1.

A pressão na câmara de evaporação de um evaporador é de 25,6 kPa e uma solução de

30 % de NaOH está sendo evaporada. Determine a temperatura de ebulição desta
solução e a elevação do ponto de ebulição (EPE) na pressão da câmara.

Temperatura de ebulição da água à 25,6 kPa = 65,6 ºC

2. Um evaporador é utilizado para concentrar uma solução aquosa de NaOH a 20 % e

temperatura de 65,6 ºC fornecendo uma solução contendo 50 % de NaOH a 93,3 ºC.
Calcule as entalpias das soluções.
3. Uma solução de NaOH contendo 40% deve ser concentrada até 60% em um
evaporador de simples efeito. A solução deve ser alimentada a 10000 Kg/h a 90oC. A
pressão dentro do evaporador deve ser mantida em 10,1 kPa. O vapor de aquecimento
será fornecido a uma pressão de saturação igual 587,2 kPa. O coeficiente global de
transferência de calor é estimado a 2000W/m2K. Considerando que a solução possui
elevação do ponto de ebulição. Determine:
a)A área requerida para a transferência de calor;
b)A economia de vapor.
U = 2000W/(m2K)
Ps= 587,2 kPa
Ts= 158o C
P1= 10,1 kPa
T1= 46 o C
Balanço de massa
F=L+V
10000 = L + V
Balanço global de componente
F . xF = L. xL + Vxv
10000. (0,4) = 0,6. L
L= 6666,7 Kg/h
V= 3333,3 Kg/h

ELEVAÇÃO DO PONTO DE EBULIÇÃO

Pela Regra de Duhring
xL = 0 → T1= 46 o C
xL = 0,6 → T1= 102o C
EPE = 56 o C
Balanço de energia
Entalpias
TABELA DE VAPOR D’AGUA
Ts= 158o C
Hfg = 2087,7 kJ/kg

VAPOR SECUNDÁRIO
T1= 102o C
HV = 2691,4 kJ/kg →Tabela de Vapor Superaquecido
Entalpia da Alimentação
xA=0,4
TA= 90 o C
HA=400kJ/kg
Entalpia do Produto
xA=0,6
TA= 102 o C
HA=678kJ/kg
Balanço de energia
F. HF + S . Hfg = L. HL + V. HV
10000 (400) + S (2087,7) = 6666,7 (678) = 3333.3 (2691,4)
S= 4546,3 Kg/h
Cálculo da área de Transferência
Q = U . A . ΔT
Q = = U . A . (TS – T1)

Cálculo de Q
Q = S . Hfg = 4546,3 (2087,7)
9491310,5 kJ/h . 1000J/1Kj . 1h/3600s =2636475,1 W

Cálculo da Área
2636475,1 = 2000 . A . (158 – 102)
A= 23,5 m2

Economia de vapor
E = V/S
E = 3333,3/4546,3
E = 0,733

4. Um evaporador é usado para concentrar 4536 kg/h de uma

solução aquosa contendo 20% de NaOH entrando a 60 ºC (140 ºF)
produzindo um produto com 50% de sólido. A pressão da
corrente de vapor usado para aquecimento é de 172.4 kPa (25
psia) e a pressão no interior do evaporador é 11.7 kPa (1.7 psia).
O coeficiente de transferência de calor global médio é 1560
W/m2.K. Calcule:
a. O calor trocado para realizar a evaporação;
b. A economia de vapor em kg de vapor produzido/ kg vapor
usado;
c. A área da superfície de aquecimento em m2.
5. Uma alimentação contínua de 4.535 kg/h de solução de sal de 2,0 % em massa a 311 K, entra em um
evaporador de simples efeito para que a solução seja concentrada a 3,0 %. A evaporação ocorre em pressão
atmosférica e a área do evaporador é de 69,7 m2. O aquecimento é feito com vapor de água saturado a
383,2 K. Dado que a solução está diluída, a suposição de que a solução tem o mesmo ponto de ebulição da
água é válida. A capacidade calorífica da alimentação cpF = 4,10 kJ/kg K. Calcule: as quantidades de vapor e
de líquido produzidas e o coeficiente total de transferência de calor (U).

V = 1511,7 kg/h; L = 3023,3 kg/h; U = 1686,3 W/m2 K.

OBS ao calcular hL e hF tem-se: hL = 0 kcal/kg; hF= -60,0 kcal/kg

6. Um evaporador de simples efeito concentra 9.070 kg/h de uma solução de NaOH de 20 % até 50 %. A
pressão manométrica do vapor de água é de 1,37 atm e a pressão absoluta do espaço vapor é de 100
mmHg. O coeficiente global de transferência de calor é de 1220,6 kcal/m2 h ºC. A temperatura da
alimentação é de 37,8 ºC. Calcule a quantidade de vapor consumido, a economia e a área do evaporador.

S = 6981,1 kg/h; E = 78 %; A = 86,7 m2.

7. Um evaporador de efeito simples, contínuo, concentra 9072 kg/h
de uma solução salina 1,0 % (m/m) entrando a 311 K (37,8 ºC)
para uma concentração final de 1,5 % (m/m). O evaporador está
numa pressão de 101,325 kPa (1 atm) e o vapor fornecido está
saturado numa pressão de 143,3 kPa. Calcule a quantidade de
vapor e de produto líquido, assim como a área de transferência
de calor que é requerida. Posto que se trata de uma solução
diluída, suponha que seu ponto de ebulição é igual ao da água.
U= 1704 W/(m2 K)
Cp = 4,22 Kj/(kgK) SOL. SAL
BALANÇO DO EVAPORADOR

Balanço por componente

mF x F=mL x L +mV x V
 ( 9072 lg /h ) ( 0 , 01 )=mL ( 0,015 )
m L=6048 k g /h

( 9072 k g/h )=( 6048 kg )+ mV

mV = 3024 kg/h

BALANÇO DE ENERGIA
QF + QS = QL + QV
mF H F + ¿ mS λ S= m L H L + mV H V

 SOLUÇÃO DILUÍDA QL → 0
Pressão dentro do evaporador
P=101,323kPa
Temperatura dentro do evaporador
T= 99,97oC
Calor específico da solução de sal (alimentação)
Cp = 4,22 Kj/(kgK)
Cálculo de HF

HF= cp. ΔT = 4,22 Kj/(kgK) . (37,8 -99,97 K)= -262,36 kj/kg

https://pt.scribd.com/document/257408679/Tabelas-de-Agua-Vapor

Determinação de QV

HV = 2256,5

Para P = 101,325 kPa e T = 99,97oC

QV = 2256,5 kj/kg . 3024 kg/h = 6823656 kj/h

Determinação de QF = mF cp. (TF – T1)

HF= -262,36 kj/kg

QF = -262,36 kj/kg . 9072 k g/h = -2380129,92 kj/h

QL = 0 Solução diluída

QF + QS = QL + QV

QS = 0 + 6823656 + 2380129,92 = 9203785.92 kj/h

 Ps = 143,4 kPa →Δh = 2229,85 kj/kg

Tv = 109,93oC

Qs = ms. λs

QS = 0 + 6823656 + 2380129,92 = 9203785.92 kj/h

ms = 9203785,92/2229,85 =4127,5

ms = 4127,5 kg/h

Q = Qs = QF +QV +QL

Q = U. A. ΔT = ms ΔHs = U. A. (TS – T1)

(1704 W/(m2k) A. (109,93 – 99,97 K) = (4127,5kg/h) (2229,85 kj/kg) (h/3600s)(1000j/kj)

A=150,64 m2.
8. Um evaporador é alimentado com uma solução aquosa contendo 5 % em
massa de sólidos. A vazão de alimentação da solução é de 20.000 kg/h e
sua temperatura é de 40 ºC. O produto concentrado deixa o evaporador
com concentração de 45 % em massa e temperatura de 65 °C. A
temperatura de saturação do vapor produzido no evaporador é de 50 °C.
O vapor saturado a 120 °C condensa e sai do evaporador a mesma
temperatura. Assumindo os calores específicos de todas as soluções iguais
a 1 kcal/(kg °C) e U = 3100 kcal/(h m2 °C), calcular a área de troca térmica
e a economia do evaporador.
Dados
U=3100kcal/(h.m2 oC)
1 cal/s = 4,186 8 Watt [W]
Balanço de massa
F=L+V
20000 = L + V
Balanço global de componente
F . xF = L. xL + Vxv
20000. (0,05) = 0,45. L
L= 2222,22 Kg/h
V= 17777,78 Kg/h

ELEVAÇÃO DO PONTO DE EBULIÇÃO

Pela Regra de Duhring
X1 = 0 → T1= 40 o C
xL = 0,45 → T1= 65o C
EPE = 25 o C
Balanço de energia
Entalpias
TABELA DE VAPOR D’AGUA
Ts= 120o C
Hfg = 2202,59 kJ/kg

VAPOR SECUNDÁRIO
T1= 50o C →P=12.349kPa
Elevação
T1= 65 o C
65/X=100/2687,5=150/2783,0
HV = 2620,65 kJ/kg →Tabela de Vapor Superaquecido
Entalpia da Alimentação

HA=1 kcal/(kg °C) (40-65)=HF

HA =-25kcal/Kg
1 Kilojoules = 0.2388 Quilocalorias
HA =-104,65kj/kg

Entalpia do Produto
HL= 1 kcal/(kg °C) (65-50)
HL= 15 kcal/(kg)
HL= 62kj/(kg)

Balanço de energia
F. HF + S . Hfg = L. HL + V. HV
20000 (-104,65) + S (2202,59) = 2222,2(62) + 17777,78 (2620,65)
S= 21960 Kg/h
Cálculo da área de Transferência
Q = U . A . ΔT
Q = U . A . (TS – T1)
 Cálculo de Q
Q = S . Hfg = 21960 (2202,59)
48368876,4 kJ/h . 1000J/1Kj . 1h/3600s =13435799 W
3142364.67cal/s

Cálculo da Área
3142364.67cal = 3100x 1000 . A . (120 – 65)
A= 66,3 m2

Economia de vapor
E = V/S
E = 17777,78/21960

E=0,809
1. Uma solução de NaOH contendo 40% deve ser concentrada até 60% em um evaporador de simples. A
solução deve ser alimentada a 10000 Kg/h a 90oC. A pressão dentro do evaporador deve ser mantida em
10,1 kPa. O vapor de aquecimento será fornecido a uma pressão de saturação igual 587,2 kPa. O coeficiente
global de transferência de calor é estimado a 2000W/m 2K. Considerando que a solução possui elevação do
ponto de ebulição. Determine:
a) A área requerida para a transferência de calor;
b) A economia de vapor.
U = 2000W/(m2K)
Ps= 587,2 kPa
Ts= 158o C
P1= 10,1 kPa
T1= 46 o C
Balanço de massa
F=L+V
10000 = L + V
Balanço global de componente
F . xF = L. xL + Vxv
10000. (0,4) = 0,6. L
L= 6666,7 Kg/h
V= 3333,3 Kg/h

ELEVAÇÃO DO PONTO DE EBULIÇÃO

Pela Regra de Duhring
xL = 0 → T1= 46 o C
xL = 0,6 → T1= 102o C
EPE = 56 o C
Balanço de energia
Entalpias
TABELA DE VAPOR D’AGUA
Ts= 158o C
Hfg = 2087,7 kJ/kg

VAPOR SECUNDÁRIO
T1= 102o C
HV =
2691,4 kJ/kg →Tabela de Vapor Superaquecido
Entalpia da Alimentação
xA=0,4
TA= 90 o C
HA=400kJ/kg
Entalpia do Produto
xA=0,6
TA= 102 o C
HA=678kJ/kg

Balanço de energia
F. HF + S . Hfg = L. HL + V. HV
10000 (400) + S (2087,7) = 6666,7 (678) = 3333.3 (2691,4)
S= 4546,3 Kg/h
Cálculo da área de Transferência
Q = U . A . ΔT
Q = = U . A . (TS – T1)

Cálculo de Q
Q = S . Hfg = 4546,3 (2087,7)
9491310,5 kJ/h . 1000J/1Kj . 1h/3600s =2636475,1 W

Cálculo da Área
2636475,1 = 2000 . A . (158 – 102)
A= 23,5 m2

Economia de vapor
E = V/S
E = 3333,3/4546,3
E = 0,733

2. Uma alimentação contínua de 4.535 kg/h de solução de sal de 2,0 % em massa a 311 K, entra em um
evaporador de simples efeito para que a solução seja concentrada a 3,0 %. A evaporação ocorre em pressão
atmosférica e a área do evaporador é de 69,7 m2. O aquecimento é feito com vapor de água saturado a
383,2 K. Dado que a solução está diluída, a suposição de que a solução tem o mesmo ponto de ebulição da
água é válida. A capacidade calorífica da alimentação cpF = 4,10 kJ/kg K. Calcule: as quantidades de vapor e
de líquido produzidas e o coeficiente total de transferência de calor (U).

V = 1511,7 kg/h; L = 3023,3 kg/h; U = 1686,3 W/m2 K.

 OBS ao calcular hL e hF tem-se: hL = 0 kcal/kg; hF= -60,0 kcal/kg

3. Um evaporador de simples efeito concentra 9.070 kg/h de uma solução de NaOH de 20 % até 50 %. A
pressão manométrica do vapor de água é de 1,37 atm e a pressão absoluta do espaço vapor é de 100
mmHg. O coeficiente global de transferência de calor é de 1220,6 kcal/m2 h ºC. A temperatura da
alimentação é de 37,8 ºC. Calcule a quantidade de vapor consumido, a economia e a área do evaporador.

S = 6981,1 kg/h; E = 78 %; A = 86,7 m2.

4. Um evaporador é alimentado com uma solução aquosa contendo 5 % em

massa de sólidos. A vazão de alimentação da solução é de 20.000 kg/h e
sua temperatura é de 40 ºC. O produto concentrado deixa o evaporador
com concentração de 45 % em massa e temperatura de 65 °C. A
temperatura de saturação do vapor produzido no evaporador é de 50 °C.
O vapor saturado a 120 °C condensa e sai do evaporador a mesma
temperatura. Assumindo os calores específicos de todas as soluções iguais
a 1 kcal/(kg °C) e U = 3100 kcal/(h m2 °C), calcular a área de troca térmica
e a economia do evaporador.
Dados
U=3100kcal/(h.m2 oC)
1 cal/s = 4,186 8 Watt [W]
Balanço de massa
F=L+V
20000 = L + V
Balanço global de componente
F . xF = L. xL + Vxv
20000. (0,05) = 0,45. L
L= 2222,22 Kg/h
V= 17777,78 Kg/h

ELEVAÇÃO DO PONTO DE EBULIÇÃO

Pela Regra de Duhring
X1 = 0 → T1= 40 o C
xL = 0,45 → T1= 65o C
EPE = 25 o C
Balanço de energia
Entalpias
TABELA DE VAPOR D’AGUA
Ts= 120o C
Hfg = 2202,59 kJ/kg

VAPOR SECUNDÁRIO
T1= 50o C →P=12.349kPa
Elevação
T1= 65 o C
65/X=100/2687,5=150/2783,0
HV = 2620,65 kJ/kg →Tabela de Vapor Superaquecido
Entalpia da Alimentação

HA=1 kcal/(kg °C) (40-65)=HF

HA =-25kcal/Kg
1 Kilojoules = 0.2388 Quilocalorias
HA =-104,65kj/kg

Entalpia do Produto
HL= 1 kcal/(kg °C) (65-50)
HL= 15 kcal/(kg)
HL= 62kj/(kg)

Balanço de energia
F. HF + S . Hfg = L. HL + V. HV
20000 (-104,65) + S (2202,59) = 2222,2(62) + 17777,78 (2620,65)
S= 21960 Kg/h
Cálculo da área de Transferência
Q = U . A . ΔT
Q = U . A . (TS – T1)

Cálculo de Q
Q = S . Hfg = 21960 (2202,59)
48368876,4 kJ/h . 1000J/1Kj . 1h/3600s =13435799 W
3142364.67cal/s

Cálculo da Área
3142364.67cal = 3100x 1000 . A . (120 – 65)
A= 66,3 m2

Economia de vapor
E = V/S
E = 17777,78/21960
 E=0,809

6. S = 19531 kg/h; E = 89 %; A = 61,4 m2.

Um evaporador de efeito simples, contínuo, concentra 9072 kg/h de uma solução salina 1,0 % (m/m) entrando a 311 K
(37,8 ºC) para uma concentração final de 1,5 % (m/m). O evaporador está numa pressão de 101,325 kPa (1 atm) e o
vapor fornecido está saturado numa pressão de 143,3 kPa. Calcule a quantidade de vapor e de produto líquido, assim
como a área de transferência de calor que é requerida. Posto que se trata de uma solução diluída, suponha que seu
ponto de ebulição é igual ao da água.

1.

2. V = 1259,2 kg/h; L = 5544,8 kg/h; xL = 2,45 %.

3. a) F = 15501,6 kg/h;

b) L = 13204,2 kg/h; xL = 2,7 %

5. A = 16,9 m2.

7. A1 = 1550,6 m2; A2 = 885,6 m2; A3 = 324,8 m2; A4 = 188,2 m2; A5 = 102,1 m2.

8. S1 = 5792 kg/h; S2 = 3288 kg/h; S3 = 2920 kg/h; V1 = 7408 kg/h.

9. T1 = 93,7 ºC; T2 = 75,8 ºC.

Uma solução de colóides orgânicos em água é
concentrada de 10 para 50% em sólidos em um
evaporador de simples efeito. O vapor utilizado no
aquecimento está disponível a uma pressão
manométrica de 1,03 atm a 120,5ºC (λs = 2200
kJ/kg) . Uma pressão absoluta de 102 mmHg é
mantida na região de vapor da solução, o que
corresponde a uma temperatura de ebulição de
51,7ºC (HV = 2380 kJ/kg). O fluxo de alimentação da
solução é 24950 kg/h. O coeficiente global de
transferência de calor pode ser considerado de 2800
W/(m²ºC). A elevação ebulioscópica e o calor de
diluição da solução podem ser considerados
insignificantes. Calcule o consumo de vapor, a
economia, e a superfície de transferência requerida
se a temperatura da alimentação for:
a) 51,7ºC;
b) 21,1ºC;
c) 93,3ºC.
O calor de vaporização da solução na
alimentação é 3,770 kJ/(kgºC)
FhF + S = LhL + VHV
S = LhL + VHV - FhF
S = LhL + VHV - F{cp.(TF -T1)}

solução
a) Balanço material:
Soluto
24950*0,1-m*0,5=0
m=4990kg/h
mv=24950-4990=19960kg/h
Balanço de energia (calor dil. Desprezivel)
ms=[19960*2380+24950*3,770*(51,7-
51,7)]/2200=21593 kg/h
Economia=mv/ms=19960/21593=0,924
Área necessária de T. C.:
Q=21593*2200=47504600kJ/h
Q=13195722W
A=13195722/[2800*(120,5-51,7)]
A=68,5 m²
b) Balanço material:
Soluto
24950*0,1-m*0,5=0
m=4990kg/h
mv=24950-4990=19960kg/h
Balanço de energia (calor dil. Desprezivel)

ms=[19960*2380+24950*3,770*(51,7- 21,1)]/2200=22901 kg/h

Economia=mv/ms=19960/22901=0,872
Área necessária de T. C.:
Q=22901*2200=50382200kJ/h
Q=13995056W
A=13995056/[2800*(120,5-51,7)]
A=72,6 m²
Balanço material:
Soluto
24950*0,1-m*0,5=0
m=4990kg/h
mv=24950-4990=19960kg/h
Balanço de energia (calor dil. Desprezivel)
ms=[19960*2380+24950*3,770*(51,7-
93,3)]/2200=19814 kg/h
Economia=mv/ms=19960/19814=1,007
Área necessária de T. C.:
Q=19814*2200=43590800kJ/h
Q=12108556W
A=12108556/[2800*(120,5-51,7)]
A=62,9 m²
“Quanto maior a temperatura da
alimentação, menor a superfície de
T.C. necessária e maior a economia de
vapor do processo”.