Scribd
Upload
443 views

Biotechnology and Its Applications

Biotechnology has various applications including therapeutics, diagnostics, agriculture, food processing, bioremediation, and energy production. In agriculture, genetically engineered crops have been developed with traits like pest resistance and abiotic stress tolerance. Bt cotton contains genes from Bacillus thuringiensis that code for proteins toxic to lepidopteran insects. RNA interference uses double-stranded RNA to silence target gene expression and has been used to engineer nematode resistance in tobacco. Biotechnology also has medical uses like producing human insulin through recombinant DNA in E. coli and gene therapy techniques for treating genetic disorders. Molecular diagnostic methods allow early detection of pathogens using techniques like PCR, ELISA, and recombinant DNA technology.

Uploaded by

KA Angappan
Copyright
© © All Rights Reserved
We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.
Available Formats
Download as PPT, PDF, TXT or read online on Scribd
443 views

Biotechnology and Its Applications

Biotechnology has various applications including therapeutics, diagnostics, agriculture, food processing, bioremediation, and energy production. In agriculture, genetically engineered crops have been developed with traits like pest resistance and abiotic stress tolerance. Bt cotton contains genes from Bacillus thuringiensis that code for proteins toxic to lepidopteran insects. RNA interference uses double-stranded RNA to silence target gene expression and has been used to engineer nematode resistance in tobacco. Biotechnology also has medical uses like producing human insulin through recombinant DNA in E. coli and gene therapy techniques for treating genetic disorders. Molecular diagnostic methods allow early detection of pathogens using techniques like PCR, ELISA, and recombinant DNA technology.

Uploaded by

KA Angappan
Copyright
© © All Rights Reserved
We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.
Available Formats
Download as PPT, PDF, TXT or read online on Scribd
You are on page 1/ 27

BIOTECHNOLOGY AND ITS 

APPLICATIONS
Therapeutics

Diagnostics

Genetically modified crops for agriculture 

Processed food

Bioremediation 

Waste treatment 

Energy Production
APPLICATIONS OF 
BIOTECHNOLOGY IN 
AGRICULTURE 
 Genetically Engineered Crops : 
Genetically engineered crops have desirable 
genes (as of insect/pest resistance, giving better 
yield) incorporated in them.
 Genetically modified crops have
more tolerance to abiotic stresses such as cold, 
drought, salinity, heat, etc.
insect/pest resistance
reduced post­harvest losses
efficient mineral usage by plants
enhanced nutritional value (e.g., Vitamin A 
rich rice)
BT COTTON
 Bacillus thuringiensis is a bacterium that produces 
proteins to kill certain insects such as lepidopterans 
(armyworm), coleopterans (beetles), and dipterans 
(flies/ mosquitoes). 
 B. thuringiensis produces a protein crystal containing 
a toxic protein (inactivated state).
 Inactivated toxin alkaline pH   Activated toxin (gut of 
insect)
 Activated toxin binds to the epithelial cells in the 
midgut of insect and creates pores that cause lyses and 
swelling and eventually death of insect.
This toxin is encoded by a gene called 
Cry in the bacterium. 
Genes encoded by Cry IAc and Cry II 
Ab control cotton bollworms and those 
encoded by Cry IAb control corn borer.
Cry genes are introduced into the 
cotton plants to produce Bt cotton, 
which is an insect resistant variety of 
cotton
RNA INTERFERENCE (RNAI)
 RNAi is a method adopted to prevent infestation 
of roots of tobacco plants by a nematode 
Meloidegyne incognitia.
 RNAi exists naturally in eukaryotes as a method 
of cellular defence.
 In RNAi, a complementary dsRNA binds to mRNA 
and prevent translation of the mRNA and hence, 
its expression is blocked (Silencing).
 This complementary RNA may come from
 infection by RNA viruses
 transposons (mobile genetic elements)
 Using Agrobacterium vectors, nematode specific 
genes (DNA) were introduced in the host plant.
 The introduced DNA produced both sense and 
anti­sense RNA in the host cells.
 Two strands being complementary to each other 
formed a double stranded RNA (dsRNA), 
leading to RNAi.
 Specific mRNA of nematode is silenced and the 
parasite cannot survive in the transgenic host. 
 The transgenic plant got itself protected from 
the parasite.
MECHANISM OF RNA INTERFERENCE 
(RNAI)
 During RNAi, the cellular enzyme Dicer binds 
to the dsRNA and cleaves it into short pieces of 
~ 20 nucleotide pairs in length known as small 
interfering RNA (siRNA). 
 These RNA pairs bind to the cellular enzyme 
called RNA­induced silencing complex (RISC) 
that uses one strand of the siRNA to bind to 
single stranded RNA molecules (i.e. mRNA) of 
complementary sequence. 
 The nuclease activity of RISC then degrades the 
mRNA, thus silencing expression of the mRNA. 
SiRNA 
(Small interfering 
RNA) 
 siRNA are a class of 
20­25 nucleotide­long 
double­stranded RNA 
molecules that play a 
variety of roles in 
biology.
In the RNA 
interference
(RNAi) ,the siRNA 
interferes with the 
expression of a specific 
Dicer
Dicer is an RNAse III nuclease 
that cleaves double­stranded 
RNA (dsRNA) into  siRNA. 
Dicer catalyzes the first step 
in the RNA interference 
pathway and initiates formation 
of the 
RNA­induced silencing complex 
(RISC),
 RISC is capable of degrading 
messenger RNA (mRNA) whose 
sequence is complementary to 
that of the siRNA guide strand.
APPLICATIONS OF 
BIOTECHNOLOGY IN MEDICINE 
Genetically Engineered Insulin 
 Insulin used for diabetes was earlier extracted from 
pancreas of slaughtered cattle and pigs.
 This insulin caused some patients to develop 
allergy or other type of reactions to foreign protein. 
 By genetic engineering, the hormone insulin can be 
cloned in large quantities by inserting the human 
insulin gene into the genetic makeup of Escherichia 
coli bacteria. 
GENETICALLY ENGINEERED INSULIN 
 Insulin consists of two short polypeptide chains: 
Chain A and Chain B, linked by disulphide bridges.
 In humans, insulin is synthesized as a prohormone 
which contain an extra chain C.
 This C peptide chain is removed during maturation.

 In 1983, Eli Lily, an American company prepared 
two DNA sequences of Chain A & B and introduced 
them in plasmid of E.coli to produce insulin chains. 
 Chains A and B were produced, extracted and 
combined by created disulphide bonds to form human 
insulin. 
GENE THERAPY
 It means to replace a faulty gene by a normal healthy 
functional gene. 
 Example: ADA ­ Adenosine Deaminase Deficiency 
Gene Therapy ­ In1990, the first trial of actual gene 
therapy was conducted in USA. 
 A little (4 years old)' girl suffering with adenosine 
deaminase deficiency (ADA), a lethal disorder, was 
given genetically modified lymphocytes bearing the 
ADA gene .
 This disease is caused due to deletion of the gene for the 
enzyme adenosine deaminase (ADA). 
 This enzyme is necessary for the immune system to 
function properly.
GENE THERAPY
 ADA deficiency can be cured by:  
   Bone Marrow Transplantation
   Enzyme Replacement Therapy
But they are not completely curative.
 In gene therapy, lymphocytes are extracted from the 
blood of the patient. 
 A good copy of the human gene encoding ADA enzyme 
is introduced into these cells using a retroviral vector. 
 The cells thus treated are then re­injected to the 
patients.
 Lymphocytes now produced have a fully functional 
ADA gene and they produce ADA to help the patients 
immune system.
MOLECULAR DIAGNOSIS 
 Using conventional methods of diagnosis (Serum 
and Urine analysis etc.) early detection is not 
possible.
 Now­a­days, many techniques are used to 
diagnose the presence of pathogen at very early 
stage such as:­ 
 Recombinant DNA Technology, 

 Polymerase Chain Reaction (PCR)

 Enzyme Linked Immuno ­ Sorbent Assay (ELISA) 
RECOMBINANT DNA TECHNOLOGY
 A single stranded DNA or RNA, tagged with a 
radioactive molecule(probe) is allowed ot 
hybridise to its complementary DNA in a clone of 
cells followed by detection using 
autoradiography.
 The clone having the mutated gene will hence not 
appear on the photographic film, because the 
probe will not have complimentary with the 
mutated gene.
POLYMERASE CHAIN REACTION 
(PCR)

 Very low concentration of a bacteria or virus can 
be detected by amplification of their nuceic acid 
by PCR.
 PCR can be used : 

 To detect HIV in suspected AIDS patients 

 To detect mutation in genes in cancer patients.

 Other genetic disorders

You might also like