‫الكيمياء الفيزيائية‬

‫الغازات – البالزما – المحاليل ‪-‬‬

‫قاعدة الصنف – الكيمياء الحركية‬
‫‪States of Matter‬‬

‫‪1. Solid‬‬ ‫‪2. Liquid 3. Gases‬‬ ‫‪4. Plasma‬‬

‫أنواع الغازات‬
‫‪ .1‬غاز مثالي)‪(obeys the gas laws at all T and P‬‬
‫‪ .2‬غاز غير مثالي او حقيقي)‪(at high P and low T‬‬
‫الغاز المثالي‬
‫‪ .1‬الحجم مهمل‬
‫‪ .2‬ال يوجد قوى تنافر او تجاذب‬
‫الغاز غير المثالي‬
‫‪ .1‬الحجم غير مهمل‬
‫‪ .2‬يوجد قوى تنافر او تجاذب‬
‫‪Depend on : the nature, temperature and pressure of the gas‬‬
‫الخواص الفيزيائية للغازات‬

‫الغازات تأخذ شكل وحجم االناء الحاوي له‬ ‫•‬

‫الغازات هي الحالة األكثر انضغا ً‬
‫طا للمادة‪.‬‬ ‫•‬
‫تختلط الغازات بشكل متساوي وبشكل كامل عندما تكون في نفس االناء‪.‬‬ ‫•‬
‫الغازات لها كثافة أقل بكثير من السوائل والمواد الصلبة‪.‬‬ ‫•‬
 ‫الغاز املثايل‬

‫عدد الجزيئات كبير‬

‫تتحرك الجزيئات بشكل عشوائي‬
‫الجزيئات تخضع لقانون نيوتن‬
‫تتكون من جزيئات متطابقة‬
‫تصطدم الجزيئات بمرونة مع بعضها البعض ومع الجدار‬
‫متوسط المسافة بين الجزيئات كبير‬
 ‫أتثري الضغط‬

Gases Move From a Region of High to Low Pressure

 ‫أتثري الضغط على حجم الغاز‬
‫قانون بويل‬

‫‪1 atm‬‬ ‫‪2 atm‬‬ ‫‪5 atm‬‬

‫‪5‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪5‬‬

‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬

 ‫أي صورة تمثل الغاز اذا تضاعف الضغط؟‬
‫(علما بأن درجة الحرارة وعدد الموالت ثابت)‬
 ‫‪Boyle’s Law‬‬
‫‪T4 > T3 > T2 > T1‬‬

‫‪T4‬‬
‫‪T3‬‬
‫‪T2‬‬

‫‪T1‬‬

‫‪P a 1/V‬‬
‫ثابت = ‪P x V‬‬ ‫عند ثبوت درجة الحرارة‬
‫عند ثبوت كمية الغاز‬
‫‪P1 x V1 = P2 x V2‬‬
 ‫ملخص‬

‫قانون بويل •‬
‫❑ معدل التصادمات مع جدار االناء يتناسب طرديا مع الضغط‬
‫❑ معدل التصادمات يزداد كلما قل الحجم‬
‫❑ ‪P a 1/V‬‬
 ‫أتثري درجة احلرارة على حجم الغاز‬
‫(قانون شارل)‬

‫حجم الغاز يزداد بزايدة درجة احلرارة‬

‫أي صورة تمثل الغاز اذا تضاعفت درجة الحرارة؟‬
‫(علما بأن الضغط وعدد الموالت ثابت)‬
 Va T
V = kT
V/T = k
V1/T1 = V2/T2

‫قانون شارل‬
V1/T1 = V2/T2

‫عند ثبوت الضغط‬

‫وكمية الغاز‬

As T increases, V Increases
‫‪Avogadro‘s Law‬‬ ‫‪→According to Avogadro‘s Law V α n‬‬

‫أي صورة تمثل الغاز اذا تضاعف عدد الموالت؟‬

‫(علما بأن الضغط ودرجة الحرارة ثابت)‬
 Ideal Gas Equation
‫بويل‬: V a 1 (at constant n and T)
P
‫شارل‬: V a T (at constant n and P)
‫أفوجادرو‬: V a n (at constant P and T)

nT
Va
P
nT nT
V = ‫ثابت‬ =R R ‫ثابت الغازات‬
P P
R = 0.082057 L • atm / (mol • K)

PV = nRT
 ‫قانون الغاز املثاىل‬

‫‪PV = nRT‬‬
‫‪n:‬عدد الموالت‬
‫‪N‬‬ ‫عدد الجزيئات‬
‫=‪n‬‬
‫‪NA‬‬
‫عدد أفوجادرو ‪: the number of‬عدد الذرات والجزيئات في واحد مول من المادة‬
‫‪NA=6.02 x 1023/mol.‬‬

‫‪R: the Gas Constant: R = 8.31 J/mol · K‬‬

 ‫قانون دالتون للضغوط الجزيئية‬

V and T
are constant

P1 P2 Ptotal = P1 + P2
 ‫قانون دالتون للضغوط الجزيئية‬

Ptotal = SPi

P=PA+PB+PC= (nA+nB+nC)RT/ V

ni = nA + nB + nC

XA=nA/ni ‫الكسر المولى‬

‫عند امرار الغاز داخل سائل وجتميعه مرة أخرى فاجلزء اجملمع دائما عبارة‬
‫عن خليط من الغاز والسائل‬
 ‫قانون جرهام لالنتشار‬
‫عند ثبوت الضغط ودرجة الحرارة‪ ,‬معدل انتشار أي غاز يتناسب عكسيا مع الجزر التربيعي لكثافته ووزنه الجزيئي‬

‫‪r1‬‬ ‫‪M2‬‬ ‫‪M 2V‬‬

‫=‬ ‫=‬ ‫‪ r‬معدل انتشار غاز‬
‫‪r2‬‬ ‫‪M1‬‬ ‫‪M 1V‬‬
‫‪ M‬الوزن الجزيئي للغاز‬
‫‪r1‬‬ ‫‪d2‬‬
‫=‬ ‫‪ d‬كثافة الغاز‬
‫‪r2‬‬ ‫‪d1‬‬

‫‪See video‬‬
 ‫يمكن أن يتدفق ‪ 2.00‬مول منن ألرجونون منن ء ني فن ‪ 3.626‬ثينين ‪ .‬كمني يمكنن أن يتندفق ‪ 1‬منول منن‬
‫أللغيز ‪ X‬ف ‪ 1‬ثيني ‪ .‬ألستخدم هذه أللمعلوميت لتحديد أللغيز ‪X.‬‬

‫الحل ‪:‬‬
‫‪Ar: 2.00 mol, 3.626 sec‬‬
‫‪ X: 1.00 mol, 1.000 sec‬غاز‬
‫‪MAr= 39.95 g/mol.‬‬
‫الستخدام قانون جرهام البد من توحيد عدد الموالت‬
‫لذلك ‪ 1‬مول من الغاز ‪ X‬ينتشر في ‪ 1‬ثانية ‪ ,‬اذا ‪ 2‬مول تنتشر في ‪ 2‬ثانية‬

‫بتربيع الطرفين‬

‫ألذأل أللغيز ‪ X‬هو أللزينون‬

 Origin of Pressure – Gas
molecules hitting
container walls

  T, KE,  ‫عدد التصادمات‬, 

P
 ‫الغاز غري املثايل أو احلقيقي‬
‫‪ ‬يحيد الغازعن املثالية عند الضغوط العالية ودرجات الحرارة املنخفضة‬
 ‫→ما هي البالزما‬
‫→البالزما في حياتنا اليومية‬
‫→أنواع البالزما‬
‫→تطبيقاتها‬
 ‫بالزما‬
‫ما هي البالزما؟‬

‫❑ حالة البالزما‪ :‬عبارة عن غاز مؤين يشتمل على مزيج ديناميكي من اإللكترونات‬
‫واأليونات والنيوترونات والفوتونات والشقوق الحرة المثارة والذرات والجزيئات‪.‬‬
 ‫صور البالزما‬
• Thrusters

• ‫ألالضيئ‬

• Spray Coatings

• Materials • Displays
Processing
 ‫بالزما‬

• X-ray view of the sun, a plasma.

http://www.plasmas.org/basics.htm
‫بعض تطبيقات البالزما‬
 ‫أنوألع أللبالزمي‬
‫تنقسم الى نوعين رئيسين‪:‬‬
‫‪ .1‬بالزمي بيجدة (أللبالزمي غير أللمتميثل )‬
‫‪ .2‬بالزمي حيجة (أللبالزمي أللمتميثل )‬

‫→أللبالزمي أللبيجدة‪ :‬أللجزيئيت ف هذه أللحيل تكون دجو حرألجتهي منخفض فى حين دجو حرألجة‬ ‫•‬
‫ألاللكترءن تكون يلي ءيكون معدل أللتأين من ‪.%10‬‬
‫→ أللبالزمي أللحيجة‪ :‬أللجزيئيت ف هذه أللحيل تكون دجو حرألجتهي يلي ودأل كمي ألن دجو حرألجة‬ ‫•‬
‫ألاللكترءن تكون يلي ءيكون معدل أللتأين من ‪.%100‬‬

‫→أللبالزمي أللبيجدة ‪:‬‬

‫❑ بالزما عند ضغوط قليل جدا‬
‫❑ بالزما عند الضغط الجوي‬
‫أللتطبيقيت أللرئيسي للبالزمي‬
‫‪ .1‬ألدخيل مجمو يت ءظيفي لى سطح أللموألد أللبوليميري‬
‫‪ .2‬ترسيب طبقيت بوليميري بيلسمك أللمطلوب لى سطح أي ميدة‬
‫‪ .3‬حفر ألالسطح لزييدة مسيح أللسطح‬
‫بعض صور أجهزة البالزما اليت تعمل عن الضغط اجلوي‬

‫‪• Sherman Treaters‬‬

‫‪• Tantec, Inc.‬‬

‫الفرق بني البالزما عند ضغط منخفض وضغط عاىل‬

‫ضغط يل •‬ ‫ضغط منخفض •‬

‫إنتيوي يلي •‬ ‫إنتيوي قليل •‬
‫كفي ة ألقل •‬ ‫كفي ة أ لى •‬
‫تعديل أللموألد أللرخيص •‬ ‫تعديل أللموألد غيلي أللسعر •‬
‫تجيجى •‬ ‫تكنولوويي يلي •‬

‫‪$0.05/m2‬‬ ‫‪$1000/cm2‬‬
‫المحاليل‬
‫أللمحيليل‬
‫‪Solutions‬‬
‫•المحلول‪ :‬هو مخلوط أو مزيج متجانس متكون من مادتين أو‬
‫أكثر‪ ،‬و يُشترط أن تكون مكونات المزيج هذا من نفس‬
‫الطور‪.‬‬
‫المذيب ‪ solvent‬و من مذاب‪Solute‬‬
‫ٌ‬ ‫• و هو ي ٌحتوي على‬
‫واحد أو أكثر‬
‫• امثلة ‪ :‬الهواء ‪ -‬محلول الملح ‪ -‬السبائك‬

‫‪33‬‬
‫المحاليل‬

‫• المذاب‪ :‬هي المادة التي تذاب‬

‫في المحلول (توجد دائما ً‬
‫بصورة أقل)‬
‫• المذيب‪ :‬هي المادة التي تذيب‬
‫المذاب (توجد دائما ً بصورة‬
‫أكثر)‬

‫‪34‬‬
‫المحاليل‬ ‫هو‬ ‫• المحلول المخفف ‪:dilute solution‬‬
‫المحلول الذي يحتوي على كمية قليلة من المادة‬
‫المذابة‪.‬‬

‫• المحلول المركز‪ :concentrated solution‬هو‬

‫المحلول الذي ي ٌحتوي على كميةٌ ٌ‬
‫كبيرة من المادة‬
‫المذابة‪.‬‬

‫الذوبانيةٌ ‪:solubility‬‬
‫هي أكبر كمية ممكنة من المذاب و التي تذوب في كمية معينة‬
‫من المذيب للحصول على محلول مشبع (مستقر) بدون راسب‬
‫وذلك عند درجة حرارة معينة و ضغط معين‪.‬‬

‫‪35‬‬
‫المحاليل‬ ‫• المحلول المشبع ‪ : saturated‬هو المحلول‬
‫الذي يحتوي على أكبر كمية ممكنة من المذاب‬
‫عند درجة حرارة معينة و ضغط معين لتكوين‬
‫محلول مستقر‪.‬‬
‫• (المذاب و الجزء الغير ذائب في حالة اتزان مع‬
‫المحلول)‬
‫• مذاب غير ذائب ↔ مذاب ذائب‬

‫تخفيف و مزج المحالي ٌل‬

‫ٌ‬
‫وزن المذاب ال يتغير عند التخفيف طالما لم ي ُ‬
‫ضاف أو يؤُخذ‬
‫منه شي ًء معين‪.‬‬

‫عند مزج محاليل مختلفة فإن كتلة المذاب في المحلول الكل‬

‫تساوي مجموع كتل المذاب في المحاليل قبل مزجها‪.‬‬
‫‪36‬‬
‫المحاليل‬

‫أطوار المحاليل •‬

‫‪37‬‬
‫المحاليل‬ ‫العوامل المؤثرة على ذوبانية الغازات‪:‬‬
‫‪ .1‬طبيعة المذيب والمذاب‬

‫كلما ازداد تشابه القوى بين جزيئات المذيب والمذاب كلما ازدادت الذوبانية‪.‬‬

‫المذيبات تذيب أشباهها‬

‫‪like dissolves like‬‬

‫‪ .2‬درجة الحرارة‬
‫عملية اذابة الغاز في سائل هي عملية طاردة للحرارة‬
‫‪Solvent + Gas ↔ Solution + heat‬‬
‫ذوبان الغاز في السائل يقل بارتفاع درجة الحرارة بسبب قانون لوشاتلية‪.‬‬
‫‪38‬‬
‫المحاليل‬ ‫‪ .3‬الضغط‬
‫قينون هنري‪ :‬يتناسب تركيز الغاز في مذيب معين طرديا مع ضغط‬
‫الغاز الجزئي عند ثبوت درجة الحرارة‪.‬‬
‫ينطبق قانون هنري بدقة‬
‫فقط على الغازات المثالية‬
‫والمحاليل المخففة‬

‫‪ .4‬الشوائب‬

‫‪39‬‬
‫المحاليل‬

‫‪40‬‬
‫المحاليل‬

‫‪41‬‬
‫المحاليل‬

‫‪42‬‬
‫المحاليل‬

‫‪43‬‬
 Phase Diagrams
‫منحنى الحالة‬

Graphical representation of what phases are present in materials

systems at various temperatures, pressures and compositions.
‫رسم تمثيلي للمراحل الموجودة في أنظمة المواد في درجات حرارة وضغوط وتركيبات‬
.‫مختلفة‬
 ‫منحىن احلالة‬

‫مي ألهميتهي؟‬
‫يعتبر التوازن الطوري وقاعدة الطور أحد فروع الكيمياء الفيزيائية المهمة حيث‬
‫توصف األنظمة المختلفة التي تحتوي علي طور أو أكثر من طور في حالة‬
‫اتزان مع بعضهما ودراسة هذه األنظمة ذات أهمية كبري من الناحية العلمية‬
‫والنظرية حيث يتحكم التوازن بين األطوار في خواص كثير من المواد‬
‫الصناعية مثل السبائك الفلزية والزجاج والسيراميك وغيره‪.‬‬

‫❑ درجة انصهار مخلوط من مكونين أ و ب ممكن ان يكون أكبر او اصغر من كل مكون على حده‪.‬‬
‫❑‪Tm (Sn) = 232 C, Tm (Pb) = 327 C but Tm (Sn, Pb) = 183 C‬‬
‫❑الخواص الميكانيكية‬
‫الطور )‪Phase(P‬‬

‫هو ذلك المقطع من النظام الذى يكون متجانس في التركيب والخواص الفيزيائية والكيميائية‬
 ‫منحىن احلالة‬
Definitions
• Phase(P) -“State matter which is uniform throughout not only in
chemical composition but also in physical state
‫• هو ذلك المقطع من النظام الذى يكون متجانس فى التركيب والخواص الفيزيائية‬
‫والكيميائية‬
• Solid
▪ Various phases [e.g. crystal structures (diamond; graphite) or
compositions]
▪ Miscible one phase (P=1)
▪ Immiscible multiple phases (P>1)
• Liquid
▪ Miscible liquids are one phase
▪ Immiscible liquids are multiple phases (P>1)
• Gas
▪ Systems consisting of gases can have only one phase
 ‫منحىن احلالة‬
Definitions
•Heterogeneous and homogeneous systems
•Systems with one phase are homogeneous
•Systems with more than one phase are
heterogeneous
•Constituent- a chemical species (ion or molecule
which is present)

•Component (C) ‫مركبة‬

• – ‫كل مادة يمكن فصلها عن النظام تسمى مركبة النظام‬
‫• عدد المركبات للنظام يعرف بانه اقل عدد من المكونات كاف لتعيين‬
‫تركيب كل االصناف في النظام‬
• Solubility Limit of a component in a phase is the ‫منحىن احلالة‬
• maximum amount of the component that can be dissolved in it (e.g. alcohol
has unlimited solubility in water, sugar has a limited solubility, oil is
insoluble).
 ‫منحىن احلالة‬
The Phase Rule ‫قاعدة الصنف‬
F=C-P+2
F = degrees of freedom
The number of intensive parameters that must be specified
in order to completely determine the system
‫عدد المعامالت المكثفة التي يجب تحديدها من أجل تحديد النظام بالكامل‬
P = phases
Phases are mechanically separable constituents
C = minimum of components
Chemical constituents that must be specified in order to
define all phases
2 = 2 intensive parameters
Usually, temperature and pressure
f (T, P, C)=0
Application of the phase rule ‫منحىن احلالة‬
1. One Component Systems
• Phase rule says that you can have at most 3 phases
• F = C- P +2; C=1 so F=3-P
▪ If P=3, F=0 system is invariant
• Specified by temperature and pressure and occurs at 1
point (called the triple point)
• If one phase is present, F = 2 that is P and T can be varied
independently
• This defines an area in a P, T diagram which only one
phase is present
• If two phases are present, F = 1 so only P or T can be varied
independently.
• This defines a line in a P, T diagram
Single Component Phase Diagram ‫منحىن احلالة‬
• Point a: only vapor present
• Point b: Liquid boils - 1 atm= Tb but vapor
and liquid co-exist along line(vapor pressure
F=2 curve)
• Point C : Liquid freezes
• Point D: Only solid
• Triple point: 3 phases in equilibrium
F=1
• Line Below triple point: Vapor pressure
above solid
Note: You don’t necessarily have to have 3
phases and they don’t have to be solid liquid
F=0 and gas

For one component systems, the

equilibrium state of the
system is defined by two independent
parameters (P and T), (T and V), or (P
Pressure-temperature phase diagram for H2O: and V).
 ‫تعريف الكيمياء الحركية ‪:‬ـ‬
‫هو العلم الذي يهتم بدراسة سريان التفاعل الكيميائي والعوامل المؤثرة عليه‬

‫أو ‪ :‬العلم الذي يهتم بدراسة ‪:‬ـ‬

‫‪ /1‬معدل سرعة التفاعل الكيميائي ‪.‬‬
‫‪ /2‬الزمن الالزم إلنهاء التفاعل ‪.‬‬
‫‪ /3‬الطريقة التي يسلكها التفاعل للوصول إلى النواتج ‪.‬‬
‫صدأ الحديد في الهواء‬

‫احتراق غاز الميثان‬

 ‫الغرض من الدراسة‪ :‬توجيه التفاعل الكيميائى‬
‫سرعة التفاعل‪ :‬التغير الذى يحدث فى تركيز المواد المتفاعلة او النواتج‬
‫سلبا اوايجابا على الترتيب فى وحدة الزمن‬
‫‪A+B→C‬‬
‫‪d A ‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪A = −‬‬
‫]‪[C‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪d B ‬‬
‫‪B‬‬ ‫‪=−‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪d C ‬‬
‫= ‪C‬‬
‫]‪[A] or [B‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪1-‬‬ ‫وحدة معدل التفاعل = مول‪ .‬لتر‪ .1-‬ثانية‬
 ‫مثال‬
‫)‪O3(g) + NO(g) → NO2(g) + O2(g‬‬

‫‪d O 3 ‬‬ ‫]‪d[NO‬‬ ‫] ‪d[ NO 2‬‬ ‫] ‪d[ O 2‬‬

‫‪rate = -‬‬ ‫‪=-‬‬ ‫‪=+‬‬ ‫‪=+‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬

‫ما العوامل التى تؤثرفي سرعة التفاعل؟ ‪ :‬ـ‬

‫‪.1‬طبيعة المواد المتفاعلة‬
‫ا‪ .‬الرابط داخل الجزيئات (الرباط الكيميائى)‬
‫ب‪ .‬الرابط بين الجزيئات وبعضها (فان درفال)‬
 ‫العوامل التى تؤثرفي سرعة التفاعل‪ :‬ـ‬
‫‪.2‬درجة االتصال بين المواد المتفاعلة‬
‫ا‪ .‬التفاعالت المتجانسة‬
‫ب‪ .‬التفاعالت الغير متجانسة‬

‫‪.3‬تركيز المواد المتفاعلة‬

‫قانون فعل الكتلة ينص على‪:‬‬
‫”تتناسب سرعة التفاعل الكيميائى تناسبا طرديا مع تركيز المواد المتفاعلة“‬
‫‪ .4‬اثارة الجزيئات والذرات‬

‫‪.5‬الوسط الذى يجرى فيه التفاعل‬

 ‫تفاعل ‪ 8‬جزيئات‬

‫كم عدد التصادمات المحتملة؟ ‪16‬‬

 ‫تأثير‬
‫التركيز‬
‫المتفاعالن في المحلول‬

‫أحد المتفاعلين صلب‬

 ‫العوامل التى تؤثرفي سرعة التفاعل‪ :‬ـ‬
‫‪ .6‬درجة الحرارة‬
‫*علل ‪ :‬تزيد سرعة التفاعل الكيميائي بزيادة درجة الحرارة ‪.‬‬
‫ج ‪ -‬ألن الطاقة الحركية للجسيمات تزداد وبالتالي يزداد عدد‬
‫التصادمات الفعالة ‪.‬‬

‫* علل ‪ :‬الضوء المنبعث من قطعة الفحم المشتعلة في جو من‬

‫األكسجين النقي أقوى منه في الهواء ‪.‬‬
‫ج‪ -‬ألن تركيز جزيئات األكسجين النقي أكبر ( ‪ 5‬مرات ) منه في‬
‫الهواء ‪.‬‬
 ‫‪nA + mB = C‬‬

‫‪d A ‬‬ ‫‪d B ‬‬ ‫‪d C ‬‬

‫‪A‬‬ ‫‪= −‬‬ ‫‪B = −‬‬ ‫= ‪C‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬

‫أللتفي ل ءأللتركيز تسمى معيدل أللسر‬ ‫أللعالق بين سر‬

‫المعادلة الرياضية العامة لقانون السرعة‬
‫‪n‬‬ ‫‪m‬‬
‫]‪ν =k[A] [B‬‬
‫‪ k‬ثابت السرعة النوعية‬ ‫‪ ν‬سرعة التفاعل‬
‫‪ n‬رتبة المتفاعل ‪ m A‬رتبة المتفاعل ‪B‬‬
‫رتبة التفاعل الكلية = ‪n+m‬‬
 ‫رتبة التفاعل ‪:‬ـ‬
‫”المجموع الجبرى السس تركيز المتفاعالت المبينة فى قانون سرعة‬
‫التفاعل“‬

‫‪ν =k[A]n[B]m‬‬

‫*رتبة التفاعل الكلية = ‪n+m‬‬

‫‪ -‬رتبة التفاعل من الممكن ان تساوى ‪0‬‬

‫‪ -‬رتبة التفاعل تقاس عمليا فقط‬
 ‫جزيئية التفاعل‬
‫تعرف لى ألنهي دد أللجزيئيت أللدألخل فى أللتفي ل‬

‫‪A→product‬‬ ‫ألحيدى‬
‫‪A+B→product‬‬ ‫ثنيئى‬
‫‪A+B+C→product‬‬ ‫ثالثى‬
‫‪2A+B→product‬‬ ‫ثالثى‬

‫الجزيئية ≠ ‪ 0‬وتكون دائما عدد صحيح‬

 ‫‪2N2O5→4NO2+O2‬‬
‫مثال‪1‬‬

‫] ‪d [ N 2O5‬‬
‫‪v=−‬‬ ‫] ‪= k[ N 2O5‬‬ ‫احادى الرتبة‬
‫‪dt‬‬
 ‫مثال‪2‬‬

‫] ‪v = k[NO2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ثنائى الرتبة‬

‫رتبة التفاعل تقاس عمليا فقط‬

‫‪dx‬‬
‫‪= kC‬‬ ‫‪n‬‬ ‫معادلة فانت هوف‬
‫‪dt‬‬
‫‪ dx ‬‬
‫‪log  = log k + n log C‬‬
‫‪ dt ‬‬
 ‫‪dx‬‬
‫=‬ ‫معدل سرعة التفاعل‬
‫‪dt‬‬
‫يمكن استخدام هذه العالقة ألربع أنواع من التفاعالت البسيطه‬
‫‪ -1‬التفاعالت ذات الرتبة الصفرية‬
‫فى هذا النوع ال تتأثر سرعة التفاعل بالتغير فى تركيز أى من المتفاعالت‬
‫ماذا تعني الرتبة صفر ؟‬
‫أن سرعة التفاعل ال تعتمد على تركيز المتفاعالت‬
‫‪-1‬التفاعالت الكيميائية الضوئية‬
‫‪ -2‬تفكك االمونيا عند درجة حرارة مرتفعة بوجود معدن المولوبدنيوم كحافز‬
‫‪dx‬‬
‫‪= k‬‬ ‫بالتكامل‬ ‫‪x = kt + const‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪x = kt + const‬‬ ‫‪ -1‬التفاعالت ذات الرتبة الصفرية‬

‫‪t =0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫فى بداية التفاعل‬

‫المقدار الثابت البد وان يساوى ‪0‬‬

‫‪x = kt‬‬
 ‫‪ -1‬التفاعالت ذات الرتبة الصفرية‬
‫فترة عمر النصف (‪:(t1/2‬هو الزمن الالزم حتى ينخفض‬
‫تركيز المادة المتفاعلة إلى نصف قيمتة األولية‬
‫‪a‬‬
‫‪t =t‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪,‬‬ ‫= ‪X‬‬ ‫‪ :a‬التركيز االبتدائى‬
‫‪2‬‬

‫‪x = kt‬‬
‫‪a‬‬
‫‪= kt 1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪a‬‬
‫‪t1‬‬ ‫=‬
‫‪2‬‬ ‫‪2k‬‬
 ‫‪ -2‬التفاعالت ذات الرتبة أالولى‬
‫أوال‪ .‬بالنسبة الى النواتج‬
‫‪dx‬‬
‫)‪= k (a − x‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪= kdt‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪(a − x‬‬
‫بالتكامل‬

‫‪− ln(a − x) = kt + const‬‬

‫‪t =0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫فى بداية التفاعل‬

‫‪− ln(a) = const‬‬
‫)‪kt = ln a − ln(a − x‬‬ ‫‪a‬‬
‫او‬ ‫‪kt = ln‬‬
‫‪a−x‬‬
 ‫‪ -2‬التفاعالت ذات الرتبة أالولى‬
‫أوال‪ .‬بالنسبة الى المتفاعالت‬
‫‪da‬‬ ‫]‪d [a‬‬
‫‪−‬‬ ‫]‪= k[a‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪= kdt‬‬
‫‪dt‬‬ ‫]‪[a‬‬
‫بالتكامل‬

‫‪ [ a ] ‬‬ ‫‪kt‬‬

‫‪log‬‬
‫‪ [a] ‬‬ ‫‪ = 2.303‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪kt‬‬
‫= ]‪log[ a ] − log[ a‬‬
‫‪2.303‬‬
‫او‬
‫‪−k‬‬
‫= ]‪log[a‬‬ ‫] ‪t + log[a‬‬
‫‪2.303‬‬
 ‫‪ -2‬التفاعالت ذات الرتبة أالولى‬
‫‪a‬‬ ‫فترة عمر النصف (‪(t1/2‬‬
‫‪kt = ln‬‬
‫‪a−x‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪t =t‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫=‪X‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ln‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪= k t1 2‬‬ ‫‪ln‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪2 a −a‬‬ ‫‪= k t1 2‬‬
‫) ‪(a−‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ln‬‬ ‫‪2a‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪= k t1 2‬‬ ‫‪ln 2 = k t1 2‬‬
‫‪ln 2 o.693‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪K1‬‬ ‫‪K1‬‬
‫فترة نصف العمر ال تعتمد على التركيز االبتدائى‬
 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة أالولى الكاذبة‬

‫هى تفاعالت ثنائية الجزيئات ‪,‬حيث يكون احد المتفاعالت موجود بوفرة‪,‬‬
‫لكن النتائج العملية وجدت انها تتبع قانون الرتبة االولى‬

‫)‪CH3I(aq) + H2O(l) →CH3OH(aq) + H+(aq) + I-(aq‬‬

‫]‪Rate = k [CH3I] [H2O‬‬
‫‪[H2O] >>>> [CH3I] \ [H2O] doesn’t change by a lot‬‬

‫]‪v = k [CH3I] [constant‬‬

 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة الثانية‬

‫تحدث غالبا فى الكيمياء العضوية‬

‫‪A + B → products‬‬
‫]‪v = k[A][B‬‬
‫‪dx‬‬
‫)‪= k (a − x)(b − x‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪ .1‬عند ‪ a=b‬التركيز االبتدائى‬
‫‪dx‬‬
‫‪= k ( a − x) 2‬‬ ‫بالنسبة للنواتج‬
‫‪dt‬‬
‫‪dx‬‬ ‫بالتكامل‬ ‫‪1‬‬
‫‪= kdt‬‬ ‫‪= kt + const.‬‬
‫)‪(a − x‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(a − x‬‬
 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة الثانية‬
‫‪1‬‬
‫‪t =0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫فى بداية التفاعل‬
‫)‪(a − x‬‬
‫‪= kt + const.‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪= cons.‬‬ ‫‪= kt +‬‬
‫‪a‬‬ ‫)‪(a − x‬‬ ‫‪a‬‬
‫او‬

‫‪x‬‬
‫‪= kt‬‬
‫)‪a (a − x‬‬

‫و‬
‫‪1‬‬
‫‪t‬‬ ‫برسم عالقة بيانية بين‬
‫)‪(a − x‬‬
 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة الثانية‬

‫بالنسبة للمتفاعالت‬

‫و‬
‫‪1‬‬
‫‪t‬‬ ‫برسم عالقة بيانية بين‬
‫]‪[ A‬‬
 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة الثانية‬
‫فترة عمر النصف (‪(t1/2‬‬
‫‪[A] at t = t½ = ½ [A]0‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫=‬ ‫‪+ kt1/ 2‬‬
‫‪[ A]0 /2 [ A]o‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪or t1/ 2‬‬
‫‪k[ A]0‬‬

‫فترة نصف العمر تتناسب تناسبا عكسيا مع التركيز االبتدائى للمتفاعالت‬

 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة الثانية‬

‫‪ .2‬عند ‪ a≠b‬التركيز االبتدائى‬

‫بالنسبة للنواتج‬
‫‪dx‬‬
‫)‪= k (a − x)(b − x‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪= kdt‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪( a − x)(b − x‬‬

‫‪1  1‬‬ ‫‪1 ‬‬

‫‪‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪dx = kdt‬‬
‫‪a − b b − x a − x ‬‬
‫بالتكامل‬

‫‪(a − b)kt = ln(a − x) − ln(b − x) + cons‬‬

‫‪t =0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫فى بداية التفاعل‬
‫‪a‬‬ ‫‪b‬‬
‫‪− ln = ln = cons‬‬
‫‪b‬‬ ‫‪a‬‬
 ‫‪ -3‬التفاعالت ذات الرتبة الثانية‬
‫) ‪b( a − x‬‬
‫‪( a − b) kt = ln‬‬
‫)‪a (b − x‬‬
 ‫طرق تعيين رتبة التفاعل‬
‫‪ .1‬طريقة المحاولة (التطبيق المباشر)‬
‫‪ .2‬طريقة الرسم البيانى‬
‫‪ .3‬طريقة فترة نصف العمر‬
‫عموما فترة نصف العمر ألى تفاعل تتناسب عكسيا مع التركيز االبتدائى‬
‫مرفوع الس اقل من رتبة التفاعل بواحد ‪1‬‬
‫‪t1/ 2a n −1‬‬
‫‪a1‬‬
‫‪ .4‬طريقة التفاضل‬
‫‪dx‬‬
‫‪= kC‬‬ ‫‪n‬‬
‫‪ dx ‬‬ ‫معادلة فانت هوف‬
‫‪dt‬‬ ‫‪log  = log k + n log C‬‬
‫‪ dt ‬‬
 ‫* اآللية التالية تحدث عند تفاعل الكلوروفورم مع‬
‫الكلور‪ ،‬تأمل هذه اآللية وأجب عن األسئلة التي تليها ‪:‬‬
‫‪Cl2‬‬ ‫سريعة ‪2Cl‬‬
‫‪CHCl3 +Cl‬‬ ‫بطيئة ‪CCl3 +HCl‬‬
‫‪CCl3 +Cl‬‬ ‫‪CCl4‬‬ ‫سريعة‬
‫اكتب التفاعل الكلي ‪.‬‬
‫حدد المادة الوسيطة‬
‫ما الخطوة المحددة للتفاعل ؟‬
‫ماذا يحدث لسرعة التفاعل عند مضاعفة تركيز المادة‬
‫المتفاعلة ؟‬
 ‫فسر ‪:‬‬
‫‪ -1‬احتراق قطعة الفحم في الهواء أبطأ من احتراق‬
‫مسحوق الفحم ‪.‬‬

‫ألن المساحة السطحية في القطعة أقل بكثير منه في‬

‫المسحوق‬
 ‫الغبزاث والبالزمب‪ ،‬المحبليل‪ ،‬قبعدة الصنف‪ ،‬الحركيت‬

‫ظع عالِخ صخ (√) أ‪ ٚ‬عالِخ خطأ (‪ِ )X‬ع رصذ‪١‬خ اٌخطأ‪.‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪ .1‬اٌغبص اٌّضبٌ‪٠ ٟ‬زجع ل‪ٛ‬أ‪ ٓ١‬اٌغبصاد عٕذ وً دسجبد اٌذشاسح ‪ٚ‬اٌعغ‪ٛ‬غ ‪.‬‬

‫)‬ ‫‪ .2‬اٌغبص اٌذم‪١‬م‪٠ ٟ‬زجع ل‪ٛ‬أ‪ ٓ١‬اٌغبصاد عٕذ وً اٌعغ‪ٛ‬غ ‪١ٌٚ‬ظ عٕذ وً دسجبد اٌذشاسح‪( .‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪ .3‬ال ‪ٛ٠‬جذ ل‪ ٜٛ‬رجبرة ث‪ ٓ١‬جض‪٠‬ئبد اٌغبص غ‪١‬ش اٌّضبٌ‪.ٟ‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪ .4‬رخزٍػ اٌغبصاد ثشىً ِزغب‪ٚ ٞٚ‬ثشىً وبًِ عٕذِب رى‪ ْٛ‬ف‪ٔ ٟ‬فظ االٔبء‪.‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪ .5‬وضبفخ اٌغبصاد أوجش ثىض‪١‬ش ِٓ اٌغ‪ٛ‬ائً ‪ٚ‬اٌّ‪ٛ‬اد اٌصٍجخ‪.‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪ .6‬رزذشن جض‪٠‬ئبد اٌغبص ثشىً ِٕزظُ‪.‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪ .7‬رزصبدَ جض‪٠‬ئبد اٌغبص ثّش‪ٔٚ‬خ ِع ثعع‪ٙ‬ب اٌجعط ‪ِٚ‬ع اٌجذاس‪.‬‬

‫)‬ ‫‪ .8‬اٌعغػ ‪٠‬زٕبعت رٕبعجب غشد‪٠‬ب ِع دسجخ دشاسح اٌغبص عٕذ صج‪ٛ‬د اٌذجُ ‪ٚ‬عذد اٌّ‪ٛ‬الد‪( .‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪٠ .9‬ضداد ِعذي رصبدِبد جض‪٠‬ئبد اٌغبص وٍّب لً اٌذجُ‪.‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫ثض‪٠‬بدح اٌعغػ ‪٠‬مً ِعذي رصبدِبد جض‪٠‬ئبد اٌغبص‪.‬‬ ‫‪.11‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫‪٠‬مً دجُ اٌغبص ثض‪٠‬بدح دسجخ اٌذشاسح عٕذ صج‪ٛ‬د اٌعغػ ‪ٚ‬وّ‪١‬خ اٌغبص‪.‬‬ ‫‪.11‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫ِعذي أزشبس أ‪ ٞ‬غبص ‪٠‬زٕبعت عىغ‪١‬ب ِع اٌجضس اٌزشث‪١‬ع‪ٌ ٟ‬ىضبفخ اٌغبص‪.‬‬ ‫‪.12‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫اٌ‪ٛ‬صْ اٌجض‪٠‬ئ‪ٌ ٟ‬غبص ‪٠‬زٕبعت غشد‪٠‬ب ِع ِعذي أزشبسٖ‪.‬‬ ‫‪.13‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫اٌعاللخ ث‪ ٓ١‬عشعخ اٌزفبعً ‪ٚ‬اٌزشو‪١‬ض رغّ‪ِ ٝ‬عبدٌخ اٌغشعخ‪.‬‬ ‫‪.14‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫سرجخ اٌزفبعً رمبط ٔظش‪٠‬ب ‪ٚ‬عٍّ‪١‬ب‪.‬‬ ‫‪.15‬‬

‫)‬ ‫عشعخ اٌزفبعً ال رعزّذ عٍ‪ ٝ‬رشو‪١‬ض اٌّزفبعالد ف‪ ٟ‬اٌزفبعالد راد اٌشرجخ األ‪(.ٌٝٚ‬‬ ‫‪.16‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫اٌّذٍ‪ٛ‬ي‪ِ ٛ٘ :‬ض‪٠‬ج غ‪١‬ش ِزجبٔظ ‪٠‬زى‪ِ ِٓ ْٛ‬بدر‪ ٓ١‬أ‪ ٚ‬أوضش‪.‬‬ ‫‪.17‬‬
 ‫)‬ ‫ف‪ ٟ‬اٌّذٍ‪ٛ‬ي اٌّشجع اٌّزاة ‪ٚ‬اٌجضء غ‪١‬ش اٌزائت ف‪ ٟ‬دبٌخ ارضاْ ِع اٌّذٍ‪ٛ‬ي‪( .‬‬ ‫‪.18‬‬

‫)‬ ‫(‬ ‫ٌ‬

‫ِع‪.ٓ١‬‬ ‫ٌ‬
‫اٌزخف‪١‬ف غبٌّب ٌُ ‪٠‬عُبف أ‪ُ ٠ ٚ‬ؤخز ِٕٗ ش‪ً ٟ‬ء‬ ‫‪ٚ‬صْ اٌّزاة ‪٠‬زٌغ‪ٌ ١‬ش عٕذ‬ ‫‪.19‬‬

‫)‬ ‫وٍّب اصداد رشبثٗ اٌم‪ ٜٛ‬ث‪ ٓ١‬جض‪٠‬ئبد اٌّز‪٠‬ت ‪ٚ‬اٌّزاة وٍّب اصدادد اٌز‪ٚ‬ثبٔ‪١‬خ‪( .‬‬ ‫‪.21‬‬

‫‪٠‬زٕبعت رشو‪١‬ض اٌغبص ف‪ِ ٟ‬ز‪٠‬ت ِع‪ ٓ١‬عىغ‪١‬ب ِع ظغػ اٌغبص اٌجضئ‪ ٟ‬عٕذ صج‪ٛ‬د دسجخ‬ ‫‪.21‬‬

‫)‬ ‫اٌذشاسح‪( .‬‬

‫عٕذ ‪ٚ‬ج‪ٛ‬د ِذٍ‪ِ ٓ١ٌٛ‬خزٍف‪ ٓ١‬ف‪ ٟ‬اٌزشو‪١‬ض فبْ اٌّز‪٠‬ت ع‪١‬زذفك اٌ‪ ٝ‬اٌّذٍ‪ٛ‬ي اٌز‪ ٞ‬ف‪ ٗ١‬رشو‪١‬ض‬ ‫‪.22‬‬

‫)‬ ‫اٌّزاة ِشرفع‪( .‬‬

‫اٌذبٌخ ٘‪ ٟ‬رٌه اٌّمطع ِٓ إٌظبَ اٌز‪٠ ٞ‬ى‪ِ ْٛ‬زجبٔظ ف‪ ٟ‬اٌزشو‪١‬ت ‪ٚ‬اٌخ‪ٛ‬اص اٌف‪١‬ض‪٠‬بئ‪١‬خ‬ ‫‪.23‬‬

‫)‬ ‫‪ٚ‬اٌى‪١ّ١‬بئ‪١‬خ‪( .‬‬

‫ِٕذٕ‪ ٝ‬اٌذبٌخ ٘‪ ٛ‬عجبسح عٓ سعُ رّض‪ٌٍّ ٍٟ١‬شادً اٌّ‪ٛ‬ج‪ٛ‬دح ف‪ ٟ‬أٔظّخ اٌّ‪ٛ‬اد ف‪ ٟ‬دسجبد‬ ‫‪.24‬‬

‫)‬ ‫دشاسح ‪ٚ‬ظغ‪ٛ‬غ ‪ٚ‬رشو‪١‬جبد ِخزٍفخ‪( .‬‬

 ‫اخزش أصخ اإلجبثبد ِّب ‪:ٍٟ٠‬‬
‫‪ .1‬أ‪ ٞ‬ص‪ٛ‬سح رّضً اٌغبص إرا رعبعف اٌعغػ؟ (عٍّب ثأْ دسجخ اٌذشاسح ‪ٚ‬عذد اٌّ‪ٛ‬الد صبثذ)‬

‫‪ .2‬أي صورة تمثل الغاز اذا تضاعفت درجة الحرارة؟ (علما بأن الضغط وعدد الموالت ثابت)‬

‫‪ .3‬أ‪ ٞ‬ص‪ٛ‬سح رّضً اٌغبص إرا رعبعف عذد اٌّ‪ٛ‬الد؟ (عٍّب ثأْ اٌعغػ ‪ٚ‬دسجخ اٌذشاسح صبثذ)‬

‫‪ِٛ 2 .4‬ي ِٓ غبص االسج‪ (Ar) ْٛ‬رغزط‪١‬ع االٔزشبس ِٓ أبء ِفز‪ٛ‬ح ثّعذي ‪ 3.626‬صبٔ‪١‬خ‪ .‬ف‪ ٟ‬د‪ِٛ 1 ٓ١‬ي‬

‫ِٓ غبص ‪٠ X‬غزط‪١‬ع االٔزشبس ف‪ 1 ٟ‬صبٔ‪١‬خ‪ .‬ثبعزخذاَ ٘زٖ اٌّعط‪١‬بد رعشف عٍ‪ ٝ‬اٌغبص ‪.X‬‬

‫‪ .5‬إرا اسرفعذ دسجخ دشاسح غبص اٌ‪ ٝ‬اٌععف ف‪ٔ ٟ‬ظبَ ِغٍك‪ ،‬اروش اٌغٍ‪ٛ‬ن اٌّمبثً ٌىً ِٓ‪ :‬اٌعغػ –‬

‫اٌطبلخ اٌذشو‪١‬خ – ِعذي اٌزصبدِبد – اٌذجُ – عذد اٌّ‪ٛ‬الد‪.‬‬

‫‪ .6‬إرا اسرفع عذد ِ‪ٛ‬الد غبص اٌ‪ ٝ‬اٌععف ف‪ٔ ٟ‬ظبَ ر‪ِ ٚ‬ىجظ ٘‪١‬ذس‪١ٌٚ‬ى‪ ٟ‬عٕذ صج‪ٛ‬د دسجخ اٌذشاسح‪ ،‬اروش‬

‫اٌغٍ‪ٛ‬ن اٌّمبثً ٌىً ِٓ‪ :‬اٌعغػ – اٌطبلخ اٌذشو‪١‬خ – ِعذي اٌزصبدِبد – اٌذجُ‪.‬‬
 ‫‪ِ .7‬ز‪٠ ٝ‬ذ‪١‬ذ اٌغبص اٌّضبٌ‪٠ٚ ٟ‬زذ‪ٛ‬ي اٌ‪ ٝ‬غبص غ‪١‬ش ِضبٌ‪ٟ‬؟‬

‫‪ .8‬عشف دبٌخ اٌجالصِب ‪ٚ‬اروش أٔ‪ٛ‬اع‪ٙ‬ب ‪ٚ‬اصٕ‪ ِٓ ٓ١‬رطج‪١‬مبر‪ٙ‬ب‪.‬‬

‫‪ .9‬لبسْ ث‪ ٓ١‬وً ِٓ دبٌخ اٌجالصِب ف‪ ٟ‬اٌعغ‪ٛ‬غ إٌّخفعخ ‪ٚ‬اٌعغػ اٌج‪.ٞٛ‬‬

‫‪ .11‬عشف اٌى‪١ّ١‬بء اٌذشو‪١‬خ ‪ِٚ‬ب اٌغشض ِٓ دساعز‪ٙ‬ب‪.‬‬

‫‪ .11‬عشف وً ِٓ ‪ :‬عشعخ اٌزفبعً – سرجخ اٌزفبعً ‪ -‬جض‪٠‬ئ‪١‬خ اٌزفبعً – فزشح ٔصف اٌعّش – اٌزفبعالد راد‬

‫اٌشرجخ األ‪ ٌٝٚ‬اٌىبرثخ‬

‫‪ 12‬اروش اٌع‪ٛ‬اًِ اٌز‪ ٟ‬رؤصش ف‪ ٟ‬عشعخ اٌزفبعً‪.‬‬

‫‪ .13‬اروش غشق رع‪ ٓ١١‬سرجخ اٌزفبعً‪.‬‬

‫‪ .14‬عًٍ رض‪٠‬ذ عشعخ اٌزفبعً اٌى‪١ّ١‬بئ‪ ٟ‬ثض‪٠‬بدح دسجخ اٌذشاسح‬

‫‪ .15‬عًٍ اٌع‪ٛ‬ء إٌّجعش ِٓ لطعخ اٌفذُ اٌّشزعٍخ ف‪ ٟ‬ج‪ ِٓ ٛ‬األوغج‪ ٓ١‬إٌم‪ ٟ‬أل‪ ِٕٗ ٜٛ‬ف‪ ٟ‬اٌ‪ٛٙ‬اء‪.‬‬

‫‪ .16‬ا‪١ٌ٢‬خ اٌزبٌ‪١‬خ رذذس عٕذ رفبعً اٌىٍ‪ٛ‬س‪ٚ‬ف‪ٛ‬سَ ِع اٌىٍ‪ٛ‬س‪ ،‬أجت عٓ األعئٍخ اٌزبٌ‪١‬خ ‪:‬‬

‫‪Cl2‬‬ ‫‪2Cl‬‬ ‫سريعت‬

‫‪CHCl3 +Cl‬‬ ‫‪CCl3 +HCl‬‬ ‫بطيئت‬ ‫أ‪ .‬اوزت اٌزفبعً اٌىٍ‪.ٟ‬‬

‫‪CCl3 +Cl‬‬ ‫‪CCl4‬‬ ‫سريعت‬ ‫ة‪ .‬دذد اٌّبدح اٌ‪ٛ‬ع‪١‬طخ‪.‬‬

‫د‪ِ .‬ب اٌخط‪ٛ‬ح اٌّذذدح ٌٍزفبعً ؟‬

‫س‪ِ .‬برا ‪٠‬ذذس ٌغشعخ اٌزفبعً عٕذ ِعبعفخ رشو‪١‬ض اٌّبدح اٌّزفبعٍخ؟‬

‫‪ .17‬فغش ‪ -1 :‬ادزشاق لطعخ اٌفذُ ف‪ ٟ‬اٌ‪ٛٙ‬اء أثطأ ِٓ ادزشاق ِغذ‪ٛ‬ق اٌفذُ ‪.‬‬

‫‪ .18‬اروش اٌع‪ٛ‬اًِ اٌّؤصشح عٍ‪ ٝ‬ر‪ٚ‬ثبٔ‪١‬خ اٌغبصاد‪.‬‬

‫‪ .19‬إرا عٍّذ اْ اٌعغػ األعّ‪ٛ‬ص‪ٌّ ٞ‬ذٍ‪ٛ‬ي ِب ف‪ ٟ‬دسجخ دشاسح صفش‪ 8.6 x 10-3 ٟ٘ °‬ث‪ٛ‬اص فبدغت‬

‫اٌ‪ٛ‬صْ اٌجض‪٠‬ئ‪ٌٍّ ٟ‬زاة إرا وبْ اٌ‪ٛ‬صْ ‪ 1.5‬جشاَ ‪ٚ‬دجّٗ ‪ٌ 22.4‬زش(‪.(R=0.082‬‬

 ‫‪ ِٓ .21‬اٌشعُ اٌّ‪ٛ‬ظخ‪:‬‬

‫أ‪ٚ‬جذ ل‪ F ُ١‬اٌّخزٍفخ ف‪ ٟ‬اٌّ‪ٛ‬اظع اٌّ‪ٛ‬ظذخ ف‪ٟ‬‬

‫اٌشىً‪.‬‬
‫?=‪F2‬‬

‫?=‪F3‬‬

‫?=‪F1‬‬