de Mg é 24 vezes mais pesado do que 1 u;
mesmo. A essa unidade – padrão, em 1961, a IUPAC, denominou-a
de unidade de massa atômica (u.m.a. ou u.). » 1 átomo de Mg é 24 vezes mais pesado do que 1/12 do átomo de 6C12;
» 1 átomo de Mg eqüivale a 2 (24/12) átomos de 6C12;
1.2 DEFINIÇÃO
» representa a massa de 1 átomo de Mg.
Unidade de massa atômica (u.m.a ou u) representa a unidade – padrão EXEMPLO 02: Massa atômica da prata (Ag) = 107,87 u 108 u.
que permite determinar a massa dos átomos, moléculas, íons e até mesmo de Isto significa:
partículas menores que o próprio átomo. Seu valor foi fixado, arbitrariamente,
como 1/12 avos da massa do átomo isótopo de carbono – 12. » 1 átomo de Ag é 108 vezes mais pesado do que 1 u;
» 1 átomo de Ag é 108 vezes mais pesado do que 1/12 do
átomo de 6C12;
Para melhor compreendermos a definição acima, vamos imaginar » 1 átomo de Ag eqüivale a 9 (108/12) átomos de 6C12;
1 átomo de carbono, de número de massa (A) igual a 12. Dividindo-o » representa a massa de 1 átomo de Ag.
em 12 partes absolutamente igual, obtemos o esquema da figura 01.
EXEMPLO 03: Massa atômica do hélio (He) = 4,0026 u 4 u.
Isto significa:
» 1 átomo de He é 4 vezes mais pesado do que 1 u;
» 1 átomo de He é 4 vezes mais pesado do que 1/12 do átomo de 6C12;
» 1 átomo de He eqüivale a 0,333 (4/12) do átomo de 6C12;
» representa a massa de 1 átomo de He.
OBSERVAÇÕES:
Cada um dos 12 pedaços da figura 01, chama-se de 1 u.m.a., » Os valores de massa atômica devem ser pesquisados em uma
e equivale a 1/12 avos do 6C12. tabela periódica e, tanto quanto possível, procure arredonda-los para o
OBSERVAÇÃO: número inteiro mais próximo, como apresentado nos exemplos acima.
» Uma unidade de massa atômica equivale a 1,66 . 10–24 g. » Na prática, costuma-se omitir o símbolo da unidade, u ou u.m.a.
EXEMPLO 04: Massa atômica do enxofre (S) = 32 u ou
02. MASSA ATÔMICA DE UM ISÓTOPO (M.A.) simplesmente 32.
EXEMPLO 05: Massa atômica do oxigênio (O) = 16 u ou
2.1 DEFINIÇÃO simplesmente 16.
É o número relativo que expressa quantas vezes um átomo de um » Há métodos especiais, como a espectrometria de massa, que
elemento químico é mais pesado (tem maior massa) que uma unidade permite calcular, com certa precisão os valores de massa atômica. É
de massa atômica (1 u.m.a. ou 1 u.). importante observar que o valor da massa atômica de um átomo é um
Observe a figura 02. número muito próximo do número de massa (A) desse átomo.
EXEMPLO 06: Massa atômica do átomo de Mg24 23,9847 u.
EXEMPLO 07: Massa atômica do átomo de H 1
1,0079 u.

03. MASSA ATÔMICA DE UM ELEMENTO (M.AELEMENTO)

É a média ponderada das massas dos isótopos que constituem
um elemento químico. Para isso, levamos em consideração o porcentual
de ocorrência de cada átomo isótopo que forma o elemento químico.

326
 Considerando um elemento químico constituído por dois átomos 04) (VUNESP) Na natureza, de cada cinco átomos de boro, um tem
isótopos, a massa atômica desse elemento será calculada pela seguinte massa atômica igual a 10 u e quatro têm massa atômica igual a 11
média ponderada: u. Com base nesses dados, a massa atômica boro é igual a:
a) 10,0 u.m.a. d) 11,0 u.m.a.
b) 10,5 u.m.a. e) 11,5 u.m.a.
c) 10,8 u.m.a.
Onde:
05) (CK) Em relação ao padrão de massa atômica, representado pelo
A1 é a massa atômica ou número de massa do primeiro isótopo; carbono de massa 12, a massa atômica do elemento enxofre vale
32 u.m.a. Admitindo que a massa do carbono – 12 fosse igual 3
P1 é a abundância ou ocorrência do primeiro isótopo;
u.m.a, então, a massa atômica do elemento enxofre seria:
A2 é a massa atômica ou número de massa do segundo isótopo; a) 5 u.m.a. d) 8 u.m.a.
P2 é a abundância ou ocorrência do segundo isótopo. b) 6 u.m.a. e) 9 u.m.a.
c) 7 u.m.a.
TESTES RESOLVIDOS 06) (FUVEST) O peso atômico do cloro é 35,457. O fato de esse
número não ser inteiro indica que:
01) (CK) O elemento lítio é formado por dois isótopos de números de massa, a) no núcleo do átomo de cloro devem existir outras partículas,
respectivamente iguais a 6 e 7. A ocorrência natural do isótopo mais além de prótons e nêutrons.
leve é de 8%. Assim, a massa atômica do elemento lítio vale:
b) o cloro se apresenta na natureza como uma mistura de
a) 6,00 u.m.a. d) 6,50 u.m.a. isótopos.
b) 6,12 u.m.a e) 6,92 u.m.a. c) há um erro experimental na determinação dos pesos
c) 6,35 u.m.a. atômicos.
d) o número de Avogadro não é um número inteiro.
RESOLUÇÃO
e) o peso atômico leva em conta o peso dos elétrons.
PERGUNTA M.ALi = ? 07) (CESGRANRIO) Um elemento genérico X tem massa atômica 75,2
u e apresenta os isótopos X74, X75 e X76. Sabendo que a ocorrência
DADO DO PROBLEMA A1 = 6 e P1 = 8% do isótopo 75 é de 40%, a ocorrência do isótopo 76 é de:
DADO DO PROBLEMA A2 = 7 e P2 = 92% (100 – 8) a) 10%. d) 45%.
b) 20%. e) 50%.
Aplicando a equação que determina a massa atômica de um
c) 40%.
elemento, temos:
4. MASSA MOLECULAR (M.M)

RESPOSTA: Alternativa E. 4.1 PRIMEIRA DEFINIÇÃO

02) (CK) O elemento cloro possui massa atômica igual a 35,5 u.m.a. É o número que expressa quantas vezes uma molécula de uma
Sabe-se que seus átomos isótopos possuem números de massa,
substância química é mais pesada (tem massa maior) que uma unidade
respectivamente, iguais a 35 e 37 u.m.a. A abundância relativa
do isótopo – 37 é: de massa atômica (1 u.m.a ou 1 u.), representada por 1/12 avos do
isótopo de carbono de massa igual a 12 (6C12).
a) 10%. d) 75%.
Admitamos os seguintes exemplos:
b) 20%. e) 80%.
c) 25%. EXEMPLO 08: Massa molecular do gás carbônico (CO2) = 44 u.
Isto significa:
RESOLUÇÃO:
» 1 molécula de CO2 é 44 vezes mais pesada do que 1 u;
PERGUNTA P2 = ? » 1 molécula de CO2 é 44 vezes mais pesada do que 1/12 do
átomo de 6C12;
DADO DO PROBLEMA M.ACl = 35,5 u.m.a; A1 = 35 e A2 = 37
» 1 molécula de CO2 equivale a 3,66 (44/12) do átomo de 6C12;
Sabe-se que a soma P1 + P2 = 100. Logo, P1 = 100 – P2. » representa a massa de 1 molécula de CO2.
Substituindo na equação que determina a massa atômica de um
elemento, calcula-se P2. EXEMPLO 09: Massa molecular da água (H2O) = 18 u. Isto significa:
» 1 molécula de H2O é 18 vezes mais pesada do que 1 u;
» 1 molécula de H2O é 18 vezes mais pesada do que 1/12 do
átomo de 6C12;
RESPOSTA: Alternativa C.
» 1 molécula de H2O equivale a 1,5 (18/12) do átomo de 6C12;
TESTES PROPOSTOS » representa a massa de 1 molécula de H2O.

03) (FUVEST) O carbono ocorre na natureza como uma mistura de EXEMPLO 10: Massa molecular do ácido sulfúrico (H2SO4) =
átomos dos quais 98,90% são C12 e 1,10% são C13. (M.A - C12 = 98 u. Isto significa:
12,000; C13 = 13,003.). Com base nesses dados, a massa atômica » 1 molécula de H2SO4 é 98 vezes mais pesada do que 1 u;
do carbono natural vale:
» 1 molécula de H2SO4 é 98 vezes mais pesada do que 1/12 do
a) 12,01 u.m.a. d) 12,79 u.m.a. átomo de 6C12.
b) 12,05 u.m.a. e) 12,86 u.m.a.
» 1 molécula de H2SO4 equivale a 8,16 (98/12) do átomo de 6C12;
c) 12,35 u.m.a.
» representa a massa de 1 molécula de H2SO4.

327
 EXEMPLO 11: Massa molecular do metano (CH4) = 16 u. Isto significa:
» 1 molécula de CH4 é 16 vezes mais pesada do que 1 u;
» 1 molécula de CH4 é 16 vezes mais pesada do que 1/12 do EXEMPLO 19: Calcular a massa molecular do MgSO4 • 7H2O =
átomo de 6C12; MgSO4 • H14O7 (sulfato de magnésio hepta-hidratado).
» 1 molécula de CH4 equivale a 1,33 (16/12) do átomo de 6C12;
» representa a massa de 1 molécula de CH4.

EXEMPLO 12: Massa molecular do gás oxigênio (O2) = 32 u.

Isto significa:
» 1 molécula de O2 é 32 vezes mais pesada do que 1 u;
Veja na tabela periódica os valores das massas atômicas do
» 1 molécula de O2 é 32 vezes mais pesada do que 1/12 do
magnésio, enxofre, hidrogênio e oxigênio.
átomo de 6C12;
» 1 molécula de O2 equivale a 2,66 (32/12) do átomo de 6C12; OBSERVAÇÃO:

» representa a massa de 1 molécula de O2. » Para os exemplos do sulfato de alumínio, sulfato de magnésio
hepta – hidratado e ânion sulfato, a massa molecular é corretamente
4.2 SEGUNDA DEFINIÇÃO denominada de massa – fórmula ou fórmula massa, haja vista que
essas espécies não são constituídas de moléculas e sim por agregados
É a soma das massas atômicas na molécula de uma substância iônicos, entretanto, no dia – a − dia, e por recomendação da IUPAC
química. É expressa em unidades de massa atômica (u.m.a ou u.) utiliza-se a denominação massa molecular.

EXEMPLO 13: Calcular a massa molecular do CO2 (anidrido ou 5. MOL OU QUANTIDADE DE MATÉRIA
gás carbônico).
Representa uma coleção que contém 6,02 . 1023 espécies
Veja na tabela periódica os valores das massas atômicas do
químicas denominada Número de Avogadro.
carbono e oxigênio.

Assim, podemos afirmar que, da mesma maneira que utilizamos

EXEMPLO 14: Calcular a massa molecular do H2O (água). a unidade dúzia para comprarmos ovos e laranjas, foi convencionado
pela IUPAC a unidade mol para contar as unidades presentes em todas
Veja na tabela periódica os valores das massas atômicas do as espécies químicas. Portanto, podemos concluir que:
hidrogênio e oxigênio.

EXEMPLO 15: Calcular a massa molecular do H2SO4 (ácido

sulfúrico).
Veja na tabela periódica os valores das massas atômicas do 6. MASSA MOLAR DE UM ELEMENTO (MOL DE
hidrogênio, enxofre e oxigênio. ÁTOMOS)
Antigamente era denominada de átomo – grama ou mol de átomos.
É o valor da massa atômica expressa em grama e corresponde a
uma coleção de átomos que contém uma quantidade igual a 6,02 .1023
EXEMPLO 16: Calcular a massa molecular do O2 (gás oxigênio). átomos (número de Avogadro de átomos). Sua unidade é grama/mol
ou grama x mol−1.
Veja na tabela periódica o valor da massa atômica do oxigênio.
EXEMPLO 20:
Massa atômica do magnésio (Mg) = 24. Isto significa que:
EXEMPLO 17: Calcular a massa molecular do Al2(SO4)3 = » 1 átomo de Mg pesa 24 u = 24 x 1,66 . 10–24 = 3,9 . 10–23 g.
Al2S3O12 (sulfato de alumínio).
Massa molar do magnésio = 24 g/mol. Isto significa que:
Veja na tabela periódica os valores das massas atômicas do
alumínio, enxofre e oxigênio. » 1 mol de átomos de Mg ou 1 mol de Mg = 24 g = 6,02 . 1023
átomos de Mg.
EXEMPLO 21:
Massa atômica da prata (Ag) = 108. Isto significa que:
EXEMPLO 18: Calcular a massa molecular do SO4 −2
(ânion » 1 átomo de Ag pesa 108 u = 108 x 1,66 . 10–24 = 1,8 .10–22 g.
sulfato). Massa molar da prata = 108 g/mol. Isto significa que:
Veja na tabela periódica os valores das massas atômicas do » 1 mol de átomos de Ag ou 1 mol de Ag = 108 g = 6,02 . 1023
enxofre e oxigênio. átomos de Ag.

328
 EXEMPLO 22: Analisando os exemplos acima, podemos calcular o número de
Massa atômica do enxofre (S) = 32. Isto significa que: átomos (Y) em uma substância multiplicando o número de moléculas
(X) pelo índice do átomo na molécula dessa substância.
» 1 átomo de S pesa 32 u = 32 x 1,66 . 10–24 = 5,3 . 10–23 g.

Massa molar do enxofre = 32 g/mol. Isto significa que:

Da mesma forma, podemos calcular o número de mols de átomos
» 1 mol de átomos de S ou 1 mol de S = 32 g = 6,02 . 1023 (nÁTOMOS) multiplicando o número de mols de moléculas (nMOLÉCULAS) pelo
átomos de S. índice do átomo na molécula da substância.

Proporcionalmente, podemos escrever:

» 2 mol de átomos de S ou 2 mol de S = 64 g = 12,04 . 1023
átomos de S. Veja a aplicação dessas duas idéias, utilizando os exemplos
anteriormente citados, para o CO2.
» 0,5 mol de átomos de S ou 0,5 mol de S = 16 g = 3,01 . 10 23

átomos de S.
» 0,25 mol de átomos de S ou 0,25 mol de S = 8 g = 1,505 . 1023
átomos de S.
7. MASSA MOLAR DE UMA SUBSTÂNCIA (MOL
DE MOLÉCULAS)
Antigamente era denominada molécula – grama ou mol de
moléculas.
É o valor da massa molecular expresso em gramas e corresponde
a uma coleção de moléculas que contém uma quantidade igual 6,02 8. NÚMERO DE MOLS (N)
. 1023 moléculas (número de Avogadro de moléculas). Sua unidade é
g/mol ou g x mol–1. 8.1 CONCEITO
EXEMPLO 23: Representa o número de coleções de espécies químicas, tal que, cada
coleção conterá 6,02 . 1023 unidades da espécie química considerada.
Massa molecular do gás carbônico (CO2) = 44. Isto significa que:
» 1 molécula de CO2 pesa 44 u = 44 x 1,66 . 10–24 = 7,3 .10–23 g. 8.2 FÓRMULA
Massa molar do gás carbônico (CO2) = 44 g/mol. Isto significa que:
É dado pela expressão abaixo, onde:
» 1 mol de moléculas de CO2 = 44 g = 6,02 . 1023 moléculas
m = massa, em gramas, de uma espécie química;
de CO2.
mol = massa molar da espécie química, em g/mol.
EXEMPLO 24:
TESTES RESOLVIDOS
Massa molecular da água (H2O) = 18 u. Isto significa que:
» 1 molécula de H2O pesa 18 u = 18 x 1,66 . 10–24 = 2,9 . 10–23 g. Para facilitar a compreensão, os problemas resolvidos foram
identificados em vários tipos:
Massa molar da água (H2O) = 18 g/mol. Isto significa que:
NÚMERO DE MOLS DE ÁTOMO X MASSA DE UM ELEMENTO
» 1 mol de moléculas de H2O = 18 g = 6,02 . 1023 moléculas de H2O.
08) (CK) Gregos e romanos se valiam dos vapores da combustão do
Por outro lado, observe algumas deduções tiradas das definições enxofre no branqueamento de tecidos. Misturado ao salitre e carvão,
acima: foi empregado no fabrico da pólvora pelos chineses. É um elemento
não metálico amarelo, essencial para os seres vivos, mas que pode ser
EXEMPLO 25: usado como fungicida vegetal. É encontrado na natureza em estado livre
ou em compostos, sobretudo na forma de sulfetos e sulfatos. Existem
depósitos de enxofre livre nas regiões vulcânicas, onde ocorre nas
fissuras das lavas ou em crateras de vulcões extintos. De uma região
vulcânica recolheu-se 0,5 mol de átomos de enxofre. O número de
átomos recolhidos foi de: Dado: massa molar do S = 32 g/mol.
EXEMPLO 26:
a) 3 . 1023 átomos de S.
b) 4 . 1023 átomos de S.
c) 5 . 1023 átomos de S.
d) 3 . 1024 átomos de S.
No exemplo 26, como em qualquer outro exemplo, multiplicando- e) 4 . 1024 átomos de S.
se 1 mol de CO2 por 2 ou por qualquer outro valor, todas as demais RESOLUÇÃO
grandezas ficam multiplicadas por esse valor. O mesmo ocorreria se
houvéssemos feito uma divisão. Veja como ficaria o esquema: PERGUNTA nº de átomos de S X=?
DADO DO PROBLEMA n = 0,5 mol de átomos de S
massa molar = 1 mol de átomos de
DADO DO PROBLEMA
S = 32 g = 6 . 1023 átomos de S

329
 Em função da pergunta, podemos utilizar a massa molar para RESOLUÇÃO
montar a seguinte regra de três:
PERGUNTA Nº de átomos de Zn X=?
1 mol de átomos de S -- ------- 6 . 1023 átomos de S DADO DO PROBLEMA m = 130 g de Zn
0,5 mol de átomos de S --------- X átomos de S massa molar
X = 0,5 . 6 . 1023 DADO DO PROBLEMA 1 mol de átomos de Zn = 65,5 g =
6 . 1023 átomos de Zn
X = 3 . 1023 átomos de S.
Em função da pergunta, podemos utilizar a massa molar para
RESPOSTA: Alternativa A. montar a seguinte regra de três:
09) (UFV) O conteúdo de cálcio de um leite em pó é de 20,0 g/kg. Para
a ingestão de 0,1 mol de átomos de cálcio, a massa a ser ingerida 65,5 g de Zn --------- 6 . 1023 átomos de Zn
desse leite, em gramas, é: Dado: massa molar do Ca = 40 g/mol. 130 g de Zn --------- X átomos de Zn

a) 10 g. d) 200 g. X = 130 . 6 . 1023/65,5

b) 50 g. e) 1000 g. X = 11,9 . 1023 átomos de Zn ou 1,19 . 1024 átomos de Zn.
c) 100 g.
RESPOSTA: Alternativa B.
RESOLUÇÃO
11) (CK) O metal sódio é um elemento biológico essencial aos animais
PERGUNTA mLEITE a ser ingerida = ? superiores. A diferença na relação de concentrações sódio/
potássio nos fluidos orgânicos é responsável pelo transporte
DADO DO PROBLEMA nCa = 0,1 mol de átomos de Ca de íons através das membranas celulares. Uma célula contém
0,184 g de íons sódio. O número de íons de sódio existente nesta
DADO DO PROBLEMA mCa = 20 g de Ca para 1 kg de leite célula é. Dado: massa molar do Na+ = 23 g/mol.
Massa molar = 1 mol de átomos de
a) 4,8 . 1021 íons de sódio.
DADO DO PROBLEMA Ca = 40 g = 6 . 1023 átomos de Ca b) 4,8 . 1022 íons de sódio.
c) 4,8 . 1023 íons de sódio.
Devemos calcular a massa de cálcio (mCa) contida em 0,1 mol de
d) 8,4 . 1021 íons de sódio.
átomos de Ca, Para isso, devemos utilizar a massa molar de Ca.
e) 8,4 . 1022 íons de sódio.
1 mol de átomos de Ca --------- 40 g de Ca RESOLUÇÃO
0,1 mol de átomos de Ca --------- mCa
PERGUNTA nº de íons de Na+ X=?
mCa = 0,1 . 40
DADO DO PROBLEMA mNa+ = 0,184 g
mCa = 4 g de Ca massa molar = 1 mol de íons de
DADO DO PROBLEMA
Na+ = 23 g = 6 . 1023 íons de Na+
Utilizando-se a massa de 4 g de Ca, calculamos a massa de leite
a ser ingerida, utilizando a seguinte regra de três: Utilizando a massa molar do íon sódio, podemos montar a
seguinte regra de três:
20 g de Ca --------- 1 kg de leite
23 g de Na+ --------- 6 . 1023 íons de Na+
4 g de Ca --------- mLEITE
0,184 g de Na ---------
+
X
mLEITE = 4/20 X = 0,184 . 6 . 1023/23
mLEITE = 0,2 kg de leite ou 200 g de leite. X = 0,048 . 1023 = 4,8 . 1021 íons de Na+.

RESPOSTA: Alternativa D. RESPOSTA: Alternativa A.

MASSA DE UM ELEMENTO X NÚMERO DE ÁTOMOS NÚMERO DE MOLS DE ÁTOMO X NÚMERO DE ÁTOMOS

10) (CK) O zinco desempenha um papel vital no desenvolvimento 12) (CK) Uma determinada membrana celular animal possui cerca
animal. Uma dieta rica em zinco diminui o risco de hemorragias de 0,78 mol de íon potássio. Podemos afirmar que o número
e melhora a cicatrização das feridas. Na agricultura, o zinco é de íons de potássio contido nessa membrana é: Dado: massa
usado como suplemento nutritivo para promover o crescimento molar do K+ = 39 g/mol.
das plantas. Embora o elemento não seja considerado tóxico,
existem certos sais de zinco cuja ingestão provoca náuseas e a) 4,68 . 1023 íons de potássio.
diarréia. A inalação de óxido de zinco pode provocar lesões nos b) 46,8 . 1023 íons de potássio.
pulmões e, de um modo geral, em todo o c) 4,68 . 1022 íons de potássio.
sistema respiratório. É usado em galvanização d) 46,8 . 1022 íons de potássio.
de várias ligas, como o latão (Zn + Cu) e o
e) 4,68 . 1021 íons de potássio.
bronze (Zn + Sn). O número de átomos de
zinco contido em uma estatueta de bronze que
apresenta 130 g desse elemento vale: Dado: RESOLUÇÃO
massa molar do Zn = 65,5 g/mol. PERGUNTA nº de íons de K+ X=?
a) 1,19 . 10 átomos de Zn.
23 DADO DO PROBLEMA nK+ = 0,78 mol de íon K+
b) 1,19 . 1024 átomos de Zn. DADO DO PROBLEMA
massa molar = 1 mol de íons de K+
c) 2,19 . 1023 átomos de Zn. = 39 g = 6 . 1023 íons de K+
d) 2,19 . 1024 átomos de Zn. Utilizando a massa molar do íon potássio, podemos montar a
e) 3,15 . 1024 átomos de Zn. seguinte regra de três:

330
 1 mol de íon K+ --------- 6 . 1023 íons de K+ a) 2,09 . 1021 moléculas. d) 1,09 . 1023 moléculas.
b) 2,09 . 1022 moléculas. e) 1,09 . 1022 moléculas.
0,78 mol de íon K+ ---------X
c) 2,09 . 1023 moléculas.
X = 0,78 . 6 . 1023 RESOLUÇÃO
X = 4,68 . 1023 íons de K+.
PERGUNTA nº de moléculas do H2SO4 X=?
RESPOSTA: Alternativa A.
13) (CK) Na composição química de uma geléia encontrou-se cerca de 1,2 . DADO DO PROBLEMA mH2SO4 = 34,2 g
1021 átomos de carbono, um corante natural. A quantidade de matéria na
composição desse corante é: Dado: massa molar do C = 12 g/mol. massa molar
a) 0,0010 mol. d) 0,0150 mol. 1 mol de moléculas de H2SO4
DADO DO PROBLEMA
b) 0,0100 mol. e) 0,0020 mol. = 98 g = 6 . 1023 moléculas
de H2SO4
c) 0,0015 mol.
RESOLUÇÃO Utilizando a massa molar montamos a seguinte regra de três:

PERGUNTA nC = ? 98 g de H2SO4 --------- 6 . 1023 moléculas de H2SO4

nº de átomos de C = 1,2 . 10 21
DADO DO PROBLEMA 34,2 g de H2SO4 --------- X
átomos de C
massa molar = 1 mol de átomos de X = 34,2 . 6 . 1024/98
DADO DO PROBLEMA
C = 12 g = 6 . 1023 átomos de C
X = 2,09 . 1023 moléculas de H2SO4.
Utilizando a massa molar do carbono, podemos montar a seguinte RESPOSTA: Alternativa C.
regra de três:

1 mol de átomos de C --------- 6 . 1023 átomos de C NÚMERO DE MOLS DE MOLÉCULA E MASSA DE UMA SUBSTÂNCIA
nC --------- 1,2 . 1021 átomos de C 16) (UFPA) Uma pessoa contém, aproximadamente, 65% de sua
nC = 1,2 . 1021/6 . 1023 massa em água. Determine o número de mols de moléculas de
nC = 0,002 átomos de C = 2 . 10–3 átomos de C. água existente em uma pessoa cuja massa é de 88 kg. Dado:
massa molar do H2O = 18 g/mol.
RESPOSTA: Alternativa E. a) 3177 mols de moléculas de água.
b) 3277 mols de moléculas de água.
MASSA DE UMA SUBSTÂNCIA X NÚMERO DE MOLÉCULAS
c) 3377 mols de moléculas de água.
14) (CK) O ácido nítrico é um líquido incolor, corrosivo e venenoso d) 3477 mols de moléculas de água.
de fórmula HNO3 podendo estar presente na água de chuva. A e) 3577 mols de moléculas de água.
inalação de seus vapores pode causar dificuldades viventes e
conduzir a pneumonia e edema pulmonar que pode ser fatal. RESOLUÇÃO
Após autopsia, um médico legista concluiu que uma determinada
PERGUNTA nH2O = ?
pessoa inalou 1,2 . 1024 moléculas do vapor dessa substância.
Qual a massa que contém essa quantidade de moléculas. Dados: DADO DO PROBLEMA mPESSOA = 88 kg
massa molar do HNO3 = 63 g/mol.
DADO DO PROBLEMA mH2O = 65% mPESSOA
a) 110 g. d) 126 g.
b) 118 g. e) 130 g. 1 mol de moléculas de H2O = 18 g =
DADO DO PROBLEMA
6 . 1023 moléculas de H2O
c) 124 g.
Inicialmente, podemos determinar de duas maneiras, a massa
RESOLUÇÃO de água contida no corpo da pessoa que pesa 88 kg.
PERGUNTA mHNO3 = ? 2ª determinação da
1ª determinação da massa de água
massa de água
nº de moléculas de HNO3 = 1,2 . 88 kg
DADO DO PROBLEMA mH2O = 65% mPESSOA 100%
1024 moléculas ---------
mH2O
massa molar mH2O = 0,65 . 88 65%
---------
DADO DO PROBLEMA 1 mol de moléculas de HNO3 = 63
mH2O = 57,2 kg =
g = 6 . 1023 moléculas de HNO3 mH2O = 57,2 kg = 57200 g
57200 g
Em função da pergunta, podemos utilizar a massa molar para Com a massa de água calculada e a massa molar dessa
montar a seguinte regra de três: substância, podemos determinar o número de mols de H2O.
63 g --------- 6 . 1023 moléculas de HNO3 1 mol de moléculas de H2O --------- 18 g de H2O
mHNO3 --------- 1,2 . 1024 moléculas de HNO3 nH2O ------------------------------------ 57200 g de H2O
mHNO3 = 63 . 1,2 . 1024/6 . 1023
nH2O = 57200/18
mHNO3 = 126 g.
nH2O = 3177 g.
RESPOSTA: Alternativa D.
RESPOSTA: Alternativa A.
15) (PUC) O número de moléculas contida em 34,2 g de ácido
sulfúrico é: Dado: massa molar do H2SO4 = 98 g/mol. 17) (PUC) A presença de ozônio na troposfera (baixa atmosfera) é
altamente indesejável, e seu limite permitido por lei é de 160 µg/

331
 m3 de ar. No dia 30/07/95, na cidade de São Paulo, foi registrado
um índice de 760 µg de O3/m3 de ar. Assinale a alternativa que 1 mol de moléculas de C2H5OH ---------- 6 . 1023 moléculas de C2H5OH
indica quantos mols de moléculas de O3 por m3 de ar foram
encontrados acima do limite permitido por lei, no dia considerado. 5 mols de moléculas de C2H5OH --------- X
Dado: 1 µg = 10.6 g; massa molar do O3 = 48 g/mol.
a) 1,25 . 10–5 mol. d) 1,87 . 10–2 mol. X = 5 . 6 . 1023
b) 1,25 . 10–2 mol. e) 2,50 . 10–5 mol. X = 30 . 1023 = 3 . 1024 moléculas de C2H5OH.
c) 1,87 . 10–5 mol.
RESPOSTA: Alternativa D.
RESOLUÇÃO 19) (CK) 2,4 . 1024 moléculas de gás carbônico – CO2 (massa molar
Observe que o problema solicita o número de mols acima do = 44 g/mol) estão confinadas em um recipiente. O número de
limite permitido. Portanto, iremos calcular a variação do número de mols mols de moléculas desse gás contida no recipiente vale:
entre a quantidade registrada no dia 30/07/95 e a quantidade permitida a) 5 mols de moléculas. d) 2 mols de moléculas.
por lei por cada m3 de ar. Sendo assim, devemos transformar em número b) 4 mols de moléculas. e) 1 mol de moléculas.
de mols de moléculas, as massas de 160 µg/m3 e 760 µg/m3. c) 3 mols de moléculas.

PERGUNTA ∆n = nREGISTRADO – nPERMITIDO = ? RESOLUÇÃO

mREGISTRADA = 760 µg/m3 = 760 . PERGUNTA nCO2 = ?

DADO DO PROBLEMA
10–6 g/m3 nº de moléculas de CO2 = 2,4 .
DADO DO PROBLEMA
mPERMITIDA = 160 µg/m3 = 160 . 1024 moléculas de CO2
DADO DO PROBLEMA
10–6 g/m3 1 mol de moléculas de CO2 = 44 g
DADO DO PROBLEMA
1 mol de moléculas de O3 = 48 g = 6 . 1023 moléculas de CO2
DADO DO PROBLEMA
= 6 . 1023 moléculas O3 Utilizando a massa molar do álcool, podemos escrever:
Utilizando a massa molar, devemos calcular o número de mols
registrado. 1 mol de moléculas de CO2 ---------- 6 . 1023 moléculas de CO2

1 mol de moléculas de O3 --------- 48 g de O3 nCO2 --------- 2,4 . 1024 moléculas de CO2

nREGISTRADO ----------- 760 . 10–6 g de O3/m3 de ar nCO2 = 2,4 . 1024/6 . 1023

nREGISTRADO = 760 . 10–6/48 nCO2 = 4 mols de moléculas de CO2.

nREGISTRADO = 15,83 . 10–6 mols de O3/m3 de ar RESPOSTA: Alternativa B.
Utilizando a massa molar, devemos calcular o número de mols
MASSA DE UMA SUBSTÂNCIA X NÚMERO DE ÁTOMOS
permitido.
NA MOLÉCULA
1 mol de moléculas de O3 -------- 48 g de O3 Neste tipo de problema devemos transformar o número de moléculas
em número de átomos. Essa transformação é feita multiplicando-se o
nPERMITIDO --------- 160 . 10 g de O3/m de ar
–6 3
número de moléculas pelo índice do átomo considerado no problema.
nPERMITIDO = 160 . 10–6/48 20) (CK) A massa de propano – C3H8 (massa molar = 44 g/mol)
nPERMITIDO = 3,33 . 10–6 mols de O3 contida em um botijão de cozinha é de 2,2 Kg. O número de
átomos de carbono presente nesse recipiente é:
∆n = 15,83 . 10–6 . 3,33 . 10–6 a) 9 . 1025 átomos de carbono.
∆n = 12,5 . 10–6 = 1,25 . 10–5 mols de O3/m3 de ar. b) 8 . 1025 átomos de carbono.
RESPOSTA: ALTERNATIVA A. c) 7 . 1025 átomos de carbono.
d) 6 . 1025 átomos de carbono.
NÚMERO DE MOLS DE MOLÉCULAS X NÚMERO DE e) 5 . 1025 átomos de carbono.
MOLÉCULAS DE UMA SUBSTÂNCIA
RESOLUÇÃO
18) (CK) Um frasco contém álcool iodado com cerca de 5 mols de moléculas
de etanol – C2H5OH. O número de moléculas de álcool contida nesse PERGUNTA nº de átomos de C do C3H8 X=?
frasco é: Dado: massa molar do C2H5OH = 46 g/mol. DADO DO PROBLEMA mC3H8 = 2,2 Kg = 2200 g

a) 6 . 10 moléculas.
23
d) 3 . 10 moléculas.
24
DADO DO PROBLEMA
1 mol de moléculas de C3H8 = 44 g =
b) 5 . 1023 moléculas. e) 2 . 1023 moléculas. 6 . 1023 moléculas de C3H8

c) 4 . 1023 moléculas. Utilizando a massa molar, podemos escrever:

RESOLUÇÃO
44 g de C3H8 ---------- 6 . 1023 . 3 átomos de C do C3H8
PERGUNTA nº de moléculas de C2H5OH X=?
2200 g de C3H8 -------- X
DADO DO PROBLEMA nC2H5OH = 5 mols de moléculas de C2H5OH X = 2200 . 6. 1023 . 3/44
DADO DO PROB- 1 mol de moléculas de C2H5OH = 46 g = X = 9 . 1025 átomos de carbono.
LEMA 6 . 1023 moléculas de C2H5OH RESPOSTA: Alternativa A.
21) (CK) O ozônio possui propriedades bactericidas que podem ser
Utilizando a massa molar do álcool, podemos escrever:
aproveitadas na purificação da água ou mesmo para a limpeza de

332
 alimentos. No aparelho chamado ozonizador, foram usados 16 g de O3 27) (CK) Um recipiente contém carbono e enxofre. A massa de carbono
para o tratamento de uma água caseira. Qual o número de átomos de que apresenta o mesmo número de átomos que 6,4 g de enxofre é:
oxigênio provenientes do O3? Dado: massa molar do O3 = 48 g/mol. Dado: massa molar do C = 12 g/mol e do S = 32 g/mol.
a) 6 . 1023 átomos de oxigênio. a) 1,3 g. d) 2,8 g.
b) 5 . 1023 átomos de oxigênio. b) 1,5 g. e) 3,0 g.
c) 4 . 1023 átomos de oxigênio. c) 2,4 g.
d) 3 . 1023 átomos de oxigênio. 28) (CK) Um recipiente contém 5,4 g de prata, metal de largo emprego
e) 2 . 1023 átomos de oxigênio. na indústria química, eletroeletrônica, automobilística e de
telecomunicações, além de lítio metálico em quantidades igual a
RESOLUÇÃO
0,7 g de Li. O número de átomos contidos no recipiente é igual:
Nº de átomos de oxigênio do O3 Dado: massa molar: Ag = 108 g/mol e Li = 7 g/mol.
PERGUNTA a) 9 . 1022 átomos. d) 8 . 1023 átomos.
X=?
DADO DO PROBLEMA mO3 = 16 g b) 8 . 10 átomos.
22
e) 9 . 1044 átomos.
c) 9 . 10 átomos.
23

1 mol de moléculas de O3 = 48
DADO DO PROBLEMA 29) (CK) Em recipientes distintos A e B, há átomos de oxigênio e de enxofre.
g = 6 . 1023 moléculas de O3
Qual a massa de oxigênio no recipiente A que deverá conter o mesmo
Utilizando a massa molar, podemos escrever: número de mols de átomos que 128 g de enxofre, no recipiente B?
Dados: massa molar: S = 32 g/mol e O = 16 g/mol.
6 . 1023 . 3 átomos de
48 g de O3 ---------- a) 16 g. d) 64 g.
oxigênio do O3
b) 32 g. e) 70 g.
16 g de O3 ---------- X
c) 48 g.
X = 16 . 6 . 1023 . 3/48 30) (CK) Considere que uma amostra contenha 0,5 mol de átomos de
X = 6 . 1023 átomos de oxigênio. bromo e 13,5 g de alumínio. A massa de potássio que conterá o
mesmo número de átomos que a amostra considerada, é: Dados:
RESPOSTA: Alternativa A.
massa molar em g/mol: Br = 80; Al = 27; K = 39.
a) 80 g. d) 27 g.
TESTES PROPOSTOS b) 39 g. e) 10 g.
c) 35 g.
MASSA MOLAR DE UM ELEMENTO
31) (FUVEST) Um descendente do Rei Midas disputou uma prova nos
22) (CK) O ferro é fundamental na constituição da hemoglobina.
Jogos Olímpicos, ficou em segundo lugar e recebeu uma medalha
Uma amostra de hemoglobina contém 6 mols de átomos de
de prata pura pesando 20 g. Porém, assim que a tocou, cada um
ferro. O número de átomos de ferro contido nessa amostra de
dos átomos de prata transformou-se em um átomo de ouro. Assinale
hemoglobina é: Dado: massa molar do Fe = 56 g/mol.
a alternativa que contém a nova massa dessa medalha. Dados:
a) 3,6 . 1024 átomos de ferro. densidade da prata = 10,5 g/cm3; densidade do ouro = 19,3 g/
b) 6,3 . 1024 átomos de ferro. cm3; massas molares: Ag = 108 g/mol; Au = 197 g/mol.
c) 3,6 . 1023 átomos de ferro. a) 46,84 g. d) 26,48 g.
d) 6,3 . 1023 átomos de ferro. b) 36,48 g. e) 20,52 g.
e) 3,0 . 1023 átomos de ferro. c) 30,52 g.
23) (CK) O sódio é fundamental na composição celular. O número de 32) (UNICAMP – adaptado) Tem-se uma amostra de 560 g de ferro
átomos de sódio em uma amostra de células que contém de 1,15 metálico e outra de lítio de mesma massa. Assinale a alternativa
g desse elemento é: Dado: massa molar do Na = 23 g/mol. verdadeira em relação à amostra de Fe e Li. Dado: massa molares:
a) 6 . 1023 átomos de sódio. Fe = 56 g/mol e Li = 7 g/mol.
b) 5 . 1023 átomos de sódio. amostra de ferro contém amostra de lítio contém
c) 3 . 1024 átomos de sódio. a) 6 . 1024 átomos 4,8 . 1025 átomos
d) 3 . 1022 átomos de sódio. b) 6 . 1023 átomos 4,8 . 1024 átomos
e) 3 . 1023 átomos de sódio. c) 5 . 1024 átomos 4,8 . 1023 átomos
24) (UFPA) 0,25 mol de átomos de um elemento trazido por uma nave d) 5 . 1023 átomos 4,8 . 1025 átomos
espacial pesaram 60 g. A massa atômica desse elemento é: e) 5 . 1024 átomos 4,8 . 1024 átomos
a) 200 u. d) 220 u. 33) (UFU - adaptado) Considere duas amostras, sendo que em uma há
b) 205 u. e) 240 u. 12 . 1023 átomos do elemento cobre e na outra 3,7 . 1023 átomos do
elemento sódio. Sabendo-se que o volume ocupado pelos átomos
c) 210 u.
é o mesmo nas duas amostras, assinale a alternativa que melhor
25) (UEPA) Sabe-se que 43,2 g de um determinado elemento apresenta justifica qual dessas amostras possui maior densidade. Dado: massa
2,4 . 1023 átomos. A massa atômica desse elemento é: molar: Cu = 63,5 g/mol e Na = 23 g/mol.
a) 108 u. d) 111 u. a) A amostra de cobre possui a maior densidade, pois tem maior
b) 109 u. e) 112 u. massa que a amostra de sódio.
c) 110 u. b) A amostra de sódio possui a maior densidade, pois tem maior
massa que a amostra de cobre.
26) (MACK) Suponha que, para escrever as palavras Universidade
c) Ambas possuem a mesma densidade, pois apresentam a
Mackenzie, um aluno gastou 0,06 g de grafite. Qual o número de
mesma massa.
átomos gasto? Dado: massa molar do C = 12 g/mol.
d) A amostra de sódio possui a maior densidade, pois tem maior
a) 3 . 1021 átomos de C. d) 6 . 1021 átomos de C.
volume que a amostra de cobre.
b) 4 . 10 átomos de C.
21
e) 6 . 1023 átomos de C. e) Nada se pode afirmar, pois não há dados suficientes para
c) 5 . 10 átomos de C.
21
calcular a densidade de cada amostra.

333
34) (CK) O cálcio é um elemento metálico cinzento e macio, sendo c) 12,0 . 1019 átomos de prata.
essencial no desenvolvimento e crescimento dos seres vivos. d) 4,60 . 1019 átomos de prata.
Entretanto, o chumbo, que também é metal cinzento e macio, é e) 1,60 . 1023 átomos de prata.
pesado e mole. De um modo geral, os compostos de chumbo são
nocivos para os animais. A principal causa de intoxicação com 39) (VUNESP) Ligas constituídas de platina e de ródio, com diferentes
chumbo é a exposição a vapores e poeiras dos seus compostos. composições, são utilizadas como sensores de temperatura. Para 1,00 g de
Um recipiente contém chumbo e cálcio. A massa de chumbo que uma liga contendo apenas platina e ródio, na proporção de 10% em massa
encerra o dobro de átomos que 20 g de cálcio é: Dado: massa de ródio, a massa e o número de átomos de platina são respectivamente:
molar: Pb = 207 g/mol e Ca = 40 g/mol. Dado: massas molares: Rh = 103 g/mol e Pt = 195 g/mol.
a) 140 g. d) 250 g. a) 0,6 g e 1,8 . 1021 átomos de Pt.
b) 207 g. e) 300 g. b) 0,7 g e 2,7 . 1022 átomos de Pt.
c) 210 g. c) 0,9 g e 2,7 . 1021 átomos de Pt.
35) (FGV - adaptado) A análise de uma carga de batatas indicou a d) 0,9 g e 1,8 . 1022 átomos de Pt.
presença de 1,0 . 10—5 mol de Hg por amostra de 25 g examinada. e) 0,7 g e 2,7 . 1021 átomos de Pt.
A legislação proíbe a comercialização ou doação de alimentos 40) (UFPA) Cerca de 18% da massa do corpo humano provém de
com teor de mercúrio acima de 0,50 ppm (mg/kg). Assinale átomos de carbono presentes em diferentes compostos. Com
a alternativa que melhor justifica a proposição acima. Dados: base neste dado, determine o número de mols de átomos de
massa molar: Hg = 200 g/mol. carbono no corpo de um indivíduo que pesa 100 kg? Dado:
a) A carga de batata não deve ser confiscada, pois a quantidade massa molar do C = 12 g/mol.
de Hg em 1 Kg da amostra analisada vale 4 . 10–4 ppm. a) 1100 mols de átomos de carbono.
b) A carga de batata não deve ser confiscada, pois a quantidade b) 1200 mols de átomos de carbono.
de Hg em 1 Kg da amostra analisada vale 3 . 10–3 ppm. c) 1300 mols de átomos de carbono.
c) A carga de batata deve ser confiscada, pois a quantidade de d) 1400 mols de átomos de carbono.
Hg em 1 Kg da amostra analisada vale 80 ppm. e) 1500 mols de átomos de carbono.
d) A carga de batata deve ser confiscada, pois a quantidade de
41) (U.M.) A análise da vitamina B12 (Cianocobalamina) mostra que ela é
Hg em 1 Kg da amostra analisada vale 60 ppm.
constituída de 4,34% de cobalto. Quantos átomos de cobalto existem
e) A carga de batata deve ser confiscada, pois a quantidade de em 1,00 g de vitamina B12? Dado massa molar do Co = 59 g/mol.
Hg em 1 Kg da amostra analisada vale 0,5 ppm.
a) 4,4 . 1020 átomos de cobalto.
36) (VUNESP - adaptado) O mercúrio, na forma iônica, é tóxico b) 5,4 . 1020 átomos de cobalto.
porque inibe certas enzimas. Uma amostra de 25,0 g de atum de c) 6,4 . 1020 átomos de cobalto.
uma grande remessa foi analisada, e constatou-se que continha
d) 7,4 . 1020 átomos de cobalto.
2,1 . 10–7 mols de Hg+2. Considerando-se que os alimentos com
conteúdo de mercúrio acima de 0,50 . 10–3 g por quilograma de e) 8,4 . 1020 átomos de cobalto.
alimento não podem ser comercializados, assinale a alternativa 42) (UNIRIO) Considere que a alga microscópica Spirulina platine, muito
verdadeira com relação a remessa de atum se deve ou não ser utilizada como complemento alimentar possui 48% de carbono e 7%
confiscada. Dado: massa molar do Hg = 200 g/mol. de hidrogênio em massa. Um comprimido dessa alga, comprado em
farmácias, possui 1 g de Spirulina. Quantos átomos de carbono e
a) Sim, a remessa de atum deve ser confiscada, pois a massa de hidrogênio, respectivamente, existem nesse comprimido? Dado:
de Hg+2 existente em 1 kg de atum é de 1,38 . 10–3 g. massa molar do C = 12 g/mol e H = 1 g/mol.
b) Sim, a remessa de atum deve ser confiscada, pois a massa a) 2,4 . 1022 átomos de carbono e 2,1 . 1022 átomos de hidrogênio.
de Hg+2 existente em 1 kg de atum é de 1,68 . 10–3 g. b) 2,4 . 1022 átomos de carbono e 4,2 . 1022 átomos de hidrogênio.
c) Sim, a remessa de atum deve ser confiscada, pois a massa c) 1,2 . 1023 átomos de carbono e 2,1 . 1022 átomos de hidrogênio.
de Hg+2 existente em 1 kg de atum é de 1,38 . 10–4 g. d) 4 átomos de carbono e 7 átomos de hidrogênio.
d) Sim, a remessa de atum deve ser confiscada, pois a massa e) 0,04 átomos de carbono e 0,07 átomos de hidrogênio.
de Hg+2 existente em 1 kg de atum é de 1,68 . 10–4 g.
e) A remessa de atum não deve ser confiscada, pois a massa de 43) (U.F.V) A adição de pequenas quantidades de selênio durante
a fabricação de vidro permite a obtenção de vidro colorido em
Hg+2 existente em 1 kg de atum é menor que 1,68 . 10–3 g.
diversas tonalidades de vermelho. Uma taça de vidro de 79 g
37) (FUVEST) A análise de um amálgama usado na restauração de foi manufaturada a partir de vidro contendo 1% em massa de
dentes revelou a presença de 40% (em massa) de mercúrio; selênio. A quantidade de matéria de selênio contida na taça, em
prata e estanho completam os 100%. Um dentista usa 1,0 g mol, é: Dado: massa molar do Se = 79 g/mol.
desse amálgama em cavidades dentárias de um cliente. Quantos a) 1,00 mol. d) 0,01 mol.
gramas e quantos átomos de mercúrio, respectivamente, estão b) 7,90 mol. e) 0,10 mol.
sendo colocados nas cavidades dentárias desse cliente? Dado: c) 0,79 mol.
massa molar do Hg = 200 g/mol.
a) 0,3 g e 1,2 . 1021 átomos de Hg. 44) (FEI) O ferro é um elemento essencial na alimentação humana
para a formação de hemoglobina. Apenas 10% do ferro do feijão
b) 0,3 g e 1,2 . 1022 átomos de Hg. é absorvido pelo organismo. Supondo que em 100 g de feijão
c) 0,4 g e 1,2 . 1023 átomos de Hg. encontramos 0,2% de ferro e que cada átomo de ferro formará uma
d) 0,4 g e 1,2 . 1022 átomos de Hg. molécula de hemoglobina, o número de moléculas de hemoglobina
e) 0,4 g e 1,2 . 1021 átomos de Hg. formadas será: Dado: massa molar do Fe = 56 g/mol.
38) (MACK) Se um dentista usou em seu trabalho 30 mg de amálgama a) 6 . 1020 moléculas.
de prata, cujo teor em prata é de 72% (em massa), o número de b) 6 . 1023 moléculas.
átomos de prata que seu cliente recebeu em sua arcada dentária é
c) 5 . 1022 moléculas.
de aproximadamente: Dado: massa molar do Ag = 108 g/mol.
d) 4 . 1022 moléculas.
a) 4,00 . 1023 átomos de prata.
e) 2 . 1020 moléculas.
b) 12,0 . 1024 átomos de prata.

334
45) (MACK) A prata – de – lei é uma liga constituída por prata e cobre. a) H2SO4 > NH3 > NaOH. d) NH3 > NaOH > H2SO4.
Em 9,73 g do material são encontrados 5,03 . 1022 átomos de b) H2SO4 > NaOH > NH3. e) NaOH > NH3 > H2SO4.
prata. Qual a composição porcentual da liga? Dado: massa molar: c) NH3 > H2SO4 > NaOH.
Ag = 108 g/mol.
a) 92,50% de Ag e 7,50% de Cu. 53) (CK) Um recipiente contém 8,4 g de monóxido de carbono –
CO – de massa molar igual a 28 g/mol. O número de mols de
b) 82.63% de Ag e 17,37% de Cu. moléculas desse gás contida no recipiente é:
c) 50% de Ag e 50% de Cu. a) 0,5 mol de moléculas. d) 0,2 mol de moléculas.
d) 40% de Ag e 60% de Cu. b) 0,4 mol de moléculas. e) 0,1 mol de moléculas.
e) 30% de Ag e 70% de Cu. c) 0,3 mol de moléculas.
46) (VUNESP) O ferro (massa atômica 55,8) é essencial à vida do 54) (CK) Um recipiente contém 3,2 g de gás metano – CH4. O número
homem porque está presente, na forma iônica, nos glóbulos de moléculas desse gás contida no recipiente é: Dado: massa
vermelhos do sangue e transporta o oxigênio para os tecidos. molar do CH4 = 16 g/mol.
No sangue de um adulto há aproximadamente 2,9 g de ferro,
que estão contidos em cerca de 2,6 . 1013 glóbulos vermelhos. a) 1,2 . 1023 moléculas. d) 2,1 . 1024 moléculas.
O número de átomos de ferro em cada glóbulo vermelho é de: b) 2,1 . 1023 moléculas. e) 1,8 . 1023 moléculas.
Dados: Avogadro = 6 x 1023. c) 1,2 . 1024 moléculas.
a) 6,0 . 1023 átomos/glóbulo vermelho. 55) (UFRS) Há legislações que determinam que seja estabelecido “nível de
b) 1,2 . 109 átomos/glóbulo vermelho. emergência” quando a concentração do CO atinja o valor de 4,6 . 104
c) 3,1 . 1022 átomos/glóbulo vermelho. µg de CO por m3 de ar. Ao se estabelecer o “nível de emergência”, o
d) 0,051 átomos/glóbulo vermelho. número de moléculas presentes em cada m3 de ar é, aproximadamente:
Dado 1 µg = 10−6 g; massa molar do CO = 28 g/mol.
e) 2,9 . 6,0 . 1023 átomos/glóbulo vermelho.
a) 104 moléculas. d) 1021 moléculas.
47) (UFPA) Um risco a lápis consome, em média, 0,1 mg/cm2 de b) 10 moléculas.
12
e) 1023 moléculas.
grafite. O número de átomos em um traço de 10 cm2 é: Dados:
massa molar: C = 12 g/mol. c) 10 moléculas.
17

a) 2 . 1023 átomos de C. d) 5 . 1023 átomos de C. 56) (UNICAMP) Um medicamento contém 90 mg de ácido

b) 5 . 10 átomos de C.
19
e) 5 . 1032 átomos de C. acetilsalicílico (C9H8O4) por comprimido. Quantas moléculas
dessa substância há em cada comprimido? Utilize Avogadro =
c) 3 . 10 átomos de C.
21
6 . 1023. Dado: massa molar do AAS = 180 g/mol
48) (UFRS) Cada litro de água do mar contém 390 mg de potássio. Logo, a) 3 . 1020 moléculas. d) 6 . 1020 moléculas.
o número de átomos de potássio presentes em um litro de água do b) 4 . 10 moléculas.
20
e) 6 . 1023 moléculas.
mar é, aproximadamente: Dado: massa molar do K = 39 g/mol.
c) 5 . 10 moléculas.
20

a) 3,90 . 2020 átomos de potássio. 57) (UNICAMP) O volume de etanol necessário para encher o tanque de
b) 6,00 . 1021 átomos de potássio. um automóvel é 50 dm3. Calcule o número de moléculas de etanol
c) 3,90 . 1023 átomos de potássio. (massa molar = 46 g/mol) contido nesse volume. Densidade do
d) 6,00 . 1023 átomos de potássio. etanol = 8,0 . 102 g/dm3. Constante de Avogadro = 6 . 1023.
e) 6,00 . 1024 átomos de potássio. a) 1,22 . 1026 moléculas. d) 4,22 . 1026 moléculas.
b) 2,22 . 10 moléculas.
26
e) 5,22 . 1026 moléculas.
49) (UFCE) “[...]” os finlandeses demonstraram estatisticamente que
quem tem 200 microgramas de ferro por litro de sangue é duas c) 3,22 . 10 moléculas.
26

vezes mais propenso a sofrer um acidente cardíaco”. (manchete, 58) (PUC) Uma das metas do Conselho Nacional do Meio Ambiente
26 set. 1992). Lembrando que 200 microgramas = 2 . 10–8 g e que é que os carros novos, em 2000, emitam 2,0 g de monóxido de
a massa por mol de ferro é 56 g, então, a quantidade aproximada carbono por quilômetro. Nessas condições, quantas moléculas
de ferro em um indivíduo com 5 litros de sangue é: do gás serão emitidas, aproximadamente, por um carro ao
a) 1,79 . 10—23 mol de Fe. d) 1,56 . 10—9 mol de Fe. percorrer 15 km? Dado: massa molar do CO = 28 g/mol.
b) 1,79 . 10—21 mol de Fe. e) 1,56 . 10—21 mol de Fe. a) 6,4 . 1023 moléculas. d) 4,6 . 1021 moléculas.
c) 1,79 . 10—9 mol de Fe. b) 4,6 . 10 moléculas.
23
e) 3,4 . 1023 moléculas
50) (FGV) Considere que a cotação do ouro seja R$ 11,40 por grama. c) 6,4 . 10 moléculas.
21

Que quantidade de átomos de ouro, em mols, pode ser adquirida 59) (FUVEST - adaptado) O isocianato de metila, CH3NCO, é um
com R$ 9 000,00? Dado: massa molar do Au = 197 g/mol. líquido volátil e tóxico. Tolera-se, no máximo, 5 . 10−5 g do seu
a) 2,0 mols. d) 3,0 mols. vapor por metro cúbico de ar. Determine o número aproximado
b) 2,5 mols. e) 3,4 mols. de moléculas de CH3NCO por m3 de ar na condição de tolerância
máxima e o volume de ar necessário para diluir com segurança o
c) 4,0 mols.
vapor proveniente da evaporação de 1 cm3 do líquido. Densidade
MASSA MOLAR DE UMA SUBSTÂNCIA do isocianato de metila = 0.92 g/cm3; Utilize Avogadro = 6 .
1023. Dado: massa molar do CH3NCO = 57 g/mol.
51) (FECSL) A fórmula molecular de um certo sal é X2(SO4)3 e sua
massa molecular é igual a 342. Sabendo-se que as massas a) 5,2 . 1017 moléculas/m3 de ar e 1,8 . 104 m3 de ar.
atômicas do oxigênio e do enxofre são, respectivamente, 16 e b) 5,2 . 1015 moléculas/m3 de ar e 1,8 . 106 m3 de ar.
32, pode-se afirmar que a massa atômica de X é igual a: c) 2,5 . 1017 moléculas/m3 de ar e 8,1 . 104 m3 de ar.
a) 15 u. d) 45 u. d) 2,5 . 1015 moléculas/m3 de ar e 8,1 . 106 m3 de ar.
b) 27 u. e) 54 u. e) 6,2 . 1017 moléculas/m3 de ar e 2,8 . 104 m3 de ar.
c) 30 u. 60) (PUC) Em uma mistura gasosa, a relação entre as massas de
52) (FUVEST) O Brasil produz, por ano, aproximadamente, 5,0 . 106 oxigênio e neônio é 0,40. Qual a relação entre seus números de
toneladas de ácido sulfúrico, 1,2 . 106 toneladas de amônia e 1,0 . 106 mols? Dado: massas molares: O2 = 32 g/mol e Ne = 20 g/mol.
toneladas de soda cáustica. Transformando-se toneladas em mols, a) 0,10. c) 0,25. e) 0,50.
a ordem decrescente de produção dessas substâncias será: b) 0,15. d) 0,35.

335
61) (UFMG) Muitas espécies de animais têm órgãos olfativos de notável 68) (UFRS) O cloreto de mercúrio (I), também conhecido por calomelano,
sensibilidade. Por exemplo, certo tipo de salmão é capaz de perceber possui fórmula Hg2Cl2. O número de átomos de mercúrio existente
a presença, na água, de 2 – feniletanol, (C6H5CH2CH2OH), em em 1 mol desse composto é de aproximadamente:
concentração tão baixa quanto 3,66 g em 100 trilhões (1 . 1014) a) 1 átomo de mercúrio.
de litros de água. Considerando-se o número de Avogadro (N = b) 2 átomos de mercúrio.
6 . 1023), indique a alternativa que apresenta, aproximadamente, o
número de moléculas de 2 – feniletanol por litro de água: Dados: c) 6 . 1023 átomos de mercúrio.
massas molares: C = 12 g/mol; H = 1 g/mol; O = 16 g/mol. d) 1,2 . 1024 átomos de mercúrio.
a) 3,0 . 10—16 moléculas. d) 3,7 . 10—14 moléculas. e) 2,41 . 1024 átomos de mercúrio.
b) 1,8 . 10 moléculas.
8
e) 1,8 . 1022 moléculas. 69) (PUC) Os silicatos são compostos de grande importância nas
c) 2,2 . 10 moléculas.
24 indústrias de cimento, vidros e cerâmicos. Quantos gramas de
silício há em 2,0 mols do silicato natural Mg2SiO4? Dado: Mg =
62) (CK) O hidróxido de sódio – NaOH – é um sólido utilizado na produção 24 g/mol; Si = 28 g/mol e O = 16 g/mol.
de sabão. Quando ingerido, pode causar graves queimaduras na
boca, garganta, esôfago e estômago, podendo levar o indivíduo a a) 56,0 g. d) 14,0 g.
morte. O carbonato de cálcio – CaCO3 – também é um sólido, só b) 42,1 g. e) 10,2 g.
que utilizado na produção de cal. Quando em contato, o pó pode c) 28,1 g.
causar irritação aos olhos, pele e trato respiratório.
70) (CK) O permanganato de potássio, de fórmula KMnO4, é uma
Considere que um recipiente contenha 50 substância que forma cristais de cor púrpura. A sua ingestão
g de carbonato de cálcio. Para produzir um na forma de pó ou em altas concentrações causa graves
determinado sabão, que massa de NaOH distúrbios ao sistema gastrintestinal com possíveis queimaduras
deverá conter o mesmo número de moléculas e edema. Sua inalação causa irritação ao trato respiratório. Os
que a amostra de CaCO3. Dados: NaOH = 40 sintomas podem incluir tosse e dificuldade para respirar. Altas
g/mol e CaCO3 = 100 g/mol. concentrações podem causar edema pulmonar. Assim, para que
uma amostra contenha 2 mols de átomos de potássio, qual o
a) 50 g. c) 30 g. e) 10 g.
número de mols de KMnO4 contidos na referida amostra?
b) 40 g. d) 20 g.
a) 2 mols KMnO4.
63) (FUVEST) A região metropolitana de São Paulo tem cerca de
b) 3 mols KMnO4.
8000 km2. Um automóvel emite diariamente cerca de 20 mols
de CO. Supondo que esse gás se distribua uniformemente por c) 4 mols KMnO4.
toda a área metropolitana até uma altura de 10 km, quantas d) 5 mols KMnO4.
moléculas do CO emitidas por esse carro, serão encontradas e) 6 mols KMnO4.
em 1 m3 do ar metropolitano? Constante de Avogadro igual a 6
71) (VUNESP) Em um mol de moléculas de H3PO4 tem-se:
. 1023 moléculas/mol.
a) 3 . 1023 átomos de hidrogênio e 1023 átomos de fósforo.
a) 1,5 . 1011 moléculas/m3. d) 2,5 . 1023 moléculas/m3.
b) 1 átomo de cada elemento.
b) 2,5 . 10 moléculas/m .
11 3
e) 3,5 . 1012 moléculas/m3.
c) 3 íons H+1 e um íon PO4−3.
c) 1,5 . 10 moléculas/m .
23 3

d) 1 mol de cada elemento.

64) (UECE) A região metropolitana de Fortaleza tem cerca de 336 km2. Um
e) 4 mols de átomos de oxigênio e 1 mol de átomos de fósforo.
automóvel emite diariamente cerca de 20,16 mols de CO, gás venenoso
para o ser humano. Supondo que esse gás se distribua uniformemente 72) (ITA) Considere as afirmações de I a V feitas em relação a um mol de H2O.
por toda a área metropolitana, até uma altura de 1,0 km, qual é o número
de moléculas de CO emitidas por 100.000 automóveis em 1,0 m3 do I. Contém 2 átomos de hidrogênio.
ar metropolitano? Dado: Avogadro = 6 . 1023. II. Contém 1 átomo de oxigênio.
a) 3,612 . 1018 moléculas. d) 2,456 . 1018 moléculas. III. Contém 16 g de oxigênio.
IV. Contém um total de 10 mols de prótons nos núcleos.
b) 3,612 . 10 moléculas.
21
e) 2,456 . 1023 moléculas.
V. Pode ser obtido a partir de 0,5 mol de oxigênio molecular.
c) 3,612 . 10 moléculas.
23

São afirmações corretas:

65) (CESGRANRIO) Quantos mols de elétrons existem em 30 g de
CO3−2? Dados: Massas molares: C = 12 g/mol; O = 16 g/mol; a) I, II e III. b) III, IV e V.
Avogadro = 6 . 1023; números atômicos: 6C; 8O. c) II e III. d) III e IV.
a) 30 mols de elétrons. d) 16 mols de elétrons. e) III e V.
b) 15 mols de elétrons. e) 25 mols de elétrons. 73) (UNB) A sacarose é um açúcar com fórmula C12H22O11. Qual o
c) 20 mols de elétrons. número de átomos existente em 1 g de sacarose? Dado: massa
molar da sacarose = 342 g/mol.
66) (UFRS) Se cada um dos 26 estados brasileiros produzisse,
anualmente, 4,6 milhões de toneladas de soja, qual seria o tempo a) 7,9 . 1022 átomos. d) 9,7 . 1022 átomos.
necessário para produzir 1 mol de grãos de soja, admitindo que o
b) 7,9 . 1023 átomos. e) 9,7 . 1023 átomos.
peso médio de um grão seja de 1 g? Dado: Avogadro = 6 . 1023.
c) 7,9 . 1024 átomos.
a) 5 . 109 anos. b) 3 . 109 anos.
c) 2 . 10 anos.
23
d) 5 . 1023 anos. 74) (FUVEST) A densidade da água a 25°C é 1,0 g/mL. Qual o número
aproximado de átomos de hidrogênio contidos em uma gota de
e) 3 . 10 anos.
23
água, de volume 0,05 mL. Dado: massa molar: H2O = 18 g/mol;
67) (UFES) O número de mols de íons em 1 mol dos compostos Avogadro = 6 . 1023.
sulfato de amônio – (NH4)2SO4, iodato de alumínio – Al(IO3)3,
carbonato de cromo (III) – Cr2(CO3)3, seleneto de rubídio – Rb2Se a) 15/9 . 1023 átomos de hidrogênio.
e cloreto de magnésio – MgCl2 é, respectivamente: b) 15/3 . 1023 átomos de hidrogênio.
a) 3, 4, 5, 3 e 3. b) 3, 3, 3, 4 e 5. c) 9/30 . 1021 átomos de hidrogênio.
c) 3, 3, 5, 2 e 3. d) 2, 4, 5, 2 e 3. d) 9/15 . 1021 átomos de hidrogênio.
e) 2, 3, 4, 3 e 2. e) 30/9 . 1021 átomos de hidrogênio.

336
75) (CK) O cloreto de sódio – NaCl – é um sólido iônico, cristalino e
incolor. O NaCl é o principal constituinte do sal de cozinha e pode a) 11,6 toneladas. d) 14,0 toneladas.
ser obtido de minas naturais e a partir da evaporação água do b) 11,2 toneladas. e) 16,0 toneladas.
mar. A maior parte da produção de NaCl é utilizada nas indústrias
para diversos fins, como na produção de papel. Sendo assim, c) 12,4 toneladas.
determine a massa desse sal que deverá conter o mesmo número
de íons Na+1 que 0,5 mol de moléculas de O3? Dados: massa 9. VOLUME MOLAR OU MOLECULAR
molar em g/mol: NaCl = 58,5; O3 = 48; Na = 23 g/mol.
“É o volume ocupado por 1 mol de qualquer gás quando submetido
a) 35,25 g. b) 30,26 g.
a determinadas condições de temperatura e pressão. Sob temperatura de
c) 29,25 g. d) 28,76 g.
0°C (273 K) e pressão de 1 atm (760 mmHg) temos as condições normais
e) 26,30 g.
de temperatura e pressão (C.N.T.P ou T.P.N.) e, neste caso, o volume molar
76) (CK) A amônia – NH3 – é um gás prontamente solúvel em água assume o valor constante e igual a 22,4 L (22400 mL).”
devido a formação de pontes de hidrogênio. Essa solubilidade
facilita a percepção de seu odor, pois a amônia se solubiliza no
meio aquoso que reveste o epitélio olfativo do nariz. Sendo assim,
10. EQUAÇÃO DE ESTADO DE UM GÁS IDEAL OU
se uma pessoa respirar 1 mol de amônia, quantos átomos serão PERFEITO OU EQUAÇÃO DE CLAPEYRON
inalados? Dado: massa molar do NH3 = 17 g/mol. Para certa massa de gás, vale a relação:
a) 4,4 . 1024 átomos. d) 1,4 . 1024 átomos.
b) 3,4 . 10 átomos.
24
e) 1,0 . 1024 átomos. P.V
= CONSTANTE DESIGNADA POR “R”
c) 2,4 . 10 átomos.
24 T
77) (CK) Na preparação de 6,0 . 1022 moléculas de uma substância, Essa constante “R”, chamada de Constante de Clapeyron ou
foram utilizadas 0,3 mol de átomos de carbono, 0,8 g de átomos Constante Universal dos Gases Perfeitos, independe da natureza do
de hidrogênio e 6,0 . 1022 átomos de oxigênio. Assinale a alternativa gás, porém, é dependente da quantidade de gás utilizada.
que contém a fórmula e a massa molar da substância. Dado: massa
Aplicando-se o volume molar das C.N.T.P., para 1 mol do gás, na
molar: C = 12 g/mol; H = 1 g/mol; O = 16 g/mol.
relação acima, calcularemos o valor da constante “R”. Veja:
a) C3H8O – 58 g. d) C2H4O – 44 g.
b) C2H6O – 46 g. e) CH4O – 32 g. P.V 1 atm x 22,4 L
= = 0,082 = R (para 1 mol)
c) C3H6O – 56 g. T 273 K
78) (FEI) O ferro é um elemento essencial na alimentação humana
para a formação de hemoglobina. Apenas 10% do ferro do feijão Usando-se 2, 3, 4, “n” moles do gás, teremos:
são absorvidos pelo organismo. Supondo que em 100 g de feijão P.V 1 atm x 2 x 22,4 L
encontramos 0,2% de ferro e que cada átomo de ferro formará uma = R2R (para 2 mols)
= 2 x 0,082 = 2
T 273 K
molécula de hemoglobina, o número de moléculas de hemoglobina
P.V 1 atm x 3 x 22,4 L
formadas será: Dado: massa molar do Fe = 56 g/mol. = = 3 x 0,082 = 3R (para 3 mols)
T 273 K
a) 6 . 1020 moléculas. d) 4 . 1022 moléculas.
P.V 1 atm x n x 22,4 L
b) 6 . 10 moléculas.
23
e) 2 . 1020 moléculas. = RnR (para n mols)
= n x 0,082 = n
T 273 K
c) 5 . 10 moléculas.
22

79) (FEI) O vidro “vycor” é um tipo de vidro com elevado teor de sílica Dessa última relação, tira-se a Equação de Clapeyron.
(96,3% de SiO2 em massa); a parte restante é principalmente
constituída de óxido de boro, com traços de alumínio, sódio,
ferro e arsênio. É muito resistente quimicamente. O número de
átomos de boro existentes em 1881 g de vidro “vycor” é: Dado:
massa molar: O = 16 g/mol e B = 11 g/mol. Como vimos anteriormente n = m/mol, logo substituindo na
a) 1,2 . 1024 átomos de boro. primeira equação teremos:
b) 1,8 . 1024 átomos de boro.
c) 2,4 . 1024 átomos de boro.
d) 6,0 . 1023 átomos de boro.
e) 9,8 . 1023 átomos de boro.
80) (UEPA) Na industrialização do alumínio, o minério bauxita é DADOS BIOGRÁFICOS: Benoit Paul Emile Clapeyron, Físico,
tratado para a obtenção da alumina (Al2O3). Esta alumina sofre Matemático e Engenheiro Civil nasceu em Paris a 26/02/1799 e
decomposição eletrolítica segundo a equação:
faleceu na mesma cidade a 28/01/1864. A partir
2Al2O3 4Al + 3O2 de 1816 iniciou seus estudos na Escola
que permite a obtenção do alumínio. Considerando-se uma Politécnica de Paris. Em 1818, passou a ser
transformação sem perdas, qual a massa de alumínio obtida a Engenheiro de Minas na École de Mines, onde
partir de 306 kg de Al2O3 puro. Dado: massa molar: Al = 27 g/ também exerceu o cargo de professor. Entre
mol e O = 16 g/mol. 1820 e 1830 foi para Rússia juntamente com
seu colega de escola e também Engenheiro
a) 122 kg. d) 152 kg. Civil, Gabriel Lamé (1795 – 1870). Na Rússia,
b) 132 kg. e) 162 kg. executaram obras para melhorar as estradas e pontes do país por
c) 142 kg. solicitação do Imperador Alexandre I. Em São Petersburgo,
81) (FUVEST) O minério usado na fabricação de ferro em algumas exerceram a engenharia e o magistério lecionando Matemática Pura
siderúrgicas brasileiras contém cerca de 80% de óxido de ferro (III). e Aplicada na École des Travaux Publics. Durante os 10 anos que
Quantas toneladas de ferro podem ser obtidas pela redução de 20 permaneceram na Rússia, publicaram vários artigos sobre Matemática
toneladas desse minério? Fe = 56 g/mol e O = 16 g/mol. em revistas especializadas como o Journal des Voies de Communication

337
de São Petersburgo, no Journal du Génie Civil e no Bulletin Ferussac. DADOS BIOGRÁFICOS: Lorenzo Romano Amedeo Carlo
Com a Revolução Russa de 1830, ambos foram forçados a deixar o Avogadro, Conde di Quarequa e di Cerreto, foi
país e retornaram definitivamente para a França. Em 1823, Clapeyron matemático, físico, químico e advogado eclesiástico
e Lamé, dedicaram-se a construção de estradas de ferro e projetaram italiano, que nasceu em Turim a 09/08/1796 e faleceu
uma ferrovia que ligaria Paris a St. Germain. Lamé desistiu do projeto na mesma cidade a 09/07/1856. Era filho do Conde
e Clapeyron ficou como responsável pela obra. Lecionou na École Filippo Avogadro e Anna Maria Vercellone. Foi casado
Mineurs de St. Etienne. Especializou-se, também, em projetos de com Felicitá Mazzé e teve seis filhos. Em 1787,
locomotivas a vapor. Em 1844, lecionou na École Ponts de Chaussées. recebeu o titulo de Conde, herdado de seu pai. Era
Em 1848, foi eleito para a Academia de Ciências de Paris. Participou uma pessoa extremamente modesta. Em 1792, adquiriu o grau de
do comitê que estudava a construção do Canal de Suez. Clapeyron bacharel em Direito (com 16 anos) e em 1796 defendeu seu doutorado.
também contribuiu para o desenvolvimento da Termodinâmica. Possuía vocação para as ciências naturais e, por conta própria estudava
Especificando, teremos: e desenvolvia pesquisas em Física e Matemática. Em 1801, foi secretário
da prefeitura de Erídano. Em 1809 ocupou o cargo de professor de
P = pressão a que o gás está submetido. Expressa em atm ou mmHg. Filosofia Natural no Colégio de Vercelli. Em 1811, formulou a Hipótese
de Avogadro sobre a composição molecular dos gases concluindo que
oxigênio, nitrogênio e o hidrogênio eram gases diatômicos (O2, N2 e
H2). Tal hipótese foi publicada no Journal de Physique. Foi o primeiro
V = volume, em litros, ocupado pelo gás. Lembre-se que: cientista a diferenciar molécula de átomos compostos como previa a
Teoria Atômica de Dalton. Essa hipótese foi comprovada,
independentemente, em 1815, por Ampère (1775 – 1836) e em 1858,
por Stanislao Cannizzaro (1826 – 1910). Em 1820, ocupou o cargo de
professor de Física e Matemática na Universidade de Turim.

m = massa do gás, expressa em gramas. O kg é a unidade do SI Admitamos dois recipientes fechados de mesmo volume e igual
a 8,2 litros, como mostra a figura 03, contendo, respectivamente, CO2
e CH4, ambos submetidos à mesma temperatura de 27°C (300 K) e à
mesma pressão de 6 atm.

n = número de mols do gás, expresso em mol.

mol = massa molar em g/mol. É a unidade do SI.
T = temperatura absoluta (Kelvin) a que o gás está submetida. É
unidade do SI.

Como veremos logo adiante, ao aplicarmos a Equação de Clapeyron

ou Equação de Estado de um gás ou Equação dos gases perfeitos (PV =
nRT) em ambos os recipientes e calcularmos os respectivos número de
mols (n), encontraremos o valor de 2 mols para cada gás, o que equivale
R = Constante Universal dos Gases Perfeito ou Constante
a 12,04 . 1023 moléculas de cada gás e em cada recipiente.
Universal, que assume diversos valores em concordância com as
unidades utilizadas. Assim temos: A partir dessa hipótese, o italiano Amedeo Avogadro, introduziu,
em Química, o conceito de molécula, distinguindo, assim, massa
atômica, de massa molecular.
OBSERVAÇÃO:
» Não devemos confundir condições normais de temperatura e
pressão (C.N.T.P.) com mesmas condições de temperatura e pressão.
OBSERVAÇÕES: No exemplo acima, os gases CO2 e CH4, ambos estão submetidos à
mesma temperatura (TCO2 = TCH4 = 27ºC) e à mesma pressão (PCO2 =
» A Equação de Clapeyron pode ser aplicada a qualquer gás sob
PCH4 = 6 atm), porém, não estão submetidos às condições normais de
quaisquer condições de temperatura, pressão e volume mesmo que
temperatura e pressão. (T = 0°C = 273 K e P = 1 atm = 760 mmHg).
ocorra alteração na massa do gás.
» Para recipientes abertos contendo gás, a pressão e o volume TESTES RESOLVIDOS
permanecem constantes, e com isso a Equação de Clapeyron reduz-se a:
VOLUME MOLAR
82) (CK) Em um recipiente foram recolhidos 6,4 g de CH4(g). O volume,
em litros, que essa massa de metano ocupa, supondo que o gás
tenha sido recolhido nas condições normais de temperatura e
11. HIPÓTESE OU PRINCÍPIO OU LEI DE AVOGADRO pressão vale: Dado: massa molar do CH4 = 16 g/mol.
Esse princípio possui como fundamento o seguinte enunciado:
a) 7,65 L. d) 9,26 L.
“Volumes iguais de gases diferentes, submetidos às mesmas condições
b) 8,34 L. e) 9,96 L.
de temperatura e pressão, apresentam, sempre, o mesmo número de
c) 8,96 L.
moléculas e, portanto, o mesmo número de mols”.

338
RESOLUÇÃO
Cálculo do nH2 Cálculo da mH2
PERGUNTA VCH4 = ? CNTP
PV = n R T 1 mol de moléculas de H2 -------------- 2 g de H2
DADO DO PROBLEMA mCH4 = 6,4 g
1 mol de moléculas de CH4 = 1 . 8,2 = nH2 . 0,082 . 400 0,25 mol de moléculas de H2 ---------- mH2
16 g =
DADO DO PROBLEMA nH2 = 1 . 8,2/8,2 . 4 mH2 = 0,25 . 2
= 6 . 1023 moléculas de CH4 =
22,4 L nas CNTP nH2 = 0,25 mol de moléculas de H2 mH2 = 0,5 g.
Utilizando a massa molar do metano, podemos escrever:
RESPOSTA: Alternativa C.
16 g de CH4 nas CNTP --------- 22,4 L 85) (UFPA) Quantas moléculas de gás carbônico, CO2, ocupam o
6,4 g de CH4 nas CNTP --------- VCH4 volume de 15 L sob pressão de 0,82 atm a 27°C? Dado: massa
molar do CO2 = 44 g/mol
VCH4 = 6,4 . 22,4/16
a) 3 . 1023 moléculas. d) 6 . 1023 moléculas.
VCH4 = 8,96 L. b) 4 . 10 moléculas.
23
e) 7 . 1023 moléculas.
RESPOSTA: Alternativa C. c) 5 . 10 moléculas.
23

83) (CK) O número de moléculas de CO2 contida em um recipiente RESOLUÇÃO

de volume igual a 11,2 L, nas CNTP, é:
a) 6 . 1023 moléculas. PERGUNTA nº de moléculas de CO2 X=?
b) 5 . 1023 moléculas. VCO2 = 15 L; P = 0,82 atm; T =
DADO DO PROBLEMA
c) 4 . 1023 moléculas. 27ºC + 273 = 300 K
d) 3 . 1023 moléculas.
1 mol de moléculas de CO2 = 44
e) 2 . 1023 moléculas. DADO DO PROBLEMA
g = 6 . 1023 moléculas de CO2
RESOLUÇÃO
Utilizando a equação de Clapeyron, determinamos o número de
PERGUNTA nº de moléculas de CO2 X=? mols do gás carbônico. Em seguida, por regra de três, o número de mols
calculado será transformado em número de moléculas do CO2.
DADO DO PROBLEMA VCO2 = 11,2 L nas CNTP
Cálculo do nCO2
1 mol de moléculas de CO2 = 44
DADO DO PROBLEMA g = 6 . 1023 moléculas de CO2 = PV = n R T
22,4 L nas CNTP 0,82 . 15 = nCO2 . 0,082 . 300
nCO2 = 0,82 . 15/0,82 . 30
Utilizando a massa molar do gás carbônico, podemos
nCO2 = 0,5 mol de moléculas de CO2
escrever:
Cálculo do nº de moléculas X de CO2
6 . 1023 moléculas de CO2 nas CNTP ------- 22,4 L
1 mol de moléculas de CO2 --------- 6 . 1023 moléculas de CO2
X moléculas nas CNTP --------- 11,2 L
X = 6 . 1023 . 11,2/22,4 0,5 mol de moléculas de CO2 ------- X
X = 3 . 1023 moléculas. X = 0,5 . 6 . 10 23

RESPOSTA: Alternativa D. X = 3 . 1023 moléculas de CO2.

RESPOSTA: Alternativa A.
EQUAÇÃO DE CLAPEYRON E LEI DE AVOGADRO
86) (CK) Um gás X, formado por átomos do mesmo elemento
84) (PUC) A massa de hidrogênio – H2 – contida em um recipiente químico, encontra-se em um recipiente aberto. A que temperatura
de 8,2 L, a 127°C e a pressão de 1 atm, é: Dado: massa molar deve ser aquecido esse recipiente, a fim de que seja expulso 1/5
do H2 = 2 g/mol. do número de moléculas que havia a 27°C?
a) 0,25 g. a) 375ºC. d) 200ºC.
b) 0,30 g. b) 300ºC. e) 102ºC.
c) 0,50 g. c) 275ºC.
e) 0,85 g. RESOLUÇÃO
RESOLUÇÃO Quando um gás encontra-se em recipiente aberto, a pressão e o
volume permanecem constantes. Com o aquecimento, uma determinada
PERGUNTA mH2 = ? quantidade de gás é expulsa, porém, não há alteração da pressão e do
VH2 = 8,2 L; P = 1 atm; T = 127ºC volume ocupado pelo gás. Observe o esquema abaixo:
DADO DO PROBLEMA
+ 273 = 400 K
pressão atmosférica sobre o gás é constante

1 mol de moléculas de H2 = 2 g = 6 .
DADO DO PROBLEMA expulso 1/5n 1
1023 moléculas de H2
n 2 = n 1 1/5n 1
aquecimento
Utilizando-se a equação de Clapeyron, determinamos o número n1 sobra
n 2 = 4/5n 1
de mols do gás hidrogênio. Em seguida, por regra de três, o número de
recipiente 1 recipiente 2
mols calculado será transformado em número de mols de H2. T1 = 27ºC + 273 = 300 K T2 = ?
volume do gás é constante: o recipiente é o mesmo

339
 Para resolvermos o problema, devemos aplicar a equação a) 1217ºC. b) 1215ºC.
de Clapeyron no recipiente 1 e 2 e, em seguida, dividirmos as duas c) 1214ºC. d) 1213ºC.
equações para cancelarmos as grandezas que permaneceram e) 1212ºC.
constantes. Assim, obteremos a expressão n1T1 = n2T2. Veja:
91) (ITA) Dois balões de mesmo volume, conforme a figura, estão unidos
por um tubo de volume desprezível, provido de torneira. Inicialmente
o balão A contém 1,00 mol de um gás ideal e em B há vácuo. Os
dois balões são mantidos às temperaturas indicadas no desenho
abaixo. A torneira é aberta durante certo tempo. Voltando a fechá-la
Cancelando os fatores constantes, P, V e R, e substituindo n2
verifica-se que a pressão em B é 0,81 do valor da pressão em A.
por 4/5n1, obtemos: Quanto do gás deve ter sobrado no balão A?
n1T1 = n2T2 a) 0,8 mol. d) 0,5 mol.
n1 . 300 = 4/5n1 . T2 b) 0,7 mol. e) 0,4 mol.
c) 0,6 mol.
T2 = 1500/4
92) (UFPA) Em um recipiente estão contidos 3 mols de átomos de
T2 = 375 K = 102ºC. neônio, 5 mols de moléculas de N2 e 67,2 litros de O2 nas C.N.T.P.
Qual a massa total contida nesse recipiente?
RESPOSTA: Alternativa E. a) 296 g. b) 286 g.
87) (PUC) Dois recipientes fechados e de mesma capacidade contêm c) 276 g. d) 266 g.
gases à mesma temperatura e pressão. Um dos recipientes e) 256 g.
possui 2 g de He e o outro “x” g de CH4. Qual o valor de “x”?
Dado: massa molar do He = 4 g/mol e do CH4 = 16 g/mol. 93) (UEPA) No aparelho conhecido como ozonizador, através de uma
descarga elétrica, ocorre a seguinte transformação:
a) 8 g. d) 5 g.
b) 7 g. e) 4 g. 3O2(g) 2O3(g)
c) 6 g. Partindo de 48 g de gás oxigênio (O2), determine a massa e o
RESOLUÇÃO volume nas CNTP de gás ozônio (O3) obtido.
a) 48 g e 22,4 L. b) 48 g e 23,4 L.
c) 46 g e 22,4 L. d) 46 g e 23,4 L.
mHe = 2 g mCH4 = x g
e) 38 g e 32,4 L.
recipiente 1 recipiente 2 94) (CK) Os óxidos são compostos binários em que o oxigênio
P T V P T V negativo encontra-se ligado a um elemento eletropositivo. Um
óxido gasoso possui fórmula molecular XOn. Sabe-se que 5,6
Como os gases estão sob mesma temperatura, pressão e volume, litros desse gás medido nas C.N.T.P. pesam 11,5 g. Qual a massa
devemos aplicar a Lei de Avogadro. Nessas condições físicas, os gases He e molecular desse óxido?
CH4, apresentam o mesmo número de mols de moléculas, isto é, nHe = nCH4. a) 66 u. d) 36 u.
b) 56 u. e) 26 u.
nHe = nCH4 Como n = m/mol, podemos substituir
c) 46 u.
mHe/molHe = mCH4/molCH4 95) (UCS) Que volume ocupam 100 mols de oxigênio nas condições
2/4 = x/16 ambientes de temperatura e pressão, sabendo que nessas
condições o volume molar do gás é de 25 L/mol?
x = 8 g.
a) 0,25 L. b) 2,5 L.
RESPOSTA: Alternativa A. c) 2,5 x 102 L. d) 2,5 x 103 L.
e) 2,5 x 104 L.
TESTES PROPOSTOS
96) (CK) A amônia é um gás que, dissolvido em água, origina íons
VOLUME MOLAR X EQUAÇÃO DE CLAPEYRON X LEI DE AVOGADRO hidroxila. Essa solubilidade se deve pela presença de pontes de
hidrogênio que ocorrem entre amônia e água. A base fraca assim
88) (PUC) Qual a pressão exercida, em atm, por 1,2 . 1024 moléculas de formada e solúvel pode ser utilizada para fazer a brincadeira
nitrogênio (N2) confinadas em um recipiente de 6 litros a 27°C? conhecida como sangue – do – diabo. Esse sangue é um líquido
róseo, que ao ser borrifado sobre um tecido branco, perde
a) 3,4 atm. b) 4,6 atm.
rapidamente sua cor. Qual a massa de nitrogênio, em gramas,
c) 6,8 atm. d) 7,9 atm. contidas em 11,2 litros de NH3 nas C.N.T.P. Massa molar do NH3
e) 8,2 atm. = 17 g/mol; Volume molar nas C.N.T.P = 22,4 L/mol.
89) (UFPA) 240 g de um gás A, formado por átomos de mesmo a) 5 g. d) 8 g.
elemento químico, ocupam um volume de 41 litros à pressão b) 6 g. e) 9 g.
de 2 atm e −73°C. Sabendo que a massa atômica de A é 16, c) 7 g.
determine a fórmula molecular desse gás?
97) (UNIFOR) A 25oC e 1 atm, verifica-se que 0,2 mol de gás carbônico
a) A3. d) A5. ocupa 4,90 L. Nessas condições, qual o volume molar do gás?
b) A2. e) A6. a) 4,90 L. d) 22,4 L.
c) A4. b) 9,80 L. e) 24,5 L.
90) (CK) Sabe-se, por determinação experimental, que em recipientes c) 11,2 L.
abertos contendo gás, as grandezas pressão e volume permanecem 98) (CK) Sob pressão de 1 atm e a 25ºC, a água se encontra no
constantes. A que temperatura deve ser aquecido um gás contido estado líquido. Sob mesma pressão e a 127ºC, esta substância
em um recipiente aberto, inicialmente a 25°C, para que permaneçam se encontra no estado gasoso. Sabendo que a densidade da
1/5 das suas moléculas nele inicialmente contidas. água líquida é de 1 g/mL, podemos concluir que o volume molar

340
 da água, mas condições especificadas, são, respectivamente: PRIMEIRO MÉTODO
Dado: massa molar do H2O = 18 g/mol. Em 1908, Robert A. Millikan determinou a carga de 1 elétron
a) 18 mL e 32,8 L. d) 18 L e 32,8 L. a partir da seguinte experiência: borrifou gotículas de óleo entre duas
b) 18 mL e 32,8 mL. e) 1,8 mL e 3,28 L. placas carregadas, sendo que a placa de baixo era carregada positiva-
c) 18 L e 32,8 mL. mente e a de cima era carregada negativamente.
99) (CK) A 47ºC, 100 mL de gás nitrogênio – N2 (massa molar = Devido à ação da gravidade, as gotículas se depositaram na placa
28 g/mol) são recolhidos em um tubo sobre mercúrio. Nessas de baixo. Dando a essas gotículas uma carga positiva, elas subiram,
condições, o nível do mercúrio no tubo fica a 10 cm abaixo do devido à atração entre cargas opostas.
nível exterior. Sabendo que a pressão atmosférica no local vale Por meio de uma luneta, Millikan mediu a velocidade de elevação de uma
720 mmHg, a massa de gás recolhida é: gotícula e, a partir dessa velocidade, calculou a carga de uma gotícula.
a) 0,511g. d) 0,225g Verificou que a carga de qualquer gotícula era sempre um múltiplo
inteiro de 1,6021 .10–19 Coulomb.
b) 0,432g. e) 0,115g.
c) 0,325g. Logo, se a menor carga que uma gotícula pôde apresentar foi
exatamente 1,6021 . 10–19 C, Millikan concluiu que esse era o valor da
100) (CK) A 27ºC, 80 mL de gás metano – CH4 (massa molar = carga de um elétron (unidade elementar de carga).
16 g/mol) são recolhidos em um tubo sobre mercúrio. Nessas
condições, o nível do mercúrio no tubo fica a 10 cm acima do Sabendo-se que 1 elétron tem carga igual a 1,6021 . 10–19 C, quantos
nível exterior. Sabendo que a pressão atmosférica no local vale elétrons terão juntos a carga de 96 500C, isto é, de 1 Faraday?
de 600 mmHg, a massa de gás recolhida é: A resposta é exatamente 1 mol de elétrons. A relação acima é
uma maneira clássica de determinação do número de Avogadro.
a) 3,400 g. d) 0,003 g.
b) 0,340 g. e) 0,004 g.
c) 0,034 g.

CURIOSIDADES SEGUNDO MÉTODO

EXTENSÃO DO NÚMERO DE AVOGADRO Do número de partículas 2 4 emitidas por determinada quantidade de

rádio em um dado intervalo de tempo e do volume de hélio formado, no mesmo
(Informações extraídas do livro Química – Realidade e Contexto – Volume 1 intervalo de tempo, pode-se deduzir o número de Avogadro. Vejamos:
– Química Geral – Autor: Antônio Lembo – Editora Àtica)
Um grama de rádio emite em 1 segundo 1,35 . 1011 partículas 2 4
A cosntante ou número de avogadro. 6,02 .1023 unidades, (acompanhadas de outros produtos de desintegração). Calculando-se
representa um valor matemático extremamente elevado, como podemos a emissão de partículas 2 4 em 1 ano, teremos:
observar através dos seguintes fatos:
1,35 . 1011 . 60 seg . 60 min . 24 h . 365 dias = 4,2 . 1018 partículas 2 4
» Para contar de 1 até 6,02 . 1023, um computador, contando 10
milhões de números por segundo, levará 2 bilhões de anos nessa tarefa; Nesse mesmo tempo, forma-se 0,1562 cm de gás hélio, medido
3

nas CNTP.
» 6,02 . 1023 bolas de tênis cobririam o planeta até uma altura
aproximada de 160 km; Como o hélio é um gás monoatômico, 1 mol de hélio tem massa
igual a 4 g e ocupa um volume de 22400 cm3 nas CNTP.
» Distribuindo-se 6,02 . 1023 reais pelos habitantes do planeta,
cada pessoa receberia uma quantia muito grande de dinheiro. Se cada Sabendo-se que 4,2 . 1018 partículas 2 4 produzem um volume de
um gastasse 100 milhões de reais por mês levaria 1 milhão de anos 0,1562 cm3 de gás hélio, calcula-se o número de partículas 2 4 que seriam
para terminar sua cota. necessárias para produzir um volume de 22400 cm3 de gás hélio (1 mol):

DETERMINAÇÃO DO NÚMERO DE AVOGADRO 4,2 . 1018 partículas 2 4

---------- 0,1562 cm3 hélio
(Informações extraídas do livro Química – Físico – Química – Volume 2 – N ------------- 22400 cm3 hélio
Autor: Martha Reis – Editora FTD) N= 6,023 • 1023 partículas 2 4

GRANDEZAS QUÍMICAS – GABARITO DOS TESTES

001 – E 002 – C 003 – A 004 – C 005 – D 006 – B 007 - C 008 – A 009 – D 010 – B
011 – A 012 – A 013 – E 014 – D 015 – C 016 – A 017 – A 018 – D 019 – B 020 – A
021 – A 022 – A 023 – D 024 – E 025 – A 026 – A 027 – C 028 – A 029 – D 030 – B
031 – B 032 – A 033 – A 034 – B 035 – C 036 – B 037 – E 038 – C 039 – C 040 – E
041 – A 042 – B 043 – D 044 – E 045 – A 046 – B 047 – B 048 – B 049 – C 050 – C
051 – B 052 – C 053 – C 054 – A 055 – D 056 – A 057 – E 058 – A 059 – A 060 – C
061 – B 062 – D 063 – A 064 – A 065 – D 066 – A 067 – A 068 – D 069 – A 070 – A
071 – E 072 – B 073 – A 074 – E 075 – E 076 – C 077 – A 078 – E 079 – A 080 – E
081 – B 082 – C 083 – D 084 – C 085 – A 086 – E 087 – A 088 – E 089 – A 090 – A
091 – D 092 – A 093 – A 094 – C 095 – D 096 – C 097 – E 098 – A 099 – E 100 – C

341
 ESTUDOS DAS SOLUÇÕES

1. CONCEITO 3.1.2 SOLUÇÃO LÍQUIDA

O solvente é líquido. O soluto pode ser sólido (como água + sal),
São misturas homogêneas de duas ou mais substâncias.
líquido (como água + álcool) ou gasoso (como água + ar).
Podemos citar como exemplo a mistura, água e álcool; cerveja;
refrigerante; anel de ouro 18 quilates (de composição: ouro = 75% + 3.1.3 SOLUÇÃO GASOSA
prata = 12,5% + cobre = 12,5%); misturas gasosas; sal em água;
açúcar em água, etc. Veja figura 01. O solvente é gasoso. O soluto pode ser sólido (como naftalina +
ar), líquido (como água no ar) ou gasoso (como misturas gasosas).

3.2 QUANTO A NATUREZA DO SOLUTO

3.2.1 SOLUÇÃO IÔNICA OU ELETROLÍTICA

Quando constituídas, total ou parcialmente, por íons tendo capacidade
de conduzir a corrente elétrica em maior ou menor intensidade.
EXEMPLO 01: soluções aquosas de ácido, bases e sais
(eletrólitos em água).
2. COMPONENTES 3.2.2 SOLUÇÃO MOLECULAR OU NÃO ELETROLÍTICA
Toda solução (SL) é constituída de soluto (ST) e solvente (SV). O soluto Quando constituída totalmente por moléculas, não tendo
é o disperso e o solvente é o dispersante ou dispergente, isto é, o soluto, em capacidade de conduzir a corrente elétrica.
geral, encontra-se em menor quantidade e o solvente, em maior quantidade.
EXEMPLO 02: solução aquosa de glicose (C6H12O6) e de sacarose
(C12H22O11).

Nas soluções em que o solvente é representado pela água, a mesma, 3.3 QUANTO A PROPORÇÃO ENTRE SOLUTO E SOLVENTE
em geral, não é mencionada, como por exemplo, solução de ácido sulfúrico.
Essa expressão significa solução aquosa de ácido sulfúrico, onde o solvente 3.3.1 SOLUÇÃO DILUÍDA
é representado pela água e o soluto, pelo ácido sulfúrico. Quando existe “pequena” quantidade de soluto em relação à
Para que se tenha a formação de uma solução, o soluto deve de solvente.
ser completamente miscível no solvente. Por isso, na dissolução do EXEMPLO 03: 10 g de sal em 1 litro de água.
soluto, as partículas, moléculas ou íons ficam rodeados por moléculas
do solvente. Observe a figura 02. 3.3.2 SOLUÇÃO CONCENTRADA
Quando existe “grande” quantidade de soluto em relação à de solvente.
EXEMPLO 04: 600 g de sal em 1 litro de água.
Em verdade, as denominações soluções diluídas e concentradas
devem ser aplicadas quando comparamos duas ou mais soluções entre
si. Assim, tendo-se as soluções A, B e C, cada uma com volume de 500
mL, tal que a solução A possui 3 g de NaCl dissolvido, a solução B, 5
g de NaCl dissolvido e a solução C, 7 g de NaCl dissolvido, podemos
Como no estudo de soluções manuseamos diferentes grandezas, afirmar que a solução B é diluída em relação a solução C, porém
adotaremos a seguinte simbologia para representar o soluto, solvente e solução: concentrada em relação a solução A.
grandeza acompanhada do número 1 refere-se ao soluto; acompanhada do número Veja, então, que ácidos, bases e sais em água são eletrólitos,
2, refere-se ao solvente e sem índice 1 ou 2, refere-se a solução. Assim temos: pois através da ionização (que ocorre com os ácidos) ou da dissociação
REPRESENTA- REPRESENTAÇÃO REPRESENTAÇÃO DA eletrolítica (que ocorre com as bases e com os sais) são condutoras
ÇÃO DO SOLUTO DO SOLVENTE SOLUÇÃO da corrente elétrica.
m1 = massa do m2 = massa do m = massa da Supondo que CXAY, seja a fórmula de um ácido, base ou sal,
soluto solvente solução tal que “C” representa o cátion, “A” representa o ânion e “x” e “y”,
n1 = número de n2 = número de mols n = número de mols as quantidades respectivas de cátions e ânions por cada fórmula
mols do soluto do solvente da solução da substância, podemos representar o processo da ionização ou da
V1 = volume do V2 = volume do V = volume da dissociação eletrolítica através da seguinte equação:
soluto solvente solução
Cx(A)y xC+y + yA—x
3. CLASSIFICAÇÃO Para o ácido fosfórico (H3PO4), sulfúrico (H2SO4) e clorídrico (HCl)
as equações de ionização podem ser representadas por:
3.1 QUANTO AO ESTADO FÍSICO DA SOLUÇÃO H3PO4(aq) 3H+1(aq) + PO4—3(aq) ou
H3PO4(aq) + 3H2O(l) 3H3O+1(aq) + PO4—3(aq)
3.1.1 SOLUÇÃO SÓLIDA
O solvente é sólido. O soluto pode ser sólido (como ouro + prata), H2SO4(aq) 2H+1(aq) + SO4—2(aq) ou
líquido (como ouro + mercúrio) ou gasoso (como platina + hidrogênio).
H2SO4(aq) + 2H2O(l) 2H3O+1(aq) + SO4—2(aq)

342
 HCl(aq) H+1(aq) + Cl—1(aq) ou TESTES RESOLVIDOS
HCl (aq) + H2O(l) H3O+1(aq) + Cl—1(aq)
CONCENTRAÇÃO COMUM
Para as bases, hidróxido de cálcio [Ca(OH)2] e hidróxido de 01) (FUVEST) A sacarina é um adoçante artificial que possui um sabor
sódio (NaOH) as equações de dissociação eletrolítica podem ser centenas de vezes mais intenso que o açúcar comum. No rótulo de uma
representadas por: garrafa de refrigerante light a concentração de sacarina, em g/L, deste
refrigerante é igual a: (Dados: volume = 1,5 L e sacarina = 116 mg).
Ca(OH)2(aq) Ca+2(aq) + 2OH—1(aq)
a) 0,0050 g/L. b) 0,0800 g/L.
NaOH(aq) Na+1(aq) + OH—1(aq) c) 0,5000 g/L. d) 1,0000 g/L.
e) 1,5000 g/L.
Para os sais sulfato de alumínio [Al2(SO4)3] e carbonato de sódio (Na2CO3) RESOLUÇÃO
as equações de dissociação eletrolítica podem ser representadas por:
PERGUNTA C=?
Al2(SO4)3(aq) 2Al+3(aq) + 3SO4—2(aq)
DADO DO PROBLEMA m1 = 116 mg = 0,116 g de sacarina – soluto
Na2CO3(aq) 2Na+1(aq) + CO3—2(aq)

DADO DO PROBLEMA V =1,5 L do refrigerante light – solução

4. UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO
Denomina-se de concentração a relação entre uma determinada quantidade Podemos resolver o problema de duas maneiras:
de soluto por uma determinada quantidade de solução ou de solvente.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DA FÓRMULA

m1 0,116
C= C= C = 0,077 g/L 0,08 g/L.
V 1,5
Há várias maneiras de expressar essas concentrações. Assim temos: Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar a
4.1 CONCENTRAÇÃO COMUM OU CONCENTRAÇÃO g/L (C)
concentração em g/L significa calcular a massa de sacarina (soluto),
em grama, dissolvida em 1 L de refrigerante light (solução).
É a massa do soluto, em gramas, dissolvida em cada 1 L de
solução. 2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
É igual ao valor da massa do soluto, em gramas, quando o volume 0,116 g sacarina -------- 1,5 L refrigerante light
da solução for igual a 1 L.
m1 = C -------- 1 L refrigerante light
A concentração comum é dada pela expressão:
0,116
m1 C= C = 0,077 g/L 0,08 g/L.
C= 1,5
V
m1 em gramas (g); V em litros (L); C em g/L. RESPOSTA: Alternativa B.

EXEMPLO 05: 02) (UFPA) Quantos gramas de NaCl são necessários para preparar
3,0 litros de uma solução cuja concentração é 25 g/L.
A expressão 5 g/L de NaOH na soda cáustica significa: 5 g de a) 70 g. d) 75 g.
NaOH dissolvido em cada 1 L de soda cáustica. b) 71 g. e) 77 g.
EXEMPLO 06: c) 73 g.
A expressão 0,3 g/L de K+1 na água mineral significa: 0,3 g de RESOLUÇÃO
K+1 dissolvido em cada 1 L de água mineral.
PERGUNTA m1 = ? em g de NaCl – soluto
EXEMPLO 07:
DADO DO PROBLEMA C = 25 g/L
A expressão 2 g/L de NaCl na água do mar significa: 2 g de NaCl
dissolvido em cada 1 L de água do mar. DADO DO PROBLEMA V = 3 L de solução

PROCEDIMENTO PARA O PREPARO DE UMA SOLUÇÃO DE SOLUTO Podemos resolver o problema de duas maneiras:
SÓLIDO EM SOLVENTE LÍQUIDO 1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DA FÓRMULA
» Pesar em uma balança de alta precisão, a massa do soluto m1 m1
sólido desejada; C= 25
2
5 = m1 = 75 g/L.
V 3
» Em um balão volumétrico apropriado, dissolver essa massa Para resolvermos o problema por regra de três, devemos interpretar a
em água destilada suficiente, em constante agitação com bastão de concentração: C = 25 g/L significa 25 g de NaCl dissolvido em cada 1 L de
vidro, para em seguida, acrescentar mais água destilada até completar solução. A partir dessa interpretação, monta-se a seguinte regra de três.
o volume desejado na marca de aferição do balão volumétrico.
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
EXEMPLO 08: Preparar uma solução aquosa 5 g/L de NaCl.
25 g de NaCl -------- 1 L de solução
» Pesar em uma balança 5 g de NaCl;
m1 -------- 3 L de solução
» Em um balão volumétrico de 1 litro (1000 mL), dissolver os 5
m1 = 3 x 25 m1 = 75 g.
g de NaCl em água destilada suficiente para, em seguida, acrescentar
mais água destilada até completar o volume de 1 litro (1000 mL). RESPOSTA: Alternativa D.

343
 TESTES PROPOSTOS 4.2 DENSIDADE ABSOLUTA DA SOLUÇÃO (D)
03) (CK) 300 g de açúcar foram adicionados a certa quantidade de É a massa da solução, em gramas, dissolvida em cada 1 mL
água, obtendo-se uma solução de concentração 60 g/L. O volume de solução.
dessa solução, em dm3, é:
É igual ao valor da massa da solução, em gramas, quando o
a) 5 dm3. d) 2 dm3. volume da solução for 1 mL.
3
b) 4 dm . e) 1 dm3.
3 A densidade da solução é dada pela expressão:
c) 3 dm .
m
04) (CK) Uma solução aquosa de cloreto de cálcio tem concentração d=
V
igual a 80 g/L. O volume de solução necessário para que, por
evaporação total, tenhamos 1,6 g de CaCl2 é:
m em gramas (g); V em mililitros (mL); d em g/mL
a) 50 mL. b) 40 mL.
c) 30 mL. d) 20 mL. EXEMPLO 09: d = 0,3 g/mL: cada 1 mL de solução possui
e) 10 mL. massa de solução igual a 0,3 g.

05) (ESPM) O cloro que se adiciona à água é, na realidade, hipoclorito EXEMPLO 10: d = 0,5 g/mL: cada 1 mL de solução possui
de sódio. A quantidade, em quilogramas, de hipoclorito de sódio massa de solução igual a 0,5 g.
puro que devemos adicionar à água de uma piscina de 10 m de
OBSERVAÇÃO:
largura, 15 m de comprimento e 2 m de profundidade, de forma
que tenhamos uma concentração de 1,0 x 10–4 g/cm3 é: » A água pura, em condições ambientes possui densidade igual
a) 50 kg. b) 40 kg. a 1 g/mL.
c) 30 kg. d) 20 kg.
e) 10 kg. 4.3 PERCENTUAL EM MASSA (T% OU %p/p OU %m/m
OU %)
06) (FUVEST) A concentração de sais na água do mar, em média, é igual
É também chamado de titulo percentual.
a 35 g/L. Em uma salina, um tanque com dimensões de 10 m x 5
m x 1 m foi completamente preenchido com água do mar. Após a É a massa do soluto, em gramas, dissolvida em cada 100 g
evaporação, a massa de sal que restou no tanque foi de: de solução.
a) 1750,00 g. b) 700,00 kg.
É igual ao valor da massa do soluto, em gramas, quando a massa
c) 17,500 kg. d) 1750,0 kg. da solução for igual a 100 g.
e) 1350,00 g.
EXEMPLO 11:
07) (CK) O ar filtrado e, portanto, livre de poluição, pode conter ozônio na
concentração máxima de 80 g/m3 de ar. Uma sala com dimensões A expressão 20% em massa = 20%p/p = 20 g/100 g de NaOH na soda
de 5 m x 4 m x 3 m possui 7,2 mg de ozônio espalhados no ar. O cáustica significa: 20 g de NaOH dissolvido em cada 100 g de soda cáustica.
ar da sala está poluído? Dado: 1 g = 106 g. Conseqüentemente, a massa de solvente água será igual a 80 g.
a) Sim, está poluído, pois 120 g/m3 > 80 g/m3. EXEMPLO 12:
b) Sim, está poluído, pois 130 g/m3 > 80 g/m3.
A expressão 10% em massa = 10%p/p = 10 g/100 g de KOH na
c) Sim, está poluído, pois 140 g/m3 > 80 g/m3.
d) Sim, está poluído, pois 150 g/m3 > 80 g/m3. potassa aquosa significa: 10 g de KOH dissolvido em cada 100 g de potassa
e) Sim, está poluído, pois 160 g/m3 > 80 g/m3. aquosa. Conseqüentemente, a massa de solvente água será igual a 90 g.
EXEMPLO 13:
08) (F. M. SANTA CASA) A presença de 3 x 10–3 g de etanol por mililitro de
sangue, em geral, causa intoxicação. Considerando que o volume total de A expressão 8% em massa = 8%p/p = 8 g/100 g de NaCl na
sangue de um adulto é da ordem de 7 litros, aproximadamente quantos água do mar significa: 8 g de NaCl dissolvido em cada 100 g de água do
gramas de etanol devem estar no sangue para causar intoxicação? mar. Conseqüentemente, a massa de solvente água será igual a 92 g.
a) 18 g. d) 31 g.
O percentual em massa é dado pela expressão:
b) 21 g. e) 40 g.
m
c) 30 g. T% = %p/p = 100 1
m
09) (FUVEST) O limite máximo de “ingestão diária aceitável” (IDA)
de ácido fosfórico, aditivo em alimentos, é de 5 mg/kg de peso “m1” e “m” geralmente são expresso em gramas (g).
corporal. Calcule o volume de refrigerante, contendo ácido
fosfórico na concentração de 0,6 g/L, que uma pessoa de 60 kg OBSERVAÇÕES:
deve ingerir para atingir o limite máximo de IDA?
» A relação entre a massa do soluto pela massa da solução
a) 300 mL. b) 400 mL. denomina-se de titulo em massa (T).
c) 500 mL. d) 600 mL.
m
e) 700 mL. T= 1
m
10) (UES) Num determinado tratamento de água, utilizou-se 0,355 mg de
cloro (Cl2) por litro de água. O número de moléculas de cloro utilizadas » A massa da solução (m) é igual a soma das massas do soluto
por litro de água é: Dado: massa molar do cloro = 71 g/mol. (m1) e do solvente (m2).
a) 9 x 1018 moléculas/L. m = m1 + m2
b) 6 x 1018 moléculas/L. » O titulo (T) é um número adimensional (número puro, sem
c) 3 x 1018 moléculas/L. unidade), compreendido entre zero e 1.
d) 3 x 1019 moléculas/L.
e) 3 x 1020 moléculas/L.
0<T< 1

344
RELAÇÃO ENTRE C, T% e d 2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
Considerando a massa do soluto constante, deduz-se: 20 g do soluto -------- 100 g de solução

C = 1000 x T x d ou C = 10 x T% x d 80 g do soluto -------- m

“C” em grama/litro (g/L); “d” em grama/mililitro (g/mL) m m = 400 g (massa da solução)

m = m1 + m2 400 = 80 + m2 m2 = 320 g. (massa de H2O).
TESTES RESOLVIDOS
RESPOSTA: Alternativa D.
PERCENTUAL EM MASSA E RELAÇÃO COM A CONCENTRAÇÃO COMUM
13) (CK) O rótulo de uma garrafa de ácido sulfúrico apresenta a
11) (MACK) Misturou-se 60 gramas de um sal solúvel em 540 gramas seguintes informações: 60% em massa de H2SO4; densidade =
de água. Qual a percentagem em massa deste sal? 1,2 g/mL. A concentração g/L dessa solução é:
a) 10%p/p. b) 20%p/p. a) 720 g/L. d) 480 g/L.
c) 25%p/p. d) 30%p/p. b) 680 g/L. e) 320 g/L.
e) 45%p/p. c) 520 g/L.
RESOLUÇÃO RESOLUÇÃO
PERGUNTA T% = ? Este problema envolve a relação entre concentração g/L, titulo
m1 = 60 g de sal solúvel percentual e densidade da solução.
DADO DO PROBLEMA
– soluto
m2 = 540 g de H2O - PERGUNTA C = ? g/L
DADO DO PROBLEMA
solvente DADO DO PROBLEMA T% = 60%p/p
m = m1 + m 2
CONCLUSÃO DADO DO PROBLEMA d = 1,2 g/Ml
m = 60 + 540
massa da solução
m = 600 g Podemos resolver o problema de duas maneiras:
Podemos resolver o problema de duas maneiras: 1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
C = 10 x T% x d C = 10 x 60 x 1,2 C = 720 g/L.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
m1 Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
T% = 100 x
m
T% = 10%. interpretar as concentrações apresentadas:

Para resolvermos o problema por regra de três, devemos T% = 60%p/p significa: 60 g do H2SO4 dissolvido em 100 g de solução.
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar o d = 1,2 g/mL significa: 1 mL de solução possui massa igual 1,2 g.
percentual em massa significa calcular a massa do sal solúvel (soluto),
C = ? significa determinar a massa de H2SO4, em gramas,
em grama, dissolvida em 100 g de solução.
dissolvida em 1 L de solução.
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS Com os dados apresentados, devemos determinar o volume da
60 g do sal solúvel ----------- 600 g de solução solução que possui massa igual a 100 g de solução.

m1 = T% ----------- 100 g de solução 1 mL de solução ----- 1,2 g de solução (definição de densidade)

T% = 10%p/p. V --------- 100 g de solução

100
RESPOSTA: Alternativa A. V=
1,2
V = 83,33 mL de solução.
12) (U.F.UBERLÂNDIA) Quantos gramas de água são necessários, a fim de se Esse volume corresponde a 100 g de solução. Portanto, contém
preparar uma solução, a 20%, em peso, usando 80 gramas de soluto? 60 g de H2SO4
a) 210g. d) 320g.
b) 240g. e) 350g. Utilizando o volume de 83,33 mL de solução, calcula-se a massa
de H2SO4 contida em 1 L (1000 mL) de solução. Essa massa de H2SO4
c) 310g.
representa a concentração g/L.
RESOLUÇÃO
60 g de H2SO4 -------- 83,33 mL de solução
PERGUNTA m2 = ? (H2O) – solvente
m1 = C -------- 1000 mL (1 L) de solução
DADO DO PROBLEMA m1 = 80 g – soluto
1000
DADO DO PROBLEMA T% = 20%p/p C =6
060 x C = 720 g/L.
83,33
Podemos resolver o problema de duas maneiras:
RESPOSTA: Alternativa A.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
TESTES PROPOSTOS
m1
T% = 100 x m = 400 g (massa da solução).
m
14) (CK) Adicionou-se 3,6 g de glicose a 90 g de água para preparar
m = m1 + m2 400 = 80 + m2 m2 = 320 g. (massa de H2O). a solução ao lado. O percentual em massa obtido vale:

Para resolvermos o problema por regra de três, devemos a) 1,24%p/p. d) 3,26%p/p

interpretar a concentração: T% = 20%p/p significa 20 g do soluto b) 1,78%p/p. e) 3,84%p/p.
dissolvido em 100 g de solução. c) 2,56%p/p.

345
15) (CK) Uma solução foi preparada pela dissolução de “X” g de a) 2%p/v. b) 3%p/v.
KCl em 185 g de água destilada. A solução assim obtida possui c) 4%p/v. d) 5%p/v.
concentração de 7,5% em massa. O valor de “X” é igual a: e) 6%p/v.
a) 10 g. b) 12 g.
RESOLUÇÃO
c) 15 g. d) 20 g.
e) 25 g. PERGUNTA %p/v = ?

16) (ITA) Considere as seguintes soluções: DADO DO PROBLEMA m1 = 12 g – Mg(OH)2 – soluto

I- 10 g de NaCl em 100 g de água. DADO DO PROBLEMA V = 200 mL – leite de magnésia – solução
II- 10 g de NaCl em 100 mL de água.
III- 20 g de NaCl em 180 g de água. Podemos resolver o problema de duas maneiras:
IV- 10 mols de NaCl em 90 mols de água.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
Qual destas soluções tem concentração 10% em massa de cloreto m1
de sódio? %p / v = 100 x %p / v %p/v = 6%p/v.
V
a) IV e III. d) II.
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
b) IV. e) I.
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar o percentual
c) III. em massa por volume significa calcular a massa de Mg(OH)2 (soluto),
17) (PUC) Uma solução contém 15 g de Na2CO3 em 135 g de água. em grama, dissolvida em 100 mL de leite de magnésia (solução).
Determine o título em percentual e a concentração em g/L dessa
solução sabendo que sua densidade vale 1,1. 2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
a) 15%p/p e 130 g/L. d) 10%p/p e 110 g/L. 12 g de Mg(OH)2 -------- 200 mL de leite de magnésia
b) 10%p/p e 130 g/L. e) 10%p/p e 120 g/L. m1 = %p/v --------- 100 mL de leite de magnésia
c) 15%p/p e 110 g/L.
%p / v %p/v = 6%p/v.
18) (CK) A concentração g/L de uma solução de ácido nítrico a 12%
em massa e densidade 0,8 g/mL vale: RESPOSTA: ALTERNATIVA E.
a) 96 g/L. d) 80 g/L. 21) (ESAL) Um avião agrícola, com capacidade para 2000 litros,
b) 90 g/L. e) 76 g/L. deverá ser utilizado para realizar uma pulverização de solução
c) 86 g/L. inseticida em uma determinada plantação. Calcule a massa,
em quilogramas do inseticida, a ser utilizada para preparar uma
19) (EESCARLOS) Determine a concentração em gramas por litro de solução, cuja concentração deverá ser igual a 0,3% p/v.
uma solução de p% (em massa) de soluto, densidade “x” (g/L) a) 5 kg. d) 8 kg.
e massa de soluto “y”. b) 6 kg. e) 9 kg.
a) (X.p/100) g/L. b) (X/p.100) g/L. c) 7 kg.
c) (X + p/100) g/L. d) (X - p/100) g/L.
RESOLUÇÃO
e) (X.p.100) g/L.
PERGUNTA m1 = ? kg de inseticida – soluto
4.4- PERCENTUAL EM MASSA POR VOLUME (%p/v ou %m/v) DADO DO PROBLEMA %p/v = 0,3%p/v
É a massa do soluto, em gramas, dissolvida em cada 100 mL DADO DO PROBLEMA V = 2000 L de solução inseticida
de solução. Podemos resolver o problema de duas maneiras:
É igual ao valor da massa do soluto, em gramas, quando o volume
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
da solução for igual a 100 mL.
m1 m1
EXEMPLO 14: %p / v = 100 x 0,3 = 100 x m1 = 6 Kg.
V 2000
A expressão 20% p/v = 20 g/100 mL de NaOH na soda cáustica
significa: 20 g de NaOH dissolvido em cada 100 mL de soda cáustica. Para resolvermos o problema por regra de três, devemos interpretar
a concentração apresentada: 0,3%p/v significa 0,3 g (ou 0,3 Kg) de soluto
EXEMPLO 15:
(inseticida) dissolvido em 100 mL (ou 100 L) de solução inseticida.
A expressão 10% p/v = 10 g/100 mL de K+1 na água mineral
significa: 10 g de K+1 dissolvido em cada 100 mL de água mineral. 2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
EXEMPLO 16: 0,3 Kg de inseticida --------- 100 L de solução inseticida
A expressão 0,8% p/v = 0,8 g/100 mL de Pb na tinta significa:
0,8 g de Pb dissolvido em cada 100 mL de tinta. m1 --------- 2000 L de solução inseticida

O percentual massa/volume é dado pela expressão: 2000

m1 = 0,3 x m1 = 6 Kg de inseticida.
100
m
%p / v = 100 1 RESPOSTA: Alternativa B.
V

m1 em gramas (g); V em mililitros (mL). TESTES PROPOSTOS

TESTES RESOLVIDOS 22) (UEPA) Uma solução contém 24 g de hidróxido de alumínio –

Al(OH)3 – dissolvidos em 300 mL de solução. Qual a percentagem
PERCENTUAL EM MASSA POR VOLUME em massa por volume da solução?
a) 5%p/v. d) 8%p/v.
20) (CK) Uma solução contém 12 g de hidróxido de magnésio
– Mg(OH)2 dissolvido em 200 mL de leite de magnésia. A b) 6%p/v. e) 9%p/v.
percentagem em massa por volume deste leite é: c) 7%p/v.

346
23) (CK) Uma determinada solução de aplicação nasal apresenta TESTES RESOLVIDOS
3,5 mg/mL de sulfato de neomicina por medicamento. A massa
dessa substância, em miligrama, encontrada em 20 mL do PERCENTUAL EM VOLUME POR VOLUME
medicamento é:
27) (CK) Um químico necessita de 4 mL de H2SO4 para realizar
a) 50 mg. d) 80 mg. determinada experiência. Sabendo que a solução aquosa possui
b) 60 mg. e) 90 mg. volume de 20 mL, a percentagem em volume desse ácido na
c) 70 mg. solução é:
24) (CK) A análise de uma amostra de água de um poço artesiano, a) 10%v/v. b) 20%v/v.
acusou a presença de uma concentração em ferro de 0,20%p/v. c) 25%v/v. d) 30%v/v.
O volume da amostra de água recolhida desse poço que contém e) 35%v/v.
0,05 g de ferro é:
RESOLUÇÃO
a) 25 mL. d) 40 mL.
b) 30 mL. e) 45 mL. PERGUNTA %v/v = ?
c) 35 mL. DADO DO PROBLEMA V1 = 4 mL de H2SO4 - soluto
DADO DO PROBLEMA V = 20 mL de solução
25) (CK) Um desinfetante, contendo como princípio ativo um cloreto
orgânico, possui ação bactericida a partir 0,5%p/v. A massa do Podemos resolver o problema de duas maneiras:
bactericida em 750 mL deste produto é:
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
a) 5,75g. d) 2,25g.
V 4
b) 4,25g. e) 1,75g. %v / v = 100 x 1 %v / v = 100 x %v/v = 20%v/v.
V 2
0
c) 3,75g.
26) (CK) O rótulo de um suco de caju light informa que a concentração Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
de ferro é de 2 x 10–4%p/v. Sabendo que 2 mg é o conteúdo de interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar o
ferro contido no suco dessa embalagem e que o volume de percentual em volume por volume (%v/v) significa calcular o volume
cada copo é, no máximo, 200 mL, então o número de copos de H2SO4 (soluto), em mL, dissolvido em 100 mL de solução.
necessários para consumir totalmente o suco de caju é:
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
a) 5 copos. b) 4 copos.
c) 3 copos. d) 2 copos. 4 mL de H2SO4 ---------- 20 mL de solução
e) 1 copo. V1 = %v/v ---------- 100 mL de solução

4.5 PERCENTUAL EM VOLUME POR VOLUME (%v/v) %v / v = 100 %v/v = 20%v/v.

É o volume do soluto, em mililitro, dissolvido em cada 100 mL
de solução. RESPOSTA: Alternativa B.
É igual ao valor do volume do soluto, em mL, quando o volume 28) (CK) A solução de ácido bórico é utilizada como antisséptica,
da solução for igual a 100 mL. porém em crianças pode ser letal. O volume do ácido contido em
EXEMPLO 17: 60 mL dessa solução a 5% em volume capaz de ser letal para
uma criança é:
A expressão 20% em volume = 20% v/v = 20 mL/100 mL de
HCl no ácido muriático significa: 20 mL de HCl dissolvido em cada 100 a) 1 mL. b) 2 mL.
mL de ácido muriático. c) 3 mL. d) 4 mL.
e) 5 mL.
EXEMPLO 18:
A expressão 10% em volume = 10% v/v = 10 mL/100 mL de RESOLUÇÃO
CO no ar atmosférico significa: 10 mL de CO dissolvido em cada 100 PERGUNTA V1 = ? H3BO3 – soluto
mL de ar atmosférico. DADO DO PROBLEMA %v/v = 5%v/v
EXEMPLO 19: DADO DO PROBLEMA V = 60 mL de solução
A expressão 0,8% em volume = 0,8% v/v = 0,8 mL/100 mL de Podemos resolver o problema de duas maneiras:
K+1 na água do mar significa: 0,8 mL de K+1 dissolvido em cada 100
mL de água do mar. 1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
V
O percentual em volume é dado pela expressão: %v / v = 100 x 1 V1 = 3 mL.
V
V
% v/v = 100 1
V Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
interpretar a concentração: 5%v/v significa 5 mL de H2SO4 dissolvido
V1 e V devem ser expressos na mesma unidade. em 100 mL de solução.
Geralmente, mililitros (mL).
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
TEOR DE ÁLCOOL EM BEBIDAS ALCOÓLICAS: A %v/v é 5 mL de H2SO4 ------- 100 mL de solução
comumente empregada para misturas gasosas ou misturas de
V1 ------- 60 mL de solução
líquidos e no caso água e álcool, a %v/v costuma ser expressa em
°GL (Grau Gay – Lussac). Assim, quando encontramos no rótulo V1 = 3 mL.
de uma garrafa de vinho a expressão 13,5°GL ou 13,5%v/v ou RESPOSTA: Alternativa C.
simplesmente 13,5% significa: 13,5 mL de álcool etílico ou etanol
(C2H5OH) dissolvido em cada 100 mL de vinho. 29) (UNI) Calcule a porcentagem em volume de uma solução aquosa
de etanol, que contém 50 mL de álcool em 1 litro de solução.

347
 a) 5%v/v. d) 2%v/v. 34) (UNICAMP) A gasolina comercializada nos postos de serviço
b) 4%v/v. e) 1%v/v. contém um teor padrão de álcool de 22% em volume, permitido
por lei. O teste utilizado para verificar esse teor é feito da
c) 3%v/v.
seguinte maneira: a uma proveta de 100 mL adicionam-se 50
RESOLUÇÃO mL de gasolina, 50 mL de água e agita-se. Formam-se duas
fases distintas, ou seja, uma fase superior de gasolina e uma
PERGUNTA %v/v = ? fase inferior de água mais álcool. Assim, o volume de cada
uma das fases será:
DADO DO PROBLEMA V1 = 50 mL de C2H5OH – soluto
Fase superior Fase inferior
DADO DO PROBLEMA V = 1 L = 1000 mL de solução a) 50 50
b) 49 51
Podemos resolver o problema de duas maneiras:
c) 39 61
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA d) 20 80
V
e) 19 81
%v / v = 100 x 1 %v / v = 100 %v/v = 5%v/v.
V
4.6 PARTE POR MILHÃO (PPM)
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar o É empregada para soluções bastante diluídas, ou seja, quando a
percentual em volume por volume (%v/v) significa calcular o volume concentração do soluto, na solução, for extremamente baixa. Podemos
do soluto – C2H5OH, em ml, dissolvida em 100 mL de solução. defini-la de três maneiras:
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS 4.6.1 PARTE POR MILHÃO EM MASSA (PPMm)
50 mL de C2H5OH ---------- 1000 Ml de solução É a massa do soluto, em miligrama, dissolvida em cada 1 kg
V1 = %v/v ---------- 100 mL de solução (106 mg) de solução (ou solvente).
É igual ao valor da massa do soluto, em mg, quando o volume
%v / v = 100 %v/v = 5%v/v. da solução (ou solvente) for igual a 1 kg (106 mg).

RESPOSTA: Alternativa A. EXEMPLO 29:

A expressão 0,2 PPM em massa = 0,2 mg/kg de NaOH na soda cáustica
TESTES PROPOSTOS significa: 0,2 mg de NaOH dissolvido em cada 1 kg de soda cáustica.
30) (CK) 10 mL de um líquido “A” foram acrescentados a 30 mL EXEMPLO 30:
de um líquido “B” ao qual é completamente miscível. Qual a
A expressão 0,4 PPM em massa = 0,4 mg/kg de KOH na potassa
porcentagem em volume de “A” na solução?
aquosa significa: 0,4 mg de KOH dissolvido em cada 1 kg de potassa
a) 10%v/v. b) 15%v/v.
aquosa.
c) 20%v/v. d) 25%v/v.
e) 30%v/v. O PPM em massa é dado pela expressão:
m
31) (CK) O ar de boa qualidade pode conter até 3,5 x 10–4% em volume PPMm = 1
de monóxido de carbono (CO). Um ambiente com dimensões de m
20 m x 10 m x 3 m, apresentará ar de boa qualidade, quando o
volume de CO for, no máximo, igual a: m1 em miligramas (mg) e m em quilogramas (kg)
a) 2,1 x 10–3 m3. 4.6.2 PARTE POR MILHÃO EM VOLUME (PPMV)
b) 3,2 x 10–3 m3.
c) 4,3 x 10–3 m3. É o volume do soluto, em mililitro, dissolvido em cada 1 m3 (106
d) 5,4 x 10–3 m3. mL) de solução (ou solvente).
e) 6,5 x 10–3 m3. É igual ao valor do volume do soluto, em mL, quando o volume
da solução (ou solvente) for igual a 1 m3 (106 mL).
32) (CK) A tabela abaixo informa o percentual em volume, aproximado,
de gás N2 e O2 existente no ar atmosférico. A relação entre os EXEMPLO 31:
volumes de N2 e O2 contido em um ambiente que apresenta 500
A expressão 0,2 PPM em volume = 0,2 mL/m3 de HCl no ácido muriático
m3 de ar atmosférico é:
significa: 0,2 mL de HCl dissolvido em cada 1 m3 de ácido muriático.
COMPONENTES DO AR ATMOSFÉRICO % EM VOLUME
EXEMPLO 32:
NITROGÊNIO 79%
A expressão 0,4 PPM em volume = 0,4 mL/m3 de CO2 no ar atmosférico
OXIGÊNIO 20%
significa: 0,4 mL de CO2 dissolvido em cada 1 m3 de ar atmosférico.
a) 3,80. b) 3,95. O PPM em volume é dado pela expressão:
c) 4,32. d) 4,35.
V
e) 5,75. PPM v = 1
V
33) (CK) Um tipo de bebida alcoólica fermentada e mundialmente V1 em mililitros (mL); V em metros cúbicos (m3).
consumida, é representada pela cerveja cujo teor em álcool etílico
é de 3 a 5ºGL. Sabendo que uma lata de cerveja contém 350 mL 4.6.3 PARTE POR MILHÃO EM MASSA POR VOLUME (PPMm/v)
desse líquido, quantas latas serão necessárias, em média, para É a massa do soluto, em miligrama, dissolvida em cada 1 L de
uma pessoa ingerir 70 mL de álcool etílico.
solução (ou solvente).
a) 1. d) 4.
b) 2. e) 5. É igual ao valor da massa do soluto, em mg, quando o volume
da solução (ou solvente) for igual a 1 L.
c) 3.

348
 EXEMPLO 33: RESOLUÇÃO
A expressão 0,2 PPM em massa por volume = 0,2 mg/L de
PERGUNTA m1 = ? em gramas de Pb – soluto
NaOH na soda cáustica significa: 0,2 mg de NaOH dissolvido em cada
1 L de soda cáustica.
DADO DO PROBLEMA m = 5 ton = 5 x 103 Kg do corante – solução
EXEMPLO 34:
DADO DO PROBLEMA 20 PPMMASSA
A expressão 0,4 PPM em massa por volume = 0,4 mg/L de
KOH na potassa aquosa significa: 0,4 mg de KOH dissolvido em cada Podemos resolver o problema de duas maneiras:
1 L de potassa aquosa.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
O PPM em massa por volume é dado pela expressão:
m
PPMm / v = 1
V

m1 em miligramas (mg); V em litros (L). = 105 mg = 100 g.

Os percentuais se relacionam com o PPM através da seguinte expressão:
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
interpretar a concentração apresentada: 20 PPM em massa (20 mg/
Kg) significa 20 mg de chumbo para cada 1 Kg do corante sintético.
Assim, podemos montar a seguinte regra de três:
TESTES RESOLVIDOS
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
PARTE POR MILHÃO E RELAÇÃO COM O PERCENTUAL 20 mg de Pb -------- 1 Kg do corante
35) (CK) Uma xícara de chá preto contém 0,3 mg de flúor. Se o volume m1 -------- 5 x 103 Kg do corante
3
de água da xícara é de 200 mL, qual a concentração em PPM de m1 = 20 x 5 x 10 m1 = 105 mg = 100 g.
flúor nessa solução?
a) 1,0 mg/L. RESPOSTA: Alternativa E.
b) 1,5 mg/L. 37) (CK) A Organização Mundial de Saúde (OMS), estabeleceu que o ar
c) 2,0 mg/L. de boa qualidade pode conter até 4,5 PPM em volume de monóxido
d) 2,5 mg/L. de carbono (CO). Qual a porcentagem em volume de CO no ar?
e) 3,0 mg/L. a) 4,5 x 10–6%v/v. b) 4,5 x 10–5%v/v.
–4
RESOLUÇÃO c) 4,5 x 10 %v/v. d) 3,5 x 10–4%v/v.
e) 2,5 x 10–4%v/v.
PERGUNTA PPMMASSA/VOLUME = ?
RESOLUÇÃO
DADO DO PROBLEMA m1 = 0,3 mg de flúor – soluto PERGUNTA %v/v = ?
DADO DO PROBLEMA 4,5 PPMv
DADO DO PROBLEMA V = 200 mL = 0,2 L de chá preto – solução
Podemos resolver o problema de duas maneiras:
Podemos resolver o problema de duas maneiras:
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA PPMv = 104 x %v/v 4,5 = 104 x %v/v %v/v = 4,5 x 10–4%v/v.
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
PPMm / v =
m1 (em mg/L) 0,3 PPMm/v = 1,5 PPM. interpretar as concentrações apresentadas:
PPMm / v =
V 0,2
4,5 PPM em volume (4,5 mL/m3) significa 4,5 mL de CO para
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos cada 1 m3 (106 mL) de ar.
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar o PPM
em massa por volume significa calcular a massa de flúor (soluto), em %v/v = ? significa determinar o volume de CO (soluto), em mL,
para cada 100 mL de ar atmosférico (solução). Assim, podemos montar
miligrama, dissolvida em 1 L de solução.
a seguinte regra de três:
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
2ª RESOLUÇÃO
0,3 mg de flúor -------- 0,2 L de chá preto
4,5 mL de CO
m1 = PPMm/v --------- 1 L de chá preto 106 mL de ar atmosférico
--------
0,3 V1 = %v/v -------- 100 mL de ar atmosférico
PPMm / v = PPMm/v = 1,5 PPM.
0,2
RESPOSTA: Alternativa B.
36) (CK) Um corante sintético possui 20 PPM de impurezas em
chumbo. Em 5 toneladas do corante, a massa, em gramas, de RESPOSTA: Alternativa C.
chumbo permitido é:
TESTES PROPOSTOS
a) 500 g. d) 200 g.
38) (CK) Uma lata contendo 250 g de sardinha, está contaminada por
b) 400 g. e) 100 g. mercúrio a uma concentração de 0,52 PPM. Assim, a massa e o número
c) 300 g. de átomos de Hg presentes nesta lata são, respectivamente:

349
 a) 1,3 x 10–4 g e 3,9 x 1017 átomos. 4.7 MOLARIDADE OU CONCENTRAÇÃO MOLAR OU
b) 1,3 x 10–5 g e 3,9 x 1018 átomos. CONCENTRAÇÃO MOL/L OU CONCENTRAÇÃO EM
c) 1,3 x 10–3 g e 3,9 x 1016 átomos. QUANTIDADE DE MATÉRIA (M) OU [ ]
d) 2,3 x 10–4 g e 4,9 x 1017 átomos.
d) 2,3 x 10–5 g e 4,9 x 1018 átomos. É o número de mols do soluto dissolvido em cada 1 L de solução.

39) (CK) Após análise, verifica-se que uma lata de 500 g de atum possui É igual ao valor do número de mols do soluto quando o volume
0,5 PPM em mercúrio. Nessa lata, a massa de mercúrio será de: da solução for igual a 1 L.
a) 2,5 x 10–6 g. b) 2,5 x 10–5 g. n
M= 1
–4
c) 2,5 x 10 g. d) 2,5 x 10–3 g. V
–2
e) 2,5 x 10 g.
n1 em mol; V em litros (L); M em mol/litros ou molar (mol/L ou M)
40) (UNICAMP) Em Presidente Prudente (Estado de São Paulo) há
poços artesianos em terrenos que contêm rochas fluoradas. EXEMPLO 20:
Nesses poços é possível se chegar a ter 13 PPM em flúor. A faixa A expressão 3 M (3 molar) = 3 mols/L de HCl no ácido muriático
aceitável de flúor é de 0,5 a 0,9 PPM. Calcule número de litros de significa:
água que poderá ocasionar problemas a um indivíduo de 50 kg,
levando em conta a informação de que 5 mg/kg de peso corporal » 3 mols de HCl dissolvido em cada 1 L de ácido muriático ou
ocasionam problemas. Em seguida, calcule quantos litros de
» 3 x 36,5 g de HCl dissolvido em cada 1 L de ácido muriático ou
solução 0,7 PPM equivale 1 litro dessa água de 13 PPM.
a) 19,2 L e 18,6 L. b) 18,2 L e 17,6 L. » 3 x 6,02 x 1023 moléculas do HCl dissolvida em cada 1 L de
c) 17,2 L e 16,6 L. d) 16,2 L e 15,6 L. ácido muriático.
e) 15,2 L e 14,6 L. EXEMPLO 21:
41) (CK) O benzoato de sódio é um sal orgânico de fórmula A expressão 0,2 M (0,2 molar) = 0,2 mol/L de C6H12O6 no soro
C7H5O2Na bastante utilizado na conservação de sucos de frutas e significa:
refrigerantes, sendo adicionado em uma concentração máxima de
0,1%. Qual o valor dessa concentração em partes por milhão? » 0,2 mol de C6H12O6 dissolvido em cada 1 L de soro ou
a) 1000 PPM. b) 2000 PPM. » 0,2 x 180 g dissolvido em cada 1 L de soro ou
c) 5000 PPM. d) 6000 PPM.
» 0,2 x 6,02 x 1023 moléculas de C6H12O6 dissolvida em cada 1
e) 8000 PPM.
L de soro.
42) (CK) A água de abastecimento público pode conter chumbo, cromo
As soluções com M ≤ 1 possuem nomes particulares:
e cobre em quantidades adequadas ao consumo. Em rios e lagos, há
bactérias que transformam o mercúrio em um composto chamado EXEMPLO 22: solução 0,2 M = 0,2 mol/L = solução dois
dimetil – mercúrio, de modo que ele passa a fazer parte das teias decimolar;
alimentares, chegando assim até os organismos humanos. O dimetil
EXEMPLO 23: solução 0,1 M = 0,1 mol/L = solução um
– mercúrio pode provocar sérias lesões no cérebro e, na faixa de 12
decimolar ou decimolar;
PPM, causará a morte de uma pessoa. O limite máximo permitido de
íon mercúrio (II) – Hg+2 – na água de abastecimento público é de 0,002 EXEMPLO 24: solução 0,03 M = 0,03 mol/L = solução três
PPM. Qual a porcentagem em massa correspondente ao íon mercúrio centimolar;
e ao dimetil – mercúrio, respectivamente?
EXEMPLO 25: solução 0,01 M = 0,01 mol/L = solução um
a) 1,2 x 10–3%p/p; 1,2 x 10–4%p/p.
centimolar ou centimolar;
b) 2,0 x 10–7%p/p; 1,2 x 10–3%p/p.
c) 2,0 x 10–7%p/p; 1,4 x 10–4%p/p. EXEMPLO 26: solução 0,005 M = 0,005 mol/L = solução
d) 2,0 x 10–7%p/p; 1,4 x 10–3%p/p. cinco milimolar;
e) 1,2 x 10–3%p/p; 1,2 x 10–5%p/p. EXEMPLO 27: solução 0,001 M = 0,001 mol/L = solução um
milimolar ou milimolar;
43) (CK) Acetona é um líquido incolor, volátil, com odor adocicado,
sendo o nível de percepção do odor no ar de 1,6 PPM. A análise EXEMPLO 28: solução 1 M = 1 mol/L = solução molar.
de uma amostra do ar contido num determinado ambiente revelou
que existe 0,00020% em volume de acetona. Assim, uma pessoa, Devemos observar que: M =
n1
e n1 =
m1
. Substituindo temos:
V mol1
ao entrar nesse ambiente:
a) Perceberá o odor da acetona em uma concentração de 2 PPM. m1 C 10.T %.d
b) Perceberá o odor da acetona em uma concentração de 3 PPM. M= M= M=
mol1 x V mol1 mol1
c) Perceberá o odor da acetona em uma concentração de 4 PPM.
d) Não perceberá o odor da acetona, pois sua concentração é mol1 em gramas/mol (g/mol); m1 em gramas (g); V em litros (L); C
menor que 2 PPM. em gramas/litro (g/L); d em gramas/mililitro (g/mL); M em
e) Não perceberá o odor da acetona, pois sua concentração é mol/litro ou molar (mol/L ou M).
menor que 1 PPM.
TESTES RESOLVIDOS
44) (CK) Em condições ambientes, a porcentagem máxima de CO2
dissolvido na água é de 0,34% em massa. Nessas condições, qual a CONCENTRAÇÃO MOLAR E RELAÇÕES COM OUTRAS CONCENTRAÇÕES
concentração do CO2 em ppm e a massa máxima dessa substância
dissolvida em um copo de 200 g de água de torneira. 45) (CK) 500 mL de um soro glicosado contém 0,08 mol de glicose.
A concentração mol/L de glicose neste soro é:
a) 3400 PPM; 0,68 g. d) 3500 PPM; 0,79 g. a) 0,18 mol/L. d) 0,15 mol/L.
b) 3400 PPM; 0,79 g. e) 4000 PPM; 0,79 g. b) 0,17 mol/L. e) 0,14 mol/L.
c) 3500 PPM; 0,68 g. c) 0,16 mol/L.

350
 RESOLUÇÃO 47) (UNICAMP) Num refrigerante do tipo “cola”, a análise química
determinou uma concentração de íons fosfato igual a 0,15 g/L.
PERGUNTA M=?
Qual a concentração de fosfato, em mol/L, nesse refrigerante?
DADO DO PROBLEMA n1 = 0,08 mol de glicose – soluto Dado: massa molar do PO4–3 = 95 g/mol.
DADO DO PROBLEMA V = 500 mL = 0,5 L de soro – solução a) 1,5 x 10–3 mol/L. b) 2,5 x 10–3 mol/L.
–3
c) 3,5 x 10 mol/L. d) 1,5 x 10–5 mol/L.
Podemos resolver o problema de duas maneiras: –5
e) 2,5 x 10 mol/L.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA RESOLUÇÃO
n 0,08
M= 1 M= M = 0,16 mol/L. PERGUNTA M=?
V 0,5
DADO DO PROBLEMA C = 0,15 g/L
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
DADO DO PROBLEMA mol1 = 95 g
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar a
concentração molar significa calcular o número de mols de glicose Podemos resolver o problema de duas maneiras:
(soluto), dissolvidos em 1 L de soro glicosado (solução).
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
0,08 mol de glicose ------ 0,5 L de soro
n1 = M ------ 1 L de soro Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
0,08
interpretar as concentrações mencionadas:
M= M = 0,16 mol/L.
0,5 C = 0,15 g/L significa 0,15 g de PO4–3 dissolvido em 1 litro de
refrigerante.
RESPOSTA: Alternativa C.
M = ? significa determinar o número de mols de PO4–3 em cada
46) (FUVEST) Para adoçar o seu cafezinho, uma pessoa usou 34,2 1 litro de refrigerante.
g de sacarose (C12H22O11). Sabendo que o volume do cafezinho
Como o volume de refrigerante é o mesmo (1 litro), o problema
é igual a 50 mL, calcule a concentração da sacarose em mol/L?
se resume em transformar a massa 0,15 g de PO4–3 em número de
Dado: massa molar: C12H22O11 = 342 g/mol.
mols contidos no volume de 1 litro.
a) 2 mol/L. d) 5 mol/L.
b) 3 mol/L. e) 6 mol/L 2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
c) 4 mol/L. 1 mol de PO4–3 -------- 95 g de PO4–3
RESOLUÇÃO n1 = M -------- 0,15 g de PO4–3

PERGUNTA M=?
DADO DO PROBLEMA m1 = 34,2 g de sacarose – soluto
RESPOSTA: Alternativa A.
DADO DO PROBLEMA mol1 = 342 g de sacarose - soluto
48) (ITA) O rótulo de uma garrafa de ácido sulfúrico indica: 80% desse
DADO DO PROBLEMA V = 50 mL = 0,05 L de cafezinho – solução ácido em peso; peso específico = 1,727 e P.M = 98. Qual a
Podemos resolver o problema de duas maneiras: concentração molar desse ácido?
a) 12,1 mol/L. b) 13,1 mol/L.
1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA c) 14,1 mol/L. d) 15,1 mol/L.
m1 34,2 e) 16,1 mol/L.
M= M= M = 2 mols/L.
mol1 x V 342 x 0,05
RESOLUÇÃO
Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
Este problema envolve a relação entre concentração mol/L, titulo
interpretar a concentração a ser calculada, isto é, determinar a
percentual e densidade da solução.
concentração molar significa calcular o número de mols de sacarose
(soluto), dissolvidos em 1 L de cafezinho (solução). PERGUNTA M=?
Devemos, inicialmente, transformar a massa de 34,2 g de DADO DO PROBLEMA T% = 80%
sacarose em número de mols dessa substância. O número de mols DADO DO PROBLEMA d = 1,727 g/mL
calculado está contido em 0,05 L de cafezinho (solução). DADO DO PROBLEMA mol1 = 98 g
Podemos resolver o problema de duas maneiras:
2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
1 mol de sacarose -------- 342 g de sacarose 1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
n1 -------- 34,2 g de sacarose
34,2
n1 = n1 = 0,1 mol de sacarose, contido em 0,05 L de cafezinho.
342
Faz-se a correção do volume para 1 litro de solução. Para resolvermos o problema por regra de três, devemos
interpretar as concentrações apresentadas:
0,1 mol de sacarose ------- 0,05 L de cafezinho
T% = 80%p/p significa: 80 g do H2SO4 dissolvido em 100 g de
n1 = M ------- 1 L de cafezinho solução.
0,1 d = 1,727 g/mL significa: 1 mL de solução possui massa igual 1,727 g.
M= M = 2 mols/L.
0,05
M = ? significa determinar o número de mols de H2SO4 dissolvido
RESPOSTA: Alternativa A. em 1 L de solução.

351
 Com os dados apresentados, devemos determinar o volume da 53) (FEP) Meio litro de solução de ácido sulfúrico com concentração
solução que possui massa igual a 100 g de solução. 8,0 mol/L é dividido em duas partes iguais. Qual a quantidade de
soluto, em mols, em cada solução obtida?
1 mL de solução -------- 1,727 g de solução (definição de densidade)
a) 2 mol. d) 5 mol.
V --------- 100 g de solução b) 3 mol. e) 6 mol.
c) 4 mol.

Esse volume corresponde a 100 g de solução. Portanto, contém 54) (UFV) Como preparar 100 mL de uma solução 0,1 mol/L de
80 g de H2SO4 Na2SO4 – sulfato de sódio.
a) Pesar 1,42 g do sal, dissolver em água e completar o volume
Transformando-se 80 g de H2SO4, encontraremos o número de até 100 mL.
mols contidos em 57,9 mL de solução. b) Pesar 2,42 g do sal, dissolver em água e completar o volume
até 100 mL.
c) Pesar 3,42 g do sal, dissolver em água e completar o volume
até 100 mL.
d) Pesar 1,42 g do sal, dissolver em água e completar o volume
até 200 mL.
Utilizando o volume de 57,9 mL de solução e 0,816 mol de H2SO4,
e) Pesar 1,42 g do sal, dissolver em água e completar o volume
podemos calcular a concentração molar, isto é, o número de mols de
até 300 mL.
H2SO4 em 1 litro (1000 mL) de solução.
55) (PUC) Dissolvendo-se 0,4 g de hidróxido de sódio (NaOH) em água
para 500 cm3 de solução, determine a sua concentração molar.
a) 0,01 mol/L. b) 0,02 mol/L.
c) 0,03 mol/L. d) 0,04 mol/L.
e) 0,05 mol/L.
RESPOSTA: ALTERNATIVA C.
56) (ITA) 11,9 gramas de brometo de potássio (KBr – massa molar
TESTES PROPOSTOS = 119 g/mol) foram dissolvidas em água suficiente para formar
0,5 litro de solução. Qual a concentração mol/L desta solução?
49) (ITA) Que interpretação podemos ter de um rótulo de um frasco
a) 2 x 101- mol/L. b) 2 x 102- mol/L.
que diz conter uma solução 1,50 mol/L de LiNO3 em etanol.
c) 2 x 103- mol/L. d) 3 x 101- mol/L.
a) 1,5 mol de LiNO3/litro de solução.
e) 3 x 102- mol/L.
b) 2,5 mol de LiNO3/litro de solução.
c) 3,5 mol de LiNO3/litro de solução. 57) (ITA) Qual é a concentração molar de CaCl2 em uma solução obtida
d) 4,5 mol de LiNO3/litro de solução. por dissolução de 11,1 g de cloreto de cálcio anidro em tanta água
quanto necessária para que o volume da solução seja de 500 mL?
e) 5,5 mol de LiNO3/litro de solução.
a) 0,1 mol/L. b) 0,2 mol/L.
50) (ITA) Qual o número de mols em 200 mL de solução 0,05 mol/L c) 0,3 mol/L. d) 0,4 mol/L.
de ácido sulfúrico?
e) 0,5 mol/L.
a) 0,01 mol de ácido. b) 0,02 mol de ácido.
c) 0,03 mol de ácido. d) 0,04 mol de ácido. 58) (ITA) Prepara-se uma solução diluindo-se 0,49 g de ácido
sulfúrico (H2SO4) em água até perfazer o volume de 100 mL.
e) 0,05 mol de ácido. Qual a concentração molar obtida?
51) (USJT) O guaiacol ou ortometoxifenol, C7H8O2, que pode ser obtido da a) 0,01 mol/L. b) 0,02 mol/L.
destilação da madeira, é utilizado como expectorante. Uma solução c) 0,03 mol/L. d) 0,04 mol/L.
expectorante pode ter uma concentração de 70 mmol/litro (milimol/ e) 0,05 mol/L.
litro). Quantos litros dessa solução devem ser preparados para que
59) (IME) Calcule a massa de hidróxido de sódio (NaOH) necessária
se consumam 6,0 mols dessa substância fenólica? para preparar meio litro de solução 0,2 mol/L.
a) 78 L. d) 91 L. a) 1 g. d) 4 g.
b) 82 L. e) 95 L. b) 2 g. e) 5 g.
c) 86 L. c) 3 g.
52) (UNICAMP) Em um frasco A há 100 mL de uma solução aquosa 60) (UFPA) Qual a massa de NaOH – hidróxido de sódio – contida
0,10 mol/L de glicose (C6H12O6). Em outro frasco B há 100 mL de em 300 mL de uma solução 0,5 mol/L?
uma solução 0,10 mol/L de cianeto de potássio (KCN). Quantos a) 5 g. d) 8 g.
átomos de carbono há em cada frasco? b) 6 g. e) 9 g.
c) 7 g.
a) 3,6 x 1022 átomos de carbono em A e 6 x 1021 átomos de
carbono em B. 61) (PUC) Qual a massa de Ca(OH)2 – hidróxido de cálcio – que se
b) 3,6 x 1022 átomos de carbono em A e 6 x 1020 átomos de deve dissolver em 500 mL de solução, de modo a se obter uma
carbono em B. concentração 0,1 mol/L.
c) 3,6 x 1020 átomos de carbono em A e 6 x 1021 átomos de a) 3,7 g. d) 2,5 g.
carbono em B. b) 3,5 g. e) 1,7 g.
d) 3,6 x 1020 átomos de carbono em A e 6 x 1020 átomos de c) 2,7 g.
carbono em B. 62) (FGV) Deseja-se preparar 2,5 dm3 de uma solução de ácido
e) 3,6 x 1019 átomos de carbono em A e 6 x 1019 átomos de fosforoso (H3PO3), de concentração 0,005 mol/L. Qual a massa
carbono em B. de ácido a ser utilizada?

352
 a) 5,025 g. b) 4,025 g. a) 1,8 mg/mL; 0,01 mol/L; o indivíduo é diabético, pois apresenta
c) 3,025 g. d) 2,025 g. 180 mg de glicose em 100 mL de soro sangüíneo.
e) 1,025 g. b) 1,6 mg/mL; 0,02 mol/L; o indivíduo é diabético, pois apresenta
180 mg de glicose em 100 mL de soro sangüíneo.
63) (FEI) Qual a massa em 50 mL de uma solução 0,5 mol/L de ácido c) 1,6 mg/mL; 0,01 mol/L; o indivíduo é diabético, pois apresenta
hipofosforoso (H3PO2)? 160 mg de glicose em 100 mL de soro sangüíneo.
a) 1,35 g. b) 1,45 g. d) 1,8 mg/mL; 0,02 mol/L; o indivíduo é diabético, pois apresenta
c) 1,65 g. d) 1,85 g. 160 mg de glicose em 100 mL de soro sangüíneo.
e) 1,95 g. e) 1,8 mg/mL; 0,01 mol/L; o indivíduo não é diabético, pois
64) (FEI) O grande volume de esgotos clandestinos lançados nos mananciais apresenta 150 mg de glicose em 100 mL de soro sangüíneo.
da Grande São Paulo é uma das causas da proliferação de algas 73) (CK) Leia o texto.
microscópicas nocivas. Essas algas comprometem a qualidade da água.
Concentrações de CO2 acima do limite de 2,5 x 10−3 mol/litro aceleram “No rótulo de um frasco de água oxigenada pode-
o crescimento de alguns tipos de algas. Numa represa com 5000 litros, se ler a expressão 10 volumes”.
determine a massa limite (em kg) de CO2 citada? Isso significa que a decomposição de 1,0 L da
a) 0,45 kg. b) 0,55 kg. solução produzirá 10 L de gás oxigênio nas CNTP.
c) 0,65 kg. d) 0,85 kg.
Baseando-se no texto acima, calcule a concentração
e) 0,95 kg.
molar do peróxido de hidrogênio na água oxigenada “10 volumes”.
65) (UEPA) Na preparação de uma solução, se iniciarmos com 4,23 a) 0,4 mol/L. b) 0,6 mol/L.
g de nitrato de potássio (KNO3) e adicionarmos água, qual deve c) 0,7 mol/L. d) 0,8 mol/L.
ser o volume, em mL, de solução para que esta seja 0,2 mol/L.
e) 0,9 mol/L.
a) 209,4 mL. b) 208,4 mL.
c) 207,4 mL. d) 206,4 mL. 74) (FFCLUSP) Qual a concentração molar de uma solução de água
e) 205,4 mL. oxigenada (H2O2) a 20 volumes?
a) 1,5 mol/L. b) 1,6 mol/L.
66) (DIAMANTINA) Determine o volume, em litros, que você pode preparar
com 900 g de glicose (C6H12O6) para obter uma solução 0,10 mol/L. c) 1,8 mol/L. d) 1,9 mol/L.
a) 50 L. d) 20 L. e) 2,0 mol/L.
b) 40 L. e) 10 L. 75) (CK) O ácido acético um líquido incolor com odor acentuado. É
c) 30 L. o componente ácido do vinagre. Verifica-se que o conteúdo do
ácido acético em uma determinada marca de vinagre é de 3%
67) (UFPA) Qual a concentração molar de uma solução de HNO3 cuja
em peso. Sabendo que a massa molar do ácido é 60 g/mol e
concentração é 1,26 g/L?
que a densidade do vinagre é 1,0 g/mL, calcule a concentração
a) 0,01 mol/L. b) 0,02 mol/L. molar do ácido acético no vinagre.
c) 0,03 mol/L. d) 0,04 mol/L. a) 0,1 mol/L. b) 0,2 mol/L.
e) 0,05 mol/L. c) 0,3 mol/L. d) 0,4 mol/L.
68) (CK) Qual a concentração g/L de uma solução de Mg(OH)2 1/2 mol/L? e) 0,5 mol/L.
a) 59 g/L. d) 29 g/L.
76) (CK) A solução comercial de ácido clorídrico denomina-se de
b) 49 g/L. e) 19 g/L. ácido muriático, que entre outras aplicações, é usado como
c) 39 g/L. agente de limpeza de pisos e vasos sanitários. No rótulo de um
69) (CK) A concentração de uma solução de CaCO3 é igual a 300 frasco dessa solução encontram-se as seguintes informações:
g/L. Qual a sua concentração molar? título percentual em massa = 36,5%; densidade = 1,18 g/mL.
a) 3 mol/L. b) 4 mol/L. A concentração em quantidade de matéria vale:
c) 5 mol/L. d) 6 mol/L. a) 10,2 mol/L. d) 11,8 mol/L.
e) 7 mol/L. b) 10,5 mol/L. e) 12,5 mol/L.
c) 11,4 mol/L.
70) (CK) Em condições ambientes, o gás oxigênio dissolve-se
em água até a concentração de 0,05 g/L. Determine essa 77) (OSEC) Uma solução aquosa de ácido sulfúrico tem densidade
concentração em mol/L. igual a 1,3 g/mL e apresenta 50%, em massa, desse ácido.
Determine a concentração mol/L da solução.
a) 0,0012 mol/L. d) 0,0016 mol/L.
b) 0,0013 mol/L. e) 0,0018 mol/L. a) 6,63 mol/L. d) 8,86 mol/L.
c) 0,0014 mol/L. b) 7,72 mol/L. e) 932 mol/L.
71) (USP) Sendo o peso – fórmula de KIO3 igual a 214, qual a concentração c) 8,42 mol/L.
em gramas por litro de uma solução 0,1 mol/L deste sal? 78) (F. M. SANTA CASA) O ácido sulfúrico para acumuladores de
a) 18.6 g/L. b) 19,2 g/L. e) 25,6 g/L. carros elétricos tem 32% em massa de H2SO4; o resto é água.
c) 20,4 g/L. d) 21,4 g/L. A densidade dessa solução aquosa é de 1,20 g/mL. Qual a
concentração molar do ácido sulfúrico?
72) (U.F.PELOTAS) Um indivíduo que suspeitava estar diabético dirigiu-se a um
laboratório de análises clínicas. O laboratorista analisou 0,5 mL do seu soro a) 3,9 mol/L. d) 5,1 mol/L.
sangüíneo e encontrou 0,9 mg de glicose. Sabe-se que, até o limite de 110 b) 4,2 mol/L. e) 5,6 mol/L.
mg de glicose por 100 mL de soro sangüíneo, o indivíduo é considerado c) 4,5 mol/L.
não – diabético, e que o mol da glicose é 180 g. Com base nos dados
mencionados acima, assinale a alternativa que apresenta, nesta ordem, as 79) (AMAN) Determine a concentração em quantidade de matéria
concentrações mg/mL e mol/L de glicose no soro sangüíneo do indivíduo de uma solução de ácido sulfúrico a 49% em peso e de massa
e a justificativa se ele pode, ou não, ser considerado diabético. específica igual a 1,5 g/cm3.

353
 a) 7,5 mol/L. b) 7,0 mol/L. TESTES RESOLVIDOS
c) 6,5 mol/L. d) 6,0 mol/L.
e) 5,5 mol/L. CONCENTRAÇÃO MOLAR DE ÍONS

80) (CK) Um dos processos para concentrar uma solução é a adição 86) (CK) Sob determinada temperatura e em solução 0,4 mol/L, o
de mais soluto a essa solução. Adicionam-se 2,7 g de NaCl a ácido sulfúrico encontra-se 80% ionizado. Assim, a concentração
500 mL de uma solução aquosa contendo 10% em massa do mol/L de H+ e de SO4–2 são, respectivamente:
sal. Sabendo que a solução tem densidade igual a 1,8 g/mL, a a) 0,64 mol/L e 0,32 mol/L.
sua concentração molar será, aproximadamente: b) 0,32 mol/L e 0,64 mol/L.
a) 1,54 mol/L. d) 3,17 mol/L. c) 0,32 mol/L e 0,16 mol/L.
b) 1,68 mol/L. e) 3,56 mol/L. d) 0,80 mol/L e 0,40 mol/L.
c) 2,84 mol/L. e) 0,40 mol/L e 0,80 mol/L.
81) (UEPA) Dissolve-se 20,24 g de soda caustica em 250 mL de RESOLUÇÃO
solução, obtendo-se uma concentração molar igual a 2. Qual o
PERGUNTA [H+] = ?
percentual de pureza dessa amostra?
PERGUNTA [SO4–2] = ?
a) 78,89%. d) 92,46%.
DADO DO PROBLEMA MH2SO4 = 0,4 mol/L
b) 82,46%. e) 98,81%.
c) 85,32%. DADO DO PROBLEMA H2SO4
= 80% = 0,8

82) (CK) A porcentagem em massa de uma solução de H2SO4 é 95%p/p. Ionização do ácido sulfúrico
Estima-se que a densidade dessa solução seja igual a 1,857. Logo, H2SO4 2H+ + SO4–2
a concentração g/L e mol/L será, respectivamente:
Podemos resolver o problema de duas maneiras:
a) 1764,15 g/L e 18 mol/L. b) 1682,15 g/L e 16 mol/L.
c) 1576,25 g/L e 15 mol/L. d) 1458,25 g/L e 14 mol/L. 1ª RESOLUÇÃO: APLICAÇÃO DE FÓRMULA
e) 1345,25 g/L e 13 mol/L. Observar a equação de ionização e utilizar X = 2 para o
H+ e X = 1 para o SO4–2
83) (CK) Uma solução aquosa de H2SO4 de densidade 1,2 g/cm3
foi formada pela mistura de 24,5 g de ácido e 275,5 g de água. [H+] = MH2SO4 X
H2SO4 ION
[SO4–2] = MH2SO4 X
H2SO4 ION
Assim, sua concentração g/L e mol/L serão, respectivamente: [H+] = 0,4 x 0,8 x 2 [SO4–2] = 0,4 x 0,8 x 1
a) 96 g/L e 1 mol/L. [H+] = 0,64 mol/L [SO4–2] = 0,32 mol/L
b) 98 g/L e 1 mol/L.
c) 98 g/L e 2 mol/L. 2ª RESOLUÇÃO: REGRA DE TRÊS
d) 96 g/L e 2 mol/L. Determinar a concentração de cada íon, supondo 100% de ionização. Em
seguida, calcular a concentração de cada íon para 80% de ionização.
e) 96 g/L e 3 mol/L.
[H+] [SO4–2]
84) (UFPA) Uma solução aquosa de brometo de cálcio, de
densidade 1,2 g/mL, contém 300 gramas de soluto em 1 litro 1 mol de H2SO4 ----- 2 mols de H+ 1 mol de H2SO4 ---- 1 mol de SO4–2
de solução. Calcule a concentração dessa solução em termos 0,4 mol/L --------- C 0,4 mol/L ----- A
de concentração mol/L e de titulo em massa.
C = 0,8 mol/L A = 0,4 mol/L
a) 1,5 mol/L; 25%p/p. b) 1,5 mol/L; 20%p/p.
0,8 mol/L ----- 100% 0,4 mol/L ---- 100%
c) 1,2 mol/L; 25%p/p. d) 1,2 mol/L; 25%p/p.
e) 1,8 mol/L; 20%p/p. [H+] ----- 80% [SO4–2] ------- 80%
+ –2
[H ] = 0,64 mol/L [SO4 ] = 0,32 mol/L
85) (CK) O rótulo de um frasco de laboratório indica solução de HCl
de concentração 7,3 mol/L. Essa solução contém 24% em massa RESPOSTA: Alternativa A.
de soluto. A densidade da solução de HCl em g/mL será:
a) 1,11 g/mL. d) 4,42 g/mL. TESTES PROPOSTOS
b) 2,25 g/mL. e) 5,56 g/mL. 87) (UFPA) Sabe-se que uma solução de cloreto férrico em água
c) 3,54 g/mL. contém 0,6 mol por litro de íons cloreto. Qual a concentração
molar da solução em relação ao FeCl3?
CÁLCULO DA CONCENTRAÇÃO MOLAR DE ÍONS ([ÍON]) a) 0,1 mol/L. b) 0,2 mol/L.
c) 0,3 mol/L. d) 0,4 mol/L.
Conhecendo-se a concentração molar de uma solução aquosa de
e) 0,5 mol/L.
um soluto que sofre ionização ou dissociação iônica, pode-se calcular as
concentrações molares dos íons presentes na referida solução através 88) (UFGO) Uma solução do ácido perclórico foi preparada pela
da expressão abaixo: dissolução de 10,05 g de HClO4 em 500 mL de solução. Qual a
concentração molar do íon H3O+1 na solução?
[ion]= MáX
a) 0,1 mol/L. b) 0,2 mol/L.
onde: c) 0,3 mol/L. d) 0,4 mol/L.
= grau de ionização ou dissociação do eletrólito ácido, base e) 0,5 mol/L.
ou sal em água.
89) (CESESP) Determine o número de mols de OH−1 existente em
M = concentração molar do eletrólito na solução aquosa. 250 mL de uma solução 0,05 mol/L de Ca(OH)2.
X = coeficiente do cátion ou do ânion na equação de ionização
a) 0,001 mol. b) 0,025 mol.
ou de dissociação eletrolítica.
c) 0,003 mol. d) 0,035 mol.
A concentração do íon é, também, expressa em molar ou mol/L. e) 0,004 mol.

354
90) (ITA) Qual o volume, em litros, de uma solução 0,3 mol/L de sulfato b) A concentração de Cl-1 em um galão de 10 litros dessa água
de alumínio – Al2(SO4) – que contém 3,0 mols de cátion alumínio? é de 22,3 mg/L.
a) 5 L. d) 2 L. c) A concentração de íons sódio presente na água mineral é de
b) 4 L. e) 1 L. 2,90 ppm.
c) 3 L. d) O resíduo de evaporação foi obtido a 180ºC, porque é nessa
temperatura que as espécies dissolvidas começam a precipitar.
91) (ITA) Qual o número de íons cloreto em um litro de solução 0,0100
e) O íon Si+4 é capaz de formar os compostos que apresentam
mol/L de CaCl2?
a maior solubilidade em água.
a) 4 x 6,02 x 1021 íons cloreto.
b) 3 x 6,02 x 1021 íons cloreto. 96) (ITA) Uma determinada solução contém apenas concentrações
c) 2 x 6,02 x 1021 íons cloreto. apreciáveis das seguintes espécies iônicas: 0,10 mol/L de H+1(aq);
0,15 mol/L de Mg+2(aq); 0,20 mol/L de Fe+3(aq); 0,20 mol/L de
d) 2 x 6,02 x 1020 íons cloreto.
SO4−2(aq) e X mol/L de Cl−1(aq). Com base nessas informações, é
e) 2 x 6,02 x 1019 íons cloreto. possível afirmar que o valor de X é igual a:
92) (UEPA) Qual é a concentração mol/L de uma solução que contém a) 0,15 mol/L. b) 0,20 mol/L. e) 0,60 mol/L.
50 mg de prata por mililitro na forma de AgNO3? c) 0,30 mol/L. d) 0,40 mol/L.
a) 0,12 mol/L. b) 0,32 mol/L.
97) (CK) Considere que uma solução aquosa contenha apenas os
c) 0,42 mol/L. d) 0,46 mol/L.
íons indicados na tabela abaixo:
e) 0,54 mol/L.
93) (CK) Uma solução de ácido sulfúrico apresenta concentração igual a ÍON SO42 NO3−1 Mg+2 Al+3
146 g/L. A concentração mol/L do ácido sulfúrico, dos íons H+1 e SO4−2, CONCENTRAÇÃO 28,8 g/L 24,8 g/L 4,8 g/L X g/L
supondo que o ácido esteja 90% ionizado será, respectivamente:
a) 1,48 mol/L para o H2SO4; 1,33 mol/L para o H1+; 1,33 mol/L Com base nos dados apresentados, determine a concentração
para o SO42-. g/L dos íons alumínio nessa solução.
b) 1,48 mol/L para o H2SO4; 2,66 mol/L para o H1+; 1,33 mol/L
para o SO42-. a) 2,1 g/L. b) 3,2 g/L. e) 5,8 g/L.
c) 1,48 mol/L para o H2SO4; 2,66 mol/L para o H1+; 2,66 mol/L c) 4,5 g/L. d) 5,4 g/L.
para o SO42-.
d) 1,68 mol/L para o H2SO4; 1,33 mol/L para o H1+; 1,33 mol/L 5. COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE (CS OU KS)
para o SO42-.
e) 1,68 mol/L para o H2SO4; 2,66 mol/L para o H1+; 2,66 mol/L
5.1 CONCEITO
para o SO42-.
Representa a máxima quantidade de soluto capaz de dissolver-se
94) (CK) Uma solução de nitrato de alumínio tem concentração molar
totalmente em uma quantidade padrão de solvente (geralmente 100 g
em íons nitrato igual a 0,6. Calcule, na ordem apresentada, a ou 1000 g ou 1 litro) a uma determinada temperatura e pressão.
concentração molar em cátions alumínio, a concentração mol/L
e g/L em nitrato de alumínio. EXEMPLO 35: CS do KNO3 = 139 g/1 L de H2O, a 0oC.
a) 0,1 mol/L; 0,1 mol/L; 42,6 g/L. EXEMPLO 36: CS do KNO3 = 31,6 g/100 g de H2O a 20oC.
b) 0,2 mol/L; 0,2 mol/L; 41,5 g/L.
EXEMPLO 37: CS do NaCl = 36 g/100 g de H2O a 20oC.
c) 0,2 mol/L; 0,2 mol/L; 42,6 g/L.
d) 0,1 mol/L; 0,1 mol/L; 41,5 g/L. EXEMPLO 38: CS do NaCl = 357 g/1 L de H2O, a 0oC.
e) 0,2 mol/L; 0,2 mol/L; 44,6 g/L. Observe pelos exemplos acima, que o CS varia com a natureza
95) (UFPA) A seguir estão reproduzidas algumas informações do soluto (KNO3 ou NaCl), com a quantidade de solvente (1 litro ou
contidas em um rótulo de água mineral: 100 g de H2O) e com a temperatura (0oC ou 20oC). Esse coeficiente
também varia com a pressão, no caso de solutos gasosos, fato que
Análise Boletim 750/Lâmin/99 de 24/11/99 Cia. DE Pesquisas
não foi mencionado nos exemplos, pois o soluto é sólido.
de Recursos Minerais – CPRM
É importante fixarmos o significado desse coeficiente. Quando
Características físico –
Composição Química (mg/L)* afirmamos que o CS do NaCl é de 36 g/100 g de H2O a 20oC, isto
químicas:
significa que: em 100 g de água, a 20oC, dissolvem-se, no máximo, 36
pH.............................4,17 Ca+2........... 0,08 Na+1............2,90 g de NaCl. Qualquer quantidade de NaCl, na temperatura fixada, acima
do CS (por exemplo, 38 g) indicará que 2 g do sal precipitam, enquanto
Temperatura da água na fo
SO4-2...........4,41 PO4-3...........0,06 36 g ficam totalmente dissolvidas em 100 gramas de água.
nte.........................26,3ºC
Tendo como base o CS, as soluções classificam-se em 3 casos:
Condutividade Elé-
A) SOLUÇÃO NÃO SATURADA OU INSATURADA
trica a 25ºC em mhos/ Mg+2...........0,26 Si+4.............4,48
cm.............3,61 x 10-5 Quando a quantidade de soluto dissolvido é menor que o coeficiente
de solubilidade na temperatura da solução saturada (figura 03).
Resíduo de evaporação a
Cl-1..............2,23 K+1..............0,60 B) SOLUÇÃO SATURADA
180ºC.............20,23 mg/L
Considerar a densidade da Quando a quantidade de soluto dissolvido é igual ao coeficiente
*Obs: 1 mg = 0,001 g. de solubilidade na temperatura da solução saturada (figura 04 e 05).
água mineral = 1 g/mL.
Tomando como base as informações apresentadas, assinale a C) SOLUÇÃO SUPERSATURADA
opção correta. Quando a quantidade de soluto dissolvido é maior que o coeficiente
a) Ao beber um copo (200 mL) dessa água, você estará de solubilidade na temperatura da solução saturada (figura 06).
ingerindo um total de 0,34 mg de cátions bivalentes.

355
 EXEMPLO 39: Pontos localizados na região abaixo da curva de solubilidade
representam soluções insaturadas ou não saturadas a uma determinada
Em 100 g de água, a 20oC, adicionam-se 30 g de NaCl. Os 30 g temperatura. São os pontos D e E.
de sal se dissolvem e, nesta solução, podemos dissolver mais sal (até
Os pontos que se localizam acima da curva de solubilidade
36 g). Neste caso temos uma solução não saturada ou insaturada. acusam uma quantidade de soluto, em solução, maior do que o CS do
composto naquela temperatura. Trata-se de solução supersaturada.
São os pontos C e F.
Salienta-se, nesse caso, que a diferença entre a massa dissolvida
da solução supersaturada e o CS da solução saturada, na mesma
temperatura, representa a quantidade de soluto que deverá precipitar da
solução supersaturada.

Figura 03. Dissolução de 30g

EXEMPLO 40:
Figura 07. curva de solubilidade
Quando dissolvemos 36 g de NaCl em 100 g de água a 20oC,
atingimos o coeficiente de solubilidade do sal na temperatura fixada.
Neste caso, temos uma solução saturada sem precipitado.

Por outro lado, o gráfico abaixo (figura 08) representa a curva de

solubilidade de vários solutos em função da temperatura, onde podemos
notar os seguintes detalhes:

Figura 04. Dissolução de 36g

EXEMPLO 41:
Em 100 g de água, a 20oC, adicionam-se 38 g de NaCl. Dissolvem 36 g
e precipitam 2 g, formando o corpo de chão ou corpo de fundo ou precipitado
(ppt). Neste caso, temos uma solução saturada com precipitado.

Figura 08. diferentes curva de solubilidade

A solubilidade, em geral, aumenta com a temperatura.
FIGURA 05. Dissolução de 36 g com 2 g de PPT
EXEMPLOS 43: KNO3; NaNO3; NH4Cl.
EXEMPLO 42:
A solubilidade aumenta discretamente com o aumento da
Em 100 g de água, a 20oC, adicionam-se 36,1 g de NaCl. 0,1 g temperatura (varia quase que linearmente).
de NaCl formam o precipitado. Aquece-se a solução de tal forma que EXEMPLO 44: NaCl.
todo o sal adicionado se solubilize. Resfria-se lentamente a solução de tal A solubilidade diminui com o aumento da temperatura. EXEMPLO
maneira que ela volte aos 20oC, permanecendo, porém, com os 36,1 g 45: Ce2(SO4)3.
de NaCl dissolvido. Neste caso, a massa de sal dissolvido, em solução,
Mudanças bruscas na solubilidade das substâncias formando
é maior do que o coeficiente de solubilidade tendo-se, assim, a solução pontos de inflexão na curva de solubilidade (figura 09) representam a
supersaturada. Esta solução é altamente instável, tal que, um pequeno cristal dissociação dos sais hidratados, isto é, mudanças na hidratação do
do sal introduzido à solução fará o excesso de 0,1 g dissolvido, precipitar. sal a uma determinada temperatura que, no exemplo abaixo do CaCl2,
A este cristal dá-se o nome de gérmen de cristalização. caracteriza-se por 30oC e 45oC, respectivamente.

Figura 06. Dissolução de 36,1g

5.2 CURVAS DE SOLUBILIDADE

São gráficos que relacionam o CS de uma substância com a
temperatura.
Pela observação do gráfico ao lado (figura 07), podemos notar
os seguintes detalhes:
Figura 09. Inflexões na curva de solubilidade
Qualquer ponto que se localiza sobre a curva de solubilidade representa
uma solução saturada a uma determinada temperatura. São os pontos A e B. CaCl2 . 6H2O CaCl2 . 4H2O CaCl2 . 2H2O

356
5.3 FATORES QUE ALTERAM A SOLUBILIDADE RESOLUÇÃO
Como a temperatura é constante, a solubilidade varia proporcionalmente
5.3.1 TEMPERATURA com a quantidade de água. Assim, podemos escrever:
Em soluções de soluto sólido ou líquido dissolvido em solvente
20,9 g de KNO3 -------- 100 g de H2O
líquido, a temperatura irá influir de duas maneiras, considerando a
m1 -------- 500 g de H2O
pressão constante:
20,9 x 500
DISSOLUÇÃO ENDOTÉRMICA m1 = m1 = 104,5 g.
100
O aumento de temperatura favorece a capacidade de dissolução RESPOSTA: Alternativa A.
do soluto no solvente visto que a dissolução absorve calor, isto é, o
aquecimento aumenta a solubilidade do soluto, ocorrendo assim absorção 99) (CK) Uma solução aquosa de um sal de chumbo a 20°C é
saturada. Nessas condições a solução foi devidamente preparada
de energia. Neste caso a curva de solubilidade é ascendente.
e pesou 50 g. Por evaporação forneceu um resíduo sólido que
EXEMPLO 46: KNO3. pesou 10 g. Assim, o coeficiente de solubilidade do sal para 100
g de água na mesma temperatura vale:
DISSOLUÇÃO EXOTÉRMICA
a) 25 g/100 g H2O.
O aumento de temperatura prejudica a capacidade de dissolução do
b) 30 g/100 g H2O.
soluto no solvente visto que a dissolução libera calor, isto é, o aquecimento
c) 45 g/100 g H2O.
diminui a solubilidade do soluto havendo, portanto, maior formação de
precipitado. Neste caso a curva de solubilidade é descendente. d) 50 g/100 g H2O.
e) 60 g/100 g H2O.
EXEMPLO 47: Ce2(SO4)3.
RESOLUÇÃO
OBSERVAÇÃO:
Devemos entender que calcular o coeficiente de solubilidade
A solubilidade de um soluto gasoso em um solvente líquido equivale a determinar a massa do sal de chumbo (soluto) dissolvida em
diminui com o aumento da temperatura sob pressão constante, logo a 100 g de água, como informa o enunciado. Como a massa da solução
curva de solubilidade é descendente. saturada é de 50 g e por evaporação sobra um resíduo sólido de 10
g, significa que ocorreu a evaporação de 40 g de água. Portanto, essa
5.3.2 PRESSÃO massa de água dissolvia os 10 g do sal antes de ocorrer a evaporação.
A influência da pressão na solubilidade de um gás em um solvente Logo, podemos montar a seguinte regra de três:
líquido é dada pela Lei de Henry que afirma: “A solubilidade de um gás
10 g do sal ---------- 40 g de água
em um líquido, sob temperatura constante, é diretamente proporcional
m1 = CS ---------- 100 g de água
à pressão parcial do gás sobre o líquido”.

CS = K .PGAS
C
S
RESPOSTA: Alternativa A.
Veja, então, a importância da Lei de Henry. Admita o equilíbrio
abaixo sob a influência de uma determinada pressão “p”: 100) (UNICAMP) A tabela abaixo apresenta a solubilidade do KNO3 a
+1 —1 diferentes temperaturas, para 100 g de H2O.
CO2(aq) + H2O(l) H (aq)
+ HCO3 (aq)
ºC 10 20 30 40 50 60 70 80
Aumentando-se a pressão, uma maior quantidade de CO2(aq)
CS 20 30 41 60 80 110 140 170
“entrará” na água, deslocando o equilíbrio no sentido da formação de
H+1, aumentando a acidez do meio, ou seja, diminuindo o pH. Uma solução saturada de nitrato de potássio (KNO3) constituída,
Pelo mesmo raciocínio, verifica-se que o aumento de pressão além do sal, por 100 g de água está à temperatura de 70ºC. Essa
sobre o equilíbrio abaixo, o deslocaria no sentido da formação do OH−1, solução é resfriada a 40ºC, ocorrendo precipitação de parte do
aumentando a basicidade, isto é, aumentando o pH do meio. sal dissolvido. A massa de sal que precipitou e permaneceu em
solução vale, respectivamente:
NH3(aq) + H2O(l) NH4+1 (aq) + OH—1(aq)
a) 90 g e 60 g.
Outro dado importante sobre a Lei de Henry refere-se ao fato de b) 80 g e 60 g.
que, ao retirarmos a tampa de uma garrafa de refrigerante ou cerveja, a c) 70 g e 50 g.
pressão diminui, ocorrendo o desprendimento de CO2. O gás é eliminado d) 60 g e 40 g.
porque com a diminuição da pressão, ocorre uma diminuição da sua
solubilidade no líquido. e) 50 g e 50 g.
De forma análoga, um mergulhador de águas profundas não deve RESOLUÇÃO
retornar à superfície muito rapidamente, pois a brusca descompressão
provoca imediata diminuição na solubilidade do ar que se encontra A tabela informa que os seguintes coeficientes de solubilidade, à
dissolvido no sangue e em conseqüência, formam-se bolhas de ar temperatura especificada pelo enunciado: CSKNO3 a 70ºC = 140
que impedem a circulação do sangue e afetam os impulsos nervosos, g/100 g H2O e CSKNO3 a 40ºC = 60 g/100 g H2O. A quantidade de
provocando intensas dores, podendo, inclusive, levar a morte. água é de 100 g como informa o enunciado. Com o resfriamento
essa quantidade não altera. Logo, a massa de sal que precipita é
TESTES RESOLVIDOS dada pela diferença 140 – 60 = 80 g de KNO3. A massa do sal que
permaneceu em solução a 40ºC, para 100 g de água, é o coeficiente
COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE de solubilidade de 60 g de KNO3, visto que a solução é saturada.
98) (CK) A solubilidade do KNO3, a 10ºC, é 20,9 g/100 g de H2O. RESPOSTA: Alternativa B.
Mantendo-se a temperatura, podemos afirmar que a massa desse
sal dissolvida em 500 g de água vale: 101) (PUC) Em um béquer de 250 mL foram adicionados 100 mL de água,
100 mL de clorofórmio, 50 g de cloreto de sódio e duas bolinhas de
a) 104,5 g. b) 100,5 g. c) 90,35 g. d) 80,25 g. e) 75,55 g. plástico, uma de densidade 1,10 g/mL e outra com densidade 1,40

357
 g/mL. Após agitação vigorosa, o sistema foi deixado em repouso. a) 484 g. d) 216 g.
O esquema abaixo ilustra o sistema em equilíbrio obtido a 20°C. b) 450 g. e) 153 g.
c) 340 g.
105) (CK) O coeficiente de solubilidade do NaCl, a 20°C, é de 36
g/100 g de água. A quantidade mínima de água necessária para
dissolver 180 g do sal vale:
a) 100 g de H2O. b) 200 g de H2O.
c) 300 g de H2O. d) 400 g de H2O.
Analisando o experimento, um aluno fez as seguintes afirmações: e) 500 g de H2O.

I. O clorofórmio apresenta densidade maior do que 1,40 g/ 106) (CK) O coeficiente de solubilidade do KNO3, a uma determinada
mL a 20°C. temperatura, é de 63,2 g/100 g de água. A massa de KNO3 que
II. A solubilidade do cloreto de sódio (NaCl) em clorofórmio é se dissolve em 125 g de água à mesma temperatura.
de 14,0 g em 100 g de clorofórmio. a) 79 g KNO3. d) 49 g KNO3.
III. A solubilidade do cloreto de sódio (NaCl) em água é de 36,0
b) 69 g KNO3. e) 35 g KNO3.
g em 100 g de água.
IV. A densidade da solução aquosa saturada de cloreto de sódio c) 65 g KNO3.
apresenta densidade inferior a 1,10 g/mL a 20°C. 107) (CK) Em um béquer a 50°C, adicionam-se 180 g de KNO3 em
V. Dos materiais presentes no béquer, o cloreto de sódio é o
200 g de água. Agita-se a solução obtida. Qual a massa de sal
mais denso.
que permanecerá precipitada, sabendo que nessas condições, o
Estão corretas apenas: coeficiente de solubilidade do KNO3 é de 85,5 g/100 g de água.
a) I e V. d) I, II e III. a) 5 g KNO3. d) 8 g KNO3.
b) II e IV. e) I, III e V. b) 6 g KNO3. e) 9 g KNO3.
c) III, IV e V. c) 7 g KNO3.
RESOLUÇÃO 108) (CK) Água e um sal de cálcio, a 30°C, foram misturados e
I- Afirmação correta. A bolinha inferior possui densidade maior agitados convenientemente. Utilizou-se 40 g do sal e 25 g de
que a bolinha superior. Como a bolinha inferior flutua no água. O sistema tornou-se heterogêneo e após filtração foram
clorofórmio, a densidade dessa substância é maior que a da obtidos 60 g de solução saturada. O coeficiente de solubilidade
bolinha inferior, portanto, maior que 1,40 g/mL. do sal para 100 g de água a 30°C é:
II- Afirmação incorreta. O NaCl sendo altamente polar (possui ligação a) 150 g. d) 120 g.
iônica) é insolúvel no clorofórmio que é uma substância apolar. b) 140 g. e) 110 g.
III- Afirmação correta. Como foi adicionado 50 g de NaCl e 14 g foi
c) 130 g.
ao fundo do recipiente, então a quantidade de NaCl dissolvida
em água, formando solução saturada, será 50 – 14 = 36 g/100 109) (CK) Você dispõe, no laboratório, de 4 tubos contendo, cada um,
g de H2O. 50 mL de água a 30°C. Em cada frasco você deverá colocar as
IV- Afirmação incorreta. A bolinha superior, de densidade 1,10 g/mL, seguintes quantidades de KNO3:
flutua na solução saturada de NaCl em água. Isso indica que a
solução de NaCl possui densidade maior que 1,10 g/mL. Frasco I = Frasco II = Frasco III = Frasco IV =
V- Afirmação correta. Como o NaCl na fase sólida produz corpo 15 g 20 g 25 g 30 g
de chão indica que é o componente de maior densidade. Considerando que o coeficiente de solubilidade desse sal a 30°C é de
46 g/100 g de água e que, após a adição do sal aos tubos, promoveu-
RESPOSTA: Alternativa E.
se à necessária agitação da solução, assinale a alternativa que
TESTES PROPOSTOS apresenta os frascos com precipitado e sua respectiva massa.
a) I – 1 g e II – 5 g. b) I – 1 g e III – 2 g.
102) (FAM) Se dissolvermos totalmente uma certa quantidade de sal c) II – 5 g e IV – 7 g. d) II – 5 g e III – 2 g.
em solvente e por qualquer perturbação uma parte do sal se e) III – 2 g e IV – 7 g.
depositar, teremos no final uma solução:
a) Saturada com corpo de fundo. 110) (FUVEST) Quatro tubos contêm 20 mL de água cada um. Coloca-se nesses
b) Supersaturada com corpo de fundo. tubos dicromato de potássio (K2Cr2O7) nas seguintes quantidades:
c) Insaturada.
TUBO A TUBO B TUBO C TUBO D
d) Supersaturada sem corpo de fundo.
e) Saturada sem corpo de fundo. GRAMA DE K2Cr2O7 1,0 3,0 5,0 7,0
103) (UFMG) Adicionando-se soluto a um solvente, chega-se a um A solubilidade do sal, a 20°C, é igual a 12,5 g/100 mL de água.
ponto em que o solvente não mais consegue dissolver o soluto. Após agitação, em quais dos tubos coexistem, nessa temperatura,
Neste ponto a solução torna-se: solução saturada e fase sólida?
a) Diluída. a) Em nenhum. b) Apenas em D.
b) Concentrada. c) Apenas em C e D. d) Apenas em B, C e D.
c) Fraca. e) Em todos.
d) Supersaturada.
111) (UFRS) A solubilidade da soda cáustica (NaOH) em água, em
e) Saturada.
função da temperatura, é dada na tabela abaixo.
104) (UGF) Um determinado sal tem coeficiente de solubilidade igual
a 34 g/100 g e água, a 20ºC. Tendo-se 450 g de água a 20ºC, ºC 20 30 40 50
a quantidade, em gramas, desse sal, que permite preparar uma CS = g/100 g H2O 109 119 129 145
solução saturada, é de:

358
 Considerando soluções de NaOH em 100 g de água, é correto a) A solubilidade das duas substâncias não é alterada com a
afirmar que: elevação da temperatura.
a) a 20ºC, uma solução com 120 g de NaOH é concentrada. b) Na temperatura de 50ºC, a substância II é mais solúvel do
b) a 20ºC, uma solução com 80 g de NaOH é diluída. que a substância I.
c) a 30ºC, uma solução com 11,9 g de NaOH é concentrada. c) Na temperatura de 50ºC, as duas substâncias apresentam a
d) a 30ºC, uma solução com 119 g de NaOH é supersaturada. mesma solubilidade.
e) a 40ºC, uma solução com 129 g de NaOH é saturada. d) Na temperatura de 100ºC, não se pode distinguir qual das
duas substâncias é mais solúvel.
112) (FUVEST) O gráfico abaixo mostra a solubilidade (s) de K2Cr2O7 e) Na temperatura de 100ºC, a substância II é menos solúvel
sólido em água, constituida de 30g de K2Cr2O7 e 50g de água, a do que a substância I.
uma temperatura inicial de 90°C, foi deixada esfriar lentamente
e com agitação. A que temperatura aproximada deve começar 116) (USU) No gráfico, os pontos assinalados representam soluções
a cristalizar o K2Cr2O7? de um mesmo soluto. De sua análise, pode-se afirmar que as
soluções saturadas com presença de precipitado são:

a) 80°C. d) 45°C. a) A, B, C e D. d) E e H.
b) 70°C. e) 25°C. b) E e F. e) G e F.
c) 60°C. c) H e G.

113) (CK) A formação de uma solução saturada, a partir da dissolução 117) (PUC) Considerando o gráfico ao lado, adicionam-se, separadamente,
de um composto sólido em um líquido, envolve um equilíbrio do 40,0 g de cada um dos sais em 100 g de H2O. À temperatura de
tipo: composto sólido ⇔ composto dissolvido. O processo de 40ºC, que sais estão totalmente dissolvidos em água?
dissolução de K2SO4 em água ocorre com absorção de calor,
enquanto a dissolução de CaSO4 ocorre com desprendimento
de calor. O que acontecerá com as suas solubilidades se for
fornecido calor às suas respectivas soluções saturadas?
a) Aumenta a solubilidade do K2SO4, pois sua dissolução é endotérmica
e diminui a do CaSO4, pois sua dissolução é exotérmica.
b) Aumenta a solubilidade do K 2SO 4 e do CaSO 4, pois a
dissolução de ambos é endotérmica.
c) Aumenta a solubilidade do K 2SO 4 e do CaSO 4, pois a
dissolução de ambos é exotérmica.
d) Diminui a solubilidade do K2SO4 e do CaSO4, pois a dissolução
de ambos é endotérmica.
e) Diminui a solubilidade do K2SO4 e do CaSO4, pois a dissolução
de ambos é exotérmica. a) KNO3 e NaNO3. d) Ce2(SO4)3 e KCl.
b) NaCl e NaNO3. e) NaCl e Ce2(SO4)3.
114) Um sal dissolve-se em água de forma endotérmica e sua
c) KCl e KNO3.
solubilidade varia linearmente com a temperatura. Sabe-se que,
a 20°C, 25 g desse sal formam, com a água, 150 g de solução 118) (FUVEST). Misturando-se soluções aquosas de nitrato de
saturada. A 60°C, a solução saturada só será obtida com o prata (AgNO3) e de cromato de potásio (K2CrO4), forma-se um
acréscimo 75 g do sal. O coeficiente de solubilidade desse sal a precipitado de cromato de prata (Ag2CrO4), de cor vermelho-tijolo,
40°C para 100 g de água será: em uma reação completa. A solução sobrenadante pode se
apresentar incolor ou amarela, dependendo de o excesso ser do
a) 15 g/100 g H2O a 35°C. d) 50 g/100 g H2O a 35°C. primeiro ou do segundo reagente. Na mistura de 20 mL de solução
b) 25 g/100 g H2O a 35°C. e) 65 g/100 g H2O a 35°C. 0,1 mol/L de AgNO3 com 10 mL de solução 0,2 mol/L de K2CrO4,
c) 35 g/100 g H2O a 35°C. a quantidade em mol do sólido que se forma e a cor da solução
sobrenadante, ao final da reação, são respectivamente:
115) (UFPA) Um estudante, analisando a solubilidade em água de duas
substâncias I e II, elaborou o gráfico ao lado para descrever seu a) 1 x 10–3 e amarela.
experimento. b) 1 x 10–3 e incolor.
Examinando o gráfico, c) 1 e amarela.
e sabendo que os d) 2 x 10–3 e amarela.
experimentos foram e) 2 x 10–3 e incolor.
realizados variando a
temperatura entre 0ºC 119) (FUVEST) Quando o composto LiOH é dissolvido em água, forma-
e 100ºC, podemos se uma solução aquosa que contém os íons Li+1(aq) e OH–1(aq).
afirmar: Em um experimento, certo volume de solução aquosa de LiOH,

359
 à temperatura ambiente, foi adicionado a um béquer de massa 30,0 g, resultando na massa total de 50,0 g. Evaporando a solução até a
secura, a massa final (béquer + resíduo) resultou igual a 31,0 g. Nessa temperatura, a solubilidade do LiOH em água é cerca de 11 g por
100 g de solução. Assim sendo, pode-se afirmar que, na solução da experiência descrita, a porcentagem, em massa, de LiOH era de:

a) 5,0%, sendo a solução insaturada.

b) 5,0%, sendo a solução saturada.
c) 11%, sendo a solução insaturada.
d) 11%, sendo a solução saturada.
e) 20%, sendo a solução supersaturada.
120) (U.TAUBATÉ) Na carbonatação de um refrigerante, as condições em que se deve dissolver o gás carbônico na bebida são:
a) pressão e temperatura quaisquer.
b) pressão e temperatura elevadas.
c) pressão e temperatura baixas.
d) baixa pressão e elevada temperatura.
e) alta pressão e baixa temperatura.

SOLUÇÕES – GABARITO DOS TESTES

001 – B 002 – D 003 – A 004 – D 005 – C 006 – D 007 – A 008 – B 009 – C 010 – C
011 – A 012 – D 013 – A 014 – E 015 – C 016 – C 017 – D 018 – A 019 – A 020 – E
021 – B 022 – D 023 – C 024 – A 025 – C 026 – A 027 – B 028 – C 029 – A 030 – D
031 – A 032 – B 033 – E 034 – C 035 – B 036 – E 037 – C 038 – A 039 – C 040 – A
041 – A 042 – B 043 – A 044 – A 045 – C 046 – A 047 – A 048 – C 049 – A 050 – A
051 – C 052 – A 053 – A 054 – A 055 – B 056 – A 057 – B 058 – E 059 – D 060 – B
061 – A 062 – E 063 – C 064 – B 065 – A 066 – A 067 – B 068 – D 069 – A 070 – D
071 – D 072 – A 073 – E 074 – C 075 – E 076 – D 077 – A 078 – A 079 – A 080 – D
081 – E 082 – A 083 – B 084 – A 085 – A 086 – A 087 – B 088 – B 089 – B 090 – A
091 – C 092 – D 093 – B 094 – C 095 – B 096 – E 097 – D 098 – A 099 – A 100 – B
101 – E 102 – A 103 – E 104 – E 105 – E 106 – A 107 – E 108 – B 109 – E 110 – D
111 – E 112 – B 113 – A 114 – D 115 – E 116 – D 117 – A 118 – A 119 – A 120 – E

Anotações:

360
 DILUIÇÃO DAS SOLUÇÕES

1. CONCEITO
Diluir uma solução significa acrescentar solvente puro para aumentar
o volume da solução e, conseqüentemente, diminuir a sua concentração.
Observe a figura 01 com bastante atenção:
A operação inversa à diluição de uma solução é a sua
concentração e podemos concentrar uma solução de duas maneiras:
1) Aumentando a quantidade de soluto e, neste caso, as fórmulas
anteriores não são válidas;
2) Diminuindo a quantidade de solvente provocando a sua evaporação
pelo aquecimento cuidadoso da solução. Isto só poderá ser feito se
o soluto for não volátil (não evapore) e o solvente for não inflamável.
Neste caso, são válidas as fórmulas anteriores.
No caso da evaporação do solvente podemos afirmar que o
volume do solvente evaporado é igual ao volume da solução inicial
menos o volume da solução final. Essas relações são aplicadas,
Ao acrescentarmos solvente o volume da solução aumenta, a também, para a massa e o número de mols do solvente.
concentração diminui, porém, a quantidade de soluto (massa e o número
de mols) permanece constante.
Salienta-se que o volume da solução final (diluída) é a soma Em relação à massa e o número de mols do solvente evaporado
entre o volume da solução inicial (concentrada) e o volume do solvente podemos, também, afirmar que é calculado pela diferença entre a
adicionado. Esta relação é válida, também, para a massa e para o quantidade de solvente na solução inicial e final. Veja:
número de mols entre a solução final e inicial. Veja:

TESTES RESOLVIDOS
De maneira semelhante, podemos afirmar que a massa do
solvente na solução final é a soma entre a massa do solvente na solução DILUIÇÃO DAS SOLUÇÕES
inicial e a massa do solvente adicionado. Esta relação é válida, também, 01) (CK) O nitrito de potássio é utilizado como conservante de alimentos,
para o número de mols do solvente. Veja: principalmente de salsichas. A concentração molar de uma solução
conservante obtida a partir de 1000 mL de solução de KNO2 0,3
mol/L, à qual são acrescentados 500 mL de água pura é:
a) 0,12 mol/L. d) 0,25 mol/L.
2. FÓRMULAS b) 0,15 mol/L. e) 0,28 mol/L.
c) 0,20 mol/L.
Todo problema de diluição pode ser resolvido por aplicação de
uma regra de três inversa. De modo geral podemos montar o seguinte RESOLUÇÃO
esquema, onde as denominações concentração e solução serão
PERGUNTA MFINAL = ?
representadas por “CONC.” e “SL”, respectivamente.
DADO DO PROBLEMA VINICIAL = 1000 mL
1ª REGRA DE TRÊS INVERSA OU 2ª REGRA DE TRÊS INVERSA DADO DO PROBLEMA MINICIAL = 0,3 mol/L
CONC. INICIAL --------------------------------------------- VOLUME FINAL
DADO DO PROBLEMA VADICIONADO = 500 mL de água
CONC. INICIAL --------------------------------------- MASSA DA SL FINAL
CONC. FINAL ---------------------------------------------------------VOLUME INICIAL VFINAL = 1500 mL (1000 mL inicial +
CONC. FINAL ---------------------------------------- MASSA DA SL INICIAL CONCLUSÃO
500 mL de água)
Esta regra de três será aplicada à Do enunciado podemos montar o seguinte esquema:
Esta regra de três será aplicada
concentração g/L (C), concentra-
ao percentual em massa ou VH2O = 500 mL
ção mol/L (M), percentual em vol-
titulo percentual (T%) e PPM
ume (%v/v), percentual em massa/
em massa MF = ?
volume (%p/v), PPM em volume e 0,3 mol/L
PPM em massa/volume. 1000 mL 1500 mL
Outra opção para determinarmos a concentração final de uma KNO2 KNO2
INICIAL FINAL
solução diluída é trabalharmos com as fórmulas abaixo.
Baseado no fato de que a quantidade de soluto permanece Podemos resolver o problema de duas maneiras:
constante antes e após a diluição, podemos obter as seguintes
1ª RESOLUÇÃO 2ª RESOLUÇÃO
equações, resumidas no quadro 01. APLICAÇÃO DE FÓRMULA REGRA DE TRÊS INVERSA
MIVI = MFVF 0,3 mol/L ------------- 1500 mL

0,3 x 1000 = MF x 1500 MF ---------------- 1000 mL

0,3 x 1000 0,3 x 1000
MF = MF =
1500 1500
MF = 0,2 mol/L. MF = 0,2 mol/L.

RESPOSTA: Alternativa C.

361
02) (CK) O brometo de potássio – KBr – é um sólido cristalino branco ou A concentração inicial pode ser determinada de duas maneiras:
incolor, solúvel em água e em etanol, sendo largamente utilizado na
indústria fotográfica. A 2 litros de uma solução fotográfica 0,5 mol/L de 1ª RESOLUÇÃO 2ª RESOLUÇÃO
KBr são adicionados um determinado volume de água pura para torná-la APLICAÇÃO DE FÓRMULA REGRA DE TRÊS INVERSA
uma solução 0,1 mol/L. O volume de água pura adicionado é: MIVI = MFVF MI ------------ 1000 mL
a) 12 L. d) 9 L.
b) 11 L. e) 8 L. MI x 900 = 0,09 x 1000 0,09 mol/L ----------- 900 mL
0,09 x 1000 0,09 x 1000
c) 10 L. MI = MI =
900 900
RESOLUÇÃO MI = 0,1 mol/L. MI = 0,1 mol/L.
PERGUNTA VH20 = ?
DADO DO PROBLEMA VINICIAL = 2 L RESPOSTA: Alternativa A.
DADO DO PROBLEMA MINICIAL = 0,5 mol/L TESTES PROPOSTOS
DADO DO PROBLEMA MFINAL = 0,1 mol/L
04) (VUNESP) Pipetaram-se 10 mL de uma solução aquosa de NaOH
Do enunciado podemos montar o seguinte esquema: de concentração 1,0 mol/L. Em seguida, adicionou-se água
VH2O = ? suficiente para atingir o volume final de 500 mL. A concentração
da solução resultante, em mol/L, é de:
0,5 mol/L 0,1 mol/L a) 5,0 x 10—3. b) 1,0 x 10—1.
2L VF = ? c) 2,0 x 10—2. d) 2,0 x 10—1.
KBr KBr e) 5,0 x 10—2.
INICIAL FINAL
05) (CESCEM) 50 mL de ácido sulfúrico 1 mol/L devem ser diluídos
Para determinarmos o volume de água, devemos, inicialmente, de maneira a obter-se uma solução 0,5 mol/L. O volume final
calcular o volume da solução final. Isso pode ser feito de duas maneiras: da solução, em mL, é:
a) 60. d) 90.
1ª RESOLUÇÃO 2ª RESOLUÇÃO
b) 70. e) 100.
APLICAÇÃO DE FÓRMULA REGRA DE TRÊS INVERSA
c) 80.
MIVI = MFVF 0,5 mol/L --------------- VF
06) (CK) A 100 mL de solução de ácido sulfúrico 10 g/L adicionaram-
0,5 x 2 = 0,1 x VF 0,1 mol/L --------------- 2 L se 25 mL de água destilada para se obter uma solução utilizada
na preparação de um determinado fertilizante. A concentração
0,5 x 2 0,5 x 2
VF = VF = 10 L VF = VF = 10 L em gramas por litro da solução obtida é:
0,1 0,1
a) 5. d) 8.
b) 6. e) 9.
Determina-se o volume de água Determina-se o volume de
pela expressão água pela expressão c) 7.
07) (CESCEM) Juntou-se água a 0,4 g de hidróxido de sódio até se ter o
VF = VI + VH2O VF = VI + VH2O
volume de 100 mL. Juntou-se 1 mL dessa solução a 9 mL de água.
10 = 2 + VH2O VH2O = 8 L. 10 = 2 + VH2O VH2O = 8 L.
A concentração em quantidade de matéria da solução final será:
RESPOSTA: Alternativa E. a) 0,05 mol/L. b) 0,04 mol/L.
03) (CK) O sal comum (NaCl) é conhecido universalmente como c) 0,03 mol/L. d) 0,04 mol/L.
conservante e tempero alimentar. Deseja-se obter 1 litro de e) 0,01 mol/L.
solução 0,09 mol/L pela adição de 100 cm3 de água pura a uma 08) (USP) Quantas vezes devemos diluir uma solução 0,5 mol/L de
solução de NaCl. A concentração mol/L da solução inicial é: ácido oxálico para transformá-la em solução 0,05 mol/L.
a) 0,1 mol/L. b) 0,2 mol/L. a) 10 vezes. b) 12 vezes.
c) 0,3 mol/L. d) 0,4 mol/L. c) 14 vezes. d) 16 vezes.
e) 0,5 mol/L. e) 18 vezes.
RESOLUÇÃO 09) (CK) Deseja-se obter uma solução de HCl para a limpeza do piso
de uma casa. Para tal, devemos diluir 50 mL de solução desse
PERGUNTA MINICIAL = ?
ácido, de densidade 1,185 g/mL e que apresenta 36,5% de HCl
DADO DO PROBLEMA VINICIAL = 900 mL em massa. O volume de solução desejada de ácido clorídrico
0,25 mol/L que poderemos obter será:
DADO DO PROBLEMA MFINAL = 0,09 mol/L a) 2370 mL. b) 2400 mL.
DADO DO PROBLEMA VFINAL = 1 L = 1000 mL c) 2470 mL. d) 2500 mL.
e) 2570 mL.
Do enunciado podemos montar o esquema abaixo, observando que a
10) (UFPA) Para aliviar as dores e coceiras de um doente com
solução inicial possui volume de 900 mL, visto que a essa solução foram adicionados
catapora, uma enfermeira dissolveu 3 pacotes, com 40 g cada,
100 mL de água pura para obtenção de 1000 mL (1 L) da solução final. de permanganato de potássio em 2 litros de água. Retirou metade
desse volume e diluiu em uma banheira acrescentando mais 19
VH2O = 100 cm3 = 100 mL litros de água. A concentração em quantidade de matéria da
solução final será:
MI = ? 0,09 mol/L
1L= a) 0,016 mol/L. d) 0,019 mol/L.
900 mL 1000 mL
b) 0,017 mol/L. e) 0,020 mol/L.
NaCl NaCl
INICIAL FINAL c) 0,018 mol/L.

362
11) (FATEC) 250 cm3 de uma solução de ácido sulfúrico foram 19) (CK) Deseja-se preparar uma determinada tinta contendo 9,2 litros
preparados a partir de 20 cm3 de ácido concentrado de densidade de solução 2 mol/L de ácido sulfúrico. Isto deverá ser feito a partir
1,85 g/cm3 e contendo 96% de H2SO4 em peso. A concentração de uma solução concentrada desse ácido que apresenta densidade
mol/L da solução resultante é: igual a 1,84 g/mL e que encerra 98% de H2SO4 em massa. O volume
a) 5,44 mol/L. d) 2,44 mol/L. necessário de ácido sulfúrico concentrado deve ser igual a:
b) 4,44 mol/L. e) 1,44 mol/L. a) 1 L. d) 4 L.
c) 3,44 mol/L. b) 2 L. e) 5 L.
12) (UNICAMP – adaptado) Um dos grandes problemas das c) 3 L.
navegações do século XVI referia-se à limitação de água potável 20) (USP) Uma solução aquosa de ácido nítrico, de densidade 1,26
que era possível transportar numa embarcação. Imagine uma g/cm3, contém 40% desse ácido em massa. Quantos centímetros
situação de emergência em que restaram apenas 300 litros de cúbicos dessa solução são necessários, para, após diluição,
água potável (considere-a completamente isenta de eletrólitos). preparar dois litros de solução molar de ácido nítrico?
A água do mar não é apropriada para o consumo devido à grande
a) 150 cm3. d) 300 cm3.
concentração de NaCl (25 g/L), porém o soro fisiológico (10 3
g de NaCl/L) é. Se os navegantes tivessem conhecimento da b) 200 cm . e) 350 cm3.
3
composição do soro fisiológico poderiam usar a água potável c) 250 cm .
para diluir a água do mar de modo a obter soro e assim teriam um 21) (ENCE) Um laboratorista dispõe de solução 2 mol/L de ácido
volume maior de líquido para beber. O volume total de soro que sulfúrico e precisa de uma solução 0,5 mol/L desse ácido. O
seria obtido com a diluição se todos os 300 litros de água potável volume da solução inicial que ele deve diluir para obter 200 mL
fossem usados para esse fim e considerando-se a presença de da solução desejada será igual a:
50 pessoas na embarcação e admitindo-se uma distribuição
eqüitativa de soro, a massa de NaCl, em gramas, que teria sido a) 20 mL. d) 50 mL.
ingeridos por cada pessoa são, respectivamente: b) 30 mL. e) 60 mL.
a) 500 L e 100 g de NaCl. d) 200 L e 100 g de NaCl. c) 40 mL.
b) 500 L e 200 g de NaCl. e) 300 L e 100 g de NaCl. 22) (UFRJ) Um aluno deseja preparar 1500 mL de solução 1,4 mol/L
c) 200 L e 500 g de NaCl. de ácido clorídrico, diluindo uma solução 2,8 mol/L do mesmo
ácido. O volume da solução concentrada e o volume de água
13) (UEPA) O volume de água que devemos acrescentar a 50 mL de necessário a esta diluição são, respectivamente:
uma solução de HCl de concentração igual a 146 g/mL, a fim de
torná-la 36,6 g/mL será: a) 150 mL e 150 mL. d) 750 mL e 750 mL.
a) 500 mL. d) 200 mL. b) 200 mL e 800 mL. e) 800 mL e 800 mL.
b) 400 mL. e) 150 mL. c) 800 mL e 200 mL.
c) 300 mL. 23) (FEI) “Vamos dar um pau no cólera” (campanha publicitária anti – cólera).
Isto é possível com o uso de uma solução aquosa de hipoclorito de sódio
14) (UEPA) O volume de solvente água que se deve adicionar a 500 a uma concentração mínima de 1,5 x 10–5 mol/L. Partindo-se de uma
mL de uma solução aquosa 2 mol/L de ácido sulfúrico para que solução 0,1 mol/L dessa substância e considerando que o volume de
esta solução se transforme em uma solução 0,25 mol/L vale: uma gota é igual a 0,05 mL, o número de gotas dessa solução por litro
a) 3000 mL. d) 4200 mL. de água, necessário para atingir-se aquela concentração mínima é:
b) 3500 mL. e) 4500 mL. a) 3 gotas. d) 6 gotas.
c) 4000 mL. b) 4 gotas. e) 7 gotas.
15) (UFPA) O volume de água que deve ser adicionado a 200 mL c) 5 gotas.
de solução 0,75 mol/L de nitrato de cálcio para transformá-la 24) (UFPA) Temos uma solução de ácido clorídrico que apresenta 20% em
em 0,6 mol/L vale: massa de soluto e densidade de 1,1 g/mL. Que volume dessa solução
a) 50 mL. d) 300 mL. deve ser diluído para formar 150 mL de uma solução que contenha 8%
b) 100 mL. e) 350 mL. em massa de soluto e que tenha densidade de 1,05 g/mL?
c) 250 mL. a) 60,32 mL. d) 42,56 mL.
16) (UFRN) O volume de água, em mL, que deve ser adicionado a b) 59,56 mL. e) 40,95 mL.
80 mL de solução aquosa 0,1 mol/L uréia, para que a solução c) 57,27 mL.
resultante seja 0,08 mol/L deve ser igual a: 25) (UFPA) O volume de HCl comercial de densidade igual a 9 g/mL
a) 0,8 mL. d) 80 mL. e percentual em massa igual a 36,5% que deve ser medido para
b) 1,0 mL. e) 100 mL. preparar 500 mL de solução HCl 0,1 mol/L é.
c) 20 mL. a) 4,2 mL. d) 4,2 mL.
17) (ITA) O volume de água, em mL, que se deve adicionar a 50 b) 4,8 mL. e) 1,2 mL.
mL de uma solução 1 mol/L para que esta se transforme em c) 5,2 mL.
solução 1/4 mol/L será:
HOMEOPATIA E A DILUIÇÃO
a) 150 mL. d) 120 mL.
b) 140 mL. e) 100 mL. Homeopatia é um campo da medicina cujo princípio fundamental,
c) 130 mL. proposto por um alemão chamado Hahnemann, afirma que toda
substância que, em quantidades apreciáveis, provoca algum distúrbio
18) (UEPA) A massa de água que deve ser acrescentada à massa em uma pessoa sadia, ajudará a combater esse mesmo distúrbio quando
m de uma solução a 25% em massa, de MgCl2 em água, para
prescrita em doses extremamente pequenas.
convertê-la em uma solução a 10% em massa da mesma
substância vale: Hahnemann observou que o quinino, extraído da casca da
a) 200 g. d) 110 g. quina, usado para combater a febre, os delírios e tremores da malária,
b) 150 g. e) 100 g. provocava esses mesmos sintomas quando aplicado em uma pessoa
sadia. Isso significa que o medicamento provoca os mesmos sintomas
c) 120 g.
da doença para o qual é utilizado como cura.

363
 Somente em 1810, Christian Samuel Hahnemann publicou sua obra intitulada O ORGANON, na qual descreve os princípios gerais da medicina
homeopática. Assim, esse grande médico, postulava que os medicamentos seriam sempre muito diluídos em solvente apropriados, geralmente
água ou uma mistura de água e álcool com a finalidade de eliminar os efeitos de uma doença com medicamentos que causassem os mesmos
sintomas em uma pessoa sadia.

DILUIÇÃO DAS SOLUÇÕES – GABARITO DOS TESTES

001 – C 002 – E 003 – A 004 – C 005 – E
006 – D 007 – E 008 – A 009 – A 010 – D
011 – E 012 – A 013 – E 014 – B 015 – A
016 – C 017 – A 018 – B 019 – A 020 – C
021 – D 022 – D 023 – A 024 – C 025 – A

Anotações:

364
 TERMOQUÍMICA

1. CONCEITO Dada, então, a reação de combustão do metano, teremos:

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)
É o ramo da Físico-Química que estuda a troca de calor entre uma
transformação de natureza física ou química e o seu meio ambiente,
além do que estuda o aproveitamento desse calor na realização de H = HP HR
trabalho pelo (ou sobre) o sistema.
∆H = (1.HC O 2 + 2.HH2O) (1.HC H4 + 2.HO2)
Pelo conceito acima, o objetivo fundamental da Termoquímica
entalpias de formação
é o cálculo dos efeitos térmicos que acompanham os fenômenos
físicos ou químicos, como, por exemplo, calcular a quantidade de A partir do momento que conhecermos as entalpias de formação
calor absorvida na evaporação do éter ou, até mesmo, liberada na das substâncias CO2, H2O, CH4 e O2, poderemos determinar a variação
combustão da gasolina. de entalpia (∆H) da reação de combustão do metano.
2. UNIDADES DE CALOR OBSERVAÇÃO:

A unidade de medida de calor usada em Química é a caloria (cal). Entretanto, Os símbolos são as entalpias de formação
outras unidades são adotadas como a quilocaloria (kcal), o Joule (J – unidade do das respectivas substâncias CO2, H2O, CH4 e O2.
SI), o quilojoule (kJ), que se relacionam pelas seguintes transformações:
Para transformações físicas, como a mudança de estado do H2O(s)
para H2O(l), a variação de entalpia é dada pela diferença entre a entalpia
do estado final (H2O(l)) e o estado inicial (H2O(s)). Veja:
H2O(s) H2O(l)
∆H = HF HI
Devemos salientar que na indústria alimentícia utiliza-se a caloria ∆H = HH2O(l) HH2O(s)
nutricional (Cal – a primeira letra grafada em maiúsculo), que equivale
à quilocaloria, isto é, 1 Cal = 1 kcal = 1000 cal.
3.3 TRANSFORMAÇÕES TERMOQUÍMICAS
3. ENTALPIA (H)
Tendo por base a variação de entalpia, as transformações
3.1 CONCEITO termoquímicas são:

É a medida do calor potencial de uma substância, a pressão 3.3.1 EXOTÉRMICAS – CARACTERÍSTICAS

constante.
A transformação libera calor para o meio ambiente;
3.2 VARIAÇÃO DE ENTALPIA OU CALOR DE REAÇÃO (∆H) O sistema reagente diminui a sua entalpia;
HR > HP
3.2.1 CONCEITO
∆H < O
É o calor liberado ou absorvido por uma transformação física ou
EXEMPLO 01:
química, a pressão constante.

3.2.2 FÓRMULA
Para qualquer transformação que ocorra a pressão constante, o
calor de reação ou variação de entalpia é exatamente igual a diferença
entre a entalpia final (dos produtos) e a inicial (dos reagentes).

Representando a equação química acima em um gráfico entalpia

x caminho da reação, obteremos:
∆H = variação de entalpia ou calor de reação
HF ou HP = somatório da entalpia final ou do produto
HI ou HR = somatório da entalpia inicial ou do reagente

Dada a transformação genérica abaixo, onde “A” e “B” são

reagentes, “C” e “D” são produtos e “x”, “y”, “z” e “w” são os
coeficientes estequiométricos que balanceiam a reação, teremos:
xA + yB zC + wD 3.3.2 ENDOTÉRMICA – CARACTERÍSTICAS
∆H = HP HR A transformação absorve calor do meio ambiente;
O sistema reagente aumenta a sua entalpia;
∆ H = (Z.HC + W.HD) (X.HA + Y.HB)
DA S ENTA LPIA S HR < HP
Σ DA S ENTA LPIA S
DOS PRODUTOS Σ DOS REA GENTES
∆H > 0

365
 1/ 4.5- VARIEDADE ALOTRÓPICA OU ESTRUTURA
CRISTALINA DAS SUBSTÂNCIAS
Alotropia é o fenômeno pelo qual um elemento químico, em
natureza, forma substâncias simples diferentes.
EXEMPLOS 04:

Representando a equação química acima em um gráfico entalpia O elemento oxigênio forma dois alótropos: O2 chamado de oxigênio
x caminho da reação, obteremos: molecular, constituindo a forma metaestável e, portanto, de menor conteúdo
de energia; O3 chamado de ozônio representa a forma instável.

O elemento fósforo forma dois alótropos: Pn chamado de fósforo

vermelho, constituindo a forma metaestável e, portanto, de menor conteúdo
4. FATORES QUE AFETAM O ∆H de energia; P4 chamado de fósforo branco representa a forma instável e que
deve ser armazenado em água, pois queima espontaneamente ao ar.
A variação de entalpia ou calor de reação, sob pressão constante,
depende de alguns fatores. Esses fatores são:

4.1 QUANTIDADE DE REAGENTES E PRODUTOS

Refere-se a aplicação da estequiometria na termoquímica tal que
o número de mols ou a massa dos reagentes e produtos envolvidos na
transformação é diretamente proporcional ao calor liberado ou absorvido O elemento carbono forma dois alotrópos: CGRAFITE, constituindo a
por essa transformação. forma metaestável e, portanto, de menor conteúdo de energia; CDIAMANTE
EXEMPLO 03: Suponha a reação de obtenção de 1 mol de H2O(l): constituindo a forma instável.

2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) ∆H = – 68,3 x 2 = – 136,6 kcal

(referente a 2 mols de água produzida)
Temos a mesma proporcionalidade trabalhando-se com a massa O elemento enxofre forma dois alotrópos: S RÔMBICO (S ),
de H2O. No exemplo acima, teremos: constituindo a forma metaestável e, portanto de menor conteúdo de
energia; SMONOCLÍNICO (S ), constituindo a forma instável.
– 68,3 kcal .......................... 18 g H2O (1 mol)
x ............................. 36 g H2O (2 mols) x= –136,6kcal
Outros fatores são:

4.2- TEMPERATURA:
O ∆H se altera com a temperatura.

4.3- PRESSÃO:
Resumindo, teremos:
O ∆H se altera com a pressão.
O2, PVERMELHO, CGRAFITE e SRÔMBICO são formas alotrópicas metaestáveis
e, portanto, menos energética.
4.4- ESTADO FÍSICO DAS SUBSTÂNCIAS:
Mudando o estado físico das substâncias muda o valor de ∆H. 4.6 PRESENÇA DE SOLVENTE
Os estados físicos da matéria são obtidos por absorção ou liberação A dissolução de um soluto em um solvente pode ser exotérmica
de calor, visto que as mudanças de estado físico são dependentes do estado ou endotérmica, de tal modo que, quanto maior for a diluição de uma
de temperatura e pressão em que a substância se encontra.
solução, maior será o calor liberado ou absorvido, o qual permanece
constante para diluições infinitas. Esse calor denomina-se entalpia ou
calor de dissolução ou de solução.
5. PRINCÍPIO DE LAVOISIER – LAPLACE
“Uma transformação sendo exotérmica em um sentido será
endotérmica em sentido contrário e vice - versa”.

366
 EXEMPLOS 05: Perceba, nos exemplos acima, que a representação de uma
reação exotérmica ou endotérmica obedece aos seguintes critérios:
» Calor escrito no reagente: usa-se o mesmo sinal de ∆H
» Calor escrito no produto: usa-se sinal contrário ao de ∆H
» Usando-se o símbolo ∆H escrito ao lado da reação, temos:
∆H < 0 (negativo) = reação exotérmica
6. EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA ∆H > 0 (positivo) = reação endotérmica
É toda equação em que constam as seguintes informações:
TESTES RESOLVIDOS
» reagentes e produtos balanceados;
» estado físico das substâncias; REAÇÕES EXOTÉRMICAS, ENDOTÉRMICAS E FATORES
QUE ALTERAM O ∆H
» caso exista, o estado alotrópico das substâncias;
01) (CK) Os processos físicos e químicos sejam eles simples ou
» variação de entalpia (∆H); complexos, desenvolvem um certo conteúdo de calor que pode
» temperatura e pressão em que foi realizada a reação. ser liberado ou absorvido pela matéria. Os processos físicos não
modificam a estrutura íntima da matéria, enquanto, os químicos
OBSERVAÇÃO: o fazem com intensa modificação. Assim, assinale a alternativa
» Ao escrever uma equação termoquímica, não sendo que apresenta um processo físico exotérmico.
especificado temperatura e pressão, admite-se as condições ambientes a) CO2(l) CO2(g).
de 25°C e 1 atm (CATP).
b) C2H5-COOH(g) C2H5-COOH(l).
Para indicar se uma reação é exotérmica ou endotérmica, utiliza-
c) CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l).
se a seguinte notação:
d) NaCl(s) NaCl(l).
REAÇÃO EXOTÉRMICA e) 2CO(s) + O2(g) 2CO2(g).
A) CALOR NO REAGENTE
RESOLUÇÃO
» O reagente subtrai calor
Como o enunciado solicita um fenômeno físico, as alternativas
» Calor com sinal negativo “c” e “e” ficam excluídas, pois representam reações químicas
(fenômenos químicos). Sendo um processo exotérmico, ficam
» H2(g) + 1/2O2(g) – 68,56 kcal H2O(l)
excluídas as alternativas “a” (vaporização, processo endotérmico
de passagem do estado líquido para o estado gasoso) e “d”
B) CALOR NO PRODUTO
(fusão, processo endotérmico de passagem do estado sólido para
» O produto adiciona calor o estado líquido). Logo, a alternativa correta é representada pela
letra “b”, pois indica um fenômeno físico (visto que a substância
» Calor com sinal positivo
não foi alterada – é a mesma substância antes e após o processo
» H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) + 68,56 kcal – C2H5-COOH) e exotérmico (é a condensação – passagem do
estado gasoso para o estado líquido).
C) USANDO A VARIAÇÃO DE ENTALPIA
RESPOSTA: Alternativa B.
» ∆H escrito ao lado da reação 02) (VUNESP) Em uma cozinha, estão ocorrendo os seguintes
» ∆H com sinal negativo (∆H < 0) processos:
I. Gás queimando em uma das “bocas” do fogão;
» H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H = – 68,56 kcal/mol H2O
II. Água fervendo em uma panela que se encontra sobre essa
“boca” do fogão.
REAÇÃO ENDOTÉRMICA
Com relação a esses processos, pode-se afirmar que:
A) CALOR NO REAGENTE a) I e II são exotérmicos.
» Reagente adiciona calor b) I é exotérmico e II é endotérmico.
c) I é endotérmico e II é exotérmico.
» Calor com sinal positivo d) I é isotérmico e II é exotérmico.
» 1/2N2(g) + 1/2O2(g) + 21,6 kcal NO(g) e) I é endotérmico e II é isotérmico.
RESOLUÇÃO
B) CALOR NO PRODUTO
Quando um gás queima na “boca” do fogão significa que esse gás
» Produto subtrai calor sofre combustão, isto é, libera calor para o meio ambiente. Portanto,
» Calor com sinal negativo o processo I é exotérmico. Entretanto, a fervura da água indica o
processo de ebulição dessa água, o que ocorre por absorção de
» 1/2N2(g) + 1/2O2(g) NO(g) – 21,6 kcal calor do meio ambiente. Logo, o processo II é endotérmico.

C) USANDO A VARIAÇÃO ENTALPIA RESPOSTA: Alternativa B.

03) (UNISC) A sensação que temos quando o álcool ou éter é
» ∆H escrito ao lado da reação
derramado sobre a pele é de resfriamento. Esse fenômeno é
» ∆H com sinal positivo (∆H > 0) mais corretamente explicado através da(o):
a) maior temperatura da pele em relação aos líquidos.
» 1/2N2(g) + 1/2O2(g) NO(g) ∆H = + 21,6 kcal/mol NO

367
 b) processo exotérmico envolvido na evaporação dos solventes. 07) (UFAM) Reação exotérmica é aquela na qual:
c) fenômeno de absorção das substâncias através da pele. I. há liberação de calor.
d) energia que os solventes precisam para mudar do estado II. há diminuição de energia.
líquido para vapor. III. a entalpia dos reagentes é maior que a dos produtos.
e) condensação dos mesmos, que exige a perda de calor. IV. a variação de entalpia é negativa.
RESOLUÇÃO Estão corretos os seguintes complementos:
A diferença de temperatura que existe entre a superfície do corpo a) Somente 1.
(pele) e o líquido (álcool ou éter) que será derramado sobre essa b) Somente 2 e 4.
superfície ocasiona um fluxo de calor que se dirige dessa superfície c) Somente 1 e 3.
em direção ao líquido derramado. Logo, esse líquido absorve d) Somente 1 e 4.
calor (energia) do meio ambiente promovendo a sua evaporação e) 1, 2, 3 e 4.
(passagem do estado líquido para o estado gasoso).
08) (FMSC) Exemplifica um processo endotérmico a:
RESPOSTA: Alternativa D. a) Queima da parafina de uma vela.
04) (UECE) Observe o esquema. b) Dissolução do ácido sulfúrico concentrado na água líquida.
TRANSFORMAÇÃO c) Combustão do álcool hidratado em motores de automóveis.
870 kJ 1.000 kJ
d) Vaporização da água de uma piscina, pela ação da luz solar.
ENTALPIA ENTALPIA
INICIAL FINAL e) Formação de um iceberg a partir da água do mar.
09) (UFSE) Considere as seguintes transformações que ocorrem
De acordo com o esquema apresentado, podemos dizer que esse em uma vela acesa:
processo deverá ser: I. solidificação da parafina que escorre da vela.
a) endotérmico, com ∆H = + 1870 kJ. II. queima da parafina.
b) endotérmico e absorver 130 kJ. III. vaporização da parafina.
c) exotérmico e liberar 130 kJ.
d) exotérmico, com ∆H = – 1870 kJ. Dessas transformações, apenas:
a) I é endotérmica.
RESOLUÇÃO
b) II é endotérmica.
Calcula-se a variação de entalpia entre o estado final e inicial. c) III é endotérmica.
d) I e II são endotérmicas.
∆H = HF ― HI ∴ ∆H = 1000 ― 870 ∴ ∆H = + 130 kJ.
e) II e III são endotérmicas.
Como o ∆H é positivo, o processo é endotérmico e absorve 130 kJ.
10) (FUC-MT) Considerando a reação de dissolução do cloreto de
RESPOSTA: Alternativa B. sódio em água:
05) (FUVEST) A oxidação de açúcares no corpo humano produz ao NaCl(s) + água Na+1(aq) + Cl–1(aq) ∆H = – 0,9 kcal/mol
redor de 4,0 kcal por grama de açúcar oxidado. A oxidação de
um décimo de mol de glicose vai produzir aproximadamente: Podemos afirmar que este processo é:
Dado: fórmula molecular da glicose: C6H12O6; massa molar (em a) exotérmico.
g/mol): C = 12; H = 1; O = 16. b) endotérmico.
a) 40 kcal. d) 70 kcal. c) isotérmico.
b) 50 kcal. e) 80 kcal. d) atérmico.
c) 60 kcal. e) adiabático.
RESOLUÇÃO 11) (UFF) Quando dissolvemos nitrato de amônio na água, a
temperatura da solução decresce, de modo que é possível gelar
Como a fórmula da glicose é C6H12O6, conclui-se que a sua massa
o líquido de uma garrafa.
molar vale 180 g/mol. Com a massa molar da glicose, determina-se
a massa, em gramas, de um décimo de mol (0,1 mol). NH4NO3(s) NH4+1(aq) + NO3–1(aq)
1 mol C6H12O6-------------- 180 g É correto afirmar que esta reação é um processo:
0,1 mol C6H12O6-------------- m a) exotérmico.
b) endotérmico.
m = 0,1 x 180
m = 18 g c) de combustão.
d) de oxidação.
Com a massa de 18 g de C6H12O6, determina-se a quantidade de
e) de redução.
calor produzida pela oxidação de 0,1 mol de glicose.
12) (UFRN) Quando uma nave espacial está retornando à Terra, ao
4 kcal ------------------- 1 g C6H12O6 reentrar na atmosfera, provoca as seguintes reações químicas
Q ------------------------ 18 g C6H12O6 dos componentes do ar:
Q = 4 x 18 N2 + 940,5 kJ 2N.
Q = 72 kcal = aproximadamente 70 kcal
O2 + 506,6 kJ 2O.
RESPOSTA: Alternativa D.
N 2 + O2 2NO ∆H = + 167,2 kJ.
TESTES PROPOSTOS Quanto ao calor envolvido nessas reações, podemos afirmar que:
a) I, II e III são exotérmicas.
06) (MACK) Dizemos que reações de combustão são exotérmicas porque:
b) I, II e III são endotérmicas.
a) absorvem calor. b) liberam calor.
c) apenas III é endotérmica.
c) perdem água. d) são higroscópicas. d) apenas I e II são endotérmicas.
e) liberam oxigênio. e) apenas I e II são exotérmicas.

368
13) (UNESP) Considere a equação a seguir: Considerando-se como ∆H a variação de entalpia, pode-se
afirmar que:
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) ∆H = – 572 kJ
É correto afirmar que a reação é: a) ∆H3 = ∆H6. d) ∆H1 + ∆H4 = 0.
a) exotérmica, liberando 286 kJ por mol de oxigênio b) ∆H1 + ∆H5 = ∆H2. e) ∆H1 = ∆H4 + ∆H2.
consumido. c) ∆H2 + ∆H6 = ∆H5.
b) exotérmica, liberando 572 kJ para dois mols de água 17) (UEPG) De acordo com a variação de ∆H no gráfico abaixo, é
produzida. incorreto afirmar:
c) endotérmica, consumindo 572 kJ para dois mols de água
produzida.
d) endotérmica, liberando 572 kJ para dois mols de oxigênio
consumido.
e) endotérmica, consumindo 286 kJ por mol de água produzida.
14) (UEPA) Na expressão: “...da fria química fez-se a vida...”, faz alusão
às inúmeras reações realizadas entre os gases da atmosfera primitiva
que geraram com grande abundância aminoácidos representados
pelos sistemas na seguinte ilustração:

a) O diamante é mais energético que a grafite.

b) A entalpia da grafite é menor que a do diamante.
c) A grafite é mais estável que o diamante.
d) O diamante é mais reativo que a grafite.
Sobre as reações apresentadas na ilustração, afirma-se que: e) ∆H2 – ∆H1 corresponde à passagem de diamante para grafite.
a) absorvem calor, sendo endotérmicas.
b) absorvem calor, sendo exotérmicas. 18) (UFMS) Considere o gráfico. Assinale a alternativa correta:
c) liberam calor, sendo exotérmicas.
d) liberam calor, sendo endotérmicas.
e) não ocorrem variações de energia.
15) (UEPA) O besouro-barbeiro espanta os agressores lançando um
jato de material quente e repelente produzido segundo a equação
termoquímica abaixo:

a) A entalpia do carbono diamante é menor que a do carbono

grafite.
b) O carbono grafite é a forma alotrópica mais estável.
c) A reação 1 é exotérmica, enquanto a 2 é endotérmica.
Sobre essa reação e seus compostos são feitas as seguintes
d) A diminuição de entalpia das reações 1 e 2 indica que houve
afirmações:
absorção de calor.
I. A formação da quinona, a partir da hidroquinona e do peróxido
e) A variação de entalpia para as duas reações dá um valor positivo.
de hidrogênio, é exotérmica.
II. A transformação da hidroquinona e do peróxido de hidrogênio 19) (UFMG) Considere o diagrama de entalpia dado, envolvendo o
em quinona e água apresenta ∆H positivo. dióxido de carbono e as substâncias elementares diamante, grafite
III. A hidroquinona é um difenol e quinona é uma dicetona. e oxigênio.

A alternativa que contém a(s) afirmativa(s) correta(s) é:

a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) I, II e III.
e) II apenas.
Considerando esse diagrama, assinale a afirmativa falsa.
16) (FATEC) Um composto A sofreu as transformações
esquematizadas a seguir: a) A transformação do diamante em grafite é exotérmica.
b) A variação de entalpia na combustão de 1 mol de diamante
é igual a – 392 kJ/mol.
c) A variação de entalpia na obtenção de 1 mol de CO2(g), a partir
de grafite, é igual a – 394 kJ/mol.
d) A variação de entalpia na obtenção de 1 mol de diamante, a
partir de grafite, é igual a 2 kJ/mol.
e) A grafite é a forma alotrópica mais estável que o diamante.

369
20) (UFU) O óxido de nitrogênio (NO), um dos poluentes da atmosfera, 23) (UFPA) Para um gerador elétrico com potência de 100 kW funcionar
pode ser formado durante a combustão dos veículos automotores. durante 10 horas consecutivas, uma termoelétrica queimou
No diagrama de coordenada versus energia de reação, representado 150 kg de um carvão mineral com 80% em massa de carbono.
abaixo, o intervalo que corresponde ao ∆H da reação é: Considerando que os processos são 100% eficientes, que apenas
o carvão puro (carbono) sofre combustão e que esta se dá de forma
completa, nas condições de operação da referida termoelétrica, o
calor liberado, em kJ, por mol de carbono, será de: Dado: 1 kWh =
3600 kJ; massa molar do carbono = 12 g/mol.
a) 360. d) 80.
b) 288. e) 64.
c) 100.
24) (FUVEST) Considere a reação de fotossíntese e a reação de
combustão da glicose, representadas abaixo:
6CO(g) + 6H2O(l) C6H12O6(s) + 6O2(g)
a) N. d) O. C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO(g) + 6H2O(l)
b) M. e) P. Sabendo-se que a energia envolvida na combustão de um mol de
c) Q. glicose é 2,8 x 106 J, ao sintetizar meio mol de glicose, a planta:
21) (UFES) Uma pessoa com febre de 38,5ºC deve perder cerca de 4,18 a) libera 1,4 x 106 J. b) libera 2,8 x 106 J.
x 105 J de calor para que sua temperatura corporal volte ao normal c) absorve 1,4 x 10 J.6
d) absorve 2,8 x 106 J.
(36,5ºC). Supondo que a única forma de o corpo perder calor seja e) absorve 5,6 x 10 J.6
através da transpiração, qual a massa de água, em gramas, a ser
perdida para abaixar a febre em 2ºC? Dado o calor de vaporização 25) (UNICAMP) Em alguns fogos de artifício, alumínio metálico em
da água = 43,4 kJ/mol; massa molar da água = 18 g/mol. pó é queimado, libertando luz e calor. Este fenômeno pode ser
representado como:
a) 190,0 g. d) 168,5 g.
2Al(s) + 3/2O2(g) Al2O3(s) ∆H = – 1653 kJ/mol
b) 185,5 g. e) 150,4 g.
c) 173,4 g. Respectivamente, o volume de O2 nas condições normais
de temperatura e pressão e a quantidade de calor à pressão
22) (UFPA) Em visita a um supermercado, na seção de alimentos, o
constante desprendida na reação de 1,0 g de alumínio esta
professor explicou aos alunos que os macronutrientes fornecem
representado na alternativa: Dado: Volume molar do gás ideal
as seguintes quantidades de energia por grama:
nas condições normais de temperatura e pressão = 22,4 L.
I. óleos e gorduras, 9 Cal; a) 0,32 L e 30,61 kJ. b) 0,62 L e 30,61 kJ.
II. carboidratos, 4 Cal; c) 0,62 L e 20,31 kJ. d) 0,32 L e 20,31 kJ.
III. proteínas, 4 Cal. e) 0,52 L e 40,61 kJ.
Em seguida, pegou uma embalagem de alimento cujo rótulo
continha as informações: 7. ESTADO OU CONDIÇÃO PADRÃO (Hº)
INFORMAÇÃO NUTRICIONAL – PORÇÃO DE 80 g As medidas do calor, em reações, só permitem determinar,
% VALOR DIÁRIO experimentalmente, os valores de ∆H e não os valores de entalpia dos
QUANTIDADE EM CADA PORÇÃO reagentes (HR) ou entalpia dos produtos (HP). Por isso, devemos escolher
(DIETA 2500 Cal)
um referencial para determinação do ∆H. Esse referencial chama-se estado
CARBOIDRATOS 46 g 12% padrão ou condição padrão que possui as seguintes características:
PROTEÍNAS 10 g 20% » estado físico mais comum de uma substância;
» estado alotrópico mais estável de uma substância;
GORDURAS TOTAIS 8g 10% » temperatura de 25°C e pressão de 1 atm (condições ambiente).
Com base nessas informações, o professor aplicou aos alunos EXEMPLOS 06:
a seguinte questão:
SUBSTÂNCIA REFERÊNCIA
Considere a ingestão de 100 g desse alimento e, sabendo que 1
caloria nutricional (Cal) = 1 kcal = 1000 cal, determine: O2(g) a 25°C e 1 atm Estado padrão
O3(g) a 25°C e 1 atm Estado não padrão
1- a quantidade de calorias (Cal) ingeridas;
2- o tempo aproximado, em minutos, que se deve caminhar Fe(s) a 25°C e 1 atm Estado padrão
em ritmo moderado para consumir todas estas calorias, Fe(l) a 25°C e 1 atm Estado não padrão
considerando que uma caminhada, nesse ritmo, consome,
em média, 6 kcal por minuto. H2O(l) a 25°C e 1 atm Estado padrão
A alternativa que apresenta os valores corretos respectivos aos H2O(s) a 25°C e 1 atm Estado não padrão
itens 1 e 2 é:
CGRAFITE a 25°C e 1 atm Estado padrão
a) 296 e 49.
CDIAMANTE a 25°C e 1 atm Estado não padrão
b) 218 e 36.
c) 174 e 29. C2H5OH(l) a 25°C e 1 atm Estado padrão
d) 1050 e 175. Agora, observe esse detalhe: “Quando uma substância for
e) 370 e 62. simples e encontrar-se submetida às condições padrão, possuirá
entalpia igual a zero”.

370
 Supondo todos os casos a 25°C e 1 atm, veja algumas espécies
químicas com entalpia igual a zero:

ENTALPIA IGUAL A ZERO ENTALPIA DIFERENTE DE ZERO

O2(g) H = 0 O2(l) H ≠ 0
Fe(s) H = 0 Fe(l) H ≠ 0
CGRAFITE H = 0 CDIAMANTE H ≠ 0
Cl2(g) H = 0 Cl2(s) H ≠ 0
Hg(l) H = 0 Hg(s) H ≠ 0 Veja, no quadro 01, alguns valores da entalpia de formação (∆HFº).
SRÔMBICO H = 0 H2O(s) H ≠ 0 e H2O(l) H ≠ 0
SUBSTÂNCIA ∆HFº em kcal/mol
PVERMELHO H = 0 O3(l) H ≠ 0 e O3(g) H ≠ 0
HNO3(l) – 98,6
8. NOMES PARTICULARES PARA O ∆H NaCl(s) – 41,4
São denominações específicas para o calor de reação ou variação
CH4(g) – 17,9
de entalpia, de acordo com o nome da reação química.
EXEMPLOS 07: CH3OH(l) – 57,0

Reação de neutralização = calor ou entalpia de neutralização. HI(g) + 6,20

Reação de decomposição = calor ou entalpia de decomposição.
CS2(l) + 21,0
Reação de combustão = calor ou entalpia de combustão.
QUADRO 01. ALGUNS VALORES DE ENTALPIA DE FORMAÇÃO.
Reação de formação ou síntese = calor ou entalpia de formação.
Ao inverter uma equação que define o calor de formação de
Os principais casos são:
uma substância, trocamos o sinal do ∆H e, nesse caso, passamos a definir
8.1 ENTALPIA OU CALOR DE FORMAÇÃO (∆HFº) a entalpia de decomposição (∆HDº) dessa substância. Veja o exemplo.
EXEMPLO 11:
É o calor liberado ou absorvido na síntese (formação) de 1 mol de
uma substância composta, partindo-se de suas respectivas substâncias H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆HFº = – 68,3 kcal/mol H2O(l) =
simples no estado padrão. ENTALPIA DE FORMAÇÃO DO H2O(l). Invertendo:

EXEMPLO 08: H2O(l) H2(g) + 1/2O2(g) ∆HDº = + 68,3 kcal/mol H2O(l) =

ENTALPIA DE DECOMPOSIÇÃO DO H2O(l).
Formação da água líquida libera 68,3 kcal/mol de H2O(l).
Montando a equação termoquímica, teremos: Devemos obedecer, rigorosamente, a definição de entalpia de
formação (assim como outros tipos de entalpia) para evitar possíveis
H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆HFº = – 68,3 kcal/mol H2O(l) erros. Veja alguns exemplos:
Observe que a reação acima corresponde a formação (síntese) EXEMPLO 12: CDIAMANTE + O2(g) CO2(g) ∆H = – 94,5 kcal/mol
de 1 mol de H2O(l), partindo de suas respectivas substâncias simples
no estado padrão (H2(g) e O2(g)). A reação acima não define o calor de formação do CO2(g), pois CDIAMANTE
não é a forma alotrópica mais estável como afirma o estado padrão.
EXEMPLO 09:
EXEMPLO 13: H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g) ∆H = – 44,2 kcal
Formação do monóxido de mononitrogênio gasoso absorve
21,6 kcal/mol de NO(g). Montando a equação termoquímica, teremos: A reação acima não define o calor de formação do HCl(g), pois a sua
síntese foi realizada para 2 mols de HCl, e não para 1 mol como afirma a
1/2N2g) + 1/2O2(g) NO(g) ∆HFº = + 21,6 kcal/mol NO(g) definição de entalpia de formação. Observe, nesse exemplo, que para obter
Observe que a reação acima corresponde a formação (síntese) a entalpia de formação bastaria dividir o valor de ∆H por 2.
de 1 mol de NO(g) partindo de suas respectivas substâncias simples no
estado padrão (N2(g) e O2(g)). EXEMPLO 14: CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s) ∆H = – 42,5 kcal/mol

EXEMPLO 10: A reação acima não define o calor de formação do CaCO3(s), pois
a síntese dessa substância utiliza reagente composto e não substância
Formação do ácido sulfúrico líquido libera 193,9 kcal/mol de simples como afirma a definição de entalpia de formação.
H2SO4(l). Montando a equação termoquímica, teremos:
H2(g) + SRÔMBICO + 2O2(g) H2SO4(l) ∆HFº = – 193,9 kcal/mol H2SO4(l) 8.2- ENTALPIA OU CALOR DE COMBUSTÃO (∆HCº)
É o calor liberado na combustão completa de 1 mol de uma substância
Observe que a reação acima corresponde a formação (síntese)
(combustível), supondo todas as substâncias no estado padrão.
de 1 mol de H2SO4(l) partindo de suas respectivas substâncias simples
no estado padrão (H2(g) , SRÔMBICO e O2(g)).
EXEMPLO 15:
OBSERVAÇÕES:
Combustão do CH4 gasoso libera 212,8 kcal/mol de CH4(g).
A entalpia de formação de uma substância composta é igual Montando a equação termoquímica, teremos:
a entalpia dessa substância, determinada experimentalmente.
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l) ∆HCº = – 212,8 kcal/mol CH4(g)

371
 Observe que a reação acima corresponde a combustão (reação COMBUSTÍVEL
COMBUSTÍVEL PODER ENER- PODER EN-
com O2(g)) completa (produção de CO2(g) e H2O(l)) de 1 mol de CH4(g) USADO PELO OR-
USADO NA INDÚS- GÉTICO EM ERGÉTICO
GANISMO HUMANO
estando todas as substâncias no estado padrão. TRIA kcal/kg
(ALIMENTO)
EM kcal/kg

EXEMPLO 16: HIDROGÊNIO 33.900 CASTANHA-DO-PARÁ 6.540

GÁS NATURAL 11.700 AMENDOIM 5.640

Combustão do CH3OH líquido libera 173,6 kcal/mol CH3OH(l).
GLP 11.600 CHOCOLATE 5.180
Montando a equação termoquímica, teremos:
GASOLINA 11.400 AÇÚCAR 4.000
CH3OH(l) + 3/2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l) ∆HCº = – 173,6 kcal/mol CH3OH(l)
ÓLEO DIESEL 10.700 ARROZ 3.620
ÁLCOOL COMBUS-
Observe que a reação acima corresponde a combustão (reação 6.500 MILHO 3.480
TÍVEL
com O2(g)) completa (produção de CO2(g) e H2O(l)) de 1 mol de CH3OH(l),
QUADRO 03. PODER ENERGÉTICO DOS COMBUSTÍVEIS INDUSTRIAIS E DOS ALIMENTOS
estando todas as substâncias no estado padrão.

Atualmente, a escolha industrial de um combustível recai sobre

OBSERVAÇÕES:
quatro condições:
As reações de combustão são sempre exotérmicas, portanto,
a maior produção de energia por quilograma de combustível
com ∆H negativo. (é o seu poder energético ou calorífico);
Nos exemplos 15 e 16 definimos o calor de combustão de o seu preço (o mais barato possível) por quilograma de combustível;
uma substância orgânica (CH4(g) e CH3OH(l)). Nesse caso, a combustão a sua fonte de obtenção (de preferência, renovável);
é chamada completa quando produz CO2(g) e H2O(l).
a sua poluição ambiental (a mínima possível) causada pela
Assim como os exemplos 15 e 16 equivalem à entalpia de combustão do combustível.
combustão completa de substâncias orgânicas, também podemos Devemos ressaltar, entretanto, que os combustíveis menos
mencionar entalpia de combustão completa para substâncias simples. poluidores (os mais “limpos”) são mais caros. Um importante exemplo
Veja o exemplo. é dado pelo hidrogênio (considerado combustível do futuro), cuja
EXEMPLO 17: obtenção é de uma fonte renovável – a água do mar – e sua combustão
produz a própria água (que não polui o meio ambiente, por isso, o
CGRAFITE + O2(g) CO2(g) ∆HCº CGRAFITE = ∆HFº CO2(g) = hidrogênio é chamado de combustível “verde”), porém, o seu uso é
– 94,1 kcal/mol CGRAFITE ou kcal/mol CO2(g) bastante restrito devido o elevado custo para sua obtenção.

Na reação acima, é interessante frisar que o valor de ∆H tanto indica a 8.3 ENERGIA DE LIGAÇÃO
entalpia de combustão do CGRAFITE como a entalpia de formação do CO2(g).
É o calor absorvido na quebra de 1 mol de determinada ligação
Conhecidas as entalpias de combustão, podemos avaliar e comparar química, supondo todas as substâncias no estado gasoso, a 25°C e
o poder energético (chamado poder calorífico) das principais fontes de 1 atm de pressão.
energia (combustíveis) utilizadas pelo homem (quer na indústria ou na Pela definição acima podemos entender que a quebra de uma
manutenção da vida) sendo calculado em função de 1 quilograma de ligação entre dois átomos em uma molécula é um processo endotérmico
substância, isto é, expresso, em geral, na unidade kcal/kg ou kJ/kg. (∆H > 0). Pelo Princípio de Lavoisier – Laplace, o processo inverso,
Para entendermos melhor esse fato, vamos utilizar os dados isto é, a formação de uma ligação entre dois átomos representará um
do quadro 02, partindo de massas iguais (digamos 1 kg) de diferentes processo exotérmico (∆H < 0). Veja os exemplos abaixo:
combustíveis. EXEMPLO 18: MOLÉCULA DE H2(g): H – H(g) 2H(g) ∆H = +
MASSA ∆H DE 104 kcal/mol.
COMBUSTÍVEL
MOLAR COMBUSTÃO EXEMPLO 19: MOLÉCULA DE Cl2(g): Cl – Cl(g) 2Cl(g) ∆H =
+ 58 kcal/mol.
C8H18(l) OCTANO = GASOLINA 114 g/mol – 1339,7 kcal/mol
Perceba que para quebrar a ligação do H2(g) devemos requerer
C2H5OH(l) ETANOL = ÁLCOOL maior quantidade de calor, o que indica que esta ligação é mais estável
46 g/mol – 326,7 kcal/mol
COMBUSTÍVEL que a ligação do Cl2(g).

QUADRO 02. PRINCIPAIS FONTES DE ENERGIA. O quadro abaixo apresenta alguns valores de energia de ligação
em kcal/mol.

1 mol C8H18 = 114 g ---LIBERAM -- 1339,7 kcal 1 mol C2H5OH = 46 g -- LIBERAM -- 326,7 kcal SUBSTÂNCIA ENERGIA DE LIGAÇÃO
1 kg = 1000 g -- LIBERA --- x 1 kg = 1000 g ---- LIBERA ----- y F–F + 36,60 kcal/mol
x = – 11751,8 kcal/kg y = – 7102,2 kcal/kg
H–O + 110,6 kcal/mol
O=O + 119,0 kcal/mol
Perceba que o calor liberado pelo C8H18 (11751,8 kcal) é,
aproximadamente, 1,65 (11751,8/7102,2) vez maior que o calor liberado N N + 226,0 kcal/mol
pelo C2H5OH (7102,2 kcal) por quilograma de cada combustível. Portanto, Considere a seguinte equação termoquímica:
o poder energético do C8H18 é maior que o poder energético do C2H5OH.
A2(g) + B2(g) 2AB(g) ∆H = ?
Veja no quadro 03 alguns valores do poder energético de certos
Podemos afirmar que a quebra de ligações ocorre no reagente e a
combustíveis utilizados na indústria, bem como o de determinados alimentos,
formação de novas ligações no produto da referida reação. Neste caso,
que funcionam como combustíveis para o organismo humano.

372
se desejarmos calcular a variação de entalpia (∆H), usando os valores de 28) (UERJ) O alumínio é utilizado como redutor de óxidos, no processo
energia de ligação, procedemos a soma algébrica entre as entalpias dos denominado aluminotermia, conforme mostra a equação química:
reagentes (Hr) e dos produtos (Hp), como mostra a equação abaixo: 8Al(s) + 3Mn3O4(s) 4Al2O3(s) + 9Mn(s). Observe a tabela:

SUBSTÂNCIA ENTALPIA DE FORMAÇÃO A 298 K

Al2O3(s) – 1667,8 kJ/mol

TESTES RESOLVIDOS
Mn3O4(s) – 1385,3 kJ/mol
ENTALPIA DE FORMAÇÃO, DE COMBUSTÃO, ENERGIA DE LIGAÇÃO Segundo a equação acima, para a obtenção do Mn, a variação
E ESTEQUIOMETRIA de entalpia, na temperatura de 298 K, em kJ, vale:
26) (UNISINOS) A reação entre o nitrogênio e o oxigênio, ambos no a) – 2475,5. b) – 2515,3.
estado gasoso, acontece segundo a reação assim equacionada: c) – 2685,5. d) + 2515,3.
N2(g) + O2(g) + 43,2 kcal 2NO(g) e) + 2685,5.
Baseando-se nesta informação, conclui-se que o calor de RESOLUÇÃO
formação do NO gasoso, expresso em kcal/mol, é:
Considere a equação 8Al(s) + 3Mn3O4(s) 4Al2O3(s) + 9Mn(s) cujo
a) – 21,6. b) – 43,2. ∆HREAÇÃO queremos calcular. Sabemos, também, as entalpias de
c) + 86,4. d) + 43,2. formação do Al2O3(s) e do Mn3O4(s) (ver tabela). Sabendo que as entalpias
de formação do Mn e do Al são iguais a zero (substâncias simples no
e) + 21,6.
estado padrão), podemos calcular o ∆HREAÇÃO aplicando-se a diferença
RESOLUÇÃO de entalpia de formação entre os produtos e os reagentes.
Devemos perceber que a reação apresentada é endotérmica, isto 8Al(s) + 3Mn3O4(s) 4Al2O3(s) + 9Mn(s) ∆HREAÇÃO = ?
é, ∆H = + 43,2 kcal/2 mols de NO formado. O calor de formação ∆HREAÇÃO = HP – HR
refere-se a 1 mol de NO formado. Logo, podemos escrever:
∆HREAÇÃO = (4 x HFAl2O3 + 9 x HFMn) – (8 x HFAl + 3 x HFMn3O4)
43,2 kcal ----------------- 2 mols de NO(g)
Q ---------------------- 1 mol de NO(g) ∆HREAÇÃO = [4 x (– 1667,8) + (9 x 0)] – [(8 x 0) + 3 x (– 1385,3)]

Q = 43,2/2 Q = 21,6 kcal. Logo, ∆H = + 21,6 kcal ∆HREAÇÃO = – 6671,2 + 4155,9

RESPOSTA: Alternativa E. ∆HREAÇÃO = – 2515,3 Kj

27) (E.E.MAUÁ) A síntese da água líquida corresponde a uma RESPOSTA: Alternativa B.

variação de entalpia igual a – 69 kcal/mol, entretanto, a síntese
do vapor de água corresponde a uma variação de entalpia igual 29) (CESGRANRIO) O acetileno é um gás de grande uso comercial,
a – 59,3 kcal/mol. Com base nessas informações, a variação de sobretudo em maçaricos de oficinas de lanternagem. Assinale a opção
entalpia de vaporização da água líquida é igual a: que corresponde à quantidade de calor fornecida pela combustão
a) + 9,7 kcal/mol. b) + 8,6 kcal/mol. completa de 5,2 kg de acetileno (C2H2 – massa molar = 26 g/mol), a
25ºC, sabendo-se que as entalpias de formação, a 25ºC, são:
c) + 7,5 kcal/mol. d) – 9,7 kcal/mol.
e) – 8,6 kcal/mol. I. Entalpia de formação do CO2(g) = – 94,1 kcal/mol.
II. Entalpia de formação do H2O(l) = – 68,3 kcal/mol.
RESOLUÇÃO III. Entalpia de formação do C2H2(g) = + 54,2 kcal/mol.
Devemos calcular a variação de entalpia da vaporização da água,
representada pelo seguinte processo: a) 1615 kcal. b) 6214 kcal.
c) 21660 kcal. d) 40460 kcal.
H2O(l) H2O(v) ∆HVAPORIZAÇÃO = ? e) 62140 kcal.
A entalpia de síntese da água líquida é a própria entalpia de RESOLUÇÃO
formação da água líquida, isto é:
Nesse problema, diferente do anterior, devemos montar a equação
HH2O(l) = ∆HFºH2O(l) = – 69 kcal/mol. cujo ∆H queremos calcular, isto é, montar a equação balanceada
A entalpia de síntese do vapor de água é a própria entalpia de da combustão completa de 1 mol do acetileno. Veja:
formação do vapor de água, isto é: C2H2(g) + 5/2O2(g) 2CO2(g) + H2O(l) ∆HCOMBUSTÃO
HH2O(v) = ∆HFºH2O(v) = – 59,3 kcal/mol. São dadas as entalpias de formação do CO2(g), do H2O(l) e do
Aplicando-se a diferença de entalpia de formação entre o estado C2H2(g). Sabendo que a entalpia de formação do O2(g) é igual a zero
final e o inicial, calcula-se o ∆HVAPORIZAÇÃO. (substância simples no estado padrão), calcula-se o ∆HCOMBUSTÃO,
em kcal/mol do C2H2, através da diferença de entalpia de formação
H2O(l) H2O(v) ∆HVAPORIZAÇÃO = ? entre os produtos e os reagentes.
∆HVAPORIZAÇÃO = HF – HI
C2H2(g) + 5/2O2(g) 2CO2(g) + H2O(l) ∆HCOMBUSTÃO = ?
∆HVAPORIZAÇÃO = HFH2O(v) – HFH2O(l)
∆HCOMBUSTÃO = HP – HR
∆HVAPORIZAÇÃO = – 59,3 – (– 69)
∆HCOMBUSTÃO = (2 x HFCO2(g) + HFH2O(l)) – (HFC2H2(g) + 5/2 x HO2(g))
∆HVAPORIZAÇÃO = – 59,3 + 69
∆HCOMBUSTÃO = [2 x (– 94,1) + (– 68,3)] – (+ 54,2 + 5/2 x 0)
∆HVAPORIZAÇÃO = + 9,7 kcal/mol
∆HCOMBUSTÃO = – 188,2 – 68,3 – 54,2
RESPOSTA: Alternativa A. ∆HCOMBUSTÃO = – 310,7 kcal/mol C2H2

373
 Essa calor (310,7 kcal) refere-se a combustão de 1 mol de C2H2(g) CÁLCULO DA ENTALPIA DOS PRODUTOS
= 26 g. Sendo assim, calcula-se o calor “Q” para combustão de
5,2 kg (5200 g) de C2H2(g). TOTAL DE CALOR LIBE-
LIGAÇÃO CALOR LIBERADO
RADO PELO PRODUTO
310,7 kcal ----------------- 26 g de C2H2(g) LIGAÇÕES
Q ---------------------- 5200 g de C2H2(g) FORMADAS NO
PRODUTO 2 mols x 3 ligações
Q = 310,7 x 5200/26 Q = 62140 kcal. Logo, ∆H = – 62140 kcal 2NH3 N–H HP = – 2340 kJ
6(– 390) =– 2340 kJ
RESPOSTA: Alternativa E.
30) (CESGRANRIO) Sejam os dados a seguir: Determina-se a entalpia da reação para 2 mols de NH3, utilizando
I. Entalpia de formação do H2O(l) = – 68 kcal/mol; a expressão:
II. Entalpia de formação do CO2(g) = – 94 kcal/mol;
∆HREAÇÃO = HR + HP
III. Entalpia de combustão do C2H5OH(l) = – 327 kcal/mol.
∆HREAÇÃO = + 2240 + (– 2340)
A entalpia de formação do etanol será:
a) 15,5 kcal/mol. b) 3,5 kcal/mol. ∆HREAÇÃO = + 2240 – 2340
c) – 28 kcal/mol. d) – 45 kcal/mol. ∆HREAÇÃO = – 100 kJ (para 2 mols NH3)
e) – 65 kcal/mol.
∆HREAÇÃO = – 100 kJ/2 mols NH3
RESOLUÇÃO
∆HREAÇÃO = – 50 kJ/mol NH3
Como o nosso interesse é calcular a entalpia de formação de uma substância,
no caso a entalpia de formação do etanol, devemos escrever a equação da RESPOSTA: Alternativa A.
reação na qual o etanol toma parte, isto é, a devemos escrever a equação
32) (FUVEST) Os principais constituintes do gás de lixo e do gás liquefeito
de combustão do etanol, devidamente balanceada.
de petróleo são, respectivamente, o metano e o butano. Considere:
C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆HCOMBUSTÃO = – 327 kcal/mol massas molares: metano – CH4 = 16 g/mol e do butano – C4H10
= 58 g/mol. Considere, também: calores de combustão: metano
Utilizando as entalpias de formação do H2O(l) e do CO2(g), calcula-se a = – 208 kcal/mol; butano = – 689 kcal/mol.
entalpia de formação do C2H5OH(l) pela diferença de entalpia de formação
dos produtos e dos reagentes, considerando que a entalpia de formação Responda aos itens I e II e assinale a alternativa correta referente
do O2(g) é igual a zero (substância simples no estado padrão). a cada proposta apresentada.
I. Comparando volumes iguais dos dois gases, nas mesmas
C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆HCOMBUSTÃO = – 327 kcal/mol
condições de pressão e temperatura, qual deles fornecerá
∆HCOMBUSTÃO = HP – HR maior quantidade de energia na combustão?
∆HCOMBUSTÃO = (2 x HFCO2(g) + 3 x HFH2O(l)) – (HFC2H5OH(l) + 3 x HFO2(g)) II. Poder calorífico de um combustível pode ser definido como
a quantidade de calor liberado por quilograma de material
∆HCOMBUSTÃO = [2 x (– 94) + 3 x (– 68)] – (HFC2H5OH(l) + 3 x 0)
queimado. Calcule o poder calorífico do gás metano e do gás
– 327 = – 188 – 204 – HFC2H5OH(l) butano.
HFC2H5OH(l) = – 188 – 204 + 327 I II – metano II – butano
H C2H5OH(l) = – 65 kcal/mol
F a) C4H10 13000 kcal/kg 11879 kcal/kg
b) CH4 13000 kcal/kg 11879 kcal/kg
RESPOSTA: Alternativa E. c) C4H10 11879 kcal/kg 13000 kcal/kg
d) CH4 11879 kcal/kg 13000 kcal/kg
31) (FUVEST) Dadas as seguintes energias de ligação, em kJ/mol de ligação:
e) C4H10 208000 kcal/kg 689000 kcal/kg
N N(g) (950); H – H(g) (430); N – H (390). O valor da energia térmica
(kJ/mol de NH3) envolvida na reação representada pela equação é:
RESOLUÇÃO
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) I. Como os gases estão submetidos às mesmas condições de
temperatura e pressão devem apresentar o mesmo volume e,
a) – 50 kJ/mol. b) – 60 kJ/mol.
consequentemente, o mesmo número de mols de moléculas.
c) – 80 kJ/mol. d) – 90 kJ/mol.
Observando os valores do calor de combustão, temos:
e) – 100 kJ/mol.
1 mol de CH4 libera 208 kcal e 1 mol de C4H10 libera 689 kcal
RESOLUÇÃO
Para o mesmo número de mols, o butano libera maior quantidade
Como foram dadas as energias de ligação, o ∆HREAÇÃO proposta será de energia.
calculado pela soma da entalpia dos reagentes com a entalpia dos
produtos. Portanto, devemos encontrar, primeiro, o valor da entalpia II. Devemos calcular a quantidade de calor para cada 1 kg (1000
dos reagentes utilizando as energias de ligação (calor absorvido para g – poder calorífico – PC) de cada gás. Assim, temos:
quebrar as ligações) do N2(g) e do H2(g). Em seguida, devemos encontrar
PARA O METANO PARA O BUTANO
a entalpia dos produtos, utilizando a energia de ligação (calor liberado
para formar as ligações) do NH3(g). Observe o esquema: 1 mol = 16 g ------------ 208 kcal 1 mol = 58 g ----- 689 kcal
1000 g ---------- PC 1000 g ---------- PC
CÁLCULO DA ENTALPIA DOS REAGENTES PC = 1000 x 208/16 PC = 1000 x 689/58
TOTAL DE CALOR PC = 13000 kcal/kg PC = 11879 kcal/kg
LIGA- LIGAÇÃO CALOR ABSORVIDO ABSORVIDO PELO
ÇÕES REAGENTE RESPOSTA: Alternativa A.
QUEBRA- 1 mol de ligações N N
DAS NO 1N2 ou 1N N 33) (UNICAMP) O gás natural é formado principalmente de metano. À pressão
1(+ 950) = + 950 kJ HR = + 950 + 1290
REAGEN-
TE 3 mols de ligações H – H HR = + 2240 kJ constante, o calor desprendido na combustão de 1000 dm3 deste gás,
3H2 ou 3H – H
3(+ 430) = +1290 kJ medido nas condições normais de temperatura e pressão é:

374
 CH4(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(g) ∆H = – 890 kJ/mol RESOLUÇÃO

a) 39732,14 kJ. b) 39736,14 kJ. O carvão é carbono mais impurezas. Por isso, devemos encontrar a massa
de carbono puro que deve ser queimada, segundo a equação balanceada:
c) 49732,14 kJ. d) 49736,14 kJ.
e) 59732,14 kJ. C + O2 CO2 ∆H = – 94 kcal/mol de carbono.
RESOLUÇÃO Estabeleça um cálculo estequiométrico entre a massa de 1 mol
de carbono com o calor liberado em sua combustão.
Devemos balancear a equação de combustão do metano,
observando que o calor desprendido refere-se a 1 mol do 1 mol C = 12 g ------94 kcal liberado
combustível (no caso o gás CH4 – metano).
mCARBONO/PURO ------------- 140 kcal 20 g --------------- 100
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) ∆H = – 890 kJ/mol 17,5 g -------------- x
liberado (140000 calor) x = 17,5 x 100/20
Com a equação balanceada, estabeleça um cálculo estequiométrico
mCARBONO/PURO = 12 X 140/96 x = 87.5%
entre o calor liberado e o número de mols de gás metano expresso
em volume nas CNTP (22,4 L = 22,4 dm3). mCARBONO/PURO = 17,5 g

RESPOSTA: Alternativa A.
1 mol de CH4 = 22,4 dm3 --------------- 890 kJ liberados
1000 dm3 --------------- Q TESTES PROPOSTOS
Q = 1000 x 890/22,4
Q = 39732,14 kJ liberados ou ∆H = – 39732,14 kJ 36) (UFRS) O calor de formação do H2SO4 líquido, a pressão
constante, é tabelado como sendo ∆H = – 194 kcal. Esse efeito
RESPOSTA: Alternativa A.
térmico refere-se à reação:
34) (UFMG) Combustíveis orgânicos liberam CO2 em sua combustão. a) SO3 + H2O H2SO4.
O aumento da concentração de CO2 na atmosfera provoca um
b) SO2 + H2O2 H2SO4.
aumento do efeito estufa, que contribui para o aquecimento do
planeta. A tabela abaixo informa o valor aproximado da energia c) CuSO4 + H2O H2SO4 + CuO.
liberada na queima de alguns combustíveis orgânicos, a 25ºC. d) SRÔMBICO + 2O2 + H2 H2SO4.
e) SRÔMBICO + H2O + 1,5O2 H2SO4.
COMBUSTÍVEL ENERGIA LIBERADA kJ/MOL
37) (FEI) A obtenção do aço na siderurgia é feita pela redução de
Etanol 1400
minérios de ferro. A equação global desse processo poderia ser
Metano 900 representada por:
Metanol 730 Fe2O3(s) + 3C(s) 2Fe(s) + 3CO(g)
Octano 5600
Sendo dadas, a 25ºC e 1 atm de pressão, as entalpias de formação do
O combustível que apresenta o maior quociente energia liberada/ Fe2O3(s) e do CO(g) respectivamente iguais a – 196,2 kcal/mol e – 26,4
quantidade de CO2 produzido é: kcal/mol, a entalpia da equação global nas condições citadas vale:
a) – 117,0. b) + 117,0.
a) C2H5OH. b) C8H18.
c) + 169,8. d) + 222,6.
c) CH3OH. d) CH4.
e) + 275,4.
RESOLUÇÃO 38) (ITA) Um dos sistemas propelentes usados em foguetes é uma mistura
Monta-se a equação balanceada de combustão completa de de hidrazina (N2H4) como combustível e peróxido de hidrogênio (H2O2)
cada combustível citado, observando que o calor desprendido como oxidante. Esses reagentes são hipergólicos, isto é, eles iniciam a
refere-se a 1 mol do combustível. reação pelo simples contato. A reação que ocorre é:

C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O ∆H = – 1400 kJ/mol C2H5OH N2H4(l) + 2H2O2(l) N2(g) + 4H2O(g).
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O ∆H = – 900 kJ/mol CH4 Os reagentes são misturados a 25ºC na relação molar indicada na equação.
Sabendo que as entalpias de formação da hidrazina, do peróxido de
CH3OH + 3/2O2 CO2 + 2H2O ∆H = – 730 kJ/mol CH3OH
hidrogênio e da água são, respectivamente, + 12 kcal/mol, – 46 kcal/mol
C8H18 + 25/2O2 8CO2 + 9H2O ∆H = – 5600 kJ/mol C8H18 e – 57,8 kcal/mol, determine o calor da reação proposta.
a) – 151,2 kcal/mol. b) + 151,2 kcal/mol.
Para cada equação acima se divide a quantidade de calor liberada
pelo número de mols de CO2 produzido: c) – 140,3 kcal/mol. d) + 140,3 kcal/mol.
Para o C2H5OH: 1400/2 = 700 kJ/mol. e) – 160,5 kcal/mol.
Para o CH4: 900/1 = 900 kJ/mol. 39) (PUC) A trinitroglicerina, C3H5(ONO2)3, é um explosivo muito
Para o CH3OH: 730/1 = 730 kJ/mol. forte e muito perigoso, explodindo facilmente com choques
Para o C8H18: 5600/8 = 700 kJ/mol. ou pancadas. A variação de entalpia na decomposição da
trinitroglicerina em kcal, de acordo com a reação abaixo é:
O maior quociente energia liberada/quantidade de CO2 produzido
refere-se ao gás metano. 4C3H5(ONO2)3(l) 12CO2(g) + 10H2O(g) + 6N2(g) + O2(g)

RESPOSTA: Alternativa D. SUBSTÂNCIA ENTALPIA PADRÃO DE FORMAÇÃO

35) (FEI) Queimando-se 20,0 gramas de um carvão, obteve-se C3H5(ONO2)3 – 58 kcal/mol
um desprendimento de 140000 calorias. Qual é o teor em
CO2 – 94 kcal/mol
carbono nesse carvão, admitindo-se que as impurezas são
H2O – 57,8 kcal/mol
incombustíveis? Dado: Calor de combustão do carbono = – 96
kcal/mol; massa molar do carbono= 12 g/mol a) – 1474. d) + 1474.
b) – 1575. e) + 1575.
a) 87,5%. b) 89,0%. c) 90,0%. d) 92,5%. e) 93,0%.
c) – 2474.

375
40) (UEPA) A nitroglicerina (C3H5N3O9) é uma substância altamente Considerando-se que o ∆Hº da reação entre o SO2(g) e o Cl2(g é + 164,6
instável e explosiva, apresentando, portanto, uma elevada kJ.mol–1 de SOCl2(g obtido, e que os calores padrão de formação são
velocidade de reação de decomposição, sendo o principal iguais a + 80,3 kJ.mol–1 para o Cl2O(g) e – 296,8 kJ.mol–1 para o SO2(g),
constituinte da dinamite, inventada por Alfred Nobel. Quando então, a entalpia molar padrão de formação do SOCl2(g) é igual a:
a nitroglicerina explode, libera novas moléculas e grande a) – 213,1 kJ.mol–1. b) – 489,7 kJ.mol–1.
quantidade de energia. A equação de reação representada abaixo
b) – 469,5 kJ.mol . –1
d) + 469,5 kJ.mol–1.
descreve a decomposição da nitroglicerina.
e) + 346,7 kJ.mol . –1

2C3H5N3O9(l) 3N2(g) + 6CO2(g) + 5H2O(g) + 1/2O2(g)

45) (VUNESP) A 298 K, a combustão completa do benzeno líquido libera 3268
O calor de reação de decomposição da nitroglicerina é: Dados kJ/mol. Sob mesma temperatura, têm-se as seguintes informações:
os calores de formação: ∆Hº H2O(g) = – 241,8 kJ/mol; ∆Hº CO2(g)
= – 393,5 kJ/mol; ∆Hº nitroglicerina = – 364,0 kJ/mol SUBSTÂNCIA ENTALPIA DE FORMAÇÃO
a) + 2842 kJ. CO2(g) – 394 kJ/mol
b) – 2842 kJ.
H2O(l) – 286 kJ/mol
c) – 2361 kJ.
d) – 1421 kJ. A entalpia padrão de formação do benzeno líquido, sob mesmas
e) + 1421 kJ. condições físicas, em kcal/mol, é igual a:
a) + 46. d) + 58.
41) (PUC) De forma simplificada, a reação de fotossíntese em
presença de luz e clorofila ficaria: b) + 48. e) + 66.
c) + 52.
6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2
46) (UFRGS) Sabendo-se que o calor padrão de formação da água
Dadas as entalpias de formação do CO2 (– 94 kcal/mol), do H2O líquida a 25ºC é – 188 kJ/mol, o valor de ∆H, em kJ, na formação
(– 58 kcal/mol), da glicose (– 242 kcal/mol), pode-se concluir de uma massa igual a 9 g de água líquida a 25ºC e 1 atm é:
que o processo é: a) – 376. d) + 94.
a) Endotérmico e a energia envolvida, 1152 kcal/mol de glicose. b) – 188. e) + 188.
b) Endotérmico e a energia envolvida, 670 kcal de mol glicose. c) – 94.
c) Exotérmico e a energia envolvida, 1152 kcal/mol de glicose.
47) (PUC) A mistura de hidrazina (N2H4) e peróxido de hidrogênio
d) Exotérmico e a energia envolvida, 670 kcal/mol de glicose.
(H2O2) pode ser utilizada na propulsão de foguetes:
e) Endotérmico e a energia envolvida, 392 kcal/mol de glicose.
N2H4(l) + 2H2O2(l) N2(g) + 4H2O(g) + 154 kcal
42) (PUC) Os maçaricos são empregados na obtenção de
temperaturas elevadas através de reações de combustão. Admitindo que o peróxido de hidrogênio esteja em excesso e que
Sabendo-se que: o rendimento da reação é de 100%, a energia liberada quando se
I. ∆H de formação do CO2 = – 94 kcal/mol. consomem 64 g de hidrazina é:
II. ∆H de formação do H2O = – 68 kcal/mol. a) 400 kcal. b) 308 kcal.
III. ∆H de formação do CH4 = – 18 kcal/mol. c) 305 kcal. d) 300 kcal.
IV. ∆H de formação do C2H2 = + 54 kcal/mol
e) 250 kcal.
e dispondo-se de mesmo número de mols de C2H2 e de CH4, 48) (UFPR) Um dos métodos para o aproveitamento da energia solar
assinale a alternativa que indica corretamente qual dessas
no aquecimento das casas emprega sulfato de sódio decaidratado.
substâncias deverá ser empregada em um maçarico para se
Durante o dia, a energia solar produz a seguinte reação:
obter maior quantidade de calor e quais os valores de ∆H de
combustão do C2H2 e do CH4. NasSO4 . 10H2O(s) Na2SO4(s) + 10H2O(l) ∆H = + 19,6 kcal.
∆H DE COMBUSTÃO EM kcal/mol Durante a noite, quando a temperatura cai abaixo de 32ºC, a reação inversa
SUBSTÂNCIA A ocorre e o calor liberado é distribuído para o interior da casa. Supondo um
C2H2 CH4 rendimento de 100% em todas as etapas do processo, que quantidade de
SER EMPREGADA
calor poderia ser fornecida para uma casa durante a noite com uma carga
a) C2H2 – 310 – 212
de 644 kg de sulfato de sódio decaidratado? Dados: massas molares: Na
b) C2H2 – 222 248 = 23 g/mol; S = 32 g/mol; O = 16 g/mol; H = 1 g/mol.
c) C2H2 + 310 + 212 a) 39200 kcal. b) 38400 kcal.
d) CH4 + 222 + 248 c) 30600 kcal. d) 28200 kcal.
e) CH4 – 310 – 212 e) 25500 kcal.
43) (UNESP) O calor liberado na combustão completa do acetileno 49) (FSA) O consumo de um automóvel movido a álcool etílico é de
gasoso, a 25ºC, é de – 1298 kJ/mol. Conhecendo-se a entalpia 10 km/kg de álcool. Sabendo que a energia de combustão desse
de formação do CO2(g) e H2O(l) respectivamente iguais a – 393 kJ/ álcool é da ordem de 103 kJ/mol, podemos afirmar que o número
mol e – 285 kJ/mol, a entalpia de formação do acetileno será: de quilojoules necessários para o automóvel percorrer 46 km é:
a) 227 kJ/mol. Dado: massa molar do álcool etílico = 46 g/mol.
b) 229 kJ/mol. a) 101. d) 104.
c) 230 kJ/mol. b) 102. e) 105.
d) 235 kJ/mol. c) 103.
e) 240 kJ/mol.
50) (UERJ) As denominações combustível “limpo” e combustível
44) (CESUPA) Um reagente útil na conversão de álcoois em cloretos de “verde” são empregadas em relação ao hidrogênio, pelo fato de
alquila é o cloreto de tionila, SOCl2. Esse reagente pode ser obtido sua queima provocar baixo impacto ambiental. Observe a reação
através da reação do dióxido de enxofre com cloro, conforme química da combustão do hidrogênio, representada abaixo:
representado abaixo, pela equação química não equilibrada:
2H2(g) + O2(g) 2H2O(v) ∆H = – 116,24 kcal
SO2(g) + Cl2(g) SOCl2(g) +Cl2O(g)

376
 Utilizando os dados acima e supondo suficiente a quantidade de a) 20 kJ, sendo o antraceno o mais energético.
oxigênio, é possível estabelecer o valor da massa de hidrogênio b) 20 kJ, sendo o fenantreno o mais energético.
que, ao ser queimado, produzirá energia equivalente a 232,48 c) 200 kJ, sendo o antraceno o mais energético.
kcal. Esse valor, em gramas, é igual a: d) 200 kJ, sendo o fenantreno o mais energético.
a) 2,0. d) 8,0. e) 2000 kJ, sendo o antraceno o mais energético.
b) 4,0. e) 9,5. 57) (UERJ) O gráfico abaixo representa o consumo de oxigênio de
c) 6,0. uma pessoa que se exercita, em condições aeróbicas, numa
bicicleta ergométrica. Considere que o organismo libera, em
51) (UFSM) Muitos carros utilizam o álcool etílico como combustível. média, 4,8 kcal para cada litro de oxigênio absorvido.
Sabendo que sua combustão total é representada pela equação
química balanceada
C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = – 327 kcal/mol
a quantidade de calor liberada na queima de 141 g de álcool
etílico é, aproximadamente:
a) 327 kcal. b) 460 kcal.
c) 1000 kcal. d) 10000 kcal.
e) 46000 kcal. A energia liberada no período entre 5 e 15 minutos, em kcal, é:
52) (UCSAL) Considere as reações químicas representadas por: a) 48,0. d) 93,6.
b) 52,4. e) 98,2.
HgO + 90 kJ Hg + 1/2O2.
c) 67,2.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 900 kJ.
58) (PUC) Para resolver a questão, utilize-se dos dados a seguir:
Que quantidade, em mols, de metano deve ser queimada para suprir I. Combustão do etanol: C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l).
a energia necessária à decomposição de 100 mols de HgO? II. ∆H de formação do C2H5OH(l) = – 278 kJ/mol.
a) 2,0 mols. b) 4,0 mols. III. ∆H de formação do CO2(g) = – 394 kJ/mol.
c) 5,0 mols. d) 10 mols. IV. ∆H de formação do H2O(l) = – 286 kJ/mol.
e) 20 mols. V. ∆H de combustão do óleo BTE = – 44 kJ/g.
53) (OSEC) Considere a combustão de 0,5 g de metano. Sendo dado o calor de Para manter um forno a 1400ºC, uma indústria química queima
combustão do metano igual a 803,7 kJ/mol, o calor liberado e a massa de 1 tonelada por hora de um óleo combustível conhecido por óleo
água formada nesta combustão são, respectivamente iguais a: BTE. Caso o combustível fosse substituído por etanol (massa
a) 25,1 kJ e 1,12 g. b) 251,1 kJ e 11,25 g. molar = 46 g/mol), a massa aproximada dessa substância a
c) 50,2 kJ e 1,12 g. d) 25,1 kJ e 11,25 g. ser queimada para se obter a mesma quantidade de calor por
e) 50,2 kJ e 2,25 g. hora seria:
a) 0,8 ton. d) 2,7 ton.
54) (UNIFOR) A queima de 1,0 kg de metano liberou 5,5 x 104 kJ.
Com base neste dado, o calor de combustão, expresso em kJ/ b) 1,0 ton. e) 3,0 ton.
mol de metano, é da ordem de: c) 1,5 ton.
a) 8,8 x 10–4. b) 8,8 x 10–3. 59) (UERJ) Um veículo consumiu 63 L de gás natural (100% metano)
c) 8,8 x 10–2. d) 8,8 x 102. para percorrer uma distância de 225 km. A queima de 28 L de
e) 8,8 x 104. gás natural libera 1,00 x 106 J de energia. A energia consumida,
em Joules, por quilômetro, foi igual a:
55) (FEI) A combustão do metano está representada pela seguinte
a) 5,1 x 106. b) 4,5 x 105.
equação química:
c) 1,0 x 10 .
4
d) 2,25 x 103.
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) + 802 kJ. e) 3,45 x 10 .
4

Considere: 60) (UFRRJ) Nuvens de gotas d’água condensadas são freqüentemente

I. A queima de 0,5 mol de metano consome “A” mol de oxigênio vistas surgindo de escapamentos de automóveis. Isto ocorre
e produz “B” gramas de água. porque a queima de combustíveis produz dióxido de carbono e
II. A formação de 0,4 mol de gás carbônico consome “C” moléculas água. Considerando que a combustão de 1,0 mol de gasolina
de metano e “D” litros de oxigênio medidos nas CNTP. (C8H18) libera 940 kcal, a massa de dióxido produzido e a energia
III. A produção de 160,4 kJ requer a queima de “E” gramas de liberada na queima de 10 litros de gasolina (densidade = 0,79
metano com “F” mols de oxigênio. kg/L) são, respectivamente:
a) 12,2 kg e 6,5 x 105 kcal.
Então: Dados: massas molares: C = 12 g/mol; O = 16 g/mol;
H = 1 g/mol; Avogadro = 6,02 x 1023. b) 24,4 kg e 6,5 x 104 kcal.
a) A = 1; C = 2,4 x 1023; E = 80. c) 42,2 kg e 3,5 x 102 kcal.
b) B = 36; D = 17,92; F = 0,4. d) 48,8 kg e 6,5 x 105 kcal.
c) A = 1; D = 17,92; E = 3,2. e) 42,2 kg e 3,5 x 106 kcal.
d) B = 18; C = 6,0 x 1023; E = 80. 61) (FESP) 600 g de alumínio impuro reagiram com ácido clorídrico
e) A = 1; C = 2,4 x 1023; F = 0,8. suficiente para o término da reação, resultando um gás que,
56) (FUVEST) Os hidrocarbonetos isômeros antraceno e fenantreno depois de recolhido, foi submetido a uma combustão, a qual
diferem em suas entalpias (energias). Essa diferença de entalpia liberou 2040 kcal. O calor liberado na formação de 1 mol de água
pode ser calculada, medindo-se o calor de combustão total desses líquida é 68 kcal/mol. A pureza do metal analisado é de:
compostos em idênticas condições de pressão e temperatura. Para a) 60%. d) 90%.
o antraceno, há liberação de 7060 kJ mol–1 e para o fenantreno, há b) 70%. e) 95%.
liberação de 7040 kJ mol–1. Sendo assim, para 10 mols de cada
c) 80%.
composto, a diferença de entalpia é igual a:

377
62) (PUC) O gás obtido na fermentação do lixo orgânico é chamado
biogás e contém metano, que pode ser usado como combustível. TIPO DE LIGAÇÃO ENERGIA DE LIGAÇÃO
Com os dados abaixo, podemos concluir que a relação entre a H – Cl + 103 Kcal/mol
quantidade de calor fornecida pela combustão completa de um
quilograma de metano puro e a de um quilograma de álcool etílico H–I + 71,0 Kcal/mol
puro, feitas a 25ºC e 1 atm, é igual a: Cl – Cl + 58,0 Kcal/mol
Dados: I–I + 36,0 Kcal/mol
I. Metano = ∆H de formação = – 17,9 kcal/mol.
a) + 21 kcal/mol; endotérmica.
II. Etanol = ∆H de formação = –66,7 kcal/mol.
b) + 21 kcal/mol; exotérmica.
III. Gás carbônico = ∆H de formação = – 94,1 kcal/mol.
IV. Água = ∆H de formação = – 68,3 kcal/mol.
c) – 25 kcal/mol; exotérmica.
d) – 21 kcal/mol; exotérmica.
a) 1,87. d) 3,00. e) – 21 kcal/mol; endotérmica.
b) 2,00. e) 3,75.
67) (CK) A tabela abaixo fornece os valores da energia de ligação,
c) 2,35. em kJ/mol:
63) (FUVEST) Com a chegada dos carros com motor Flex que
funcionam tanto com álcool quanto com gasolina, é importante LIGAÇÃO ENERGIA DE LIGAÇÃO
comparar o preço do litro de cada um desses combustíveis. C–I 238
Supondo que a gasolina seja octano puro e o álcool, etanol H–O 463
anidro, as transformações que produzem energia podem ser
representadas por: C–O 360
H–I 299
C8H18(l) + 25/2O2(g) 8CO2(g) + 9H2O(l) + 5100 kJ
A variação de entalpia que se verifica entre o iodetano gasoso e
C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) + 1200 kJ o vapor de água, segundo a equação, é:
Considere que, para o mesmo percurso, idêntica quantidade CH3CH2I + H2O CH3CH2OH + HI
de energia seja gerada no motor Flex, quer se use gasolina,
quer se use álcool. Neste contexto, será indiferente, em termos a) + 30 kJ.
econômicos, usar álcool ou gasolina se o quociente entre o preço b) + 40 kJ.
do litro do álcool e do litro da gasolina for igual a: c) + 42 kJ.
COMBUSTÍVEL MASSA MOLAR (g/mol) DENSIDADE (g/mL) d) + 44 kJ.
octano 114 0,70 e) + 46 kJ.
etanol 46 0,80 68) (FCC) A dissociação de 1 mol de fosfina (PH3) é representada por:

a) 1/2. b) 2/3. c) 3/4. d) 4/5. e) 5/6. 9,6 x 102 kJ + PH3(g) P(g) + 3H(g)
64) (UFPE) A gasolina é composta majoritariamente por octano Sendo assim, a energia da ligação P − H é:
(C8H18), e o gás natural veicular (GNV), por metano (CH4). A
energia liberada pela combustão completa do octano e do metano a) 3,2 x 102 kJ/mol.
são, respectivamente, de 47 kJ/g e 54 kJ/g. A combustão do b) 3,2 x 105 kJ/mol.
gás hidrogênio, que tem sido proposto como uma forma de c) 4,2 x 102 kJ/mol.
energia alternativa, libera aproximadamente 120 kJ/g. Sabendo- d) 4,2 x 105 kJ/mol.
se que as massas atômicas de C, H e O são 12, 1 e 16 g/mol,
respectivamente, é correto afirmar que a: e) 5,2 x 102 kJ/mol.
a) entalpia de combustão da gasolina é de 2679 kJ/mol. 69) (UNIMEP) A energia de ligação Br − Br a partir dos dados
b) entalpia de combustão do hidrogênio é 2400 kJ/mol. abaixo é:
c) entalpia de combustão do metano é 864 kJ/mol.
Br2(g) + H2(g) 2HBr(g) + 25000 cal
d) combustão do hidrogênio produz CO2 e água.
e) entalpia da reação C8H18 + 7H2 .8CH4 não pode ser Energia de ligação: H − H (104 kcal/mol); H − Br (87,5 kcal/mol).
calculada combinando-se as equações de combustão de
octano, metano e hidrogênio de forma apropriada. a) 46 kcal/mol.
b) 42 kcal/mol.
65) (UFPE) A combustão do etanol hidratado libera 6,0 kcal/g e
sua densidade é 0,80 g/L. A combustão da gasolina libera 11,5 c) 38 kcal/mol.
kcal/g, sendo a densidade 0,70 g/L. O litro de etanol hidratado d) 35 kcal/mol.
está sendo comercializado nos postos a R$ 0,60. Admitindo e) 23 kcal/mol.
que os rendimentos dos motores a álcool e gasolina sejam os
70) (UFPA) Considere as seguintes energias de ligação em kcal/mol:
mesmos, qual seria o preço da gasolina para as despesas dos
usuários dos dois combustíveis serem idênticas. C − Cl (– 81); C − H (– 99); C = O (– 178); C − O (– 86); H − O (– 110).
a) R$ 1,40. b) R$ 1,35.
Qual dos compostos abaixo requer maior energia para se
c) R$ 1,30. d) R$ 1,15. dissociar completamente em átomos, quando aquecemos 1 mol
e) R$ 1,00. do mesmo, no estado gasoso.
66) (FATEC) Consultando os dados abaixo, a energia envolvida na
a) CH4.
reação:
b) CH3OH.
2HI(g) + Cl2(g) I2(g) + 2HCl(g) c) CH2Cl2.
em kcal/mol HI (g) e o tipo de reação termoquímica são, d) CH2O.
respectivamente: e) CH2O2.

378
9. LEI DE HESS Via direta:

Germain Henry Hess nasceu em Genebra, Suíça, a 7 de agosto Cgrafite + O2(g) CO2(g) ∆H = – 94,1 kcal
de 1802 e faleceu em São Petersburgo no dia 30 Via indireta:
de novembro de 1850. Mudou-se para a Rússia,
Cgrafite + 1/2O2(g) CO(g) ∆H1 = – 26,4 kcal
onde cursou química, medicina e geologia. Em
1830 tornou-se professor na Universidade de São CO(g) + 1/2O2(g) CO2(g) ∆H2 = – 67,7 kcal
Petersburgo, onde fez inúmeros estudos sobre o Observe que somando os valores de ∆H1 e ∆H2 obtemos o ∆H
gás natural e minérios r ussos. Com o da reação via direta.
desenvolvimento da química inorgânica e da ∆H = ∆H1 + ∆H2
orgânica, na metade do séc. XIX surgiu a físico- ∆H = – 26,4 kcal – 67,7 kcal
química, campo da Química onde Hess foi um dos pioneiros e que ∆H = – 94,1 kcal
permitiu aos cientistas relacionar as reações químicas com fenômenos TESTES RESOLVIDOS
físicos (como calor, eletricidade etc.). Hess estudou, em 1840, os LEI DE HESS E CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO
calores das reações químicas relacionando-os com a afinidade entre
71) (CK) O óxido de potássio é um adubo especial para cactos e
as substâncias e as forças de ligação entre os elementos químicos. plantas aromáticas. Reage violentamente com a água produzindo
Esse estudo o levou a chamada Lei de Hess, que é um dos fundamentos soluções de coloração vermelho-rosa quando em presença de
da Termoquímica. Atualmente essa lei se engloba no Príncipio da fenolftaleína. Considerando as reações abaixo, pode-se afirmar
Conservação da Energia. Hess publicou uma obra intitulada Fundamentos que o calor de formação do óxido de potássio é:
da Química Pura, a qual foi considerada por muito tempo como sendo I. K(s) + H2O(l) KOH(aq) + 1/2H2(g) ∆H1 = – 314 kJ.
um dos melhores textos de Química na Rússia. II. K2O(s) + H2O(l) 2KOH(aq) ∆H2 = – 335 kJ.
III. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H3 = – 286 kJ.
9.1 SINÔNIMOS
a) – 579 kJ. b) + 579 kJ.
Lei do Estado inicial e final. c) – 679 kJ. d) + 679 kJ.
Lei da soma de calores. e) – 779 kJ.
RESOLUÇÃO
9.2 ENUNCIADO
Montagem da equação balanceada de formação de 1 mol do óxido de
A variação de entalpia de uma transformação depende apenas potássio a partir de seus elementos formadores no estado padrão:
do estado inicial (reagentes) e final (produtos) dessa transformação, 2K(s) + 1/2O2(g) K2O(s) ∆H = ? (Esse é o valor a ser calculado)
independendo de qualquer etapa intermediária do processo.
A essa equação daremos o nome de equação problema, visto que iremos
determinar (pela Lei de Hess) a sua variação de entalpia através do ajuste
9.3 FÓRMULA das equações dadas I, II e III a partir da análise da equação problema.
∆H = ∆H1 + ∆H 2 + ∆H 3 + .............. + ∆Hn ANÁLISE DA EQUAÇÃO PROBLEMA
A equação problema indica que 2 mol de K(s) deve aparecer no
9.4 CONSEQUÊNCIAS reagente da equação I. Portanto, a equação I deverá ser multiplicada
por 2. Logo, o valor de ∆H1 será de – 628 kJ (– 314 kJ x 2).
As equações termoquímicas podem ser somadas como
equações matemáticas, simplificando substâncias iguais, na mesma 2K(s) + 2H2O(l) 2KOH(aq) + 1H2(g) ∆H1 = – 628 kJ (equação
quantidade e em membros diferentes; I multiplicada por 2)

Ao inverter uma equação termoquímica troca-se o sinal da A equação problema indica que 1/2 mol de O2(g) deve aparecer no
reagente da equação III. Portanto, a equação III deverá ser mantida
variação de entalpia;
como está escrita, pois 1/2O2(g) encontra-se no reagente da equação
Ao multiplicar ou dividir uma equação termoquímica por III. Logo, o valor de ∆H3 será mantido em – 286 kJ.
um número diferente de zero, o valor da variação de entalpia ficará H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H3 = – 286 kJ (equação III mantida)
multiplicado ou dividido por esse número.
A equação problema indica que 1 mol de K2O(s) deve aparecer no produto
Podemos explicar a Lei de Hesse utilizando um exemplo clássico. da equação II. Portanto, a equação II deverá ser invertida. Logo, o sinal
A obtenção do CO2 pode ser realizada por duas vias: de ∆H2 será trocado de negativo para positivo (∆H2 = + 335 kJ).

Via direta: 2KOH(aq) K2O(s) + H2O(l) ∆H2 = + 335 kJ (equação II invertida)

Transformação do Cgrafite e do O2(g) em CO2(g) através do seguinte processo: Com essas alterações as equações I, II e III poderão ser somadas,
simplificando as substâncias que não aparecem na equação
Cgrafite + O2(g) CO2(g) problema (H2(g), KOH(s) e H2O(l)). A soma fornecerá a equação
problema, cujo ∆H será ∆H1 + ∆H2 + ∆H3.
Via indireta:
2K(s) + 2H2O(l) 2KOH(aq) + 1H2(g) ∆ H1 = - 628 kJ (equação I multiplicada por 2)
Transformação do Cgrafite e do O2(g) em CO(g) e esse, sendo
2KOH(aq) K2O(s) + H2O(l) ∆ H2 = + 335 kJ (equação II invertida)
transformado em CO2(g) segundo as equações:
1H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l)∆H3 = - 286 kJ (equação III mantida)
Cgrafite + 1/2O2(g) CO(g)
2K(s) + 1/2O2(g) K2O(s) ∆ H = ∆ H1 + ∆ H2 + ∆ H3
CO(g) + 1/2O2(g) CO2(g) ∆ H = - 628 + 335 - 286
∆H = - 579 kJ
Experimentalmente, verificam-se os seguintes valores para a
variação de entalpia:
RESPOSTA: Alternativa A.

379
72) (FUVEST) Considere os seguintes dados: 74) (UFMG) A energia liberada na queima metabólica de glicose é
I. CGRAFITE + 2H2(g) CH4(g) ∆H = – 18 kcal/mol CH4. representada por:
II. C(g) + 2H2(g) CH4(g) ∆H = – 190 kcal/mol CH4. C6H12O6(aq) + 6O2(g) 6CO2(aq) + 6H2O(l)
Quantas quilocalorias são necessárias para vaporizar 120 g de Utilizando-se os valores das energias (em kJ/mol) das seguintes
carbono grafítico? reações:
a) + 1520 kcal. b) + 1620 kcal.
I. 6C(s) + 6H2(g) + 3O2(g) C6H12O6(aq) ∆H = – 1263.
c) + 1720 kcal. d) + 1850 kcal.
II. C(s) + O2(g) CO2(aq) ∆H = – 413.
e) + 1950 kcal. III. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H = – 286.
RESOLUÇÃO
Pode-se prever que a variação de entalpia da reação proposta é
Vaporizar o carbono grafite significa transformar o carbono grafite em carbono igual a:
gasoso. Portanto, a equação problema será representada por:
a) – 2391. d) – 3921.
CGRAFITE C(g) ∆H = ? b) – 2931. e) – 3129.
(Esse valor será calculado para 120 g de CGRAFITE) c) – 2193.
Inicialmente, o ∆H deverá ser calculado no sentido de transformar de 75) (CK) A combustão do álcool etílico e do etanal pode ser
1 mol (12 g) de CGRAFITE em C(g). Para isso, aplica-se a Lei de Hess, representada pelas equações abaixo:
utilizando as equações I e II, bem como a equação problema. I. C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O ∆H = – 1370,6 kJ.
ANÁLISE DA EQUAÇÃO PROBLEMA II. CH3CHO + 5/2O2 2CO2 + 2H2O ∆H = – 1167,3 kJ.

A equação problema indica que 1 mol de CGRAFITE deve aparecer A quantidade de calor envolvida na transformação de 1 mol de
no reagente da equação I. Portanto, a equação I deverá ser álcool em aldeído, segundo a equação abaixo representada é:
mantida como está escrita, pois CGRAFITE encontra-se no reagente C2H5OH + 1/2O2 CH3CHO + H2O
da equação I. Logo, o valor de ∆H1 será mantido em – 18 kcal.
a) + 203,3 kJ. b) – 203,3 kJ.
CGRAFITE + 2H2(g) CH4(g) ∆H1 = – 18 kcal/mol c) + 303,3 kJ. d) – 203,3 kJ.
(equação I mantida) e) – 503,3 kJ.
A equação problema indica que 1 mol de C(g) deve aparecer no produto 76) (UFES) O ácido pirúvico (C3H4O3), ao ser oxidado, segundo
da equação II. Portanto, a equação II deverá ser invertida. Logo, o sinal equação não balanceada a seguir, produz ácido acético (C2H4O2)
de ∆H2 será trocado de negativo para positivo (∆H2 = + 190 kcal). e gás carbônico (CO2). Sabendo-se que os calores de combustão
do ácido pirúvico e do ácido acético são – 277,0 kcal/mol
CH4(g) C(g) + 2H2(g) ∆H2 = + 190 kcal/mol e – 207,0 kcal/mol, respectivamente, determine a variação de
entalpia no processo de oxidação de 2,0 mols do ácido pirúvico
(equação II invertida)
a ácido acético e CO2.
Com essas alterações, as equações I e II poderão ser somadas,
C3H4O3(l) + O2(g) C2H4O2(l) + CO2(g) (25ºC, 1 atm)
simplificando as substâncias que não aparecem na equação
problema (H2(g) e CH4(g)). A soma fornecerá a equação problema, a) – 140 kcal. b) – 150 kcal.
cujo ∆H será ∆H1 + ∆H2. c) + 140 kcal. d) + 150 kcal.
CGRA FITE + 2H2(g) CH4(g) ∆H1 = - 18 kcal/mol (equação I mantida) e) – 160 kcal.
CH4(g) C(g) + 2H2(g) ∆H2 = + 190 kcal/mol (equação II invertida) 77) (UFPA) A transformação da hematita (minério de ferro) em ferro-
CGRA FITE C(g) ∆H = ∆H1 + ∆H2 gusa ocorre como representado na equação termoquímica:
∆H = - 18 + 190
2Fe2O3(s) + 6C(s) + 3O2(g) 4Fe(s) + 6CO2(g) + calor
∆H = + 172 kcal/mol CGRA FITE (12 g/mol)
Na indústria metalúrgica, este processo ocorre em um alto-forno,
A partir desse cálculo, determina-se o calor absorvido por 120g em etapas sucessivas, representadas pelas seguintes equações
de carbono grafite. termoquímicas:
+ 172 Kcal -------------- 12 g de CGRA FITE
X ------------------- 120 g de CGRA FITE
I. C(s) + 1/2O2(g) CO(g) + 112,3 kJ
X = + 1720 kcal II. 3Fe2O3(s) + CO(g) + 401,3 kJ 2Fe3O4(s) + CO2(g)
III. Fe3O4(s) + CO(g) + 33,4 kJ 3FeO(s) + CO2(g)
RESPOSTA: Alternativa C.
IV. FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g) + 13,8 kJ
TESTES PROPOSTOS Assinale a alternativa que identifica as etapas endotérmicas deste
processo bem como a quantidade de calor, em kJ, envolvido na
73) (CK) A lei fundamental da termoquímica deve-se a Germain Henry transformação da hematita em ferro-gusa, representada pela
Hess. Sobre essa lei, afirma-se: equação termoquímica global, dada acima.
I. O sinal de ∆H não depende do sentido da reação
a) I e IV; – 416,93 kJ. b) I e IV; – 516,93 kJ.
termoquímica;
II. A variação de entalpia de uma reação depende somente da c) II e III; – 416,93 kJ. d) II e III; – 516,93 kJ.
entalpia inicial dos reagentes. e) II e IV; – 416,93 kJ.
III. Uma equação termoquímica pode ser expressa pela soma 78) (ITA) Considerando as reações:
das etapas intermediárias da reação. I. 1/2H2(g) + 1/2Cl2(g) HCl(g) ∆H = – 22,06 kcal.
Está(ão) correta(s): II. Mg(s) + Cl2(g) MgCl2(s) ∆H = – 153,2 kcal.
a) Apenas I. b) Apenas I e II. a variação de entalpia do processo abaixo vale:
c) Apenas I e III. d) Apenas II e III.
e) Apenas III. Mg(s) + 2HCl(g) MgCl2(s) + H2(g).

380
 a) – 109,08 kcal. b) – 109,18 kcal. a) – 10.376 kJ. b) – 8.442 kJ.
b) – 108,08 kcal. d) – 108,28 kcal. c) – 2.370 kJ. d) – 6.414 kJ.
e) – 105,08 kcal. e) – 3.207 kJ.
79) (ITA) Calcule a entalpia de formação do CH4(g) através da reação 84) (UFPA) A partir das variações de entalpia das reações abaixo:
representada pela equação química: I. C(GRAFITE) + 1/2O2(g) CO(g) ∆H = – 26,41 kcal.
I. C(s) + 2H2(g) CH4(g). II. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(g) ∆H = – 57,80 kcal.
São dados os seguintes processos: III. C(GRAFITE) + H2O(g) H2(g) + CO(g).

II. C(s) → C(g) 171 kcal. Pode-se concluir que a variação de entalpia para a reação
proposta vale:
III. H2(g) → 2H(g) 104,2 kcal.
a) + 31,39 kcal. b) + 35,39 kcal.
IV. CH4(g) → C(g) + 4H(g) 395,2 kcal.
c) + 41,39 kcal. d) + 45,39 kcal.
a) – 35,8 kcal. b) – 25,8 kcal. e) + 51,39 kcal.
c) – 15,8 kcal. d) – 13,8 kcal. 85) (UFPA) O óxido de cálcio sólido, vulgarmente conhecido como cal
e) – 12,8 kcal. viva, reage com a água a 25ºC e 1 atm, produzindo o hidróxido de
80) (ITA) Sabendo-se que: cálcio – sólido branco vulgarmente conhecido como cal extinta.
Essa reação química é exotérmica e a quantidade de calor trocado
I. 4/3NH3(g) + O2(g) 2H2O(g) + 4/6N2(g) + 75,7 kcal. é de 15,3 kcal/mol de hidróxido de cálcio produzido. Tem-se, nas
II. 3/2H2(g) + 3/4O2(g) 3/2H2O(g) + 86,7 kcal. mesmas condições experimentais, as seguintes reações:
a entalpia de formação do NH3(g) vale: I. CaO(s) Ca(s) + 1/2O2(g) ∆H = + 151,8 kcal/mol
a) – 49,925 kcal. b) – 49,525 kcal. II. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H = – 68,3 kcal/mol.
c) – 39,925 kcal. d) – 39,525 kcal. A variação de entalpia, em kcal/mol, e o tipo de reação para a
e) – 29,925 kcal. equação abaixo representada são:
81) (UFPR) Os propelentes de aerossol são normalmente Ca(s) + H2(g) + O2(g) Ca(OH)2(s)
clorofluorcarbonos (CFCs), como freon – 11, CFCl3 e freon –
12, CF2Cl2. Tem sido sugerido que o uso continuado destes a) 235,4 – exotérmica. b) 235,4 – endotérmica.
pode reduzir a blindagem de ozônio na estratosfera, com c) 135,4 – exotérmica. d) 135,4 – endotérmica.
resultados catastróficos para os habitantes de nosso planeta.
e) 125,4 – exotérmica.
Na estratosfera, os CFCs e o O2(g) absorvem radiação de alta
energia e produzem, respectivamente, átomos Cl(g) (que têm 86) (UEPA) Dadas as entalpias de combustão do Ca e do C:
efeito catalítico para remover ozônio) e átomos de O(g). I. Ca(s) + 1/2O2(g) CaO(s) ∆H = – 151,9 kcal.
Dadas as equações termoquímicas: II. C(s) + O2(g) CO2(g) ∆H = – 94,0 kcal.
I. O2(g) + Cl(g) ClO(g) + O(g) ∆H = + 64 kcal. e a entalpia de formação do CaCO3(s) sendo igual a – 288,5 kcal.
II. O3(g) + Cl(g) ClO(g) + O2(g) ∆H = – 30 kcal. Determine a entalpia da reação que ocorre nos fornos de cal,
segundo a equação CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g).
O valor do ∆H, em módulo, para a reação de remoção do ozônio,
representada pela equação abaixo é: a) + 32,6 kcal. b) + 42,6 kcal.
c) + 44,6 kcal. d) + 52,6 kcal.
O3(g) + O(g) 2O2(g) e) + 54,6 kcal.
a) 94 kcal. d) 64 kcal. 87) (UFPE) A combustão de um mol de metano nas condições padrão,
b) 84 kcal. e) 54 kcal. de acordo com a equação (I) libera 606,7 kJ. Qual será a quantidade
c) 74 kcal. de calor liberada na reação representada pela equação (II) em kJ/
mol, se o calor de vaporização da água é 44,0 kJ/mol ?
82) (UNIRIO) A água da chuva nunca teve a pureza que o senso I. CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)
comum lhe atribui, mas, por obra e graça de nossa civilização,
os gases, matéria orgânica e fuligens que resultam de atividades II. CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
humanas interferem no processo de formação das nuvens, o a) 562,7. d) 518,7.
que redunda em chuva ácida. Com base nas reações I, II e III, a
entalpia da reação de formação da chuva ácida é: b) 650,7. e) 560,7.
c) 694,7.
H2S + 2O2 H2SO4
I. H2O + SO2 H2S + 3/2O2 ∆H = + 37,5 kJ/mol. 88) (CK) Conhecidas as reações abaixo e suas variações de entalpia:
II. H2O + SO3 H2SO4 ∆H = – 40,8 kJ/mol. I. CGRAFITE + O2(g) CO2(g) ∆H = – 394 kJ/mol.
III. SO3 1/2O2 + SO2 ∆H = – 24,0 kJ/mol. II. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H = – 286 kJ/mol.
III. C2H6O(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = – 1368 kJ/mol.
a) – 54,3 kJ/mol. b) – 27 kJ/mol.
A variação de entalpia de formação do álcool etílico é representada
c) + 54,3 kJ/mol. d) + 27 kJ/mol.
por:
e) – 20,7 kJ/mol.
a) – 278 kJ/mol. b) – 378 kJ/mol.
83) (UFPE) A gasolina, que contém octano como componente, pode c) – 478 kJ/mol. d) – 578 kJ/mol.
produzir monóxido de carbono, se o fornecimento de ar for restrito. A
partir das entalpias padrão de reação para a combustão do octano (I) e) – 678 kJ/mol.
e do monóxido de carbono (II), obtenha a entalpia padrão de reação, 89) (UFES) São dadas as equações termoquímicas:
para a combustão incompleta de 1 mol de octano líquido, no ar, que
produza monóxido de carbono e água líquida. I. 2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) ∆H = – 136,6 kcal.
I. 2C8H18(l) + 25O2(g) 16CO2(g) + 18H2O(l) ∆H° = – 10.942 kJ II. N2O5(g) + H2O(l) 2HNO3(l) ∆H = – 18,3 kcal.
II. 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g) ∆H° = – 566,0 kJ III. 1/2N2(g) + 3/2O2(g) + 1/2H2(g) HNO3(l) ∆H = – 41,6 kcal.

381
 Pode-se afirmar que a entalpia de formação do óxido de nitrogênio 94) (FESP) Considere as transformações termoquímicas abaixo:
V é: I. S(s) + O2(g) SO2(g) ∆H = – 70,96 kcal.
a) – 133,2 kcal/mol. b) + 133,2 kcal/mol. II. SO3(g) SO2(g) + 1/2O2(g) ∆H = + 23,49 kcal.
c) + 174,9 kcal/mol. d) – 3,4 kcal/mol. III. H2SO4(l) SO3(g) + H2O(l) ∆H = + 31,14 kcal.
e) + 3,4 kcal/mol. IV. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H = – 68,32 kcal.
90) (PUC) Dadas as equações termoquímicas: O calor de for mação do ácido sulfúrico líquido é
I. S + O2 SO2 ∆H = – 297 kJ/mol. aproximadamente:
II. S + 3/2O2 SO3 ∆H = – 396 kJ/mol. a) – 193,9 kcal/mol.
III. SO2 + 1/2O2 SO3. b) – 19,39 kcal/mol.
O valor de ∆H para a reação III vale: c) + 193,9 kcal/mol.
a) – 99 kJ/mol. b) – 89 kJ/mol. d) + 19,39 kcal/mol.
c) – 79 kJ/mol. d) – 69 kJ/mol. e) – 1,939 kcal/mol.
e) – 59 kJ/mol. 95) (FUVEST) Benzeno pode ser obtido a partir do hexano por reforma
catalítica. Considere os dados abaixo:
91) (CK) A queima de 1 mol de glicose – C6H12O6 – que ocorre no
corpo humano pode ser representada por: CALOR LIBERADO EM kJ/
REAÇÕES
C6H12O6(aq) + 6O2(aq) 6CO2(aq) + 6H2O(l) MOL DE COMBUSTÍVEL

São conhecidas as seguintes variações de entalpias: H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) 286

I. C6H12O6(s) C6H12O6(aq) ∆H = 25 kJ/mol. C6H6(l) + 15/2O2(g) 6CO2(g) + 3H2O(l) 3268

II. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(l) ∆H = – 285 kJ/mol. C6H14(l) + 19/2O2(g) 6CO2(g) + 7H2O(l) 4163
III. 6C(s) + 6H2(g) + 3O2(g) C6H12O6(s) ∆H = 1360 kJ/mol.
Pode-se então afirmar que na formação de 1 mol de benzeno, a
IV. CO2(g) CO2(aq) ∆H = 63 kJ/mol. partir do hexano, há:
V. O2(g) O2(aq) ∆H = – 42 kJ/mol. a) Liberação de 249 kJ.
VI. C(s) + O2(g) CO2(g) ∆H = – 393 kJ/mol. b) Absorção de 249 kJ.
Sendo assim, a variação de entalpia para a oxidação de 1 mol c) Liberação de 609 kJ.
de glicose será: d) Absorção de 609 kJ.
e) Liberação de 895 kJ.
a) – 2358 kJ. b) + 2465 kJ.
96) (UFPE) A partir das entalpias padrão das reações de oxidação
c) – 4823 kJ. d) + 2358 kJ. do ferro dadas abaixo:
e) + 4823 kJ. I. Fe(s) + 1/2O2(g) FeO(s) ∆H = – 64 kcal/mol
92) (UFSC) Dadas as reações: II. 2Fe(s) + 3/2O2(g) Fe2O3(s) ∆H = – 196 kcal/mol
I. Fe + 1/2O2 FeO + 64,3 kcal. A quantidade de calor liberada a 298 K e 1 atm na reação abaixo é:
II. C + 1/2O2 CO + 24,4 kcal. 2FeO(s) + 1/2O2(g) Fe2O3(s)
III. C + O2 CO2 + 94,0 kcal.
a) 78 kcal. d) 65 kcal.
e utilizando o princípio da aditividade dos calores de reação, a
b) 70 kcal. e) 60 kcal.
variação de entalpia do processo abaixo vale:
c) 68 kcal.
IV. FeO + CO Fe + CO2.
97) (UNESP) A oxidação do carbono a dióxido de carbono pode
a) – 6,3 kcal. b) – 5,3 kcal. ocorrer em dois passos:
c) – 3,5 kcal. d) – 2,5 kcal. C(s) + 1/2O2(g) CO(g) ∆H = – 110,5 kJ
e) – 2,3 kcal.
CO(g) + 1/2O2(g) CO2(g) ∆H = – 283,0 kJ
93) (PUC) O gás hilariante – N2O – tem características anestésicas
e age sobre o sistema nervoso central, fazendo com que as A reação total e o valor da entalpia total da reação são,
pessoas riam de forma histérica. Sua obtenção é feita a partir respectivamente:
de decomposição térmica do nitrato de amônio – NH4NO3, que a) C(s) + 1/2O2(g) → CO2(g) ∆H = – 393,5 kJ.
se inicia a 185ºC, de acordo com a seguinte equação: b) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H = + 393,5 kJ.
c) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H = – 393,5 kJ.
NH4NO3(s) N2O(g) + 2H2O(g)
d) C(s) + O2(g) → 2CO(g) ∆H = + 393,5 kJ.
No entanto, o processo é exotérmico. Sabe-se que as formações e) C(s) + O2(g) → 2CO(g) ∆H = – 393,5 kJ.
das substâncias N2O, H2O e NH4NO3 ocorrem através das 98) (CESGRANRIO) Dado o esquema abaixo, estabelecido nas
seguintes equações termoquímicas: condições padrão:
I. N2(g) + 1/2O2(g) N2O(g) – 19,5 kcal.
II. H2(g) + 1/2O2(g) H2O(g) + 57,8 kcal. kcal
III. N2(g) + 2H2(g) + 3/2O2(g) NH4NO3(s) + 87,3 kcal. 2H2(g) + CO(g) + 1,5O2(g)

A quantidade de calor liberada, em kcal, no processo de obtenção - 204

do gás hilariante é: CH3OH(l) + 1,5O2(g)
a) 8,8. d) 125,6. - 173
b) 17,6. e) 183,4. CO2(g) + 2H2O(l)
c) 28,3.

382
 Sabendo que a entalpia padrão de formação do CO(g) é igual a –26 Para a manutenção de uma vida saudável, devemos insistir em
kcal/mol, a entalpia padrão de formação do metanol líquido. dois pontos básicos: uma alimentação sadia, variada e consumida
a) – 37 kcal/mol. b) – 47 kcal/mol em quantidades adequadas; a prática de exercícios físicos adequados
c) – 57 kcal/mol. d) – 67 kcal/mol. para manter uma proporção coerente entre a massa muscular e a
e) – 77 kcal/mol. massa de gordura.
99) (CK) Considere o diagrama abaixo e determine o calor de Os meios de comunicação, os meios de transportes, as
combustão completa do carbono diamante, em kcal/mol. casas, as escolas, os escritórios, as indústrias, o rádio, a televisão, o
computador etc. consomem elevada quantidade de energia, sendo por
isso, uma das grandes preocupações da nossa sociedade. Para evitar a
possibilidade de uma falta de energia, devido a esse elevado consumo,
três caminhos devem ser seguidos: a construção de usinas, pesquisa de
outras fontes de energia alternativa que poderá ser aproveitada (energia
solar e energia eólica – dos ventos) e a economia de energia através
de racionamento, como o horário de verão.
As principais fontes de energia são: o carvão mineral, o petróleo e o
gás natural, que são fontes de energia não – renováveis e poluidoras.
As principais fontes alternativas de energia são: energia nuclear (não
a) – 98,65 kcal/mol. b) – 94,55 kcal/mol. – renovável e poluidora), xisto betuminoso (não – renovável e poluidora),
c) – 92,45 kcal/mol. d) + 94,55 kcal/mol. biomassa (renovável), energia solar (renovável), energia eólica (renovável),
e) + 92,45 kcal/mol. energia geotérmica (renovável), energia dos oceanos (renovável).
100) (UFCE) O diagrama demonstra a Lei de Hess para uma seqüência Há, entretanto, pesquisas sendo realizadas com o hidrogênio, que é
de reações: considerado o combustível do futuro e a sua equação de combustão são:
2H2 + O2 2H2O
O uso do hidrogênio como combustível tem duas vantagens:
o produto formado – água – não é poluente e a energia liberada na
combustão é muito grande, tal que, seu poder calorífico é igual a
142.000 kJ/Kg.
Porém, há dois grandes problemas a serem resolvidos na utilização
do hidrogênio como combustível: sua produção e sua armazenagem.
PRODUÇÃO: É a partir dos combustíveis fósseis – carvão mineral,
A entalpia da reação C → A, em quilocalorias é: petróleo e gás natural – que são fontes de energia não renovável e poluidora.
a) + 15. d) – 40. Uma alternativa seria produzir o hidrogênio pela eletrólise da água, porém,
b) + 40. e) – 25. o processo exige o consumo de muita energia, tornando-o antieconômico.
c) + 25. Os cientistas estão pesquisando as possibilidades de usar a energia solar
para realizar essa eletrólise, barateando o processo.
ENERGIA
corrente elétrica
2H2O       → 2H2 + O2
A energia é vital para o ser humano. Assim, retiramos energia dos
alimentos para nossa nutrição. Os alimentos fornecem para o nosso organismo ARMAZENAGEM: Como o hidrogênio tem baixa densidade,
substâncias que funcionam como verdadeiros “combustíveis” do nosso sua armazenagem requer ou recipientes muito grandes ou, após sua
corpo. No processo de metabolismo, essas substâncias queimam e a energia compressão, recipientes metálicos resistentes, de paredes grossas
resultante dessa combustão é utilizada no funcionamento do nosso organismo, e, portanto, muito pesado. Outra opção seria liquefazer o hidrogênio,
na manutenção da temperatura corporal e em nosso movimento. Em média, porém o processo é muito difícil e caro, haja vista que sua liquefação
um adulto necessita de 2500 a 3000 kcal/dia para sua alimentação, o que ocorre a 253ºC abaixo de zero (−253ºC). Uma vez liquefeito, deve ser
eqüivale a uma lâmpada de 100 W acesa 24 h/dia. Quando nos alimentamos em armazenado em recipientes altamente resistentes e com isolamento
excesso, há uma grande tendência de engordarmos, ficando, assim, o excesso térmico perfeito para evitar a sua detonação prematura.
armazenado no organismo na forma de gordura; caso nossa alimentação seja
insuficiente ou inadequada, haverá tendência de emagrecermos, pois o nosso No futuro um outro caminho a ser seguido para produção de
organismo aproveita a gordura armazenada, queimando-a para a manutenção energia alternativa é representado pela fusão a frio do deutério e trítio
de nossas atividades biológicas. que poderá vir a ser uma fonte de energia mais limpa (com menor
radioatividade) e praticamente inesgotável.
Os valores de energia dos alimentos baseiam-se na participação dos
glicídios (açúcares, amido), as proteínas e os lipídios (óleos e gorduras). O USO DE COMPRESSAS
Em média são calculadas as seguintes quantidades de energia por grama
de cada participante: COMPRESSA QUENTE
SUBSTÂNCIA COMPONENTE ENERGIA FORNECIDA É representada por um saco plástico que contém em seu interior uma
DO ALIMENTO PELO PARTICIPANTE ampola de água e um produto químico seco, como o CaCl2 (cloreto de cálcio)
Glicídios 17 kJ (4 cal) de energia por grama ou MgSO4 (sulfato de magnésio). A ampola com água se quebra, após uma
Proteínas 17 kJ (4 cal) de energia por grama leve pancada e dissolve o produto químico com liberação de calor:
Lipídios 38 kJ (9 cal) de energia por grama CaCl2(s) + H2O CaCl2(aq) ∆H = – 82,7 kJ/mol.

383
COMPRESSA FRIA
Contém um produto químico de dissolução endotérmica, como o NH4NO3 (nitrato de amônio), que absorve calor:
NH4NO3(s) + H2O NH4NO3(aq) ∆H = + 26,3 kJ/mol.

TERMOQUÍMICA – GABARITO DOS TESTES

001 – B 002 – B 003 – D 004 – B 005 – D 006 – B 007 – E 008 – D 009 – C 010 – A
011 – B 012 – B 013 – B 014 – A 015 – B 016 – D 017 – D 018 – B 019 – B 020 – E
021 – C 022 – E 023 – A 024 – C 025 – B 026 – E 027 – A 028 – B 029 – E 030 – E
031 – A 032 – A 033 – A 034 – D 035 – A 036 – D 037 – B 038 – A 039 – A 040 – B
041 – B 042 – A 043 – A 044 – A 045 – A 046 – C 047 – B 048 – A 049 – E 050 – D
051 – C 052 – D 053 – A 054 – D 055 – C 056 – C 057 – C 058 – C 059 – C 060 – B
061 – D 062 – A 063 – B 064 – C 065 – E 066 – D 067 – C 068 – A 069 – A 070 – B
071 – A 072 – C 073 – E 074 – B 075 – B 076 – A 077 – C 078 – A 079 – C 080 – E
081 – A 082 – A 083 – E 084 – A 085 – A 086 – B 087 – D 088 – A 089 – E 090 – A
091 – D 092 – B 093 – A 094 – A 095 – B 096 – C 097 – C 098 – C 099 – B 100 – C

Anotações:

384
 QUÍMICA ORGÂNICA

DEFINIÇÃO diversas moléculas orgânicas (aminoácidos). Deste modo, conseguiu

demonstrar experimentalmente, que nas condições primitivas da Terra,
É a química que estuda os compostos do carbono. seria possível aparecerem moléculas orgânicas através de reações
Ex.: CHCl3 (Clorofórmio); (CH3)3N (Cheiro do Peixe) químicas na atmosfera. Estas moléculas orgânicas são indispensáveis
para o surgimento da vida.
Observação:
Re-análises publicadas em Outubro de 2008 do material da
Existe uma gama de compostos com carbono, mas não são
experiência, mostrou a presença de 22 aminoácidos ao contrário dos
orgânicos (compostos de transição), que são:
5 que foram criados no aparelho. Estes novos resultados mostram uma
CO, CO2, HCN e seus derivados, HCNO e seus derivados e H2CO3 forte evidência de que moléculas orgânicas podem ser sintetizadas de
e seus derivados. reagentes inorgânicos.
Todos os compostos orgânicos apresentam o carbono, mas, nem
todos os compostos que apresentam carbono são orgânicos.

HISTÓRICO
Essa divisão foi proposta em 1777 pelo químico alemão Torbern
Olof Bergman. A química orgânica é um ramo da química que estuda
os compostos extraídos dos organismos vivos.
Em 1807, foi formulada a Teoria da Força Vital por Jöns Jacob
Berzelius. Ela baseava-se na idéia de que os compostos orgânicos
precisavam de uma força maior (a vida) para serem sintetizados.
Jöns Jacob Berzelius
Em 1828, Friedrich Wöhler , discípulo de Berzelius, a partir do
cianato de amônio, produziu a uréia; começando, assim, a queda da
teoria da força vital. Essa obtenção ficou conhecida como síntese de
Wöhler. Após, Pierre Eugene Marcellin Berthelot realizou toda uma série
de experiências a partir de 1854 e em 1862 sintetizou o acetileno. Em
1866, Berthelot obteve, por aquecimento, a polimerização do acetileno
em benzeno e, assim, é derrubada a Teoria da Força Vital.
Percebe-se que a definição de Bergman para a química orgânica
não era adequada, então, o químico alemão Friedrich August Kekulé
propôs a nova definição aceita atualmente: “Química Orgânica é o ramo
da Química que estuda os compostos do carbono”. Essa afirmação está
correta, contudo, nem todo composto que contém carbono é orgânico,
mas todos os compostos orgânicos contém carbono.
Friedrich August Kekulé
Essa parte da química, além de estudar a estrutura, propriedades,
composição, reações e síntese de compostos orgânicos que, por
definição, contenham carbono, pode também conter outros elementos
como o oxigênio e o hidrogênio. Muitos deles contêm nitrogênio,
halogênios e, mais raramente, fósforo e enxofre.
POSTULADOS DE QUÍMICA ORGÂNICA
A ORIGEM DA VIDA
Friedrich August Kekulé (7 de setembro de 1829 - 13 de julho de
A experiência de Urey-Miller foi uma experiência concebida para 1896) foi um químico alemão. Inovou o emprego de fórmulas desenvolvidas
testar a hipótese de Oparin e Haldane sobre a origem da vida. em química orgânica, criou em 1857, a Teoria da Tetracovalência do
Segundo o experimento, as condições na Terra primitiva carbono, criou hipótese das ligações múltiplas e propôs, em 1865, após
favoreciam a ocorrência de reações químicas que transformavam um sonho que teve, a fórmula hexagonal do benzeno.
compostos inorgânicos em compostos orgânicos precursores da vida. Em 1857 Kekulé determinou as características fundamentais do
Em 1953, Stanley L. Miller e Harold C. Urey da Universidade de Chicago átomo de carbono nos compostos mediante quatro postulados:
realizaram uma experiência para testar a hipótese de Oparin e Haldane
que ficou conhecida pelos nomes dos cientistas. Esta experiência * 1º Postulado: Tetracovalência constante.
tornou-se na experiência clássica sobre a origem da vida. Nos compostos orgânicos, o carbono é sempre tetracovalente,
A experiência de Miller consistiu basicamente em simular as exercendo 4 ligações, podendo essas ligações serem representadas
condições da Terra primitiva. Para isto criou um sistema fechado, onde por pares eletrônicos ou traços.
inseriu os principais gases atmosféricos, tais como gás carbônico,
Observação:
oxigênio, metano, além de água. Através de descargas elétricas, e ciclos
de aquecimento e condensação de água, obteve após algum tempo, Se o carbono não sofresse o fenômeno da Hibridação, ele seria
bivalente.

385
 Hibridização, ou hibridação, é o processo de formação de
orbitais eletrônicos híbridos. Em alguns átomos, os orbitais dos subníveis
atômicos se misturam, dando origem a orbitais misturados.

O ÁTOMO DE CARBONO
O carbono é ametal pertencente a família 14 da tabela periódica,
apresenta número atômico 6 e número de massa 12, sua distribuição
eletrônica é:

ESTADO FUNDAMENTAL: Estado de hibridação 3

Estado Ativado Ou Excitado

Estado de hibridação 1

Segundo a teoria das ligações covalentes, uma ligação desse tipo

se efetua pela sobreposição de orbitais semi-preenchidos (com apenas
um elétron). A hibridação explica a formação de algumas ligações
que seriam impossíveis por aquela teoria, bem como a disposição
geométrica de algumas moléculas.
* 2º Postulado - As quatro valências do carbono são iguais.
Esse postulado explica por que existe um só clorometano (H3CCl),
pois, qualquer que seja a valência que o carbono troque com o cloro,
ou qualquer que seja a posição do cloro, obtém-se um só composto.
Qualquer uma dessas estruturas, independente da posição do cloro,
receberá o nome de clorometano.
* 3º Postulado – Encadeamento constante.
Os átomos de carbono podem unir-se entre si formando cadeias
carbônicas, ou seja, é o único elemento (no Planeta Terra), capaz de
formar cadeias carbônicas das mais variadas formas, por este motivo
que, para cada 100mil compostos minerais caracterizados, temos mais
de 100 milhões de compostos orgânicos caracterizados.
Estado de hibridação 2 * 4º Postulado - Ligações entre átomos de carbono.
Os átomos de carbono podem se ligar por uma, duas ou até
três valências.

TIPOS DE LIGAÇÕES

Ligação
Ligação Forte Formada pela interpenetração de orbitais
Interpenetra orbitais do tipo s – s e Híbridos

Ligação π
Ligação Fraca Formada pela união de orbitais em paralelo
Composta por orbitais do tipo “p” puros

386
 Classificação dos Carbonos
(1) Zero (2) 1° (3) 2° (4) 2°
(5) 4° (6) 1° (7) 1° (8) 1°

Carbonos ELEMENTOS ORGANÓGENOS

3
sp 4 São os elementos que mais aparecem nos compostos orgânicos.
sp2 3 e 1π Principais: C, H, O e N
sp 2 e 2π Secundários: F, I, P, S, Ca, Na, As, Fe, Sb, etc

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS

1) Quanto as Extremidades:
Abertas Apresenta extremidades
Fechadas Não apresenta extremidades
Mistas Parte é aberta e parte é fechada

O SONHO DE KEKULÉ
“Eu estava sentado à mesa a escrever o meu compêndio, mas o
trabalho não rendia; os meus pensamentos estavam noutro sítio. Virei
a cadeira para a lareira e comecei a dormitar. Outra vez começaram
os átomos às cambalhotas em frente dos meus olhos. Desta vez os
grupos mais pequenos mantinham-se modestamente à distância.
A minha visão mental, aguçada por repetidas visões desta espécie,
podia distinguir agora estruturas maiores com variadas conformações;
longas filas, por vezes alinhadas e muito juntas; todas torcendo-se e
voltando-se em movimentos serpenteantes. Mas olha! O que é aquilo?
2) Quanto aos Radicais:
Um das serpentes tinha filado a própria cauda e a forma que fazia
rodopiava trocistamente diante dos meus olhos. Como se se tivesse Normal Não apresenta carbonos fora da cadeia.
produzido um relâmpago, acordei;... passei o resto da noite a verificar
Ramificada Apresenta carbonos fora da cadeia.
as consequências da hipótese. Aprendamos a sonhar, senhores, pois
então talvez nos apercebamos da verdade.”
(Augusto Kekulé, 1865)
A LIGAÇÃO COVALENTE
As ligações covalentes são representadas através de traços ( – ) e este
traço simboliza o compartilhamento de dois elétrons entre as espécies. 3) Quanto as Ligações:
FÓRMULAS Saturadas Apresenta somente ligações simples entre carbonos
Fórmula Estrutural Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligação
Insaturadas
entre carbonos.

Fórmula Estrutural Condensada

4) Quanto ao Heteroátomo:
Fórmula Molecular Heteroátomo é uma espécie (Não pode ser Carbono) que
C5H11NO encontra-se na cadeia, ou seja, entre carbonos.
Tipos de Carbonos Homogênea Não Apresenta heteroátomo
Primário Ligado a 1C Heterogênea Apresenta heteroátomo
Secundário Ligado a 2C
Terciário Ligado a 3C
Quaternário Ligado a 4C
Assimétrico Apresenta 4 ligantes diferentes

387
 c) Uma ligação sigma e três pi;
d) Quatro ligações sigma;
e) Quatro ligações pi.
5) Quanto a Aromaticidade:
04) Na estrutura representada,
Para que um composto seja aromático, deve satisfazer as
seguintes regras:
a) Apresentar Cadeia Fachada
b) A estrutura precisa necessariamente apresentar o fator
ressonância.
Chamamos de ressonância a deslocalização constante e
os carbonos numerados, representam hibridação:
permanente dos elétrons de ligações do tipo π em uma molécula.
a) sp2, sp, sp2, sp2, sp3
c) A molécula deve obedecer a Regra de Hückel. b) sp, sp3, sp2, sp sp4
4n + 2 = Número de Elétrons π c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3
d) sp2, sp, sp, sp2, sp3
Se n for um número inteiro, o composto será aromático. e) sp3, sp, sp2, sp2, sp3
Se n for um número fracionário, o composto não será aromático. 05) O ácido cítrico é amplamente difundido nas plantas, especialmente
em frutas cítricas, sua estrutura é:

Os carbonos 1, 2, 3 são híbridos, respectivamente:

a) sp3, sp, sp2; b) sp2, sp, sp3;
2 2
c) sp , sp, sp ; d) sp2, sp3, sp2;
3 3 3
e) sp , sp , sp .
06) A hibridação dos carbonos I, II e III assinalados na estrutura, é:

07) Sejam as estruturas

Quanto a aromaticidade as cadeias podem ser classificadas como:

Aromáticas Apresenta estruturas aromáticas

Alicíclicas Não apresenta estruturas aromáticas. 02 = 1 – Apresenta o grupo (OH) ligado a um carbono sp2.
04 = 2 – Apresenta o grupo (OH) ligado a um carbono sp2.
08 = 3 – Apresenta o grupo (OH) ligado a um carbono sp2.
16 = 2 – Apresenta o grupo (OH) ligado a um carbono sp3.
32 = Todos os carbonos ligados às hidroxilas (OH) possuem
a mesma forma de hibridação.
A soma das afirmações corretas é igual a:
a) 38 b) 26 c) 48 d) 10 e) 40
EXERCÍCIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA 08) Assinale a alternativa que apresenta 2 átomos de carbono
terciário.
01) No composto CH2 = CH – C ≡ CH, existem: a)
a) 3 ligações sigmas e 2 pi;
b) 2 ligações sigmas e 3 pi;
c) 4 ligações sigmas e 2 pi;
d) 7 ligações sigmas e 2 pi; b)
e) 7 ligações sigmas e 3 pi.

02) Dada a estrutura: , os carbonos I, II e III são c)

híbridos:
a) sp, sp2, sp3 b) sp2, sp2, sp
c) sp3, sp, sp d) sp2, sp3, sp3 d)
e) sp2, sp, sp
03) Em um carbono híbrido sp, existem: e)
a) Duas ligações sigma e duas pi;
b) Três ligações sigma e uma pi;

388
 é classificado como:
a) cíclica, normal, saturada, homogênea;
09) Seja o composto, b) acíclica, normal, insaturada, heterogênea;
c) cíclica, ramificada, saturada, homogênea;
d) acíclica, ramificada, saturada, heterogênea;
o grupo ligado ao carbono secundário é: e) aromática, normal, insaturada, homogênea.
17) Identifique a cadeia carbônica ramificada, homogênea, saturada:
a) – CH3 b) a)

c) – Cl d) – NH2 e) – OH
10) O α-naftol tem fórmula molecular igual a: b)

c)

11) Seja a cadeia: , os carbonos d)

numerados classificam-se, respectivamente, em:

a) primário, terciário, quaternário, secundário; e)
b) primário, quaternário, secundário, terciário; 18) (UESC-BA) A fórmula estrutural representada é da fenolftaleína,
c) secundário, quaternário, terciário, primário; um indicador ácido-base. Em relação a esse composto, pode-se
d) terciário, secundário, primário, quaternário; afirmar:
e) terciário, primário, secundário, quaternário.
12) A cadeia:
CH2 = CH – CH2 – CH3, é:
a) normal, homogênea, saturada;
b) normal, heterogênea, saturada;
c) acíclica, heterogênea, normal;
d) acíclica, homogênea, saturada;
e) normal, homogênea, insaturada. a) Possui anéis aromáticos condensados.
b) Apresenta grupamentos das funções aldeído e cetona.
13) A substância tem cadeia: c) Apresenta cadeia alifática.
d) É um indicador ácido-base, porque é um ácido carboxílico.
a) acíclica e saturada;
e) Apresenta grupamentos fenólicos.
b) saturada e homogênea;
19) (Univali-SC) Testosterona, com sua promessa de rejuvenescimento
c) insaturada e homogênea;
e virilidade, vira moda entre os quarentões. Testosterona é uma
d) insaturada e heterogênea; palavra que evoca imagens bem definidas: músculos, virilidade
e) ramificada e saturada. e masculinidade, o hormônio masculino por excelência.
Calcula-se que um em cada seis homens com mais de 60 anos sofre
14) A cadeia , é: com a queda nos níveis de testosterona. “Isso é muito mais comum
do que se imaginava” diz o endocrinologista Geraldo de Medeiros da
a) ramificada, acíclica, saturada e heterogênea; USP. Para esses senhores os médicos são unânimes, testosterona
b) acíclica, normal, homogênea, insaturada; neles. O hormônio ajuda a desenvolver a massa muscular e aumentar
c) acíclica, ramificada, homogênea, saturada; o apetite sexual. São duas preocupações do homem moderno.
d) acíclica, normal, heterogênea, insaturada;
Mas o perigo está em quem os consome sem precisar. Os riscos
e) acíclica, normal, heterogênea, saturada. a médio prazo são maiores do que os benefícios. Doses extras
desse hormônio podem causar problemas no fígado e aumentam
a probabilidade de câncer na próstata. Entre outros possíveis
15) Seja a estrutura . efeitos estão o aumento das mamas e a diminuição dos testículos.
Mulheres podem ter engrossamento irreversível da voz, calvície
precoce e até infertilidade. (Veja, 26/04/2000)
Os carbonos 2 e 3, são respectivamente:
a) primário e terciário; Fórmula da Testosterona:
b) secundário e terciário;
c) terciário e secundário;
d) quaternário e primário;
e) quaternário e secundário.

16) O composto

389
 Assinale a alternativa verdadeira, considerando a fórmula d) tem fórmula molecular C18H20, 9 elétrons pi (π) e ângulos de
apresentada. 120º entre as ligações carbono-carbono.
a) Sua cadeia é acíclica, homogênea e saturada.
b) Apresenta função éter e álcool em sua estrutura. 24) (U.F Santa Maria-RS) O mirceno, responsável
c) Sua cadeia é aromática com ramificações. pelo “gosto azedo da cerveja”, é representado
d) Sua estrutura apresenta uma cadeia cíclica insaturada e pela estrutura:
ramificada. Considerando o composto indicado, assinale a
e) Sua fórmula mínima é C20H19O2. alternativa correta quanto à classificação da cadeia.
20) (U. Uberaba-MG) A vitamina K é encontrada na couve-flor, a) acíclica, homogênea, saturada;
b) acíclica, heterogênea, insaturada;
espinafre e fígado e é uma substância essencial para os processos c) cíclica, heterogênea, insaturada;
de coagulação sangüínea. De acordo com a sua estrutura, abaixo d) aberta, homogênea, saturada;
esquematizada, o seu peso molecular (em g/mol) e o número de e) aberta, homogênea, insaturada.
átomos de carbono terciário são, respectivamente: 25) (UFMT) A fórmula química é geralmente usada para representar
uma substância tanto de forma qualitativa quanto quantitativa.
Observe a fórmula da cafeína.

a) 556 e 10 c) 556 e 8
b) 580 e 8 d) 580 e 10
21) (UFPB) A vitamina A é essencial na dieta alimentar pois é necessária
para o crescimento normal e sua ausência pode acarretar cegueira
A esse respeito, julgue os itens.
noturna e problemas na córnea. As principais fontes desta vitamina ( ) A fórmula descrita é a fórmula estrutural simplificada da
são fígado, gema de ovo, jerimum, etc. A fórmula estrutural dessa cafeína e mostra como os átomos estão ligados entre si.
vitamina pode ser encontrada colocando-se as ligações que faltam ( ) A fórmula estrutural da cafeína evidencia a existência de seis
entre os carbonos na estrutura abaixo: ligações p (pi) em sua molécula.
( ) A fórmula molecular da cafeína é C5H6O2N4 e sua massa
molecular é 154.
( ) Um mol de molécula de cafeína contém 8 mols de átomos
de carbono, 12 g de hidrogênio, 32 g de oxigênio e 4 mols
de átomos de nitrogênio.
26) (Univali-SC) No mês de junho deste ano, 10 milhões de belgas
Portanto as ligações que devem ser colocadas entre os carbonos
tiveram de fazer malabarismos para atender a uma necessidade
1-2, 3-4, 6-7 e 8-9 são, respectivamente,
básica do dia-a-dia: comer. Acontecimento impensável em um
a) dupla, dupla, simples, simples; país rico, desenvolvido e altamente organizado como a Bélgica.
b) simples, simples, dupla, dupla; Frango, ovos, carne de boi e de porco, leite, manteiga e até
c) dupla, simples, tripla, simples; chocolates foram retirados de circulação pelo governo porque
d) dupla, simples, dupla, simples; estavam contaminados, em escala ainda indeterminada, por
dioxinas, substâncias altamente tóxicas que podem causar
e) simples, dupla, simples, tripla.
uma série de doenças, do diabetes ao câncer. A contaminação
22) (UFRJ) O tingimento na cor azul de tecidos de algodão com o corante aconteceu pela ração fornecida aos animais nas granjas e
índigo, feito com o produto natural ou com o obtido sinteticamente, fazendas. A dioxina pertence ao grupo de substâncias chamadas
foi o responsável pelo sucesso do jeans em vários países. poluentes persistentes, compostos tóxicos gerados a partir de
processos industriais, como a produção de plásticos PVC e a
Observe a estrutura desse corante: incineração do lixo. Está presente no meio ambiente de qualquer
país medianamente industrializado. Por meio da cadeia alimentar,
chega aos seres humanos. Veja, 16/6/99.

Nessa substância, encontramos um número de ligações pi (π)

correspondente a: Sua cadeia é:
a) 3 b) 6 c) 9 d) 12 a) alicíclica d) homocíclica
b) aromática e) saturada
23) (U.F. Uberlândia-MG) O anuleno é um hidrocarboneto aromático c) alifática
que apresenta a seguinte fórmula estrutural simplificada:
27) (E.M. Santa Casa/Vitória-ES) Após escrever a estrutura do 4,4-
Sobre este composto pode-se afirmar que: dietil-5-metildecano, indique o número de carbonos primários (P)
a) tem fórmula molecular C18H20, 9 ligações secundários (S) terciários (T) e quaternários (Q) do composto.
pi (π) e ângulos de 109º entre as ligações
carbono-carbono;
b) tem fórmula molecular C18H18, 9 ligações
pi (π) e ângulos de 120º entre as ligações carbono-
carbono;
c) tem fórmula molecular C18H16, 9 elétrons pi (π) e ângulos de
109º entre as ligações carbono-carbono;

390
6 - SINOPSE DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS 01) CH4 02) CH3 – CH3
1. HIDROCARBONETOS: Compostos que apresentam somente 03) CH2 = CH2 04) CH ≡ CH
carbono e hidrogênio. 05) CH3 – CH2 – CH3 06) CH2 = CH – CH3
07) CH ≡ C – CH3 08) CH2 = C = CH2
09) CH3 – CH2 – CH2 – CH3
1.1. ALCANOS: Hidrocarbonetos de cadeia aber ta que Observação:
apresentam somente ligações simples.
1) A partir de 4 carbonos, devemos, indicar a posição da ligação
dupla ou tripla, numerando a cadeia a partir da extremidade mais
próxima da insaturação.
1.2. ALCENOS: Hidrocarbonetos de cadeia aber ta que 10) CH2 = CH – CH2 – CH3
apresentam uma ligação dupla.
11) CH3 – CH = CH – CH3
12) CH ≡ C – CH2 – CH3
13) CH3 – C ≡ C – CH3
1.3. ALCINOS: Hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam 14) CH2 = C = CH – CH3
uma ligação tripla.
15) CH2 = CH – CH = CH2
16) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
17) CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
1.4. ALCADIENOS: Hidrocarbonetos de cadeia aberta que
18) CH3 – CH = CH – CH2 – CH3
apresentam duas ligações duplas.
19) CH2 = CH = CH – CH2 – CH3
20) CH2 = CH – CH = CH – CH3
21) CH2 = CH – CH2 – CH = CH2
Obs.: Existem três tipos e alcadienos.
22) CH3 – CH = C = CH – CH3
1.4.1. DIENOS ACUMULADOS: As duas ligações duplas se 23) CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH3
encontram no mesmo carbono.
24) CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3
CH2 = C = CH2 25) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
1.4.2. DIENOS ALTERNADOS OU CONJUGADOS: As duas 26) CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
duplas estão separadas por uma ligação simples. 27) CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH = CH2 28) CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3
1.4.3. DIENOS ISOLADOS: As ligações duplas estão 29) CH2 = C = CH – CH2 – CH2 – CH3
separadas por pelo menos duas ligações simples. 30) CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH2 – CH = CH2 31) CH2 = CH – CH2 – CH = CH – CH3
1.5. CICLOALCANOS: Hidrocarbonetos de cadeia fechada que 32) CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH = CH2
apresentam somente ligações simples. 33) CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3
34) CH3 – CH = C = CH – CH2 – CH3
35) CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3
1.6. CICLOALCENOS: Hidrocarbonetos de cadeia fechada que 36) CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
apresentam ligações duplas.
37) CH3 – C ≡ C – CH2 – CH2 – CH3
38) CH3 – CH2 – C ≡ C – CH2 – CH3
2) Quando a cadeia for fechada, acrescentaremos a palavra CICLO
1.7. COMPOSTOS AROMÁTICOS: Hidrocarbonetos de cadeia
antes do prefixo.
fechada que apresentam anel aromático.
EXEMPLOS:
7 - NOMENCLATURA I.U.P.A.C.

PREFIXO: (Está relacionado com o número de carbonos).

1 – met 2 – et 3 – prop
4 – but 5 – pent 6 – hex
7 – hept 8 – oct 9 – non
10 – dec 11 – undec 12 – dodec

INFIXO: (Está relacionado com o tipo de ligação entre os

carbonos).
AN: Somente ligações simples
EN: Uma ligação dupla 8 - RADICAIS ALQUILAS OU ALCOÍLAS:
IN: Uma ligação tripla Radicais monovalentes derivados dos alcanos, que se originam
ADIEN: Duas ligações duplas através da retirada de um hidrogênio.
SUFIXO: (Está relacionado com a função orgânica correspondente). NOMENCLATURA
Observação:
Todos os hidrocarbonetos apresentam O como sufixo.

391
 EXEMPLOS: 10 - RADICAIS ARILAS
1) CH3 –
Radicais monovalentes derivados dos compostos aromáticos,
2) CH3 – CH2 – originados através da retirada de um hidrogênio.
Observação:
A partir de 3 carbonos, os radicais alquilas apresentam
disposição que difere na posição da valência livre na disposição
dos carbonos. Para isso, devemos acrescentar ao nome do radical
os dizeres:
sec – É utilizado em radical que apresenta valência livre em
carbono secundário.
iso – É utilizado em radical que apresenta 2 grupos CH3 no
mesmo carbono.
terc – É utilizado em radical que apresenta valência livre em Observação:
carbono terciário. Outros radicais importantes são o vinil e o alil.
neo – É utilizado em radical que apresenta 3 grupos CH3 no CH2 = CH –
mesmo carbono e valência livre em carbono primário. CH2 = CH – CH2 –
3) CH3 – CH2 – CH2– 4) 11 - NOMENCLATURA DE CADEIAS RAMIFICADAS
REGRAS DE ACORDO COM A I.U.P.A.C.
5) 6) 1) Escolher a cadeia principal.
2) A cadeia principal deverá apresentar o maior número possível
de carbonos.
3) Ligações duplas e/ou triplas deverão pertencer à cadeia
7) principal.
4) Numerar a cadeia principal.
5) A numeração da cadeia principal deverá ser iniciada pela
8) extremidade mais próxima da insaturação e ramificação
na ordem dada.
6) Identificar, localizar e nomear os radicais na ordem
rigorosamente alfabética.
7) Nomear a cadeia principal.
EXEMPLOS:
9) Determine a nomenclatura I.U.P.A.C. para os compostos abaixo:

1) 2)

10) 3)

11)
4) 5)

12)

6)

13)
7)

9- NOMENCLATURA DE COMPOSTOS AROMÁTICOS

8)
Os compostos aromáticos apresentam nomenclatura específica.

9)

10)

392
 A numeração deve ser iniciada pela direita, pois etil vem antes
de metil na ordem alfabética.

11)

A nomenclatura será : 2 – etil 4 – metil – hexano

12) 3) quando a mesma cadeia pode nos dar várias opções para
cadeia principal, devemos escolher a opção com o maior
número de radicais:
13)
Exemplo:

14)

15)
Esta cadeia apresenta 4 opções para cadeia principal, observe:
16) a) Podemos escolher a cadeia em linha reta.

17)

18)
Esta opção apresenta 3 radicais
b) Dobraremos à direita
19)

20)
c) Dobraremos à esqueda

21)

Esta opção apresenta 5 radicais

22) d) Dobraremos à esquerda e à direita

23)

Observação: Esta opção nos fornece 6 radicais, portanto é a correta:

1) Quando a cadeia apresenta dois ou mais radicais iguais, A numeração deve ser iniciada pela esquerda, pois o carbono
devemos escrever antes do perfixo os dizeres di (dois), tri da esquerda apresenta mais radicais.
(três), tetra (quatro), etc...

Exemplo:

a) Como você pode observar, existem três grupos (CH3) logo 3,6 – dietil 2, 2, 5, 7 – tetrametil octano
devemos acrescentar o tri (três). Para cadeias fechadas:
b) Portanto a nomenclatura é 2, 2, 3 - trimetil - butano.
2) Quando dois radicais diferentes apresentam a mesma distância 25)
da extremidade da numeração, deve ser iniciada na ordem
rigorosamente alfabética. 1) A cadeia só pode ser numerada caso exista mais de 1
radical.
2) Para radicais diferentes a numeração será feita na ordem
alfabética seguindo a regra dos menores números.

393
 38)

3) Quando existir ligação dupla, a numeração inicia na dupla e 39) 40)

segue a regra dos menores números:

41) 42)
3 – metil – ciclobuteno
4) A numeração do naftaleno deve obedecer às posições 1 e 2.
Observe:

43) 44)

Logo: o metil está na posição 2:

45) 46)

O metil está na posição 2: 47) 48)

49) 50)

26) 27)

51) 52)

28)
NOMENCLATURA COMPLEMENTAR
53) 54)

29) 55) 56)

57) 57)

30) 31)
59) 60)

32) 33) 61) 62)

34) 35)
63) 64)

65)
36)

66)
37)

394
 12.5 - NOMENCLATURA

68)
67)
Álcool = OL Aldeído = AL
Cetonas = ONA Ácidos carboxílicos = ÓICO
Os hidrocarbonetos e nosso cotidiano. EXEMPLOS:
METANO → É constituinte do gás natural, do biogás e da biomassa Determine a nomenclatura dos compostos abaixo:
que são utilizados como combustíveis alternativos.
01) CH3 – OH
BUTANO → Um dos principais constituintes do gás de cozinha.
02) CH3 – COH
OCTANO → Um dos principais constituintes da gasolina.
03) CH3 – COOH
ETENO → Gás responsável pela maturação das frutas, é também
utilizado na fabricação de plásticos, detergentes, fibras sintéticas. 04) CH3 – CH2 – OH
PROPENO → E utilizado na obtenção de plásticos, resinas e produtos 05) CH3 – CH2 – COH
farmacêuticos. 06) CH3 – CH2 – COOH
ACETILENO → Gás utilizado em maçaricos.
07) CH3 – CH2 – CH2 – OH
NAFTALENO → Conhecido comercialmente como naftalina, sendo 08) CH3 – CH – CH3
utilizado como repelente de insetos. I
TOLUENO → Aromático, utilizado na fabricação da dinamite (T.N.T) OH
e na produção de cola de sapateiro. 09) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH

12 - COMPOSTOS OXIGENADOS 10) CH3 – CH2 – CH – CH3

I
OH
12.1 - ÁLCOOL
11) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
Oxigenado que apresenta a hidroxila ligada a um radical orgânico
derivado de um hidrocarboneto. 12) CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH3
I
OH
13) CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3
12.1.1 - CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS
I
a) Quanto à posição da hidroxila:
OH
a.1) Álcool Primário: A hidroxila está ligada a um carbono
primário. 14) CH3 – CH2 – CH2 – COH
a.2) Álcool Secundário: A hidroxila está ligada a um carbono 15) CH3 – CH2 – CH2 – COOH
secundário. 16) CH2 = CH – COH
a.3) Álcool Terciário: A hidroxila está ligada a um carbono 17) CH2 = CH – COOH
terciário. 18) CH2 = CH – CH2 – COH
b) Quanto ao número de hidroxilas: 19) CH2 = CH – CH2 – COOH
b.1) Monoálcool: Apresenta 1 hidroxila. 20) CH3 – CH = CH – COH
b.2) Diálcool (Glicol): Apresenta 2 hidroxilas. 21) CH3 – CH = CH – COOH
b.3) Triálcool (Glicerol): Apresenta 3 hidroxilas.

12.2 - ALDEÍDOS 22)

Oxigenados que apresentam a formila como grupo funcional.

23)

24)
12.3 - CETONAS
25)
Oxigenados que apresentam a carbonila entre radicais
orgânicos.
26)

27)

12.4 - ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 28)

Oxigenados que apresentam a carboxila como grupo funcional.

29)

30)

395
 31)

7) 8) 9)
32)

33) 10)
Obs.: Quando o composto apresentar dois ou mais grupos funcionais
iguais, acrescentam-se antes do sufixo os dizeres: di (para
dois), tri (para três), etc...
1)

2) 11)
3)

4) 12)

5)
13)

6)

7) 14)

8) 9)
15)
10) 11)

16)
12) 13)

17)
12.6 - NOMENCLATURA DE CADEIAS RAMIFICADAS
REGRAS DE ACORDO COM A I.U.P.A.C.
1) Escolher a cadeia principal.
18) 19)
2) A cadeia principal deverá apresentar o maior número possível
de carbonos.
3) Ligações duplas e/ou triplas deverão pertencer à cadeia
principal.
4) Numerar a cadeia principal.
20)
5) A numeração da cadeia principal deverá ser iniciada pela
extremidade mais próxima do grupo funcional, da insaturação
e ramificação na ordem dada.
6) Identificar, localizar e nomear os radicais na ordem 21)
rigorosamente alfabética.
7) Nomear a cadeia principal.
22)
a) b)

23)

c) d)
24)

PARA CADEIAS FECHADAS

1) 2) 3) 25)

26)
4) 5) 6)

396
 b) O número de ligações sigma e pi.
30) Determine o tipo de hibridação dos carbonos destacados
27)
abaixo:
a) CH3 – CH2 – OH
1
b) CH ≡ CH
28) 1
c) CH2 = CH – C ≡ C – CH3
1 2 3
29) d) CH2 = CH – C = C = CH – CH3
1 2 3
30)
31) Na estrutura representada abaixo, os carbonos numerados são,
respectivamente:
31) CH2 = CH – CH = CH – CH3
1 2 3 4 5
a) sp2, sp, sp2, sp2, sp2
32) 33) b) sp, sp3, sp2, sp, sp2
c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3
d) sp2, sp, sp, sp2, sp3
e) sp3, sp, sp2, sp3, sp2
34)
32) (FMC-MG) A cafeína, um estimulante bastante comum no café,
chá, guaraná, etc., tem a seguinte fórmula estrutural:

35)

36)

37) Podemos afirmar corretamente que a fórmula molecular da

cafeína é:
a) C5H9N4O2 b) C6H10N4O2
38) c) C6H9N4O2 d) C3H9N4O2
e) C8H10N4O2
33) (Acafe-SC) O peróxido de benzoíla é um catalisador das
polimerizações dos plásticos. Sua temperatura de autognição é
40) 80ºC, podendo causar inúmeras explosões. Sua cadeia é:
39)

41) 42)

a) Alicíclica b) Aromática e) Saturada

EXERCÍCIOS PROPOSTOS c) Alifática d) Homocíclica
28) Um dos analgésicos mais conhecidos é o 34) (UFRS) O composto que apresenta cadeia alifática, heterogênea,
ácido acetil salicílico (AAS). Sua fórmula normal e saturada é:
estrutural é representada por:

Sobre o ácido acetil salicílico, determine:

a) O número de carbonos primários, secundários, terciários e
quaternários.
b) O número de ligações sigmas e pi.
c) As funções orgânicas presentes.
29) A nicotina é um alcalóide presente nas folhas
de tabaco, cuja ingestão provoca alterações
no metabolismo. Sua estrutura pode ser
representada por:

Sobre a nicotina determine: 35) (PUC-RS) Ácido adípico de fórmula.

a) O número de carbonos primários, secundários, terciários e
quaternários.

397
 41) (PUC-RJ) Um composto é representado pela seguinte fórmula
estrutural:

As hibridações dos átomo de carbono do composto, contados da

esquerda para a direita, são:
a) sp3, sp, sp2, sp3 b) sp3, sp2, sp3, sp3
Empregado na fabricação do náilon apresenta cadeia carbônica: c) sp3, sp2, sp2, sp3 d) sp3, sp2, sp, sp3
a) saturada, aberta, homogênea e normal; e) sp2, sp, sp2, sp2
b) saturada, aberta, heterogênea e normal; 42) (PUC-RJ) Quantas ligações p, no total, existem no composto
c) insaturada, aberta, homogênea e normal; representado pela fórmula abaixo?
d) insaturada, fechada, homogênea e aromática;
e) insaturada, fechada, homogênea e alicíclica.
36) (PUC-MG) Na estrutura a seguir, o número de carbonos terciários é:
a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6
43) (UEL-PR) Na fórmula
H2C......x...... CH – CH2 – C ......y..... N, x e y, representam,
respectivamente, ligações:
a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6
a) simples e dupla; b) dupla e dupla;
37) (PUC-MG) As cadeias ramificadas são: c) tripla e simples; d) tripla e tripla;
e) dupla e tripla.
44) A acrilonitrila, H2C = CH – CN, matéria-prima na obtençã de
fibras têxteis, tem cadeia carbônica:
a) acíclica e ramificada;
b) cíclica e insaturada;
c) cíclica e ramificada;
d) aberta e homogênea;
a) I e II c) I somente e) I, II e III e) aberta e saturada.
b) II e III d) III somente 45) A substância dietilamina, H 5 C 2 – NH–C 2 H 5, tem cadeia
38) (Mackenzie-SP) O inseticida dicro-difenil-tricloroetano (D.D.T.), carbônica:
cuja fórmula estrutural é: a) acíclica, saturada, heterogênea;
b) cíclica, insaturada, heterogênea;
c) acíclica, normal, homogênea;
d) cíclica, saturada, homogênea;
e) acíclica, ramificada, homogênea.
46) O ácido adípico de fórmula:
a) um carbono quaternário;
b) três carbonos terciários;
c) somente carbonos secundários;
d) somente um carbono terciário; Empregado na fabricação do nylon apresenta cadeia carbônica:
e) somente carbonos primários. a) saturada, aberta, homogênea e normal;
39) (FGV-SP) O composto de fórmula: b) saturada, aberta, heterogênea e normal;
c) insaturada, aberta, homogênea e normal;
d) insaturada, fechada, homogênea e aromática;
e) insaturada, fechada, homogênea e alicíclica.
47) O citral, composto de fórmula:
Apresenta quantos carbonos primários, secundários, terciários
e quaternários, respectivamente?
a) 5, 5, 2 e 1 b) 5, 4, 3 e 1 e) 7, 3, 1 e 2
c) 7, 4, 1 e 1 d) 6, 4, 1 e 2 Tem forte sabor de limão e é empregado em alimentos para dar sabor
e aroma cítricos. Sua cadeia carbônica é classificada como:
a) homogênea, insaturada e ramificada;
40) (Mackenzie-SP) O composto , apresenta:
b) homogenea, saturada e normal;
c) homogênea, insaturada e aromática;
a) cadeia carbônica insaturada; d) heterogênea, insaturada e ramificada;
b) somente carbonos primários; e) heterogênea, saturada e aromática.
c) um carbono quaternário;
48) (UECE) O composto CH3 – CH2 – CH2 – CH3 possui, em sua
d) três carbonos primários e um terciário; estrutura, uma cadeia que pode ser classificada como:
e) cadeia carbônica heterogênea. a) acíclica, normal, saturada e heterogênea;

398
 b) cíclica, normal, saturada e homogênea; c) cetona, aldeído
c) acíclica, normal, saturada e homogênea; d) éster, éter
d) alicíclica, anormal, saturada e heterogênea. e) álcool, fenol
49) (Cesep-PE) Assinale a alternativa que contém a classificação da 56) O nome correto, de acordo com a IUPAC, da estrutura é:
cadeia abaixo:

a) acíclica e saturada;
b) cíclica, insaturada e ramificada;
57) (FUMEC) A fórmula estrutural condensada do 2,2-dimetil butano é:
c) acíclica, insaturada e ramificada;
a) [(CH3)2 CH]2
d) cíclica, saturada e sem ramificação;
b) (CH3)3C – CH2 – CH3
e) heterocíclica, insaturada e ramificada.
c) CH3 – CH(CH3) – CH(CH3) – CH3
50) (UFBA) A cadeia do composto. d) (CH3)4C
e) (CH3)2CH – CH(CH3)2
58) (FUMEC) O isopor, poliestireno de baixa densidade, é um dos
plásticos mais produzidos em todo o mundo. Sua produção
é classificada como: resulta de polimerização do monômero
a) alicíclica, normal, homogênea e saturada;
b) acíclica, normal, homogênea e insaturada;
O nome deste monômero é:
c) acíclica, normal, homogênea e saturada;
d) acíclica, ramificada, heterogênea e insaturada; a) etenil tolueno; d) toluil etileno;
e) acíclica ramificada, homogênea e insaturada. b) vinil benzeno; e) etenil naftaleno.
c) benzil eteno;
51) A cadeia carbônica abaixo pode ser classificada da seguinte forma:

59) (ESAL) O nome correto (I.U.P.A.C.) do composto é:

a) 1-isopropil ciclopenteno;
b) 2-isopropil ciclopenteno;
c) 3-isopropil ciclopenteno;
a) aromática, ramificada, saturada e heterogênea; d) 1-n-propil ciclopenteno;
b) aromática, normal, insaturada e homogênea; e) 3-n-propil ciclpenteno.
c) alicíclica, ramificada, saturada e homogênea; 60) Sobre o ciclopropano podemos afirmar que, EXCETO:
d) alifática, ramificada, insaturada e heterogênea; a) pertence à função hidrocarboneto;
e) alifática, normal, insaturada e homogênea. b) apresenta ligação dupla entre carbonos;
52) O radical vinil está representado corretamente na opção: c) apresenta apenas 3 carbonos em sua estrutura;
a) CH2 = CH – CH2 – d) apresenta 6 hidrogênios em sua estrutura;
b) CH ≡ C – e) apresenta apenas ligações sigmas.
c) CH2 = CH – 61) Escreva as fórmulas estruturais para as substâncias abaixo:
d) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – a) Metano b) Propano
e) CH3 – CH3 c) Metanol d) Butanona
e) Propanal f) Ácido propanóico
53) São radicais aromáticos, EXCETO: g) Ácido butanóico h) Metanamina
a) Fenil b) Orto-toluil c) b-naftil i) Metanamida j) Etanamida
d) Alil e) Benzil k) Propanamida l) Ácido propanóico
54) (PUC-MG) Analise o composto: m) Propino n) Ciclo pentano
o) Ciclo penteno p) Ciclo hexeno
q) Ciclo butanol
62) Considere o seguinte nome: Propanal.
Podemos dizer que o composto que apresenta esse nome deve ter:
a) 4 carbonos, pois, o sufixo é AL;
b) 2 carbonos, pois o infixo é AN;
c) 3 carbonos, pois o prefixo é PROP;
São radicais encontrados no carbono terciário alifático:
a) alil, terc-butil, fenil; d) Ligação dupla, pois o prefixo é PROP;
b) isopropil, isobutil, benzil; e) Somente ligações simples, pois o infixo é PAN.
c) n-propil, n-butil, benzil; 63) Os prefixos ET, PENT e NON indicam que a cadeia carbônica
d) alil, isopropil, fenil; apresenta, respectivamente:
e) propil, fenol, benezeno. a) 1, 5 e 10 carbonos;
b) 2, 5 e 9 carbonos;
55) Determine as funções orgânicas encontradas no composto abaixo:
c) ligação dupla, ligação simples e ligação dupla;
d) ligação simples, ligação dupla e ligação tripla;
e) 8, 5 e 9 carbonos.
64) O Etanol deve apresentar:
a) 2 carbonos, pois o prefixo é ET;
a) fenol, aldeído b) grupo carbonila, pois o sufixo é OL;
b) ácido carboxílico, álcool c) ligação dupla, pois o infixo é AN;

399
 d) 3 carbonos e um grupo OH; a) 3 etil - 4 metil - 2 - pentanol;
e) somente 1 carbono, pois o sufixo é NOL. b) 3 etil - 2 - hidróxi - 4 metil - pentano;
65) Os números de carbonos quaternários nos compostos abaixo, c) 2 - hidróxi - 3 isopropil - pentano;
serão, respectivamente, iguais a: d) 3 - isopropil - 2 - pentanol;
I) II) e) 2 - etil - 1, 3 - dimetil - 1 - butano.

73) Considere a substância , sua nomenclatura

III) IUPAC é:

a) 0, 0, 1 b) 0, 1, 1 c) 0, 1, 0 a) isohexano;
b) metil - pentano;
d) 1,0,0 e) 1,0,1
c) dimetil - butano;
66) Analise as afirmações abaixo. d) 2 - isopropil - propano;
I - A cadeia CH3 - CH2 - NH - CH2 - CH3 é uma cadeia saturada e) 2,3 - dimetil - butano.
II - Toda cadeia aromática é insaturada 74) Em relação às propriedades do átomo de carbono, afirma - se que:
III - O carbono que apresenta somente ligações s i m p l e s I - forma exclusivamente ligações iônicas;
apresenta hibridação SP2
II - apresenta-se sempre como elemento bivalente;
IV- O carbono apresenta a propriedade de formar cadeias (
III - combina-se com outros átomos de carbono, formando
encadeamento )
cadeias;
As afirmações corretas são:
IV - assume diferentes estados de hibridação.
a) todas b) I c) I, II, IV d) II, IV e) I, IV
Estão corretas:
67) O gás liquefeito do petróleo ( BUTANO ) é obtido a partir a) I e II b) II e III c) III e IV
da destilação fracionada do petróleo, sendo usado como
d) II e IV e) I e III
combustível doméstico. A fórmula estrutural do BUTANO é:
a) CH4 b) CH3 - CH3 75) A fórmula geral CnH2n corresponde a um....
a) alcano ou alceno;
c) CH3 - CH2 - CH3 d) CH3 - CH2 - CH2 - CH3
b) alceno ou cicloalcano;
e) CH3OH
c) alcino ou cicloalceno;
68) A cadeia CH3 - CH - O - CH2 - CH3 é classificada como: d) alcano e alcino;
I e) alceno ou alcino.
CH3
a) alicíclica, ramificada, saturada e homogênea; 76) O número de carbonos quaternários existentes nos compostos
b) cíclica, normal, saturada e heterogênea; abaixo é, respectivamente:
c) acíclica, ramificada, saturada e heterogênea;
d) acíclica, ramificada, saturada e homogênea; (1)
e) acíclica, normal, saturada e heterogênea.
C
I ( 2 ) CH2 = CH - CH2 - CH3
69) A estrutura C - C = C - C - C - C - C - C ≡ C - C ( 3 ) CH3 - C ≡ C - CH3
I I I I
C C C C a) 1, 2, 3 b) 1, 0, 3 c) 1, 0, 2
se completa com ...................... hidrogênios. d) 1, 0, 0 e) 4, 0, 0
a) 20 b) 10 c) 14 d) 26 e) 18 77) Na sua casa existe fogão a gás? Possivelmente sim. Quando este
70) O tipo de hibridação dos carbonos numerados será, tipo de fogão está sendo utilizado um dos gases queimados
respectivamente, igual a: é o butano que apresenta a fórmula ....
1 2 3 4 a) CH4
CH2 = CH - CH= C = CH - CH3 b) CH3 - CH3
a) SP2, SP2, SP2, SP2 d) SP2, SP, SP2, SP2 c) CH3 - CH2 - CH3
b) SP2, SP, SP3, SP e) SP2, SP3, SP, SP2 d) CH3 - CH2 - CH2 - CH3
c) SP2, SP2, SP, SP3 e) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
71) Analise as afirmações: GABARITO
I- etanóico 01) e 02) c 03) a 04) c 05) d 06) c 07) b 08) e 09) e 10) e; 11) b; 12) e;
II - 3 metil - 3 - hexeno 13) a e b; 14) e; 15) e; 16) d; 17) d; 18 a 27 Resolvido em
Sala de Aula d; 28) a) 3 primários, 5 secundários e 1 terciário;
b) 21 sigmas e 5 pi; c) ácido carboxílico, éster; 29) a) 3
III - 1 - nitro - 3 metil - butano
primários, 5 secundários e 1 terciário; b) 26 sigmas e 3
p i ; 3 0 ) a ) 1 - s p 3; b ) 1 s p ; c ) 1 - s p 2, 2 - s p , 3 - s p 3;
IV - CH3 - CH2 - COH propanol d ) 1 - s p 2, 2 - s p , 3 - s p 3; 3 1 ) c ; 3 2 ) e ; 3 3 ) b ; 3 4 ) e ;
As associações corretas são: 35) a ; 3 6 ) a ; 3 7 ) b ; 3 8 ) b ; 3 9 ) c ; 4 0 ) d ; 4 1 ) b ;
a) todas b) I, II c) II, IV d) I, III 42) e; 43) e; 44) d; 45) a; 46) a; 47) a; 48) c; 49) c;
50) e; 51) d; 52) c; 53) d; 54) a; 55) b; 56) b;
57) b; 58) b; 59) c; 60) b; 61) Resposta pessoal; 62) c;
72) Considere a substância sua nomenclatura 63) b; 64) a; 65) c; 66) c; 67) d; 68) c; 69) d; 70) c;
71) d; 72) a; 73) e; 74) c; 75) b; 76) d; 77) d.
IUPAC é :

400
12.7 - ÉTERES
Oxigenados que apresentam o oxigênio entre radicais
orgânicos.

12.7.1 - NOMENCLATURA DE ÉTER

EXEMPLOS:
01) CH3 - O – CH3
02) CH3 – O – CH2 – CH3
03) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
04) CH3 – O – CH2 – CH2 - CH3
05) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
06) CH3 – O – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
07) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH2 - CH3
08) CH3 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
09) CH3 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
10) CH3 – O – CH = CH2
11) CH3 – CH2 – O – CH = CH2
12.9 - FENÓIS
12.8 - ÉSTERES
Oxigenados que apresentam a hidroxila ligada diretamente no
Oxigenados derivados dos ácidos carboxílicos. anel aromático.
12.9.1 - NOMENCLATURA DE FENÓIS

12.8.1- NOMENCLATURA DE ÉSTER

02)
01)

03) 04)

06)
05)

07) 08)

09) 10)

11)

401
 EXERCÍCIOS

01) Determine a função orgânica correspondente dos compostos 28) 29)

abaixo.

01) 02)
30)

03) 04)

31)

05) 06)

07) 32) 33)

08) 34)

Determine a nomenclatura dos compostos abaixo.

09)
01)
02)
10) 03)

11) 04)
12) 05)
06)
07)
13)
08)
14)
09)
10)
15)
16) 11) 12)
17)
13) 14)
18)
15) 16)
19)

20) 17) 18)

21) 19) 20)

22)

21) 22)
23) 24)

23) 24)
25)

26) 25) 26)

27)
27) 28)

402
 06) etil + n-propil
07) metil + sec-propil
29) 30) 08) etil + sec-propil
09) n-propil + sec-propil
10) sec-propil + sec-propil
11) metil + n-butil
31) 32) 12) etil + n-butil
13) n-propil + n-butil
14) sec-propil n-butil
33) 34)
15) n-butil + n-butil
16) n-butil +n-pentil
17) n-butil + n-hexil
35) 36) 18) n-pentil +n-pentil
19) metil + sec-butil
20) etil + sec-butil
37) 21) n-propil + sec-butil
22) sec-propil + sec-butil
23) n-butil + sec-butil
38)
24) sec-butil + sec-butil
25) metil + terc-butil
39) 26) etil + terc-butil
27) n-propil + terc-butil

40) 28) sec-propil + terc-butil

29) n-butil + terc-butil
30) sec-butil + terc-butil
41) 31) terc-butil + terc-butil
32) metil + iso-butil
42) 33) etil + iso-butil
34) n-propil + iso-butil
35) sec-propil + iso-butil
43)
36) n-butil + iso-butil
37) sec-butil + iso-butil
44) 38) terc-butil + iso-butil
39) isso-butil + iso-butil
40) metil + neo-pentil
45)
41) etil + neo-pentil
42) sec-propil neo-pentil
46) 43) n-propil + neo-pentil
44) n-butil + neo-pentil
45) sec-butil + neo-pentil
47)
46) terc-butil + neo-pentil
47) isso-butil + neo-pentil
48) neo-pentil + neo-pentil
48)
49) metil + vinil
50) etil + vinil
51) n-propil + vinil
49)
52) sec-propil + vinil
53) n-butil + vinil
50)
54) sec-butil + vinil
Determine a estrutura e a nomenclatura dos compostos originados 55) terc-butil + vinil
pela união dos seguintes radicais: 56) iso-butil + vinil
01) metil + metil
57) vinil + vinil
02) etil + etil
58) metil + fenil
03) metil + etil
59) etil + fenil
04) n-propil + n-propil
05) metil + n-propil 60) terc-butil fenil

403
 EXERCÍCIOS PROPOSTOS 82) (Covest-PE) Relacionando a coluna da direita com a da esquerda,
associe os compostos e suas respectivas funções:
78) (Funvest-SP) O bactericida FOMECINA, cuja fórmula é

apresenta as funções:
a) Ácido carboxílico e fenol.
b) Álcool, fenol e éter.
c) Álcool, fenol e aldeído.
d) Éter, álcool e aldeído.
e) Cetona, fenol e hidrocarboneto.
79) (Cesgranrio-RJ) Dos compostos orgânicos com fórmula Lendo de cima para baixo, formar-se-á a seguinte seqüência
molecular C3H8O:
numérica:
a) dois são éteres; b) um é um éster;
a) 32541 b) 23541
c) todos são álcoois; d) todos são éteres;
e) dois são álcoois. c) 32145 d) 24531

80) (Vest. Assoc. RJ) As fórmulas estruturais abaixo correspondem e) 23145

a determinadas funções orgânicas. 83) (Unifor-CE) Das seguintes funções orgânicas, qual não apresenta
radical hidroxila?
a) Éteres b) Álcoois c) Fenóis
d) Ácidos carboxílicos e) Enóis
84) (Ufro) O composto de fórmula CH2O pertence à função orgânica:
a) Ácido b) Álcool c) Aldeído
d) Cetona e) Éter
85) (PUC-Campinas-SP) O ácido “pirúvico”, composto que aparece
no metabolismo dos “hidratos de carbono” (ciclo de Krebs), tem
fórmula H3C – CO – COOH. Além da função ácido, apresenta a
função:
Essas funções são, respectivamente: a) Éster b) Éter c) Aldeído
a) cetona, fenol, éster, álcool e amina; d) Álcool e) Cetona
b) aldeído, álcool, éster, fenol e amina; 86) (Ulbra-RS) Os compostos HCOOH, HCHO, HCH2OH, CH3COOCH3
c) éter, álcool, sal carboxilado, fenol e amida; representam, respectivamente:
d) cetona, fenol, éster, aldeído e amina; a) Ácido carboxílico, álcool, álcool, éter.
b) Éster, aldeído, álcool, cetona.
e) aldeído, álcool, éter, fenol e amina.
c) Aldeído, ácido, álcool, éster.
81) (UFMG-MG) Acetoaminofen é um analgésico e antipirético muito
d) Álcool, éter, éster, cetona.
utilizado para crianças. Trata-se de um fenol que pode, também,
ser considerado como derivado da anilina. e) Ácido carboxílico, aldeído, álcool, éster.
Sua fórmula é:
Instruções para as questões 87 a 96. A seguir, você encontrará
vários compostos orgânicos com uma breve informação,
mostrando sua relação com o cotidiano. Muitos deles aparecerão
com o nome químico usual ou até mesmo comercial. Não se
preocupe em decorar seus nomes ou suas fórmulas. Para
cada um deles, identifique as funções químicas presentes na
molécula.
87) A canela, usada em culinária, possui um aroma característico
que se deve ao seguinte composto:

88) Em muitos doces, sorvetes e chocolates, é adicionada baunilha.

O seu aroma natural se deve ao composto chamado vanilina.

404
89) Algumas balas contêm o flavorizante antranilato de metila, 96) As pessoas cuja alimentação é rica em gordura têm alta tendência
presente naturalmente nas uvas e responsável pelo seu aroma. a sofrer aumento da taxa de colesterol no organismo, o que pode
provocar, entre outras coisas, sérios problemas cardíacos.

90) O principal responsável pelo sabor azedo do limão e da laranja 97) (UFG-GO) Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):
é o conhecido ácido cítrico. (Dados: R = alcoila; Ar = arila).
a) R – R é um éster d) ROH é um fenol
b) ArOH é um álcool e) RNH2 é uma amina
c) RCHO é uma cetona f) R – O – Ar é um éter

98) (Unifor-CE) O α-naftol, , tem fórmula

molecular:
a) C10HO b) C10H5O c) C10H6O
d) C10H7O e) C10H8O
91) Existe no mercado um produto para realçar o sabor dos alimentos 99) (Mackenzie-SP) A cadeia carbônica
chamado Aji-No-Moto, que é um derivado da substância a
seguir:
classifica-se como:

a) aberta, saturada, heterogênea, normal;

b) cíclica, saturada, heterogênea, ramificada;
92) O ácido acetilsalicílico é um analgésico vendido com diversos c) aberta, insaturada, homogênea, normal;
nomes comerciais: Aspirina, Buferin, Coristina, etc. d) aberta, saturada, heterogênea, ramificada;
e) acíclica, insaturada, homogênea, ramificada.
100) Indique os grupos funcionais a que pertencem os seguintes
compostos orgânicos:

93) Outro analgésico muito consumido no Brasil é o paracetamol:

Tylenol, Cibalena, Resprin, etc.

A alternativa que representa a ordem correta é:

94) Quando levamos um susto, a adrenalina é liberada em nossa a) álcool, fenol, fenol, amina, amida;
corrente sangüínea. E isso faz o nosso coração “disparar”. b) álcool, fenol, fenol, amina, nitrila;
c) álcool, fenol, álcool, amina, amida;
d) álcool, álcool, álcool, amina, amida;
e) álcool, fenol, fenol, amida, amina.
101) (FMU-SP) Associe as estruturas moleculares com as respectivas
funções:

95) O aparecimento dos caracteres sexuais secundários (barba,

voz grossa, etc) no homem se deve à atuação da testosterona,
um hormônio sexual masculino. A progesterona, por sua vez, é
um hormônio sexual feminino, necessário à regulação do ciclo
menstrual e à manutenção da gravidez.

I – Éter II – Cetona
III – Amina IV – Acido carboxílico
V – Fenol VI – Álcool
a) 1 – VI; 2 – II; 3 – IV; 4 – V; 5 – I; 6 – III
b) 1 – II; 2 – V; 3 – IV; 4 – VI; 5 – III; 6 – I
c) 1 – V; 2 – III; 3 – IV; 4 – I; 5 – II; 6 – VI
d) 1 – V; 2 – III; 3 – VI; 4 – IV; 5 – II; 6 – I
e) 1 – IV; 2 – II; 3 – III; 4 – I; 5 – IV; 6 – VI

405
102) (UFMG) Ibuprofen é um analgésico antiinflamatório muito usado 106) (Cesgranrio) Dada a tabela abaixo:
para artrite. Trata-se de uma substância aromática, que é,
também, um ácido carboxílico. Sua fórmula é:

Assinale a opção que apresenta somente associações

corretas:
a) 1 – 10; 2 – 9; 7 – 16; 8 – 11
b) 1 – 9; 3 – 15; 4 – 13; 6 – 14
c) 2 – 10; 3 – 15; 7 – 16; 8 – 12
d) 2 – 10; 4 – 14; 6 – 13; 8 – 11
e) 2 – 10; 3 – 15; 6 – 14; 7 – 16
103) (FCM-MG) A terramicina, um antibiótico patenteado em 1950 e 107) (FCMMG) Associe as fórmulas a seguir com os nomes das
produzido por Streptomyces rimosus, é muito usada em infecção funções orgânicas respectivas e assinale a opção que indica a
e tem sua fórmula: seqüência CORRETA:

Entre outras, as seguintes funções orgânicas estão presentes na

terramicina:
a) cetona, enol, álcool, amina, amida, nitrila;
b) fenol, cetona, enol, álcool, amina, amida;
c) fenol, cetona, enol, álcool, amina, éster;
d) cetona, enol, álcool, amina, amida, éster;
e) fenol, enol, álcool, amina, amida, aldeído.
a) IV, V, I, II, III b) II, III, I, IV, V
104) (Vunesp-SP) A substância química estrutural: c) III, II, I, IV, V d) V, IV, II, I, III
e) II, III, V, I, IV
108) A cadeia carbônica a seguir classifica-se como:

Apresenta as funções orgânicas:

a) aldeído, cetona e amida;
a) cíclica, saturada, heterogênea, ramificada;
b) álcool, ácido carboxílico e amina;
b) aberta, saturada, heterogênea, normal;
c) éter, aldeído e nitrila;
c) aberta, saturada, heterogênea, ramificada;
d) ácido carboxílico, fenol e amina;
d) acíclica, insaturada, homogênea, ramificada;
e) álcool, amida e cetona. e) aberta, insaturada, homogênea, normal.
105) (UFU-MG) Na correspondência entre fórmulas e funções, numere 109) Indique a alternativa que corresponda aos grupos funcionais do
a segunda coluna de acordo com a primeira: herbicida “Silvex”.
1) H3C – CHOH – C2H5 ( ) Cetona
2) H3C – CO – C2H5 ( ) Éter
3) H2C = CH – CHO ( ) Éster
4) H3C – H2C – O – C2H5 ( ) Fenol
5) H3C – COO – C2H5 ( ) Álcool
6) C6 H5OH ( ) Aldeído a) Éter, cetona, aldeído.
A ordem da numeração é: b) Éter, ácido carboxílico.
a) 5, 4, 2, 1, 3, 6 b) 2, 4, 5, 6, 1, 3 c) Fenol, ácido carboxílico.
c) 4, 2, 1, 5, 3, 6 d) 1, 6, 2, 4, 3, 5 d) Fenol, aldeído, álcool.
e) Cetona, aldeído, álcool.
e) 3, 1, 6, 2, 5, 4

406
110) Considere as seguintes substâncias: a) álcool, amida, éter, cetona;
b) fenol, amina, cetona, éter;
c) álcool, amina, ácido carboxílico, éster;
d) fenol, amida, cetona, ácido carboxílico;
e) fenol, amida, ácido carboxílico, éster.
114) (UNEB-BA) Na adrenalina, representada abaixo, medicação
utilizada em cardiologia, estão, respectivamente, presentes as
funções:

E as seguintes funções químicas:

a - ácido carboxílico; b - álcool; a) álcol, amida e fenol;
c - aldeído; d - cetona; b) fenol, ácido carboxílico e amina;
e - Éster; f - éter. c) fenol, álcool e amina;
A opção que associa corretamente as substâncias com as d) álcool, fenol e amida;
funções químicas é: e) ácido carboxílico, álcool e amina.
a) I – d; II – c; III – e; IV – f 115) Considere as estruturas:
b) I – c; II – d; III – e; IV – a
c) I – c; II – d; III – f; IV – e
d) I – d; II – c; III – f; IV – e
e) I – a; II – c; III – e; IV – d
Podemos dizer que todas apresentam em comum:
111) Um xampu, de um modo geral, contém, no mínimo, as seguintes a) o prefixo AN; b) o prefixo PROP;
substâncias: detergente, espessante, essência, corante,
c) o infixo EN; d) o sufixo ONA;
bacterecida, fungicida, água desmineralizada, sal de cozinha e
e) o infixo AN.
ácido cítrico para o seu pH.
116) Considere as estruturas:
A fórmula estrutural abaixo corresponde ao ácido mencionado:

Assinale a afirmativa ERRADA:

a) III pertence à função éter.
Quais as funções orgânicas presentes no composto acima? b) II pertence à função álcool.
a) Álcool e ácido carboxílico. c) I pertence à função cetona.
b) Álcool e aldeído. d) II apresenta em seu nome oficial o prefixo BUT.
c) Enol e aldeído. 117) Considere a estrutura abaixo:
d) Ácido carboxílico e fenol.
e) Ácido carboxílico.
112) (FCMMG) A alternativa que indica, corretamente, as funções
apresentadas é: Sobre ela podemos afirmar que, EXCETO:
CH3COOH CH3OH CH3COOH3 CH3COCH3 a) em sua nomenclatura existe o sufixo OL;
a) Ácido fenol éster cetona. b) pertence à função álcool;
b) Éster álcool cetona ácido. c) apresenta em seu nome o prefixo PROP;
c) Cetona álcool éster ácido. d) apresenta em seu nome o infixo AN;
d) Ácido éster álcool cetona. e) apresenta em seu nome a palavra CICLO.
e) Ácido álcool éster cetona. 118) (UFV-MODIFICADA) Associe a fórmula estrutural de cada
113) (UFMG) Acetaminofen (I) e aspirina (II) são nomes vulgares de composto com a sua respectiva função orgânica:
duas substâncias orgânicas muito utilizadas, devido às suas
propriedades analgésicas e antipiréticas.

A alternativa que relaciona as funções presentes no conjunto das

duas substâncias é:

407
 I – H2C = CH – CH2OH
II – H3C – CO – CH = CH2
III – H3C – O – CH2 – CH = CH2
Os compostos I, II, III são, respectivamente, exemplos de:
a) hidrocarbonetos, éter, cetona;
b) álcool, cetona, éter;
c) hidrocarboneto, cetona, éster;
d) álcool, éster, hidrocarboneto;
e) hidrocarboneto, éster, éter.
124) (U. Gama Filho-RJ) O efeito destrutivo do CFC sobre a camada
de ozônio tem sido muito discutido ultimamente. A sigla CFC
designa um grupo de compostos formados por carbono, flúor
e cloro, usados em aerossóis e refrigeração. O mais usado, o
freon-12, apresenta fórmula molecular CF2Cl2. Em relação às
funções orgânicas, o freon-12 é um:
a) hidrocarboneto; d)aldeído;
b) haleto; e)cloreto de ácido.
A sequência numérica correta na associação, de cima para
baixo,é: c) fenol;
a) 4 - 2 - 3 - 6 - 1 - 9 - 7 - 8 - 5 125) (PUC-MG) O composto
b) 7 - 3 - 2 - 6 - 4 - 5 - 1 - 8 - 9 CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricação de doces, balas
c) 7 - 2 - 3 - 6 - 1 - 4 - 5 - 8 - 9 e refrescos, tem nome comum de essência de morango. Ele
d) 5 - 4 - 2 - 8 - 1 - 7 - 3 - 6 - 9 pertence à função:
e) 6 - 3 - 2 - 5 - 1 - 9 - 7 - 8 - 4
a) ácido carboxílico; b) aldeído; c) álcool ;
119) (UFOP) Estrutura da penicilina V: d) éster; e) éter.
126) (FUMEC) Os compostos de fórmulas:

Nesta estrutura, encontram-se, além do ácido carboxílico, as

Pertencem respectivamente, às funções:
funções:
a) éter, anidrido e cetona;
a) amida, éter; b) amina, éter;
b) tio-éter, éster e cetona;
c) amina, amida; d) amina, cetona;
c) éter, anidrido e aldeído;
e) éter, ceton.
d) éter, éster e cetona;
120) (KENNEDY) A cocaína é um alcalóide que causa dependência e) tio-éter, anidrido e aldeído.
nos usuários e é produzida em grandes quantidades em países
como Bolívia e Colômbia. Sua estrutura é: 127) (PUC-MG) Dadas as fórmulas com referência a grupo funcional:

Uma das funções (ou subfunções) presentes na cocaína é: A única função não representada é:
a) cetona; b) amida ; c) amina primária; a) ácido; b) álcool; c) aldeído;
d) amina secundária; e) amina terciária. d) amina; e) éter.
121) (FUMEC) A piperina, alcalóide encontrada na pimenta negra, 128) (DIAMANTINA) A adrenalina é um alcalóide vaso constritor
possui a seguinte fórmula estrutural: elaborada pelas glândulas supra-renais. Sua fórmula é:

Indicar o tipo de estrutura orgânica que NÃO está presente nessa Que funções estão presentes na adrenalina?
substância:
a) Fenol, cetona, amina.
a) amida; b) dieno; c) cetona;
b) Ácido, álcool, amina.
d) ciclo aromático; e) éter.
c) Fenol, álcool, amida.
122) (UFCS-SC) O radical carbonila , existe em: d) Ácido, cetona, amida.
a) álcoois ; b) aminas; e) Fenol, álcool, amina.
c) aldeídos; d) álcool secundário;
129) (PUC-MG) As fórmulas gerais:
e) alceno; f) cetonas;
g) hidrocarbonetos.
123) (ITA-SP) Considere:

408
 Não representam a função:
a) ácido; b) aldeído; c) cetona;
d) éter; e) fenol
130) (UFMG-MODIFICADA) Que função não está presente na
estrutura:

a) fenol; b) éter; c) amina;

d) ácido; e) álcool;
135) (FUMEC) A estriquinina é um veneno de larga utilização. Sua
estrutura é:

131) (FCMMG) Na estrutura abaixo encontram-se os seguintes grupos

funcionais:
Todas as funções ou subfunções abaixo estão presentes na
estriquinina, EXCETO:
a) cetona; b) éter; c) alqueno;
d) amida; e) amina.
136) (FCMMG) Assinalar a alternativa que mostra a associação correta
entre cada substância relacionada de I a V e a função relacionada
de A a E.
a) ácido, cetona, éter, álcool;
b) ácido, éster, fenol, cetona;
c) aldeído, cetona, fenol, álcool;
d) aldeído, éter, álcool, éster;
e) aldeído, cetona, éter, fenol.
132) (FCMMG) Os compostos abaixo, numerados de I a IV, pertence,
respectivamente, às funções:

a) Amida a) I.C, II.D, III.B, IV.E, V.A

a) amida, éster, cetona, éter; b) Éster b) I.A, II.D, III.B, IV.C, V.E
b) amina, aldeído, éster, éter;
c) amina, álcool, éster, cetona; c) Aldeído c) I.C, II.D, III.E, IV.B, V.A
d) amida, cetona, álcool, aldeído; d) Éter d) I.E, II.B, III.A, IV.C, V.D
e) amida, éter, cetona, ácido. e) Amina e) I.E, II.D, III.B, IV.C, V.
133) (FCMMG) Associe as fórmulas abaixo com os nomes das funções 137) (PUC-MG) A função que não está presente na estrutura do
orgânicas respectivas e assinale a opção que indica a seqüência hormônio tiroxina é:
CORRETA:

a) fenol; b) éter; c) amina;

d) ácido; e) álcool.
138) Relacione a 2a coluna de acordo com a primeira.
1) CH3CH2CH2 - OH 4) CH3CH2COOCH2CH3
2) CH3CH2COOH 5) CH3COCH2CH3
( ) Amida ( ) Éter 3) CH3CH2 - O - CH3 6) CH3CH2CH2COH
( ) Ácido carboxílico ( ) Cetona a) aldeído b) ácido carboxílico
( ) Amina c) álcool d) cetona
e) éter f) éster
a) IV, V, I, II, III b) II, III, I IV, V
Após efetuada a associação, a alternativa correta é igual a:
c) III, II, I, IV, V d) V, IV, II, I, III a) 1 - a, 2 - b, 3 - c, 4 - d, 5 - e, 6 - f
e) II, III, V, I, IV b) 1 - f, 2 - e, 3 - d, 4 - c, 5 - b, 6 - a
c) 1 - c, 2 - f, 3 - a, 4 - e, 5 - a, 6 - d
134) (PUC-MG) A função que não está presente na estrutura do
hormônio tiroxina é: d) 1 - c, 2 - b, 3 - e, 4 - f, 5 - d, 6 - a
e) 1 - d, 2 - b, 3 - f, 4 - e, 5 - b, 6 - a

409
139) A cadeia CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 se classifica, como c) ácido carboxílico, álcool e éster;
a) aberta, normal, saturada, homogênea d) éster, álcool e éter;
b) fechada, normal, saturada, heterogênea e) éster, amina e ácido carboxílico.
c) aberta, normal, insaturada, heterogênea 146) Dada a estrutura, as funções orgânicas presentes são:
d) alifática, normal, saturada, heterogênea
e) fechada, ramificada, saturada, heterogênea

140) O grupo funcional representa a função:

a) aldeído d) álcool
b) cetona e) éter
147) Analise as afirmações.
c) ácido carboxílico
1) A cadeia CH3 - CH = CH - NH - CH2 - CH3 é saturada.
141) Os números de carbonos primários, secundários, terciários e
quaternarios no composto abaixo, são, respectivamente: 2) A cadeia é ramificada.

3) A cadeia não possui anel aromático.

a) 2, 3 e 1 b) 3, 2, e 1 c) 5, 1, e 0
d) 4, 1 e 1 e) 1, 4, e 1
4) A cadeia é homogênea.
142) O composto , possui:
O número de afirmações verdadeiras é igual a:
a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 e) 4
a) 3 carbonos primários, 2 carbonos secundários e 1 a a
148) Relacione a 2 coluna de acordo com a 1 .
terciário;
b) o grupo funcional ( - O - ) caracteriza a função álcool; 1) ( A ) álcool
c) 4 carbonos secundários;
d) cadeia acíclica, ramificada, saturada e homogênea;
e) cadeia acíclica, ramificada, saturada e heterogênea. 2) ( B ) cetona
143) Relacione as colunas I e II e assinale a afirmação correta:
I - CH3 - CH2 - OH a) aldeído
3) ( C ) éster
II - CH3 - CH2 - COOH b) éter
III - CH3 - CH2 - COH c) álcool
d) cetona 4) ( D ) éter
IV - e) éster
5) CH3 - O - CH3 ( E ) ácido carboxílico
f) hidrocarboneto
V- g) ácido carboxílico 6) CH3 - CH2 - OH ( F ) aldeído
A alternativa que corresponde a associação correta é:
a) 1a, 2b, 3c, 4f, 5d b) 1a, 2g, 3d, 4f, 5b
a) 1A, 2B, 3C, 4D, 5E, 6F d) 1F, 2A, 3D, 4C, 5E, 6B
c) 1b, 2e, 3c, 4f, 5a d) 1c, 2g, 3a, 4b, 5f
b) 2A, 4B, 6F, 1C, 3E, 5D e) 1E, 2C, 3A, 4D, 5B, 6F
e) 1c, 2g, 3a, 4f, 5b
c) 1E, 2B, 3F, 4C, 5D, 6A
144) O grupo funcional (- O -) caracteriza a função:
GABARITO
a) aldeído b) éter c) ácido carboxílico
d) éster e) cetona 78) c; 79) e; 80) a; 81) d; 82) b; 83) a; 84) c; 85) e; 86) e; 87) aldeído;
88) aldeído, éter, fenol; 89) éster, amina; 90) ácido carboxílico,
145) Considere a reação álcool; 91) ácido carboxílico, amina; 92) éster, ácido carboxílico;
93) fenol, amida; 94) fenol, álcool, amina; 95) cetona, álcool, cetona; 96) cetona;
97) e,f; 98) e; 99) a; 100) c; 101) d; 102) d; 103) b; 104) b; 105) b;
106) d; 107) e; 108) b; 109) b; 110) c; 111) a;
112) e; 113) e; 114) c; 115) b; 116) b; 117) c;
118) e; 119) a; 120) e; 121) c; 122) c; 123) b;
As substâncias ( 1 ) , ( 2 ) e ( 3 ) pertencem, respectivamente, 124) b; 125) d; 126) d; 127) d; 128) e; 129) a;
às funções: 130) e; 131) c; 132) a; 133) e; 134) e; 135) a;
136) a; 137) d; 138) d; 139) d; 140) d; 141) b;
a) cetona, ácido carboxílico e éter;
142) e; 143) e; 144) b; 145) c; 146) a; 147) c;
b) ácido carboxílico, éter e cetona; 148) c.

Anotações:

410
 COMPOSTOS NITROGENADOS
1 - AMINAS
b)
Compostos derivados da amônia, onde se substitui um ou mais
hidrogênio por radicais orgânicos.

1.1 - FÓRMULA GERAL c)

d)

1.2 - NOMENCLATURA
e)

1.3 - EXEMPLOS:
a) f)
b)
c)
d)
e) g)

3 - NITROCOMPOSTOS
f) Compostos oxi – nitrogenados que apresentam o grupo NO2,
substituindo um ou mais hidrogênios de um hidrocarboneto.

g) 3.1 - FÓRMULA GERAL

R – NO2

h) 3.2 - NOMENCLATURA
i)
j)
k)

3.3 - EXEMPLOS:
l) a)
b)

2 - AMIDAS c)

Compostos oxi – nitrogenados derivados da amônia, originados d)

pela substituição de um ou mais hidrogênios.
e)
2.1 - FÓRMULA GERAL

f)

2.2 - NOMENCLATURA g)

EXERCÍCIOS PROPOSTOS
2.3 - EXEMPLOS:
Determine a nomenclatura dos compostos abaixo:

01)
a)

411
02) 19)
03)

20)

21)
04)
05)

06)
22)

07)

23)

08)
09)

10)
24)
11)

12)
25)

13)

14) 26)

15) 27)

16)

17)
28)

18) 29)

412
30) 44)

31) 45)

46)
32)

47)

33)

34) 48)

35)
49)

36)
50)

37)

38) 51)

39)

52)
40)

41)

53)

42)

54)

43)

413
 70)
55)

71)

56)
72)

57)
73)

58)

59) 74)

60)

75)
61)

62)
63)
76)

64)

77)
65)

66)
78)

79)
67)

68) 80) (UFC) Dentre as fórmulas moleculares abaixo, a que pode

estruturar um éter acíclico saturado é:
a) C6H14O b) C2H4O
c) C5H10O d) C3H6O
81) (Cesgranrio) Dos compostos orgânicos com fórmula molecular
C3H8O:
69) a) Dois são éteres. d) Todos são éteres.
b) Um é éster. e) Dois são álcoois.
c) Todos são álcoois.

414
82) (Fuvest) O pentanal, conhecido também como valeraldeído,
apresenta a seguinte fórmula molecular:
a) C3H6O c) C4H2O2 e ) IV)
C5H1002
b) C4H80 d) C5H10O
V)
83) (FGV) Quantos átomos de carbono há na estrutura de
tricloroetanol? A identificação correta da estrutura acima que possui cheiro de
almíscar é:
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
a) IV c) IV e V e) I, II, III, IV e V
84) (PUCSP) Dos compostos abaixo, qual é o aldeído? b) V d) I, IV e V
88) (FCM) Associando-se corretamente a 1ª coluna com a 2ª:
(1) sal de cozinha
(2) gasolina
(3) gás de cozinha
(4) acetona para remover esmalte
(5) álcool combustível de automóvel
(6) um dos componentes do suco gástrico
(7) produto orgânico presente no vinagre
( ) ácido clorídrico
( ) mistura de n-heptano e isoctano
( ) propanona
85) (UFPA) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é: ( ) ácido acético
( ) mistura de propano e butano
( ) etanol
( ) cloreto de sódio
a) 2 – metil – octen – 5 – ona E, lendo-se os algarismos de cima para baixo, aparecerá o
b) 1 – isopropil – 3 – hexeonna numeral:
a) 6247315. c) 7251624. e) 6247351.
c) 6 – metil – 5 – hexen – 4 – ona
b) 6243571. d) 1537426.
d) 7 – metil – 5 – octen – 4 – ona
e) 1 – neopentil – n – propilcetona 89) (Unisinos) O ácido fórmico, oficialmente conhecido como ácido
metanóico, de fórmula bruta CH2O2, é o responsável pela irritação
86) (UFPA) O nome do composto é:
causada na pele humana, provocada pela picada das formigas.
Qual das substâncias abaixo poderia ser aplicada na pele, a fim
de atenuar esse efeito irritante?
a) Mg(OH)2 c) NH4Cl e) H2SO4
b) C2H5 - OH d) H3PO4

a) 3 – propil – 2 – hexanona 90) O composto CH3COOH tem, em solução aquosa, propriedades:

b) 3 – etil – hexanona a) ácidas e, portanto, reage com HCl;
c) 3 – etil – 2 – hexanona b) ácidas e, portanto, reage com NaOH;
d) 4 – etil – 5 – hexanona c) nem ácidas e nem básicas e, por isso, se dissolve em
e) n.d.a. água;

87) (F. M. Pouso Alegre) Cetonas macrocíclicas são usadas em d) básicas e, portanto, reage com HCl;
perfumes porque possuem intenso cheiro de almíscar e retardam e) básicas e, portanto, reage com NaOH.
a evaporação de constituintes mais voláteis:
91) (PUC – SP) O ácido monocarboxílico, de massa molecular igual
a 88 u.m.a, que apresenta cadeia acíclica ramificada é o:
I) a) butanóico; d) pentanóico;
b) metil-propanóico; e) 2-metil-butanóico.
c) benzóico;

II) 92) São ésteres orgânicos:

I.

II.
III)
III.

415
 99) (UERJ) A testosterona, um dos principais hormônios sexuais
masculinos, possui fórmula estrutural plana:

IV.

V.
Determine:
a) I e II. c) III e IV. e) IV e V. a) O número de átomos de carbono, classificados como
terciários, de sua molécula.
b) I e III. d) I e V.
b) Sua fórmula molecular.
93) (PUC–MG) O composto, cuja fórmula é 100) (UFCE) A estrutura, representada na figura, refere-se à molécula
do adoçante ar tificial aspar tame. Analise-a e assinale as
proposições que contêm as funções que estão representadas
na referida estrutura.

constitui a essência de banana e pertence à função:

a) éter. c) cetona. e) ácido carboxílico.
b) éster. d) aldeído.
94) (Fuvest) O alucinógeno mescalina tem a seguinte fórmula
estrutural:
a) Ácido carboxílico. d) Cetona.
b) Álcool. e) Éster.
c) Amida. f) Éter.
101) (Cesgranrio) No início de 1993, os jornais noticiaram que, quando
uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza a substância
etilfenilamina, responsável pela excitação característica daquele
estado. A classificação e o caráter químico desta amina são,
respectivamente:
Nela, estão presentes as funções orgânicas: a) primária; ácido. d) secundária; ácido.
a) éster e amida; b) éster e amina; b) primária; básico. e) secundária; básico.
c) éter e amina; d) éter e fenol; c) secundária; neutro.
e) fenol e amina. 102) (FCM) A terramicina, um antibiótico patenteado em 1950 e
95) (UFSE) O ácido barbitúrico é uma substância com características produzido por Striptomyces rimosus, é muito usada em infecção
hipnóticas e apresenta a seguinte fórmula estrutural: e tem fórmula:

a) Qual é a hibridação dos carbonos I e II?

b) Indique o tipo de ligação sigma que une os carbonos aos Entre outras, as seguintes funções orgânicas estão presentes na
nitrogênios presentes na molécula. terramicina:
a) cetona, álcool, amina, amida, nitrila;
96) Escreva a estrutura de dois nitrocompostos de cadeia saturada
que apresentem, cada um, seis átomos de carbono e dê os seus b) fenol, cetona, álcool, amina, amida;
nomes oficiais. c) fenol, cetona, álcool, amina, éster;
d) cetona, álcool,amina, amida, aldeído;
97) Um dos explosivos mais potentes é o TNT. Qual é a sua fórmula
molecular? e) fenol, álcool, amina, amida, aldeído.

98) (UFRJ) A cânfora, substância obtida da árvore do mesmo nome, 103) (Fatec) Durante a Guerra do Vietnã, o chamado agente laranja que
encontrada no oriente e na América do Sul e usada para fins atuava como desfolhante nas árvores da floresta, foi destaque,
medicinais, apresenta a seguinte fórmula estrutural: pois essa substância é altamente cancerígena.

a) Qual o grupamento funcional presente na cânfora? As funções presentes na molécula deste composto são:
b) Quantos radicais metila estão presentes na cânfora? a) éster, ácido carboxílico e hidrocarboneto;

416
 b) éter, haleto orgânico e ácido acroxílico;
c) tiocomposto, cetona e álcool;
d) amina, ácido carboxílico e amida;
e) ácido carboxílico, éter e nitrocomposto.
104) (Vunesp) A asparigina, de Fórmula estrutural.
foi dado erroneamente o nome de
4-propil-2-penteno. O nome correto é:
a) 4-propil-2-pentino; b) 2-propil-4-penteno;
c) 4-metil-1-hepteno; d) 2-propil-4-pentino;
apresenta o(s) grupo(s) funcional(is): e) 4-metil-2-hepteno.
a) álcool; d) amida, amina e ácido carboxílico;
114) (Unifor-CE) Quando se substitui um H do metano pelo radical
b) éster; e) éter, amida, ácido carboxílico.
hidroxila-OH, e outro hidrogênio por radical etil-C2H5, obtém-se
c) éter e éster;
a fórmula estrutural de um:
105) (Mackenzie-SP) O Hidrocarboneto que apresenta a menor a) ácido carboxílico, com 4 átomos de carbono;
cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada, tem fórmula b) aldeído, com 3 átomos de carbono;
molecular:
c) álcool, com 4 átomos de carbono;
a) CH2 c) C3H10 e) C2H4
d) aldeído, com 4 átomos de carbono;
b) C4H8 d) C4H10
e) álcool, com 3 átomos de carbono.
106) (U. F. Uberlândia-MG) A substância de fórmula C8H16 representa
um: 115) (UFSE) Quantos átomos de carbono secundários há na cadeia
carbônica do 2-pentanol?
a) alcano de cadeia aberta;
b) alceno de cadeia aberta; a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5.
c) alcino de cadeia aberta; 116) (UEBA) De acordo com a IUPAC, o nome do composto que
d) composto aromático; apresenta a fórmula estrutural:
e) alcino de cadeia fechada.
107) (Vunesp) O octano é um dos principais constituintes da gasolina,
que é uma mistura de hidrocarbonetos. A fórmula molecular do
octano é:
a) C8H18 c) C8H14 e) C18H38
b) C8H16 d) C12H24
108) (F. Belas Artes-SP) O hidrocarboneto que apresenta o maior a) 5-metil-2-heptanol;
número de átomos de hidrogênio por molécula é o:
b) 2-etil-2-hexanol;
a) eteno. b) etano. c) metano. d) etino.
c) 5-etil-2-hexanol;
109) (U. Uberaba-MG) A fórmula molecular de um alquino com três d) 2-etil-5-hexanol;
átomos de carbono é: e) 3-metil-5-heptanol.
a) C3H10 c) C3H6 e) C3H2
117) (Unifor-CE) Cetonas são formadas por átomos de carbono,
b) C3H8 d) C3H4
hidrogênio e:
110) (U. Uberaba-MG) O composto aromático de fórmula C6H6 a) oxigênio; b) nitrogênio;
corresponde ao: c) halogênio; d) enxofre;
a) benzeno. d) ácido benzóico. e) butanal.
b) hexano. e) fenilamina.
118) (Mackenzie-SP) O aldeído normal, de menor número de átomos
c) ciclo-hexano.
de carbono, apresenta fórmula molecular igual a:
111) (U. Caxias do Sul-RS) O número de átomos de carbono a) C2H4O2 b) CH2O2
secundários, presentes na estrutura do hidrocarboneto c) C2H6O d) C2H4O
naftaleno, é:
e) CH4O
a) 2 b) 4 c) 6 d) 8 e) 10
119) (PUC/Campinas-SP) Na manteiga rançosa encontra-se a
112) (PUC-RS) O composto orgânico representado a seguir é substância CH3-CH2-CH2-COOH. O nome dessa substância é:
denominado: a) butanol; b) butanona;
c) ácido butanóico; d) butanoato de metila;
e) butanal.
120) (UF Viçosa-MG) Dados os compostos:

a) 2,4 – dimetil – 3 etil-butano.

b) 1,3 – dimetil – 2 – etil – butano.
c) 3 – iso propil-pentano.
d) 2 – metil – 3 – etil – pentano.
e) 3 – etil – 2 – metil – pentano.
113) (Unifor-CE) Ao composto

417
 assinale a alternativa em que aparece o nome da função comum d) clorofórmio e propanona;
às duas estruturas: e) ácido benzóico e fenol.
a) éster; d) álcool;
128) (Vest. Rio) A vanilina (essência de baunilha ) possui fórmula
b) aldeído; e) ácido carboxílico.
estrutural plana como se vê abaixo:
c) cetona;
121) (Funvest-SP) Os três compostos abaixo são aditivos de alimentos
e medicamentos, preservando-os da oxidação.

Com relação a esta molécula, podemos afirmar que os grupos

funcionais, ligados ao núcleo aromático, correspondem às
funções:
a) fenol, éter, aldeído;
b) fenol, éster, cetona;
c) álcool, éter, cetona;
d) álcool, éter, aldeído;
As moléculas destes composto têm em comum, o grupo: e) fenol, éster, aldeído.
a) metil; b) benzil; 129) (Vunesp) A novocaína é um anestésico, de fórmula:
c) isso-propil; d) hidroxila;
e) carbonila.
122) (Esal-MG) Substituindo-se um H do benzeno, por OH e um H,
do ciclo-hexano, por OH, temos 2 compostos que pertencem,
respectivamente, às funções: Este composto apresenta grupos característicos das funções:
a) fenol-álcool; d) álcool-álcool; a) éter, cetona e fenol;
b) enol-álcool; e) fenol-fenol. b) aldeído, amina e éter;
c) cetona; c) amina aromática, amina alifática e éster;
123) (Esal-MG) Abaixo estão citadas várias funções orgânicas. Em d) amida aromática, amina alifática e cetona;
qual delas não está presente o grupo funcional carbonila? e) amina alifática, ácido carboxílico e nitrila.
a) éter; 130) (UFRS) Na fórmula do aspartame,
b) aldeído;
c) cetona;
d) éster;
e) ácido carboxílico.
124) (U. Estácio de Sá-RJ) Ao se fazer a substituição do hidrogênio,
da hidroxila do etano, pelo radical etila, resulta:
a) aldeído; d) éster;
b) cetona; e) ácido.
c) éter; usado como adoçante, estão presentes, dentre outras, as funções
125) (U. Uberaba-MG) O composto orgânico de fórmula C2H6O pode orgânicas;
pertencer às funções: a) ácido carboxílico e amina;
a) álcool e éter; b) ácido e aldeído; b) ácido carboxílico e éter;
c) éster e éter; d) álcool e amina; c) ácido carboxílico e anidrido;
e) alcano e amida. d) aldeído e amina;
126) (Mackenzie-SP) O nome da molécula e) aldeído e amida.
, é: GABARITO

01) metanoamina ou metilamina

a) metil-3-amino-propano. 02) N-metil-metanoamina ou dimetilamina
b) metil-n-propilamina. 03) N,N-dimetilmetanoamina ou trimetilamina
c) 2-metil-propanoamina. 04) etanoamina ou etilamina
e) s-butilamina. 05) N-etiletanamina ou dietilamina
127) (Vunesp) São compostos orgânicos aromáticos: 06) benzenoamina ou fenilamina
a) n-butano e isso-propanol; 07) N,N-dietiletanamina ou trietilamina
b) n-heptano e ciclo hexano; 08) propano-1-amina ou propilamina
c) éter etílico e butanoato de metila; 09) propano-2-amina ou isopropilamina

418
 10) butano-1-amina ou butilamina HALETOS ORGÂNICOS
11) butano-2-amina ou s-butilamina Compostos que apresentam um ou mais halogênios ligados a
12) 2-metil-propano-1-amina ou isobutilamina um hidrocarboneto.
13) 2-metilpropano-2-amina ou t-butilamina EXEMPLOS:
14) 2,2-dimetilpropano-1-amina ou neopentilamina CH3 – Cl , CH3 – CH2 – Br,
15) etenoamina ou vinilamina Br – CH2 – CH2 – Br
16) naftaleno-2-amina, -naftilamina
NOMENCLATURA
ou 2-aminonaftaleno
17) naftaleno-1-amina, -naftilamina NOME DO HALOGÊNIO + NOME DO HIDROCARBONETO
ou 1-aminonaftaleno 01) CH3 – Cl
18) fenil-metanoamina ou benzil-amina 02) CH3 – Br
19) N-fenilbenzenoamina ou difenilamina 03) CH3 – I
20) N,N-difenilbenzenoamina ou trifenilamina 04) CH3 – CH2 – Cl
21) N-metilbenzenoamina ou fenil-metilamina 05) CH3 – CH2 – Br
22) N,N-dimetilbenzenoamina ou fenil-dimetilamina 06) CH3 – CH2 – I
23) N-fenil-N-metilbenzenoamina ou difenil-metilamina 07) Cl – CH2 – CH2 – Cl
24) N,t-butil-N-metilbenzenoamina 08) Br – CH2 – CH2 – Br
ou t-butil-fenil-metilamina 09) I – CH2 – CH2 – I
25) N-isobutil N-neopentil benzenamina 10) CH3 – CH2 – CH2 – Cl
26) etanamida 27) propanamida
11)
28) butanamida 29) etanodiamida
30) propanodiamida 31) butanodiamida,
32) 2-metilpropanoamida 33) N-metiletanamida
34) N-etiletanamida 35) N-feniletanamida 12) CH2 = CH – CH2 – Cl
36) N-butiletanamida 37) N-isopropiletanamida 13) CH2 = CH – CH2 – CH2 – Br
38) N-butiletanamida 39) N- -naftiletanamida 14)
40) N-s-pentiletanamida 41) N-t-butiletanamida
42) N-isobutiletanamida 43) N- -naftiletanamida
44) N, N-dimetil-etanamida 45) N-etil-N-metiletanamida
46) N,N-dietiletanamida 47) N-metil-N-propiletanamida 15)
48) N-etil-n-propiletanamida
49) N,N-dipropiletanamida
50) N-isopropil-N-metiletanamida
51) N,N-isopropiletanamida
52) N-fenil-N-metiletanamida 53) N,N-difeniletanamida
54) N-butil-N-metiletanamida
55) N-etil-N-feniletanamida 16)
56) N-t-butil-N-propiletanamida
57) N-isobutil-N-neopentil-etanamida
58) nitrometano 59) nitroetano 17)
60) nitrobenzeno 61) 1,2-dinitro etano
62) 1-nitropropano 63) 1,1-dinitroetano
64) 2-nitrobutano 65) 1,3-dinitropropano
66) 2,3-dinitrobutano 67) 1,3-dinitro benzeno
68) 2-metil-1,3,5-trinitro benzeno FUNÇÕES MISTAS
69) 1,3,5-trinitro benzeno 70) 3-metil-2-nitrobutano Composto que apresenta mais de um grupo funcional.
71) 3,4-dimetil-2-nitropentano EXEMPLOS:
72) 4-etil-5,5-dimetil-3-nitro-hexano 1 - aminoácidos
73) 2-nitronaftaleno 74) 8-metil-2-nitronaftaleno
75) 2,7-dinitronaftaleno 76) 2,4,7-trinitronaftaleno
77) nitrociclopropano 78) nitrociclobutano
79) 3-t-butil-1-nitrociclopentano
80) a; 81) e; 82) d; 83) b; 84) c; 85) d; 86) c; 2 - hidróxi-ácidos
87) c; 88) e; 89) a; 90) b; 91) b; 92) a; 93) b; 94) c;
9 5 ) a) sp 2 e sp 3 ; b) sp 3 - p; 9 6 ) Resposta pessoal; 97)
C 7H 5N 3O 6; 98) a) Cetona; b) S; 99) a) 4;
b) C 19 H 28 O 2 ; 100) a, c e e; 101) e; 102) b; 103) b;
104) d; 105) d; 106) b; 107) a; 108) b; 109) d;
3 - amino-aldeídos
110) a; 111) d; 112) e; 113) c; 114) e; 115) c;
116) a; 117) a; 118) d; 119) c; 120) e; 121) d;
122) a; 123) a; 124) c; 125) a; 126) c; 127) e;
128) a; 129) c; 130) a

419
 g)

4 - hidróxi-aldeídos
h)

i)

NOMENCLATURA
1 - Identificar o grupo secundário.
j)
2 - Identificar o grupo principal.
3 - Numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima do
grupo principal.
4 - Identificar a posição do grupo secundário e numerá-lo. k)
5 - Nomear a cadeia principal.
EXEMPLO:

l)

PROCEDIMENTO Anotações:
1 - O grupo principal é a carboxila.
2 - O grupo secundário é a hidroxila.
3 - Numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima da
carboxila.

4 - A hidroxila está no carbono 3.

5 - Portanto o nome composto é 3-hidróxi-butanóico.

EXERCÍCIO PROPOSTO

01) Determine a nomenclatura dos compostos:

a)

b)

c)

d)

e)

f)

420