Dzexams Docs 3as 907324
Dzexams Docs 3as 907324
ال ُمؤكسد :هو كل فرد كيميائي قادر على أن يكسب إلكترون أو اكثر خالل تفاعل كيميائي -1
ال ُمرجع :هو كل فرد كيميائي قادر على أن يفقد إلكترون أو اكثر خالل تفاعل كيميائي -2
عملية األكسدة :عملية يتم فيها فقدان إلكترونات -3
عملية اإلرجاع :عملية يتم خاللها إكتساب إلكترونات -4
التفاعل أكسدة إرجاع :يحدث فيه تبادل إلكترونات بين الثنائيات (مرجع /مؤكسد) -5
تفاعل سريع :يبلغ تقدمه النهائي لحظة تالمس المتفاعالت ,ال يمكن متابعت ُه بالعين المجردة ,مثل تفاعل المعايرة , -6
التفاعالت االنفجارية ...
تفاعل بطيىء :يستغرق ثواني ,دقائق أو ساعات ,يمكن متابعته بالعين المُجردة وبأجهزة القياس مثل بعض -7
تفاعالت األكسدة واالرجاع ..
تفاعل بطيىء جدا :يستغرق أيام ,شهور أو سنوات ,يمكن متابعته بالعين المجردة وبأجهزة القياس كصدأ الحديد , -8
تفاعالت األسترة ...
𝑓𝑥
= ) x (𝑡1 زمن نصف التفاعل 𝟏𝒕 :الزمن الالزم لبلوغ التفاعل نصف تق ُدمه النهائي أي -9
2 2 𝟐
𝑥𝑑
=𝑣 -10سرعة التفاعل 𝒗 :هي المشتق األول لتقدم التفاعل بالنسبة للزمن بوحدة ] [mol . 𝑚𝑖𝑛−1حيث
𝑡𝑑
𝑥𝑑 1
= 𝑙𝑜𝑣𝑣 -11السرعة الحجمية للتفاعل 𝒍𝒐𝒗𝒗 :هي سرعة التفاعل في وحدة الحجم وحدتها ] [mol.𝑚𝑖𝑛−1 . 𝐿−1حيث
𝑡𝑑 𝑉
-12العوامل الحركية :عوامل ُتستخدم للتحكم في سرعة التفاعل الكيميائي ونذكر منها :درجة الحرارة ,التراكيز
المولية االبتدائية للمتفاعالت ,الوسيط ,مساحة سطح التفاعل ...
-13التصادم الفعال :تصادم يتم في جهة مناسبة وبطاقة كافية ينتج عنه تحول كيميائي ,إذن شر ُطي التصادم لكي يكون
فعال ( :طاقة حركية كافية +التوجه المناسب )
-14الحركة البورونية :هو مصطلح يُطلق على الحركة العشوائية للدقائق الصلبة تحت تأثير جزيئات المائع
-15التواتر :عدد التصادمات في الثانية
-16الوسيط :نوع كيميائي يُضاف للتفاعل الكيميائي بكمية قليلة لزيادة سرعة التفاعل وال يظهر في معادلة التفاعل
الكيميائي نميز نوعين :
-17الوساطة المتجانسة :الحالة الفيزيائية للوسيط تماثل الحالة الفيزيائية للوسط التفاعلي
-18الوساطة الغير متجانسة :الوسيط والجملة المتفاعلة ليس لهما نفس الحالة الفيزيائية
-19التقدم :xعدد مرات حدوث التفاعل
-20التقدم النهائي 𝒇𝒙 :هو التقدم المالحظ عند توقف تطور الجملة الكيميائية (قيمة تجريبية)
-21التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙 :هو التقدم الذي من أجله ينتهي التفاعل بإنتهاء أحد أو كل المتفاعالت (قيمة نظرية)
-22التفاعل التام :تفاعل يتميز بوجود متفاعل محد أو يكون المزيج ستوكيومتري ويكون عندها 𝑥𝑎𝑚𝑥 = 𝑓𝑥
-23المتفاعل ال ُمحد :هو المتفاعل الذي يتم إستهالك ُه قبل ُكل المتفاعالت
-24عملية السقي :هي عملية إضافة الماء البارد والجليد للمزيج التفاعلي او وضعه في حمام جليدي إليقاف تطور
التفاعل أثناء عملية المعايرة
-25التفاعل الغير تام (محدود) يكون 𝒙𝒂𝒎𝒙 < 𝒇𝒙
-26نقطة التكافؤ :هي النقطة التي تكون فيها المتفاعالت بنسب معامالتها الستوكيومترية وعندها يتحقق :
) المتفاعل𝟐𝟎 ( 𝒏 ) المتفاعل 𝟏𝟎(𝒏
=
العدد الستوكيومتري العدد الستوكيومتري
-30أهمية زمن نصف التفاعل - :المقارنة بين سرعة تفاعلين لنفس التحول الكيميائي
-معرفة تقريبية للحظة نهاية التفاعل تتراوح بين ] [4𝑡1 − 7𝑡1
2 2
-31إضافة الماء والجليد قبل تفاعل المعايرة هدف ُه إيقاف التفاعل الرئيسي .
-32دور النشاء (أو التيودان) يحول لون ثنائي اليود من البني(األسمر) الى األزرق الداكن لتسهيل عملية المعايرة
اللونية ,إذن هو الكاشف الملون الذي يساعد على تحديد نقطة التكافؤ بدقة .
-33كيف تتطور سرعة التفاعل مع الزمن ؟ تتناقص تدريجيا وهذا بسبب نقص تراكيز المتفاعالت وبالتالي نقص
االصطدامات الفعالة
ُ
-34نستعمل تقنية المتابعة عن طريق قياس الضغط أو عن طريق قياس الحجم إذا أستهلكت أو نتجت غازات خالل
التحول الكيميائي
-نستعمل تقنية المتابعة عن طريق قياس الناقلية إذا أستهلكت أو نتجت شوارد خالل هذا التحول
-نستعمل طريقة المعايرة اللونية إذا أمكننا معايرة احد األنواع الكيميائية يتميز بلون أو يُمكن إضافة كاشفا لونيا
سرعات
-37ملخص لجميع عالقات ال ُ
وحجم المزيج هو V لتكن المعادلة الكيميائية التالية aA + bB = cC + dD :
السرعة المتوسطة 𝒗𝒎 :
لتشكل نوع كيميائي الختفاء نوع كيميائي للتفاعل ك ُكل
𝑐𝑛∆ 𝐴𝑛∆ 𝑥∆
= )𝐶( 𝑚𝑣 𝑣𝑚 (𝐴) = − = 𝑚𝑣
𝑡∆ 𝑡∆ 𝑡∆
السرعة اللحظية (السرعة) 𝒗
لتشكل نوع كيميائي الختفاء نوع كيميائي للتفاعل ك ُكل
𝐶𝑛𝑑 𝐴𝑛𝑑 𝑥𝑑
= 𝐶𝑣 𝑣𝐴 = − =𝑣
𝑡𝑑 𝑡𝑑 𝑡𝑑
السرعة الحجمية 𝒍𝒐𝒗𝒗
لتشكل نوع كيميائي الختفاء نوع كيميائي للتفاعل ك ُكل
𝐶𝑛𝑑 1 𝐴𝑛𝑑 1 𝑥𝑑 1
= )𝐶( 𝑙𝑜𝑣𝑣 𝑣𝑣𝑜𝑙 (𝐴) = − = 𝑙𝑜𝑣𝑣
𝑡𝑑 𝑉 𝑡𝑑 𝑉 𝑡𝑑 𝑉
العالقة بين سرعة التفاعل وسرعة اإلختفاء للمتفاعالت والتشكل للنواتج
𝐴𝑣 𝐵𝑣 𝐶𝑣 𝐷𝑣
=𝑣 = = =
𝑎 𝑏 𝑐 𝑑
العالقة بين السرعة الحجمية للتفاعل والسرعة الحجمية إلختفاء المتفاعالت وتشكل النواتج
)𝐴( 𝑙𝑜𝑣𝑣 )𝐵( 𝑙𝑜𝑣𝑣 )𝐶( 𝑙𝑜𝑣𝑣 )𝐷( 𝑙𝑜𝑣𝑣
= 𝑙𝑜𝑣𝑣 = = =
𝑎 𝑏 𝑐 𝑑
العالقة بين السرعة اللحظية و السرعة الحجمية للتفاعل
𝑉 × 𝑙𝑜𝑣𝑣 = 𝑣
④المتابعة عن طريق قياس الناقلية :تستعمل هذه الطريقة في حال ظهور او إختفاء شوارد في المعادلة الكيميائية
الهدف :المتابعة الزمنية لتحول كيميائي
األدوات والمواد المستعملة :ذكر المحاليل المتفاعلة المراد متابعة تطورها ,جهاز قياس الناقلية ,حامل ,مخالط
مغناطيسي ,مؤقت (كرونومتر)
الخطوات
في اللحظة t=0نضع المزيج التفاعلي في بيشر ونضع ُه فوق مخالط مغناطيسي
نغمس مسبار قياس الناقلية في المزيج ويتم مس ُك ُه بحامل لكي ال يُالمس قعر البيشر
نشغل المخالط ونبدأ في تسجيل قيم الناقلية في أزمنة مختلفة بإستعمال مؤقت
⑤ المتابعة الزمنية عن طريق قياس الضغط :تستعمل هذه الطريقة في حالة إختفاء أو ظهور غاز في معادلة التفاعل
الهدف :المتابعة الزمنية لتحول كيميائي
المواد واألدوات المستعملة :بالون ,المحاليل التفاعلية ,سدادة ,أنبوب إنطالق ,جهاز بارومتر ,مؤقت
الخطوات
نضع المزيج التفاعلي داخل بالون (أو دورق)
نغلق الدورق بسدادة مزودة بأنبوب ينطلق من خالله الغاز ليصل الى جهاز لقياس الضغط (بارومتر)
نقرأ قيم الضغط على جهاز البارومتر خالل أزمنة معينة بواسطة مؤقت وندون النتائج
⑥ المتابعة الزمنية عن طريق قياس الحجم :تستعمل هذه الطريقة في حالة إختفاء أو ظهور غاز في معادلة التفاعل
يتفككـــ الماء األكسجيني وفق تحول تــــــام بطيىء جدا ( مدة صالحية قارورة منظف جروح لماء أكسجيني
تقدر بعدة شهور) ولكن بإستعمال العوامل الحركية يُصبح بطيىء (عدة دقائق) وفق المعادلة :
)𝑙(𝑂 2 𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) = 𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2
حيث الثنائيتين الداخلتين في هذا التفاعل :
الماء األكسجيني الثنائيات المعادلة النصفية اإللكترونية
يلعب دور: (مرجع/مؤكسد)
مُرجع ) (𝑂2 / 𝐻2 𝑂2 ( 𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) = 𝑂2 (𝑔) + 2𝐻+ (𝑎𝑞) + 2éعملية أكسدة)
مُؤكسد )𝑂 (𝐻2 𝑂2 /𝐻2 )𝑙(𝑂 ( 𝐻2 𝑂2 (𝑎𝑞) + 2𝐻+ (𝑎𝑞) + 2é = 2 𝐻2عملية إرجاع)
يتفككــ الماء األكسجيني وفق تفاعل بطيىء جدا وتام ,معناه أن الماء األكسجيني سيتفكك ٌكليا بمرور الوقت
,جدول التقدم لهذا التحول :
المعادلة )𝑞𝑎( 2 𝐻2 𝑂2 )𝑔( = 𝑂2 )𝑙(𝑂 + 2 𝐻2
الحالة التقدم كمية المـــــــــــــــــــــــــــــــــــادة بالمــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــول
االبتدائية 𝑥=0 𝑉 𝑐0 0 بوفرة
االنتقالية )𝑡(𝑥 )𝑡(𝑥 𝑐0 𝑉 − 2 )𝑡(𝑥 بوفرة
النهائية 𝑥𝑎𝑚𝑥 𝑥𝑎𝑚𝑥 𝑐0 𝑉 − 2 𝑥𝑎𝑚𝑥 بوفرة
التحول تام ويوجد مُفاعل واحد هو الماء األكسجيني أي أن ُه هو المُفاعل المُحد أي :
𝑐0 𝑉 − 2 𝑥(𝑡) = 0 )𝑐0 𝑉 = 2 𝑥(𝑡) ……………………….(1
من جهة أخرى ومن جدول التقدم 𝑛(𝑂2 ) = 𝑥(𝑡) :معناه :
𝑉𝑂2
)= 𝑥(𝑡) … … … … … … . . (2
𝑀𝑉
نعوض قيمة )𝑡(𝑥 بما يساويها من العالقة ( )1في العالقة ( )2نجد :
𝑂𝑉 2 𝑉𝑂2
𝑐0 𝑉 = 2 2 = 𝑐0
𝑀𝑉 𝑉 𝑉𝑀 .
إذن يُمكن حساب تركيز الماء األكسجيني اإلبتدائي (قبل بداية التفكك الذاتي ) t=0إنطالقا من العالقة :
𝟐𝑶 𝑽 𝟐
= 𝟎] 𝟐𝑶 𝟐𝑯[ = 𝟎𝒄
𝑽 × 𝑴𝑽
ُ مهم جداا :عندما نجد على قارورة ماء أكسجيني العبارة 10Vمعناه ( كل 1Lمن الماء األكسجيني ُيحرر10L
من غاز ثنائي األكسجين 𝟐𝑶 في الشرطين النظاميين عند تفككه ُكليا )
مثال :وُ جد على غالف قارورة ماء أكسجيني العبارة 20Vمعناه ( كل V = 1Lمن الماء األكسجيني
يُحرر 𝐿 𝑉𝑂2 = 20من غاز ثنائي األكسجين 𝑂2في الشرطين النظاميين)
2 𝑉𝑂2 2×20
= [𝐻2 𝑂2 ]0 = إذن يمكننا إستنتاج التركيز االبتدائي لهذا الماء األكسجيني = 1,78 𝑚𝑜𝑙/𝑙 :
𝑉× 𝑀𝑉 22,4 ×1
𝒎
= 𝑽𝒄 ومنه 𝑴
الكتلة 𝒎 الواجب وزنها لتحضير حجم Vلمحلول بتركيز 𝒄 كتل ُت ُه المولية 𝐌 هي ,لدينا :
𝒎′×𝐏%
= mونعوض mفي العالقة ③ : يمكن كتابة العالقة ① هكذا :
𝟎𝟎𝟏
𝒎′×𝐏%
ونحتاج هذه العالقة لحساب مجهول مـــا حسب التمرين . 𝑀×𝑉× 𝑐=
𝟎𝟎𝟏
التمديد :إذا مددنا محلول 50مرة كمثال ,معناه معامل التمديد , F = 50حيث أخذنا حجم أولي 𝑉0
وأضفنا ل ُه الماء المقطر حتى تحصلنا على الحجم , 𝑉1وعليه يكون الحجم المضاف هو 𝑉 ′ = 𝑉1 − 𝑉0
(التركيز كان 𝑐0فأصبح 𝑐1بعد التمديد ) يُعطى بالعالقة :
𝑐0 𝑉1
= 𝐹{ أو } =𝐹
𝑐1 𝑉0
النسبة المئوية الكتلية لنوع كيميائي ما في عينة :هي حاصل قسمة كتلة هذا النوع الموجود في العينة على كتلة هذه العينة .
(مثال تطبيق ,باكالوريا تقني رياضي 2015الموضوع الثاني التمرين ) 03
−إذا كان حجم 𝐶𝑙2المذاب في 1لتر من الجافيل كبير معناه جافيل مُركز
معناه } :
−إذا كان حجم 𝐶𝑙2المذاب في 1لتر من الجافيل صغير معناه جافيل مُخفف
-عموما نعتبر ماء الجافيل الذي تكون فيه Chl° > 30°مُركز نسبيا .
كيفية تحضير ماء الجافيل :يُحضر ماء الجافيل بإذابة غاز ثنائي الكلور 𝐶𝑙2في محلول هيدروكسيد الصوديوم
NaOHحسب المعادلة :
الناتج ُكل ُه يُمثل ماء الجافيل ويتميزبــ 12,5 <pH<11,5لكن العُنصر الفعال في هذا المزيج
والذي يُؤثر على فاعلية ماء الجافيل هي شاردة الهيبوكلوريت (فوق الكلورريت) 𝐶𝑙𝑂−والتي
تتفكك ل ُتــقلل من فاعلية ومن مدة صالحية ماء الجافيل بإستمرار حسب المعادلة التفككـــ :
− −
)𝑞𝑎(𝑂𝑙𝐶 2 )𝑞𝑎(𝑙𝐶= 2 )𝑔(+ 𝑂2
برهان العالقة أعاله الواردة في باكالوريا علوم تجريبية : 2016نقوم بإنشاء جدول التقدم للتفاعل ① (تحضير
ماء الجافيل ) وننزع الشوارد المتفرجة من التفاعل للتبسيط :
التفاعل 𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒒) + 𝟐 𝑶𝑯− (𝒂𝒒) = 𝑪𝒍𝑶− )𝒒𝒂( + 𝑪𝒍− (𝒂𝒒) + )𝒍(𝑶 𝟐𝑯
الحالة االتقدم كميـــــــــــــــــــــــــــــــــــــة المــــــــــــــــــــــــــــــادة بالمـــــــــــــــــــــــــــــول
االبتدائية 𝑥=0 𝑉𝐶𝑙2 cV 0 0 بزيادة
𝑀𝑉
االنتقالية )𝑡(𝑥 𝑉𝐶𝑙2 𝑥𝑐𝑉 − 2 𝑥 𝑥 بزيادة
𝑥−
𝑀𝑉
النهائية 𝑓𝑥 𝑉𝐶𝑙2 𝑥𝑎𝑚𝑥𝑐𝑉 − 2 𝑥𝑎𝑚𝑥 𝑥𝑎𝑚𝑥 بزيادة
𝑥𝑎𝑚𝑥 −
𝑀𝑉
𝑉𝐶𝑙2
𝐌𝐕 × 𝟎𝐜 = Chl° 𝑀𝑉 × 𝑉𝐶𝑙2 = 𝑐0إذن : إذن : = 𝑐0
𝑀𝑉
𝟐𝒍𝑪𝑽 = )Chl° أي , (ألن الدرجة الكلورمترية هي حجم غاز الكلور الواجب....
أمثلة :
تركيز شوارد الهيبوكلوريت = تركيز ماء الجافيل بشوارد الهيبوكلوريت = تركيز ماء الجافيل
-1ماهو تركيز ماء الجافيل لقارورة جافيل مركزة مسجل عليها 𝐶ℎ𝑙° = 48° :
-2ماهو تركيز شوارد الهيبوكلوريت ] [𝐶𝑙𝑂−لقارورة جافيل مخفف سُجل عليها 𝐶ℎ𝑙° = 12°
𝐶ℎ𝑙°
= 𝑐0 معناه : 𝑀𝑉 × 𝐶ℎ𝑙° = 𝑐0 الحل:
𝑀𝑉
𝐶ℎ𝑙° 48
1- = 𝑐0 = 𝒍= 𝟐, 𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍/
𝑀𝑉 22,4
𝐶ℎ𝑙° 12
2- = ] 𝑐0 = [𝐶𝑙𝑂 − = 𝒍= 𝟎, 𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍/
𝑀𝑉 22,4
كلما إرتفعت درجة الحرارة زادت سرعة التفكك (عامل حركي) ومن ُه قلة فاعلية ماء الجافيل ,لذالك يُنصح وضع ُه
في مكان بارد .
يُمنع خلط ماء الجافيل مع االحماض والكحوالت أو األمينات ...ألن ُه في بعض التفاعالت ينتج غاز الكلور الثنائي
السام 𝐶𝑙2أو غازات سامة مثل الكلوروامينات , ...كذالكــ يُمنع إستعمال ُه في درجات كلورومترية عالية للـتأثير
السام للكلورالصاعد الناتج عن تبخر الجافيل في التنظيف المنزلي مثال .
9 األستاذ :قطارأحمد يسين
2020/2019 الوحدة : 01الرسوم التجريبية لطرق المتابعة الزمنية لتطور جملة كيميائية متقن الشهيد عبيد مروش المغير
② المتابعة عن طريق قياس الناقلية (طريقة فيزيائية) ① المتابعة عن طريق المعايرة اللونية (طريقة كيميائية)
مؤقت(كرونومتر) قمع
سحاحة
00:08
مدرجة
حامل المحلول الذي نعاير به حامل
④ المتابعة عن طريق قياس الحجم (طريقة فيزيائية) (طريقة فيزيائية) ③ المتابعة عن طريق قياس ضغط غاز