ات
ملن فقد األمل - )6( ...بكالوراي 2022
لتحول كيميائي يف وسط مائي
الوحدة :01املتابعة الزمنية ّ
◄ ما جيب أن تعرفه يف املتابعة الزمنية لتحول كيميائي يف وسط مائي:
/1موازنة المعادالت أكسدة-إرجاع.
/2حساب كمية المادة.
/3التمديد (التخفيف).
/4جدول التقدم.
/5تحديد المتفاعل المحد والمزيد الستوكيومتري.
/6الناقلية والتحويالت.
/7المعايرة اللونية +أسئلة نظرية.
/8السرعات ،زمن نصف التّفاعل ،العوامل الحركية.
-ال تفقد األمل أبدا...بكالوريا 2022ناجح بإذن للا-
األستاذ :زدون محمد األمين.
01
الجزء ( :01الأكسدة والإرجاع +كمية المادّة +جدول التقدّم)
ل فرد كيميائي قادر على اكتساب إل كترون أو أكثر خلال تحو ّل كيميائي.
•المؤكسد :هو ك ّ
ل فرد كيميائي قادر على فقدان إل كترون أو أكثر خلال تحو ّل كيميائي.
•المرجع :هو ك ّ
•الأكسدة :هي عملي ّة يحدثُ فيها فقدان إل كترون أو أكثر من طرف المرجع.
•الإرجاع :هي عملي ّة يحدثُ فيها اكتساب إل كترون أو أكثر من طرف المؤكسد.
•تفاعل الأكسدة-إرجاع :هو الت ّفاعل الذي يحدثُ فيه انتقال الإل كترونات من المرجع إلى المؤكسد.
تُعطى :الث ّنائي ّة )𝑑𝑒𝑅(𝑂𝑥/ -1موازنة
المعادلات
ل الذرّات ما عدا ذرّتي الأكسجين 𝑂 والهيدروجين 𝐻.
•الخطوة ( :)1نُوازن ك ّ
أكسدة-
•الخطوة ( :)2نُحقّق انحفاظ ع ُنصر الأكسجين 𝑂 بإضافة جزيئة الماء 𝑂 𝐻2في الطّرف الن ّاقص.
إرجاع
•الخطوة ( :)3نُحقّق انحفاظ ع ُنصر الهيدروجين 𝐻 بإضافة بروتون 𝐻 +في الطّرف الن ّاقص.
•الخطوة ( :)4ن ُوازن الشّحنات بإضافة إل كترونات ( 𝑒 −حذار نضيف الإل كترونات للمؤكسد 𝑥𝑂).
•عند كتابة المعادلتين الن ّصفيتين للأكسدة والإرجاع لابدّ من جعل عدد الإل كترونات متساو ية حت ّى يتم ّ
جمعهما للتحصّ ل على المعادلة الإجمالية للأكسدة الإرجاعي ّة.
•نختزل 𝐻 +أو 𝑂 𝐻2إن وجدت في كلا الطرفين (تبقى في الطّرف الأكبر).
•ي ُرمز لكمي ّة المادّة بـ)𝑛( ،وحدتُها هي المول )𝑙𝑜𝑚(.
•طُرق حساب كمي ّة المادّة )𝑛(:
-2حساب
الطّر يقة ( :)1انطلاقا من كتلة 〉𝑚〈
كمي ّة المادّة
𝑚 ∶ الكتلة تُعطى بالغرام )𝑔(
𝑚
=𝑛 {
𝑀 𝑀 ∶ الكتلة المولية تُعطى بـــ )𝑙𝑜𝑚(𝑔/
02
الطّر يقة ( :)2انطلاقا من التركيز المولي 〉 𝐶〈
𝐶 ∶ الت ّركيز المولي يُعطى بـــ )𝐿(𝑚𝑜𝑙/
𝑉×𝐶=𝑛 {
𝑉 ∶ الحجم يُعطى بالل ّتر )𝐿(
الطّر يقة ( :)3انطلاقا من حجم غاز 〉 𝑧𝑎𝑔𝑉〈
𝑧𝑎𝑔𝑉 𝑧𝑎𝑔𝑉 ∶ حجم الغاز يُعطى بالل ّتر )𝐿(
=𝑛 {
𝑀𝑉 𝑀𝑉 ∶ الحجم المولي يُعطى بـــ )𝑙𝑜𝑚(𝐿/
الطّر يقة ( :)4انطلاقا من قانون الغاز المثالي 〉𝑇 〈𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅.
𝑃 ∶ ضغط الغاز يُعطى بالباسكال )𝑎𝑃(
𝑉 ∶ حجم الغاز يُعطى بـــ ) (𝑚3
𝑉 𝑃.
=𝑛
𝑇 𝑅. 𝑅 ∶ ثابت الغازات المثالية = 𝐼𝑆 8,31
𝑇 ∶ درجة الحرارة تُعطى بالكالفن )𝐾(
{ 𝐾 = ℃ + 273
•معامل التّمديد 𝐹: •قانون التّمديد(التخفيف):
-3تمديد أو
)كمية المادة محفوظة(
𝐶
مرك ّز
𝑉
ممدد تخفيف
𝑛 𝑛=
=𝐹 = مرك ّز ممدد
𝐶
ممدد
𝑉
مرك ّز محلول
𝑉⟹ 𝐶 . 𝑉= 𝐶 .
مركز مركز ممدد ممدد
معادلة الت ّفاعل 𝑨𝒂 + 𝑩𝒃 = 𝑪𝒄 + 𝑫𝒅
حالة الجملة التقدم كمي ّة المادّة بـ ( 𝑙𝑜𝑚)
-4جدول
ابتدائية 𝑥=0 )𝑨( 𝟎𝒏 )𝑩( 𝟎𝒏 𝟎 𝟎
انتقالية تقدّم
𝑥 𝒙 𝒏𝟎 (𝑨) − 𝒂. 𝒙 𝒏𝟎 (𝑩) − 𝒃. 𝒙 𝒄. 𝒙 𝒅.
نهائي ّة 𝑥𝑎𝑚𝑥 𝒙𝒂𝒎𝒙 𝒏𝟎 (𝑨) − 𝒂. 𝒙𝒂𝒎𝒙 𝒏𝟎 (𝑩) − 𝒃. 𝒙𝒂𝒎𝒙 𝒄. 𝒙𝒂𝒎𝒙 𝒅. الت ّفاعل
•حيث يمث ّل 𝑥 تقدّم الت ّفاعل في لحظة 𝑡 ويمث ّل 𝑥𝑎𝑚𝑥 التقدّم الأعظمي للتفاعل(𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝑥𝑓 ) .
• تمث ّل )𝐴( 𝑛0و )𝐵( 𝑛0كمي ّة المادّة الابتدائي ّة للمتفاعلين 𝐴 و 𝐵 على الت ّرتيب.
03
•المزيج ستوكيومتري: •المتفاعل المحد:
ل المتفاعلات في نهاية
•إذا اختفت كلي ّا ك ّ
ن الت ّفاعل خاضع للشروط
لأ ّ
الت ّفاعل ،نقو ُ • المتفاعل المح ّد هو المتفاعل الذي تنتهي كمي ّة مادّته
ن إثباتُ ذلك إذا تحقّقت هذه
السّتوكيومتر ية ويمك ُ ل المتفاعلات الأخرى ،ومن أجل الت ّعر ّف
قبل ك ّ
العلاقة: عليه نحسب قيمة 𝑥𝑎𝑚𝑥 لكلا المتفاعلين كمايلي: -5تحديد
) 𝐵 ( 𝑛0 ( 𝐴 ) 𝑛0
{
𝑛0 (𝐴) − 𝑎. 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 المتفاعل
= 𝑛0 (𝐵) − 𝑏. 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0
𝑎 𝑏
) 𝐴 ( 𝑛0 المحد والمزيج
أو: = 𝑥𝑎𝑚𝑥
{ ⟹ 𝑎 ستوكيومتري
𝑛 (𝐴) − 𝑎. 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 ) 𝐵 ( 𝑛0
{ 0 = 𝑥𝑎𝑚𝑥
𝑛0 (𝐵) − 𝑏. 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 𝑏
) 𝐴 ( 𝑛0
= 𝑥𝑎𝑚𝑥
𝑎 القيمة الصّ غرى ل 𝑥𝑎𝑚𝑥 هي التي تُحدّد المتفاعل
{ ⟹
) 𝐵 ( 𝑛0
= 𝑥𝑎𝑚𝑥 المحدّ.
𝑏
فنجد قيمة 𝑥𝑎𝑚𝑥 متساو ية للمتفاعلين.
الجزء ( :02الناقلي ّة النوعي ّة 𝜎 والن ّاقلية 𝐺)
𝜎 𝜎 ∶ الن ّاقلية النوعية )𝑚(𝑆/ عبارة
] [ ] 𝜎 = 𝜆𝑋 + . [𝑋 + ] + 𝜆𝑌 − . [𝑌 − التركيز المولي للشاردة ) (𝑚𝑜𝑙/𝑚3 الن ّاقلية
𝜆 الناقلية النوعية المولية الشاردية ) (𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙−1 الن ّوعي ّة 𝜎
علاقة
𝜎 𝐺 = 𝐾. 𝐾 ثابت الخلية )𝑚(
حيث: الن ّاقلي ّة 𝐺
𝑆 𝑚( )2
مساحة أحد الصّ فيحتين
𝑆 باـلن ّاقلي ّة
=𝐾 البعد بين الصّ فيحتين )𝑚(
𝐿 𝐿 الن ّوعي ّة 𝜎
04
◄عند حساب الن ّاقلي ّة لا تنسى الشّوارد المتفر ّجة (الشّوارد الخاملة)
◄لابدّ من تحو يل ثابت الخلي ّة 𝐾 إلى المتر )𝑚( ،حيث:
𝑚 1𝑚𝑚 = 10−3 𝑚 ، 1𝑐𝑚 = 10−2
ل أنواعها إلى السيمنس )𝑆( ،حيث:
◄لابدّ من تحو يل الن ّاقليات بك ّ
ملاحظات/تحو يلات
𝑆 1𝑚𝑆 = 10−3
◄ عند حساب الن ّاقلي ّة لابدّ من تحو يل التركيز المولي إلى ) ،(𝑚𝑜𝑙/𝑚3حيث:
1𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 103 𝑚𝑜𝑙/𝑚3
◄عند حساب الن ّاقلي ّة لابدّ من تحو يل الحجم إلى ) ،(𝑚3حيث:
1𝑚𝐿 = 10−6 𝑚3
الجزء ( :03المعايرة اللونية)
س :لماذا يجب إضافة الأنبوب إلى (ماء بارد +جليد) قبل المعايرة؟
ج :يجب إضافة الأنبوب إلى (ماء بارد +جليد) قبل المعايرة ،لإيقاف الت ّفاعل.
س :عرّف عملي ّة السّقي واذكر نوعيه؟
ج :نعني ب عملي ّة السّقي :هو الت ّبريد المفاجئ للمزيج الت ّفاعلي وذلك لإيقاف الت ّفاعل .يوجد نوعان:
•السّقي الفيز يائي :وهو إضافة أنبوب المزيج الت ّفاعلي إلى وعاء الماء البارد والجليد (يؤث ّر على العامل الحركي
درجة الحرارة فقط) *.
الأسئلة
•السّقي ال كيميائي :وهو إضافة الماء المثّلج إلى أنبوب المزيج الت ّفاعلي (يؤث ّر على عاملين حركيين درجة
النظر ية
الحرارة والت ّراكيز) ** .سنتحدّث عن العوامل الحركي ّة لاحقا.
وأجوبتها
س :ماهي ممي ّزات تفاعل المعايرة؟ (أو خواص تفاعل المعايرة)
ج :ممي ّزات تفاعل المعايرة :سر يع وتامّ ووحيد
ل على حدوث الت ّكافؤ؟
س :عرّف الت ّكافؤ؟ وكيف نستد ّ
ج :تعر يف الت ّكافؤ :هو الن ّقطة التي يكون فيها المحلول المُعاي َر والمحلول المُعاي ِر بنسب ستوكيومتر ية.
ل على حدوث الت ّكافؤ بتغي ّر لون المحلول.
ونستد ّ
س :رسم تخطيطي لعملية المعايرة.
05
ج :الرسم التخطيطي:
الجزء ( :04السرعات ،زمن نصف الت ّفاعل والعوامل الحركي ّة)
𝑥𝑑
𝑣 = )𝑛𝑖𝑚(𝑚𝑜𝑙/
تفاعل 𝑡𝑑 سرعة التفاعل والس ّرعة
𝑥𝑑 1
𝑙𝑜𝑣𝑣 = × )𝑛𝑖𝑚 (𝑚𝑜𝑙/𝐿. الحجمي ّة للتفاعل
𝑡𝑑 𝑇𝑉
هو الزمن اللازم لبلوغ الت ّفاعل نصف تقدّمه النّهائي ،حيث:
𝑓𝑥 زمن نصف الت ّفاعل :𝑡1/2
= ) 𝑡 = 𝑡1/2 → 𝑥(𝑡1/2
2
• درجة الحرارة والتراكيز الابتدائية للمتفاعلات ،كلما ازدادت تزداد الطّاقة
الحركية للمتفاعلات وبالتالي يزداد تواتر التصادمات الفعالة ومنه تزداد الس ّرعة.
العوامل الحركية
• الوسيط :هو مغي ّر لسرعة الت ّفاعل بز يادتها ولا يدخل في معادلة الت ّفاعل .أنواعه:
وساطة متجانسة ،وساطة غير متجانسة ،وساطة أنزيمية.
06
التّمرين (:01المعايرة الل ّونية)
الجزء :01نمزج في ال ّلحظة 𝑡 = 0حجما 𝐿𝑚 𝑉1 = 20من محلول مائي لبيروكسودي كبريتات البوتاسيوم
)𝑞𝑎() (2𝐾 + + 𝑆2 𝑂82−تركيزه المولي 𝐿 𝐶1 = 0,25𝑚𝑜𝑙/مع حجم 𝐿𝑚 𝑉2 = 80من محلول مائي ليود
البوتاسيوم )𝑞𝑎() (𝐾 + + 𝐼 −تركيزه المولي 𝐿 .𝐶2 = 0,2𝑚𝑜𝑙/تُنمذج معادلة الت ّفاعل:
)𝑞𝑎( 𝑆2 𝑂82− (𝑎𝑞) + 2𝐼− (𝑎𝑞) = 𝐼2 (𝑎𝑞) + 2𝑆𝑂42−
-1أنجز جدولا لتقدّم الت ّفاعل الحادث .استنتج المتفاعل المحدّ.
-2جد العلاقة بين تقدّم الت ّفاعل 𝑥 وكمي ّة مادّة ثنائي اليود المتشكّلة ) .𝑛(𝐼2
الجزء :02نقوم بتقسيم المزيج الت ّفاعلي السّابق إلى 20أنبوب اختبار كل أنبوب يحتوي على 𝐿𝑚 𝑉0 = 5من
المحلول الأصلي .وفي كل لحظة 𝑡 مختارة نأخذ أنبوب ونضعه في (ماء بارد +جليد) وهذا ما يُسمّى بالسّقي
ونضيف له بعض القطرات من صمغ الن ّشاء (أو التيودان) حت ّى يُصبح لون
ُ الفيز يائي وبعدها نسكُب ُه في بيشر
المحلول أزرق .نُعاير محتوى البيشر بمحلول لثيوكبريتات الصّ وديوم )𝑞𝑎() (2𝑁𝑎+ + 𝑆2 𝑂32−ذي الت ّركيز المولي
𝐿 𝐶0 = 0,025 𝑚𝑜𝑙/ثم ّ نُسج ّل الحجم المضاف عند الت ّكافؤ 𝐸𝑉.
و ) )𝑞𝑎( (𝐼2 (𝑎𝑞) /𝐼 − -1ا ُكتب معادلة تفاعل المعايرة .يُعطى(𝑆4 𝑂62− (𝑎𝑞) /𝑆2 𝑂32− (𝑎𝑞) ) :
-2بيّن أن ّه عند الت ّكافؤ:
𝐸𝑉𝐶0 .
= ) 𝑛0 (𝐼2
2
حيث تمث ّل ) 𝑛0 (𝐼2كمي ّة مادة ثنائي اليود في 𝐿𝑚 𝑉0 = 5من الوسط الت ّفاعلي( .بيشر المعايرة)
-3بيّن أن ّه في المزيج الت ّفاعلي الأصلي الموجود في البيشر:
𝑇𝑉 𝑇𝑉
=𝑥 )𝐶 . 𝑉 … (2 ن∶
ثم ّ استنتج أ ّ = ) 𝑛(𝐼2 𝑉𝐶 .
𝐸 2𝑉0 0 𝐸 2𝑉0 0
حيث تمث ّل ) 𝑛(𝐼2كمي ّة مادة ثنائي اليود في 𝐿𝑚 𝑉𝑇 = 100من الوسط الت ّفاعلي( .المحلول الأصلي-البيشر الأوّل)
-4المتابعة الزمنية مكنتنا من رسم البيان )𝑡(𝑓 = 𝐸𝑉:
أ -بين أن سرعة الت ّفاعل عند أي لحظة 𝑡 تعطى بالعبارة:
𝐸𝑉𝑑 𝑉𝑇. 𝐶0
= )𝑡(𝑣 .
𝑡𝑑 2𝑉0
ب -أحسب الس ّرعة الت ّفاعل عند ال ّلحظتين 𝑡0 = 0و 𝑛𝑖𝑚 ،𝑡1 = 0,8فس ّر مجهر يا وبيانيا تطور سرعة الت ّفاعل.
ج -استنتج سرعة اختفاء 𝐼−وسرعة تشكّل 𝐼2عند ال ّلحظة .𝑡0 = 0
07
ات
)𝐿𝑚( 𝐸𝑉
0,4
0 0,4 )𝑛𝑖𝑚(𝑡
08
