Prof: Raul Souza
GENÉTICA 3º ANO
Por que somos parecidos com nossos pais,
mas ao mesmo tempo únicos?
GENÉTICA
Genética é uma área da
Biologia responsável
por estudar a
hereditariedade ou
herança biológica, ou
seja, como as
características são
transmitidas entre as
gerações.
Gregor Johann
Mendel foi um
monge que realizou
estudos sobre
hereditariedade
usando ervilhas, os
quais formaram,
mais tarde, a base
do que é conhecido
como genética.
Algumas dessas
áreas são a biologia
molecular, a
ecologia, a evolução
e, mais
recentemente, a
genômica.
A genômica
utiliza a
bioinformática para
o tratamentos de
dados genéticos.
CONCEITOS DA
GENÉTICA
• CÉLULAS HAPLOIDES E DIPLOIDES
As células haploides (n) possuem apenas
um conjunto de cromossomos. Assim, nos
animais, as células sexuais ou gametas são
haploides. Essas células possuem metade do
número total de cromossomos da espécie.
As células diploides (2n) são aquelas que
possuem dois conjuntos de cromossomos. Um
exemplo é o zigoto, que possui um conjunto de
cromossomos originários da mãe e um
conjunto originário do pai.
CROMOSSOMOS
Uma molécula de DNA condensada,
enrolada em proteínas.
• Cromossomos
sexuais: cromossomos X
(feminino) e Y (masculino)
em humanos, que estão
relacionados à
determinação do sexo.
• Cromossomos
homólogos: os
cromossomos contêm o
mesmo conjunto de lócus,
porém não são cópias um
do outro.
• É a posição que o gene ocupa no
Lócus cromossomo.
Alelos
• São genes que ocupam o
mesmo lócus no par de
cromossomos homólogos.
• Os alelos múltiplos ocorrem quando os
genes apresentam mais de duas formas
alélicas. Para ficar claro, alguns alelos do
pai e alguns da mãe se combinam para
produzir características físicas complexas.
• Um exemplo de característica expressa por
alelos múltiplos em humanos é o tipo
sanguíneo. Os genes IA, IB e i se combinam
para formar os tipos A, B, AB e O.
• Nesse caso, mais de dois alelos estão
presentes na determinação de um caráter.
Genes
• O gene nada mais é do
que uma sequência
específica do DNA que
contém as instruções
necessárias para a síntese
de uma proteína ou
molécula de RNA.
Podemos dizer que o gene
é a unidade fundamental
da hereditariedade.
• Característica dominante: é a
característica que necessita de
apenas um gene para se
manifestar. Nesse caso, se
manifestará mesmo que o gene
seja heterozigoto.
• Característica recessiva: é a
característica que necessita de dois
genes para se manifestar. Nesse
caso, se manifestará somente na
homozigose.
Genoma
• Sequência completa do
DNA contendo todas as
informações genéticas
de um indivíduo.
• Genótipo: é a composição genética de um
organismo.
• Fenótipo: é a manifestação externa do
genótipo, porém pode ser influenciada pelo
ambiente.
Herança ligada ao sexo
• A herança genética refere-se ao
processo pelo qual os pais
transmitem seus genes para os
filhos. Esses genes carregam
informações que determinam as
características físicas, como cor
dos olhos, altura e predisposição
para certas doenças. Cada pessoa
recebe metade dos genes de sua
mãe e a outra metade de seu pai,
resultando em uma combinação
única de características.
Algumas doenças
relacionadas ao
cromossomo X.
• Daltonismo ou cegueira
a cores:
O daltonismo é a
incapacidade de distinguir
as cores vermelha e verde.
Acomete 5% a 8% dos
homens e 0,04% das
mulheres.
(Fuvest-SP) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher
de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão
normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
a) 1 /4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas. Dados do problema:
c) 1/2 dos meninos. •Daltonismo é uma condição recessiva
d) 1/8 das crianças. ligada ao cromossomo X.
e) 1/2 dos meninos e •Mulher de visão normal, mas cujo pai é
1/2 das meninas. daltônico.
•Homem de visão normal.
Genótipos:
•Pai da mulher: Xd Y (daltônico)
•Mulher: XD Xd (visão normal, mas
portadora do gene do daltonismo, pois
herda Xd do pai)
•Homem: XD Y (visão normal)
HEREDOGRAMA
O que é um
heredograma?
•É um diagrama que
representa a transmissão
de características
genéticas de pais para
filhos em várias gerações.
Importância: Usado para
identificar padrões de
herança genética e doenças
hereditárias.
Para montar um heredograma são
Como Fazer um utilizados símbolos específicos que
Heredograma? representam a genealogia familiar. Ou seja,
as relações de parentesco e as
características presentes na família.
LEIS DE MENDEL
As Leis de Mendel são um
conjunto de fundamentos que
explicam o mecanismo da
transmissão hereditária durante as
gerações.
Os estudos do monge Gregor
Mendel foram a base para explicar
os mecanismos de hereditariedade.
Ainda hoje, são reconhecidos como
uma das maiores descobertas da
Biologia. Isso fez com que Mendel
fosse considerado o:
"Pai da Genética"
Primeira Lei de
Mendel
A Primeira Lei de Mendel ou
Lei da Segregação dos
Fatores determina que cada
característica é condicionada
por dois fatores que se
separam na formação dos
gametas.
A segregação é consequência
da localização dos genes nos
cromossomos e do
comportamento desses
durante a formação dos
gametas, através do processo
de meiose.
Experimentos
com Ervilhas
Gregor Mendel conduziu seus
experimentos utilizando ervilhas
pelos seguintes motivos:
• Planta de fácil cultivo e desenvolvimento
em curto período;
• Produção de muitas sementes;
• Rápido ciclo reprodutivo;
• Facilidade de controlar a fecundação das
plantas;
• Capacidade de realizar autofecundação.
Cruzamentos
Como estava interessado em
saber como as
características eram
passadas de uma geração
para outra, Mendel realizou
outro tipo experimento.
Dessa vez, realizou o
cruzamento entre linhagens
puras de sementes amarelas
e sementes verdes, o que
constituiu a Geração
Parental.
CRUZAMENTOS
Como resultado desse cruzamento,
100% das sementes eram amarelas
- Geração F1.
Como todas as sementes geradas eram amarelas
(Geração F1), Mendel realizou a autofecundação
entre elas.
Conclusão do cruzamento:
Mendel concluiu que a cor das sementes era
determinada por dois fatores: um fator para gerar sementes
amarelas, que é dominante, e outro fator para gerar
sementes verdes, recessivo.
“Todas as características de um
indivíduo são determinadas por genes
que separam-se, durante a formação
dos gametas, sendo que, assim, pai e
mãe transmitem apenas um gene
para seus descendentes”.
1. (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com
ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
a) 100% vv, verdes;
b) 100% VV, amarelas;
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV,
amarelas;
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV,
verdes.
2. (PUC-SP) - Sabe-se que, em determinada raça
de gatos, a pelagem preta uniforme é
condicionada por um gene dominante B e a
pelagem branca uniforme, pelo seu alelo
recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos
pretos, ambos heterozigotos, espera-se que
nasçam:
a) 100% de gatos pretos.
b) 100% de gatos brancos.
c) 25% de gatos pretos, 50% de malhados e 25%
de brancos.
d) 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos.
e) 100% de gatos malhados.
Dominância completa,
incompleta e codominância
Quando falamos em
dominância e recessividade
, logo nos lembramos de
situações em que um alelo
domina em relação a outro,
expressando-se mesmo
quando em heterozigose.
DOMINÂNCIA COMPLETA
A dominância completa é aquela
mais simples, em que um alelo
suprime a manifestação de outro
quando em heterozigose. Isso faz
com que o fenótipo de um indivíduo
em heterozigose seja igual ao
fenótipo de um indivíduo homozigoto
dominante.
O exemplo mais clássico de dominância é o
albinismo
DOMINÂNCIA INCOMPLETA
Na dominância incompleta,
os alelos expressam-se em
heterozigose, porém o fenótipo
produzido é intermediário, uma
vez que nenhum é
completamente dominante.
Enquanto na dominância
completa o fenótipo é igual ao do
homozigoto dominante, na
dominância incompleta, expressa-se
um fenótipo completamente distinto
dos homozigotos.
CODOMINÂNCIA
A codominância ocorre quando os dois alelos
expressam-se em heterozigose e, diferentemente
da dominância incompleta, não é formado um
fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo
apresenta características dos dois alelos, que estão
ativos e independem um do outro.
ALELOS LETAIS
Alelos letais são genes que podem levar seu portador à morte. Existem alelos letais que se
comportam de maneira recessiva e aqueles que se comportam de maneira dominante.
ALELOS MÚLTIPLOS
Os alelos múltiplos ou
polialelia é a classificação
usada para denominar os
genes que apresentam
mais de dois alelos em
sua formação, ou seja,
quando três ou mais
alelos estão presentes na
formação de uma única
característica.
PENETRÂNCIA E
EXPRESSIVIDADE
Penetrância refere-se à expressão ou não de um gene,
isto é, quantas pessoas com um gene apresentam o
traço associado ao gene.
