MANIFESTAÇÕES MIOFUNCIONAIS
OROFACIAIS EM ADOLESCENTE COM
SÍNDROME DE NOONAN: RELATO DE
CASO
Torres GMX ¹, Irineu RA1,César CPHAR1,, Ramos AF1, Dias IRR1, Costa AKF1, Silva GF1, Figueiredo SS1
¹Universidade Federal de Sergipe – DFOL - Campus Professor Antônio Garcia Filho, Lagarto, Sergipe.
INTRODUÇÃO RESULTADOS
A síndrome de Noonan (SN) foi ✓ Características clínicas: face
descrita pela primeira vez em 1963, longa, fronte aumentada e com
como sendo uma síndrome genética
com herança autossômica dominante, projeção anterior, desproporção
havendo distribuição semelhante entre os terços inferior e médio da
entre os sexos e fenótipo bastante face, lábios entreabertos, palato
variável ¹. ogival, Mallampati IV, língua
Dentre as várias alterações com altura aumentada, perda
sistêmicas, destacam-se: auditiva mista e dificuldade de
✓ baixa estatura aprendizagem.
✓ alterações ósseas ✓ Alterações no SE ( mobilidade,
✓ má-oclusão dentária praxias e tonicidade), porém com
✓ retardo mental deglutição funcional.
✓ problemas de audição ✓ Alterações vocais, apraxia leve e
✓ anormalidades cardíacas 2. disartria moderada.
✓ As alterações multissistêmicas.
OBJETIVO
Descrever as manifestações clínicas e CONCLUSÃO
miofuncionais orofaciais de um As alterações clínicas, miofuncionais
adolescente com diagnóstico de
síndrome de Noonan. orofaciais e multissistêmicas presentes
no caso clínico apresentado revelaram
a necessidade do acompanhamento
MÉTODO interdisciplinar.
✓ Amostra : Paciente do sexo
masculino, 17 anos
✓ Procedimento: Estudo de DESCRITORES
prontuário ( Triagem e Síndrome de Noonan, Avaliação,
avaliação do SE) Fonoaudiologia.
✓ CAAE 13370819.2.0000.5546
✓ Análise: Qualitativa
REFERÊNCIAS
1. Malaquias AC, Ferreira LV, Souza
SC, Arnhold IJP, Mendonça BB,
Jorge AAL. Síndrome de Noonan:
do fenótipo à terapêutica com
hormônio de crescimento. Arq Bras
Endocrinol Metab. 2008;52(5):800-
8. Access: 03 set. 2019.
2. Bertola DR, Sugayama SMM,
Albano LMJ, Chong AK, Gonzalez
Divulgação de imagem autorizada pelo CH.Noonan syndrome: a clinical
paciente e responsáveis and genetic study of 31 patients.
Rev Hosp Clin Fac Med Univ São
Paulo. 1999;54(5):147-50.
