Genética – Prof.

Bruno Rocha – Biologia B

3. (Fuvest 2023) O heredograma a seguir mostra
1. (Pucpr Medicina 2023) Após um estudo feito o aparecimento de AME (atrofia muscular
por um geneticista sobre heredopatias, a espinhal) em um menino, filho de um casal de
conclusão foi que a doença identificada em uma primos.
família apresentava os seguintes padrões de
herança:
1. Os indivíduos anômalos são filhos de pai ou
mãe com a mesma anomalia, havendo, pois, a
passagem da doença de uma geração a outra,
segundo a linha reta de consanguinidade.
2. Os indivíduos anômalos geram filhos normais
e filhos anômalos na mesma proporção, em
média.
3. Tanto os indivíduos anômalos do sexo
masculino quanto os do sexo feminino geram
filhos anômalos de ambos os sexos na mesma A AME é uma doença autossômica recessiva
proporção, em média. rara, muitas vezes fatal na primeira infância,
4. Os indivíduos normais, gerados por um provocada pela morte de neurônios motores.
anômalo, não transmitem a anomalia aos seus Uma das causas da AME é uma mutação no
descendentes. gene SMN1, cuja frequência é de 2% na
Fonte: Beiguelman. B. Dinâmica dos genes nas população sem AME (uma em cada 50 pessoas
populações e nas famílias. São Paulo: Edart, tem um alelo mutante).
1995. Considerando os genótipos prováveis da mulher
II.2 e que não há relação de parentesco com seu
Esses padrões identificados pelo geneticista parceiro, a probabilidade de uma criança deste
sugerem um padrão de herança casal ser portadora da AME é uma em:
a) autossômica dominante. a) 50
b) ligada ao sexo recessiva. b) 100
c) autossômica recessiva. c) 200
d) ligada ao sexo dom. d) 300
e) restrita ao sexo. e) 600
2. (Famerp 2023) Em determinada espécie 4. (Fuvest-Ete 2022) Uma mutação em
animal, sabia-se da existência de diferentes heterozigose no gene BRCA2 (cromossomo 13)
fenótipos quanto ao comprimento dos pelos. pode causar câncer de mama até os 70 anos de
Havia animais com pelos curtos, pelos longos e idade, em 10% e 80% de homens e mulheres,
pelos de comprimento intermediário. Quando se respectivamente. Uma mulher heterozigótica para
permitia o cruzamento entre animais de pelos este alelo no gene BRCA2, não afetada por
curtos e animais de pelos longos, 100% da prole câncer de mama, casou-se com um homem sem
nascia com pelos de comprimento intermediário. histórico familiar dessa doença. A probabilidade
Já no cruzamento de animais de pelos curtos de o casal vir a ter um descendente, do sexo
entre si, 100% da prole nascia com pelos curtos. masculino ou feminino, que desenvolva câncer
E no cruzamento de animais de pelos longos de mama até 70 anos de idade é,
entre si, todos os filhotes nascidos tinham pelos respectivamente:
longos. Esse tipo de herança genética é a) 40% e 80%.
denominado __________ e pode-se deduzir que, b) 20% e 40%.
se dois animais de pelos de comprimento c) 10% e 80%.
intermediário forem cruzados entre si, em uma d) 2,5% e 20%.
próxima ninhada a probabilidade de nascerem e) 1% e 8%.
machos com __________.
5. (Uea-sis 2 2021) Uma espécie de planta
As lacunas do texto são preenchidas, produz flores vermelhas e flores brancas. O
respectivamente, por: caráter vermelho é uma condição monogênica
a) dominância incompleta – pelos de determinada por um alelo dominante, enquanto
comprimento intermediário será de 1/4. que o caráter branco é determinado por alelo
b) dominância completa – pelos longos será de recessivo. Duas plantas heterozigotas são
1/8. cruzadas entre si e formam 40 sementes.
c) dominância completa – pelos curtos será de Supondo que todas as sementes germinem e se
1/2. desenvolvam plenamente, o número esperado de
d) dominância incompleta – pelos de plantas que produzam flores brancas será de
comprimento intermediário será de 1/2. a) 5.
e) codominância – pelos curtos será de 1/4.
b) 10. largas ou estreitas. Essas características são
c) 20. determinadas por diferentes genes que se
d) 30. segregam independentemente. O quadro ilustra a
e) 35. relação entre os genes e os respectivos
fenótipos.
6. (Integrado - Medicina 2023) Na classificação Genes Fenótipos
da tipagem sanguínea do sistema ABO, o Flores
processo de identificação está relacionado com o B
vermelhas
tipo de aglutinógeno presente ou não na b Flores brancas
membrana dos eritrócitos e o tipo de aglutininas E Folhas largas
presentes ou não no plasma sanguíneo. e Folhas estreitas
Fernando é um jovem que não sabe seu tipo
sanguíneo e, em uma aula prática de genética na Uma planta 1 que produz flores vermelhas e
universidade, fez o teste utilizando os reagentes folhas largas foi cruzada com uma planta 2 que
contendo aglutininas anti-A e anti-B. Constatou- produz flores brancas e folhas estreitas. Desse
se após a prática, uma aglutinação na gota de cruzamento, nasceram plantas com ambas
sangue que recebeu as aglutininas do tipo anti-B, características recessivas. Desse modo, afirma-
conforme o esquema abaixo. se que a planta 1 apresenta o genótipo
a) bbEe.
b) BBee.
c) BbEE.
d) BBEE.
e) BbEe.

9. (Upf 2022)

De acordo com o resultado, pode-se concluir que

o Fernando possui sangue
a) do tipo B, pois seus aglutinógenos reagiram
com as aglutininas anti-B.
b) do tipo A, pois ele apresenta reação com
aglutininas anti-B.
c) do tipo O, pois suas hemácias apresentam
aglutininas do tipo B.
d) do tipo AB, pois não possui aglutinógenos,
apenas aglutininas do tipo anti-B.
e) do tipo A, pois seus aglutinógenos reagiram
com as aglutininas anti-B.

7. (Acafe 2023) Em genética existem situações

em que ocorre um processo em que um gene A cor da pelagem dos cães da raça Labrador é
mascara ou interrompe a ação de outro gene não determinada pelos genes B e E, que interagem
alelo, configurando um caso de interação gênica. por epistasia recessiva. A pelagem preta é
Um exemplo clássico é o que ocorre na determinada pelo alelo B, e a marrom, pelo alelo
plumagem das galinhas, onde o alelo C b. O gene E interfere na cor da pelagem de forma
determina a plumagem colorida e o alelo c a que, em indivíduos homozigotos recessivos para
branca, onde o alelo I, impedirá a plumagem esse gene, não ocorre a deposição de pigmento
colorida. Neste sentido, estão configuradas a nos pelos, e eles apresentam pelagem branca
ação de um gene que exercerá uma ação dourada. Considere uma fêmea branca dourada
inibitória e outro que sofrerá a inibição. que cruzou com um macho marrom e teve
filhotes com pelagem preta e com pelagem
Assinale a alternativa que relaciona, marrom, na mesma proporção. Os genótipos da
respectivamente, a nomenclatura gênica que fêmea, do macho, dos filhotes pretos e dos
descreve a ação dos genes mencionados: marrons são, respectivamente:
a) Epistático – Hipostático a) BBee / bbEe / BbEe / Bbee.
b) Dominante – Heteropostático b) BBee / bbEe / bbEe / BBEe.
c) Epistasia – Polialelia c) Bbee / BbEe / bbEe / Bbee.
d) Homeopostático - Heteropostático d) BbEe / bbEe / Bbee / bbEe.
e) Bbee / bbEE / BbEe / bbEe.
8. (Uea-sis 2 2023) Uma espécie de planta pode
produzir flores vermelhas ou brancas e folhas 10. (Uea-sis 2 2022) Em determinada planta, a
cor amarela das pétalas é dominante sobre a cor
branca e a alta estatura é dominante sobre a b) O casal 3 e 4 tem 50% de chance de ter filhos
baixa estatura. Sabe-se que os genes para a cor normais.
das pétalas segregam-se independentemente c) Se o indivíduo 5 se casar com um homem
dos genes que determinam a estatura da planta. normal, terá 25% de chance de ter filhos
Uma planta duplo-heterozigota foi cruzada com afetados.
uma planta duplo-recessiva e gerou uma d) O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais.
semente. A probabilidade de esta semente gerar e) Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente
uma planta que produzirá flor branca e tenha alta normal.
estatura será de
a) 1/2. 14. (Uefs)
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1.

11. (Unip - Medicina 2022) O genótipo de um

coelho cinza pode se apresentar como AAbb ou
Aabb. Sabendo-se que um casal de coelhos
cinzas deu origem a um coelho branco, qual é o
genótipo do casal e a probabilidade de que
gerem um coelho branco?
a) Aabb Aabb / probabilidade de 1/4 (25%).
b) AAbb Aabb / probabilidade de 1/8 (0,125%). A partir do heredograma ilustrado de uma família,
c) Aabb aabb / probabilidade de 1/2 (0,5%). em que há indivíduos não afetados (círculos e
d) Aabb Aabb / probabilidade de 1/8 (0,125%). quadrados não pintados) e afetados por uma
e) AAbb Aabb / probabilidade de 1/16 (0,06%). doença (círculos e quadrados pintados), à luz das
leis mendelianas, é correto afirmar:
12. (Udesc) Em uma espécie de inseto, o a) O indivíduo II-1 é homozigoto.
tamanho e a formação das asas são b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de,
determinados geneticamente. O gene que aproximadamente, 67%
“determina o tamanho das asas” (longas, curtas c) O gene responsável pela expressão da
ou intermediárias) possui dois alelos sem relação característica é holândrico.
de dominância entre si. O gene que determina o d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
desenvolvimento das asas também possui dois e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene
alelos; o dominante determina o aparecimento responsável pela expressão da característica
das asas, o recessivo a ausência destas. Vários afetada.
casais de insetos, duplo heterozigoto, são
cruzados e obtém-se um total de 2048 15. (Fgv) O padrão genético da cor da pelagem
descendentes. Assinale a alternativa que indica, na raça bovina Shorthorn é um exemplo de
deste total, o número esperado de insetos com codominância cujos dois alelos autossômicos
asas intermediárias. envolvidos na pigmentação do pelo se
a) 128 insetos manifestam no heterozigoto, denominado ruão.
b) 384 insetos Os homozigotos apresentam a cor da pelagem
c) 768 insetos vermelha ou branca.
d) 512 insetos
e) 1024 insetos

13. (Mackenzie) No heredograma abaixo, os

indivíduos marcados apresentam uma
determinada condição genética.

Um criador dessa raça, ao cruzar um casal de

Assinale a alternativa correta. animais cuja pelagem é do tipo ruão, em três
a) Os indivíduos 3,4, 5 e 6 são obrigatoriamente gestações subsequentes, obteve, em cada
heterozigotos. gestação, uma fêmea com pelagem vermelha. A
probabilidade de repetição idêntica desses específica do cromossomo sexual X. A imagem a
resultados nas próximas três gestações seguir ilustra os dois pares de cromossomos de
seguidas, a partir dos mesmos animais uma mulher que estão relacionados aos referidos
reprodutores, é de: genes.
a)1/ 16.
b)1 /24.
c)1/128.
d)1 /512.
e)1 /4096._

16. (UEPG 2021) A representação esquemática

abaixo é referente ao cruzamento-teste, ou
também chamado de retrocruzamento, em um
modelo de herança genética da Primeira Lei de
Mendel. Analise o esquema e assinale o que for
correto.

Caso essa mulher se case com um homem do

grupo sanguíneo O e não daltônico, a
probabilidade de gerarem
a) um menino daltônico e do grupo sanguíneo O
é 75%.
b) uma criança daltônica é 25%.
c) uma menina do grupo sanguíneo A é 50%.
d) uma criança do grupo sanguíneo O é zero.
e) uma menina daltônica e do grupo sanguíneo A
é 25%.

18. (Uel 2024) Na República, o filósofo grego

Platão nos apresenta “O mito da caverna”,
narrativa sobre prisioneiros acorrentados no
interior de uma caverna, olhando para as paredes
e vendo apenas as sombras projetadas. Um dos
prisioneiros, ao conseguir livrar-se dos grilhões,
01) No exemplo, o cruzamento-teste (b) permitiu sair da caverna e ver o mundo lá fora, teve a
descobrir que o fenótipo de sementes rugosas visão ofuscada pela luz solar.
apresenta interação alélica de dominância em A visão humana mencionada na metáfora de
relação ao fenótipo de sementes lisas. Platão é dada pelos cones e bastonetes, células
02) O cruzamento-teste permite determinar o fotorreceptoras localizadas na porção central da
genótipo dos indivíduos com fenótipo dominante, retina. Por outro lado, a cor dos olhos na espécie
pois eles podem ser homozigóticos dominantes humana é dada pela quantidade de melanina
ou heterozigóticos. Para isso, esses indivíduos depositada na íris, resultado da interação de
são cruzados com indivíduos de fenótipo vários genes. Sabe-se que a interação entre dois
recessivo e a descendência é analisada. genes contribui com a cor dos olhos humanos: o
04) O cruzamento-teste (b) tem proporção gene GEY, com dois alelos conhecidos como GV
genotípica de 1:1, isto é, 50% (Rr) e 50% (rr). – dominante, que condiciona a cor verde, e G A –
Essa proporção permite definir que as plantas recessivo, que condiciona a cor azul, e o gene
parentais de sementes lisas são heterozigóticas BEY, cujos alelos BM -– dominante, condicionam
(Rr). a cor marrom (castanho) e BA recessivo, que
08) No cruzamento-teste (a) podemos determinar condiciona a cor azul. Entre estes dois genes,
que o genótipo do parental de sementes lisas é ocorre interação gênica epistática dominante do
homozigoto dominante (RR). alelo BM do gene BEY sobre os alelos do gene
16) O cruzamento-teste (a) não obedece a GEY.
Primeira Lei de Mendel. Nesse, obrigatoriamente,
os descendentes deveriam ter uma proporção de Em relação aos genes envolvidos no padrão de
3:1, ou seja, 75% de plantas com sementes lisas coloração dos olhos, considere as afirmativas a
e 25% de plantas com sementes rugosas. seguir.

17. (Unesp 2024) Os alelos responsáveis pela I. Um indivíduo que contenha o alelo B M tem
determinação genética dos antígenos do sistema olhos castanhos, pois este alelo é dominante
sanguíneo ABO estão localizados em um lócus sobre o alelo BA e epistático sobre alelos GV e GA.
do cromossomo 9. Já o gene para um tipo de II. Um indivíduo com o genótipo B ABAGVGA tem
daltonismo está localizado em uma região olhos verdes.
III. Os alelos GV e GA do gene GEY apresentam d) 50% dos filhos homens serão calvos e 50%
sequências de DNA idênticas. serão não calvos; todas as filhas mulheres serão
IV. Os alelos BA e GA pertencem ao mesmo gene, não calvas.
ou seja, são homozigotos, consequentemente e) Todos os descendentes homens serão calvos,
compartilham os mesmos nucleotídeos. mas apenas 50% das mulheres apresentarão
esse fenótipo, devido à expressividade variada
Assinale a alternativa correta. da característica.
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e IV são corretas. 21. (Uem 2023) A cor da pelagem em
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. camundongos é determinada por um par de
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. alelos autossômicos com relação de dominância
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. completa. O alelo dominante determina pelagem
amarela, e o alelo recessivo determina pelagem
19. (Fempar (Fepar) 2023) O heredograma a acinzentada. Em homozigose dominante esses
seguir mostra a herança da hemocromatose em alelos são letais. Com base no exposto, assinale
uma família. A doença, de herança autossômica, o que for correto.
caracteriza-se pelo acúmulo de ferro em órgãos 01) O cruzamento entre parentais duplo
como o fígado, o coração e o pâncreas, podendo recessivos resulta em uma descendência de
ocasionar lesão nos tecidos e insuficiência 100% de camundongos acinzentados.
funcional. 02) Do cruzamento de um camundongo amarelo
com um acinzentado esperam-se, na
descendência, ½ de camundongos amarelos e ½
de camundongos acinzentados.
04) Do cruzamento entre parentais heterozigotos
são possíveis em F1 três genótipos, na proporção
de ¼ de homozigotos dominantes, ½ de
Em relação à herança da hemocromatose, heterozigotos e ¼ de homozigotos recessivos.
assinale a afirmativa correta. 08) Do cruzamento entre camundongos amarelos
a) 100 % da prole de I – II será normal, porém esperam-se, na descendência, 2/3 de
heterozigota. camundongos amarelos e 1/3 de camundongos
b) Trata-se de uma doença causada por gene acinzentados.
dominante. 16) Não existem camundongos amarelos
c) A probabilidade do casal I – II ter filhos doentes homozigotos.
é de 1/3.
d) A mãe de II é obrigatoriamente homozigota
recessiva.
e) As mulheres filhas de I – II serão sempre GABARITO:
doentes. 1–A
2–A
20. (Ufrgs 2023) A herança de características 3–D
genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a 4–D
genes cujo padrão de dominância ou 5–B
recessividade depende do sexo do indivíduo. A 6–A
calvície, por exemplo, é uma característica 7–A
fenotípica determinada por um alelo c’ que se 8–E
comporta como dominante nos homens e 9–E
recessivo nas mulheres. 10 – B
11 – A
Assinale a alternativa correta, referente às 12 – C
probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos 13 – A
descendentes de um cruzamento entre um 14 – B
homem não calvo e uma mulher calva. 15 – D
a) Todos os descendentes, sejam homens ou 16 – 02 + 04 + 08
mulheres, serão calvos, pois herdarão o alelo c’ 17 – B
da mãe, que é dominante. 18 – A
b) 50% dos filhos homens e 50% da filhas 19 – C
mulheres serão calvos, devido à presença do 20 – C
alelo c’, enquanto os demais serão não calvos, 21 – C
pois nestes o alelo se comportará como
recessivo.
c) Todos os filhos homens serão calvos e todas
as filhas mulheres serão não calvas, devido à
heterozigose do genótipo.