EJERCICIO 1.
Se dispone de los datos de equilibrio líquido-vapor del sistema acetona (A)-cloroformo (C), a una presión total de
b) ¿A qué temperatura hervirá una mezcla líquida al 20% en moles de A?, ¿Cuál será la composición de la prime
T(C) 0 57.45 59.44 61.6
XA(% moles) 0 91.45 79.55 68.33
Ya(% moles) 0 95.22 86.88 75.05
PA(mm Hg) 0 780 835 900
PB(mm Hg) 0 675 745 775
PA+PB 0 1455 1580 1675
b) ¿A qué temperatura hervirá una mezcla líquida al 20% en moles de A?
20 % moles-80%
62.5 C
¿Cuál será la composición de la primera gota que se vaporice, si la mezcla está en estado líqu
Punto de TA= 56 C XA= 90
Ebullicion TC= 61.2 C XC= 94
Volatibilidad A 779 mmHg/90= 8.656 % de A y
Volatibilidad C= 674 mmHg/94= 7.17 % de C y
PT= PA+PC=779mmHg+674mmHg=
YA=PA/PT=779/1453= 0.53613214
YB=PC/PT=674/1453= 0.46386786
¿Cuál sera la composisicion de la primera gota condensada, si estuviera en estado vapor?
ya=20%= 0.2
Y1= 0.21 a T1= 64.36 °C
Y2=0.10 a T2= 63.08 °C
Interpolar
T=64.36+(0.20-0.23)(63.08-64.36)/(0.10-0 64.0646154
Xa=0.266+(-0.30)(-0.1285)/-1.28 0.29565
T(C) 0 57.45 59.44 61.6
PA(mm Hg) 0 780 835 900
PB(mm Hg) 0 675 745 775
PA+PB 0 1455 1580 1675
Chart Title
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
0 10 20 30 40
PA(mm Hg) PB(mm Hg)
cloroformo (C), a una presión total de 1 atm. A partir de ellos: a) Construir un diagrama T-composición.
¿Cuál será la composición de la primera gota que se vaporice, si la mezcla está en estado líquido?, ¿Cuál sería la composición de la prime
63.91 64.6 64.36 63.08 62.77
47.71 33.5 26.6 13.75 11.08
51.7 33.5 23.7 10 6.5
970 995 990 950 930
835 855 850 810 795
1805 1850 1840 1760 1725
n moles de A?
orice, si la mezcla está en estado líquido?
PA= 779 mmHg
PC= 674 mmHg
1.35% de C
2.83% de A
1453
si estuviera en estado vapor?
La fraccion molar de la acetona en la fase liquida es aproximadamente 0.295% o 29.6 moles
63.91 64.6 64.36 63.08 62.77
970 995 990 950 930
835 855 850 810 795
1805 1850 1840 1760 1725
Chart Title
20 30 40 50 60 70
PA(mm Hg) PB(mm Hg) PA+PB
Cuál sería la composición de la primera gota condensada, si estuviera en estado vapor?
0.295% o 29.6 moles
EJERCICIO 2
Un vapor de composición 25% en moles de propano y 75% en moles de etano se
comprime
manteniendo la temperatura constante a 0°C.
a) ¿Qué presión se debe aplicar para que condense la mitad del vapor (en moles)?
b) ¿Cuál es la composición del líquido que se forma en a), si el líquido y el vapor están
en
equilibrio?
c) ¿Qué ocurriría si el vapor se comprimiera a 27 atm?
Datos: Presiones de vapor a 0°C etano, 23.8 atm; propano, 4.5 atm.
a)PA= 𝑃𝐼/𝑋𝐴
Datos
4.5𝑎𝑡𝑚
XA= 0.25 =
/(0.25
XB= 0.75
=)
𝑃𝐼/𝑋 (2.3
PA= 4.5 atm PB=
𝐵 𝑎𝑡𝑚)/(
PB= 23.8 atm
0.75 )
Liq total 100
moles 75 % PT= PA+PB PT= 18 atm+31.73atm
b)
XA= 12.5
XB= 37.5
c) la masa de gases no condensa
18 atm
31.7333333 atm
= 18 atm+31.73atm 49.7333333 atm
100/
(75 )=
1.33333333
es no condensa
EJERCICIO 3
Una columna de rectificación se alimenta con 100 kg mol/h de una mezcla de 50% mol de benceno y 50% mol de tolueno a 10
La alimentación es un líquido a su punto de ebullición. El destilado debe contener 90% mol de benceno y el residuo 10% mol d
La relación de reflujo es 4.52: 1. Calcule los kg mol/h de destilado, los kg mol/h de residuo y el número de platos teóricos nece
Datos Formula:
F= 100 kgmol/ h F=D+W
XD=0.90 mol de benceno D=F-W
XW= 0.10 mol de benceno FXf=DXd+WXw
XF= 0.50mol de benceno
90
50
0.8
Benceno A Benceno
Tolueno B Tolueno
F=100kgmol/h
P=101.32Kpa XAF=0.5
Relacion de reflujo=4.52:1 XBF=0.5
Balance general de materias:
F=D+W--100 1 D=100w
Balance molar para A:
XAF*F=XAD*D+XAW*W
(0.5)(100)=(0.9)D+(0.1)W 2
Se sustituye D de cc. 1 en la 2 :
50=(0.9)(100-w)+(0.1)w
50=90-0.9w+0.1w
90-50=(0.9-0.1)w
w=90-50/0.9-0.1 =40/0.8 =50Kgmol/h
Para D se obtiene:
D=100-50=50Kgmol/h
La ecuacion de la linea de operación en la seccion de enriquecimiento es:
𝑅=𝐿𝑛/𝐷
𝑌_(𝑛+1=4.52/(4.52+1) 𝑋_𝑛+0.9/(4.52+1))
_(𝑛+1=𝑅/(𝑅+1) 𝑋_𝑛+𝑋_𝐷/(𝑅+1))
𝑌_(𝑛+1)=0.818𝑋_𝑛+0.163
Calculando la linea q=
Como en la alimentacion hay un liquido en su punto de ebullicion
se obtiene q=1 por lo tanto es una linea vertical.
Lewis-Soriel
Ln= Ln+1=RDd Vn= Ln+D
Ln= 4.52(50) Vn= 226+50
𝑌𝑛=(226/276)(𝑋𝑛+1)+(50/276)(0.90)
226 kgmol/h 276 kgmol/h
𝑌𝑛=(𝐿𝑛/𝑉𝑛)(𝑋𝑛+1)+(𝐷/𝑉𝑛)(𝑋𝑑)
𝑌𝑛=0.8188𝑋+1+0.1630
Lineas de operación de Enriquecimiento
𝐿𝑚=𝐹+𝐿𝑛 𝐿𝑚=𝑉𝑚+𝑤
𝐿𝑚=100+
𝐿
226 V𝑚=𝐿𝑚−𝑊
𝑚
326 kgmol/h V𝑚= 326 - 50
= V𝑚= 276 kgmol/h
𝑌𝑚=(𝐿𝑚/𝑉𝑚)(𝑋𝑚+1)−(𝑊/𝑉𝑚)(𝑋𝑤)
𝑌𝑚=(326/276)(𝑋𝑚+1)−(50/276)(0.10)
𝑌𝑚=1.1811𝑋_(𝑚+1 )−0.0181
Linea de agotamiento
𝑌_(𝑡−1)=0.8188(0.77)+0.1630≅0.7934
ParaYt=0.9 de la cu Xt=0.77
𝑋_(𝑡−1)=0.618 ó 0.62
𝑌_(𝑡−2)=0.8188(0.618)+0.1630=0.6690=0.67
𝑋_(𝑡−2)=0.468 Plato de alimentacion
𝑌_(𝑡−3)=1.1811(0.468)−0.0181=0.5346≅0.53
Cambio a la linea de agotamiento
𝑋_(𝑡−3 )=0.328 ó 0.33
𝑌_(𝑡−4 )=1.1811(0.328)−0.0181=0.3693≅0.37
Plato de alimentacion 4
𝑋_(𝑡−4)=0.19
𝑌_(𝑡−5)=1.1811(0.19)−0.0181=0.2063≅0.21
Plato de alimentacion 5
𝑌_(𝑡−5)=1.1811(0.19)−0.0181=0.2063≅0.21
𝑋_(𝑡−5)=0.09 Plato de alimentacion 6
Utilizando McCabe Thiele
Lineas de Operación
Enriquecimiento AB Agotamiendo CD
(Xd,Xd) y [0,DXd/Vn]= 0.16(Xw,Xw) Pendiente
Lm/Vn= 326/276
(0.90,0.90) [0,0.16] (0.10,0.10) 1.1811
A B C D
benceno y 50% mol de tolueno a 101.32 kPa de presión absoluta.
ol de benceno y el residuo 10% mol de benceno.
o y el número de platos teóricos necesarios por medio del método de McCabe-Thiele.
DxD/Vn 0.163
Columna k XW
0.9 0.9 0.1
0 0.163 0.1
D=?
Destilado 0.1 0.85 XF
0.1 1 0.5
XAD=0.9 0.5
Platos de alimentacion XD
1 1 0.9
0.77 0.9 0.9
0.61 0.8
W=? 0.46 0.66
Residuos 0.32 0.54
0.2 0.36 Diagonal
XAW=0.1 0.1 0.2 1
0 0 0
Y
1.3
1.2
1.1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 X
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
XF
0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 X
XW
1)+(50/276)(0.90)
XW
0.1
0
XF
0.57
0
XD
0.9
0
Diagonal
1
0
Diagonal
XW
XD
XF
Columna k
0.1
Platos de ali-
mentacion
0.9 1 1.1 1.2 1.3 X
0.1
Platos de ali-
mentacion
0.9 1 1.1 1.2 1.3 X
EJERCICIO 4.
En una torre de enriquecimiento se procesan 100 kg mol/h de una alimentación de vapor
saturado que contiene 40% mol de benceno (,4) y 60% mol de tolueno (B) a 101.32 kPa abs.
El destilado debe contener 90% mol de benceno. La razón de reflujo se fija a un valor de 4.0:
1. Calcule los kgmol/h de destilado D y el residuo W, así como sus composiciones. Además,
calcule el número de platos teóricos que se requiere
Datos
Xw= 0.275 Linea de alimentacion
XF= 0.4 mol tolueno
((1+𝐹))/𝐹
XD= 0.9 mol benceno Y= 0.004
F= 100 kg/hr 𝑋+𝑋𝐹/𝐹
R= 4 Linea de operación de enriquecimiento
𝑅/(𝑅+1) 𝑅/(𝑅+1
Y=
𝑋+𝑋𝐷/(𝑅+ ) 𝑋=
1)
y=0.80𝑥+0.18
a) balance general (benceno)
F=D+R Despeje R=100-D
0.4 F=0.9D+O.275R F= 100 kg/hr
0.4 (100)=0.9D+O.275R
40=0.9D+O.275R Ec.2
Sustituyendo 1 en 2
40 =0.9D+27.5 -
Separar
O.275 valores
40-27.5 =(0.9D -O.275D)
12.5 =
𝐷=12.5/0.625
0.625
20 Kg/hr
Sustituyendo el valor de D en la Ec.1
R= 100-D R= 100- 80
20
por
Pa abs.
de 4.0:
emás,
x y
1 1
0.76 0.87
0.55 0.79
n de enriquecimiento 0.44 0.62
0.28 0.45
𝑅/(𝑅+1
0.8 x 0.16 0.28
) 𝑋=𝑋𝐷/ 0 0
(𝑅+ 0.18
1)=
Ec. 1 x y XD
0 0 0.9
1 1 0.9
XW XF
0.275 0.275 0
0.275 0 0.4
b XW
0 0.18 0.275
0.9 0.9 0.275
Kg/hr Chart Title
1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
0.9
0
0.4
0.4
0.275
0
0.8 1 1.2
0.8 1 1.2
EJERCICIO 5
Una mezcla de 50% en peso de etanol y 50% en peso de agua que es un líquido saturado en el punto
para dar un destilado que contenga en peso de etanol y un residuo que contenga 3% en peso de etan
y se usará una razón de reflujo de 1.5. Utilice los datos de equilibrio y entalpia del Apéndice A.3. Obs
y en kJ/kg. Utilice estas unidades de manera congruente al graficar los datos de entalpía y concentrac
Haga lo siguiente.
a) Calcule la cantidad de destilado y de residuo
b) Calcule el número de platos teóricos necesarios.
c) Calcule las cargas del condensador y del hervidor
Datos Formula:
F= 453.6 kg/h F=D+W
XD= 0.85 D=F-W
XW= 0.03 FXD=DXD+WXW
XF= 0.5
226.8 453.6(0.5)=(453.6.W)(0.85)+W(0.0.03)
385.56 226.8=385.56-0.85W+0.03
0.82 0.82W=385.56-226.8
W= 193.61 kg mol/h
D=F-W= 453.6-193.61
a) D= 260 kg mol/h, W=193.6kg/h
XD XW
0.85 0.85 0.03 0.03
0.85 0 0.03 0
x y XF
0 0 0.5 0.5
1 1 0.5 0
Entalpia condensador
qc/d=(Ro+1)(Hu+Ro)
2623
Hva=carga condensador
2600-2100= 500 kj/kg (1000J/1 kg)= 500000 J/kg
Carga condensador=18900000= 226.8 kg/h(1h/60 s)= 3.78 kg/s
78 kj/kg
Hervidor= 325-247 78000 j/kg
n líquido saturado en el punto de ebullición, se va a destilar a 101.33 kPa
contenga 3% en peso de etanol. La tasa de alimentación de 453.6 kg/h
ntalpia del Apéndice A.3. Observe que los datos están dados en fracción peso
atos de entalpía y concentración y los datos de equilibrio.
Platos de alimentacion
1 1
0.77 0.9
0.61 0.82
0.5 0.75
0.4 0.66
0.3 0.53
0.15 0.32
0.1 0.25
0 0.05
1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
0.8 1 1.2
EJERCICIO 6
Se desea destilar una alimentación de etanol-agua que contiene 60% en peso de etanol a 101.32 kP
presión, para obtener un destilado que contenga 85% en peso de etanol y un residuo que contenga
peso de etanol. La velocidad de alimentación es de 10000 kg/h y su entalpía es 116.3 kJ/kg (50 btu/
Utilice de manera congruente las unidades de kg/h, fracción de peso y kJ/kg.
Calcule las cantidades de destilado y de residuo.
Determine la razón de reflujo mínimo usando los datos de entalpía-concentración delApéndice A.3.
Usando 2.0 veces la razón de reflujo mínimo, determine el número teórico de platos quese necesita
Calcule las cargas de calor del condensador y del hervidor. e) Determine el númeromínimo de platos
con reflujo total
Datos a) Calcule las cantidades de destilado y de residuo.
(A= etanol, B = agua) Balance de materia total
F= D+W
F= 10000Kg/h Balance de componente
zF =0.6 ZfF =ZᴅD + XⱳW
𝐷=((𝑧𝐹
xW= 0.02 Despejar D de la ecuacion y sustituir en la ecuacion de comp
−𝑋𝑤)/(𝑍ᴅ−𝑋𝑤)) F =
zD = 0.85
Rmin= 0.332
6987.95 kg/ h
w =3012.05 kg/ h
b) Determine la razón de reflujo mínimo usando los datos d
Zf= 0.6
Yf= 0.79
extrapolamos la recta de reparto hasta cortar Zᴅ
Q' Cmin = 1736
Rmin= (𝑄^′
valores
𝑐𝑚𝑖𝑛− 𝐻ᵥ₁
Hᵥ₁= 1368.4
)/(𝐻ᵥ^1−𝐻₁₀)
H₁₀= 263.15
=
c) Usando 2.0 veces la razón de reflujo mínimo, determine e
Si R = [Link] min OR min=
R=
R= (𝑄^′
𝑐− 𝐻ᵥ₁
Despejar Q'c
)/(𝐻ᵥ^1−
Q′c=R⋅(Hᵥ₁−H₁₀)+Hv₁ =
𝐻₁₀) =
R= (𝑄^′
𝑐− 𝐻ᵥ₁
)/(𝐻ᵥ^1−
𝐻₁₀) =
Zᴅ= 0.85
Δᴅ (Q'c = 2102.286 KJ/Kg
Extrapolacion
Δⱳ (Q'в= -4000 KJ/Kg
d) Calcule las cargas de calor del condensador y del hervid
Q'c=(𝑄^′
Hᴅ +𝑐)/𝐷
Q'в= -4000 KJ/Kg
Q'c = 2102.286 Hw= 314 KJ/ Kg
Hᴅ= 258.4 W= 3012.05 Kg/h
D= 6987.95 Kg/h
(𝑄^′ s)/𝑊
Q'в = Hⱳ-
e) Determine el número mínimo de platos teóricos con reflu
4 etapas
en peso de etanol a 101.32 kPa de
ol y un residuo que contenga 2% en
ntalpía es 116.3 kJ/kg (50 btu/lb,).
kJ/kg.
ncentración delApéndice A.3.
rico de platos quese necesitan.
ne el númeromínimo de platos teóricos
estilado y de residuo.
stituir en la ecuacion de componente
o mínimo usando los datos de entalpía-concentración del Apéndice A.3.
to hasta cortar Zᴅ
Kj /Kg
Rmin= (𝑄^′
𝑐𝑚𝑖𝑛− 𝐻ᵥ₁
367.6 0.3325944
)/(𝐻ᵥ^1−𝐻₁₀)
1105.25
=
e reflujo mínimo, determine el número teórico de platos que se necesitan.
0.332
0.664
pejar Q'c x y
R⋅(Hᵥ₁−H₁₀)+Hv₁ = 2102.286 1 1
0.77 0.9
0.61 0.82
0.5 0.75
0.4 0.66
86 KJ/Kg 0.3 0.53
0.15 0.32
Xw= 0.02 0 0
Numero de etapas 6
Y
1.3
1.2
del condensador y del hervidor.
1.1
1
= -4000 KJ/Kg
0.9
= 314 KJ/ Kg Q'C =12,888.994 KJ/h
3012.05 Kg/h 0.8
Q'в =12,993.987 KJ/h 0.7
0.6
0.5
0.4
mo de platos teóricos con reflujo total
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Platos de alimentacion
2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3
X
