QUESTIONÁRIO DE BIOLOGIA Após a aula de genética, um aluno foi ao médico e

solicitou o exame de heredograma com o objetivo de

Data: descobrir algum tipo de anomalia em sua família, o resumo
foi esse:
Revisão de Genética para o ENEM
QUESTÃO 01.
(ENEM – 2° aplicação 2020) - Em um grupo de
roedores, a presença de um gene dominante (A) determina
indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em
homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos
no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a
presença de pelos pretos. Com base nessas informações,
considere o heredograma:
O aluno representado pelo número 10, preocupado em
transmitir o aIeIo para a anomalia genética a seus filhos,
calcula que a probabilidade de ele ser portador desse aIeIo
é de:

. 0%.
. 25%.
. 50%.
. 67%.
Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal . 75%.
de roedores que está representado na figura pelos números
7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem amarela QUESTÃO 04.
(representada pelo número 11)?
O sistema ABO é um sistema de classificação dos grupos
. 1/4 (25%) sanguíneos, baseado na presença ou ausência de antígenos
. 1/3 (33%) A e B na superfície das hemácias. Existem quatro grupos
. 1/2 (50%) principais: A, B, AB e O. Essa classificação é fundamental
. 2/3 (66%) em transfusões sanguíneas, pois a compatibilidade entre os
. 3/4 (75%) grupos é crucial para evitar reações adversas. Suponhamos
que em uma família o pai é A +, a mãe B+ e o primeiro
QUESTÃO 02. filho O-, qual a probabilidade do segundo filho ser menina,
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença e receptora universal?
hereditária associada a um gene do cromossomo 10. . 3/32
Karolyne Victoria e Kai, ao pesquisarem sobre a doença, . 3/16
descobriram que eles podem não saber que são portadores . 5/10
dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho . 3/8
afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, . 1/8
existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer
com essa doença. QUESTÃO 04.
Com base nessas informações, essa é uma doença A doença de Tay-Sachs é uma condição genética
hereditária de caráter: autossômica causada por uma mutação no gene HEXA,
. Codominante levando à falta da enzima hexosaminidase A. Essa
deficiência provoca o acúmulo de lipídios no cérebro,
. Recessivo
resultando em deterioração neurológica progressiva. Posto
. Proteinado
isso, um casal normal composto por Fernanda nobre e
. Alelo
Pedro Lucas tiveram um filho que morreu dessa doença, e
. Dominante
ficando com traumas o casal contratou um geneticista, qual
QUESTÃO 03. a probabilidade que o médico encontrará do casal que já
tem um segundo filho, e é normal, ser portador do gene
dessa doença:
 . 2/3 Sabendo disso, qual a probabilidade do irmão de Traback
. 1/2 ser portador do alelo mutante?
. 1/6
. 2/3
. 3/32
. 3/5
. 1/8
. 1/8
. 1/4
QUESTÃO 05. . 1/2

Livia, uma enfermeira de plantão, chegou a clínica QUESTÃO 08. – (FATEC 2010/1 - adaptada)
laboratorial de análise sanguínea, e analisou os exames
Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos
ocorridos no dia sobre tipagem sanguínea colheu os
albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais).
seguintes resultados:

Pacientes com aglutinogênio A: 110

Pacientes com aglutinogênio B: 100

Pacientes com nenhum dos aglutinogênios: 20

Total de pacientes: 200

Livia, ficou confusa e não entendeu os resultados e logo

pediu ajuda a um professor de genética, baseando-se na
ajuda do professor, quantos pacientes possuem o sangue
tipo B?
Hélio e Maria vão se casar.
. 30 A chance de que o casal tenha uma filha albina,
. 80 considerando que Maria é filha de pais heterozigotos, é
. 60
. zero.
. 70
. 1/12
. 100
. 1/18
QUESTÃO 06. . 1/16
. 1/32
Daniel, aluno do professor Niltinho de biologia,
desconhecia seu fator Rh, embora soubesse que não QUESTÃO 09.
poderia receber transfusão do sangue Rh positivo, sabia,
também, que um dos seus irmãos ao nascer, havia (ENEM - 2009) - Anemia Falciforme é uma das doenças
apresentado enritroblastose fetal, e que seu pai era Rh hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas
positivo e sua mãe Rh negativo. regiões que receberam maciços contingentes de escravos
africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um
Com base nas informações contidas no texto, pode -se tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina
concluir que Daniel: S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com
formato de foice, daí o seu nome.
. Pertence ao mesmo grupo de sua mãe, por mais que ela
seja de um fenótipo diferente Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe
. Pertence a um grupo divergente de seu pai, todavia para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de
apresenta genótipo e fenótipo iguais ao de sua mãe. genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de
. Tem um irmão que é do mesmo grupo da mãe. um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene
. Pertence ao mesmo grupo do pai, mas com fenótipo e para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço
genótipo também iguais. Falciforme (AS), e não precisará de tratamento
especializado.
QUESTÃO 07.
Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com
Em uma aula de biologia, o professor Welligton, sugeriu uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão
aos alunos montarem um heredograma, a aluna Traback foi desenvolver a doença.
a primeira a montar e sugeriu estudar um gene que ela
mesma manifestava mutante em homozigose. Segundo seu Disponível em: http://www.opas.org.br. Acesso em: 02 maio 2009
(adaptado).
heredograma ela possuía pais normais e um irmão também.
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para QUESTÃO 12.
o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado
que um casal é composto por pessoas negras e o outro por Em um teste de tipagem sanguínea, foram utilizados soros
pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem Anti-A e Anti-B para verificar a presença dos antígenos A
filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual e B em quatro amostras de sangue. Os resultados obtidos
a foram:

. 5,05%. 1. Na amostra 1, houve aglutinação apenas com o soro

. 6,25%. Anti-A.
. 10,25%. 2. Na amostra 2, houve aglutinação com ambos os soros
. 18,05%. (Anti-A e Anti-B).
. 25,00%
3. Na amostra 3, não houve aglutinação com nenhum dos
QUESTÃO 10. soros.

(Albert Einstein – 2019) - Acromatopsia é uma doença 4. Na amostra 4, houve aglutinação apenas com o soro
autossômica recessiva rara determinada por um par de Anti-B.
alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores
Com base nas informações contidas acima e em seus
ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No
conhecimentos sobre o assunto, pode-se afirmar que:
heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a
acromatopsia. . Indivíduos do tipo determinado em 2 formam os dois
tipos de antígenos.
. Crianças dos grupos A e O podem nascer da união de
indivíduos dos tipos determinados em 3 e 4.
. Indivíduos do tipo determinado em 1 podem ter
A
genótipos IᴮIᴮ ou Iᴮi.
. Indivíduos do tipo determinado em 4 podem doar
sangue para 1 e 3.
. Indivíduos do tipo determinado em 1 podem receber
sangue de todos os outros tipos.

QUESTÃO 13.
probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com
a acromatopsia será de É um conceito fundamental na genética, referindo-se ao
conjunto de características observáveis de um organismo,
. 1/16. incluindo traços físicos, funcionais e comportamentais.
. 1/8. Essas características são resultado da interação entre os
. 1/32. genes de um indivíduo e o ambiente em que ele se
. 1/64. desenvolve. Com base nessa definição, o texto se refere a:
. 1/4.
. Genótipo, que é a composição genética de um
QUESTÃO 11. organismo.
. Hereditariedade, que é a transmissão de características
(MACK) - A acondroplasia é um tipo de nanismo em que de uma geração para outra.
a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são . Fenótipo, que é a expressão visível das características
muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, de um organismo
em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os . Mutação, que é uma alteração na sequência do DNA.
indivíduos normais são recessivos e os afetados são . Polimorfismo, que é a variação genética em uma
heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico população.
ter uma criança de sexo feminino normal é de:
QUESTÃO 14.
. 1/16.
. 1/8. É um tipo de herança em que duas alelos diferentes de
. 2/5. um gene se expressam simultaneamente no fenótipo de um
. 1/64. organismo, sem que uma máscara o efeito do outro. Um
. 1/6. exemplo clássico é o sistema de grupos sanguíneos AB,
onde os alelos A e B se expressam igualmente, resultando
em um grupo sanguíneo que possui tanto antígenos A Um homem, que sofreu com essa doença ao nascer, e uma
quanto B. Com base nessa definição, a definição mulher, homozigota recessiva para o fator Rh, planejam ter
apresentada no texto refere – se a: um filho. O casal procurou aconselhamento médico para
tirar dúvidas sobre essa doença e descobriu que a
. Um fenômeno em que um alelo se sobrepõe ao
probabilidade de que essa criança nasça com um genótipo
outro.
que a deixe segura contra essa doença é de
. A presença de múltiplos alelos em um único gene.
. Um tipo de herança onde dois alelos diferentes se . 0%.
expressam simultaneamente, a qual é chamada de . 25%.
codominância. . 50%.
. A transmissão de características de uma geração para . 75%.
outra. . 100%.
. Uma forma de variação genética que ocorre em
populações. QUESTÃO 17.

QUESTÃO 15. (Bernoulli – 4° simulado 2021) Ao contrário das cores

amarelo e verde e formas redondas e enrugadas das
(IFMT/2018/julho - adaptada) Jeicy, uma aluna do curso ervilhas de Mendel, cada uma das quais surge a partir das
de biologia, para seu doutorado realizou pesquisas sobre os ações de alelos em um único loci dentro do genoma,
genes dos coelhos, bem como seus fenótipos. A conclusão características complexas surgem da segregação de alelos
de Jeicy é que os coelhos podem apresentar 4 (quatro) em muitos loci interativos, conhecidos como loci de
fenótipos para cor da pelagem. Tal variação é determinada características quantitativas, ou QTLs. A análise de QTL
por quatro alelos diferentes: C, cch, ch e ca, nesse caso, tem seu maior potencial prático na agricultura. Desde o
existe a seguinte relação de dominância: Aguti (C) exerce início dos anos 1980, cientistas identificaram mais de 28
dominância sobre chinchila, himalaia e albino; chinchila QTLs para o peso do fruto do tomate.
(cch) exerce dominância sobre himalaia e albino; himalaia
PRAY, L. A. Quantitative genetics: growing transgenic tomatoes.
(ch ) exerce dominância sobre albino; albino (ca ) é Nature Education, v. 1, n. 60, 2008 (Adaptação).
recessivo, ou seja, só se expressa aos pares. Sendo assim,
os genótipos para os diferentes tipos de coelho são: O peso dos tomates é uma característica determinada por

• CC, Ccch, Cch , Cca – Aguti ou selvagem . pleiotropia.

. codominância.
• cchc ch, cchc h , cchc a – Chinchila . interação gênica.
• ch c h , ch c a – Himalaia . dominância completa.
. dominância incompleta.
• ca c a – Albino
QUESTÃO 18.
Dessa forma, em um cruzamento de um macho Himalaia
heterozigoto com uma fêmea Chinchila homozigota, a (ENEM - 2° Aplicação 2023) A incapacidade de perceber
probabilidade de nascer um descendente Chinchila é de: certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é
. 100% classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos
. 75% cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança
. 50% situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e
. 25% mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais
. 0% sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.

O padrão dessa herança rara é

QUESTÃO 16.
. ligado ao X e recessivo.
(Bernoulli – 4° simulado 2021) Os anticorpos anti-Rh são
. ligado ao Y e recessivo.
responsáveis por uma doença conhecida como
. ligado ao X e dominante.
eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-
. autossômico e recessivo.
nascido, que decorre da incompatibilidade sanguínea entre
. autossômico e dominante.
a mãe, com Rh– , e o feto, Rh+, resultando na destruição
das hemácias do feto pelos anticorpos anti-Rh produzidos
pela mãe.
Disponível em: . Acesso em: 3 mar. 2020 (Adaptação).
 QUESTÃO 19. QUESTÃO 21.
(ENEM 2022) Na figura está representado o mosaicismo (ENEM - 2° Aplicação 2018) Gregor Mendel, no século
em função da inativação aleatória de um dos cromossomos XIX, investigou os mecanismos da herança genética
X, que ocorre em todas as mulheres sem observando algumas características de plantas de ervilha,
alterações patológicas. como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas
(recessiva), característica determinada por um par de alelos
com dominância completa. Ele acreditava que a herança
era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas
características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas
(resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam
presentes e se manifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a

ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel
ocorre entre plantas:

. híbridas, de fenótipo dominante, que produzem

apenas sementes lisas.
. híbridas, de fenótipo dominante, que produzem
sementes lisas e rugosas.
. de linhagem pura, de fenótipo dominante, que
Entre mulheres heterozigotas para doenças produzem apenas sementes lisas.
determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa . de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que
inativação tem como consequência a ocorrência de produzem sementes lisas e rugosas.
. pleiotropia. . de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que
. mutação gênica. produzem apenas sementes rugosas.
. interação gênica.
. penetrância incompleta. QUESTÃO 22.
. expressividade variável.
(ENEM – 2° Aplicação 2017) Uma mulher deu à luz o
QUESTÃO 20. seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o
sangue da criança para a determinação de seu grupo
(ENEM – 2019) Com base nos experimentos de plantas de sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O +.
Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma
são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha
distribuição independente. A lei da distribuição o tipo sanguíneo O-.
independente refere-se ao fato de que os membros de pares
diferentes de genes segregam-se independentemente, uns Qual é a função dessa solução de anticorpos?
dos outros, para a prole. . Modificar o fator Rh do próximo filho.
TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, . Destruir as células sanguíneas do bebê.
2009 (adaptado). . Formar uma memória imunológica na mãe.
. Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?
. Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
. A distribuição depende do caráter de dominância ou
recessividade do gene. QUESTÃO 23.
. Os organismos nem sempre herdam cada um dos (ENEM – 2° Aplicação 2016) Os indivíduos de uma
genes de cada um dos genitores. população de uma pequena cidade, fundada por uma
. As alterações cromossômicas podem levar a falhas família de europeus, são, frequentemente, frutos de
na segregação durante a meiose. casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos
. Os genes localizados fisicamente próximos no familiares dessa localidade apresenta membros acometidos
mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos. por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular
. O cromossomo que contém dois determinados genes progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias
pode não sofrer a disjunção na primeira fase da com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis,
meiose. somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados.
Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe
é portadora do gene, 50% da descendência, (ENEM 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos
independentemente do sexo, é afetada. representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença
genética. Os homens são representados pelos quadrados e
Considerando as características populacionais, o sexo e a
as mulheres, pelos círculos.
proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de
herança da doença descrita no texto? Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

. Recessiva, ligada ao cromossomo X.

. Dominante, ligada ao cromossomo X.
. Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
. Recessiva autossômica.
. Dominante autossômica.

QUESTÃO 24.
(ENEM – 2° edição 2016) Uma jovem suspeita que não é . Dominante autossômico, pois a doença aparece em
filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo ambos os sexos.
sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo . Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a
e de seu pai é A Rh positivo. transmissão do pai para os filhos.
. Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos
A condição genotípica que possibilita que ela seja
pais heterozigotos para os filhos.
realmente filha biológica de seus pais é que
. Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de
. o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema homens afetados também apresentam a doença.
sanguíneo ABO e para o fator Rh. . Codominante autossômico, pois a doença é herdada
. o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da
sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh. mãe.
. o pai seja homozigoto para as duas características e a
mãe heterozigota para as duas características.
QUESTÃO 27.
. o pai seja homozigoto para as duas características e a (ENEM – 2° Aplicação 2014) Antes de técnicas modernas
mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota de determinação de paternidade por exame de DNA, o
para o fator Rh. sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente
. o pai seja homozigoto para o sistema ABO e utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais.
heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para Embora restrito à análise fenotípica, era possível concluir
as duas características. a exclusão de genótipos também. Considere que uma
mulher teve um filho cuja paternidade estava sendo
QUESTÃO 25. contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo
(ENEM – 2° Aplicação 2015) A fenilcetonúria é uma sanguíneo AB e o filho, tipo sanguíneo B.
doença hereditária autossômica recessiva, associada à
O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a
mutação do gene PAH, que limita a metabolização do
possibilidade de paternidade desse filho é
aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei,
que as embalagens de alimentos, como refrigerantes . IᴬIᴬ.
dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua . Iᴬi.
composição. Uma mulher portadora de mutação para o . IᴮIᴮ.
gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, . Iᴮi.
cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação . ii.
no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
QUESTÃO 28.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses
pais apresentar fenilcetonúria? (ENEM – 2° Aplicação 2013) A mosca Drosophila,
conhecida como mosca-dasfrutas, é bastante estudada no
. 0% meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão
. 12,5% entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo,
. 25% cada um condicionado por gene autossômico. Em se
. 50% tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é
. 75% recessiva e a característica asa longa, dominante.

QUESTÃO 26.
Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é .
recessiva e preta, dominante. Em um experimento, foi
realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos
para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas.
Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que
apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?

. 288 .
. 162
. 108
. 72
. 54

QUESTÃO 29.
(ENEM 2024) Um dos exemplos mais conhecidos de
herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo.
Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao QUESTÃO 30.
cromossomo X, existem muito mais homens apresentando
(Bernoulli – 2° simulado 2024) Ao contrário do que se
o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres.
possa pensar, o gene para a calvície não se situa nos
Um casal formado por um homem não daltônico e por uma
cromossomos sexuais, mas sim nos autossômicos. A
mulher gestante também não daltônica, mas portadora do
testosterona, principal hormônio masculino, interfere na
gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando
expressão do gene para a calvície, sendo que, nos homens,
um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal
o gene se expressa como dominante. Portanto, basta um
recebeu um heredograma que contém todas as
gene para a calvície para que o homem desenvolva essa
possibilidades de genótipo para esse bebê.
característica. Nas mulheres, o gene age como recessivo e,
GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. como consequência, somente aquelas que possuem esse
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado).
gene em homozigose serão calvas.
Considere a legenda: Disponível em: https://grupoevolucao.com.br. Acesso em: 1 out.
2023.

Nesse padrão de herança, os genes manifestam-se

diferentemente em homens e mulheres, pois:

. têm diversas formas alélicas.

. apresentam herança mitocondrial.
. são influenciados por fatores fisiológicos.
. estão localizados na porção não homóloga do Y.
Qual heredograma foi recebido pelo casal? . segregam-se de maneira desigual entre os sexos.
. QUESTÃO 31.
(Bernoulli – 3° simulado 2024) A síndrome de Proteus
é uma rara associação de malformações que podem afetar
vários tecidos e órgãos. É caracterizada por hipertrofia
craniana, anomalias ósseas, escoliose, malformação de
tecidos moles, anormalidades viscerais e outras
hipertrofias. Trata-se de uma condição genética causada
por uma mutação no gene AKT1, que ocorre de forma
. mosaica, ou seja, apenas em algumas células do corpo. Os
sintomas variam de pessoa para pessoa e tendem a se
agravar com o crescimento. O diagnóstico é clínico,
complementado por exames de imagem e testes genéticos,
e o tratamento é sintomático, voltado para o controle das
manifestações e melhoria da qualidade de vida do paciente.
 Ministério da Saúde – "Síndrome de Proteus: o que é, causas e seguir representa um heredograma que ilustra o mecanismo
tratamentos" – Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br - de transmissão da doença dentro de uma família.
Acesso em: 18 jan. 2024 (Adaptação).

O heredograma a seguir mostra uma família na qual alguns

indivíduos são afetados por essa síndrome.

Nessa situação, a característica em questão apresenta

padrão de herança
Do casamento da mulher IV-4 com um homem normal,
. degenerada, podendo expressar variadas formas de
qual a probabilidade do nascimento de um menino com o
proteínas.
mesmo genótipo do pai?
. restrita ao sexo, atuando de modo distinto em ambos
. 0% os sexos.
. 12,5% . recessiva, manifestando a característica quando em
. 25% homozigose.
. 50% . inconclusiva, não sendo possível a determinação exata
. 75% do padrão.
. dominante, demandando ao menos um dos alelos para
QUESTÃO 32. manifestar-se
(Bernoulli – 3° simulado 2024) O albinismo é um
distúrbio genético que se manifesta pela ausência total ou QUESTÃO 34.
parcial da melanina, pigmento responsável pela coloração
da pele, dos pelos e dos olhos. Indivíduos com albinismo (SAS - 6° simulado 2023) Um casal teve três filhos, um
apresentam características como pele muito branca, olhos, dos quais apresenta uma condição hereditária rara. Ao
cabelos, cílios e demais pelos do corpo extremamente consultarem um profissional de saúde, foram informados
claros. de que o padrão de herança da condição é autossômico
recessivo. O heredograma a seguir destaca a presença dessa
Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br . Acesso em: 18 jan.
2024 (Adaptação). condição na família.

Em um casal no qual nenhum dos cônjuges apresenta

sinais de albinismo, três filhos nasceram sem a condição e
um é afetado pela doença. Nessa família, é possível
identificar o padrão de herança ao observar que

. filhos normais possuem pais heterozigotos.

. parte dos filhos não herdaram o gene da doença.
. filhas mulheres receberam o alelo afetado de seu pai.
. pais normais geraram um filho afetado pelo albinismo.
. todos os filhos apresentaram ao menos um alelo
recessivo.
A probabilidade de o quarto descendente do casal ser do
QUESTÃO 33. sexo feminino e nascer com a condição é
(Bernoulli – 2° simulado 2024) Tony, um recém-nascido,
. 1/2
não crescia e tinha muita dificuldade de ganhar peso. Por
. 1/4
isso, seus pais resolveram fazer exames genéticos e o “teste
. 1/8
do suor”, constatando que era fibrose cística. A imagem a
. 3/4
. 3/8
QUESTÃO 35. . recessivo.
. poli alélico.
(POLIEDRO – 5° simulado 2023) A Polícia Civil . dominante.
investiga a suspeita de que uma transfusão de sangue . codominante.
errada tenha agravado o estado de saúde de uma paciente . ligado ao cromossomo x.
que estava internada. Um farmacêutico do hospital
reconheceu o erro, alegando que havia duas pacientes com QUESTÃO 37.
o mesmo prenome e que o tipo sanguíneo de ambas acabou
(Bernoulli – 7° simulado 2023) Os anticorpos anti-Rh são
sendo trocado nas fichas médicas. A mãe da paciente
responsáveis por uma doença conhecida como
procurou a delegacia do município relatando que a filha
eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-
estava internada para receber uma bolsa de sangue do tipo
nascido, que decorre da incompatibilidade sanguínea entre
B positivo. Passados cinco minutos do início do
a mãe, com Rh–, e o feto, Rh+, resultando na destruição
procedimento, ela começou a reclamar de formigamento
das hemácias do feto pelos anticorpos anti-Rh produzidos
em todo o corpo, dores no meio das costas e falta de ar,
pela mãe.
além de apresentar palidez, peito e rosto avermelhados. A
equipe médica foi chamada e constatou que a paciente Disponível em: <www.prosangue.sp.gov.br>. Acesso em: 3 mar.
recebia sangue do tipo A negativo, e não B positivo, e 2020 (Adaptação).
suspendeu a transfusão. Um homem, que sofreu com essa doença ao nascer, e uma
“Transfusão de sangue errada leva dona de casa para UTI em mulher, homozigota recessiva para o fator Rh, planejam ter
Taquaritinga, SP”. Disponível em: <https://g1.globo.com>. Acesso um filho.
em: 24 abr. 2023. (Adaptado)
O casal procurou aconselhamento médico para tirar
Considerando as diferenças entre os tipos sanguíneos, o dúvidas sobre essa doença e descobriu que a probabilidade
que explica os sintomas decorrentes do erro da transfusão de que essa criança nasça com um genótipo que a deixe
sanguínea no caso apresentado? segura contra essa doença é de
. A paciente tem hemácias com aglutinogênio A, que . 0%.
rejeita o sangue recebido com aglutinina A. . 25%.
. A paciente tem hemácias com fator Rh positivo, o que . 50%.
causou aglutinação pelo sangue recebido com anti-Rh. . 75%.
. A paciente tem plasma com aglutinina anti-A, que é . 100%
incompatível com o aglutinogênio A presente no sangue
recebido. QUESTÃO 38.
. A paciente tem plasma com aglutinina anti-B, o que
causou a aglutinação do sangue recebido com (SOMOS ENEM – AGO/2023) Em 1949, o americano
aglutinogênio B. James V. Neel (1915-2000), geneticista da Universidade de
. A paciente tem plasma com aglutininas anti-A e anti- Michigan, publicou um artigo na revista Science com o
Rh, que são incompatíveis com o aglutinogênio A do título “The inheritance of sickle cell anemia” (“A
sangue recebido. hereditariedade da anemia falciforme”). Neel estudou 21
casais, pais de crianças com anemia falciforme, e observou
QUESTÃO 36. que todos eles tinham o “traço falcê-mico”, ou seja, eram
sadios, mas suas células vermelhas assumiam o formato de
(EVOLUCIONAL SIMULADO - SET/2022) A fibrose foice quando expostas a pouco oxigênio no laboratório.
cística é uma doença genética que promove a diminuição Com base nisso, Neel postulou que as crianças com anemia
da função de uma proteína da superfície das células, que falciforme eram homozigotas, enquanto seus pais com o
funciona como um canal transportador de íons, traço falcêmico eram heterozigotos. Resumindo: a doença
principalmente cloretos. Em consequência desta perda de era herdada de acordo com princípios mendelianos, de
função, as secreções do corpo ficam mais espessas e a forma autossômica recessiva.
perda de sal (cloreto de sódio) pelo suor é excessiva. Para
ter a doença, o indivíduo precisa herdar um gene causador Disponível em: www.cienciahoje.org.br. Acesso em: 13 set. 2019
(adaptado).
de FC do pai e outro da mãe. Quem carrega só um gene é
considerado apenas carreador, sem doença. Qual a probabilidade de uma mulher, com o mesmo
“O que é fibrose cística (FC)?” - Disponível em:
genótipo dos casais estudados por Neel, ter transmitido o
http://www.sopterj.com.br. Acesso em: 24 abr. 2022 (adaptado). alelo causador da anemia falciforme para seus dois netos?

A doença hereditária citada tem caráter: . 1/2

. 1/4
 . 1/8 QUESTÃO 41.
. 1/16
.0 (Bernoulli – 5° simulado 2021) A miniatura de tomateiro,
chamada de Micro-Tom (MT), possui folhas normais e
QUESTÃO 39. flores amarelas (figura A), cujos fenótipos são
determinados pelos genes dominantes Potato leaf (P) e
(Ferreto – Simulado 2023) Um homem afetado por uma
White flower (W), respectivamente, os quais se encontram
certa condição casa-se com uma mulher normal e sem
em homozigose neste cultivar. Utilizando a técnica de
histórico de tal condição na família. O casal tem seis filhos,
retrocruzamentos seguidos de seleção, foram transferidas
sendo três meninas e três meninos: todas as meninas têm a
para a MT as mutações recessivas potato leaf (p), que
mesma condição do pai, mas nenhum dos meninos a tem.
alteram o formato das folhas para “folha batata”, e white
De acordo com o histórico familiar, a herança sugerida para
flower (w), que conferem às flores a coloração branca. Este
esse caso é
procedimento deu origem à cultivar MT BB (figura D), a
. autossômica dominante. qual é homozigota para ambos os recessivos. As mutações
. ligada ao Y. w e p encontram-se nos cromossomos 3 e 6,
. recessiva ligada ao X. respectivamente. A figura a seguir mostra os fenótipos
. dominante ligada ao X. resultantes do cruzamento entre dois tomateiros duplo-
. autossômica recessiva. heterozigotos, indicando por meio de fração a proporção
daquele fenótipo na prole.
QUESTÃO 40.
(SAS – 4° Simulado 2023) Em ovinos, a dermatosparaxia
é uma doença autossômica recessiva do tecido conjuntivo,
caracterizada por extrema fragilidade cutânea. Essa
condição impede que o animal seja mantido no sistema de
criação. Indivíduos com os genótipos MM e Mm são
saudáveis, enquanto indivíduos com genótipo mm
apresentam a doença. O heredograma a seguir foi
elaborado a partir de dados de um estudo clínico e
molecular realizado em um rebanho de ovinos, no qual três
animais (indicados pelos números 4, 7 e 12) apresentavam
sinais clínicos compatíveis com a dermatosparaxia.
Considere que os indivíduos 10 e 11 são heterozigotos para
a condição. Com base nos resultados obtidos para os cruzamentos do
Micro-Tom, os traços fenotípicos analisados são
determinados por genes em:

. Herança quantitativa.
. Relação epistásica.
. Dominância incompleta.
. Di-hibridismo com linkage.
. Segregação independente

QUESTÃO 42.
(Acervo Pessoal) A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é
uma doença que afeta os neurônios motores da medula
espinhal, causando fraqueza muscular progressiva. A
condição compromete movimentos, respiração e
A probabilidade de o indivíduo 14 ser um macho
deglutição, variando em gravidade e idade de início.
heterozigoto para a condição é de
Apesar de não haver cura, tratamentos ajudam a melhorar
. 12,5%. a qualidade de vida dos pacientes.
. 25%.
BRASIL ESCOLA. Atrofia Muscular Espinhal (AME). Brasil
. 33,3%. Escola. Disponível em:
. 50%. https://brasilescola.uol.com.br/doencas/atrofia-muscular-
. 66,6%. espinhal.htm. Acesso em: 27 dez. 2024.
A imagem apresenta o heredograma de uma família afetada Covid-19 grave. Esse gene regula o toll-like 7, um receptor
com Atrofia Muscular Espinhal, no qual os indivíduos intracelular que lida com as respostas virais, reconhecendo
afetados com a doença são representados pelos símbolos padrões e ativando mecanismos para atacar o vírus. Com a
preenchidos. mutação no gene, o receptor não atua conforme o esperado
contra o coronavírus, que acaba causando uma infecção
gravíssima.
Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/deficiencias-do-
sistema-imune-explicam-parte-dos-casos-graves-de-covid-19.
Acesso em: 8 nov. 2021.

Considerando o padrão de herança da mutação, espera-se

uma quantidade maior de infecções gravíssimas em:

. homens, pois a herança é do tipo holândrica.

. homens, devido ao padrão de herança mitocondrial.
. mulheres, devido ao caráter autossômico da mutação.
. homens, já que possuem somente um cromossomo X.
. mulheres, uma vez que possuem dois cromossomos X.
A atrofia muscular espinhal é uma condição de herança
QUESTÃO 44.
. dominante ligada ao sexo.
. autossômica dominante. (SAS – 1° Simulado 2025) Durante um estudo em
. autossômica recessiva. camundongos, um geneticista analisou o genótipo de dois
. limitada ao sexo. indivíduos para um mesmo gene autossômico:
. restrita ao sexo.
• Uma fêmea branca, cujo genótipo é BB, que define
QUESTÃO 43. a cor branca dos pelos.

Avaliação de substâncias genotóxicas. • Um macho preto, cujo genótipo é PP, que define a
cor preta da pelagem.
(ENEM 2023) O ensaio de micronúcleos é um teste de
avaliação de genotoxicidade que associa a presença de Ao mapear o cruzamento entre esses dois indivíduos, o
micronúcleos (pequenos núcleos que aparecem próximo geneticista observou que 100% dos filhotes apresentam o
aos núcleos das células) com lesões genéticas. Os genótipo BP.
micronúcleos são fragmentos de DNA encapsulados, Considerando que esse gene apresenta codominância, qual
provenientes do fuso mitótico durante a divisão celular. será o fenótipo (cor da pelagem) dos filhotes?
DIAS, V. M. Micronúcleos em células tumorais: biologia e
. Preta, já que o fenótipo mais escuro é dominante em
implicações
para a tumorigênese. Dissertação de Mestrado. USP, 2006 relação ao mais claro.
(adaptado). . Preta e branca, já que terão um fenótipo que resulta da
manifestação dos dois alelos.
Os micronúcleos se originam dos(as)
. Preta ou branca, já que haverá uma alternância entre a
. nucléolos. manifestação dos dois alelos.
. Cinza, já que ocorrerá uma mistura entre os alelos B e
. lisossomos.
P que resultará em um terceiro alelo.
. ribossomos . Branca, já que o alelo responsável pela cor branca vem
antes do alelo responsável pela cor preta.
. mitocôndrias
QUESTÃO 45.
. cromossomos
(Bernoulli – Simulado 0 2025) Considerada uma doença
QUESTÃO 44. rara, a incidência estimada da hemofilia é de
Deficiências do sistema imune explicam parte dos aproximadamente um caso a cada 5.000 a 10.000
casos graves de Covid-19. nascimentos do sexo masculino para a hemofilia A, e de
um caso a cada 30.000 a 40.000 nascimentos do sexo
(SOMOS ENEM ABRIL/2025) Estudo detalha o papel masculino para a hemofilia B. A hemofilia A representa
de uma mutação no gene TLR7 recessivo, ligado ao cerca de 80% dos casos de hemofilia. Hemofilias A e B
cromossomo X, que contribui para o desenvolvimento da afetam, em 98% dos casos, pessoas do sexo masculino, mas
existem mulheres afetadas pela hemofilia também, apesar aponta motivo". Disponível em: https://revistagalileu.globo.com.
de serem minoria. Acesso em: 20 fev. 2024 (adaptado).

A diferença relatada na incidência dessa doença entre os O enfoque da pesquisa apresentada indica que o processo
sexos se deve à sua: de divisão celular influencia fortemente a fertilidade
devido ao(à):
. gravidade relacionada ao gene afetado herdado.
. herança genética caracterizada como holândrica. . Divisão da célula-mãe, que assegura a distribuição
. transmissibilidade via material genético mitocondrial. equacional do número de cromossomos para células-
. letalidade condicionada à situação de dose gênica filhas.
dupla. . Separação dos cromossomos homólogos, que gera
. manifestação dependente da homozigose do gene células-filhas que carregam um exemplar de cada par
afetado. de homólogos.
. Processo de crossing-over, que garante maior
QUESTÃO 46. variabilidade genética para óvulos e espermatozoides.
(SAS – 6° Simulado 2024) Há duas situações possíveis . Capacidade das células jovens de reparar o DNA, que
quando se analisam cruzamentos envolvendo duas garante que não ocorram permutações e variações na
características, sendo cada uma determinada por um par de sequência original do DNA.
genes alelos: ou os genes estão localizados em . Pareamento das cromátides-irmãs na faixa equatorial
cromossomos diferentes ou estão localizados no mesmo da célula, que resulta na descondensação apropriada
cromossomo. No caso de os genes estarem localizados no dos cromossomos homólogos.
mesmo cromossomo, eles irão para o mesmo gameta no
momento da separação dos cromossomos homólogos
QUESTÃO 48.
durante a meiose. Assim, nesse cenário, não há segregação (SAS – 5° Simulado 2024) O raquitismo resistente à
independente, apesar de haver exceção. vitamina D é causado por mutações no gene que codifica o
Disponível em: https://educacao.uol.com.br. Acesso em: 22 abr. receptor dessa vitamina. A condição possui frequência de
2024. (Adaptado).
ocorrência distinta entre mulheres e homens. Além disso,
No cenário descrito, haverá possibilidade de segregação tanto em mulheres quanto em homens, uma cópia alterada
independente nos casos de: do gene é suficiente para causar a doença. Mulheres
afetadas podem transmitir o alelo mutado para seus filhos
. Mutações gênicas em células germinativas.
independentemente do sexo. Já os homens afetados vão
. Translocação cromossômica em células somáticas.
transmitir o alelo mutado apenas para as filhas.
. Fusão dos núcleos gaméticos durante a fecundação.
. Deleções de trechos de cromossomos da linhagem O padrão de herança da condição abordada no texto é
germinativa.
. restrita ao sexo.
. Permutação entre pares de cromossomos na formação
. autossômica recessiva.
dos gametas.
. autossômica dominante.
QUESTÃO 47. . recessiva ligada ao sexo.
. dominante ligada ao sexo.
(POLIEDRO – 4° Simulado 2024) Por meio de
experimentos com vermes da espécie Caenorhabditis QUESTÃO 49.
elegans geneticamente modificados, um grupo de
(SAS – 5° Simulado 2024) O Laboratório de
cientistas concluiu que a deficiência no reparo de DNA
Citogenética do Hospital de Apoio de Brasília (HAB)
pode explicar o porquê de a fertilidade diminuir com o
iniciou a operação de dois novos sistemas de cariotipagem
envelhecimento. Cada espermatozoide ou óvulo tem
que reforçam o diagnóstico e o aconselhamento genético
apenas metade do número de cromossomos encontrados
na rede pública do Distrito Federal. A cariotipagem analisa
em uma célula normal. Na meiose, se os cromossomos
os cariótipos, que são o conjunto de cromossomos dentro
homólogos são divididos de modo incorreto, podem
do núcleo de uma célula, para detectar alterações
ocorrer defeitos congênitos. O processo de reparo de DNA
cromossômicas, como as estruturais e as numéricas.
bloqueia fisicamente os cromossomos e fornece um ponto
de organização que garante que eles sejam divididos Disponível em: https://www.saude.df.gov.br. Acesso em: 2 abr.
uniformemente. Com o avanço da idade, o reparo pode 2024. (adaptado).
diminuir, deixando os ovócitos (óvulos em Os sistemas citados no texto auxiliam no diagnóstico de
desenvolvimento) vulneráveis a defeitos. doenças como a
"Por que a fertilidade diminui com a idade? Estudo com vermes
 . pelagra. . apresentam maior probabilidade de gerar efeitos
. toxoplasmose. prejudiciais à sobrevivência.
. anemia perniciosa. . podem melhorar a capacidade humana de sobreviver
. doença de Chagas. em condições extremas.
. síndrome de Turner. . tendem a causar maiores mudanças no DNA se
ocorrerem de forma espontânea.
QUESTÃO 50.
(ENEM 2024 – 2° aplicação) O DNA mitocondrial pode
QUESTÃO 52.
ser utilizado para evidenciar um parentesco ou uma (Bernoulli – Simulado 2 2025) O esquema a seguir
descendência. Sabe-se que o zigoto recebe mitocôndrias ilustra a herança genética da cor do pelo em coelhos,
apenas do gameta feminino. O heredograma apresenta a relacionando cada fenótipo aos alelos e aos genótipos que
genealogia de uma família. os condicionam. As setas indicam a relação de dominância
entre os alelos, sendo C dominante sobre os demais e c
recessivo:

O DNA mitocondrial do indivíduo W é igual ao do

indivíduo

. 1.
Disponível em: <https://openstax.org> . Acesso em: 29 out. 2024.
. 2.
[Fragmento Adaptado].
. 3.
. 4. Qual a proporção fenotípica encontrada nos descendentes
. 5. do cruzamento entre um indivíduo selvagem com genótipo
Ccch e um indivíduo himalaia heterozigoto?
QUESTÃO 51.
. 2 selvagens : 2 albinos.
(Bernoulli – Simulado 2 2025) Às vezes, “superpoderes” . 2 selvagens : 2 himalaias.
surgem por meio de mutações genéticas, um pouco como . 2 selvagens : 2 chinchilas.
nas histórias em quadrinhos. O povo Sherpa do Himalaia, . 1 selvagem : 2 chinchilas : 1 himalaia.
por exemplo, adaptou-se à altitude elevada com genes que
. 1 selvagem : 1 chinchila : 1 himalaia : 1 albino.
aumentam sua força e resistência. Os membros desse grupo
étnico vivem há mais de 6 mil anos a uma altitude média QUESTÃO 53.
de 4 200 metros acima do nível do mar, onde há cerca de
40% menos oxigênios do que no nível do mar. Os sherpas (SOMOS ENEM – Agosto 2024) Ricardo elaborou o
acumularam várias mutações genéticas que lhes permitem heredograma utilizando relatos de familiares e exames
manter baixos níveis de glóbulos vermelhos, enquanto as médicos para determinar os tipos sanguíneos de alguns
mitocôndrias em suas células usam o oxigênio com mais indivíduos de sua família, conforme ilustra a figura.
eficiência.
Disponível em: www.nationalgeographicbrasil.com/ciencia . Acesso
em: 8 nov. 2024. [Fragmento Adaptado]

O exemplo observado nessa população possibilita

reconhecer que as mutações gênicas

. resultam em adaptações úteis aos indivíduos quando

são induzidas.
. têm igual impacto entre indivíduos que compartilham
o mesmo ambiente.
Após analisar todas as informações, pode-se constatar que . 75%
o indivíduo . 100%
. 17 pode doar sangue para Ricardo. QUESTÃO 56.
. 15 pode receber sangue do indivíduo 2.
. 12 pode ser doador universal de sangue. (Evolucional - 4° Simulado 2024) A condição conhecida
. 2 pode doar sangue para todos os outros tipos. como daltonismo, também chamada de discromatopsia ou
discromopsia, é caracterizada principalmente pela
. 11 pode receber sangue de todos os outros tipos.
dificuldade em distinguir cores como vermelho e verde, e
QUESTÃO 54. ocasionalmente azul e amarelo. Essa condição é causada
pela presença do alelo recessivo de um gene localizado no
(SAS – 3° Simulado 2024) A fibrose cística (FC) é uma cromossomo X.
doença autossômica monogênica recessiva frequente na
população caucasiana. Essa doença é caracterizada pelo É uma evidência desse tipo de herança
aumento de muco nas vias respiratórias e no trato digestivo,
. condicionamentos por genes autossômicos.
além do acúmulo de sais no corpo, afetando órgãos como
. um casal com visão normal ter uma filha daltônica.
os pulmões, o pâncreas e o intestino. Consequentemente, é
. expressão do daltonismo ser mais comum em homens.
possível notar sintomas como o aumento de sais no suor e
na urina.
. todas as linhagens maternas apresentarem o
daltonismo.
Disponível em: https://www.geneticanapratica.ufscar.br. Acesso em: . uma cópia do alelo ser suficiente para expressar a
30 jan. 2024. (adaptado).
condição em ambos os sexos.
Considerando o padrão de herança da doença, qual é a
condição necessária para ela ser expressa? QUESTÃO 57.

. O par de alelos do gene em questão deve ser (Evolucional - 3° Simulado 2024) A genética estuda os
heterozigoto para a condição. mecanismos de transmissão do material genético a partir
. A interação dos diferentes pares de genes afetados das gerações. Sua abordagem envolve diversos temas e
deve apresentar efeito cumulativo. conceitos microscópios de difícil compreensão por parte de
algumas pessoas. Para facilitar o entendimento do tema,
. É necessário haver uma cópia do gene mutante em um
são utilizadas diversas representações esquemáticas, como
cromossomo sexual.
a figura abaixo.
. A mutação deve estar presente em ambos os alelos do
gene relacionado à doença.
. A expressão do gene deve apresentar padrão do tipo
dominância incompleta.

QUESTÃO 55.
(SAS – 2° Simulado 2024) A distrofia muscular de
Duchenne é uma doença degenerativa rara caracterizada
por uma desordem genética que impede a formação da
proteína distrofina, responsável pela integridade das fibras
musculares.
Disponível em: https://web.arapiraca.al.gov.br. Acesso em: 14 nov.
2023. (adaptado)

Considere que essa condição genética apresenta padrão de

herança recessivo e ligado ao cromossomo X e que um A figura representa o conceito genético de
homem não afetado pela condição se casou com uma
. Linkage
mulher que também não é afetada, porém é portadora do
. Pleiotropia
alelo recessivo para a distrofia muscular de Duchenne.
. Alelos múltiplos
Qual é a probabilidade de o casal ter uma criança afetada
pela doença? . Primeira lei de Mendel
. Ausência de dominância
. 0%
. 25%
. 50%
QUESTÃO 58.
(ENEM 2009) Em um experimento, preparou-se um
conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de
uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse
conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados
de maneira idêntica, com exceção das condições de
iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de
iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz
apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo
cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas

apresentaram:

. os genótipos e os fenótipos idênticos.

. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
. diferenças nos genótipos e fenótipos.
. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
. o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

Por: Aylton Filho, Castanhal – Pará,

27/12/2024.
Atualizada em 13/05/2025.

“A melhor forma de prever o futuro é criá-lo.”

Abraham Lincoln