0% found this document useful (0 votes)
2K views35 pages

مجلة العلوم الفيزيائية العدد 1 للأستاذ ملكي علي

ملخص
Copyright
© © All Rights Reserved
We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.
Available Formats
Download as PDF, TXT or read online on Scribd
0% found this document useful (0 votes)
2K views35 pages

مجلة العلوم الفيزيائية العدد 1 للأستاذ ملكي علي

ملخص
Copyright
© © All Rights Reserved
We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.
Available Formats
Download as PDF, TXT or read online on Scribd
You are on page 1/ 35

‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫ملكي‬

‫‪1‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫ملكي‬

‫كلمة ترحيب‬

‫تراقصت الطيور بحضوركم‬


‫وأنشدت بأصواتها أجمل ألوان الترحيب‬
‫ورقص الغزالن على تلك الحقول‬
‫وتساقط من السماء أمطار التحية‬
‫والياسمين فرحا بقدومكم‬
‫أهال وسهال بكم‬
‫ومرحبا بحبركم على أوراق صفحات مجلتنا الجديدة‬
‫متمنين لكم قضاء وقتا ممتعا‬
‫وان شاء اهلل تفيدكم وتستفيدون منها‬
‫عبر حدائق صفحاتها‬

‫‪2‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫ملخص الوحدة‬
‫ملكي‬
‫كمية المادة ‪: n‬‬

‫‪m‬‬
‫= 𝑛 حيث ‪ m‬كتلة العينة بـ ‪ g‬و ‪ M‬الكتلة المولية وحدتها ‪7g/mol‬‬ ‫حالة صلب‪:‬‬
‫‪M‬‬
‫حالة سائل ‪ 𝑛 = 𝐶. 𝑉 :‬حيث ‪ C‬التركيز المولي وحدته ‪ mol/L‬و ‪ V‬حجم المحلول وحدته ‪7L‬‬
‫‪Vg‬‬
‫= 𝑛 حيث ‪ Vg‬حجم الغاز وحدته ‪ L‬و ‪ Vm‬الحجم المولي ‪7‬‬ ‫حالة غاز ‪:‬‬
‫‪Vm‬‬

‫الثنائية مؤكسد ‪ /‬مرجع‪:‬‬


‫‪ Ox / Red‬بنصف المعادلة‬ ‫هي مجموعة مكونة من مؤكسد ومرجع مرافق ونرمز بالشكل‪ Ox / Red :‬وتتميز الثنائية‬
‫= ‪Ox + ne-‬‬ ‫‪Red‬‬ ‫االلكترونية‬
‫*المؤكسد‪ oxydant :‬هو كل نوع كيميائي قادر على اكتساب إلكترون أو أكثر ويسمى النوع الناتج المرجع المرافق‪7‬‬
‫‪Oxydant + ne- = réducteur‬‬
‫*‪ -‬المرجع‪ réducteur :‬هو كل نوع كيميائي قادر على فقد إلكترون أو أكثر ويسمى النوع الناتج المؤكسد المرافق‪7‬‬
‫‪Réducteur = ne- + oxydant‬‬
‫تفاعل األكسدة اإلرجاعية ‪:‬‬
‫خالل تفاعل األكسدة – إرجاع يحدث تبادل الكتروني بين الثنائيتين مؤكسد ‪ /‬مرجع )‪ (Ox1/ red1‬و)‪ (Ox2/ red2‬حيث‬
‫يحدث انتقال لاللكترونات من المرجع ‪ Red2‬الى المؤكسد ‪7 Ox1‬ولكتابة معادلة التفاعل الحاصلة نكتب نصفي المعادلة‬
‫‪n2× ( Ox1 + n1 e- ) = Red1‬‬ ‫االلكترونية وننجز المجموع ‪:‬‬
‫)‪n1 × Red2 = ( Ox2 + n2 e-‬‬
‫‪n2 Ox1 + n1 Red2 = n2 Red1 + n1 Ox2‬‬
‫‪ MnO4- / Mn2+‬و ‪Fe3+ / Fe2+‬‬ ‫مثال ‪ :‬تفاعل األكسدة اإلرجاعية بين الثنائيتين ‪:‬‬
‫) ‪5×( Fe2+ = Fe3+ + 1e-‬‬
‫‪MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4 H2O‬‬
‫)‪MnO4-(aq‬‬ ‫)‪+5 Fe2+ (aq) +8H+ (aq) = Mn2+ (aq) +5 Fe3+ (aq) +4 H2O (l‬‬
‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي ‪:‬‬
‫جدول تقدم التفاعل‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪aA‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪bB‬‬ ‫=‬ ‫‪cC‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪d D‬‬
‫حـالة الجملة‬ ‫التق ّدم‬ ‫كمية الم ـ ــادة (‪)mol‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪6‬‬ ‫‪n1‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪6‬‬
‫الحالة النهائية‬ ‫𝒇𝒙‬ ‫𝒇𝒙 ‪n1 - a‬‬ ‫𝒇𝒙 ‪n2- b‬‬ ‫𝒇𝒙 ‪c‬‬ ‫𝒇𝒙 ‪d‬‬
‫‪ ‬المتفاعل المحد ‪ :‬هو المتفاعل الذي ينفذ أوال ‪7‬‬
‫‪ ‬التقدم األعظمي ‪ :‬يمثل أصغر قيمة للتقدم و يحسب من خالل جدول التقدم ‪7‬‬

‫‪3‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ ‬زمن نصف التفاعل ‪ 𝒕𝟏/𝟐 :‬هو المدة الالزمة لبلوغ التفاعل نصف تقدمه النهائي ‪7‬‬
‫ملكي‬ ‫𝟏𝒏‬
‫=‬
‫𝟐𝐧‬
‫‪ ‬الشرط الستيكومتري محقق اذا كان‪:‬‬
‫𝐚‬ ‫𝐛‬
‫‪:1-2‬أنواع التحوالت الكيميائية‪:‬‬
‫أ*‪ -‬التحوالت الكيميائية السريعة‪:‬‬
‫هي تحوالت آنية تحدث بمجرد تالمس المتفاعلين خالل مدة قصيرة جدا بحيث ال يمكن متابعتها بالعين المجردة‬
‫ب*‪ -‬التحوالت الكيميائية البطيئة‪:‬‬
‫يمكن متابعتها بالعين المجردة أو باستعمال وسائل القياس المعتادة‪7‬‬
‫جـ*‪ -‬التحوالت الكيميائية البطيئة جدا‪:‬‬
‫نتائج تطور الجملة الكيميائية ال تالحظ إال بعد عدة أيام أو أشهر‬
‫‪ :2-2‬طرق المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‪:‬‬
‫أهم طرق المتابعة الزمنية لتحول كيميائي هي‪:‬‬
‫أ*‪ -‬طرق فيزيائية‪:‬‬
‫تستعمل الطريقة الفيزيائية عندما تكون إحدى المقادير الفيزيائية القابلة للقياس في الوسط التفاعلي تتعلق بتركيز بعض األنواع‬
‫الكيميائية الموجودة في هذا الوسط نذكر منها‪:‬‬
‫‪ -‬قياس الناقلية (الوسط التفاعلي يحتوي على شوارد تخضع لتحول كيميائي ) ‪7‬‬
‫‪ -‬قياس الحجم أو الضغط إذا كان التفاعل ينتج أو يستهلك غازات ‪7‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ H3O‬تخضع لتحول كيميائي ‪7‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪ -‬قياس ‪ Ph‬إذا كان الوسط التفاعلي يحتوي على شوارد الهيدونيوم‬
‫ب*‪ -‬طرق كيميائية‪:‬‬
‫ترتكز الطرق الكيميائية على معايرة أحد األنواع الكيميائية خالل التفاعل ’ حيث يكون تفاعل المعايرة سريع جدا أمام التفاعل‬
‫الحادث ’ تنجز الدراسة بصفة متقطعة بحيث تتم العملية على عينات تؤخذ من الوسط التفاعلي‪7‬‬
‫‪ : .-2‬متابعة تطور جملة عن طريق المعايرة ‪:‬‬
‫المعايرة تمكن من المتابعة الزمنية لتطور جملة كيميائية و تهدف إلى إيجاد تركيز مجهول بواسطة تركيز معلوم‬
‫جدول تقدم التفاعل ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪αA‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪βB‬‬ ‫=‬ ‫‪µC‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪λ D‬‬
‫حـالة الجملة‬ ‫التق ّدم‬ ‫كمية الم ـ ــادة (‪)mol‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪6‬‬ ‫‪C1V1‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪6‬‬
‫الحالة النهائية‬ ‫‪Xeq‬‬ ‫‪C1V1 - α Xeq‬‬ ‫‪C2V2 - β Xeq‬‬ ‫‪µ Xeq‬‬ ‫‪λ Xeq‬‬

‫‪4‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫نضيف الماء البارد للعينة لتوقيف التفاعل‬


‫ملكي‬ ‫البروتوكول التجريبي الذي يمكن إتباعه في عملية المعايرة ‪7‬مثال معايرة ثنائي اليود بواسطة محلول ثيوكبريتات الصوديوم‬

‫سحاحة‬
‫تيوكبريتات‬
‫الصوديوم‬

‫*‬ ‫المزيج يحتوي على ‪I2‬‬

‫مخالط مغناطيسي‬

‫‪ : 4-2‬متابعة تطور جملة عن طريق قياس الناقلية ‪:‬‬


‫قياس الناقلية تمكن من المتابعة الزمنية لتطور جملة كيميائية‬
‫‪ -.‬سرعة التفاعل‪:‬‬
‫تعبر عن تغير كمية المادة المتشكلة أو المختفية لنوع كيميائي في وحدة الزمن‪7‬‬
‫‪ -*4‬زمن نصف التفاعل ‪t1/2:‬‬
‫هي زمن بلوغ التفاعل نصف تقدمه النهائي ‪7 Xf /2‬قيمته تحسب من البيان ‪7‬‬

‫الحركية‪:‬‬ ‫‪* 4‬العوامل‬


‫نسمي عامال حركيا لتفاعل كيميائي كل ما يغير من سرعة التفاعل‪ 7‬وأهمها ‪:‬‬
‫‪ -‬درجة الحرارة‪ :‬بزيادة درجة الحرارة تزداد سرعة التفاعل ‪7‬‬
‫‪ -‬التراكيز االبتدائية ‪ :‬بزيادة التراكيز االبتدائية تزداد سرعة الفاعل‬
‫‪ -‬الوسيط ‪ :‬وجود الوسيط المناسب يعمل على تسريع التفاعل ‪7‬‬

‫‪5‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫التمرين األول‬


‫ملكي‬
‫محلول لحمض كلور الهيدروجين تركيزه ‪ C1  4mol .L1‬نأخذ منه حجما ‪ V 1  10mL‬ونضيف إليه حجما ‪ V 2  40mL‬من‬
‫ثيوكبريتات الصوديوم ‪  2Na   S 2O32 ‬تركيزه ‪C 2  0.5mol .L1‬‬
‫فيحدث التحول المنمذج بالتفاعل ذي المعادلة ‪:‬‬
‫‪S 2O32aq   2H aq   S S   SO 2aq   H 2O l ‬‬
‫سمحت عملية المتابعة الزمنية للتحول من معرفة تركيز شوارد ثيوكبريتات المتبقية كما مبينة في الجدول‪:‬‬

‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪90‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪180‬‬ ‫‪240‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪360‬‬
‫‪S 2O32aq    mol .L1 ‬‬ ‫‪0.4 0.33 0.26‬‬ ‫‪0.2‬‬ ‫‪0.16 0.11 0.07 0.03 0.02 0.01‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫‪x  mmol ‬‬


‫‪ -1‬كيف تصنف هذا التحول من حيث مدة استغراقه؟‬
‫‪ -2‬ما نوع التحول ؟ استنتج الثنائيات الداخلة في التحول ‪7‬‬
‫‪ -3‬بعد اإلضافة مباشرة احسب تركيزا شوارد ‪ H ‬و ‪ S 2O32‬االبتدائيين‪7‬‬
‫‪ -4‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪7‬‬
‫‪ -5‬هات عبارة التقدم ‪ x‬بداللة ‪ S 2O32aq  ‬و ‪ S 2O32aq  ‬حجم المزيج االبتدائي ‪7V‬‬
‫‪i‬‬

‫‪ -6‬أكمل الخانة األخيرة من الجدول ثم ارسم البيان ‪x  f t ‬‬


‫‪ -7‬استنتج سرعة اختفاء شوارد ‪ S 2O 32‬بداللة سرعة التفاعل‪7‬ثم احسبها عند ‪t  0‬‬
‫‪ -8‬علما أن التحول تام ‪ ,‬اوجد ‪:‬‬
‫أ‪ -‬المتفاعل المحد ‪7‬‬
‫ب‪ t 1 -‬زمن نصف التفاعل‪7‬‬
‫‪2‬‬

‫‪C 3  1mol .L‬‬ ‫‪1‬‬


‫‪  2Na  S 2O‬بتركيز‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3‬‬ ‫ج ‪ -‬نعيد نفس التجربة‪ 1‬السابقة ولكن ثيوكبريتات الصوديوم ‪‬‬
‫كما في الشكل وأجريتا معا في وقت واحد‪7‬‬ ‫‪x‬‬ ‫لو كان تحت التجربة ‪ 1‬و‪ 2‬ورقة بها عالمة‬
‫‪S 2O32aq  ‬‬ ‫أوال ؟مع التعليل‪7‬‬ ‫‪x‬‬ ‫في أي التجربتين تختفي العالمة‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫اختر البيان الموافق لكل تجربة مع التعليل‪7‬‬

‫‪A‬‬
‫‪B‬‬

‫‪t s ‬‬

‫‪6‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫ المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬:‫المجلة األولى‬

‫مجلة‬ ‫حل التمرين األول‬


‫ملكي‬ 7‫ التحول الكيميائي بطيء‬-1
S 2O 32  H 2O  2SO 2  2H   4e  SO / S O  2

‫ المعادلة النصفية‬: ‫ تفاعل أكسد ارجاعية‬-2


2 2 3

S 2O 32  6H   4e   2S  3H 2O S O / S 
2
2
3
2 
S 2O  2H  S S   SO 2aq   H 2O l 
3 aq  aq  ‫باالختصار‬
: ‫ حساب التراكيز‬-.
C .V 4 10
 H    1 1   0.8mol .L1
i V 1 V 2 50
S 2O 32aq    C 2 V . 2 0.5  40
  i V V   0.4mol .L1
1 2 50
: ‫ جدول التقدم‬-4
‫المعادلة‬ S 2O 2
3  aq   2H 
aq   S S   SO 2aq   H 2O  l 
‫حالة ابتدائية‬ S 2O 32aq   V
 i .
 H   .V
i
0 0 ‫بوفرة‬
‫حالة انتقالية‬ S 2O 32aq   V
 i .  x
 H   V
i
.  2x x x ‫بوفرة‬
‫حالة نهائية‬ S 2O32aq   V
  i .  x max
 H   V
i
.  2x max x max x max ‫بوفرة‬
:‫ من جدول التقدم لدينا‬: ‫ العالقة‬-7
S 2O 32aq   V  2
 . x
  .  S 2O 3 aq   i V


x  S 2O 32aq    S 2O 32aq   V
i
. 

x  0.4  S 2O32aq   V  mol  
:‫ إكمال الجدول‬-0

x  0.4  S 2O 32aq   V  mol  
x   0.4  S O 2
2
3  aq 
  50.10  mol 

3
‫مم سبق لدينا‬
x   0.4  S O 2
2
3  aq 
  50  mmol 

:‫ ونحسب نجد‬S 2O32aq   ‫من خالل هذه العالقة يمكن إكمال الجدول فقط في كل مرة نعوض عن‬

t s  0 15 30 45 60 90 120 180 240 300 360


S 2O32aq    mol .L1  0.4 0.33 0.26 0.2 0.16 0.11 0.07 0.03 0.02 0.01 0
 
x  mmol  0 3.5 7 10 12 14.5 16.5 18.5 19 19.5 20
:‫ بداللة سرعة الحجمية التفاعل‬S 2O32 ‫استنتج السرعة الحجمية الختفاء شوارد‬

:‫ باشتقاق الطرفين بالنسبة للزمن نجد‬nS O  S 2O32aq   V.  x : ‫ من جدول التقدم‬-.


2
i2 3

7 )‫ الستفساراتكم‬6..67.0700770( ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪d n S O 2‬‬ ‫‪dx‬‬


‫‪2 3‬‬
‫‪ 0‬‬
‫ملكي‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪d n S O 2‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪2 3‬‬
‫‪‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪S O   v  x ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3‬‬

‫‪ -0‬أ) المتفاعل المحد ‪:‬‬


‫‪x max  S 2O 32  V‬‬
‫‪ S 2O 32  V‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪aq   i .‬‬
‫‪‬‬ ‫‪aq   i‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪max‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ H   .V‬‬
‫‪  H  i V‬‬
‫‪.  2x max‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬
‫‪ max‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x max  2.102 mol  20mmol‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x max  2.10 mol  20mmol‬‬
‫إذن المزيج في حالة ستوكيومترية ‪x max  20mmol‬‬
‫‪ t 1‬زمن نصف التفاعل‪ :‬من البيان أو من الجدول مباشرة الن القيمة موجودة وواضحة ومنه ‪t 1  45s‬‬ ‫ب)‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫ج) تختفي العالمة أوال في التجربة ‪ 2‬الن التركيز االبتدائي من العوامل الحركية‪7‬البيان ‪A‬تجربة ‪ 1‬و البيان ‪ B‬تجربة ‪2‬‬

‫التمرين الثاني‪:‬‬
‫‪ /I‬الماء األكسيجيني التجاري عبارة عن محلول مائي لـبيرو كسيد الهيدروجين (‪ )H2O2‬يستعمل كمطهر للجروح ‪ ،‬لـ ـ‪H2O2‬‬
‫ثنائيتان ‪ Ox/Red‬هما‪.(O2 (g) / H2O2 (aq) )،(H2O2 (aq) / H2O (aq)) :‬‬
‫يتفكك بيروكسيد الهيدروجين ذاتيا وينمذج هذا التحول بمعادلة التفاعل الكيميائي التالية ‪:‬‬
‫) ‪) 1 (77777 2H 2 O 2 (aq) = 2H 2 O(l ) + O2( g‬‬
‫هذا التحول الكيميائي بطيئ وتام ويمكن تسريعه باستخدام وسيط مناسب ‪7‬‬
‫‪ -1‬أكتب المعادلتين النصفيتين الداخلتين في التفاعل المنمذج بالمعادلة (‪7)1‬‬
‫‪ -2‬أكمل جدول تقدم التفاعل‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫) ‪2H 2 O 2 (aq) = 2H 2 O(l ) + O2( g‬‬


‫حالة الجملة‬ ‫التقدم)‪x(t‬‬ ‫كميات المادة بـ ‪mol‬‬
‫ح ‪7‬اإلبتدائية‬ ‫‪6‬‬ ‫) ‪n0 ( H 2 O 2‬‬ ‫بكثرة‬
‫ح‪7‬اإلنتقالية‬ ‫)‪x(t‬‬ ‫بكثرة‬
‫ح‪7‬النهائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫بكثرة‬
‫‪ -.‬أعط تعريفا للوسيط ‪ ،‬وما نوع الوساطة عندما نستخدم شوارد الحديد الثالثية ‪ Fe 3+‬وذلك بإضافة محلول كلور الحديد الثالثي للماء‬
‫األكسيجيني‪7‬‬
‫‪ /II‬لدراسة تطور هذا التفاعل عند درجة حرارة ثابة نضيف عند اللحظة ‪ t = 0‬كمية قليلة من أكسيد المنغنيز ‪ MnO2‬و نتابع تغيرات كمية‬
‫المادة للماء االكسيجيني المتبقي عند لحظات نتحصل على النتائج الممثلة في البيان ) ‪7 [ H 2 O2 ] = f (t‬‬
‫‪ -1‬عبر عن تقدم التفاعل )𝐭(𝐱 بداللة ) ‪( n ( H 2 O 2‬كمية مادة ‪ H 2 O 2‬في اللحظة ‪ ) t‬و ) ‪7 n0 ( H 2 O 2‬‬
‫] ‪1 d [ H 2 O2‬‬
‫‪v vol = - .‬‬ ‫‪ -2‬بين أنه يمكن التعبير عن السرعة الحجمية للتفاعل بالعبارة ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬

‫‪8‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ -.‬أحسب السرعة الحجمية في اللحظات ‪ t =0:‬و ‪ ، t = 25 mn‬كيف تتطور؟‬


‫ملكي‬ ‫‪ -4‬ما العامل الحركي الذي لعب دورا في هذا التطور؟‬
‫‪ -7‬أعط تعريفا لزمن نصف التفاعل ‪7 t1/2‬‬
‫‪ -0‬بين أنه عند اللحظة ‪ t = t1/2‬أن‪:‬‬

‫‪[ H 2 O2 ]0‬‬
‫= ‪[ H 2 O2 ]t 1 / 2‬‬
‫‪2‬‬
‫و استنتج قيمته ‪ t1/2‬بيانيا‬

‫حل التمرين الثاني ‪:‬‬


‫‪ -1‬المعادلتان النصفيتان الداخلتان في التفاعل ‪:‬‬
‫)‪ 777777777 H 2 O 2 (aq) + 2H (aq‬م ‪ 7‬ن لإلرجاع‬
‫‪+‬‬
‫) ‪+ 2e - = 2H 2 O(l‬‬
‫)‪ 7777777777 H 2 O 2 (aq) = O2( g ) + 2H (aq‬م ‪ 7‬ن لألكسدة‬
‫‪+‬‬
‫‪+ 2e -‬‬
‫‪ -2‬جدول تقدم التفاعل ‪:‬‬
‫معادلة التفاعل‬ ‫) ‪2H 2 O 2 (aq) = 2H 2 O(l ) + O2( g‬‬
‫حالة الجملة‬ ‫التقدم)‪x(t‬‬ ‫كميات المادة بـ ‪mol‬‬
‫ح ‪7‬اإلبتدائية‬ ‫‪6‬‬ ‫) ‪n0 ( H 2 O 2‬‬ ‫بكثرة‬ ‫‪6‬‬
‫ح‪7‬اإلنتقالية‬ ‫)‪x(t‬‬ ‫) ‪n0 ( H 2 O 2 )  2 x (t‬‬ ‫بكثرة‬ ‫)‪x(t‬‬
‫ح‪7‬النهائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0 ( H 2 O 2 )  2 x (t ) max‬‬ ‫‪ xmax‬بكثرة‬
‫‪ -3‬الوسيط نوع كيميائي يضاف بكمية قليلة للمزيج التفاعلي كي يسرع التفاعل الكيميائي وال يظهر في المعادلة‪7‬‬
‫نوع الوساطة متجانسة ألن الوسيط والمتفاعل من طور واحد‪7‬‬
‫‪/II‬‬
‫‪ -1‬عبارة تقدم التفاعل‪ :‬من جدول التقدم‪n( H 2 O 2 ) = n0 ( H 2 O 2 )  2 x (t ) :‬‬
‫) ‪n0 ( H 2 O2 )  n( H 2 O2‬‬
‫= )‪x(t‬‬ ‫‪:‬‬ ‫ومنه‬
‫‪2‬‬
‫𝐝‬
‫على طرفي المعادلة السابقة ثم القسمة على حجم المزيج ‪7 V‬‬ ‫‪ -2‬عبارة السرعة الحجمية 𝐥𝐨𝐯𝐯 ‪ :‬بإدخال‬
‫𝐭𝐝‬
‫‪1 d‬‬ ‫) ‪1 d n0 ( H 2 O2 )  n( H 2 O2‬‬
‫= )‪x(t‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪1 dx(t ) 1 dn0 ( H 2 O2 ) 1 d n( H 2 O2‬‬ ‫‪1 d H 2 O2 ‬‬
‫=‬ ‫‪‬‬ ‫‪=-‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2 dt‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪1 d H 2 O2 ‬‬
‫‪vvol = -‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬

‫‪9‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪1‬‬ ‫‪d H 2 O2 ‬‬


‫ثم الضرب في ‪: -‬‬ ‫‪ -.‬تحسب السرعة الحجمية من ميل المماس للمنحنى عند كل لحظة مطلوبة‬
‫ملكي‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫عند اللحظة ‪:t = 0‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪1 d H 2 O2 ‬‬ ‫‪1  7,5 . 10 2 ‬‬
‫‪vvol (0) = -‬‬ ‫‪= -  ‬‬ ‫‪ = 5,14.10 -3 mol/L.mn‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪7,3 ‬‬
‫‪ -‬عند اللحظة ‪:t = 25 mn‬‬
‫‪1 d H 2O2 ‬‬ ‫‪1  3,5 . 102 ‬‬
‫‪vvol (25) = -‬‬ ‫‪= -  ‬‬ ‫‪ = 5.10-4 mol/L. mn‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪35,2 ‬‬

‫نالحظ تناقص السرعة الحجمية للتفاعل مع مرور الزمن ‪7‬‬


‫‪ -4‬العامل الذي لعب دورا في هذا التناقص هو التركيز المولي لـ ‪ H 2 O2‬حيث تتناقص السرعة الحجمية للتفاعل بتناقص التركيز المولي‬
‫لـ ‪7 H 2 O2‬‬
‫‪ -7‬زمن نصف التفاعل هو المدة الزمنية الالزمة ليصل تقدم التفاعل إلى نصف تقدمه النهائي ‪ ،‬وعندما يكون التفاعل تاما فإن التقدم النهائي‬
‫‪xf‬‬ ‫‪x max‬‬
‫= ‪x(t)t1/2‬‬ ‫=‬ ‫يساوي التقدم األعظمي‪ 7‬عند ‪ t = t1/2‬فإن ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x‬‬ ‫) ‪n (H O‬‬ ‫) ‪n (H O‬‬
‫‪ -0‬من جدول التقدم‪ xmax = 0 2 2 :‬وعندما ‪ t = t1/2‬فإن‪x(t)t1/2 = max = 0 2 2 :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪n0 ( H 2 O2 ) n0 ( H 2 O2‬‬
‫‪(n( H 2 O 2 )) t1/2 = n0 ( H 2 O2 )  2 xt1 / 2 = n0 ( H 2 O2 )  2‬‬ ‫=‬
‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪H 2O2 0‬‬
‫= ‪ 7 H 2 O2 t1/2‬من البيان ‪t1/2 ≈ 9mn :‬‬ ‫بالقسمة على حجم المزيج ‪: V‬‬
‫‪2‬‬
‫التمرين الثالث‪:‬‬
‫من أجل دراسة التفاعل بين شوارد البيروكسيد ‪ S 2 O82‬و شوارد اليود ‪7 I ‬‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t  0‬حجما قدره ‪ V1  50mL‬من محلول يود البوتاسيوم ‪ K   I  ‬تركيزه ‪ C1  0.1mol / l‬مع حجما‬
‫قدره ‪ V2  50mL‬من محلول لبيروكسوديكبريتات البوتاسيوم ‪  2K   S2O82 ‬تركيزه ‪ C 2‬مجهول ‪7‬‬
‫‪S O‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪‬‬
‫أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واإلرجاع ثم استنتج المعادلة اإلجمالية ‪ 7‬تعطى الثنائيات ‪/ SO42 ،  I 2 / I  ‬‬ ‫‪-1‬‬
‫مثل جدول تقدم التفاعل ‪7‬‬ ‫‪-2‬‬
‫البيان المقابل يمثل تغيرات كمية المادة لشوارد ‪ I ‬بداللة الزمن ‪ ، nI  f t ‬باالعتماد على البيان حدد‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪-.‬‬
‫‪6‬‬ ‫أ‪ 7‬المتفاعل المحدد؟ مع التعليل ‪7‬‬
‫‪nI  mmol‬‬
‫‪5‬‬
‫ب‪ 7‬التقدم األعظمي ‪7 xmax‬‬
‫‪ -4‬استنتج قيمة التركيز ‪7 C 2‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ -7‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ t1 / 2‬؟ ثم حدد قيمته بيانيا‪7‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪ -0‬أكتب العالقة بين كمية مادة شوارد اليود ‪ n I‬وتقدم التفاعل ‪7 x‬‬
‫‪‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪-.‬‬
‫أ‪ -‬أحسب سرعة اختفاء شوارد اليود ‪ I ‬عند اللحظة ‪t  10 min‬‬
‫‪1‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫ب‪ -‬استنتج سرعة التفاعل عند نفس اللحظة‪7‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪50‬‬

‫‪10‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ -0‬أعد رسم البيان ‪ nI  f t ‬وذلك عند أخذ قيمة التركيز ‪ 7 C1  0.3mol / l‬مع التعليل ؟‬ ‫‪‬‬

‫ملكي‬ ‫‪ -9‬أرسم منحنى كمية مادة شوارد ‪ S 2 O82‬بداللة الزمن ‪ nS O  f t ‬مع التعليل‬
‫‪2‬‬
‫‪2 8‬‬

‫حل التمرين الثالث ‪:‬‬


‫‪ -1‬المعادلتين النصفيتين والمعادلة اإلجمالية ‪:‬‬
‫‪S 2O82aq   2e   2SO 42aq ‬‬

‫‪2I aq   I 2aq   2e ‬‬


‫‪S2O82aq   2Iaq   I 2 aq   2SO42aq ‬‬

‫‪ -2‬جدول تقدم التفاعل ‪7‬‬


‫معادلة التفاعل‬ ‫‪S 2O82aq   2I aq   I aq 2  2SO 42aq ‬‬
‫حالة اجلملة‬ ‫التقدم‬ ‫‪ mmol‬كمية املادة‬
‫ح‪ .‬ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪n1  C1.V1  5‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ح‪ .‬انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n2-x‬‬ ‫‪n1-2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫ح‪ .‬هنائية‬ ‫‪xmax =10‬‬ ‫‪n2-xmax‬‬ ‫‪n1-2xmax=1‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ -3‬البيان المقابل ‪، nI  f t ‬‬
‫‪‬‬

‫‪S2O82aq ‬‬ ‫أ‪ -‬المتفاعل المحد شوارد البيروكسيد‬


‫‪n1  2 xmax  1  5  2 xmax  1 ‬‬ ‫‪xmax  2mmol x max‬‬
‫‪7‬‬ ‫ب‪ -‬التقدم األعظمي‬
‫‪C2V2  xmax  0  C2  xmax V2  C2  2 50 ‬‬ ‫التركيز ‪C2  0,04mol / l 7 C 2‬‬ ‫استنتج قيمة‬ ‫‪-4‬‬
‫زمن نصف التفاعل ‪ : t1 / 2‬الزمن الالزم لبلوغ تقدم التفاعل نصف قيمته العظمى ‪7‬بيانيا‪:‬‬ ‫‪-5‬‬
‫‪n(t1 2 )  2mmol  t1 2  5,5min‬‬
‫أكتب العالقة بين كمية مادة شوارد اليود ‪ n I ‬وتقدم التفاعل ‪nI   5  2 x 7 x‬‬ ‫‪-6‬‬
‫‪-7‬‬
‫‪dnI ‬‬ ‫‪40‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪v I‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪‬‬
‫‪0  20‬‬
‫‪ 0, 2 mmol / min‬‬ ‫‪t  10 min‬‬ ‫أ‪ -‬حسب سرعة إختفاء شوارد اليود ‪ I ‬عند اللحظة‬
‫ب‪ -‬استنتج سرعة التفاعل عند نفس اللحظة‪7‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪dnI ‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪1 dnI ‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪nI   5  2 x ‬‬ ‫‪ 2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ v  v I ‬‬ ‫‪v  0,1 mmol / min‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2 dt‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -8‬أعد رسم البيان ‪ nI  f t ‬وذلك عند أخذ قيمة التركيز ‪7 C1  0.3mol / l‬‬
‫‪‬‬

‫التعليل كلما كان التركيز اكبر كان تواتر االصطدامات الفعالة أكبر و كان التحول أسرع‬

‫أرسم منحنى كمية مادة شوارد ‪ S 2 O82‬بداللة الزمن ‪ 7 nS O  f t ‬مع التعليل‬


‫‪2‬‬
‫‪2 8‬‬
‫‪-9‬‬
‫‪nS2O82  C2V2  x  2  x nS2O82  2   5  nI   / 2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ nS O2   nI   1 / 2‬‬
‫‪nI   5  2 x‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪x   5  nI   / 2‬‬ ‫‪2 8‬‬

‫‪11‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫ملكي‬

‫التمرين الرابع‪:‬‬
‫إن اماهة ‪ - 2‬كلورو‪ -2 -‬ميثيل بروبان هو تفاعل بطيء وتام ‪ 7‬معادلة التفاعل هي‪:‬‬

‫‪(CH3)3C – Cl + 2H2O‬‬ ‫‪(CH3)3C-OH + H3O+ + Cl-‬‬


‫في اللحظة ‪ t = 0‬ندخل كمية ‪ no = 3 ,7.10-3 mol‬من ‪ -2‬كلور ‪ - 2 -‬ميثيل بروبان في بيشر يحتوي على ‪ 150ml‬من‬
‫الماء المقطر (كمية زائدة) ثم ندخل في المحلول خلية قياس الناقلية في اللحظة ‪ t = 0‬وجدنا الناقلية النوعية للمحلول ‪σo = 0‬‬
‫وفي اللحظة ‪ t= 400s‬وجدنا الناقلية النوعية النهائية ‪ σf = 9,1ms.cm-1‬وبقيت ثابتة بعد ذلك‪7‬‬
‫‪ -1‬أنشيء جدول التقدم‪7‬‬
‫‪ -2‬حدد قيمة التقدم األعظمي‪7‬‬
‫‪ -.‬نذكر أن الناقلية النوعية لمحلول شاردي تعطى بالعالقة ]‪ σ =∑λi [ Xi‬حيث ]‪ [ Xi‬هي التراكيز المولية لألفراد الكيميائية‬
‫الشاردية و ‪ λi‬الناقلية النوعية المولية الشاردية لمختلف هذه األفراد‪7‬‬
‫‪ -‬بين انه يمكن كتابة الناقلية النوعية على الشكل )‪ σ = K . x(t‬وحدد وحدة الثابت ‪ ( 7K‬مالحظة‪ K:‬ليس ثابت الخلية)‪7‬‬
‫‪ t n0‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫‪ -4‬بين انه في اللحظة ‪ t‬يعطى التقدم بالعالقة‪7‬‬
‫‪f‬‬
‫‪ -7‬أ) في اللحظة ‪ t1‬كانت الناقلية النوعية للمزيج ‪ σ1 = 5,1 mS.cm-1‬احسب التقدم )‪x(t1‬‬
‫ب) استنتج كتلة ‪ -2‬كلورو‪ -2 -‬ميثيل بروبان غير المميه عند هذه اللحظة ‪(M = 92,5g /mol).‬‬

‫حل التمرين الرابع ‪:‬‬


‫‪ /1‬جدول التقدم ‪:‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪CH  C  Cl‬‬


‫‪3 3‬‬ ‫‪aq ‬‬
‫‪ 2H 2Ol  CH 3 3 C  OH aq  H 3O   Cl ‬‬
‫حالةالجملة‬ ‫التقدم‪x‬‬ ‫الكمية ب ‪mmole‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪7.3‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫خالل التفاعل‬ ‫‪x‬‬ ‫‪3.7  x‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫الحالة النهائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪3.7  x f‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪xmax  3.7 10 3 mole‬‬ ‫‪ x f  xmax  3.7mmol . 3.7  x f  0‬‬ ‫‪ /2‬من جدول التقدم‬
‫الشوارد المتواجدة هي ‪H 3O  , Cl ‬‬ ‫‪/.‬كتابة الناقلية النوعية على الشكل ‪  Kxt ‬‬

‫‪12‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪H O   Cl   Vx‬‬


‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫و منه ‪   H O H 3O   CL Cl  ‬نالحظ ان‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪3‬‬

‫ملكي‬ ‫‪‬‬ ‫حيث ‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬


‫‪3‬‬

‫‪ CL‬‬ ‫‪ CL .xt ‬‬


‫‪ t  ‬‬
‫‪H 3O ‬‬ ‫‪H 3O ‬‬
‫‪K‬‬ ‫و منه‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪ t V‬‬ ‫‪ t n0‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫‪ : xt  ‬من (‪ ).‬لدينا‬
‫‪‬‬
‫‪H O  Cl‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪ /4‬تبيان ان‬

‫‪n0 t V‬‬
‫‪x   nV‬‬
‫‪f‬‬
‫‪0‬‬
‫‪ xt  ‬حيث‬
‫‪‬‬
‫‪n0 H O   Cl ‬‬ ‫‪‬‬ ‫بالضرب و القسمة على ‪ n0‬يصبح‬

‫‪‬‬ ‫و لدينا ‪ ‬‬


‫‪3‬‬

‫‪n0 t ‬‬ ‫‪ CL . x f‬‬ ‫‪n0 t ‬‬


‫‪xt  ‬‬ ‫‪xt  ‬‬
‫‪H 3O ‬‬

‫‪f‬‬
‫‪  f ‬و منه‬
‫‪ ‬‬
‫‪x f  H O   Cl ‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬‫و منه‬

‫و منه ‪xt1   2.07 10 3 mole‬‬ ‫‪ /7‬ايجاد ‪ xt ‬في اللحظة ‪ 2.07 10 3 mole t1‬‬
‫‪xt1   3.7 10 3.‬‬
‫‪5.1‬‬
‫‪9.1‬‬
‫‪m  92.5  2.07 103  0.192 g n1  xt1  ‬‬
‫‪m‬‬
‫*كتلة الحمض ‪ m  M .n(t1 ) :‬‬
‫‪M‬‬

‫التمرين الخامس‪:‬‬
‫يسمى المحلول المائي لبروكسيد الهيدروجين ‪ " H2O2‬الماء األكسيجيني" وهو عديم اللون‪ 7‬يلعب ‪ H2O2‬في بعض التفاعالت‬
‫الكيميائية دور المؤكسد وفي أخرى دور المرجع ‪ ،‬فهو يشارك في الثنائيتين مر‪/‬مؤ التاليتين ‪O2/H2O2 ، H2O2/H2O :‬‬
‫لدينا معادالت التفاعالت المنمذجة لتحوالت كيميائية ‪:‬‬
‫)‪H2O2(aq) + 2I-(aq) + 2H+(aq) = I2(aq) + 2H2O(l‬‬
‫‪5H2O2(aq) + 2MnO−‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪4 (aq) + 6H (aq) = 2Mn‬‬
‫‪2+‬‬
‫)‪(aq) + 5O2(g) + 8H2O(l‬‬
‫)‪2H2O2(aq) = O2(g) + 2H2O(l‬‬
‫أ ‪ /‬التفاعالن ‪ 2 ، 1‬يتمان في وسط حامضي ‪ ،‬أما التفاعل ‪ .‬يتسرع بوجود شوارد الحديد الثالثية )‪ Fe3+(aq‬التي تلعب دور‬
‫وسيط ‪ 7‬مانوع الوساطة في التفاعل ‪ .‬؟ ‪ 7‬وهل الشوارد )‪ H+ (aq‬في التفاعلين ‪ 2 ، 1‬لعبت دور وسيط ؟‬
‫ب‪ /‬ماالدور الذي لعبه )‪ ( H2O2(aq‬مؤكسد أم مرجع ) في التفاعالت السابقة ؟ مع التعليل ‪7‬‬
‫جـ ) لغرض متابعة كمية اليود الناتجة عن التفاعل الكيميائي رقم ‪1‬‬
‫مزيجا مؤلفا من المحاليل التالية ‪:‬‬ ‫نشكل عند اللحظة ‪t = 0‬‬
‫‪ -‬محلول ‪ H2O2‬حجمه ‪ ،V1 = 40mL‬تركيزه المولي بـ ‪C1 = 2,0.10-1mol/L H2O2‬‬
‫‪ -‬محلول )‪ ( K+ +I-‬حجمه ‪ ، V2 = 50mL‬تركيزه المولي بشوارد ‪C2 = 1,0.10-1mol/L : I-‬‬
‫‪ -‬محلول حمض الكبريت حجمه ‪ ، V3 = 10mL‬تركيزه المولي بشوارد ‪C3 = 1,0 mol/L : H+‬‬
‫عند اللحظة ‪ t = 5min‬نضيف للمزيج حجما ‪ V4 = 100mL‬من بارد جدا ونعاير اليود الناتج بواسطة محلول تيوكبريتات‬
‫‪ ، C = 2,0 .10-1mol/L : S2 O2−‬حجم التكافؤ ‪7VE = 20mL‬‬
‫الصوديوم تركيزه المولي بشوارد ‪3‬‬
‫‪ -1‬ما سبب إضافة الماء البارد للمزيج التفاعلي ؟ ما العوامل الحركية التي لعبت دورا في هذا ؟‬
‫‪7 S4 O2−‬‬ ‫‪2−‬‬
‫‪6 /S2 O3‬‬ ‫‪ -2‬أكتب معادلة تفاعل المعايرة تعطى الثنائيتان المشركتان مر‪ /‬مؤ ‪، I2 / I- :‬‬
‫‪ -7‬أحسب عند اللحظة ‪ t = 5min‬كمية المادة في المزيج لكل من ‪. H+ ، H2O2 ، I- ، I2 :‬‬
‫‪ -4‬أحسب السرعة المتوسطة لتشكل اليود ‪ I2‬خالل المدة الزمنية السابقة‪7‬‬

‫‪13‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫حل التمرين الخامس‬


‫ملكي‬ ‫أ‪ /‬نوع الوساطة في التفاعل الكيميائي ‪ :.‬متجانسة‪7‬‬
‫الشوارد ‪ H+‬ليست وسيطا ألن الوسيط ال يكتب في المعادلة ‪7‬‬
‫ب‪ /‬التفاعل ‪ H2O2 : 1‬مؤكسـِد ألنه تفاعل مع المرجع ‪I-‬‬
‫‪2 I –(aq) = I2(aq) +2é‬‬
‫)‪H2O2(aq) +2H+(aq)+2é =2H2O(l‬‬

‫مع المؤكسد ‪.MnO4-‬‬ ‫التفاعل ‪ H2O2 :2‬مرجـِع ألنه تفاعل‬


‫)‪MnO4- (aq)+8H+(aq)+5é= Mn2++4H2O(l‬‬
‫‪H2O2(aq) = O2(g) +2H+(aq)+2é‬‬
‫التفاعل‪ 3:‬دور مؤكسد ومرجع‪7‬‬
‫)‪H2O2(aq) +2H+(aq)+2é =2H2O(l‬‬
‫‪H2O2(aq) = O2(g) +2H+(aq)+2é‬‬
‫مالحظة فقط ‪:‬يمكن في التعليل ذكر الثنائيات مر‪ /‬مؤ ‪7‬‬
‫جـ ‪/‬‬
‫‪ -1‬سبب إضافة الماء البارد توقيف التفاعل ‪7‬‬
‫العامالن الحركيان هما ‪ :‬تراكيز المتفاعالت درجة الحرارة‬
‫عملية تخفيف‪ ،‬وتبريد ( ‪) trempe‬‬
‫‪ -2‬معادلة تفاعل المعايرة‪:‬‬
‫‪I2(aq) +2é‬‬ ‫)‪= 2 I –(aq‬‬ ‫م ن لإلرجاع‬
‫‪S2O32-(aq) = S4O62-(aq) + 2é‬‬ ‫م ن لألكسدة ‪2‬‬
‫)‪I2(aq) + 2S2O32-(aq) = 2 I –(aq) + S4O62-(aq‬‬
‫عدد موالت ‪: I2‬‬ ‫‪-3‬‬
‫حسب معادلة تفاعل المعايرة ‪:‬‬
‫)‪1mol (I2 ) → 2mol (S2O32-‬‬
‫‪n (I2) → C VE‬‬
‫𝐄𝐕‪𝐂 .‬‬
‫= )‪n (I2‬‬ ‫ومنه ‪:‬‬
‫𝟐‬
‫‪2.10−1 .20.10−3‬‬
‫= )‪n (I2‬‬ ‫‪= 2.10-3 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫جدول التقدم ‪ :‬التفاعل ‪ 1‬كميات المادة مقدرة بـ ‪mol‬‬
‫)‪H2O2(aq) + 2I-(aq) + 2H+(aq) = I2(aq) + 2H2O(l‬‬
‫‪t =0‬‬ ‫‪C1V1‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪C3V3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بكثرة‬
‫‪t=5min‬‬ ‫‪C1V1 -xf C2V2 -2xf C3V3 -2xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫بكثرة‬
‫عدد موالت ‪: I-‬‬
‫‪xf = n(I2) = 2.10-3 mol‬‬

‫‪14‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪n(I-) = C2V2 – 2xf‬‬


‫ملكي‬ ‫‪n(I-) = 0,1.50.10-3 – 2.2.10-3 =10-3 mol‬‬
‫عدد موالت ‪: H2O2‬‬
‫‪n( H2O2) = C1V1- xf‬‬
‫‪n( H2O2) =2.10-1.40.10 -3- 2.10-3= 6.10-3 mol‬‬
‫عدد موالت ‪: H+‬‬
‫‪n(H+) = C3V3 – 2xf‬‬
‫‪n(H+) =1 .10.10-3 – 2.2.10-3 =6 .10-3 mol‬‬
‫) ‪∆ n( I2‬‬ ‫‪2.10−3‬‬
‫= ‪vmoy‬‬ ‫=‬ ‫‪ -4‬السرعة املتوسطة‪= 4.10 -4 mol/min :‬‬
‫‪∆t‬‬ ‫‪5‬‬

‫التمرين السادس‪:‬‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t=0‬حجما ‪ V1=100ml‬من محلول ليود البوتاسيوم ))‪ (K+(aq)+ I-(aq‬تركيزه المولي ‪ C1‬م ــع حجم ‪ V2‬من‬
‫الماء االوكسيجيني ‪ H2O2‬تركيزه المولي ‪.C2=0.3mol/L‬‬
‫متابعة تغيرات كمية المادة للمتفاعالت )‪ nt(H2O2‬و)‪ nt (I-‬في الوسط التفاعلي في لحظات زمنية مختلفة مكنتنا من الحصول‬
‫على المنحنيين ( ‪ nt (H2O2 )= f (t‬و )‪ nt (I-) = g(t‬الممثلين في الوثيقة ‪71‬‬
‫‪ / 1‬اكتب معادلة التفاعل المنمذجة للتحول الكيميائي الحاصل علما أن الثنائيتين )‪ (ox/red‬المشاركتين في التفاعل هما‪:‬‬
‫))‪ ) (H2O2(aq)/H2O(l‬و)‪. (I2(aq)I-(aq‬‬
‫‪ /2‬انشئ جدوال لتقدم التفاعل‪7‬‬
‫‪ /3‬اعتمادا على البيان و جدول التقدم ‪7‬‬
‫أ‪ /‬استنتج المتفاعل المحد‪7‬‬
‫ب‪ /‬انسب لكل منحنى البيان الموافق من بين البيانين ‪ 1‬و‪7 2‬‬
‫جـ‪ /‬احسب كل من ‪ C1‬و ‪7V2‬‬
‫د‪ /‬اكمل رسم البيان ‪71‬‬
‫‪ /4‬أ ‪/‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل ‪ vvol‬في اللحظة ‪7t‬‬
‫ب‪/‬بين ان عبارتها تكتب على الشكل‪:‬‬
‫* ‪ -‬أحسب قيمتها عند ‪7 t  0‬‬
‫جـ‪ /‬عرف زمن نصف التفاعل ‪t1/2‬و أحسب قيمته‪7‬‬

‫‪15‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫حل التمرين السادس‪:‬‬


‫ملكي‬ ‫‪ – 1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪2I   I 2  2e ‬‬
‫‪H 2 O2  2H   2e   2H 2 O‬‬
‫‪H 2 O2  2I   2H   2H 2 O  I 2‬‬
‫‪ – 2‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫املعادلة‬ ‫‪H 2 O2  2I   2H   2H 2 O  I 2‬‬
‫حالة الجملة‬ ‫التقدم‬ ‫كمية املادة ب ـ ـ ‪mol‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n0 H 2O2 ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 I ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H ‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬
‫الحالة االنتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 H 2 O2   x‬‬ ‫‪n I   2 x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪n H   2 x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫بوفرة‬ ‫‪x‬‬
‫‪n 0  H 2 O2   x f‬‬
‫الحالة النهائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 I   2 x f‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H   2 x f‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪xf‬‬

‫‪ – .‬أ ) المتفاعل المحد ‪:‬‬


‫‪ ‬‬
‫من البيانين نالحظ أن ‪n0 I   n0 H 2 O2   6  10 2 mol‬‬

‫‪7 I‬‬ ‫‪‬‬


‫‪‬‬ ‫و منه المتفاعل المحد هو ‪:‬‬
‫‪n 0 H 2 O2  n 0 I ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ ‬‬
‫و نالحظ أيضا أن ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫ب ) البيان (‪ )2‬يوافق‪ nt I  :‬ألنه ينتهي كليا‬
‫البيان (‪ )1‬يوافق‪ nt H 2 O2  :‬ألنه بزيادة‬
‫جـ ) حساب كل من ‪ C1‬و ‪V 2‬‬

‫‪ ‬‬
‫‪n0 I   C1  V1  C1 ‬‬
‫‪n0 I ‬‬‫‪ ‬‬
‫‪‬‬
‫‪6  10 2‬‬
‫‪ C1  6  10 1 mol / L‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪0.1‬‬
‫‪n0 H 2 O2  6  10 2‬‬
‫‪n 0 H 2 O2   C 2  V 2  V 2 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ V2  2  10 1  200mL‬‬
‫‪C2‬‬ ‫‪0.3‬‬
‫د – إكمال الرسم‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪v vol ‬‬ ‫‪ – 4‬أ ) السرعة الحجمية للتفاعل ‪ :‬هي سرعة التفاعل في وحدة الحجوم ‪.‬‬
‫‪V dt‬‬

‫‪x 0‬‬
‫‪n I   nt I ‬‬ ‫‪ ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫نشتق بالنسبة للزمن فنجد ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪v vol  ‬‬
‫‪1 dnt I ‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ ‬‬
‫ب ) من جدول التقدم نجد أن ‪:‬‬
‫‪2.V‬‬ ‫‪dt‬‬
‫قيمتها عند ‪: t  0‬‬

‫‪vvol  ‬‬
‫‪1 nt I‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ ‬‬‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 6  10 2‬‬
‫‪ vvol  10  2 mol / L. min‬‬
‫‪2.V‬‬ ‫‪t‬‬ ‫‪2  0.3‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪t  t1  x ‬‬ ‫جـ ) زمن نصف التفاعل ‪ :‬هو الزمن الالزم لبلوغ التفاعل نصف تقدمه النهائي أو األعظمي ‪7‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬

‫باإلسقاط على محور الزمن ‪t 1  7.5 min‬‬ ‫‪nt 1 ‬‬


‫‪ ‬‬
‫‪n0 I ‬‬
‫قيمته بيانيا ‪ 3  10  2 mol :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬

‫‪16‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫ملكي‬
‫التمرين السابع‪:‬‬
‫عند دراسة تركيب الغالف الجوي و تلوث الهواء نالحظ أنه من بين الغازات الملوثة للجو غاز ثانـ ــي أكســيد الكبريت ‪ SO2‬حيث ترتفع‬
‫نسبته بسبب محركات الدييزل ‪ ،‬مصانع حمض الكبريت ‪ ،‬محطات إنتاج الكهرباء ‪ 7777‬ويتشكل عندما تتأكسد الشوائب المحتواة‬
‫على الكبريت بواسطة أكسجين الهواء و يكون ملوثا إذا تجــاوزت كمية ‪ SO2‬المقدار ‪ 20g‬لكل ‪ 1m‬من الهواء ‪7‬‬
‫‪3‬‬

‫يعطى ( ‪7 ) M S  32 g / mol, M O  16 g / mol‬‬


‫لمعرفة مدى تلوث هواء مدينة نحل ‪ 2m3‬من الهواء في ‪ 250mL‬من الماء المقطر‪ ،‬بحيث يتحلل ‪ SO2‬فـ ــي الماء فنحصل على‬
‫محلول مائي ‪ 7 S ‬ثم نعاير المحلول ‪ S ‬بواسطة محلول ‪ S0 ‬لبرمنغنات البوتاسي ـ ــوم ‪ K   MnO4  aq‬تركيزه المولي ‪:‬‬
‫‪7 C0  104 mol / L‬‬
‫‪ – 1‬لماذا نختار عملية المعايرة ؟‬
‫‪ -2‬ننمذج التفاعل الحادث في المعايرة بالمعادلة ‪2MnO4  5SO2  2H 2O  4H   5SO4  2Mn2 :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ /‬أ– متى نصل نقطة التكافؤ ‪7‬‬


‫‪ /‬ب – اعتمادا على جدول التقدم ‪ ،‬بين أنه عند التكافؤ لدينا ‪7 5nMnO4   2nSO2  :‬‬
‫‪ /‬جـ ‪ -‬استنتج كمية مادة ثاني أكسيد الكبريت في المحلول ‪ S ‬علم ــا أن حج ــم البرمنغن ــات الالزم للتكافؤ ‪Veq  8.8mL :‬‬
‫‪ – .‬أوجد كتلة غاز ‪ SO2‬في ‪ 1m3‬من الهواء ‪ 7‬هل يعتبر جو المدينة ملوثا حسب المقياس السابق‬

‫حل التمرين السابع‪:‬‬


‫‪ – 1‬نختار عملية المعاير ة من أجل تعيين كمية المادة للنوع الكيميائي المجهول ‪7‬‬
‫‪ – 2‬أ ) نصل نقطة التكافؤ عندما يتغير اللون ‪7‬‬
‫ب ) جدول التقدم ‪:‬‬
‫المعادلة‬ ‫‪‬‬
‫‪2MnO4  5SO2  2H 2O  4H   5SO4  2Mn2‬‬
‫‪2‬‬

‫حالة الجملة‬ ‫التقدم‬


‫‪‬‬
‫‪n1 MnO4‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n2 SO2 ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫حالة التكافؤ‬ ‫‪xeq‬‬ ‫‪n1  2 xeq‬‬ ‫‪n2  5 xeq‬‬ ‫‪5 xeq‬‬ ‫‪2 xeq‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪n MnO4  2 xeq  0  xeq ‬‬
‫‪n MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫عند التكافؤ لدينا ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪nSO2 ‬‬
‫‪nSO2   5xeq  0  xeq ‬‬ ‫و‬
‫‪5‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫و منه ‪5n MnO4  2nSO2   1 :‬‬
‫‪‬‬

‫جـ ) كمية مادة ثاني أكسيد الكبريت الموجودة في المحلول ‪: S ‬‬

‫‪nSO2  ‬‬
‫‪‬‬
‫‪5n MnO4‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪5 xC0 xVeq‬‬
‫من العالقة ‪ 1‬نجد ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪5 x1048.8 x103‬‬
‫‪nSO2  ‬‬ ‫و منه ‪ nSO2   22 x10 7 mol :‬‬
‫‪2‬‬

‫‪17‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ – .‬كتلة ‪ SO2‬في ‪ 1m3‬من الهواء ‪:‬‬


‫ملكي‬ ‫‪22 x107 mol  2m3‬‬ ‫لدينا ‪:‬‬
‫‪n  1m3‬‬
‫و منه ‪n  11x107 mol :‬‬
‫إذن كتلة ‪ SO2‬في ‪ 1m3‬هي ‪mSO2   nxM SO2 :‬‬
‫و منه ‪mSO2   11x107 x64  70.4 x106 g  70.4g :‬‬
‫و عليه يعتبر هواء المدينة ملوثا حسب المقياس المعطى ألن الكتلة تفوق ‪7 20g‬‬

‫التمرين الثامن‪:‬‬
‫يتفاعل محلول حمض كلور الهيدروجين مع الزنك وفق المعادلة التالية ‪:‬‬
‫)‪Zn (s) +2H+(aq) = Zn2+(aq) +H2(g‬‬
‫في اللحظة ‪ t = 0‬نضع كتلة ‪ m = 1 g‬من الزنك في حوجلة و نضيف لها حجما ‪ V = 40 ml‬من محلول حمض كلور‬
‫الهيدروجين تركيزه المولي ‪ ,C = 0.5 mol/l‬ولمتابعة تطور التفاعل الكيميائي الحادث نقيس حجم غاز الهيدروجين ‪ VH2‬المنطلق‬
‫في الشروط التجريبية حيث الحجم المولي ‪ ,Vm = 25 l/mol‬فتحصلنا على النتائج التالية ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪700‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪350‬‬
‫)‪v (ml‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪78‬‬ ‫‪84‬‬ ‫‪68‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪172‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪130‬‬ ‫‪200‬‬
‫‪ -1‬ما هي نواتج هذا التفاعل ؟‬
‫‪ -2‬احسب في كل لحظة ‪ t‬كمية المادة ‪ nH2‬للهيدروجين و ّ‬
‫دون هذه النتائج في جدول ‪7‬‬
‫‪ -3‬احسب كميات المادة االبتدائية للمتفاعالت ‪7‬‬
‫‪7nH2‬‬ ‫‪ -4‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل واستنتج العالقة بين التقدم ‪ x‬و‬
‫‪ -5‬ارسم البيان )‪ (7 x = f(t‬استعمل مقياس الرسم ‪)1cm→1mmol ,1cm→50s‬‬
‫‪ -6‬ما هي قيمة السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظات ‪ t = 50 s‬و ‪ t = 400s‬؟ ما ذا تالحظ ؟ برر ذلك ‪7‬‬
‫‪ -7‬إذا كان التفاعل تاما فأوجد‬
‫أ ـ المتفاعل المحد‬
‫ب ـ التقدم األعظمي ‪7 xmax‬‬
‫تعطى ‪M(Zn) = 65.4 g/mol‬‬ ‫ج ـ زمن نصف التفاعل ‪7t1/2‬‬

‫حل التمرين الثامن‪:‬‬


‫‪ -1‬نواتج هذا التفاعل هي ‪ :‬شوارد الزنك الثنائية ‪ Zn2+(aq‬و غاز الهيدروجين )‪ H2(g‬و الماء (‪7 H2O)l‬‬
‫تدوين هذه النتائج في جدول‪ :‬لدينا ‪nH2= VH2 / Vm‬‬
‫‪ -2‬حساب في كل لحظة ‪ t‬كمية المادة ‪ nH2‬للهيدروجين و ّ‬
‫فنحصل على النتائج التالية‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪700‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪350‬‬
‫‪nH2mmol‬‬ ‫‪0 1.44 2.58‬‬ ‫‪7.44‬‬ ‫‪4.18‬‬ ‫‪4.6‬‬ ‫‪5.26‬‬ ‫‪8.18‬‬ ‫‪8.6‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪ -.‬حساب كميات المادة اإلبتدائية للمتفاعالت ‪n (H+) = C.V = 0.5. 40 = 2.10-2 mol :‬‬

‫‪18‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪n (Zn)= 1/65.4 = 1.53 10-2 mol‬‬


‫ملكي‬ ‫‪ -4‬انجاز جدول لتقدم التفاعل واستنتاج العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪nH2‬‬
‫جدول تقدم التفاعل‬
‫معادلة التفاعل‬ ‫‪Zn (s) +‬‬ ‫)‪2H+(aq‬‬ ‫)‪→ Zn2+(aq‬‬ ‫)‪+ H2(g‬‬
‫حالة اجلملة‬ ‫‪n(Zn) mol‬‬ ‫‪n (H+) mol‬‬ ‫‪n (Zn2+) mol‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪1.53 10-2‬‬ ‫‪2 10-2‬‬ ‫‪0‬‬
‫وسطية‬ ‫‪1.53 10-2-x‬‬ ‫‪2 10-2 -2x‬‬ ‫‪x‬‬
‫هنائية‬ ‫‪1.53 10-2-xf‬‬ ‫‪2 10-2 -2 xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪ :nH2‬نالحظ من خالل جدول تقدم التفاعل أن‪nH2 = x :‬‬
‫‪ -7‬أرسم البيان )‪ (7 x = f(t‬باستعمال مقياس الرسم ‪)1cm→1mmol ,1cm→50s‬‬
‫‪ -0‬قيمة السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظات‬
‫‪v = 5.66 10-4 mol/l.s : t = 50 s‬‬
‫‪v = 1.95 10-4 mol/l.s t = 400s‬‬
‫نالحظ أن السرعة الحجمية للتفاعل تناقصت وذلك لتناقص تركيز المتفاعالت‬
‫‪ -.‬إذا كان التفاعل تاما ( ‪ )Xmax = Xf‬فإن ‪ 1.53 10-2-xf = 0:‬أو ‪2 10-2 -2 xf = 0‬‬
‫هذا يعني أن ‪Xmax= 1.53 10-2 mol‬‬
‫‪ Xmax = 1.0 10-2 mol‬وقيمة ‪Xmax‬التي تحقق المتراجحتين ‪Xmax≥ 0‬‬
‫‪ Xmax = 1.0 10-2 mol‬إذا المتفاعل المحد هو شوارد ‪H+‬‬
‫أما زمن نصف التفاعل فهو الزمن الموافق ل ‪X = Xmax/2 = 5. 10-3 mol :‬‬
‫‪t1/2= 270 s‬‬ ‫و بعد رسم المنحنى نجده حوالي‪:‬‬

‫التمرين التاسع‪:‬‬
‫في اللحظة ‪ ، t  0‬نمزج حجما ‪ V1  500 mL‬من من محلول ‪ S1‬لبيروكسو ديكبريتات البوتاسيوم‬
‫) ) ‪ (2K  ( aq )  S2 O82 ( aq‬ذي التركيز المولي ‪ c1  1,5 10 2 mol / L‬مع حجم ‪ V2  500 mL‬من محلول ‪S 2‬‬
‫ليود البوتاسيوم ) ) ‪ (K  ( aq )  I  ( aq‬ذي التركيز المولي ‪7 c 2‬‬
‫في لحظات مختلفة ‪ ،‬نقوم بأخذ أجزاء متساوية من المزيج و نبردها بوضعها في الجليد الذائب ‪ 7‬نعاير ثنائي اليود المتشكل خالل‬
‫التحول الكيميائي ‪ ،‬ثم نرسم المنحنى الذي يمثل تغيرات التركيز المولي ] ) ‪ [I 2 ( aq‬بداللة الزمن ‪7‬‬
‫‪ -1‬لماذا نبرد األجزاء في الجليد ؟‬
‫‪ -2‬ما هي الثنائية )‪ (Ox / Re d‬الداخلة في التفاعل‬
‫المدروس‪7‬‬
‫‪ -.‬ما هو النوع الكيميائي المرجع ؟ علل ‪7‬‬
‫‪ -4‬ما هو النوع الكيميائي المؤكسد ؟ علل ‪7‬‬
‫‪ -7‬أكتب معادلة تفاعل األكسدة ارجاع الحادث ‪7‬‬
‫‪ -0‬عين كميات المادة اإلبتدائية للمتفاعالت ‪7‬‬

‫‪19‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة بها‬
‫‪ -.‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل و بين أن البيان الممثل لتغيرات تقدم التفاعل ‪ x‬بداللة الزمن يتطور بنفس الطريقة التي يتطور‬
‫ملكي‬ ‫البيان ) ‪ [I 2( aq ) ]  f ( t‬الممثل في الشكل‪7‬‬
‫‪ -0‬أحسب السرعة الحجمية للتفاعل المدروس في اللحظة ‪7 t  25 mn‬‬
‫‪ -9‬عين التركيز المولي النهائي لثنائي اليود ] ) ‪ ، [I 2 ( aq‬ثم استنتج المتفاعل المحد ‪7‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل ‪ t 1‬و عين قيمته‪7‬‬ ‫‪-16‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ -11‬أحسب التركيز المولي ‪ c 2‬لمحلول يود البوتاسيوم ‪7‬‬

‫حل التمرين التاسع‪:‬‬


‫‪ -1‬نبرد األجزاء في الجليد لنوقف التفاعل‪ ،‬و بالتالي يمكن تعيين كمية مادة اليود المتشكلة في كل لحظة ‪7‬‬
‫‪ -2‬الثنائية )‪ (Ox / Re d‬الداخلة في التفاعل المدروس‬
‫المتفاعالت هي ‪ :‬شوارد البيروكسو دي كبريتات ) ‪ S2 O82 ( aq‬و شوارد اليود ) ‪ I  ( aq‬حيث ‪:‬‬
‫) ‪ S2 O82 ( aq )  2 e   2 SO24 ( aq‬و منه الثنائية الموافقة هي ‪7 (S2 O82 ( aq ) / SO 24 ( aq ) ) :‬‬
‫‪ 2 I  ( aq )  I 2 ( aq )  2 e ‬و منه الثنائية الموافقة هي ‪7 (I 2 ( aq ) / I  ( aq ) ) :‬‬
‫‪ -.‬النوع الكيميائي المرجع هو ) ‪ S2 O82 ( aq‬ألنه اكتسب الكترونات ‪7‬‬
‫‪ -4‬النوع الكيميائي المؤكسد هو ) ‪ I  ( aq‬ألنه فقد الكترونات‪7‬‬
‫‪ -7‬معادلة تفاعل األكسدة ارجاع الحادث ‪7‬‬
‫بجمع المعادلتين السابقتين ينتج ‪:‬‬
‫) ‪S2 O82 ( aq )  2 I  ( aq )  2 SO24 ( aq )  I 2 ( aq‬‬
‫‪ -0‬كميات المادة اإلبتدائية للمتفاعالت ‪7‬‬
‫‪n (S O‬‬‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8 ( aq ) ) i‬‬
‫‪ c1  V1  7,5  10 3 mol‬‬
‫‪n (I‬‬ ‫‪‬‬
‫‪( aq ) ) i‬‬
‫‪ c 2  V2  0,5  c 2 mol‬‬
‫‪ -.‬جدول تقدم التفاعل‬

‫نبين أن البيان الممثل لتغيرات تقدم التفاعل ‪ x‬بداللة الزمن يتطور بنفس الطريقة التي يتطور بها البيان ) ‪ [ I 2( aq) ]  f (t‬الممثل في‬
‫) ‪n( I 2 ) (t‬‬
‫‪[ I 2 ( aq) ] ‬‬ ‫الشكل‪ 7‬نالحظ من جدول تقدم التفاعل أن‪ n( I ) (t )  x(t ) :‬و من جهة أخرى‬
‫‪V‬‬ ‫‪2‬‬

‫إذن ‪ [ I 2 ( aq) ] :‬و ) ‪ x(t‬يتناسبان طرديا و منه البيان ) ‪ [ I 2 ( aq) ]  f (t‬و البيان ) ‪ x(t )  g (t‬يتطوران بنفس الطريقة مع الزمن‬
‫‪ -0‬حساب السرعة الحجمية للتفاعل المدروس في اللحظة ‪7 t  25 mn‬‬
‫) ‪1 d x(t ) d ( x(t ) / V ) d [ I 2 ](t‬‬
‫‪ (t ) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫و منه فالسرعة عند اللحظة ‪ t  25 mn‬هي ميل المماس للمنحني في النقطة الموافقة لهذه اللحظة ‪7‬‬

‫‪20‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ (25 min)  1,1mmol  L1  min 1‬‬


‫ملكي‬ ‫‪ -9‬التركيز المولي النهائي لثنائي اليود ] ) ‪ [I 2 ( aq‬من المنحنى البياني نجد ‪[I 2( aq ) ]f  6 mmol / L :‬‬
‫استنتاج المتفاعل المحد لدينا ‪x f  [I 2( aq ) ]f  V  6  10 3  1  6  10 3 mol :‬‬
‫‪n (S O‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8 ( aq ) ) i‬‬
‫و من جهة أخرى ‪ 7,5  10 3 mol :‬‬
‫نالحظ أن كمية ) ‪ S2 O82 ( aq‬اإلبتدائية أكبر من ‪ x f‬إذن المتفاعل المحد هو شوارد ) ‪7 I  ( aq‬‬
‫‪ -11‬تعريف زمن نصف التفاعل ‪ t 1‬هو المدة الزمنية التي يبلغ فيها التفاعل نصف تقدمه النهائي‬
‫‪2‬‬

‫‪[ I 2 ]f‬‬
‫هي‪7 t 1  17 min :‬‬ ‫من البيان‪ :‬اللحظة الموافقة لـ‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪ I  ( aq‬هو المتفاعل المحد فإن ‪:‬‬‫‪ -11‬حساب التركيز المولي ‪ c 2‬لمحلول يود البوتاسيوم بما أن‬
‫‪0,5  c 2  2  x f  0‬‬
‫‪2  x f 2  6  10 3‬‬
‫‪c2 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2,4  10 2 mol / L‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫‪0,5‬‬
‫التمرين العاشر ‪:‬‬
‫‪ -I‬محلول الماء األكسوجيني ( ‪ ) H2O2‬تركيزه ‪ ، C0 = 0.1 mol / L‬تم تـمديـده ‪ F‬مرة‪ ،‬نأخذ حجما قدره ‪V1 = 20 mL‬‬
‫من المحلول الممدد للماء األكسوجيني الذي تركيزه المولي ( ‪ ) C1‬و نعايره بوجود حمض الكبريت المركز بواسطة محلول برمنغنات‬
‫البوتاسيوم ( ‪ )K+ + MnO4-‬تركيزه ‪C2 = 0.02 mol /L.‬‬
‫نحصل على نقطة التكافؤ بعد إضافة حجم قدره ‪ V2= 10 ml‬من محلول برمنغنات البوتاسيوم ‪،‬المعادلة المنمذجة لتفاعل المعايرة‬
‫الحادثة هي ‪:‬‬
‫) ‪2MnO -4 (aq) + 5H2O 2 (aq) + 6H +(aq) = 2 Mn 2 +(aq) + 5 O 2 (g) + 8 H 2O (l‬‬
‫‪ -1‬حدد الثنائيتين ( ‪ ) Ox / Red‬الداخلتين في التفاعل ‪7‬‬
‫‪ -2‬أنجز جدول التقدم لتفاعل المعايرة الحادثة ‪7‬‬
‫‪ -.‬اكتب عبارة ‪ C1‬بداللة ‪7V2 ، V1 ، C2‬‬
‫‪ -4‬احسب ‪ ، C1‬ثم استنتج معامل التمديد ‪7 F‬‬
‫‪ -II‬الماء األكسوجيني يتفكك ببطء شديد ‪ ،‬معادلة هذا التفاعل هي ‪:‬‬
‫‪2 H 2O 2‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪= O2‬‬ ‫)‪(g‬‬ ‫‪+ 2 H 2O‬‬ ‫)‪(l‬‬

‫إن إضافة محلول كلور الحديد الثالثي يسرع التفاعل ‪ 7‬عند اللحظة ‪ t = 0 s‬نمزج حجم ‪ V 0 = 80 mL‬من الماء‬
‫األكسجيني تركيزه ‪ ، C0=0.1mol.L-1‬مع حجم ‪ V = 20 mL‬من محلول كلور الحديد الثالثي‬
‫البيان التالي يبين تطور كمية المادة لغاز ثنائي األكسجين بداللة الزمن‪n(O2) = f ( t ). :‬‬
‫‪ -1‬أنجز جدول التقدم لهذا التفاعل ‪7‬‬
‫‪ -2‬استنتج العالقة الموجودة بين تقدم التفاعل و كمية مادة غاز‬
‫ثنائي األكسجين‪7‬‬
‫‪ -.‬استنتج التقدم النهائي للتفاعل ‪7‬‬
‫‪7t1/2‬‬ ‫‪ -4‬عيّن بيانيا زمن نصف التفاعل‬
‫‪ -7‬اكتب عبارة سرعة التفاعل عند اللحظة ) ‪ ) t‬وأحسب قيمتها‬
‫عند اللحظة ) ‪7) t = 0 s‬‬

‫‪21‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ – 0‬استنتج قيمة السرعة الحجمية إلختفاء الماء األكسجيني عند‬


‫ملكي‬ ‫اللحظة ‪7 t = 0 s‬‬
‫‪ - .‬ما هي العوامل الحركية في هذا التحول ؟‬

‫حل التمرين العاشر‪:‬‬


‫‪MnO4- (aq) + 8H+(aq) + 5e- =Mn2+(aq) + 4H2O(l) -1‬‬
‫‪H2O2(aq) = O2(g) + 2H+(aq) + 2e -‬‬
‫الثنائيتني‪MnO4- (aq) / Mn2+ (aq) ; O2 (g) / H2O2 (aq) :‬‬
‫جدول التقدم لتفاعل المعايرة الحادثة‪:‬‬ ‫‪-2‬‬
‫المعادلة‬ ‫‪2 MnO4- (aq) + 5 H2O2(aq) =2 Mn2+(aq) + 5 O2(g‬‬
‫الحالة‬ ‫كميات املادة ( ‪) mol‬‬
‫ح ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪C1V1‬‬ ‫‪00‬‬ ‫‪00‬‬
‫ح التكافؤ‬ ‫‪XE‬‬ ‫‪C2V2- 2 XE‬‬ ‫‪C1V1-5XE 2XE 5XE‬‬
‫‪ -.‬عند نقطة التكافؤ المزيج يكون وفق الشروط الستيكيومترية أي ‪ C2V2 – 2 X E = 0 :‬و ‪C1V1 – 5 X E = 0‬‬
‫و منه نجد ‪C1 = 5 C2V2 / 2 V1 :‬‬
‫‪C1 = 0.025 mol.L-1‬‬ ‫) ‪C1 = ( 5. 0.02. 10 ) / ( 2. 20‬‬
‫‪ -4‬معامل التمديد ‪F = 0.1 / 0.025 = 4 :‬‬
‫‪ II‬ـ‬
‫‪ -1‬جدول التقدم لتفاعل التفكك الذاتي للماء االكسيجيني ‪:‬‬
‫المعادلة‬ ‫)‪2 H2O2 (aq‬‬ ‫‪= O2 (g) + 2 H2O‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات املادة ( ‪) m .mol‬‬
‫ح ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C0V0 = 8‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بوفرة‬
‫ح انتقالية‬ ‫)‪X(t‬‬ ‫)‪8 – 2 X (t‬‬ ‫)‪X (t‬‬ ‫‪//‬‬
‫ح نهائية‬ ‫‪Xf‬‬ ‫‪8–2Xf‬‬ ‫‪X‬‬ ‫‪f‬‬ ‫‪//‬‬
‫‪ -2‬من الجدول لدينا ‪n (O2) = X (t ) :‬‬
‫‪X f = n f (O2) = 4 mmol = 4.10-3 mol‬‬ ‫‪ -.‬من جدول التقدم او من البيان نجد ‪:‬‬
‫‪ -4‬من البيان ‪ t = t1/2 : X1/2 = Xf / 2 = 2 m.mol :‬باإلسقاط على البيان وعلى محور الزمن نجد‪t1/2 = :‬‬
‫‪10min‬‬
‫‪V(t)=dX/dt‬‬ ‫‪ -7‬سرعة التفاعل‪:‬‬
‫‪t = 0 s: V0 = tang α = 4 / 14 = 0.28 m.mol .min-1‬‬
‫‪ -0‬السرعة الحجمية الختفاء ‪ H2O2‬عند ‪: t = 0‬‬
‫‪ [ H2O2] = ( 8 – 2 X ) / Vtot‬ومنه ‪:‬‬ ‫‪ Vvol (H2O2) = - d[ H2O2] / dt‬حيث‬
‫) ‪Vvol (t) = ( 2 / Vtot ) ( d X / dt‬‬
‫‪t = 0 : Vvol (0) = ( 2 / 0.1 ) . 0.28 = 5.6 m.mol.L-1.min-1‬‬
‫‪ -.‬التراكيز المولية ‪ ،‬الوسيط ; وساطة متجانسة) محلول ‪7 ) FeCl3‬‬

‫‪22‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫التمرين الحادي عشر‪:‬‬
‫ملكي‬
‫أراد أحد التالميذ دراسة التحول الكيميائي الذي يحدث للجملة ( محلول حمض كلور الهيدروجين ‪ ،‬الزنك ) و الذي ينمذج بتفاعل‬
‫كيميائي معادلته ‪:‬‬
‫)‪Zn + 2H+ (aq) = Zn2+ (aq) +H2(g‬‬
‫في اللحظة ‪ t = 0‬وضع كتلة ‪ m = 1 g‬من الزنك في حوجلة و أصاف لها حجما ‪ V = 40 ml‬من محلول حمض كلور‬
‫الهيدروجين تركيزه المولي ‪ ,C = 5.10-1 mol/l‬ولمتابعة تطور التفاعل الكيميائي الحادث قام بقياس حجم غاز الهيدروجين‬
‫‪ VH2‬المنطلق في الشروط التجريبية حيث الحجم المولي ‪ ، Vm = 25 L/mol‬فتحصل على النتائج التالية ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪700‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪350‬‬
‫)‪v(ml‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪78‬‬ ‫‪84‬‬ ‫‪68‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪172‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪130‬‬ ‫‪180‬‬
‫)‪n H2 (mmol‬‬

‫دون هذه النتائج في جدول‪7‬‬


‫‪ -1‬أحسب في كل لحظة ‪ t‬كمية المادة ‪ n H 2‬لثنائي الهيدروجين و ّ‬
‫‪ -2‬أحسب كميات المادة اإلبتدائية للمتفاعالت ‪7‬‬
‫‪ -.‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل واستنتج العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪7 n H 2‬‬
‫‪ -4‬أرسم البيان )‪ ( 7 x = f(t‬إستعمل مقياس الرسم ‪)1cm→1mmol , 1cm→50s‬‬
‫‪ -7‬ما هي قيمة السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظات ‪ t = 50 s‬و ‪ t = 400s‬؟ ما ذا تالحظ ؟ برر ذلك‬
‫‪ -0‬إذا كان التفاعل تاما فأوجد ‪:‬‬
‫ج ـ زمن نصف التفاعل ‪7 t1/2‬‬ ‫ب ـ التقدم األعظمي ‪7 xmax‬‬ ‫أ ـ المتفاعل المحد‪7‬‬
‫‪M(Zn) = 65,4 g/mol‬‬ ‫تعطى ‪:‬‬

‫حل التمرين الحادي عشر‪:‬‬


‫تدوين هذه النتائج في جدول لدينا ‪nH2= VH2 / Vm‬‬
‫‪ -1‬حساب في كل لحظة ‪ t‬كمية المادة ‪ nH2‬للهيدروجين و ّ‬

‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪700‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪350‬‬
‫‪nH2mmol‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1.44 2.58‬‬ ‫‪7.44‬‬ ‫‪4.18‬‬ ‫‪4.6‬‬ ‫‪5.26‬‬ ‫‪8.18‬‬ ‫‪8.6‬‬ ‫‪7.2‬‬

‫‪ -2‬حساب كميات المادة االبتدائية للمتفاعالت ‪:‬‬


‫‪n(H+) =C.V = 0.5. 40 = 2.10-2 mol‬‬
‫‪n(Zn)= 1/65.4 = 1.53 10-2 mol‬‬
‫‪ -.‬انجاز جدول لتقدم التفاعل واستنتاج العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪: nH2‬‬

‫‪23‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫جدول تقدم التفاعل‬


‫ملكي‬ ‫معادلة التفاعل‬ ‫‪Zn (s)+‬‬ ‫)‪2H+(aq) → Zn2+(aq‬‬ ‫)‪+ H2(g‬‬
‫الحالةاالبتدائية‬ ‫‪1.53 10-2‬‬ ‫‪2 .10-2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫الحالةانتقالية‬ ‫‪1.53 10-2-x‬‬ ‫‪2. 10-2 -2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫الحالةالنهائية‬ ‫‪1.53 10-2-xf‬‬ ‫‪2. 10-2 -2 xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪ -4‬العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪ :nH2‬نالحظ من خالل جدول تقدم التفاعل أن‪7 n H = x :‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ -7‬ارسم البيان )‪ (7 x = f(t‬باستعمل مقياس الرسم ‪1cm→1mmol ,1cm→50s‬‬

‫‪dx‬‬ ‫‪1 dx‬‬


‫يمثل ميل المماس للمنحنى عند اللحظات المعتبرة‪:‬‬ ‫حيث‬ ‫‪v‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ -0‬السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظات ‪:‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V dt‬‬
‫‪v = 5.66 10-4 mol/l.s : t = 50 s‬‬
‫‪v = 1.95 10-4 mol/l.s t = 400s‬‬
‫نالحظ أن السرعة الحجمية للتفاعل تناقصت وذلك لتناقص تركيز المتفاعالت‬
‫‪ -‬إذا كان التفاعل تاما( ‪ )Xmax = Xf‬فإن ‪ 1.53 10-2-xf = 0:‬أو ‪2 10-2 -2 xf = 0‬‬
‫‪Xmax = 1.0 10-2 mol‬‬ ‫‪ -‬هذا يعني أن ‪ Xmax= 1.53 10-2 mol‬أو‬
‫‪ 1.53 10-2-xf ≥ 0‬و ‪2 10-2 -2 xf ≥ 0‬‬ ‫‪ -‬وقيمة ‪ Xmax‬التي تحقق المتراجحتين‬
‫إذا المتفاعل المحد هو شوارد ‪H+‬‬ ‫‪Xmax = 1.0 10-2 mol‬‬ ‫ه ـ ـ ـ ــي‪:‬‬
‫زمن نصف التفاعل فهو الزمن الموافق ل‪ X = Xmax/2 = 5. 10-3 mol :‬و من المنحنى نجده حوالي ‪t1/2=275 s :‬‬
‫التمرين الثاني عشر ‪:‬‬
‫نتابع زمنيا حركية التفاعل البطيء ألكسدة شوارد اليود )‪ I −(aq‬في وسط حمضي بواسطة الماء األكسجيني )‪7H2 O2 (aq‬‬
‫‪- l‬نمزج في اللحظة ‪ t=0‬حجما ‪ V1 = 50 ml‬من الماء األكسجيني تركيزه المولي ‪ C1 = 0,056 mol/l‬مع‬
‫حجم ‪ V2 = 50 ml‬من محلول يود البوتاسيوم )𝐪𝐚() ‪ (K + + I −‬تركيزه المولي ‪ C2 = 0,2 mol/l‬مع قطرات من حمض‬
‫التحول الكيميائي بالمعادلة ‪:‬‬
‫الكبريت المركز‪ 7‬ننمذج ّ‬
‫)‪2I −(aq) + H2 O2 (aq) + 2H +(aq) → I2 (aq) + 2H2 O(ℓ‬‬
‫‪ -1‬حدد الثنائيتين )‪ (OX/RED‬المشاركتين في هذا التفاعل‬
‫‪ -2‬احسب كمية المادة االبتدائية لكل متفاعل‪7‬‬
‫‪ -.‬أنشئ جدول تقدم التفاعل‪7‬‬
‫‪ -1‬احسب التقدم األعظمي وحدد المتفاعل المح ّد‪7‬‬
‫‪ –ll‬لتعيين كمية مادة ثنائي اليود الناتج في الوسط التفاعلي عند لحظة زمنية )‪ (t‬نستعمل المعايرة اللونية‪ 7‬من أجل هذا نأخذ في كل‬
‫مرة ( لحظة ‪ )t‬بواسطة ماصة عيارية حجما ‪ Vp = 10 ml‬من الوسط التفاعلي نضيف إليه قطرتين من محلول صمغ النشاء ونبرده‬

‫‪24‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلةلبلوغ‬
‫بالجليد ونعايره بمحلول ثيوكبريتات الصوديم تركيزه المولي ‪ C3 = 0,04 mol/l‬ونسجل حجم ثيوكبريتات الصوديوم ‪ VE‬الالزم‬
‫ملكي‬ ‫الجدول التالي‪:‬‬
‫ّ‬ ‫التكافؤ‪ ،‬نسجل النتائج في‬
‫)‪t(s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪160‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪360‬‬ ‫‪510‬‬ ‫‪720‬‬ ‫‪900‬‬ ‫‪1080 1440 1800‬‬
‫)‪VE(ml‬‬ ‫‪0,0‬‬ ‫‪2,2‬‬ ‫‪4,8‬‬ ‫‪6,5‬‬ ‫‪7,5‬‬ ‫‪9,0‬‬ ‫‪10,5‬‬ ‫‪11,5‬‬ ‫‪12,5‬‬ ‫‪13,5‬‬ ‫‪14,0‬‬
‫‪ -1‬اكتب المعادلة المنمذجة لتفاعل المعايرة علما أن الثنائيتان )‪ (OX/RED‬هما‪(I2 (aq) /I −(aq) ) :‬‬
‫‪(S4 O2−‬‬ ‫‪2−‬‬
‫و ) )‪6 (aq) /S2 O3 (aq‬‬

‫‪ -2‬صنف هذا التفاعل من حيث مدته الزمنية‬


‫‪ -.‬ما هو دور كل من الجليد وصمغ النشاء‪7‬‬
‫‪ -4‬أنشئ جدول التقدم لتفاعل المعايرة‪7‬‬
‫‪ -7‬نرمز للتقدم األعظمي عند التكافؤ بـ ‪7 XE‬‬
‫‪ -‬اكتب عبارة ‪ XE‬عند التكافؤ‪7‬‬
‫‪ -‬استنتج عبارة كمية مادة ثنائي اليود بداللة‪:‬‬
‫( ‪ C3‬و ‪.) VE‬‬
‫‪ -0‬استنتج أن كمية مادة ثنائي اليود في الوسط‬
‫التفاعلي تعطى بالعالقة ‪75C3 . VE‬‬
‫ثم نرسم البيان )‪7n(I2 ) = f(t‬‬
‫‪ –lll‬باستعمال العالقة الواردة في السؤال ‪ ‬نحسب كمية مادة ثنائي اليود في كل لحظة ّ‬
‫ثم حدد قيمته من البيان‪7‬‬
‫‪ -1‬عرف زمن نصف التفاعل ّ‬
‫ثم احسب قيمتها عند اللحظة ‪7t=600 s‬‬
‫‪ -2‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل ّ‬
‫‪ -.‬احسب عند اللحظة ‪t=360 s‬كمية مادة كل نوع من األنواع الكيميائية المتواجدة في الوسط التفاعلي‪7‬‬
‫‪ -4‬لو أجرينا التفاعل البطيء السابق عند درجة حرارة أكبر‪ ،‬فما هو الثابت والمتغيّر في هذه الحالة؟‬
‫حل التمرين الثاني عشر‪:‬‬
‫‪ -1‬الثنائيتان )‪(OX/RED‬في هذا التفاعل‪:‬‬
‫) ‪ (I2 /I −‬و )‪(H2 O2 /H2 O‬‬
‫‪ -2‬حساب كمية المادة االبتدائية للمتفاعالت‪:‬‬
‫‪n(H2 O2 ) = C1 . V1 = 2,8 mmol‬‬
‫‪n(I − ) = C2 . V2 = 10 mmol‬‬
‫‪ -.‬انشاء جدول التقدم ‪:‬‬
‫املعادلة‬ ‫)‪2I −(aq) + H2 O2 (aq) + 2H +(aq) → I2 (aq) + 2H2 O(ℓ‬‬
‫احلالة‬ ‫التقدم‪X‬‬ ‫كمية املادة ( ‪) mmol‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2,8‬‬ ‫وفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫وفرة‬
‫وسطية‬ ‫‪X‬‬ ‫‪10-2X‬‬ ‫‪2,8-X‬‬ ‫وفرة‬ ‫‪X‬‬ ‫وفرة‬
‫هنائية‬ ‫‪Xmax‬‬ ‫‪10-2Xmax‬‬ ‫‪2,8-Xmax‬‬ ‫وفرة‬ ‫‪Xmax‬‬ ‫وفرة‬
‫‪ -4‬حساب ‪ Xmax‬وتحديد المتفاعل المحد‪:‬‬
‫جدول التقدم نجد ‪ Xmax=2,8 mmol :‬والمتفاعل المحد هو‪ :‬الماء األكسجيني‪7‬‬
‫من ّ‬

‫‪25‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫الجزء لثاني‬


‫ملكي‬ ‫لتحول المعايرة‪:‬‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل الكيميائي المنمذج ّ‬
‫‪I2 (aq) + 2S2 O2−‬‬ ‫‪−‬‬
‫)‪3 (aq) → 2I (aq) + S4 O6 (aq‬‬
‫‪2−‬‬

‫‪ -2‬يصنف تفاعل المعايرة على أنه سريع جدا‪7‬‬


‫‪ -.‬دور الجليد توقيف التفاعل من أجل المعايرة ودور صمغ النشاء تحديد نقطة التكافؤ عند تغيّر لون المحلول‬
‫املعادلة‬ ‫‪I2 (aq) + 2S2 O2−‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪2−‬‬
‫)‪3 (aq) → 2I (aq) + S4 O6 (aq‬‬
‫التقدم‬
‫احلالة‬ ‫كمية املادة ( ‪) mmol‬‬
‫‪X‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫) ‪n(I2‬‬ ‫‪C3.V3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫وسطية‬ ‫‪X‬‬ ‫‪n(I2 )-X‬‬ ‫‪C3.VE-2X‬‬ ‫‪2X‬‬ ‫‪X‬‬
‫هنائية‬ ‫‪XE‬‬ ‫‪n(I2 )-XE‬‬ ‫‪C3.VE-2XE‬‬ ‫‪2XE‬‬ ‫‪XE‬‬
‫جدول التقدم‪:‬‬
‫‪ -4‬عبارة ‪ XE‬عند التكافؤ‪ :‬من ّ‬
‫‪C3 . VE‬‬
‫= ) ‪XE = n(I2‬‬
‫‪2‬‬
‫𝐄𝐕‪𝐂𝟑 .‬‬
‫فتكون كمية مادة ثنائي اليود في الوسط التفاعلي هي‪:‬‬ ‫= ) ‪n(I2‬‬ ‫ومنه عبارة كمية مادة ثنائي اليود ‪:‬‬
‫𝟐‬
‫‪C3 . VE 100‬‬
‫= ) ‪n(I2‬‬ ‫×‬ ‫‪= 5C3 . VE‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪10‬‬
‫الجزء الثالث‪:‬‬
‫‪ -1‬زمن النصف التفاعل هو الزمن الالزم الستهالك نصف كمية المتفاعل المحد‪7‬‬
‫𝟖‪𝟐,‬‬
‫وهي‪𝐭 𝟏/𝟐 = 𝟑𝟑𝟎 𝐬 :‬‬ ‫من البيان زمن نصف التفاعل يوافق فاصلة النقطة ذات الترتيب ‪= 1,4 mmol‬‬
‫𝟐‬
‫‪ -2‬السرعة الحجمية للتفاعل تعرف بالعبارة‪:‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫=‪v‬‬ ‫×‬
‫‪V dt‬‬
‫لحساب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪ t=600 s‬نرسم المماس للمنحنى في النقطة ذات الفاصلة السابقة‪7‬‬
‫علما أن ‪ X = n(I2 ) :‬فيكون‪:‬‬
‫) ‪1 dn(I2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2−1‬‬ ‫‪mmol‬‬
‫=‪v‬‬ ‫×‬ ‫=‬ ‫×‬ ‫‪= 1,67 × 10−2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪0,1 600‬‬ ‫‪L. s‬‬
‫‪ -.‬حساب كمية المادة لكل نوع عند اللحظة ‪.t=360 s‬‬
‫‪n(I2 ) = 5C3 . V3 = 5.0,04.7.5 = 1,5 mmol‬‬
‫‪n(H2 O2 ) = 2,8 − X = 2,8 − 1,5 = 1,3 mmol‬‬
‫‪n(I− ) = 10 − 2X = 10 − 2 × 1,5 = 7 mmol‬‬
‫‪ -4‬عند إجراء التفاعل السابق عند درجة حرارة أكبر فإن‪:‬‬
‫‪ -‬كميات المادة االبتدائية للمتفاعالت ال تتغيّر وبالتالي فإن الحالة النهائية للجملة ال تتغيّر‪7‬‬
‫‪ -‬درجة الحرارة عامل حركي يزيد من سرعة التفاعل وبالتالي ينقص زمن نصف التفاعل‪7‬‬
‫التجربة ‪:2‬‬
‫‪ -1‬تختفي أسرع في التجربة ‪ 2‬الن ‪ C 3 C 2‬وكما يعلم الجميع أن تأثير تركيز المتفاعالت من العوامل الحركية وبالتالي‬
‫زيادة تركيز احد المتفاعلين تؤدي حتما إلى زيادة سرعة التفاعل ‪7‬‬

‫‪26‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ -2‬البيان ‪ A‬يوافق التجربة ‪ 1‬والبيان ‪ B‬يوافق التجربة ‪ 2‬الن هذا األخير يوافق سرعة اختفاء‬
‫ملكي‬ ‫اكبر وهذا ناتج عن زيادة في تركيز احد المتفاعلين وكما سبق الذكر تأثير تركيز المتفاعالت من العوامل الحركية‬
‫( بعد رسم البيانات بالطبع)‬
‫التمرين الثالث عشر‪:‬‬
‫يتفاعل محلول حمض كلور الهيدروجين مع الزنك وفق المعادلة التالية ‪ZnS   2H aq   Zn2aq   H 2 g  :‬‬
‫في اللحظة ‪ t  0‬نضع كتلة ‪ m  1 g‬من الزنك في حوجلة و نضيف لها حجما ‪ V  40ml‬من محلول حمض كلور‬
‫الهيدروجين تركيزه المولي ‪ , C  0,5 mol / l‬ولمتابعة تطور التفاعل الكيميائي الحادث نقيس حجم غاز الهيدروجين ‪V H 2‬‬
‫المنطلق في الشروط التجريبية حيث الحجم المولي ‪, V M  25 l / mol‬فتحصلنا على النتائج التالية ‪:‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪V  ml ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪200‬‬
‫) ‪n H 2 (mmol‬‬
‫‪ -1‬ما هي نواتج هذا التفاعل ؟‬
‫دون هذه النتائج في جدول ‪7‬‬
‫‪ -2‬أحسب في كل لحظة ‪ t‬كمية المادة ‪ n H‬للهيدروجين و ّ‬
‫‪2‬‬

‫‪ -.‬أحسب كميات المادة االبتدائية للمتفاعالت ‪ ،‬مع تحديد المتفاعل المحد إن وجد ‪7‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪ -4‬انجز جدوال لتقدم التفاعل واستنتج العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪n H 2‬‬
‫‪) 1cm ‬‬ ‫‪ -7‬ارسم البيان ‪ ( 7 x  f t ‬استعمل مقياس الرسم ‪ 50s ‬‬
‫‪ 1mmol , 1cm ‬‬
‫‪ -0‬ما هي قيمة السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظات ‪ t  50s‬و ‪ t  400s‬؟ ما ذا تالحظ ؟ برر ذلك ‪7‬‬
‫‪ -‬أوجد قيمة ‪ x max‬واستنتج المتفاعل المحد و كذا زمن نصف التفاعل ‪t 1/2‬‬

‫حل التمرين الثالث عشر‪:‬‬


‫‪H 2O  l ‬‬ ‫‪H 2 g ‬‬ ‫‪Zn 2aq ‬‬
‫و الماء‬ ‫و غاز الهيدروجين‬ ‫‪ -1‬نواتج هذا التفاعل هي ‪ :‬شوارد الزنك الثنائية‬
‫‪V H2‬‬
‫‪nH 2 ‬‬ ‫تدوين هذه النتائج في جدول ‪ :‬لدينا‬
‫‪ -2‬حساب في كل لحظة ‪ t‬كمية المادة ‪ n H‬للهيدروجين و ّ‬
‫‪VM‬‬ ‫‪2‬‬

‫فنحصل على النتائج التالية ‪:‬‬


‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪n H 2  mmol ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1, 44‬‬ ‫‪2,56‬‬ ‫‪3, 44‬‬ ‫‪4,16‬‬ ‫‪4,8‬‬ ‫‪5, 28‬‬ ‫‪6,16‬‬ ‫‪6,8‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪ -.‬حساب كميات المادة اإلبتدائية للمتفاعالت ‪n  H    2 102 mol  n  H    C V  0,5  40 :‬‬

‫‪m‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪n  Zn   1,53 102 mol  n  Zn  ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪M 65‬‬
‫‪ -4‬جدول لتقدم التفاعل واستنتاج العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪n H 2‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪ZnS ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2H aq ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪Zn2aq ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪H 2 g ‬‬
‫حالة ابتدائية‬ ‫‪1,53 102‬‬ ‫‪2 102‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫حالة انتقالية‬ ‫‪1,53 102  x‬‬ ‫‪2 102  2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫حالة نهائية‬ ‫‪1,53 10  x f‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2 102  2x f‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬

‫‪27‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫استنتاج العالقة بين التقدم ‪ x‬و ‪ : n H 2‬نالحظ من خالل جدول تقدم التفاعل أن ‪n H 2  x :‬‬
‫ملكي‬ ‫‪) 1cm ‬‬ ‫‪ - 7‬ارسم البيان ‪ ( 7 x  f t ‬استعمل مقياس الرسم ‪ 50s ‬‬
‫‪ 1mmol , 1cm ‬‬
‫‪ - 0‬قيمة السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظات‬

‫‪v  5,88 104 mol / l .s ‬‬


‫** ‪ t  50s‬‬
‫‪v  1,95 104 mol / l .s ‬‬
‫** ‪ t  400s‬‬

‫نالحظ أن السرعة الحجمية للتفاعل تناقصت وذلك لتناقص تركيز المتفاعالت‬


‫‪1,53 102  x f  0 ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪x max‬‬ ‫‪ ‬و هذا يعني أن ‪ 1,0 10 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬ ‫فإن ‪ :‬‬ ‫كان التفاعل تاما ‪ x max  x f ‬‬
‫‪2 10  2x f  0 ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫إذا المتفاعل المحد هو شوارد ‪ H ‬‬
‫‪‬‬

‫‪x max‬‬
‫‪ x t1/2  ‬و من المنحنى نجده حوالي ‪t1/2  270 s :‬‬ ‫‪ -‬أما زمن نصف التفاعل فهو الزمن الموافق لـ ‪ 5 103 mol :‬‬
‫‪2‬‬

‫التمرين الرابع عشر‪:‬‬


‫تام وننمذجه‬
‫نريد دراسة حركية التحول البطيء لتفكك الماء األكسجيني بواسطة شوارد اليود في وجود حمض الكبريت‪ ،‬نعتبر التحول ّ‬
‫بتفاعل األكسدة‪-‬إرجاع ذي المعادلة‪:‬‬
‫)‪H2O2(aq) + 2 I–(aq) + 2 H3O+(aq) = I2(aq) + 4 H2O(l‬‬
‫‪ -1‬انطالقا من معادلة التفاعل‪ ،‬ح ّدد الثنائيتين مؤكسد\مرجع واكتب المعادلتين النصفيتين المرافقتين لهما‪7‬‬
‫‪ -2‬في اللحظة ‪ ،t = 0‬نمزج ‪ 20,0 mL‬من محلول يود البوتاسيوم تركيزه ‪ 0,10 mol.L-1‬محمض بزيادة بحمض‬
‫الكبريت مع ‪ 8,0 mL‬من الماء و ‪ 2,0 mL‬من الماء األكسجيني تركيزه ‪.0,10 mol.L-1‬‬
‫بطريقة فيزيائية مناسبة‪ ،‬تمكنّا من متابعة تطور تركيز ثنائي اليود المتشكل‪ ،‬فحصلنا على الجدول التالي‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪126‬‬ ‫‪434‬‬ ‫‪682‬‬ ‫‪930‬‬ ‫‪1178‬‬ ‫‪1420‬‬ ‫‪‬‬

‫)‪[I2] (mmol.L–1‬‬ ‫‪0,00‬‬ ‫‪1,74‬‬ ‫‪4,06‬‬ ‫‪5,16‬‬ ‫‪5,84‬‬ ‫‪6,26‬‬ ‫‪6,53‬‬


‫‪........‬‬
‫‪ - 172‬هل المزيج اإلبتدائي ستوكيومتري؟‬
‫‪ - 272‬أنشئ جدول تقدم التفاعل‬
‫‪ - .72‬أوجد العالقة بين ]‪ [I2‬وتقدم التفاعل ‪7x‬‬
‫‪ - 472‬عيّن التقدم األعظمي‪ ،‬واستنتج تركيز ثنائي اليود المتشكل عند انتهاء التحول‪7‬‬
‫‪ -.‬المنحنى المقابل يمثل تغيرات تقدم التفاعل بداللة الزمن‪:‬‬
‫‪ - 17.‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل‪ ،‬كيف تتغير هذه‬
‫السرعة بمرور الزمن؟ علل‪7‬‬
‫‪ - 27.‬احسب قيمة السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة‬
‫‪t = 750s‬‬
‫‪ - .7.‬أوجد تركيب المزيج في اللحظة ‪7t = 750s‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل وح ّدد قيمته‪7‬‬
‫‪ّ - 47.‬‬

‫‪28‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫حل التمرين الرابع عشر‪:‬‬


‫ملكي‬
‫)‪H2O2(aq)/H2O(l) : H2O2(aq) + 2H+(aq) + 2e– = 2 H2O(l‬‬ ‫‪ -1‬المعادلتين النصفيتين‪:‬‬
‫–‪I2(aq) / I–(aq) : 2 I–(aq) = I2(aq) + 2e‬‬
‫) ‪n( I ‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ – 172‬حسب المعادلة‪ ،‬النسبة الستوكيومترية هي‪  2 :‬‬
‫‪n( H 2 O 2 ) 1‬‬
‫‪n( I  ) i‬‬ ‫‪C .V‬‬ ‫‪0,10  20,0 2,0‬‬
‫‪ ،‬إذن‪ :‬المزيج االبتدائي ليس ستوكيومترياً‬ ‫‪ 1 1 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫نسبة المتفاعلين في المزيج‪ 10  2 :‬‬
‫‪n( H 2 O2 ) C 2 .V2‬‬ ‫‪0,10  2,0 0,2‬‬
‫‪ - 272‬جدول التقدم‪:‬‬
‫معادلة التفاعل‬ ‫)‪H2O2(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪2 I–(aq‬‬ ‫)‪+ 2 H3O+(aq) = I2(aq) + 4 H2O(l‬‬
‫الحالة االبتدائية‬ ‫‪C2V2=0,2 mmol‬‬ ‫‪C1V1=2,0 mmol‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0‬‬ ‫بوفرة‬

‫الحالة االنتقالية‬ ‫‪0,2 – x‬‬ ‫‪2,0 – 2x‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪x‬‬ ‫بوفرة‬

‫الحالة النهائية‬ ‫‪0,2 – xf‬‬ ‫‪2,0 – 2xf‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪xf‬‬ ‫بوفرة‬

‫‪t = 270 s‬‬ ‫‪0,20–0,09=0.11‬‬ ‫‪2,0 – 20,09 =1,8‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0,09‬‬ ‫بوفرة‬
‫‪x‬‬
‫‪VT = 20,0 + 8,0 + 2,0 = 30 mL‬‬ ‫= ])‪ ، [I2(aq‬حيث‪:‬‬ ‫‪ - 7.2‬العالقة بني ]‪ [I2‬و ‪:x‬‬
‫‪VT‬‬
‫‪ - 472‬حساب ‪ xmax‬و ‪: [I2(aq)]f‬‬
‫‪ -‬إذا كان ‪ I2‬محداً فإن‪ 2,0 – 2x max = 0 :‬وتكون‪xmax = 1,0 mmol :‬‬
‫‪ -‬إذا كان ‪ H2O2‬محداً فإن‪ 0,2 – xmax = 0 :‬وتكون‪xmax = 0,2 mmol :‬‬
‫إذن المتفاعل المحد هو‪ ، H2O2 :‬والتقدم األعظمي‪xmax = 0,2 mmol :‬‬
‫‪xmax 0,2‬‬
‫= ‪[I2(aq)]f‬‬ ‫=‬ ‫‪= 6,7.10 –3 mol.L-1 = 6,7 mmol.L–1‬‬
‫‪VT‬‬ ‫‪30‬‬
‫‪dx‬‬ ‫‪1 dx‬‬
‫يمثل ميل مماس المنحنى )‪ ،x(t‬بمرور الزمن تتناقص السرعة‬ ‫= ‪ ، v‬حيث‬ ‫‪ - 17.‬السرعة الحجمية للتفاعل‪:‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪VT dt‬‬
‫الحجمية للتفاعل حتى تنعدم نظراً لتناقص ميل المماس‪ ،‬وهذا راجع لتناقص تراكيز المتفاعالت‪7‬‬
‫‪ - 27.‬حساب ‪ v‬عند ‪:t = 750s‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪(1,6  0,9).10 4‬‬
‫=‪v‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 3,110 6 mol.L1 .s 1‬‬
‫‪30 10‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪750  0‬‬
‫‪ -.7.‬تركيب المزيج عند ‪ :t = 750s‬من المنحنى نجد‪x(270) = 0,910-4mol = 0,09mmol :‬‬
‫بالتعويض عن )‪ x(270‬في الحالة االنتقالية نجد تركيب المزيج عند ‪( t = 750s‬أنظر جدول التقدم)‬
‫‪xf‬‬
‫‪x(t1 / 2 ) ‬‬ ‫‪ - 47.‬زمن نصف التفاعل هو الزمن الذي يبغ فيه التقدم نصف قيمته النهائية‪ 7‬أي‬
‫‪2‬‬
‫‪2,0  104‬‬
‫= )‪ ، x(t1/2‬باإلسقاط في المنحنى نجد‪t1/2 = 300 s :‬‬ ‫‪= 110 4 mol  0,1mmol‬‬
‫‪2‬‬

‫‪29‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫التمرين الخامس عشر‪:‬‬


‫ملكي‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪7 S 2 O8‬‬ ‫)‪( aq‬‬ ‫‪ I‬بواسطة شوارد البيروكسوديكبريتات‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫في وسط حمضي نجري أكسدة لشوارد اليود‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫نعتبر التفاعل بطيئا ونعطي الثنائيتين الداخلتين في التفاعل ‪ S2O8  aq  / SO4  aq  :‬و ‪7 I 2 aq  / I   aq ‬‬
‫‪-1‬أكتب المعادالت النصفية اإللكترونية لكل من األكسدة واإلرجاع‪7‬‬
‫‪-2‬أكتب معادلة األكسدة – إرجاع المنمذجة للتحول الحاصل ‪7‬‬
‫‪-.‬لدراسة العوامل المؤثرة على هذا التحول قمنا بإنجاز التجارب التالية ‪:‬‬
‫رقم التجربة‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪ I   mol/l‬‬
‫‪i‬‬
‫‪2.10-2‬‬ ‫‪4.10-2‬‬ ‫‪2.10-2‬‬ ‫‪4.10-2‬‬
‫‪ S2O82  mol/l‬‬
‫‪i‬‬
‫‪1.10-2‬‬ ‫‪2.10-2‬‬ ‫‪1.10-2‬‬ ‫‪2.10-2‬‬
‫‪ C 0‬درجة الحرارة‬ ‫‪20‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪35‬‬
‫عند اللحظة ‪ t  20min‬قمنا بتحديد تركيز ثنائي اليود المتشكل في كل تجربة فتحصلنا على النتائج المدونة بالجدول (‪7 )2‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫رقم التجربة‬
‫‪8.10-3‬‬ ‫‪2,2.10-3‬‬ ‫‪3,5.10-3‬‬ ‫‪1.10-3‬‬ ‫‪I 2 t  20 min‬‬
‫(‪)mol/l‬‬
‫‪ -1-3‬ح ّدد التفاعل ذي السرعة األكبر في التجربتين (‪ )1‬و (‪ )2‬مع التعليل‪7‬‬
‫‪ -2-3‬ما تأثير العامل الحركي المذكور على زمن التفاعل ؟‬
‫‪-4‬مزجنا في الحالة االبتدائية حجما قدره ‪ V1 = 20,0 mL‬من محلول يود البوتاسيوم ‪ Kaq   Iaq ‬ذي التركيز المولي‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ C1  4  10 2 mol.l 1‬وحجم ‪ V2 =20,0 mL‬من محلول بيروكسوديكبريتات البوتاسيوم ‪ 2 K aq   S2O8 aq ‬ذي التركيز‬
‫المولي ‪7 C2  2 102 mol.l 1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪7 S 2 O8‬‬ ‫)‪( aq‬‬ ‫‪ I‬و‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫‪-1-4‬أحسب التراكيز المولية االبتدائية لكل من الشاردتين ‪:‬‬
‫‪-2-4‬ما رقم التجربة الموافقة لحالة هذا المزيج؟‬
‫‪-3-4‬أحسب التركيز المولي لمحلول ثنائي اليود المتشكل في الحالة النهائية ( أي ‪7 ) ] I2 [max‬‬
‫‪-4-4‬هل ينتهي التفاعل عند اللحظة ‪ t  20 min‬؟علّل ذلك‪7‬‬
‫‪ -5-4‬في التجربة (‪ )1‬أحسب قيمة السرعة المتوسطة الحجمية إلختفاء شوارد اليود في المجال ‪7 t  0 min, 20 min ‬‬

‫حل التمرين الخامس عشر‪:‬‬


‫‪ -1‬المعادلتين النصفيتين‬
‫‪2I-(aq) = I2 (aq) + 2e-‬‬
‫)‪S2O82-(aq) + 2 e- = 2 SO42-(aq‬‬
‫‪ -2‬المعادلة اإلجمالية‬
‫)‪2I-(aq) + S2O82-(aq) = I2(aq) + 2SO42-(aq‬‬
‫‪-1-.‬في التجربة‪ 2-‬التراكيز االبتدائية للمتفاعالت أكبر‪ 7‬تركيز ثنائي اليود المتشكل عند اللحظة ‪ t = 20,0 min‬أكبر‪ 7‬سرعة‬
‫التفاعل في التجربة‪ 2-‬أكبر‪7‬‬

‫‪30‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪-2-.‬العامل الحركي يسرع التفاعل ويجعله ينتهي في مدة زمنية أصغر‪7‬‬
‫ملكي‬ ‫= ] ‪[I −‬‬
‫‪C1 ×V1‬‬
‫‪= 2,0 × 10−2 mol.L-1 -1-4‬‬
‫‪V1 +V2‬‬
‫‪C2 × V2‬‬
‫‪[S2 O2−‬‬
‫=] ‪8‬‬ ‫‪= 1,0 × 10−2 mol. L−1‬‬
‫‪V1 + V2‬‬
‫‪-2-4‬هذه النتائج توافق التجربة‪71-‬‬
‫‪-3-4‬جدول التقدم‪:‬‬
‫‪2I-(aq) +‬‬ ‫= )‪S2O82-(aq‬‬ ‫)‪I2(aq) + 2SO42-(aq‬‬
‫‪x‬‬ ‫كمية املادة بالـ ـ‪mol‬‬
‫‪t0‬‬ ‫‪x0‬‬ ‫‪C1.V1‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪xt‬‬ ‫‪C1V1-2xt‬‬ ‫‪C2V2 – xt‬‬ ‫‪xt‬‬ ‫‪2xt‬‬
‫‪tf‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪C1V1 -2xmax C2V2 – xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬
‫‪C1V1 -2xmax =0 xmax = ½ C1V1 = 4,010-2 mol‬‬ ‫حالة ‪ I-‬متفاعل مح ّد ‪:‬‬
‫‪C2V2 – xmax = 0  xmax = C2V2 = 4,010-2 mol‬‬ ‫حالة ‪ S2O82-‬متفاعل محد‪:‬‬
‫المتفاعلين محدين‬
‫‪xmax‬‬
‫= ] ‪[I2‬‬ ‫‪= 1,0 × 10−2 mol. L−1‬‬
‫‪V1 + V2‬‬
‫‪-4-4‬لم ينتهي التفاعل في اللحظة ‪ t = 20,0min‬ألن تركيز ثنائي اليود المتشكل في اللحظة ‪ t= 20,0 min‬أقل من تركيزه‬
‫في اللحظة النهائية‪7‬‬
‫‪-7-4‬لدينا‪:‬‬
‫‪nt(I-) = n0(I-) – 2xt‬‬
‫‪n0‬‬ ‫‪xt‬‬
‫= ] ‪[I −‬‬ ‫‪−2‬‬
‫‪V1 +V2‬‬ ‫‪V1 +V2‬‬
‫)‪[I − ](t) = [I](t 0 ) − 2[I2 ](t‬‬
‫)‪∆[I − ](t) = −2∆[I2 ](t‬‬
‫التمرين السادس عشر‪:‬‬
‫نريد دراسة التفاعل بين محلول حمض األكساليك )‪ H2C2O4(aq‬حجمه ‪ V1=50ml‬وتركيزه المولي ‪C1=6×10- 2mol/l‬‬
‫‪7C 2‬‬ ‫ومحلول بيكرومات البوتاسيوم حجمه ‪ V2=50ml‬تركيزه المولي‬
‫تعطى المعادلة للتحول ا لكيميائية المنمذج بـ‬
‫)‪Cr2O7-2(aq) +3C2H2O4 (aq) +8H+ (aq) = 2Cr3+ (aq) + 6CO2(g) +7H2O(l‬‬
‫نتبع تطور هذا التحول الكيميائي عن طريق المانومتر ( مقياس الضغط) ‪ ،‬نقيس في كل لحظة ‪ t‬ضغط غاز ثنائي أكسيد الفحم‬
‫‪1L=10-3m3‬‬ ‫)‪ CO2(g‬المحجوز في حجم قدره ‪ 7VG=1L‬التحويل‬

‫‪31‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫من خالل النتائج التجريبية نتحصل على المنحنى البياني )‪ PCO2 =f(t‬المبين في الشكل‪71-‬‬
‫ملكي‬ ‫‪ -1‬ماهي الثنائيات ‪ Ox/red‬التي تدخل في التفاعل المدروس‪,‬؟‪7‬‬
‫‪ -2‬أحسب كمية المادة االبتدائية لـ حمض األكساليك ‪7C2H2O4.‬‬
‫‪ -.‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل‬
‫‪ -4‬أوجد العالقة بين تقدم التفاعل )‪ x(t‬و ضغط غاز ثنائي أكسيد الفحم )‪R ،VG ،P CO2(g‬و ‪T‬‬
‫‪ :T=300°K‬درجة الحرارة في السلم المطلق ‪ R = 8.31 ،‬هو ثابت العام للغاز المثالي‪ VG ، 7‬حجم الغاز‪ 7‬يعطى ‪:‬قانون‬
‫العام للغازات المثالية ‪PV=nRT‬‬
‫‪ -7‬أستنتج من البيان ضغط غاز ثنائي أكسيد الفحم األعظمي ‪ 7PCO2 max‬وأحسب تقدم التفاعل األعظمي ‪xmax‬‬
‫‪ -0‬أحسب التركيز المولي لمحلول بيكرومات البوتاسيوم ‪، C2‬علما أن المزيج اإلبتدائي في شروط ستوكيومترية‪7‬‬
‫‪VG dP‬‬
‫‪t =12min‬‬ ‫= ‪ ، V‬وأحسب سرعة التفاعل في اللحظة‬ ‫‪ -.‬بين أن سرعة التفاعل تعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫‪6RT dt‬‬
‫‪ -0‬عرف زمن نصف التفاعل وأوجد قيمته من البيان‪7‬‬

‫حل التمرين السادس عشر‪:‬‬


‫الثنائيات ‪CO2/H2C2O4 ،Cr2O72-/Cr3 + :ox/red‬‬ ‫‪-1‬‬

‫حساب كمية المادة األبتدائية لحمض االكساليك ‪n0 = C1V1 = 3×10 mol :‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪-2‬‬

‫جدول تقدم التفاعل‪:‬‬ ‫‪-.‬‬

‫التفاعل‬ ‫‪Cr2O72- + 3C2H2O4 +8H+‬‬ ‫‪= 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O‬‬


‫ح‪.‬إ‬ ‫‪0.05C2‬‬ ‫‪3×10-3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ح‪.‬و‬ ‫)‪0.05C2-x(t‬‬ ‫)‪3×10-3-3x(t‬‬ ‫)‪2x(t‬‬ ‫)‪6x(t‬‬ ‫)‪7x(t‬‬
‫ح‪.‬ن‬ ‫‪0.05C2-xf‬‬ ‫‪3×10-3-3xf‬‬ ‫‪2xf‬‬ ‫‪6xf‬‬ ‫‪7xf‬‬
‫‪ -4‬العالقة بين تقدم التفاعل)‪x(t‬و ‪ R ، VG ، PCO2‬و‪. T‬‬
‫‪PCO2 VG‬‬
‫= )‪x(t‬‬ ‫)‪n = 6x(t‬‬ ‫‪PCO2VG=nRT‬‬
‫‪6RT‬‬
‫‪ -7‬من البيان ‪PCO2max= 15×103 pas‬‬
‫‪PCO2 VG‬‬
‫= ‪xf = xmax‬‬ ‫‪xmax = 10-3mol‬‬
‫‪6RT‬‬
‫‪ -0‬التركيز المولي لمحلول بيكرومات البوتاسيوم ‪:C2‬‬
‫‪Xmax‬‬
‫‪C2= 0.02mol/l‬‬ ‫= ‪ C2‬ومنه‬ ‫‪ 0.05C2 –xmax=0‬ومنه‬ ‫من جدول التقدم‬
‫‪0.05‬‬
‫‪ -.‬بين أن سرعة التفاعل ‪:V‬‬
‫‪PCO2 VG‬‬
‫باشتقاق نجد‬ ‫= )‪x(t‬‬
‫‪6RT‬‬
‫‪dx‬‬ ‫‪VG dPCO2‬‬
‫=‪v‬‬ ‫=‬
‫‪dt 6RT‬‬ ‫‪dt‬‬
‫سرعة التفاعل‪:‬‬
‫‪dPCO2‬‬
‫‪= 400‬‬ ‫‪,V = 2.67×10-5mol/min‬‬
‫𝑡𝑑‬
‫‪ -0‬تعريف زمن نصف التفاعل ‪ t1/2‬هو الزمن االزم لبلوغ التقدم نصف قيمته النهائية‬
‫‪Pt1/2 = Pmax/2 = 15000/2=7500pas‬‬ ‫‪t1/2 = 6min‬‬

‫‪32‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬
‫ملكي‬ ‫التمرين السابع عشر‪:‬‬
‫نريد دراسة تطور التحول الكيميائي الحاصل بين شوارد محلول ) ‪ ( S1‬لبرمنغنات البوتاسيوم ( ‪ ) K(aq )  MnO4‬والكحول‬
‫) ‪( aq‬‬

‫المثيلي ‪ CH4O‬في درجة حرارة ثابتة ‪ 7‬من أجل ذلك مزجنا في اللحظة ‪ t = 0‬حجما ‪ V1 = 100 mL‬من المحلول ) ‪( S1‬‬
‫تركيزه المولي ‪ C1= 0,2 mol/L‬مع حجم قدره ‪ 2 mL‬من الميثانول النقي كتلته الحجمية ‪ ، ρ = 0,32 g / mL‬إضافة‬
‫قطرات من حمض ‪7‬‬

‫‪ - I‬التعرف على التفاعل ‪7‬‬


‫‪ - 1‬أكتب المعادلتين النصفيتين الموافقتين للثنائيتين ‪ ، CH2 O2 / CH4 O ، MnO4- / Mn 2+ :‬و بيِّن‬
‫دور الحمض المضاف في هذا التحول الكيميائي ‪7‬‬
‫‪ - 2‬بيِّن أن المعادلة الكيميائية المنمذجة لهذا التحول هي من الشكل ‪:‬‬
‫‪4MnO‬‬ ‫‪‬‬
‫) ‪4 ( aq‬‬
‫‪ 5CH4O(aq )  12H‬‬ ‫‪‬‬
‫) ‪( aq‬‬
‫) ‪ 4Mn 2(aq )  5CH2O2(aq )  11H2O(l‬‬
‫‪ -‬أذكر مؤشرا لحدوث هذا التحول الكيميائي ‪7‬‬
‫‪ -.‬أكمل جدول تقدم التفاعل أدناه مع تعيين المتفاعل المحد ‪7‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫‪4MnO4(aq )  5CH4O(aq )  12H‬‬ ‫‪‬‬


‫) ‪( aq‬‬
‫) ‪ 4Mn 2(aq )  5CH2O2(aq )  11H2O(l‬‬

‫حالة الجملة‬ ‫التقدم‬ ‫كم ـ ـ ـ ـ ـ ــية المـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ــادة بـ ‪m.mol.‬‬


‫االبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬
‫االنتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪.......– 4 x‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬
‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪......– 5 xf‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬
‫النهائية‬
‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪20,0‬‬
‫‪ - II‬المتابعة الزمنية للتفاعل‪7‬‬

‫تتبعنا تطورات كمية مادة ‪ MnO4-‬المتبقية في لحظات زمنية مختلفة فتحصلنا على النتائج التالية ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬
‫‪n (MnO4-) m mol‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪11.5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪ - 1‬أعط البروتوكول التجريبي المناسب لهذه المتابعة الزمنية ‪7‬‬
‫‪ n( MnO‬بداللة الزمن ‪7‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ - 2‬أرسم البيان الممثل لتغيرات‬
‫) ‪4‬‬

‫‪ - .‬استنتج من البيان كل من‪ :‬أ ‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪7 t1/2‬‬


‫ب ‪ -‬السرعة الحجمية الختفاء الشوارد ‪ MnO4-‬عند اللحظة ‪، t = 15 s‬‬
‫واحسب تركيز شوارد المنغنيز ‪ Mn+2‬عند هذه اللحظة ‪7‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪O  16 g . mol‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪،‬‬ ‫‪C  12 g . mol‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪،‬‬ ‫‪H  1 g . mol‬‬ ‫‪1‬‬
‫يعطى ‪:‬‬

‫‪33‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫حل التمرين السابع عشر ‪:‬‬


‫ملكي‬
‫‪ - I‬التعرف على التفاعل‪7‬‬
‫‪7 CH2 O2 / CH4 O ،‬‬ ‫‪ - 1‬أكتب المعادلتين النصفيتين للثنائيتين ‪MnO4- / Mn 2+ :‬‬
‫‪CH4O  H2O  CH2O2  4 H   4e‬‬ ‫‪ -‬المعادلة النصفية لالكسدة ‪:‬‬
‫‪MnO‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ 8H   5e  Mn 2  4 H2O‬‬ ‫‪ -‬المعادلة النصفية لالرجاع ‪:‬‬
‫‪ -‬تبيان دور الحمض المضاف في هذا التحول الكيميائي ‪:‬‬
‫‪ MnO‬إلى الشوارد ‪ H ‬الموجودة في الحمض لكي ترجع إلى شوارد ‪7 Mn 2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫تحتاج الشوارد‬
‫‪ - 2‬تبيان المعادلة الكيميائية للتفاعل ‪7‬‬
‫بضرب المعادلة النصفية لالكسدة في ‪ 7‬و المعادلة النصفية لالرجاع في ‪ ، 4‬يكون ‪:‬‬
‫‪4MnO‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ 32H   20 e  4Mn 2  16H2O‬‬
‫‪5CH4O  5H2O  5CH2O2  20 H   20 e‬‬
‫و بالجمع نتحصل على معادلة تفاعل األكسدة االرجاعية ‪:‬‬
‫و ‪ 7‬هـ ‪ 7‬م ‪7‬‬ ‫‪4MnO4(aq )  5CH4O(aq )  12H‬‬ ‫‪‬‬
‫) ‪( aq‬‬
‫) ‪ 4Mn 2(aq )  5CH2O2(aq )  11H2O(l‬‬
‫‪ -‬مؤشر حدوث التحول الكيميائي ‪ :‬هو إختفاء اللون البنفسجي لشوارد فوق المنغنات ‪ MnO 4‬ألن األفراد الكيميائية‬
‫األخرى ال لون لها ‪7‬‬
‫‪ -.‬إكمال جدول تقدم التفاعل ‪7‬‬
‫معادلة التفاعل‬ ‫‪4MnO4(aq )  5CH4O(aq )  12H‬‬ ‫‪‬‬
‫) ‪( aq‬‬
‫) ‪ 4Mn 2(aq )  5CH2O2(aq )  11H2O(l‬‬

‫حالة اجلملة‬ ‫التقدم‬ ‫كم ـ ـ ـ ـ ـ ــية املـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ــادة بـ ‪m.mol.‬‬


‫االبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫‪20,0‬‬ ‫‪20,0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫االنتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪20,0 – 4 x‬‬ ‫‪20,0– 5 x‬‬ ‫‪4x‬‬ ‫‪5x‬‬
‫‪xf‬‬ ‫‪20,0 – 4 xf 20,0 – 5xf‬‬ ‫‪4 xf‬‬ ‫‪5 xf‬‬
‫النهائية‬
‫‪4,0‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪16,0‬‬ ‫‪20,0‬‬
‫المحد ‪7‬‬
‫‪ -‬تعيين المتفاعل ِّ‬
‫‪. Xmax = Xf‬‬ ‫إذا كان التفاعل تاما ‪ ،‬فإن ‪:‬‬
‫‪nMnO‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ 5mmol‬‬
‫ط‪ : 1‬نحسب النسبتين ‪:‬‬
‫‪4‬‬

‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪nCH O‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ 4mmol‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪5‬‬
‫النسبة األقل توافق المتفاعل المحد و قيمتها تساوي التقدم األعظمي أي ‪xmax= 4,0 m mol‬‬
‫ط‪: 2‬‬
‫‪ 20,0 -4 xf = 0‬فيكون ‪7 xmax= 5,0 m mol :‬‬ ‫‪ MnO‬متفاعال محدا ‪ ،‬فإن ‪:‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ -‬لو كانت الشوارد‬
‫‪ -‬أما لو كانت الكحول الميثيلي متفاعال محدا ‪ ،‬فإن ‪ 20,0 -5 xf = 6 :‬فيكون ‪7 xmax= 4,0 m mol :‬‬
‫المحد يٌ َّمكن الوسط التفاعلي من بلوغ أصغر تقدم ‪ ،‬و الذي هو التقدم األعظمي للتفاعل ‪7‬‬
‫و نعلم أن المتفاعل ِّ‬
‫‪. xmax= 4,0 m mol‬‬ ‫في مثالنا ‪:‬‬
‫إذن ‪ :‬المتفاعل المحد هو جزيئات الكحول الميثيلي ‪7‬‬

‫‪34‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬


‫المجلة األولى‪ :‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬

‫مجلة‬ ‫‪ - II‬المتابعة الزمنية للتفاعل‪7‬‬


‫ملكي‬ ‫‪ - 1‬البروتوكول التجريبي المناسب لهذه المتابعة الزمنية ‪ ( :‬أنظر الكتاب المدرسي) ‪7‬‬
‫‪ n( MnO‬بداللة الزمن ‪7‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ - 2‬رسم البيان الممثل لتغيرات‬
‫) ‪4‬‬

‫‪ – .‬االستنتاجات من البيان ‪:‬‬


‫أ ‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪7 t1/2‬‬
‫هو الزمن الالزم لتبقي ‪12mol‬من الكمية االبتدائية من شوارد البرمنغنات ‪ 7‬من البيان نستخرج ‪7t1/2=14 s :‬‬
‫ب ‪ -‬السرعة الحجمية الختفاء الشوارد ‪ MnO4-‬عند اللحظة ‪7 t = 15 s‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪dnMnO‬‬ ‫‪‬‬

‫‪v MnO (15s ) ‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪4‬‬

‫‪VTotal‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬

‫‪dnMnO‬‬ ‫‪‬‬

‫يمثل معامل توجيه المماس عند هذه اللحظة و هو سالب داللة على اإلختفاء ‪7‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪ ،‬لكن‬
‫‪dt‬‬
‫‪dnMnO‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 16‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪  3, 08 m .mol / s‬‬ ‫من البيان نجد ‪:‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪52‬‬
‫‪1‬‬
‫‪vMnO (15s ) ‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬
‫‪100  2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪. 3, 08.10 1  3 . 10 3 mol .s 1 .L1‬‬

‫‪ -‬حساب تركيز شوارد المنغنيز ‪ Mn 2+‬عند هذه اللحظة ‪7‬‬


‫عند هذه اللحظة لدينا من جدول التقدم و الجدول المعطى‪nMnO  20, 0  4 x  11,5 m.mol :‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬

‫‪،‬‬ ‫‪nMn‬‬ ‫‪2‬‬ ‫و منه ‪ 4x  8,5 m.mol :‬‬

‫‪n 2‬‬
‫‪Mn‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪  Mn  8,5  8,33 . 10 2 m.mol / mL  8,33 . 10 2 mol / L‬‬ ‫إذن‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ V‬‬ ‫‪102‬‬
‫‪Total‬‬

‫‪35‬‬ ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة (‪ 6..67.0700770‬الستفساراتكم)‬

You might also like