I.

ABSTRACT

Diurnal changes in the rate of photosynthesis (A) of mature tea

(Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) bushes grown at high elevation in the

field in Sri Lanka, were related to environmental conditions. Bushes were

either unshaded, receiving 100% of incident photosynthetically active

radiation (PAR), moderately shaded, (65% PAR) or heavily shaded (30%

PAR). These treatments were combined with nitrogen

fertilzier applications of 0, 360 and 720 kg ha-1 year-1. When

recently fully expanded leaves were measured under the growing

conditions on bright, clear days from dawn to dusk, A was greatest in the

morning with increasing radiation between approximately 8 h and 10 h.

Stomatal conductances (gs) and substomatal carbon dioxide

concentrations (Ci) were then large, leaf temperatures (TL) cool, and

saturated water vapour deficits (VPD) small. However, as the irradiance,

TL and VPD increased

1
towards midday, A, gs, photochemical quenching, and Ci decreased, and

non-photochemical quenching increased. In the late afternoon,

irradiance, TL and VPD fell, but despite the relatively large increase in gs

and Ci, A remained low; however, it recovered overnight. The zero-N

treatment decreased total-N content of leaves by 50% and A by c. 20%

(not significant). Leaves of unshaded plants receiving least N had

significantly (P<0.05) smaller A and greater total sugar content than

shaded but with abundant N, A and sugars did not differ between shade

treatments. Analysis of the responses of A to environment in the morning

compared to the afternoon, and of chlorophyll fluorescence, suggests

that A was photoinhibited as a consequence of greatly increased PAR,

whilst decreasing gs (related to changes in PAR, VPD and TL) caused Ci to

fall. End-product inhibition of A is not consistent with decreased Ci.

Inhibition of A as a result of photoinhibition was minimized, but not

eliminated, by abundant N. Interactions between factors regulating A in

tea are discussed.

Key words: Camellia sinensis (L.) O. Kuntze, chlorophyll a fluorescence,

nitrogen, photoinhibition, photosynthesis, solar radiation, tea.

 II. ABSTRAK

Perubahan harian di tingkat fotosintesis ( A) dari teh dewasa (Camellia

sinensis (L.) O. Kuntze) perdu tumbuh pada dataran tinggi di

perkebunan Sri Lanka, dihubungkan dengan kondisi lingkungannya. Salah

satu perdu yang tidak dinaungi, menerima 100% radiasi aktif fotosintesis

(PAR), naungan sedang (65% PAR) atau naungan berat (30% PAR.)

Perlakuan dikombinasikan dengan aplikasi pupuk nitarogen sebesar

0,360, dan 720 kg ha-1 tahun-1. Ketika daun diukur di bawah kondisi

cahaya, hari terang dari fajar hingga terbenam, Pada pagi hari dengan

peningkatan radiasi antara kira-kira 8 jam dan 10 jam. Tahanan stomata

(gs) dan konsentrasi CO2 substomata (Ci) cukup besar, temperatur daun

(Ti) dingin, dan defisit uap air jenuh (VPD) kecil. Bagaimanapun, dengan

adanya penyinaran/iradiasi, temperatur daun (Ti) dan VPD meningkat

pada tengah hari, A, gs, menhgilangkan fotokimia, an Ci menurun, dan

penghilangan non-fotokimia meningkat.Pada sore hari, iradiasi, Ti, dan

VPD menurun, tetapi meskipun kenaikan gs da Ci relatif besar, A (sisa)

rendah; bagaianapun itu akan pulih semalam. Perlakuan 0 N (tanpa

pupuk N) menurunkan kandungan N total pada daun sebesar 50% dan A

oleh c 20% (tidak signifikan). Daun tanpa naungan menerima paling

sedikit N berbeda signifikan (P<0,05) lebih kecil A dan kandungan gula

total terbesar dibandingkan dengan yang ternaungi tetapi dengan N

berlebih, A dan gula tidak berbeda antara perlakuan naungan. Analisis

respon A terhadap lingkungan pada pagi hari dibandingkan dengan sore

hari dan klorofil flouresencen, memberi kesan bahwa A dirni

tangi cahaya sebagai konsekuensi dari meningkatnya PAR dalam jumlah

besar, penurunan gs (dihubungkan dengan pAR, VPD, dan Ti)

menyebabkan Ci turun. Rintangan hasil akhir dari A tidak konsisten

dengan penurunan Ci.Rintangan A sebagai hasil dari fotoinhibisi

diminimalisir, tetapi tidak dikurangi, melalui kelebihan N.

Kata kunci : Camellia sinensis (L) O. Kuntze, lkorofil sebagai

fluoresencen, ntogen, photoinhibisi, fotosintesis dan radiasi matahari,
teh.
 III. PEMBAHASAN

Teh ( Camellia sinensis (L) O. Kuntze) merupakan tanaman perdu ,

tanaman tahunan yang berkayu, dibudidayakan untuk diambil daunnya

yang diproses untuk dijadikan minuman. Total biomassa dan bahan

kering hasil paen (pemetikan) pucuk muda relatif sedikit (500 -2500

kg/ha/tahun) karena, pada bagian ini, pemanenan mengambil area

produksi aktif, nutrisi, dan sebagainya. Untuk mengerti pengaturan

produksi pada tanaman eth ini, dirasakan penting untuk

mempertimbangkan apa yang membatasi produksi bahan kering

(Hadfield, 1968; Carr dan Stephens, 1992). Ini bergantung pada total

akumulasi bersih dari asimilasi karbon (fotosintesis dikurangi transpirasi)

dan akumulasi yang relatif kecil dari nutrisi mineral oleh tanaman selama

periode itu. Akumulasi bahan kering bergantung pada kecepatan

fotosintesis per unit area (A) dan pada bentuk daun tanaman, yang

bergantung pada potensi bentuk tunas/pucuk dan pada ketersediaan dari

asimilat untuk pertumbuhannya.

Bagi tanaman teh, adanya daun-daun permanen sangat diperlukan

untuk menjamin produktivitas dan eklangsungan hidupnya(daun

pemeliharaan/maintenance foliage/maintenance leaves. Daun

pemeliharaan berfungsi sebagai mesin fotosintesis yang menghasilkan

bahan organik untuk pertumbuhan dan metabolisme tanaman. Tebal

tipisnya daun pemeliharaan akan berpengaruh terhadap pertumbuhan

pucuk. Apabila keadaan daun pemeliharaan terlalu tebal maka banyak

daun yang terlindung, dan menderita kurang cahaya sehingga fotosintesis

tidak efisien. Daun-daun tersebut akan segera gugur apabila hasil

fotosintesisnya tidak mencukupi kebutuhan hidup. Daun-daun tua yang

menderita kurang cahaya da pucuk yang tidak terpetik menghasilkan zat

penghambat tumbuh bagi pucuk dan menjadi saingan/competitor

hormon dari akar.

Daun merupakan organ fotosintesis utama di dalam tumbuhan.

Gambar ini akan mengantar anda untuk melihat daun, kemudian

penampang melintang sehelai daun, kemudian sebuah sel mesofil dan

akhirnya sebutir kloroplas, yaitu suatu organella tempat fotosintesis

berlangsung. Pertukaran gas antara jaringan mesofil daun dan atmosfer,

berlangsung melalui suatu porus mikroskopis yang disebut

stoma (jamaknya : stomata), Kloroplas, yang sebagian besar terdapat pada

mesofil, dibatasi oleh dua buah membran yang membungkus stroma,

yaitu suatu fluida yang kental. Sistem membran tilakoid memisahkan

stroma dari ruang tilakoid. Tilakoid tersusun dalam suatu tumpukan yang

disebut granum (jamaknya : grana).

 Gambar 1 Pusat Lokasi Fotosintesis pada Tumbuhan.
Sumber : Campbell dan Reece, 2002 : 178

Kecepatan fotosintesis A ditentukan oleh karakteristik dari mesin

fotosintesisnya, mencakup kapasitas yang tidak tetap tetapi berubah

oleh kondisi lingkungan selama pertumbuhan. Juga, A bergantung pada

kekuatan kondisi lingkungan, seperti iradiasi/penyinaran, temperatur,

dan ketersediaan nutrisi/unsur hara, sehingga A berubah secara harian

dan musiman Karenanya, produktivitas adalah fungsi yang kompleks dari

lingkungan dan karakteristik tanaman.

 Produktivitas teh yang rendah mungkin bisa dihubungkan dengan

ketidakcukupan produksi asimial t (“terbatasnya source”) sebagai

kecepatan fotosintesis (A) pada daun tanaman eth yang kecil

diabndingkan dengan tanaman tropis lainnya, yang berada pada kisaran

2-14 µmol m-2s-1 (Squire, 1977; Robert dan Keys 1978; Smith et al, 1993).

Fotosintesis pada teh mendapat sedikit perhatian daripada kemungkinan

besar proses fisiologis lainnya untuk memperbaiki produksi Tanaman teh

memiliki ketidakcukupan jumlah pertumbuhan tunas (shoot) dalam

menggunakan asimilatnya yang diproduksi melalui fotosintesis, atau

keterbatasan sink(“sink limited”) (Tanton, 1982; Squire 1985; Rahman,

1988). Oleh karena itu pendapat dari Tanton (1982) menyatakan bahwa

perbaikan fotosintesis tidak akan menguntungkan hasil, dan potensi

tumbuh dari organ merupakan hal pertaman yang harus diperbaiki.

Kenyataan bahwa fotosintesis pada tanaman teh menurun dengan

meningkatkan radiasi matahari, sehingga tempat teduh mungkin

menguntunkan produksi. Teh adalah tanaman yang menyukai kondisi

teduh (shade plant). Intensitas radiasi dianggap penting disebabkan

fotoinhibisi (PI) (Smith et al., 1993). PI menurunkan kapasitas A pada

banyak tanaman (Baker dan Bowyer, 1994),termasuk kopi, yang

memiliki fisiologi serupa dengan teh , dan respon yang serupa terhadap

radiasi dan naungan (Nunes et al, 1993; Ramalho et al, 1997). PI

disebabkan oleh kerusakan sistem fotosintesis karena kuatnya radiasi

matahari sebagai akibat dari energi berlebih dan penurunan yang

berlebih dari kedudukan komponen fotosintesis. Energi berlebih

ditentukan oleh keseimbangan antara energi yang ditangkap dan

digunakan dalam asimilasi CO2 dan fotorespirasi atau ketidakteraturan

oleh siklus xantophyl yang irreversibel (Baker dan Bowyer, 1994; Lawlor,

2001). PI mungkin berlangsung dalam jangka waktu pendek dan

reversibel atau jangka waktu panjang daan ireversibel,

dan ini berhubungan juga temperatur daun dan untuk memperbesar

flux foton ketika elektron transport dalam menerima cukup terbatas

(Melis, 1999).

Bila dihubungkan dengan teori fotosistem, Fotosistem, adalah unit

dari membran tilakoid, yang mneangkap cahaya. Masing-

masing fotosistem, merupakan sebuah kompleks protein, dan macam-

macam molekul lainnya, dan termasuk juga sebuah antene, yang terdiri

dari beberapa ratus molekul pigmen. Ketika sebuah foton menyentuh

sebuah molekul pigmen, maka energinya dilintaskan dari molekul satu ke

molekul lainnya sampai mencapai pusat reaksi. Pada pusat reaksi,

elektron tereksitasi dari klorofil pusat reaksi, ditangkap oleh molekul

khusus, yang disebut akseptor elektron primer (primary electron

acceptor).
 Gambar 3. Bagaimana suatu Fotosistem Menangkap Cahaya
Sumber : Campbell dan Reece, 2002 : 185

Secara umum, kapasitas fotosintesis tanaman teh lebih besar untuk

pertumbuhan daun dalam keadaaan ternaungi/teduh dibandingkan

kondisi tak ternaungi (rahman, 1988): Penyebab dan mekanisme ini belum

jelas (Carr dan Stephens, 1992). Temperatur daun yang lebih dingin dan

udara lembab berkorelasi dengan penurunan radiasi dan mungkin berperan

dalam kenaikan A.

Temperatur daun cukup penting dalam produksi teh, karenanya

berpengaruh pada pertumbuhan organ (Tanton, 1982), meskipun A

sedikit sensitif (Smith et al, 1993). Maksimum A dari the terjadi pada

temperatur daun (Ti) antara 25oC dan 30oC dibawah cahaya jenuh dan
dengan CO2 atmospheric (Hadfield, 1976), dan A menurun secara cepa

pada Ti di atas 35oC dan berhenti diatas 40oC. Ti menurun diantara suhu

2oC dan 12oC dibawah naungan, dibandingkan dengan sinar matahaari

dan juga dipengaruhi oleh sudut daun, dengan daun horizontal 2-4oC

hangat daripada daun tegak (Hadfield, 1968). Bagaimanapun, naungan

tidak hanya menurunkan Ti tetap juga menaikkan kelembabban, yang

dapat menurunkan A, yaitu defisit tekanan uap kecil (VPD) menaikkan

celah stomata (Carr,1972). Kenaikkan konduktan terhadap diffusi CO2 ,

juga menaikkan CO2 untuk fotosintesis. Kondisi kering pada akhirnya

menurunkan hasil (Tanton, 1982).

Kanopi daun merupakan tumpukan lepas (terpisah benar, ada celah,

saling menutupi. Ada empat cara cahaya menembus kanopi daun, yaitu :

 radiasi tidak terintersepsi

1. radiasi langsung

teriradiasi di bawah kanopi baik langsung maupun difus;

yang langsung muncul sebagai noda matahari+) menurunkan ratio R

/FR

+) Radiasi langsung kontinyu merugikan bagi tanaman lin-dung (shade

plant). Interval pendek terang gelap 1 s atau kurang, menguntungkan

reaksi gelap berlangsung tuntas, karena itu aparat fotosintesis

kembali ke kapasitas penuh. Di alam daun-daun bayangan secara

tetap mengalami perubahan intensitas antara sinar matahari langsung

dan noda matahari.

2. radiasi difus

 radiasi terintersepsi

3. transmisi

transmisi menyebabkan perubahan bukan saja kerapatan fluks,

tapi juga kualitasnya (distribusi spektralnya), karena aksi berbagai

figmen daun; hanya sedikit PAR yang ditransmisikan (± 1-20%),

terutama berkas hijau (520 nm), terhadapa yang lain opaque:

transmisi menurunkan ratio R /FR

4. refleksi

Kapasitas fotosintesis dari daun bergantung pada karakteristik dan

jumlah dari komponen mesin fotosintesis, produksi bergantung pada

ketersediaan dari nutrisi/unsur hara. Nitrogen pada umumnya sangat

penting, yang diperlukan untuk sintesis komponaen seluler, mencakup

klorofil (dan kemudian dihubungkan dengan penangkapan PAR flux foton)

dan protein seperti Rubisco (bertanggung jawab dalam asimilasi CO 2) jadi

ini sangat penting dalam metabolisme fotosintesis dan pertumbuhan

(Lawlor,2001). Rubisco (RUBP Karboksilase)berkaitan dengan proses

yang terjadi dalam siklus calvin dalam fiksasi karbon menghasilkan dua

molekul gula 3-fosfogliserat. Skema paembentukannya dapat dilihat

dalam gambar berikut ini :

 Gambar 4. Diagram Siklus Calvin
Sumber : Campbell dan Reece, 2002 :190

Keterangan Gambar 4 :

Diagram ini menelusuri atom karbon (bola abu-abu) yang mengikuti siklus

Calvin. Ketiga fase dari siklus Calvin menjelaskan fase-fase

yang didiskusikan di dalam modul ini. Untuk setiap tiga molekul CO2 yang

memasuki siklus Calvin; hasil bersihnya adalah satu molekul

gliseraldehid-3-fosfat (G3P), yaitu suatu gula berkarbon-3. Untuk setiap

G3P yang disintesis, siklus Calvin menghabiskan sembilan molekul ATP

dan enam molekul NADPH. Reaksi terang melanjutkan siklus Calvin

dengan menghasilkan kembali ATP dan NADPH.

Kaitan antara N secara tidak langsung dengan proses fotosintesis,

defisiensi N menurunkan baik kapasitas source (sumber) maupun sink

(pengguna), melalui penurunan formasi komponen fotosintesis (dan

kemudian A) dan memendekkan masa hidup dari daun. Juga, jumlah dan

ukuran organ menurun, membatasi kapasitas sink untuk penggunaan

asimilat juga akumulasi karbohidrat, dan akan akan menuntun pada arus

balik rintanga dari A (foosintesis) dan PI (photoinhibition) (baker, dan

Bowyer 1994; Melis, 1999). Dalam hubungannya dengan pembentukan

karbohidrat dalam proses fotosintesis, karbohidrat ini merupakan hasil

kerjasama antara reaksi terang dengan siklus Calvin seperti terlihat

dalam gambar berikut ini :

 Gambar 5. Diagram Alur Ikhtisar Fotosintesis : Kerjasama antara
Reaksi Terang dengan Siklus Calvin.
Sumber : Campbell dan Reece, 2002 : 180

Keterangan Gambar : Di dalam kloroplas, membran tilakoid adalah

tempat berlangsungnya reaksi terang; sedangkan siklus Calvin

berlangsung di dalam stroma. Reaksi terang menggunakan

energi matahari untuk membentuk ATP dan NADPH, yang

masing-masing berfungsi sebagai energi kimia dan tenaga pereduksi di

dalam siklus Calvin. Siklus Calvin menggabungkan CO2 menjadi molekul

organik, yang dikonversikan menjadi gula.

 Sedikit diketahui mengenai hubungan antara ketersediaan N,

komposisi daun, kapsitas fotosintesis dan kecepatan fotosintesis untuk

teh di lapangan. Penerapan pemupukan dengan N pada tanaman teh

yang mengalami defisiensi menaikkan kandungan N pada daun dan hasil

petikan the secara signifikan (Owuor et al, 1990). Karena alasan ini,

pemupukan N merupakan bagian signifikan dalam biaya produksi teh.

Banyak tanaman menderita karena rintangan (inhibisi) cukup besar

dalam kesimbangan kapasitas sink daripada kapasitas source sebagai

hasil dari defisiensi N dan karenanya sedikit untuk bisa menggunakan

penangkapan radiasi untuk asimilasi CO2, dan juga menderita akibat

inhibisi atau rintangan dalam fotosintesis, umumnya dibawah radiasi

matahari yang cukup kuat (Baker dan Bowyer, 1994).

Pada kopi, kecukupan dalam ketersediaan N dapat menaikkan

pertumbuhan, fotosintesis dan kandungan pigmen fotoprotektif, dan

menurunkan kerusakan akibat cahaya yang tinggi (Nunes et al., 1993;

Ramalho et al., 1997).

 KESIMPULAN

Penyebaran Daun dalam ruang tjauk yang sedemikian

mengakibatkan kuanta cahaya yang diterima setiap helai daun tidak

sama. Apabila ruang tajuk tersebut dibagi ke dalam lapisan-lapisan

penampang melintang, kuanta cahaya yang jatuh pada permukaan

penampang semakin sedikit semakin rendah kedudukan penampang

tersebut dalam bidang vertical (mendekati permukaan tanah). Ini adalah

akibat pemadaman cahaya yang dilakukan lapisan tajuk lebih atas yang

membawa kepada laju fotosintesis daun-daun pada lapisan tajuk lebih

bawah yang semakin rendah. Karena fotosintesis merupakan suatu proses

vital dalam pertumbuhan tanaman dan penetrasi cahaya dalam tajuk

menjadi masalah untuk tanaman yang hidup dalam komuniti, maka

pengetahuan mengenai distribusi cahaya dalam tajuk untuk komuniti

tanaman menjadi sangat penting.

 DAFTAR PUSTAKA

Badeck F-W, Liozon R, Genty B, Meyer S, Saugier B. 1997. On the

significance of internal resistance in tree leaves for gas exchange under
elevated CO2. Forestry Sciences 52, 35–39.

Baker NR, Bowyer JR. (eds) 1994. Photoinhibition of photosynthesis,

from molecular mechanism to the field. Oxford, UK: Bios Scientific
Publishers.

Barman TS, Baruah U, Sarma SK. 1993. Effect of light and shade on
diurnal variation of photosynhtesis, stomatal conductance
and transpiration rate in tea. In: Tea science and human health.
Proceedings of the International Symposium, Tea Tech 1993. Calcutta,
India: Tea Research Association, 208–218.

Carr MKV. 1972. The climatic requirements of the tea plant: a review.
Experimental Agriculture 8, 1–14.[ISI]

Carr MKV, Stephens W. 1992. Climate, weather and the yield of tea. In:
Wilson KC, Clifford MN, eds. Tea—cultivation to consumption. London:
Chapman and Hall, 87–135.

Hadfield W. 1968. Leaf temperature, leaf pose and productivity of the

tea bush. Nature 219, 282–284.[ISI]

Hadfield W. 1975. The effect of high temperatures on some aspects of

the physiology and cultivation of the tea bush, Camellia sinensis, in
Northeast India. In: Evans GC, Bainbridge R, Rackham O, eds. Light as an
ecological factor II. The 16th Symposium of the British Ecool
gical Society. Oxford: Blackwell Scientific Publications, 477–495.

Hadfield W. 1976. The effects of high temperatures on some aspects of

the physiology and cultivation of the tea bush in Northeast India.
Proceedings of the 16th symposium of British Ecological Society. London:
Blackwell Publications.

Körner C. 1995. Leaf diffusive conductances in the major vegetation

types of the globe. In: Schulze ED, Caldwell MM, eds. Ecophysiology of
photosynthesis. Springer, 463–490.

Lawlor DW. 2001. Photosynthesis: molecualr, physiological

and environment processes, 3rd edn. Oxford, UK: Bios Scientific
Publishers.
Loreto F, Harley PC, Di Marco G, Sharkey TD. 1992. Estimation of
mesophyll conductance to CO2 flux by three different methods. Plant
Physiology 98, 1437–1443.[Abstract/Free Full Text]

Melis A. 1999. Photosystem-II damage and repair cycle in chloroplasts:

what modulates the rate of photodamage in vivo? Trends in Plant
Science 4, 130–135.[ISI][Medline]

Mohotti AJ. 1998. Effect of irradiance and N nutrition on photosynthesis

of tea (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) in comparison with sunflower
(Helianthus annuus L.) PhD thesis, University of Reading.

Nunes MA, Ramalho JDC, Dias MA. 1993. Effect of nitrogen supply on
the photosynthetic performance of leaves from coffee plants exposed to
bright light. Journal of Experimetanl Botany 44,
893– 899.[Abstract/Free Full Text]

Obaga SO. 1984. Shade trees in tea—a review. Tea 5, 39–47.

Owuor PO, Wanyoko JK, Othieno CO. 1990. High rates of N on tea. I.
Response and distribution of yields of clonal tea. Tea 11, 78–89.

Oxborough K, Baker NR. 1997. Resolving chlorophyll a fluorescence

images of photosynthetic efficiency into photochemical and
non- photochemical components-calculation of qP and / without
measuring . Photosynthesis Research 54, 135–142.[ISI]

Paul MJ, Driscoll SP. 1997. Sugar repression of photosynthesis: the role
of carbohydrates in signalling nitrogen deficiency through source: sink
imbalance, Plant, Cell and Environment 20, 110–116.[ISI]

Rahman F. 1988. Physiology of the tea bush. Two and a Bud 35, 1–14.

Ramalho JC, Pons TL, Groenveld HW, Nunes MA. 1997. Photosynthetic
responses of Coffea arabica leaves to a short-term high light exposure in
relation to N availability. Physiologia Plantarum 101, 229–239.[ISI]

Roberts GR, Keys AJ. 1978. The mechanism of photosynthesis in the tea
plant (Camellia sinensis L.). Journal of Experimental Botany 29, 1403–
1407.[Abstract/Free Full Text]

Sakai S. 1975. Recent studies and problems of photosynthesis of tea

plant. Japanese Agricultural Research Quarterly 9, 101–106.

Schreiber U, Schilwa U, Bilger W. 1986. Continuous recording of

photochemical and non-photochemical chlorophyll
fluorescence
quenching with a new type of modulation fluorometer. Photosynthesis
Research 10, 51–62.[ISI]

Sivapalan P, Kathiravetpillai A. (eds) 1992. Fertilizer recommendations

for nursery and immature tea plants. Advisory circular No: F9. Sri Lanka:
Tea Research Institute.

Smith BG, Stephens W, Burgess PJ, Carr MKV. 1993. Effects of light,
temperature, irrigation and fertilizer on photosynthetic rate in tea
(Camellia sinensis L.). Experimental Agriculture 29, 291–306.[ISI]

Squire GR. 1977. Seasonal changes in photosynthesis of tea (Camellia

sinensis L.). Journal of Applied Ecology 14, 303–316.[ISI]

Squire GR. 1985. Ten years of tea physiology. Tea 6, 43–48.

Tanton TW. 1982. Environmental factors affecting the yield of tea

(Camellia sinensis). I. Effects of air temperatrue. Experimental
Agriculture 18, 47–52.[ISI]

Tanton TW. 1992. Tea crop physiology. In: Wilson KC, Clifford MN, eds.
Tea—cultivation to consumption. London: Chapman and Hall, 173–199.

von Caemmerer S, Farquhar GD. 1981. Some relationships between the

biochemistry of photosynthesis and the gas exchange of leaves. Planta
153, 376–387.[ISI]

Weyers JDB, Lawson T. 1997. Heterogeneity in stomatal characteristics.

Advances in Botanical Research 26, 317–352.[ISI]

Wullschleger SD. 1993. Biochemical limitations to carbon assimilation in

C3 plants: a retrospective analysis of the A/Ci curves from 109 species.
Journal of Experimental Botany 44, 907–920.[Abstract/Free Full Text]

http://pustaka.unpad.ac.id/wp-
content/uploads/2009/06/makalah_fotosintesis.pdf