ATIVIDADE AVALIATIVA DE QUÍMICA
CLASSES FUNCIONAIS ORGÂNICA
PROFESSORES: Leandro Henrique
Wanessa Ferreira
Aluno: Wider Justino Silva Turma:3°A
QUESTÃO 01. Mesmo com o advento dos carros elétricos e dos biocombustíveis, ainda há
uma alta demanda de combustíveis fósseis em diversas localidades do planeta. Desses, o
combustível mais utilizado é a gasolina, mistura cujo componente majoritário é chamado de
“octano”, devido à fórmula molecular C8H18; seu componente principal, porém, é o
2,2,4-trimetilpentano.
Com base no exposto, responda ao que se pede.
a) Represente, em grafia de bastão, a estrutura do octano.
Resposta: Estrutura:CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
Em grafia de bastão: /\/\-/\/
b) Represente, em grafia de bastão, a estrutura do 2,2,4-trimetilpentano.
Reposta:
|
/\/\/
| |
c) A fórmula molecular C8H18 representa estruturas que pertencem a qual classe de
hidrocarbonetos?
Resposta: A fórmula C₈H₁₈ pertence à classe dos alcanos (hidrocarbonetos saturados).
QUESTÃO 2. Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados apenas por carbono e
hidrogênio. Compõem uma extensa quantidade de substâncias, dentre as quais as mais
conhecidas são constituintes do petróleo e do gás natural. São largamente utilizados na
indústria química, por serem essenciais na produção dos derivados do petróleo, tais como
combustíveis e polímeros, dentre outros. Considerando essa classe de compostos orgânicos,
analise as seguintes proposições:
I. Os hidrocarbonetos alifáticos, formados por cadeias carbônicas abertas ou acíclicas, são
classificados como alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos e fenóis.
II. Os hidrocarbonetos de cadeia fechada e estrutura hexagonal, com ligações simples e duplas
alternadas, são denominados de hidrocarbonetos aromáticos.
Classifique as duas afirmativas como verdadeiras ou falsas e justifique sua escolha.
Resposta: I (F) Os fenóis não são hidrocarbonetos, pois contêm grupo hidroxila ligado a um
anel aromático.
II (V) Hidrocarbonetos com cadeia fechada, em estrutura hexagonal, com ligações simples e
duplas alternadas, são chamados de hidrocarbonetos aromáticos.
QUESTÃO 3. O composto orgânico conhecido como estireno pode ser produzido segundo as
reações demonstradas a seguir. Observe essas reações e assinale as afirmativas como
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verdadeiras ou falsas, justificando todas as alternativas.
( V ) Os compostos I, II e III são hidrocarbonetos.
( V ) Na transformação do composto III em estireno, ocorre uma reação de eliminação.
( F ) O substituinte no anel benzênico do composto III é um grupo propila.
( F ) Todas as reações são conduzidas à temperatura ambiente.
Resposta: ( V ) Os compostos I, II e III são hidrocarbonetos.
( V ) Na transformação do composto III em estireno, ocorre uma reação de eliminação.
( F ) O substituinte no anel benzênico do composto III é um grupo propila.
( F ) Todas as reações são conduzidas à temperatura ambiente.
QUESTÃO 4. Observe a equação química que representa a hidrólise do carbeto de cálcio.
Qual nome do composto orgânico obtido nessa reação?
QUESTÃO 5. No quadro são apresentadas as origens de cinco diferentes combustíveis.
Combustível Origem
Resultado da decomposição de restos orgânicos de plantas e animais que
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viveram há milhões de anos.
Formado a partir de restos orgânicos, como matéria vegetal e
2 microrganismos marinhos, depositados em sedimentos e submetidos a
pressões e temperaturas elevadas.
Formado a partir do acúmulo e da decomposição de matéria orgânica
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vegetal, como restos de plantas, em áreas pantanosas ou florestas úmidas.
Obtido a partir da fermentação de cana-de-açúcar, milho, beterraba e outras
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culturas ricas em açúcar ou amido.
Derivado do petróleo bruto. Sua produção envolve o processamento e o
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refino do petróleo em refinarias.
Dentre os combustíveis do quadro, qual é classificado como biocombustível? Justifique.
Resposta: 4, ele é o único da lista que é renovável e produzido a partir da fermentação de
matérias-primas vegetais, características essenciais de biocombustíveis.
QUESTÃO 6. Radicais orgânicos são espécies ou conjuntos de átomos ligados entre si, que
apresentam um ou mais elétrons livres (valências livres). Relacione corretamente a fórmula do
radical com a sua denominação, numerando a Coluna II de acordo com a Coluna I.
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Reposta: 4, 2, 3, 1
QUESTÃO 7. A seguir está representada a reação de formação do poliestireno a partir do
estireno.
Acerca dessa reação, assinale as afirmativas como verdadeiras ou falsas, justificando todas as
alternativas.
( ) O estireno tem 7 carbonos sp2 e 1 carbono sp3.
( ) O poliestireno é usado como isolante térmico na construção civil.
( ) O estireno é um hidrocarboneto aromático.
( ) A reação de polimerização consiste na união de muitas unidades de monômeros.
Resposta: ( F ) O estireno tem 7 carbonos sp² e 1 carbono sp³.
( V ) O poliestireno é usado como isolante térmico na construção civil.
( V ) O estireno é um hidrocarboneto aromático.
( V ) A reação de polimerização consiste na união de muitas unidades de monômeros.
QUESTÃO 8- A gasolina é uma mistura de hidrocarbonetos que são líquidos na temperatura
ambiente, porém voláteis. Esse derivado do petróleo teve o seu valor comercial bastante
elevado no último ano por conta da situação internacional, influenciada pela pandemia global e
pela guerra. Sobre a gasolina, considere as afirmativas abaixo.
I. A combustão completa da gasolina gera monóxido de carbono (CO).
II. A reação da gasolina com o oxigênio é exotérmica.
III. A reação de combustão da gasolina gera expansão de gases que produz trabalho.
É correto APENAS o que se afirma em
a) I
b) II
c) I e II
d) I e III
e) II e III
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Resposta: e) II e III
QUESTÃO 9. Considere os cicloalcanos representados a seguir e assinale o que for correto.
( ) Todos os cicloalcanos acima têm o mesmo valor de ângulo de ligação.
(x) O ciclobutano é um anel mais tensionado que o cicloexano.
(x) Tratando-se dessa série, quanto maior é o anel, mais estável é sua estrutura.
(x) O cicloexano apresenta duas conformações preferenciais: barco e cadeira.
QUESTÃO 10. As concentrações, em porcentagem em massa, de carbono e de hidrogênio
neste hidrocarboneto são iguais a 82,7% e 17,3%, respectivamente. Determine a fórmula
molecular e a massa molar do hidrocarboneto.
a) CH4.
b) C2H4.
c) C2H6.
d) C3H8.
e) C4H10.
Resposta: d) C₃H₈
Massa molar: 44 g/mol
QUESTÃO 11. Na figura a seguir, são mostradas as estruturas químicas de compostos
orgânicos que foram isolados de diferentes plantas e que apresentam um anel benzênico
substituído em suas estruturas. Apesar dessa semelhança, os compostos diferem entre si pela
presença de outros grupos funcionais.
Considerando os conhecimentos em química orgânica, responda ao que se pede a respeito
das estruturas mostradas na figura.
a) Quais contêm a função aldeído?
Benzaldeído, Cinamaldeído e Vanilina
b) Quais contêm a função alqueno (ou alceno)?
Cinamaldeído, Eugenol e Anetol
c) Quais contêm a função éter?
Salicilato de metila, Eugenol, Anetol e Vanilina
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QUESTÃO 12. Cresol é o nome usual que se dá a um grupo de compostos aromáticos
amplamente utilizados como desinfetantes, bactericidas e conservantes de madeira, bem como
na produção de resinas, corantes e perfumes, além de serem empregados como solventes.
Estruturalmente, os cresóis contêm dois grupos, uma hidroxila e uma metila, ligados
diretamente no anel aromático, ou seja, trata-se de um anel benzênico dissubstituído, o que
ocasiona a ocorrência de 3 isômeros.
Considerando os conhecimentos em química orgânica, responda ao que se pede a respeito
dos cresóis.
a) Utilizando a notação em bastão, apresente a estrutura química do para-cresol.
Resposta: Anel benzênico com –OH na posição 1 e –CH₃ na posição 4 (opostos no anel).
b) O termo cresol, apesar de representar uma nomenclatura comum, é aceito e empregado
pela sociedade científica. No entanto, os cresóis possuem nomes sistemáticos estabelecidos
a partir das regras definidas pela IUPAC. Qual é o nome sistemático do isômero
meta-cresol?
Resposta: O nome sistemático do meta-cresol é 3-metilfenol.
QUESTÃO 13. O miconazol, cuja estrutura é mostrada a seguir, é um fármaco de uso tópico
amplamente utilizado na composição de pomadas para combater frieiras e micoses.
a) Dê o nome da função oxigenada presente na molécula de miconazol. Determine o número
de carbonos terciários existentes em uma molécula de miconazol.
Resposta: Função oxigenada: Éter
Carbonos terciários: 2
b) Determine o número de pares de elétrons não compartilhados existentes em uma molécula
de miconazol.
Resposta: Existem 4 oares de elétrons não compartilhados
QUESTÃO 14. A cúrcuma (açafrão-da-terra) é um condimento de cor amarela, que possui
propriedades antioxidante, antifúngica e outras.
Essas propriedades da cúrcuma, inclusive sua cor, estão relacionadas ao seu principal
componente, a curcumina, que existe na forma de três estruturas isômeras em equilíbrio (1a,1b
e 1c), com predomínio da estrutura 1a.
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A curcumina também funciona como um indicador ácido-base, apresentando cor amarela
predominante em meio ácido e em meio neutro, e cor vermelha predominante em meio básico.
Identifique as duas funções orgânicas oxigenadas ligadas a anéis benzênicos, presentes nas
três estruturas da curcumina (1a, 1b e 1c).
Resposta: As duas funções orgânicas oxigenadas ligadas a anéis benzênicos, presentes nas
estruturas da curcumina, são: Fenol e Éter. Essas funções são responsáveis, em parte,
pelas propriedades antioxidantes e de coloração da curcumina.
QUESTÃO 15. Uma pesquisa desenvolvida pelo Instituto de Química da Universidade de São
Paulo está utilizando o ácido betalâmico, um derivado da betanina, corante extraído da
beterraba, para produzir um pigmento de cor azul chamado BeetBlue. A figura apresenta a
fórmula estrutural do ácido betalâmico e o corante BeetBlue.
Cite o nome das funções oxigenadas existentes em uma molécula de ácido betalâmico.
Resposta: As funções oxigenadas existentes em uma molécula de ácido betalâmico são o
Ácido carboxílico e o Álcool, essas funções participam das propriedades químicas e da
solubilidade do composto.
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