Introdução à farmacologia
Disciplina: Farmacologia
Professora: Mayra mendes
A administração de medicamentos é
uma das atividades mais sérias e de
maior responsabilidade da
enfermagem.
Introdução
Para sua execução é necessária a
aplicação de vários princípios
científicos que fundamentam a ação
dos enfermeiros e técnicos de
enfermaaem, de forma a prover a
segurança necessária.
Administração de medicamentos:
- Para preparar e administrar medicamentos, é
preciso considerar 11 saberes, segundo
Figueiredo et al (2003, p.173):
Saber quem é o cliente;
Saber quais são suas condições clínicas;
Saber seu diagnóstico;
Saber qual é o medicamento;
Saber as vias;
Administração de medicamentos:
Saber as doses;
Saber calcular;
Saber as incompatibilidades;
Saber sobre interações medicamentosas, ambientais,
pessoais e alimentares;
Saber sentir para identificar sinais e sintomas de ordem
subjetiva;
Saber cuidar.
- Cabe destacar que, a dose adequada é uma das partes
mais delicadas da administração de medicamentos e
envolve responsabilidade, perícia e competência
técnico-científica.
Terminologia
DROGA: Substância química simples ou composta, de origem
variada e utilizada para vários fins, que em dose tão pequena,
que não sirva como alimento, pode produzir alterações somáticas
ou fundamentais no organismo, benéfica ou maléfica.
TÓXICO: É a droga que atuando no organismo vivo, produz
efeitos nocivos.
FÁRMACO: São substâncias utilizadas com intenção terapêutica
ou profilática. É a droga que atuando no organismo vivo é capaz
de modificar parâmetros fisiológicos.
MEDICAMENTO: É o preparado farmacêutico, adequado à via de
administração, local de ação, etc. Pode conter um ou mais
fármacos.
Terminologia
PLACEBO: É a droga inativa, ou substâncias
inativas, para satisfazer a necessidade
psicológica do paciente.
REMÉDIO: É um termo de conceito amplo,
significando tudo aquilo que é utilizado como
solução ou “jeito” para resolver um
determinado problema, portanto sem definição
e utilização científica.
DOSE: É a quantidade de fármaco a ser
administrada, a um indivíduo, que possui certo
peso.
Terminologia
▸ FARMACOLOGIA: Ciência experimental que
estuda os fármacos e seus efeitos.
▸FARMACOCINÉTICA: Estuda
quantitativamente a passagem do fármaco
pelo organismo.
▸ FARMACODINÂMICA: Estuda os efeitos
terapêuticos, secundários, adversos e
colaterais, bem como os mecanismos de ação
dos fármacos.
Tipos de efeito:
TERAPÊUTICO: desejável
SECUNDÁRIO: nem prejudicial, nem útil
ADVERSO: indesejável
COLATERAL: prejudicial
Forma farmacêutica
É a forma como o medicamento se apresenta. Os
medicamentos podem se apresentar na forma sólida,
líquida, pastosa ou gasosa, ainda na forma de adesivos,
chicletes, etc.
São feitas com a finalidade de facilitar sua administração,
obter o maior efeito possível, favorecer a estabilidade do
P.A, além de mascarar as características organolépticas.
(odor e sabor).
Por exemplo, o cloranfenicol não tem em solução porque
não se consegue mascarar o sabor, então aumenta o
tamanho das partículas, diminui a área de contato,
diminuindo o sabor.
Forma farmacêutica
É a preparação da droga para que se
proporcione um meio conveniente para
administração de uma dose para um paciente.
Tem vantagens na facilidade de administração.
Aumenta estabilidade que prolonga a vida útil
do fármaco.
Uniformidade em relação ao conteúdo.
Administração da dose exata.
Formas farmacêuticas
Comprimidos
Soluções
Pó Xaropes
Drágeas Elixir
Cápsulas Emulsão
Supositórios Pomada
Óvulos Creme
Unguentos Gel
Líquidos Pasta
Aerossóis
Suspensões
Comprimidos
É o pó comprimido
em formato próprio,
redondo ou ovalado.
Pode ser sulcado, isto
é, trazer uma marca
que auxilia sua
divisão em partes, o
que garante metade
do P.A para cada
lado.
Pó
O medicamento que se
apresenta na forma de pó,
deve se diluído em líquido,
se apresentam, geralmente
em envelopes, na
quantidade que devem ser
ingeridos.
Drágeas
Contém um núcleo com o medicamento,
revestido por uma solução de queratina, açúcar
e corante. Enquanto a maioria dos comprimidos
se dissolve no estômago as drágeas têm
liberação entérica, isto é são liberadas no
intestino.
São usadas para:
Evitar sabor e odor desagradáveis
Mascarar substâncias que atacam as mucosas
Facilitar a deglutição
Exemplo: Diclofenaco Potássico drágeas (
Cataflan®)
Cápsulas
O Medicamento está
envolvido em um invólucro
de gelatina ,também
mascaram sabor e odor
desagradáveis.
Exemplo: Cefalexina
Capsula (Keflex®)
Amoxicilina Capsula
(Amoxil®)
Supositórios
Destina-se à aplicação retal.
São apresentados na forma
“cônica” (absorção mais
rápida do P.A) ou de
“dorpedo” (absorção mais
lenta do P.A)
Sua ação pode ser local ou
sistêmica.
Exemplo: Supositório de
Glicerina, de ação local, tem
efeito laxante.
Supositório de Dipirona, de
ação sistêmica, tem efeito
analgésico e antipirético.
Óvulos
Tem a forma ovóide e é de
aplicação vaginal.
Exemplo: Metronidazol
óvulos (Flagyl®)
Nistatina + Metronidazol
óvulos (Colpistatin®)
Unguentos
Medicamento de consistência pastosa, semelhante
a uma pomada, cujo excipiente é uma gordura
associada a uma resina e que se destina a uso externo
Suspensões
Mistura não homogênea
de uma substância sólida e
um líquido, ficando a parte
sólida suspensa no líquido
(Agitar antes de usar).
Xaropes
Solução que contém água e açúcar.
Elixir
Solução que além do
soluto, contém 20%de
álcool e 20% de açucar.
Exemplo: Decadron®
elixir (Dexametasona)
Elixir paregórico
Soluções
Mistura
homogênea
de líquidos ou
de líquidos e
sólidos
Emulsão
Formada de dois líquidos
imiscíveis (que não se
misturam).
É composta de água e
óleo.
Pomada
Forma Semi- Sólida de
consistência macia e
oleosa, pouca
penetração na pele.
Exemplo: Betametasona
Pomada (Betnovate®)
Creme
Forma Semi- Sólida de
consistência macia e
mais aquosa, possui maior
penetração que a
pomada.
Exemplo: Betametasona
Creme (Betnovate®)
Gel
Forma Semi-
Sólida de pouca
penetração na
pele.
Pasta
Forma Semi- Sólida
de consistência
macia, contendo
20% de pó. Atua na
superfície da pele
sem penetrá-la.
Aerossóis
São usadas principalmente
para a administração de
substâncias voláteis. Entre
elas incluem-se os aerossóis,
que são medicamentos
sólidos ou líquidos
acrescidos de gases para
nebulização.
Exemplo: Salbutamol Spray
(Aerolin®) Beclometasona
Aerossol (Beclosol®)
Variação biológica
Relacionado a ocorrência de efeitos não
previstos.
Leva a uma necessidade de
individualização da farmacoterapia.
“Cada paciente é um caso diferente”.
Farmacocinética
A farmacocinética estuda quantitativamente a
cronologia dos processos de administração,
absorção, distribuição, metabolismo e
excreção das drogas, utilizando metodologia
matemática e os relacionando aos processos
de intensidade e duração de efeito das drogas.
Fases da Farmacocinética
1. Liberação;
2. Absorção;
3. Distribuição;
4. Metabolismo;
5. Excreção.
Liberação
“É a separação do fármaco do veículo”.
- Está intimamente relacionada com a
forma farmacêutica (comprimidos,
cápsulas, líquidos).
- Drogas administradas por via tópica ou
via endovenosa não passam pela
liberação.
ABSORÇÃO
A absorção tem por finalidade transferir a
droga do local onde é administrada para
os fluidos circulantes, representados
especialmente pelo sangue.
Não se fala em absorção para as vias
endovenosa e tópica.
Absorção
Fatores que alteram a absorção:
Forma farmacêutica;
Via de administração – absorção mais rápida
em vias mais vascularizadas;
Dose-resposta – quanto maior a dose maior a
resposta;
DISTRIBUIÇÃO
Depois de administrada e absorvida, a
droga é distribuída, isto é, transportada
pelo sangue e outros fluidos a todos os
tecidos do corpo.
Os órgãos mais vascularizados recebem
mais drogas.
Metabolismo
O metabolismo é o conjunto de
reações químicas responsáveis
pelos processos de síntese e
degradação dos nutrientes na
célula.
Excreção
Depois de absorvidas, distribuídas e metabolizadas, as
drogas e seus metabólitos são excretados.
As principais modalidades pelas quais as drogas
deixam o organismo são: excreção renal, excreção
biliar, excreção pulmonar. Outras vias são
representadas pelo suor, saliva, lágrimas, fezes, leite
materno etc.
A via renal constitui a principal via de excreção das
drogas, contudo, algumas drogas são secretadas na
bile, pelo fígado, porém parte dela é reabsorvida no
intestino.
Farmacodinâmica
É o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos
das drogas e seus mecanismos de ação, bem
como a correlação entre atividade
farmacológica e estrutura química.
Tem como objetivo principal delinear as
interações físicas e químicas entre droga e
célula-alvo.
Farmacodinâmica
A droga ou fármaco, para exercer suas
ações e produzir efeitos, precisa atingir
seu local ou alvo específico.
Esses locais de ação são principalmente
de natureza protéica e representados
especialmente por enzimas, moléculas
transportadoras, canais iônicos e
receptores.
Para produzir seus efeitos, a
droga deve apresentar elevado
grau de especificidade de
ligação com seu local de ação.
Nenhuma droga, entretanto, é
completamente específica nas
suas ações. Ela pode afetar
outros alvos celulares, e
provocar efeitos colaterais.
1ml => 20 gotas
1 ml =>60 microgotas
O que se 1 gota => 3 microgotas
deve saber 1 grama => 1.000 mg
1h => 60 minutos
para calcular 1 min => 60 segundos
e diluir 1 litro => 1.000 ml
medicações: microgota/minuto = ml/hora
AD – água destilada
Amp – ampola
BIC – Bomba Fr/amp –
COMP – EV -
de Infusão frasco-
comprimido endovenosa
Continua ampola
ID –
g – grama gts – gotas h – hora
intradérmica
SF 0,9% - soro
IM – KCL – Cloreto SG – soro
fisiológico
intramuscular de Potássio glicosado
0,9%
NaCl –
SC –
Cloreto de
subcutânea
Sódio
Vit.C –
V – volume VO – via oral VR – via retal
vitamina C
HV – NaHCO3 – ACM – A
hidratação bicarbonato Ca+ - cálcio critério
venosa de sódio médico
AVP – acesso
Kg – SN ou SOS –
O2 – oxigênio venoso
quilograma se necessário
periférico
AVC – acesso
venoso
central
Soluto substância a ser
dissolvida.
Solvente é o liquido no qual o
Outros soluto será dissolvido.
conceitos
Solução é uma mistura
homogênea composta de
duas partes distinta
Obrigada
