Revisão

Introdução à
genética
1. Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de
uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos,
que foram tratados de maneira idêntica com exceção das condições de iluminação, sendo um
exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro, mantido no escuro. Após alguns dias,
observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o
grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois
grupos apresentaram:
a) os genótipos e fenótipos idênticos.
b) os genótipos idênticos e fenótipos diferentes.
c) diferenças nos genótipos e fenótipos.
d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
2. A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene
do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes
da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são
portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa
doença. Essa é uma doença hereditária de caráter
a) Recessivo.
b) Dominante.
c) Codominante.
d) Poligênico.
e) Polialélico.
3. Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores
brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel
chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A explicação oferecida por
ele para esses resultados era a de que plantas de flores vermelhas da geração inicial (P)
possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas de flores
brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse
cruzamento, a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator de cadaprogenitor e eram Vv,
combinação que assegura a cor vermelha nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas
flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv?
a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição
pela análise de características exteriores dos gametas masculinas, os grãos de pólen.
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas
descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de
flores brancas.
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv
produzirão descendentes de flores brancas.
d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv
cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão
VV.
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se
dão os cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V.
4. O cruzamento teste, usado em genética, é uma maneira de verificar se um indivíduo com
um fenótipo dominante apresenta homozigose ou heterozigose para essa característica. Em
um cruzamento teste, o indivíduo com fenótipo dominante é cruzado com um indivíduo com
fenótipo recessivo. Se o indivíduo testado apresenta heterozigose, a proporção fenotípica dos
indivíduos resultantes do cruzamento teste é:
a) 100% fenótipo dominante.
b) 75% fenótipo dominante e 25% fenótipo recessivo.
c) 25% fenótipo dominante e 75% fenótipo recessivo.
d) 100% fenótipo recessivo.
e) 50% fenótipo dominante e 50% fenótipo recessivo.

5. Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas da

espécie Drosophila melanogaster existe um gene zigótico letal em homozigose recessiva. Um
cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas.
Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é:
a) 30
b) 40
c) 60
d) 80
e) 120
6. A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do
gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por
lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de
fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três
filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma
mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a
quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
a) 0%.
b) b) 12,5%.
c) c) 25%.
d) d) 50%.
e) e) 75%.

7. Em uma espécie de ave, a plumagem azul é dominante sobre a plumagem branca. Se um

criador cruzar duas aves heterozigotas para a cor da plumagem, qual a probabilidade de
nascer um filhote com plumagem azul?
f) 0%
g) 25%
h) 50%
i) 75%
j) 100%
8. Realizou-se um processo de auto-fertilização em um indivíduo heterozigoto de uma
determinada espécie de ervilha com vagens infladas. Os resultados apresentaram
descendentes com vagens infladas e outros com vagens achatadas. Sendo assim, qual a
probabilidade ao acaso de um desses descendentes com vagens infladas ser homozigoto?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/3.
d) 1/5.
e) 1/6.

9. Marcos, ao cursar Medicina na Faculdade, suspeita que não é filho biológico de Alfredo, pois,
diferente de seu suposto pai, não possui lóbulo solto das orelhas. Considerando que tal
característica genética é determinada por um alelo dominante, sendo que o homozigótico
recessivo tem os lóbulos presos, podemos afirmar:
a) Marcos não poderia ser filho de Alfredo.
b) Se a mãe de Marcos for heterozigótica, haveria até 100% de chance de que ele nascesse
com o lóbulo da orelha solto, dependendo do genótipo paterno.
c) Se Alfredo fosse homozigoto, Marcos teria 25% de chance de nascer com os lóbulos das
orelhas presos, independente do genótipo da mãe.
d) Se Marcos tivesse genótipo heterozigoto igual ao do pai, seus filhos teriam 50% de chance
de nascer com o lóbulo preso, independente do genótipo da mãe.
e) Se Marcos tivesse um irmão, haveria 75% de chance de que nascesse com os lóbulos da
 Revisão

Heredogra
ma
Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que
dois dos dez indivíduos são vítimas de uma
anomalia causada pela ação de um gene
autossômico recessivo. Assinale a opção que
contém os números que representam indivíduos
cujos genótipos não podem ser determinados:
a) 1, 2, 3, 5 e 6.
b) 5, 6 e 7.
c) 3, 8 e 10.
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10.
e) 7, 8 e 10.
Um menino chinês de 6 anos passou por uma
cirurgia em Shenyang. Nordeste da China, para a
retirada de dedos supranuméricos. Ele tinha 31
dedos no total, 15 nas mãos e 16 nos pés. Essa
característica genética é autossômica e se
denomina polidactilia.
Considerando as informações desse heredograma, é correto afirmar que:
a) A probabilidade de II 3 ser heterozigoto é 1/2.
b) A ocorrência de polidactilia é uma característica ligada ao alossomo X.
c) Os indivíduos normais em todas as gerações são homozigotos recessivos.
d) O próximo filho do casal II 1 x II 2 será normal.
e) A probabilidade de o indivíduo III 2 ser heterozigoto é 1/2.
A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em
certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já
fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso,
caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são
determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos
distintos. Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta
essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que:
a) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
b) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com
as duas doenças será de 1/32.
c) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
d) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante
será de 1/8.renal policística autossômica recessiva, conhecida em
A doença
e) a probabilidade
inglês de o casal
pela sigla ARPKD, é gerar outra enfermidade
uma rara filha com as duas doenças
hereditária.
será de 1/16.
Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o
indivíduo V nasceu com ARPKD:
A probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a
ARPKD é:
a) 1/4.
b) 1.
c) 1/2.
d) 1/3.
Analise este heredograma, que representa uma família em
que há indivíduosas
Considerando-se afetados por umdesse
informações tipo de tumor de gengiva:
heredograma e outro
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
A) os indivíduos normais, em todas as gerações, são
homozigotos.
B) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
C) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
D) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de
dois terços.

A partir do heredograma ilustrado de uma família, em

que há indivíduos não afetados (círculos e quadrados
não pintados) e afetados por uma doença (círculos e
quadrados pintados), à luz das leis mendelianas, é
correto afirmar:
A) O indivíduo II-1 é homozigoto.
B) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de,
aproximadamente, 67%.
C) O gene responsável pela expressão da característica
é holândrico.
D) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
Considere o heredograma abaixo, no qual as figuras em negro representam indivíduos
portadores de uma determinada característica:

Julgue as afirmativas a seguir e identifique a incorreta:

a) Um exemplo de característica que segue esse padrão de transmissão é a polidactilia.
b) Os indivíduos 1 e 2 têm o mesmo genótipo.
c) Pelos dados apresentados é impossível determinar precisamente o genótipo do indivíduo
6.
d) Se 3 se casar com um homem que tenha o mesmo genótipo que seu pai, todos os seus
descendentes apresentarão essa característica.
e) O indivíduo 7 é heterozigoto e apresenta a característica em questão.