Infecciones intestinales
por helmintos
GRUPO 1:
Arana Paredes Tatiana Solange
Benites Vigo Karim Judith
Castillo Ruiz Yaquelin Lisbeth
Sosaya Chayguaque Fatima
Claritza
Yauri Garcia Leticia Xiomara
DOCENTE:
Cabanillas Chirinos Luis Alberto
TRUJILLO - 2024
Estrongiloidiasis ocasionado por Strongyloides stercolaris.
Reproducción partenogenética (partenos = virgen; génesis = orígen).
Nematodiasis intestinales transmitidas por la tierra. ( zonas tropicales)
Pacientes inmunosuprimidos.
Puede replicarse dentro del mismo hospedador
Produce autoinfección
Patogenia:
Manifestaciones clínicas:
Diagnóstico:
Examen micróscopico, previamente con la técnica de
Baermann que se basa en el hidrotropismo de larvas vivas.
Cultivo larvario: mayor sensibilidad, la condición es que se
tienen que hacer a partir de heces frescas no fijadas.
Visualización microscópica en fresco de los estadios larvarios (o teñidos
con otras coloraciones empleadas en el diagnóstico parasitológico, como
la de Kinyoun ) (Fig. 1 ) ( Fig. 2 ) ( Fig. 3 ).
Ocasionalmente, el estudio histopatológico de biopsias, en particular de
intestino delgado, revela la presencia de larvas parasitarias. ( Fig. 4 ).
Se disponen de diferentes tecnologías para el estudio de IgG frente a S.
stercoralis, se recomienda el enzimoinmunoensayo (EIA) debido a su mayor
sensibilidad y especificidad.
Fasciolosis ocasionado por Fasciola hepática.
Patogenia:
Diagnóstico:
Las pruebas serológicas más utilizadas tecnica kato katz
en el diagnóstico de la fascioliasis humana
Prueba de inmunocromatografía o flujo lateral
son la de Elisa y Western blot.
(Fasciorap) para la detección de anticuerpos
Los anticuerpos pueden detectarse de 2
en pacientes con Fasciolosis humana.
a 7 semanas después de la infección,
desempeñando un papel clave en el
diagnóstico de fascioliasis humana aguda.
Taenia solium
T. solium : EPIDEMIOLOGÍA
·ESTADO INFECTANTE: CISTICERCUS CELLULOSAE
T. solium y T. saginata: Huevos ·MEC. DE TRANSMISIÓN: CARNIVORISMO
Semejantes e indistinguibles al ·FUENTE INFECTANTE: CARNE INFECTADA CON
microscopio LARVAS DE TAENIA SOLIUM
Esféricos, 30-45µ, capsula gruesa y ·HUÉSPED:
membrana hialina DEFINITIVO: HOMBRE
En su interior se encuentra el embrión INTERMEDIARIO: CERDO
INTERMEDIARIO ACCIDENTAL: HOMBRE
(oncosfera o hexacanto)
Taenia saginata
ESTADO INFECTANTE: CISTICERCUS CELLULOSAE
MEC. DE TRANSMISIÓN: CARNIVORISMO
FUENTE INFECTANTE: CARNE INFECTADA CON
LARVAS DE TAENIA SAGINATA
HUÉSPED DEFINITIVO :
HOMBRE INTERMEDIARIO: VACUNO
Teniasis ocasionado por Taenia
solium y Taenia saginata.
Factores de virulencia
Taenia solium Taenia saginata
Taquiquininas: Actúan como neuromoduladores, contribuyendo a Taquiquininas: Actúan como neuromoduladores,
la motilidad intestinal del parásito. influenciando la motilidad intestinal del parásito.
Neurocisticercosis: Puede causar esta complicación grave en Neurocisticercosis: No causa esta complicación en
humanos cuando las larvas migran al sistema nervioso central. humanos.
Potencial oncogénico: Se ha relacionado con un mayor riesgo de Potencial oncogénico: No se ha demostrado un
ciertos tipos de cáncer en humanos. aumento en el riesgo de cáncer.
Localización preferencial: Tiende a alojarse en el sistema Localización preferencial: Se encuentra principalmente
nervioso central humano, causando cisticercosis cerebral. en la musculatura esquelética humana, formando
Especies intermediarias: El cerdo sirve como huésped cisticercos.
intermediario principal. Especies intermediarias: El ganado vacuno,
Transmisión: Se produce por la ingesta de carne de cerdo especialmente las vacas, sirve como huésped
infectada con larvas del parásito. intermediario.
Manifestaciones clínicas: Diagnóstico
Diagnóstico inmunológico
Detección de antígenos del parásito o
anticuerpos contra el parásito en el
hospedador, permite detectar a los
portadores de Taenia sp, pero no consigue
distinguir entre T. solium y T. saginata.
También existen variantes diagnósticas que
utilizan anticuerpos monoclonales para la
identificación de huevos de T. solium, que
empleados con la técnica de EITB (o
“Western blot”), y que rinden 100% de
sensibilidad y especificidad.
Diagnóstico
Se basa en el hallazgo y diferenciación de proglótides grávidas, el cual se
puede hacer mediante tamizaje de heces. Proglótides con menos de 15 ramas
uterinas corresponden a T. solium, mientras que las de T. saginata presentan
más de 15.
Observación microscópica de huevos mediante métodos
coproparasitoscópicos (CPS) como el de flotación (Faust) o sedimentación
(Ritchie) o el de frotis grueso (KatoKatz). Otro método es la de impresión
anal o de Graham, útil en niños; la presencia de huevos sólo indica la ocurrencia
de la infección por parásitos de este género y no permite discriminar a cuál de
las dos especies pertenecen, ya que los huevos morfológicamente son iguales.
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